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PAGEPAGE1棗莊三中2024~2025學(xué)年度高二年級(jí)10月質(zhì)量檢測(cè)考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5Cu-64本試卷分第I卷和第II卷兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘??忌鷦?wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、考號(hào)、班級(jí)填寫(xiě)在答題紙和答題卡規(guī)定的位置,考試結(jié)束,將答題紙和答題卡一并交回。第I卷(共40分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,本題包括10小題,每小題2分,共20分)1.關(guān)于能量的說(shuō)法正確的是A.水變成水蒸氣時(shí)吸收的能量就是該過(guò)程的反應(yīng)熱B.可逆反應(yīng)的與反應(yīng)進(jìn)行的程度有關(guān)C.放熱反應(yīng)在任何條件下都可以發(fā)生,吸熱反應(yīng)不加熱就不能發(fā)生D.等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變2.下列實(shí)驗(yàn)無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)生成H2的反應(yīng)速率B.在鐵制鑰匙上鍍銅C.探究X與Y反應(yīng)的熱效應(yīng)D.探究溫度對(duì)平衡的影響,左池加入NH4NO3晶體;右池加入生石灰A.A B.B C.C D.D3.科研人員利用酸性和堿性兩種電解質(zhì)溶液之間存在的氫離子濃度差,設(shè)計(jì)了一種如圖所示的全氫電池。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該電池可將酸堿中和能轉(zhuǎn)化為電能B.該電池中的氫氣可循環(huán)利用C.鈉離子通過(guò)離子交換膜向左側(cè)遷移D.電極M發(fā)生的電極反應(yīng)式為4.石河子大學(xué)設(shè)計(jì)了一種S摻雜的新型電催化劑,用于堿性環(huán)境下甲醇氧化輔助電解水制氫,電解裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a極電勢(shì)低于b極電勢(shì)B.b極反應(yīng)為C.轉(zhuǎn)移電子理論上有個(gè)向a極遷移D.該新型催化劑提高了電荷轉(zhuǎn)移速率5.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)利用如圖所示裝置探究鋼鐵的腐蝕與防護(hù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是選項(xiàng)a、b連接方式X成分Y成分結(jié)論A直接相連海水石墨鐵發(fā)生析氫腐蝕B直接相連河水鋅鐵發(fā)生吸氧腐蝕C直接相連飽和溶液銅Y電極上有氣泡產(chǎn)生D分別與電源負(fù)極、正極相連食鹽水石墨犧牲陽(yáng)極法A.A B.B C.C D.D6.苯乙烯是生產(chǎn)塑料和合成橡膠的重要有機(jī)原料,直接催化脫氫法制苯乙烯:將一定量乙苯氣體充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),控制反應(yīng)溫度為t℃,下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.平衡常數(shù)K不變B.容器的壓強(qiáng)不變C.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變D.容器內(nèi)的乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變7.已知:,一定條件下與0.3molY(g)在體積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),則下列圖示中肯定合理的是A. B.C. D.8.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的說(shuō)法正確的是A.一定條件下,可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)
達(dá)到平衡后,保持容器溫度和容積不變,再通入一定量NO2,則再次達(dá)到平衡時(shí)NO2的百分含量減小B.一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應(yīng),當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不變時(shí),則表明該反應(yīng)已達(dá)平衡C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),縮小容器體積,可增加活化分子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大D.反應(yīng):達(dá)到平衡后,其他條件不變,將反應(yīng)爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)的濃度將變大9.兩個(gè)恒容密閉容器中平衡體系2HI(g)?H2(g)+I2(g)和3O2(g)?2O3(g)的反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率分別為α1和α2,反應(yīng)物的平衡濃度分別為c1和c2,在溫度不變的情況下,均增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,下列敘述正確的是A.α1不變、α2增大,c1、c2均增大B.α1、α2均增大,c1、c2均增大、C.α1減小,α2增大,c1、c2均增大D.α1不變、α2增大,c1不變、c2增大10.在恒容密閉反應(yīng)器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率與投料比、溫度關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.平衡常數(shù):B.b點(diǎn)放出熱量比a點(diǎn)多C.反應(yīng)速率:D.中降溫對(duì)平衡的影響小于投料比二、選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,本題包括5小題,每小題全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分,共20分)11.已知:由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol某物質(zhì)的反應(yīng)焓變叫做該物質(zhì)的摩爾生成焓,用表示,最穩(wěn)定的單質(zhì)的摩爾生成焓為0;有關(guān)物質(zhì)的ΔH如圖所示,下列有關(guān)判斷不正確的是A.的摩爾生成焓ΔH<-241.8kJ?mol-1B.相同狀況下,NH3比N2H4穩(wěn)定C.依據(jù)上表所給數(shù)據(jù),可求得的摩爾燃燒焓D.0.5mol與1.5mol充分反應(yīng),放出45.9kJ的熱量12.三元電池是電動(dòng)汽車的新能源,其充電時(shí)總反應(yīng)為:,電池工作原理如圖所示,兩極之間有一個(gè)允許特定的離子X(jué)通過(guò)的隔膜。