2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯(cuò)誤的是。

A.含有4種官能團(tuán)B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與Na2CO3溶液反應(yīng)D.其同分異構(gòu)體可能含有兩個(gè)苯環(huán)2、存在于RNA而不存在于DNA中的含氮堿基是A.鳥嘌呤B.腺嘌呤C.尿嘧啶D.胸腺嘧啶3、我國自主研發(fā)的對二甲苯合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展；其合成過程如圖所示。

下列說法不正確的是A.對二甲苯的二氯代物有6種B.丙烯醛分子中所有原子可能共平面C.1molM最多能消耗氫氣2molD.可用溴水鑒別異戊二烯和對二甲苯4、下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A工業(yè)上用SiO2與焦炭在高溫條件制備粗硅生成可燃性氣體，得到黑色固體粗硅非金屬性：C>SiB向氯化鐵溶液中加入過量的KI溶液，充分反應(yīng)后，再滴入幾滴KSCN溶液溶液顏色變紅KI與FeCl3不反應(yīng)C將乙醇與濃H2SO4混合加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯D向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體產(chǎn)生白色沉淀SO2具有還原性

A.AB.BC.CD.D5、下列實(shí)驗(yàn)操作的預(yù)測現(xiàn)象與實(shí)際相符的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)測現(xiàn)象A向粗乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩有機(jī)層的體積減小，有氣泡，并分層B向漂白粉中不斷加入濃鹽酸漂白粉溶解，溶液中逸出無色氣體C向AlCl3溶液中不斷加入濃氨水先有白色絮狀沉淀，然后逐漸溶解D向盛有FeSO4溶液的試管中加入過量Na2O2產(chǎn)生無色氣體，先有白色沉淀，再變?yōu)榛揖G色，最后變?yōu)榧t褐色

A.AB.BC.CD.D6、下列反應(yīng)中有C-H鍵斷裂的是A.光照下三氯甲烷與氯氣反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳加成C.乙醇與鈉反應(yīng)D.乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)7、如圖進(jìn)行乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)；過程中發(fā)現(xiàn)收集裝置中溶液的紅色逐漸褪去，振蕩后有少量氣體生成，此過程中一定存在且書寫正確的化學(xué)方程式是。

A.CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OB.+2H2OH2CO3+2OH-C.Na2CO3+H2SO4→Na2SO4+H2O+CO2↑D.Na2CO3+CH3COOH→CH3COONa+NaHCO38、4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如圖：

下列說法正確的是()A.X的分子式為C9H12O2B.化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物XC.在一定條件下，X可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.W的所有原子一定全部共平面評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子10、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構(gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種12、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：113、一種免疫調(diào)節(jié)劑；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)14、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下。下列說法正確的是。

A.一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)B.分子X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且屬于酯類的只有2種C.1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗1molNaOHD.化合物Z存在順反異構(gòu)現(xiàn)象15、大多數(shù)生命的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結(jié)構(gòu)使遺傳信息得以精準(zhǔn)復(fù)制。下列說法正確的是A.構(gòu)成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)D.DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對的排布序列16、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______；寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；18、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進(jìn)行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類型：

①___________，___________；

②___________，___________。19、（1）根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。

①下列化合物中，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：______。

③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應(yīng)得到，有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（3）水楊醛是一種天然香料的中間體；可通過下列方法合成：

①B中官能團(tuán)的名稱為______和______。

②A→B的反應(yīng)類型為______。

③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為______。

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng)，且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡式：______。20、的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有___________種(包含順反異構(gòu))。

①鏈狀化合物；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連。

其中，核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積之比為的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。21、葡萄糖是一種重要的營養(yǎng)物質(zhì)，但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常，葡萄糖是一種單糖，也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可發(fā)生分子內(nèi)脫水可得到異山梨醇()，異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(2)山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)，其編號為___________碳原子上羥基進(jìn)一步脫水即得異山梨醇。

(3)在催化劑表面；一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖：

①該反應(yīng)中催化劑是___________。

②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為___________。22、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。23、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫出結(jié)構(gòu)簡式：3,5-二甲基庚烷_________

