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文檔簡介
新教材必修二基礎(chǔ)易錯知識點(diǎn)正誤判斷一、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(一)1.豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中人工去雄及人工授粉后均需套袋處理。()2.自然狀態(tài)下,豌豆既有純種,也有雜種。()3.依據(jù)遺傳因子假說,若讓F1(Dd)與隱性類型(dd)雜交理應(yīng)出現(xiàn)兩種類型子代,其比例為1∶1,這屬“演繹推理”階段。()4.含有相同遺傳因子的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體即純合子,如AAbb即純合子。()5.遺傳因子組成為Aa的豌豆可產(chǎn)生的配子類型為♀A∶a=1∶1。()6.凡雜交后代中出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象即性狀分離。()7.在遺傳學(xué)的研究中,利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。()二、孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(二)1.含兩對(或兩對以上)遺傳因子的親本,其遺傳時(shí)必定遵循自由組合定律。()2.遵循自由組合定律遺傳的兩對遺傳因子,在單獨(dú)分析時(shí)每對遺傳因子的遺傳仍符合分離定律。()3,F1為YyRr的黃色圓粒豌豆自交產(chǎn)生的F2中親本類型應(yīng)為1/8,重組類型為3/8。()4.基因的自由組合就是雌雄配子的隨機(jī)組合。()5.基因型為AaBb的個體測交,后代表現(xiàn)型比例為3:1或1:2:1,則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。()6.基因型為AaBb的個體自交,后代出現(xiàn)3:1的比例,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。()7.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋,然后通過自交等方法進(jìn)行了證明。()三、減數(shù)分裂和受精作用1.減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物特有的細(xì)胞分裂方式。()2.卵細(xì)胞形成過程中,所有細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均呈現(xiàn)不均等分裂。() 3.1個含n對同源染色體的精原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2n種精細(xì)胞。() 4.1個含n對同源染色體的雄個體,能產(chǎn)生2n種精細(xì)胞。1個含n對同源染色體的雌個體,能產(chǎn)生2n種卵細(xì)胞。()5.基因型為AaBb個體產(chǎn)生4種配子。類型及比例為AB:ab:Ab:aB=1:1:1:1.。() 6.受精過程中母方(卵細(xì)胞)提供的染色體多于父方(精子)。 ()7.非等位基因隨著同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。()8.所有的非等位基因,會隨著非同源染色體的組合而自由組合。 () 9.一對同源染色體可含多對等位基因。 () 10.同源染色體相同位置的基因一定為等位基因。 ()11.先發(fā)生等位基因的分離后發(fā)生非等位基因的自由組合。()12.受精作用的實(shí)質(zhì)是細(xì)胞核的融合。()13.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方。()14.受精卵細(xì)胞核中染色體一半來自父方,一半來自母方。 ()15.受精卵細(xì)胞質(zhì)中DNA幾乎全部來自母方。() 16.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,同源染色體分開等行為。()17.除病毒以外的所有生命體的遺傳現(xiàn)象都遵循孟德爾遺傳定律。()四、基因在染色體上1.摩爾根利用類比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上。()2.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。()3.基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次,基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第二次。()4.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體,但可以有雄性隱性性狀個體的存在。() 5.基因型為AaBb的一個精原細(xì)胞,產(chǎn)生了2個AB、2個ab的配子,則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。()6.按基因的自由組合定律,兩對相對性狀的純合體雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。()7.一個基因型為AaXbY的果蠅,產(chǎn)生了一個AaaXb的精子,則與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。()8.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白化病患者,丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12;若他們的第一胎生了一個白化病的男孩,則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。()五、伴性遺傳1.伴X遺傳病,男性患者未必多于女性患者。() 2.X、Y染色體同源區(qū)段上也有等位基因,但其遺傳與常染色體上基因的遺傳仍有差異。()3.生物的雄性個體必定含Y染色體,雌性個體必定含X染色體。() 4.性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關(guān)的。() 5.性染色體上基因控制的性狀,男性和女性是完全不同的。()6.凡性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的遺傳均屬伴性遺傳。()7.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)。()8.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān),常染色體上的基因所控制的性狀均與性別無關(guān)。()9.與伴性遺傳相關(guān)的疾病往往多發(fā)于男性。() 10.一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。()11.對于XY型的性別決定的生物而言,雄性都是雜合子,雌性都是純合子。()12.