下列說(shuō)法正確的是A.允許離子X(jué)通過(guò)的隔膜屬于陽(yáng)離子交換膜B.充電時(shí),A為陰極,被氧化C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為D.該電池可用稀硫酸作電解質(zhì)溶液13.在三個(gè)容積均為1L的密閉容器中,起始時(shí)H2濃度均為1.0mol·L-1,以不同的氫碳比充入H2和CO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g),ΔH,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0 B.在氫碳比為2.0時(shí),Q點(diǎn):v(正)<v(逆)C.氫碳比:①<② D.P點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度的平衡常數(shù)為512(mol·L-1)-314.利用MO+與CH4反應(yīng)能高選擇性生成甲醇,體系能量隨反應(yīng)進(jìn)程變化如圖實(shí)線所示。MO+分別與CH4、CH2T2反應(yīng)的歷程相似。已知:參與反應(yīng)的原子質(zhì)量數(shù)越大,速率越慢。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的總反應(yīng)式為MO++CH4=CH3OH+M+B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.過(guò)渡態(tài)2比過(guò)渡態(tài)1穩(wěn)定D.MO+與CH2T2反應(yīng)的能量變化應(yīng)為圖中曲線b15.已知:,反應(yīng)在起始物時(shí),在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,在下、在下如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖中對(duì)應(yīng)等壓過(guò)程的曲線是NB.C點(diǎn)處相同,平衡常數(shù)相同C.當(dāng)時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率為1/3D.由d點(diǎn)到b點(diǎn)可以通過(guò)升溫實(shí)現(xiàn)第II卷(共60分)注意事項(xiàng):1.第II卷共5大題,共60分。2.考生用0.5毫米黑色簽字筆將答案和計(jì)算步驟、過(guò)程填寫(xiě)在答題紙相應(yīng)位置,直接在試卷上作答不得分。16.研究化學(xué)反應(yīng)時(shí),既要關(guān)注物質(zhì)變化,又要關(guān)注能量變化。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)下列反應(yīng)中能量變化與圖一致的是_______(填字母)。A.甲烷燃燒 B.生石灰與水反應(yīng)C.鎂與稀硫酸的反應(yīng) D.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體反應(yīng)(2)如圖是和反應(yīng)生成和過(guò)程中能量變化示意圖。①請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______。②若在該反應(yīng)體系中加入催化劑,則對(duì)反應(yīng)熱_______(填“有”或“沒(méi)有”)影響。(3)金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石(TiO2)轉(zhuǎn)化為T(mén)iCl4,再進(jìn)一步還原得到鈦。TiO2轉(zhuǎn)化為T(mén)iCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃時(shí)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:(i)直接氯化:(ii)碳氯化:則反應(yīng)的ΔH為_(kāi)______kJ?mol-1。(4)“氧彈量熱儀”可測(cè)定蔗糖的摩爾燃燒焓,“氧彈”是一個(gè)耐高溫高壓可通電點(diǎn)火的金屬罐,將蔗糖和足量氧氣充入“氧彈”中點(diǎn)燃,產(chǎn)生的熱量被氧彈外的水吸收,通過(guò)測(cè)定水溫的變化從而計(jì)算出蔗糖的摩爾燃燒焓。已知:蔗糖的質(zhì)量為1.71g,(已知蔗糖C12H22O11的摩爾質(zhì)量是342克/摩)量熱計(jì)中水的質(zhì)量為3.00kg,水的比熱容為cJ?g-1?℃-1,忽略金屬“氧彈”吸收的熱量。反應(yīng)前后所測(cè)水溫如表,請(qǐng)計(jì)算:序號(hào)點(diǎn)火前溫度/℃燃燒后測(cè)得的最高溫度/℃120.7322.63220.7621.25320.7222.82表示蔗糖摩爾燃燒焓的熱化學(xué)方程式:_______。17.電化學(xué)及其產(chǎn)品與能源、材料、環(huán)境等領(lǐng)域緊密聯(lián)系,被廣泛地應(yīng)用于生產(chǎn)、生活的許多方面。根據(jù)要求,回答下列問(wèn)題:I.我國(guó)科學(xué)家通過(guò)電解,從海水中提取到鋰單質(zhì),其工作原理如圖所示。(1)生成鋰單質(zhì)的電極是___________極(填“陽(yáng)”或“陰”),該電極的電極反應(yīng)式是___________。(2)理論分析,另一電解產(chǎn)物可能有、。①生成的電極反應(yīng)式是___________。②實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程,氣體中未檢測(cè)到,推測(cè)可能是溶于水。取實(shí)驗(yàn)后陽(yáng)極區(qū)溶液進(jìn)行檢驗(yàn),證實(shí)了陽(yáng)極放電。實(shí)驗(yàn)所用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào)),加入試劑后觀察到溶液變藍(lán)。A.溶液B.KI溶液C.淀粉溶液D.品紅溶液(3)工業(yè)上采用惰性電極隔膜法電解溶液制得,電解裝置如圖所示。左側(cè)電極與直流電源的___________(填“負(fù)極”或“正極”)相連,左側(cè)電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的電解精煉原理。(4)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中氫氧化鈉主要在鐵電極區(qū)生成,則X為_(kāi)__________(填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。(5)已知N為阿伏加德羅常數(shù)的值。若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有氫氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為_(kāi)__________(用含的式子表示),丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_(kāi)__________。18.(I)20世紀(jì)末至21世紀(jì)初,燃料電池成了電池領(lǐng)域的熱點(diǎn)。一種將燃料電池與電解飽和食鹽水組合的新工藝,其相關(guān)物質(zhì)的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用離子交換膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò)。