(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為____________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)24、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)27、有下列合成路線：

ABC

(1)上述過程中屬于加成反應(yīng)的有______(填序號)。

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______。

(3)反應(yīng)④為______反應(yīng)，化學(xué)方程式為______。28、某課題組合成一種藥物中間體X；合成路線如下：

已知：

請回答：

(1)下列說法正確的是_______。

A.A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

B.化合物C中含有2種官能團(tuán)。

C.1mol化合物D與足量銀氨溶液反應(yīng)；最多可產(chǎn)生6molAg

D.化合物X分子式是

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是_____，化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

(3)D→E的過程中有氣泡生成，寫出D→E的化學(xué)方程式：_______。

(4)寫出4種同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立方體異構(gòu))：____。

①分子中有六元碳環(huán)。

②無次甲基

③分子有6種不同環(huán)境的氫原子。

(5)已知：設(shè)計(jì)以H合成X的路線：___。(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中有羧基；碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵四種官能團(tuán)，故A正確；

B．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；

C．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中有羧基、酚羥基，均能與Na2CO3溶液反應(yīng)；故C正確；

D．由阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)，有4個(gè)不飽和度，一個(gè)碳碳雙鍵，有1個(gè)不飽和度，1個(gè)羧基，有1個(gè)不飽和度，即該結(jié)構(gòu)中總共有6個(gè)不飽和度，而含有兩個(gè)苯環(huán)要有8個(gè)不飽和度，6＜8，該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能含有兩個(gè)苯環(huán)，故D錯(cuò)誤；

答案為D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

中的堿基主要有腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，而的堿基主要有腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故存在于而不存在于中的含氮堿基為尿嘧啶，故選：C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．兩個(gè)氯原子可能位于同一個(gè)碳原子上；也可能位于不同碳原子上。如果2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上只有1種結(jié)構(gòu)；如果2個(gè)氯位于2個(gè)甲基C原子上，只有1種結(jié)構(gòu)；若1個(gè)Cl原子位于甲基上，另1個(gè)位于苯環(huán)上，有2種不同結(jié)構(gòu)；若2個(gè)Cl原子都在苯環(huán)上，有3種不同結(jié)構(gòu)，故其二氯代物共有1+1+2+3=7種，A錯(cuò)誤；

B．丙烯醛結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CHO；分子中含有碳碳雙鍵和醛基，二者為平面形結(jié)構(gòu)，故丙烯醛分子中所有原子可能共平面，B正確；

C．M含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳氧雙鍵，二者都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；故1molM最多能消耗氫氣2mol，C正確；

D．異戊二烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色；對二甲苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但能萃取溴水中的溴而使溶液分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確；

故合理選項(xiàng)是A。4、D【分析】【詳解】

A．生成粗硅的反應(yīng)方程式為2C+SiO22CO↑+Si；該反應(yīng)中C的化合價(jià)升高，Si元素化合價(jià)降低，該反應(yīng)不能說明C的非金屬性強(qiáng)于Si，故A錯(cuò)誤；

B．向氯化鐵溶液中加入過量KI溶液，充分反應(yīng)后，加入幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明溶液中存在Fe3+；則該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇與濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng)；產(chǎn)生的氣體含有乙醇和二氧化硫，二氧化硫；乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此無法判斷產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯，故C錯(cuò)誤；

D．SO2通入水溶液中生成H2SO3，NO(H+)具有強(qiáng)氧化性，能將+4價(jià)硫氧化成SOSO與Ba2+結(jié)合成硫酸鋇沉淀，從而說明SO2具有還原性；故D說法正確；

答案為D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．粗乙酸乙酯中的乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生CH3COONa、水和CO2；乙醇溶于飽和碳酸鈉溶液，有機(jī)層體積減小，有氣泡，最后上層為提純后的乙酸乙酯，下層為水層，A項(xiàng)符合題意；

B．漂白粉中加入濃鹽酸會(huì)發(fā)生反應(yīng)Ca（ClO）2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2+2H2O；產(chǎn)生黃綠色的氯氣，B項(xiàng)不符合題意；

