2025年北師大新版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版選修化學上冊階段測試試卷576考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已知NaHSO3過飽利溶液經(jīng)結晶脫水可得Na2S2O5，三室膜電解技術可用于制備Na2S2O5,裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。下列說法中正確的是。

A.M為陰極B.離子交換膜均為陰離子交換膜C.陽極反應式為2H2O-4e-=4H++O2↑D.最后在b室生成Na2S2O52、已知:ΔG=ΔH－TΔS，ΔH為焓變，T為熱力學溫度，ΔS為熵變，當ΔG＜0時反應能自發(fā)進行，ΔG＞0時反應不能自發(fā)進行。據(jù)此判斷下列敘述中正確的是()A.焓變大于零的反應肯定能自發(fā)進行B.焓變小于零的反應肯定能自發(fā)進行C.焓變大于零的反應肯定不能自發(fā)進行D.焓變小于零且熵變大于零的反應一定能自發(fā)進行3、已知：時?；瘜W式電離平衡常數(shù)

下列說法正確的是A.醋酸稀釋過程中，逐漸減小B.溶液中：C.向醋酸或HCN溶液中加入均產(chǎn)生D.物質的量濃度相同時4、下列有機物中，不屬于烴的衍生物的是（）A.氯仿B.TNTC.鄰二甲苯D.氯乙烯5、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.黃酮醋酸中有5種官能團B.黃酮醋酸通過加聚反應可得高分子產(chǎn)物C.黃酮醋酸可與發(fā)生加成反應D.黃酮醋酸分子中所有碳原子一定共平面6、“二噁英”是二苯基-1，4-二氧六環(huán)及其衍生物的通稱，其中一種毒性最大的結構是關于這種物質的敘述中正確的是A.該物質是一種芳香族化合物B.該物質是一種鹵代烴C.1mol該物質最多可與9molH2在一定的條件下發(fā)生反應D.該物質分子中所有原子不可能處在同一平面上7、不能用“與溴水混合時產(chǎn)生現(xiàn)象不同”的方法鑒別的一組物質為A.丙烯和丙烷B.和C.CH2=CH2和CH≡CHD.和CCl48、某有機合成中間體的結構簡式如圖所示。下列對該有機物的相關分析正確的是。

A.該有機物與互為同系物B.該有機物苯環(huán)上的一氯代物為8種C.該有機物分子中所有碳原子可能共面D.1mol該有機物最多與2molNaHCO3反應9、下列說法不正確的是A.乳酸分子中同時存在羥基和羧基，能縮聚成可降解的塑料聚乳酸B.乙醇、乙二醇、丙三醇都可與新制懸濁液反應得到絳藍色溶液C.堿性條件下，氨基酸主要以陰離子形態(tài)存在D.向苯和苯酚的混合液中加入NaOH溶液，充分反應后分液，可除去苯中少量的苯酚評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、多晶硅是制作光伏電池的關鍵材料?；卮鹣铝袉栴}：

(1)硅粉與HCl在300℃時反應生成1molSiHCl3氣體和H2，放出225kJ熱量，該反應的熱化學方程式為______。

(2)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法；對應的反應依次為：

①SiCl4(g)+H2(g)?SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0

②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)ΔH2<0

③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)?3SiHCl3(g)ΔH3

反應③的ΔH3=______(用ΔH1，ΔH2表示)。11、(1)現(xiàn)有25℃、pH=13的Ba(OH)2溶液與某濃度鹽酸溶液按體積比(堿與酸之比)1：9混合后，所得溶液pH=11(假設混合溶液的體積等于混合前兩溶液的體積和)，該鹽酸溶液的pH=__。

(2)物質的量濃度相同的氨水溶液和鹽酸溶液等體積混合后，溶液呈______(填“酸性”，“中性”或“堿性”)原因為___________(用離子方程式表示)

(3)已知水在25℃和95℃時的電離平衡曲線如圖所示：

①95℃時，0.001mol/LNaOH溶液的pH=_____。

②25℃時，將pH=9的NaOH溶液與pH=3的H2SO4溶液混合，若所得混合溶液的pH=7，則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為______。12、(1)25℃時，0.05mol/LH2SO4溶液的c(H+)=____，pH=____，0.01mol/LNaOH溶液的c(H+)=_____，pH=_____；