(1)圖中的物質(zhì)Y是_______。(2)a_______b(填“>”“<”或“=”),燃料電池每消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上最多產(chǎn)生X(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的體積為_(kāi)______L。(II)某科研小組用乙烷-空氣燃料電池提供的電能電解處理含的酸性廢水,設(shè)計(jì)如圖所示裝置(X、Y、Z均為氣體),已知在溶液中的反應(yīng)為,電解后在燒杯中產(chǎn)生和沉淀。(3)M電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。(4)Fe電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。(5)除去理論上消耗乙烷的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol(用分?jǐn)?shù)表示)。19.(Ⅰ)科學(xué)家積極探索新技術(shù)利用合成低碳烯烴:,測(cè)得溫度對(duì)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示,請(qǐng)回答:(1)上述由合成的反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)下自發(fā)進(jìn)行。理由是___________。(2)在體積為的恒容密閉容器中,充入和,測(cè)得溫度對(duì)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示。下列說(shuō)法正確的是___________。A.平衡常數(shù)大小:B.其他條件不變,若不使用催化劑。則時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)C.圖1中點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為D.壓強(qiáng)或不變時(shí)均可證明化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)(Ⅱ)利用干重整反應(yīng)不僅可以對(duì)天然氣資源綜合利用,還可以緩解溫室效應(yīng)對(duì)環(huán)境的影響,反應(yīng)歷程的能量變化如圖2所示。(3)干重整反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)__________(選用的關(guān)系式表示反應(yīng)熱),反應(yīng)Ⅱ是___________(填“慢反應(yīng)”或“快反應(yīng)”)。(4)在恒壓條件下,等物質(zhì)的量的和發(fā)生干重整反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖3所示。已知在干重整中還發(fā)生了副反應(yīng):,則表示平衡轉(zhuǎn)化率的是曲線___________(填“A”或“B”),判斷的依據(jù)是___________。20.乙烯和丙烯都是重要的化工原料,甲醇和丙烷共反應(yīng)制備乙烯和丙烯可大幅度降低能耗,該反應(yīng)體系中存在如下反應(yīng):I.II.III.IV.(1)ΔH3=_______。(2)630℃時(shí),向盛有催化劑的真空容器中充入,保持容器壓強(qiáng)為0.1MPa,進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率為60%,的平衡分壓為0.0125MPa。①此時(shí)_______,反應(yīng)II的分壓平衡常數(shù)為Kp=_______MPa。②若向上述平衡體系中充入,再次達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率_______(填“>”“<”或“=”)60%。此時(shí)將會(huì)_______(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)若向盛有催化劑的真空容器中按物質(zhì)的量之比4∶1∶1充入、和,仍在容器壓強(qiáng)為0.1MPa下進(jìn)行反應(yīng),平衡體系中和的體積分?jǐn)?shù)隨溫度(T)的變化如圖所示。解釋300℃后,的體積分?jǐn)?shù)隨溫度(T)的變化的原因?yàn)開(kāi)______。PAGEPAGE1棗莊三中2024~2025學(xué)年度高二年級(jí)10月質(zhì)量檢測(cè)考試化學(xué)答案可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5Cu-64本試卷分第I卷和第II卷兩部分,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘??忌鷦?wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、考號(hào)、班級(jí)填寫(xiě)在答題紙和答題卡規(guī)定的位置,考試結(jié)束,將答題紙和答題卡一并交回。第I卷(共40分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,本題包括10小題,每小題2分,共20分)1.關(guān)于能量的說(shuō)法正確的是A.水變成水蒸氣時(shí)吸收的能量就是該過(guò)程的反應(yīng)熱B.可逆反應(yīng)的與反應(yīng)進(jìn)行的程度有關(guān)C.放熱反應(yīng)在任何條件下都可以發(fā)生,吸熱反應(yīng)不加熱就不能發(fā)生D.等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變【答案】D【解析】【詳解】A.液態(tài)水變?yōu)樗魵鈱儆谖锢碜兓?,而反?yīng)熱是化學(xué)變化中的熱效應(yīng),A錯(cuò)誤;B.表示完全反應(yīng)時(shí)的熱量變化,與反應(yīng)過(guò)程、是否是可逆反應(yīng)無(wú)關(guān),與反應(yīng)進(jìn)行的程度無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;C.有些放熱反應(yīng)需要在一定條件下才能發(fā)生,如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),但在高溫條件下才能進(jìn)行,有些吸熱反應(yīng)不需要加熱也能進(jìn)行,如Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.在等壓條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),其反應(yīng)熱等于反應(yīng)的焓變,D正確;故答案為:D。2.下列實(shí)驗(yàn)無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)生成H2的反應(yīng)速率B.在鐵制鑰匙上鍍銅C.探究X與Y反應(yīng)的熱效應(yīng)D.探究溫度對(duì)平衡的影響,左池加入NH4NO3晶體;右池加入生石灰A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.