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí),選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個體。()13.一個家族僅一個人出現(xiàn)的疾病不是遺傳?。徊粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病。()14.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性,但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。()六、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.格里菲思實(shí)驗(yàn)并未證明DNA是遺傳物質(zhì),也未證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()2.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn),需分別用含32P和35S的化學(xué)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體,以便獲得相應(yīng)標(biāo)記的病毒。()3.真核生物的遺傳物質(zhì)主要是DNA,原核生物及病毒的遺傳物質(zhì)則為DNA或RNA。()4.真核細(xì)胞DNA復(fù)制只發(fā)生于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂的間期。()5.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。()6.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)前,用分別含有32P與35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體,從而讓噬菌體帶上放射性標(biāo)記。()7.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì),也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(×)8.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,如果用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,結(jié)果復(fù)制出來的絕大多數(shù)噬菌體沒有放射性。()七、DNA分子的結(jié)構(gòu)磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。()2.DNA分子中,每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團(tuán)。()3..每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。()4.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,在整個DNA分子中是1與0.25。()5.DNA的兩條核糖核苷酸鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。 ()6.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基本骨架是由核糖和磷酸交替連接而成的。()7.DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。 ()8.DNA上堿基對的形成遵循堿基互補(bǔ)配對原則,即A=T,G=C。()9.DNA分子1條鏈上的堿基通過核糖、磷酸、核糖連接成。()八、DNA復(fù)制1.DNA復(fù)制時(shí)以DNA的一條鏈為模板。()2.染色體是所有細(xì)胞中基因的主要載體。()3.生物的性狀與基因間并非一一對應(yīng)的關(guān)系。()4.有的細(xì)胞并不進(jìn)行DNA復(fù)制。()5.真核細(xì)胞核內(nèi)DNA復(fù)制后位于兩條姐妹染色單體上。()6.減數(shù)分裂過程中DNA分子復(fù)制發(fā)生于減Ⅰ前的間期、兩子DNA分開發(fā)生于減Ⅰ后期。()7.1個DNA分子復(fù)制n次后所產(chǎn)生的DNA分子中只有兩個子DNA含第一代DNA的鏈。()8.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。()9.DNA的片段就是基因。()10.RNA病毒而言,基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。()11.真核細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均有基因。 ()12.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。()13.人的遺傳物質(zhì)含有4種堿基,細(xì)菌的遺傳物質(zhì)可能為DNA或RNA。()14.煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核苷酸,新冠病毒含4種核苷酸,噬菌體含4種核苷酸。人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)含4種核苷酸。()15.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。()16.把培養(yǎng)在輕氮(14N)中的大腸桿菌,轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞分裂一次后,再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞又分裂一次,此時(shí)每個大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是1/2輕氮型,1/2中間型。()九、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.人體所有細(xì)胞均消耗“T”,但只有少數(shù)細(xì)胞消耗“U”。()2.轉(zhuǎn)錄過程中,只存在A-U配對,而不會出現(xiàn)A-T配對。()3.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都有堿基的互補(bǔ)配對,并且堿基互補(bǔ)配對的方式相同。()4.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分子中共含有核苷酸8種,堿基5種;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。()5.人體細(xì)胞中某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。()6.酶的產(chǎn)生都需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。()7.“中心法則”中DNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料相同,但模板不同,DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯無論模板,還是原料均不相同。