(2)水的電離平衡曲線如圖所示。

若以A點表示25℃時水電離平衡時的離子的濃度，當溫度升高至100oC時，水的電離平衡狀態(tài)到B點，則此時水的離子積從_____增加到____，造成水的離子積增大的原因是____。13、大氣污染物的主要成分是SO2、NO2、CxHy及可吸入顆粒等；主要來自于燃煤；機動車尾氣和工業(yè)廢氣。

(1)上述成分中能形成酸雨的是__(填化學式)。

(2)煤的氣化是高效清潔利用煤炭的重要途徑之一。利用煤的氣化獲得的水煤氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下可以合成綠色燃料甲醇。CO與H2在一定條件下生成CH3OH氣體反應的化學方程式是__。

(3)濕法吸收工業(yè)尾氣中的NO2常選用純堿溶液，將NO2轉化為兩種氮元素的常見含氧酸鹽。反應的離子方程式是___。

(4)用高能電子束激活煙氣(主要成分是SO2、NO2、H2O等)，會產(chǎn)生O3等強氧化性微粒。煙氣經(jīng)下列過程可獲得化肥。

該化肥中含有的離子是__(填離子符號)。14、CH2=CHCH3和的組成相同，二者中哪一個與CH2=CH2互為同系物？由此判斷，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物一定是同系物嗎_______？15、下面列出了幾組物質；請將物質的合適組號填寫在空格上。

①金剛石與“足球烯”、C60；②氧氣（O2）與臭氧（O3）；③16O、17O和18O；④CH4和CH3CH2CH3；

⑤乙烯和乙烷；⑥和⑦和

（1）同位素___；

（2）同系物___；

（3）同分異構體___。16、按要求回答下列問題。

I．下列物質組別中①互為同位素的是_________(填組別選項，下同)；②互為同素異形體的是_______；③互為同分異構體的是_________；④屬于同一物質的是_________；⑤屬于同系物的是_______。

A．冰與水B．H2、D2、T2C．O2與O3D．與E．CH2CH2CH2CH3與F．與G．甲烷和庚烷。

II．(1)乙烯使溴水褪色的反應類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型____(填“相同”或“不相同”)。

(2)用苯制備溴苯的化學方程式是____，該反應的類型____。17、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m；n均為正整數(shù))。

(1)下列關于烴A和烴B的說法中不正確的是_____(填字母編號)。

a.烴A和烴B可能互為同系物。

b.烴A和烴B可能互為同分異構體。

c.當m=12時,烴A一定為烷烴。

d.當n=11時,烴B可能的分子式有兩種。

e.烴A和烴B可能都為芳香烴。

(2)若烴A為鏈狀烴,且分子中所有碳原子都在一條直線上,則A的結構簡式為____。

(3)若烴A為鏈狀烴,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下,1molA最多只能與1molH2發(fā)生加成反應。寫出烴A的名稱:_______。

(4)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量濃硫酸,濃硫酸增重1.26g,再通過足量堿石灰,堿石灰增重4.4g,則烴B的分子式為______。

(5)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3CH3的系統(tǒng)命名是_______，1mol該有機物完全燃燒需消耗標準狀況下氧氣___L。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、分子通式為CnH2n的烴一定屬于烯烴。(___)A.正確B.錯誤19、聚丙烯可發(fā)生加成反應。(____)A.正確B.錯誤20、甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯誤21、鹵代烴中一定含有的元素為C、H和鹵素。(____)A.正確B.錯誤22、鹵代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)目的增加而減小，沸點也隨著碳原子數(shù)目的增加而減小。(_______)A.正確B.錯誤23、在CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。(____)A.正確B.錯誤24、在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，滴加銀氨溶液，驗證產(chǎn)物中的葡萄糖。(____)A.正確B.錯誤25、肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物。(_______)A.正確B.錯誤26、甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共40分)27、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。28、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________29、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。30、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題，共12分)31、A、B、C、D為短周期元素，其相關信息如下表?；卮鹣铝袉栴}。元素相關信息A原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍B元素最高價與最低價的代數(shù)和為6CC單質在A單質中燃燒，產(chǎn)物是造成酸雨的主要原因D最高價氧化物對應水化物能電離出電子數(shù)相等的陰、陽離子