通過(guò)秒表計(jì)時(shí),通過(guò)注射器體積變化可以測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)生成H2的反應(yīng)速率,故A正確;B.在鐵制鑰匙上鍍銅,應(yīng)該將鐵連接電池的負(fù)極,故B錯(cuò)誤;C.X與Y反應(yīng)放熱或者吸熱會(huì)造成空氣體積熱脹冷縮從而引起沒(méi)有液面兩邊不平,可以探究X與Y反應(yīng)的熱效應(yīng),故C正確;D.探究溫度對(duì)平衡的影響,左池加入NH4NO3晶體降溫;右池加入生石灰升溫,通過(guò)顏色加深或者變淺來(lái)判斷平衡的移動(dòng)方向,故D正確:故選:B。3.科研人員利用酸性和堿性兩種電解質(zhì)溶液之間存在的氫離子濃度差,設(shè)計(jì)了一種如圖所示的全氫電池。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該電池可將酸堿中和能轉(zhuǎn)化為電能B.該電池中的氫氣可循環(huán)利用C.鈉離子通過(guò)離子交換膜向左側(cè)遷移D.電極M發(fā)生的電極反應(yīng)式為【答案】C【解析】【分析】觀察裝置圖可知,吸附層M通入氫氣,氫氣在堿性條件下失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則吸附層M為負(fù)極;吸附層N放出氫氣,酸性溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,則吸附層N為正極,據(jù)此作答:【詳解】A.該裝置為原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;B.由上述分析可知,M吸收氫氣,N極放出氫氣,氫氣可循環(huán)利用,B正確;C.N極氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)作正極,電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以Na+應(yīng)該向N極移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.吸附層M通入氫氣,氫氣在堿性條件下失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為,D正確;故選C。4.石河子大學(xué)設(shè)計(jì)了一種S摻雜的新型電催化劑,用于堿性環(huán)境下甲醇氧化輔助電解水制氫,電解裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a極電勢(shì)低于b極電勢(shì)B.b極反應(yīng)為C.轉(zhuǎn)移電子理論上有個(gè)向a極遷移D.該新型催化劑提高了電荷轉(zhuǎn)移速率【答案】C【解析】【分析】由圖可知,與直流電源負(fù)極相連的a極為電解池的陰極,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,b極為陽(yáng)極,堿性條件下甲醇在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲酸根離子和水,電解池工作時(shí),氫氧根離子移向b極?!驹斀狻緼.由分析可知,與直流電源負(fù)極相連的a極為電解池的陰極,b極為陽(yáng)極,則a極電勢(shì)低于b極電勢(shì),故A正確;B.由分析可知,b極為陽(yáng)極,堿性條件下甲醇在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成甲酸根離子和水,故B正確;C.由分析可知,與直流電源負(fù)極相連的a極為電解池的陰極,b極為陽(yáng)極,則電解池工作時(shí),氫氧根離子移向b極,故C錯(cuò)誤;D.該新型催化劑能降低了反應(yīng)的活化能,提高了電荷轉(zhuǎn)移速率,故D正確;故選C。5.某化學(xué)興趣小組的同學(xué)利用如圖所示裝置探究鋼鐵的腐蝕與防護(hù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是選項(xiàng)a、b連接方式X成分Y成分結(jié)論A直接相連海水石墨鐵發(fā)生析氫腐蝕B直接相連河水鋅鐵發(fā)生吸氧腐蝕C直接相連飽和溶液銅Y電極上有氣泡產(chǎn)生D分別與電源負(fù)極、正極相連食鹽水石墨犧牲陽(yáng)極法A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.海水為中性溶液,一般發(fā)生吸氧腐蝕,A錯(cuò)誤;B.鋅比鐵活潑,連接鋅,保護(hù)鐵不被腐蝕,B錯(cuò)誤;C.氯化銨水解呈酸性,形成原電池,銅為正極,析出氫氣,C正確;D.分別與外接電源的負(fù)極和正極相連,為外加電源保護(hù)法,D錯(cuò)誤;答案選C。6.苯乙烯是生產(chǎn)塑料和合成橡膠的重要有機(jī)原料,直接催化脫氫法制苯乙烯:將一定量乙苯氣體充入恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),控制反應(yīng)溫度為t℃,下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.平衡常數(shù)K不變B.容器的壓強(qiáng)不變C.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變D.容器內(nèi)的乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變【答案】A【解析】【詳解】A.K只與溫度有關(guān),溫度不變則K始終不變,不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),A符合題意;B.由題干方程式可知,該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),恒溫恒容條件下反應(yīng)正向進(jìn)行時(shí)氣體的物質(zhì)的量和壓強(qiáng)均增大,則氣體的壓強(qiáng)不變的狀態(tài)是平衡狀態(tài),B不合題意;C.由題干方程式可知,該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),混合氣體的質(zhì)量不變,根據(jù)M=可知,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變的狀態(tài)是平衡狀態(tài),C不合題意;D.化學(xué)平衡的特征之一為反應(yīng)體系各組分的濃度、百分含量保持不變,故容器內(nèi)的乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),D不合題意;故答案為:A。7.已知:,一定條件下與0.3molY(g)在體積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),則下列圖示中肯定合理的是A. B.C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.X減少0.1mol,消耗Y0.3mol,生成Z0.2mol,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)X、Z的物質(zhì)的量可以相同,但反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,圖象不符合反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.Y消耗0.1mol,生成Z物質(zhì)的量為0.2mol,圖象中反應(yīng)的定量關(guān)系不符合反應(yīng)比,B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行X的體積分?jǐn)?shù)不變化,恒為50%,隨反應(yīng)進(jìn)行,Z的體積分?jǐn)?shù)不斷增大,然后體積分?jǐn)?shù)不變化,與圖象符合,C正確;D.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,2v(X)正=v(Z)逆,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),v(X)=v(Z),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;故答案選C。8.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的說(shuō)法正確的是A.一定條件下,可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)