C．氫氧化鋁不溶于濃氨水；C項(xiàng)不符合題意；

D．Na2O2具有強(qiáng)氧化性，與FeSO4溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3；看不到白色沉淀，D項(xiàng)不符合題意；

綜上所述答案為A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．光照下三氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生四氯甲烷和HCl；發(fā)生反應(yīng)時(shí)三氯甲烷分子中C-H鍵斷裂，形成新化學(xué)鍵C-Cl，A符合題意；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵，然后這兩個(gè)不飽和的C原子形成2個(gè)新的C-Br鍵；變?yōu)轱柡虲原子，B不符合題意；

C．乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生乙醇鈉和氫氣；乙醇分子斷裂H-O鍵，C不符合題意；

D．由于乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，所以乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生乙酸鈉和CO2、H2O；乙酸分子斷裂H-O鍵，D不符合題意；

故選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)羧酸脫羥基，醇脫羥基上的氫，因此故A錯(cuò)誤；

B．碳酸根水解是+H2O+OH－；故B錯(cuò)誤；

C．Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑；故C正確；

D．振蕩后有少量氣體生成，說明Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)式可知，X的分子式為C9H14O2；故A錯(cuò)誤；

B．化合物Y中含有碳碳雙鍵和醇羥基；均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)碳碳雙鍵斷裂，環(huán)狀結(jié)構(gòu)不復(fù)存在，所以化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化不能制得化合物X，故B錯(cuò)誤；

C．X中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生水解(取代)反應(yīng)，故C正確；

D．W為1,3-丁二烯；因位于2號碳原子和3號碳原子之間的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以W的所有原子可能全部共平面，故D錯(cuò)誤；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)9、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順反異構(gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。11、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。13、AD【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質(zhì)中含有多個(gè)飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面，故B錯(cuò)誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應(yīng)；所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng)；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；

綜上所述答案為AD。14、AD【分析】【詳解】

A．含有酚羥基；且羥基鄰對位含有H原子，則可發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；

B．含有苯環(huán)且屬于酯類；可為乙酸苯酯；苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯等，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基和溴原子；都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1molY與足量NaOH溶液共熱時(shí)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；在存在順反異構(gòu)，故D正確。

答案選AD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構(gòu)成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構(gòu)成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯(cuò)誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個(gè)堿基中的鍵的H原子與另一個(gè)堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達(dá)；DNA是遺傳信息的儲(chǔ)存物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實(shí)際上就是堿基對的排布序列；故D正確；

答案選BD。16、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯18、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，對應(yīng)方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應(yīng)名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機(jī)物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí)，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行：CH≡CHCH2=CHCl對應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應(yīng)；②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)19、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，CH≡CH含有碳碳三鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；

故答案為b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子，均不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，CH3COOH可以電離出氫離子，使溶液顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)；

故答案為c；

③遇到FeCl3溶液顯紫色；

故答案為b；

（2）①分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應(yīng)；

故答案為1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（3）①由B的結(jié)構(gòu)簡式可知；B中官能團(tuán)的名稱為氯原子和酚羥基；

故答案為氯原子；酚羥基；

②結(jié)合A；B的結(jié)構(gòu)簡式以及A→B的反應(yīng)條件可知；A→B的反應(yīng)為Cl原子取代了A甲基上的氫原子，則反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；

③B發(fā)生鹵代烴的水解，且同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí)，不穩(wěn)定，會(huì)脫去分子水引入?CHO，酸化得到水楊醛，故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng)，且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)，則X中含有甲酸與酚形成的酯基，即取代基為-OOCH，故X的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應(yīng)⑩.?.20、略

【分析】【詳解】

F分子的結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有是鏈狀化合物，氧原子不與碳碳雙鍵直接相連，滿足條件的有：2個(gè)在上連接，得到共2種；1個(gè)和1個(gè)羰基，在上連接，得到2種；1個(gè)1個(gè)還有1個(gè)和1個(gè)連接后有（順反異構(gòu)2種）、4種；1個(gè)1個(gè)和1個(gè)連接有：共9種，核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積之比為的是【解析】921、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題意，葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5個(gè)羥基和1個(gè)醛基。則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1號的羥基斷O—H鍵，4號的羥基斷C—O鍵，1號氧原子和4號的碳原子成鍵形成產(chǎn)物