()8.在所有細(xì)胞中遺傳信息存在于DNA上,密碼子和反密碼子則存在于RNA分子上。()9.tRNA有61或62種,密碼子有64種,決定氨基酸的密碼子有61或62種。氨基酸有21種。()10.一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子,一種密碼子也可對應(yīng)多種氨基酸。()11.每種密碼子都能決定一種氨基酸。每種氨基酸都只能由一種密碼子決定。()12.不同的密碼子可以決定同一種氨基酸。不同的氨基酸可以由同一種密碼子決定。()13.每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸。每種氨基酸只有一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)它。()14.tRNA能識別mRNA上的密碼子。tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)。()15.轉(zhuǎn)錄和翻譯堿基互補(bǔ)配對的方式相同。()16.基因攜帶遺傳信息和遺傳密碼。()17.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,都需要專門的解旋酶參與。()18.tRNA與mRNA的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單鏈,且tRNA是由三個堿基組成的。()19.某細(xì)胞中,所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時(shí),已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。()20.堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。()21.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基互補(bǔ)配對,翻譯過程中不存在堿基互補(bǔ)配對。()22.人體的不同細(xì)胞中,mRNA種類存在差異,但tRNA種類沒有差異;蛋白質(zhì)種類存在差異,但是核基因種類沒有差異。()23.真核細(xì)胞細(xì)胞核DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。()24.中心法則僅僅揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程,而不能應(yīng)用于所有生物。()25.人體中的大多數(shù)細(xì)胞,既會發(fā)生染色體的復(fù)制,又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程。()26.在一個成年人的神經(jīng)細(xì)胞中,只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程,沒有DNA的復(fù)制過程。()十、基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。()2.基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。()3.通過控制酶的合成,從而直接控制性狀是基因控制性狀的途徑之一。()4..決定細(xì)胞生物性狀的直接原因是蛋白質(zhì),而根本原因是DNA上的遺傳信息。()十一、基因突變和基因重組1.生物個體發(fā)育的任何階段均可能發(fā)生基因突變。()2.某些環(huán)境因素或生物內(nèi)部因素均可能誘發(fā)基因突變。()3.基因重組只會產(chǎn)生新的基因型,不會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。() 4.“一母生九子,連母十個樣”主要來源是基因突變。 ()5.基因突變和基因重組廣泛發(fā)生于所有生物中。 () 6.由于基因突變的不定向性和低頻性,基因突變產(chǎn)生的有利個體往往不多。()7.誘變育種可產(chǎn)生新基因從而定向改造生物性狀。 () 8.Aa這對雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離是基因重組的結(jié)果。() 9.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型,其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。()10.基因突變一定發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。() 11.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。()12.基因突變會產(chǎn)生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因重組不產(chǎn)生新的基因,但會形成新的基因型。()13.基因重組是生物變異的主要來源;基因突變是生物變異的根本來源。()14.雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)了矮莖豌豆,屬于基因重組。()十二、染色體變異1.一條染色體的某一片段移接到另一雜染色體上稱“交叉互換”。() 2.染色體結(jié)構(gòu)變異不僅可改變基因數(shù)目與排列次序,還會改變基因結(jié)構(gòu)。 () 3.染色體組內(nèi)一定不含等位基因。()4.染色體組數(shù)目是二倍體、多倍體、單倍體的主要劃分依據(jù)。 () 5.生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。 () 6.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的實(shí)質(zhì)都是染色體上的DNA中堿基對排列順序的改變。 () 7.秋水仙素處理幼苗,成功使染色體數(shù)目加倍后,一定會得到純合子。() 8.同源多倍體生物的可育性一定比二倍體生物低。多倍體中偶數(shù)倍體(如四倍體)可以發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象,但是要比普通的二倍體生物結(jié)實(shí)率低。()9.三倍體無籽西瓜具有發(fā)育不全的種皮。()10.單倍體細(xì)胞中只含有一個染色體組,因此都是高度不育的;多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙,如果染色體組數(shù)是偶數(shù)則可育,如果是奇數(shù)則高度不育。()11.在減數(shù)分裂過程中,無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分片段的互換,這種交換屬于基因重組。()十三、人類遺傳病1.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病。()2.人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。(
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