達(dá)到平衡后,保持容器溫度和容積不變,再通入一定量NO2,則再次達(dá)到平衡時(shí)NO2的百分含量減小B.一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應(yīng),當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不變時(shí),則表明該反應(yīng)已達(dá)平衡C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),縮小容器體積,可增加活化分子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大D.反應(yīng):達(dá)到平衡后,其他條件不變,將反應(yīng)爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)的濃度將變大【答案】A【解析】【詳解】A.加入一定量NO2后,體系壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),再次平衡時(shí),NO2、N2O4的濃度均比原平衡大,但溫度不變時(shí),不變,則增大的程度大于的,因此再次平衡時(shí)NO2的百分含量減小,A正確;B.該反應(yīng)前后氣體體積不變,恒容條件下進(jìn)行時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)恒定,無(wú)法判斷何時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),縮小容器體積,可增加單位體積內(nèi)活化分子數(shù),從而使反應(yīng)速率增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)恒定,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,其他條件不變,將反應(yīng)爐體積縮小一半,達(dá)到新平衡時(shí)不變,則的濃度不變,D錯(cuò)誤;故選A。9.兩個(gè)恒容密閉容器中平衡體系2HI(g)?H2(g)+I2(g)和3O2(g)?2O3(g)的反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率分別為α1和α2,反應(yīng)物的平衡濃度分別為c1和c2,在溫度不變的情況下,均增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,下列敘述正確的是A.α1不變、α2增大,c1、c2均增大B.α1、α2均增大,c1、c2均增大、C.α1減小,α2增大,c1、c2均增大D.α1不變、α2增大,c1不變、c2增大【答案】A【解析】【詳解】對(duì)于2HI(g)?H2(g)+I2(g),該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,達(dá)到新的平衡,與原平衡為等效平衡,則α1不變,但c1增大,反應(yīng)3O2(g)?2O3(g)增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以α2增大,但平衡時(shí)反應(yīng)物和生成物的濃度都原平衡的濃度大,則c2均增大,A正確;故選A。10.在恒容密閉反應(yīng)器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率與投料比、溫度關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.平衡常數(shù):B.b點(diǎn)放出熱量比a點(diǎn)多C.反應(yīng)速率:D.中降溫對(duì)平衡的影響小于投料比【答案】B【解析】【詳解】A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向右移動(dòng),的平衡轉(zhuǎn)化率增大,即,降低溫度,平衡常數(shù)增大,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.點(diǎn)放出熱量之差等于,故B項(xiàng)正確;C.,溫度越低,反應(yīng)速率越小,,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.時(shí)平衡總轉(zhuǎn)化率增大,投料比由,轉(zhuǎn)化率降低;降低溫度,轉(zhuǎn)化率增大,且增大程度大于降低程度,即溫度對(duì)平衡的影響大于投料比,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故本題選B。二、選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,本題包括5小題,每小題全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分,共20分)11.已知:由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol某物質(zhì)的反應(yīng)焓變叫做該物質(zhì)的摩爾生成焓,用表示,最穩(wěn)定的單質(zhì)的摩爾生成焓為0;有關(guān)物質(zhì)的ΔH如圖所示,下列有關(guān)判斷不正確的是A.的摩爾生成焓ΔH<-241.8kJ?mol-1B.相同狀況下,NH3比N2H4穩(wěn)定C.依據(jù)上表所給數(shù)據(jù),可求得的摩爾燃燒焓D.0.5mol與1.5mol充分反應(yīng),放出45.9kJ的熱量【答案】CD【解析】【詳解】A.氣態(tài)水變?yōu)橐簯B(tài)水放出熱量,所以由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol時(shí)放出的熱量更多,摩爾生成焓ΔH為負(fù)值,則的摩爾生成焓,A正確;B.由圖可知,的摩爾生成焓為正值,說(shuō)明由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),的摩爾生成焓為負(fù)值,說(shuō)明由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成1mol的反應(yīng)為放熱反應(yīng),能量越低越穩(wěn)定,則相同狀況下,比穩(wěn)定,B正確;C.燃燒熱是指時(shí),純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時(shí)放出的熱量,題中缺少液態(tài)水的摩爾生成焓數(shù)據(jù),不能求得的摩爾燃燒焓,C錯(cuò)誤;D.氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則0.5mol與1.5mol充分反應(yīng)生成NH3(g)的物質(zhì)的量小于1mol,放出的熱量小于,D錯(cuò)誤;故選CD。12.三元電池是電動(dòng)汽車的新能源,其充電時(shí)總反應(yīng)為:,電池工作原理如圖所示,兩極之間有一個(gè)允許特定的離子X(jué)通過(guò)的隔膜。下列說(shuō)法正確的是A.允許離子X(jué)通過(guò)的隔膜屬于陽(yáng)離子交換膜B.充電時(shí),A為陰極,被氧化C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為D.該電池可用稀硫酸作電解質(zhì)溶液【答案】AC【解析】【分析】充電時(shí)總反應(yīng)為:LiNixCoyMnzO2+6C(石墨)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,逆過(guò)程是放電時(shí)的反應(yīng),放電時(shí),正極B是得電子的還原反應(yīng),反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2,A是負(fù)極,是金屬鋰失電子的氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.放電時(shí),A是負(fù)極,B是正極,Li+向正極移動(dòng),則x是Li+,允許陽(yáng)離子通過(guò)的隔膜為陽(yáng)離子交換膜,A正確;B.充電時(shí),A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),Li+被還原,B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),正極B是得電子的還原反應(yīng),反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2,C正確;D.由于Li能與稀硫酸發(fā)生反應(yīng),則稀硫酸不能用作該電池的電解質(zhì)溶液,D錯(cuò)誤;故選AC。13.在三個(gè)容積均為1L的密閉容器中,起始時(shí)H2濃度均為1.0mol·L-1,以不同的氫碳比充入H2和CO2,一定條件下發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g),ΔH,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的ΔH>0 B.在氫碳比為2.0時(shí),Q點(diǎn):v(正)<v(逆)C.氫碳比:①<② D.P點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度的平衡常數(shù)為512(mol·L-1)-3【答案】D【解析】【詳解】A.氫碳比一定時(shí),升高溫度,CO?的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的ΔH<0,A錯(cuò)誤;B.在氫碳比為2.0時(shí),Q點(diǎn)未處于平衡狀態(tài),Q點(diǎn)要達(dá)到平衡狀態(tài),CO?的平衡轉(zhuǎn)化率應(yīng)該增大,說(shuō)明Q點(diǎn)反應(yīng)正向進(jìn)行,則Q點(diǎn):v(正)>v(逆),B錯(cuò)誤;C.溫度一定時(shí),氫碳比越大,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率越大,根據(jù)圖知,溫度相同時(shí),①中二氧化碳的轉(zhuǎn)化率大于②,所以氫碳比:①>②,故C錯(cuò)誤;D.P點(diǎn)的CO?平衡轉(zhuǎn)化率為50%,氫碳比為2.0,起始時(shí)H2濃度均為,則,轉(zhuǎn)化的,利用三段式分析P點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度的平衡常數(shù)K==,D正確;答案選D。14.利用MO+與CH4反應(yīng)能高選擇性生成甲醇,體系能量隨反應(yīng)進(jìn)程變化如圖實(shí)線所示。MO+分別與CH4、CH2T2反應(yīng)的歷程相似。已知:參與反應(yīng)的原子質(zhì)量數(shù)越大,速率越慢。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的總反應(yīng)式為MO++CH4=CH3OH+M+B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.過(guò)渡態(tài)2比過(guò)渡態(tài)1穩(wěn)定D.MO+與CH2T2反應(yīng)的能量變化應(yīng)為圖中曲線b【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知,MO+和CH4生成CH3OH和M+,則該反應(yīng)的總反應(yīng)式為MO++CH4=CH3OH+M+,A正確;B.由圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),B正確;C.過(guò)渡態(tài)2具有的能量比過(guò)渡態(tài)1低,說(shuō)明過(guò)渡態(tài)2比過(guò)渡態(tài)1穩(wěn)定,C正確;D.已知:參與反應(yīng)的原子質(zhì)量數(shù)越大,速率越慢,所以MO+與CH2T2反應(yīng)的活化能大于MO+與CH4,MO+與CH2T2反應(yīng)的能量變化應(yīng)為圖中曲線a,D錯(cuò)誤;故選D。15.已知:,反應(yīng)在起始物時(shí),在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為,在下、在下如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖中對(duì)應(yīng)等壓過(guò)程的曲線是NB.C點(diǎn)處相同,平衡常數(shù)相同C.當(dāng)時(shí),的平衡轉(zhuǎn)化率為1/3D.由d點(diǎn)到b點(diǎn)可以通過(guò)升溫實(shí)現(xiàn)【答案】AC【解析】【詳解】A.已知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49kJ?mol-1,故恒壓時(shí)溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,故圖中對(duì)應(yīng)等壓過(guò)程的曲線是N,A正確;B.圖中曲線N是恒壓下隨溫度改變的曲線,M曲線是恒溫下隨壓強(qiáng)改變的曲線,由圖中可知C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度不是250℃,故C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的兩種條件下的溫度不一樣,溫度改變,平衡常數(shù)改變,故C點(diǎn)處x(CH3OH)相同,但平衡常數(shù)不相同,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)三段式分析可知,當(dāng)x(CH3OH)=0.10時(shí),即=0.1,解得x=,故CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為=1/3,C正確;D.