(1)工業(yè)上用電解法制取B單質，其反應方程式為_______。

(2)B、C的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱為_______(用化學式表示)。

(3)鐵元素與B元素可組成兩種化合物，下列說法正確的是_______(填標號)。

a．實驗室可直接用水溶解固體配制其溶液。

b．不能通過單質直接化合產(chǎn)生。

c．銅片、碳棒和溶液構成原電池；電流由銅片沿導線流向碳棒。

d．可用氫氧化鈉溶液鑒別和溶液。

(4)由A、C、D組成還原性較強的化合物常用于氧化還原滴定。

①實驗室需要溶液，現(xiàn)用固體配制該溶液，所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外，還需_______。

②為了測定某廢液中氯的含量(其他物質不參與氧化還原反應)，現(xiàn)取100.00mL廢液，用溶液進行滴定，已知C元素被氧化為最高價。經(jīng)平行實驗測定，消耗標準溶液12.00mL，該廢液中含氯量為_______(含氯量以計算)。32、如圖表示A~G；M、N九種常見物質間的相互轉化關系。常溫下；A、B均為黑色固體，D、E、F均為氣體，其中F為單質，C為無色液體，M、N是水溶液中的溶質，回答下列問題：

(1)寫出各物質的化學式：B___________，G___________，M___________，N___________。

(2)反應①的化學反應方程式___________。

(3)寫出反應③離子反應方程式___________。

(4)為了鑒別D、E兩種氣體，可選用下列化學試劑___________。A．品紅溶液B．CaCl2溶液C．酸性KMnO4溶液D．澄清石灰水(5)反應②中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．要制備Na2S2O5則要增大NaHSO3的濃度，即要將SO2堿吸收液中含有的Na2SO3轉化為NaHSO3，即發(fā)生反應：SO32-+H+=HSO3-；因此氫離子要向右移動，電解池中陽離子流向陰極，所以M為陽極，故A錯誤；

B．陽極室H+向a室遷移，a室中的Na2SO3轉化成NaHSO3；所以該離子交換膜為陽離子交換膜，故B錯誤；

C．電解池陽極發(fā)生氧化反應，所以應為H2O放電，產(chǎn)生O2和H+，則電極反應為：2H2O-4e-=4H++O2↑；故C正確；

D．陰極(N)發(fā)生還原反應，氫離子放電析出H2，OH-的量增多，則b室中Na2SO3濃度增大，因此是在a室生成Na2S2O5；故D錯誤；

故答案為C。2、D【分析】【分析】

已知：△G=△H-T△S，△G為自由能變化，△H為焓變，T為熱力學溫度，△S熵變．當△G＜0時反應能自發(fā)進行，△G＞0時反應不能自發(fā)進行；據(jù)此分析判斷選項；

【詳解】

A．焓變大于零的反應，△H＞0，若△S＞0，高溫下，可以自發(fā)進行，△S＜0反應不能自發(fā)進行；故A錯誤；

B．焓變小于零的反應，△H＜0，若△S＜0，低溫下可以自發(fā)進行，高溫下△G＞0；反應不能自發(fā)進行，故B錯誤；

C．焓變大于零的反應，△H＞0，△S＞0，高溫下△G＜0；可以自發(fā)進行，反應能自發(fā)進行，故C錯誤；

D．焓變小于零且熵變大于零的反應，△H＜0，△S＞0，任何溫度下△G＜0；反應一定能自發(fā)進行，故D正確；

答案選D。

【點睛】

只根據(jù)焓判據(jù)或熵判據(jù)判斷反應進行的方向是不全面的，要綜合考慮焓判據(jù)和熵判據(jù)的復合判據(jù)。3、D【分析】【分析】

根據(jù)稀釋過程中電離平衡的移動方向、HCO3-在溶液中電離與水解的主次關系；弱酸的相對強弱及對應鹽的堿性強弱等分析解答。

【詳解】

A項：醋酸稀釋過程中，醋酸電離平衡右移，逐漸增大；A項錯誤；

B項：HCO3-電離常數(shù)為5.6×10－11，HCO3-水解常數(shù)為10－14/(4.4×10－7)=2.3×10－8，故溶液中，HCO3-以水解為主，c(H2CO3)>c(CO32-)；B項錯誤；

