版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
小苗用藥管理制度內(nèi)容第一條為了規(guī)范小苗用藥管理工作,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),制定本制度。第二條小苗用藥管理工作應(yīng)遵循科學(xué)、合理、安全、經(jīng)濟(jì)的原則,確?;颊叩玫郊皶r(shí)、有效的藥物治療。第三條小苗用藥管理工作包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、處方審核、用藥指導(dǎo)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)。第四條小苗應(yīng)當(dāng)建立健全用藥管理制度,明確各部門和人員的職責(zé),加強(qiáng)用藥管理工作的監(jiān)督和檢查。二、藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存第五條小苗應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,遵循公開(kāi)、公平、公正的原則,選擇合法的藥品供應(yīng)商。第六條小苗應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收制度,對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,確保藥品的質(zhì)量。第七條小苗應(yīng)當(dāng)建立健全藥品儲(chǔ)存管理制度,按照藥品的特性進(jìn)行儲(chǔ)存,保證藥品的質(zhì)量安全。第八條小苗應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),確保藥品的庫(kù)存數(shù)量與賬目相符。三、藥品配送與使用第九條小苗應(yīng)當(dāng)建立藥品配送制度,確保藥品及時(shí)、準(zhǔn)確地送達(dá)臨床科室。第十條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)藥品的配送管理,防止藥品在配送過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。第十一條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)處方審核,確保處方的合法性、合理性。第十二條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生的用藥培訓(xùn),提高醫(yī)生的合理用藥水平。第十三條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)患者用藥的指導(dǎo),提高患者的用藥依從性。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處理第十四條小苗應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)。第十五條小苗應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分類、評(píng)價(jià)和處理,確?;颊哂盟幇踩5谑鶙l小苗應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為藥品管理和臨床用藥提供參考。五、監(jiān)督管理與責(zé)任追究第十七條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)用藥管理工作的監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。第十八條小苗應(yīng)當(dāng)建立健全責(zé)任追究制度,對(duì)違反用藥管理制度的行為進(jìn)行查處。第十九條小苗應(yīng)當(dāng)定期對(duì)用藥管理工作進(jìn)行評(píng)估,持續(xù)改進(jìn)用藥管理工作。第二十條本制度自發(fā)布之日起施行,如有未盡事宜,可根據(jù)實(shí)際情況予以補(bǔ)充。第二十一條本制度的解釋權(quán)歸小苗所有。七、用藥管理組織架構(gòu)與職責(zé)第二十二條小苗應(yīng)設(shè)立用藥管理組織,負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)督用藥管理工作。用藥管理組織由院長(zhǎng)或者分管副院長(zhǎng)負(fù)責(zé),成員包括醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)人員。第二十三條小苗應(yīng)設(shè)立藥劑科,負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、處方審核、用藥指導(dǎo)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作。藥劑科應(yīng)配備具有相應(yīng)資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。第二十四條小苗的臨床科室應(yīng)設(shè)立用藥管理小組,負(fù)責(zé)本科室的用藥管理工作,確保本科室用藥安全、合理、經(jīng)濟(jì)。八、用藥管理流程與規(guī)范第二十五條小苗應(yīng)制定藥品采購(gòu)流程與規(guī)范,明確藥品采購(gòu)的程序、要求和責(zé)任。第二十六條小苗應(yīng)制定藥品儲(chǔ)存流程與規(guī)范,確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求,防止藥品質(zhì)量問(wèn)題。第二十七條小苗應(yīng)制定藥品配送流程與規(guī)范,確保藥品及時(shí)、準(zhǔn)確地送達(dá)臨床科室。第二十八條小苗應(yīng)制定處方審核流程與規(guī)范,明確處方審核的標(biāo)準(zhǔn)、程序和責(zé)任。第二十九條小苗應(yīng)制定用藥指導(dǎo)流程與規(guī)范,加強(qiáng)對(duì)患者用藥的指導(dǎo),提高患者用藥依從性。九、培訓(xùn)與教育第三十條小苗應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培訓(xùn)與教育,提高其業(yè)務(wù)水平和服務(wù)能力。第三十一條小苗應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生的用藥培訓(xùn)與教育,提高其合理用藥水平。第三十二條小苗應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的用藥教育,提高患者對(duì)藥物的認(rèn)識(shí)和合理使用能力。