由A項(xiàng)分析可知,曲線M為恒溫故d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度為250℃,N為恒壓,從圖中可知b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度為270℃,d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)為8×105Pa,而b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)5×105Pa,故由d點(diǎn)到b點(diǎn)可以通過(guò)升溫同時(shí)減壓才能實(shí)現(xiàn),D錯(cuò)誤;故選AC。第II卷(共60分)注意事項(xiàng):1.第II卷共5大題,共60分。2.考生用0.5毫米黑色簽字筆將答案和計(jì)算步驟、過(guò)程填寫(xiě)在答題紙相應(yīng)位置,直接在試卷上作答不得分。16.研究化學(xué)反應(yīng)時(shí),既要關(guān)注物質(zhì)變化,又要關(guān)注能量變化。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)下列反應(yīng)中能量變化與圖一致的是_______(填字母)。A.甲烷燃燒 B.生石灰與水反應(yīng)C.鎂與稀硫酸的反應(yīng) D.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體反應(yīng)(2)如圖是和反應(yīng)生成和過(guò)程中能量變化示意圖。①請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______。②若在該反應(yīng)體系中加入催化劑,則對(duì)反應(yīng)熱_______(填“有”或“沒(méi)有”)影響。(3)金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石(TiO2)轉(zhuǎn)化為T(mén)iCl4,再進(jìn)一步還原得到鈦。TiO2轉(zhuǎn)化為T(mén)iCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1000℃時(shí)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:(i)直接氯化:(ii)碳氯化:則反應(yīng)的ΔH為_(kāi)______kJ?mol-1。(4)“氧彈量熱儀”可測(cè)定蔗糖的摩爾燃燒焓,“氧彈”是一個(gè)耐高溫高壓可通電點(diǎn)火的金屬罐,將蔗糖和足量氧氣充入“氧彈”中點(diǎn)燃,產(chǎn)生的熱量被氧彈外的水吸收,通過(guò)測(cè)定水溫的變化從而計(jì)算出蔗糖的摩爾燃燒焓。已知:蔗糖的質(zhì)量為1.71g,(已知蔗糖C12H22O11的摩爾質(zhì)量是342克/摩)量熱計(jì)中水的質(zhì)量為3.00kg,水的比熱容為cJ?g-1?℃-1,忽略金屬“氧彈”吸收的熱量。反應(yīng)前后所測(cè)水溫如表,請(qǐng)計(jì)算:序號(hào)點(diǎn)火前溫度/℃燃燒后測(cè)得的最高溫度/℃120.7322.63220.7621.25320.7222.82表示蔗糖摩爾燃燒焓的熱化學(xué)方程式:_______。【答案】(1)D(2)①.②.沒(méi)有(3)-223(4)【解析】【小問(wèn)1詳解】能量變化圖中顯示,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。A.甲烷燃燒時(shí)放出熱量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.生石灰與水反應(yīng)能夠放出熱量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鎂與稀硫酸反應(yīng),生成硫酸鎂和氫氣,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),需要從周圍環(huán)境中吸收熱量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D項(xiàng)正確;故答案為D。【小問(wèn)2詳解】從反應(yīng)的能量變化示意圖可看出,該反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),放出的熱量為,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為;反應(yīng)熱只與始態(tài)、終態(tài)的總能量有關(guān),而與反應(yīng)途徑、條件無(wú)關(guān),若在該反應(yīng)體系中加入催化劑,只改變反應(yīng)途徑,不改變反應(yīng)的熱效應(yīng),則對(duì)反應(yīng)熱沒(méi)有影響;故答案為:;沒(méi)有。【小問(wèn)3詳解】利用蓋斯定律,(ii)碳氯化-(i)直接氯化,可得反應(yīng)的反應(yīng)熱;故答案為:。【小問(wèn)4詳解】利用表中數(shù)據(jù),計(jì)算三次實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)前后的溫度變化,實(shí)驗(yàn)1溫度變化為,實(shí)驗(yàn)2溫度變化為,實(shí)驗(yàn)3溫度變化為,由于實(shí)驗(yàn)2的測(cè)定結(jié)果與另兩次實(shí)驗(yàn)的誤差過(guò)大,數(shù)據(jù)不能采用;反應(yīng)放出的熱量,1.71g蔗糖的物質(zhì)的量為,則1mol蔗糖燃燒放出的熱量為,則表示蔗糖摩爾燃燒焓的熱化學(xué)方程式為;故答案為:。17.電化學(xué)及其產(chǎn)品與能源、材料、環(huán)境等領(lǐng)域緊密聯(lián)系,被廣泛地應(yīng)用于生產(chǎn)、生活的許多方面。根據(jù)要求,回答下列問(wèn)題:I.我國(guó)科學(xué)家通過(guò)電解,從海水中提取到鋰單質(zhì),其工作原理如圖所示。(1)生成鋰單質(zhì)的電極是___________極(填“陽(yáng)”或“陰”),該電極的電極反應(yīng)式是___________。(2)理論分析,另一電解產(chǎn)物可能有、。①生成的電極反應(yīng)式是___________。②實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程,氣體中未檢測(cè)到,推測(cè)可能是溶于水。取實(shí)驗(yàn)后陽(yáng)極區(qū)溶液進(jìn)行檢驗(yàn),證實(shí)了陽(yáng)極放電。實(shí)驗(yàn)所用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào)),加入試劑后觀察到溶液變藍(lán)。A.溶液B.KI溶液C.淀粉溶液D.品紅溶液(3)工業(yè)上采用惰性電極隔膜法電解溶液制得,電解裝置如圖所示。左側(cè)電極與直流電源的___________(填“負(fù)極”或“正極”)相連,左側(cè)電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的電解精煉原理。(4)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中氫氧化鈉主要在鐵電極區(qū)生成,則X為_(kāi)__________(填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。(5)已知N為阿伏加德羅常數(shù)的值。