要分子內(nèi)脫水生成異山梨醇分子內(nèi)羥基脫水形成醚鍵(—O—)，則逆推根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)；將醚鍵斷裂可推出反應(yīng)物斷鍵位置。

推出反應(yīng)物斷鍵位置為的a；d號上的羥基脫水；c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇，及葡萄糖中的1，4號碳上羥基分子內(nèi)脫水，和3，6號碳上羥基分子內(nèi)脫水。

所以第(2)題答案為3；6

(3)根據(jù)反應(yīng)歷程圖，反應(yīng)物為CH3OH、CO2，產(chǎn)物為H2O、催化劑為Ce-O-Ce-O-H。

則①答案；該反應(yīng)的催化劑是Ce-O-Ce-O-H；

②總反應(yīng)2CH3OH+CO2+H2O。【解析】CH2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O22、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個(gè)則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個(gè)則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個(gè)碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個(gè)則為三個(gè)甲基，可以分別連在三角形的一個(gè)碳上，也可以兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結(jié)構(gòu)，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.6四、判斷題(共3題，共6分)24、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。25、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。26、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)27、略

【分析】【分析】

環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴環(huán)己烷；1，2-二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成1，3-環(huán)已二烯；1，3-環(huán)已二烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)，得生成物根據(jù)鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的性質(zhì)，由可得到再通過加氫得最終產(chǎn)物，據(jù)此解題。

【詳解】

(1)由分析可知；上述過程中屬于加成反應(yīng)的有①③⑤。

(2)由分析可知，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為+2NaOH2NaBr+2H2O+

(3)反應(yīng)④為取代(或水解)反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH2NaBr+【解析】①③⑤+2NaOH2NaBr+2H2O+取代(或水解)+2NaOH2NaBr+28、略

【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)類型判斷產(chǎn)物或反應(yīng)物，根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理判斷反應(yīng)過程中形成或斷裂的化學(xué)鍵，根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式的特點(diǎn)判斷可能發(fā)生的反應(yīng)；由產(chǎn)物B的化學(xué)式C6H12O3及反應(yīng)物A的化學(xué)式C4H4O和CH3OH進(jìn)行判斷A和CH3OH反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，根據(jù)CH3OH和B的特點(diǎn)判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)條件判斷G的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)已知反應(yīng)判斷反應(yīng)成環(huán)機(jī)理，根據(jù)反應(yīng)成環(huán)機(jī)理判斷E的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)反應(yīng)條件氫氣及產(chǎn)物判斷反應(yīng)類型為加成，據(jù)此判斷F的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)A．加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”；根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式進(jìn)行判斷，A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故A正確；

B．化合物C中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)；故B正確；

C．D中含有兩個(gè)醛基；故與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多可產(chǎn)生4molAg，故C不正確；

D．化合物X分子式是故D不正確；

故選答案AB。

(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)及加成反應(yīng)的特點(diǎn)判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G到H的反應(yīng)物和生成物化學(xué)式的特點(diǎn)判斷反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，有H和條件判斷G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(3)根據(jù)已知反應(yīng)，利用反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)物和產(chǎn)物及原子守恒配平方程式：++

(4)根據(jù)羧基和酯基互為官能團(tuán)異構(gòu)進(jìn)行書寫同分異構(gòu)體為：

(5)根據(jù)官能團(tuán)發(fā)生的反應(yīng)類型及目標(biāo)產(chǎn)物；選用不同的條件進(jìn)行合成：

【點(diǎn)睛】

官能團(tuán)的性質(zhì)決定有機(jī)物的性質(zhì)，根據(jù)有機(jī)物含有的官能團(tuán)判斷反應(yīng)類型及相應(yīng)的產(chǎn)物?！窘馕觥緼B++六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；