十、持續(xù)改進(jìn)與質(zhì)量控制第三十三條小苗應(yīng)定期對(duì)用藥管理工作進(jìn)行評(píng)估,分析存在的問(wèn)題,制定并實(shí)施改進(jìn)措施。第三十四條小苗應(yīng)建立用藥管理質(zhì)量控制體系,加強(qiáng)對(duì)用藥管理各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)控和評(píng)價(jià),確保用藥管理工作持續(xù)改進(jìn)。第三十五條小苗應(yīng)定期對(duì)用藥管理工作進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),確保用藥管理工作的規(guī)范運(yùn)行。通過(guò)以上十章的內(nèi)容,小苗用藥管理制度旨在為患者提供安全、有效、合理的藥物治療,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。十一、患者用藥教育與咨詢第三十六條小苗應(yīng)當(dāng)積極開(kāi)展患者用藥教育工作,通過(guò)發(fā)放用藥指南、開(kāi)展用藥講座、個(gè)體化用藥咨詢等方式,提高患者對(duì)藥物的認(rèn)識(shí)和自我管理能力。第三十七條小苗應(yīng)當(dāng)設(shè)立用藥咨詢臺(tái),由具有豐富經(jīng)驗(yàn)的藥師提供用藥咨詢服務(wù),解答患者在用藥過(guò)程中遇到的問(wèn)題。第三十八條小苗應(yīng)當(dāng)利用信息化手段,如醫(yī)院信息系統(tǒng)、用藥管理系統(tǒng)等,提供在線用藥咨詢和用藥信息查詢服務(wù)。十二、緊急情況用藥管理第三十九條小苗應(yīng)當(dāng)制定緊急情況用藥管理預(yù)案,明確緊急情況下的用藥原則、藥物選擇和用藥流程。第四十條小苗應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)備必要的緊急用藥,確保在緊急情況下能夠及時(shí)提供有效的藥物治療。第四十一條小苗應(yīng)當(dāng)對(duì)緊急用藥的管理進(jìn)行專項(xiàng)培訓(xùn),確保醫(yī)護(hù)人員在緊急情況下能夠正確、迅速地使用緊急藥物。十三、特殊人群用藥管理第四十二條小苗應(yīng)當(dāng)對(duì)特殊人群(如兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女等)的用藥進(jìn)行特別管理,制定相應(yīng)的用藥指南和流程。第四十三條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)特殊人群用藥的研究,根據(jù)其生理特點(diǎn)和藥物代謝情況,合理選擇藥物和調(diào)整劑量。第四十四條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)特殊人群用藥的監(jiān)測(cè),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理用藥過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題。十四、用藥管理信息化建設(shè)第四十五條小苗應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)用藥管理信息化建設(shè),建立完善的醫(yī)院信息系統(tǒng)和用藥管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、處方審核、用藥指導(dǎo)等環(huán)節(jié)的信息化管理。第四十六條小苗應(yīng)當(dāng)通過(guò)信息化手段,實(shí)現(xiàn)對(duì)用藥數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,為臨床用藥和藥品管理提供數(shù)據(jù)支持。第四十七條小苗應(yīng)當(dāng)利用信息化手段,提高用藥管理的效率和準(zhǔn)確性,減少人為失誤。十五、用藥管理制度的修訂與更新第四十八條小苗應(yīng)當(dāng)定期對(duì)用藥管理制度進(jìn)行修訂和更新,以適應(yīng)醫(yī)療實(shí)踐的變化和新的管理要求。第四十九條小苗應(yīng)當(dāng)建立用藥管理制度修訂機(jī)制,明確修訂的程序、時(shí)間和責(zé)任。第五十條小苗應(yīng)當(dāng)將修訂后的用藥管理制度及時(shí)傳達(dá)給所有相關(guān)人員,確保制度的執(zhí)行和落實(shí)。第五十一條本制度的修訂和更新,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)用藥管理組織的討論和批準(zhǔn)。第五十二條本制度的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單位管理制度呈現(xiàn)大合集人員管理十篇
- 2024年城管督查個(gè)人總結(jié)
- 寒假自習(xí)課 25春初中道德與法治八年級(jí)下冊(cè)教學(xué)課件 第三單元 第五課 第1課時(shí) 根本政治制度
- 建筑工程行業(yè)安全管理工作總結(jié)
- 2011年高考語(yǔ)文試卷(大綱版全國(guó)Ⅱ卷)(空白卷)
- 化妝品行業(yè)銷售工作總結(jié)
- 小學(xué)數(shù)學(xué)教學(xué)計(jì)劃18篇
- 2023年項(xiàng)目部治理人員安全培訓(xùn)考試題含下載答案可打印
- 2023年-2024年項(xiàng)目部安全培訓(xùn)考試題答案往年題考
- 競(jìng)業(yè)限制協(xié)議書(shū)三篇
- 2024年國(guó)家公務(wù)員考試公共法律知識(shí)考試題庫(kù)及答案(共530題)
- 2024年秋一年級(jí)上冊(cè)4日月山川 公開(kāi)課一等獎(jiǎng)創(chuàng)新教學(xué)設(shè)計(jì)
- 護(hù)士先進(jìn)個(gè)人事跡材料(12篇)
- 2024-2030年中國(guó)壓電薄膜傳感器行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)與前景展望戰(zhàn)略分析報(bào)告
- TSG+23-2021氣瓶安全技術(shù)規(guī)程
- 法人授權(quán)委托書(shū)查詢征信
- 期末試卷(試題)-2024-2025學(xué)年三年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)人教版
- 形象權(quán)授權(quán)協(xié)議
- 新外研版高中英語(yǔ)必修1單詞正序英漢互譯默寫(xiě)本
- 2024北京市《安全員》C證考試題庫(kù)及參考答案一套
- 社區(qū)矯正專業(yè)人員的培訓(xùn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論