若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有氫氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為_(kāi)__________(用含的式子表示),丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_(kāi)__________。【答案】(1)①.陰②.Li++e-=Li(2)①.2H2O-4e-=O2↑+4H+②.BC(3)①.正極②.(4)陽(yáng)離子交換膜(5)①.0.1NA②.6.4g【解析】【小問(wèn)1詳解】該裝置是利用太陽(yáng)能從海水中提取到鋰單質(zhì),則上面電極為陰極,陰極上鋰離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)析出金屬鋰,故下面電極為陽(yáng)極,為氯離子放電生成氯氣。故生成鋰單質(zhì)的一極為陰極,生成鋰單質(zhì)的電極反應(yīng)式是Li++e-=Li;【小問(wèn)2詳解】①生成O2的電極反應(yīng)式是2H2O-4e-=O2↑+4H+;②陽(yáng)極Cl-放電生成Cl2,檢驗(yàn)有Cl2生成即可,利用Cl2與KI溶液反應(yīng)生成I2,I2遇淀粉變藍(lán)來(lái)檢驗(yàn),故實(shí)驗(yàn)所用的試劑及現(xiàn)象是KI溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán);【小問(wèn)3詳解】該裝置中的電極為惰性電極,且右側(cè)電極上有氣體生成,則右側(cè)電極為陰極,發(fā)生,左側(cè)電極為陽(yáng)極,與直流電源的正極相連,左側(cè)電極的電極反應(yīng)式為;【小問(wèn)4詳解】該裝置中甲為氫氧燃料原電池裝置,乙和丙為電解池裝置。甲池中通入氧氣的一極為正極,通入氫氣的一極為正極,乙裝置中Fe為陰極,C為陽(yáng)極,丙池中電解精煉銅,粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極。乙裝置中Fe為陰極,水中氫離子放電生成氫氣和氫氧根離子,C為陽(yáng)極,氯離子放電生成氯氣,反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中氫氧化鈉主要在鐵電極區(qū)生成,鈉離子要移向Fe極,則X為陽(yáng)離子交換膜;【小問(wèn)5詳解】鐵電極上生成的氣體電極反應(yīng)式為,丙裝置中陰極析出銅的電極反應(yīng)式為,甲裝置負(fù)極電極反應(yīng)式為,根據(jù)電荷守恒:,故有2.24L(0.1mol)氫氣參加反應(yīng)時(shí),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為0.1NA,丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為:0.1mol×64g/mol=6.4g。18.(I)20世紀(jì)末至21世紀(jì)初,燃料電池成了電池領(lǐng)域的熱點(diǎn)。一種將燃料電池與電解飽和食鹽水組合的新工藝,其相關(guān)物質(zhì)的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用離子交換膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò)。(1)圖中的物質(zhì)Y是_______。(2)a_______b(填“>”“<”或“=”),燃料電池每消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上最多產(chǎn)生X(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的體積為_(kāi)______L。(II)某科研小組用乙烷-空氣燃料電池提供的電能電解處理含的酸性廢水,設(shè)計(jì)如圖所示裝置(X、Y、Z均為氣體),已知在溶液中的反應(yīng)為,電解后在燒杯中產(chǎn)生和沉淀。(3)M電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。(4)Fe電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。(5)除去理論上消耗乙烷的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol(用分?jǐn)?shù)表示)?!敬鸢浮浚?)H2或氫氣(2)①.<②.22.4(3)(4)(5)【解析】【分析】I.電解飽和食鹽水時(shí),加入飽和食鹽水處電解得到氯氣,剩余稀食鹽水,X是氯氣,另一個(gè)電極得到氫氣和氫氧化鈉溶液,Y是氫氣;氫氣通入燃料電池,氫氣發(fā)生氧化反應(yīng),燃料電池左側(cè)為負(fù)極,右側(cè)通入空氣,氧氣發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,右側(cè)為正極。II.在溶液中的反應(yīng)為,可知Fe電極為陽(yáng)極,發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+;則燃料電池的N為正極、M為負(fù)極,所以N極通入氧氣、二氧化碳,M極通入乙烷?!拘?wèn)1詳解】根據(jù)以上分析,Y是H2;【小問(wèn)2詳解】燃料電池,右側(cè)通入空氣,氧氣發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,右側(cè)為正極,正極反應(yīng)式為O2+4e-=4OH-,所以右側(cè)氫氧化鈉濃度增大,所以a<b,燃料電池每消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)轉(zhuǎn)移2mol電子,消耗1mol氫氣,則電解池陰極生成1mol氫氣,根據(jù)電子守恒,理論上最多產(chǎn)生1mol氯氣,氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的體積為22.4L?!拘?wèn)3詳解】M電極乙烷失電子生成二氧化碳和水,負(fù)極的電極反應(yīng)式為;【小問(wèn)4詳解】Fe電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為;【小問(wèn)5詳解】除去理論上消耗6molFe2+,生成6molFe2+電路中轉(zhuǎn)移12mol電子,根據(jù)得失電子守恒,消耗乙烷的物質(zhì)的量為mol。19.(Ⅰ)科學(xué)家積極探索新技術(shù)利用合成低碳烯烴:,測(cè)得溫度對(duì)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示,請(qǐng)回答:(1)上述由合成的反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)下自發(fā)進(jìn)行。理由是___________。(2)在體積為的恒容密閉容器中,充入和,測(cè)得溫度對(duì)的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示。下列說(shuō)法正確的是___________。A.平衡常數(shù)大?。築.其他條件不變,若不使用催化劑。則時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)C.圖1中點(diǎn)
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