C項：表中電離常數(shù)說明，酸性>>>HCO3-，據(jù)較強酸生成較弱酸的規(guī)律，醋酸與反應可產(chǎn)生HCN與反應只可生成NaHCO3；C項錯誤；

D項：由酸性強弱得，對應鹽的堿性強弱CH3COO-3--32-，當溶液物質的量濃度相同時，有D項正確。

本題選D。

【點睛】

的電離常數(shù)分別是K1、K2，則CO32-的水解常數(shù)Kh1=Kw/K2、Kh2=Kw/K1。4、C【分析】【詳解】

A．氯仿的化學式為CHCl3；它屬于烴的衍生物，A不合題意；

B．TNT的化學式為它屬于烴的衍生物，B不合題意；

C．鄰二甲苯的化學式為它屬于烴，不屬于烴的衍生物，C符合題意；

D．氯乙烯的化學式為CH2=CHCl；它屬于烴的衍生物，D不合題意；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．黃酮醋酸中有羧基；羥基、羰基、碳碳雙鍵、溴原子5種官能團；故A正確；

B．黃酮醋酸含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加聚反應生成高分子產(chǎn)物，故B正確；

C．苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，黃酮醋酸可與發(fā)生加成反應；故C正確；

D．單鍵可以旋轉；黃酮醋酸分子中碳原子不一定共平面，故D錯誤；

選D。6、A【分析】【詳解】

A．含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物；故A正確；

B．該物質含有氧；不屬于烴類(碳氫化合物)，當然也不是鹵代烴，故B錯誤；

C．“二噁英”分子中含有兩個苯環(huán)，1mol該物質最多可與6molH2在一定的條件下發(fā)生反應；故C錯誤；

D．苯為正六邊形平面分子；與苯環(huán)上的碳原子直接相連的所有原子在同一平面，則二噁英所有原子有可能處在同一平面上，故D錯誤；

答案選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯中含有碳碳雙鍵；能夠使溴水褪色，丙烷不能，與溴水混合時產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，可以鑒別，故A不選；

B．與溴水混合生成白色沉淀，與溴水混合混溶；現(xiàn)象不同，可以鑒別，故B不選；

C．CH2=CH2和CH≡CH都能使溴水褪色；現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C選；

D．和CCl4均不溶于水，的密度比水小，CCl4的密度比水大；與溴水混合時產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D不選；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．同系物是指結構相似(官能團的種類和數(shù)量分別相等)在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，故該有機物與不互為同系物；A錯誤；

B．根據(jù)等效氫原理可知，該有機物苯環(huán)上的一氯代物為6種，如圖所示：B錯誤；

C．由圖可知；該有機物分子中含有兩個苯環(huán)所在的平面結構，中間單鍵連接可以任意旋轉，故分子中所有碳原子可能共面，C正確；

D．該分子中只有一個羧基，故1mol該有機物最多與1molNaHCO3反應；D錯誤；

故答案為：C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．縮聚產(chǎn)物聚乳酸是羥基和羧基發(fā)生酯化反應縮聚得到的高聚物；酯易水解，是一種可以降解的環(huán)保材料，故A正確；

B．多羥基的物質與新制的氫氧化銅的懸濁液反應均會生成絳藍色溶液，但乙醇與新制懸濁液互溶；不發(fā)生反應，故B錯誤；

C．氨基酸既含羧基；又含氨基，顯兩性；堿性條件下，氫氧根離子與羧基發(fā)生中和反應，生成鹽，氨基酸主要以陰離子形態(tài)存在，故C正確；

D．苯酚能夠與氫氧化鈉反應生成可溶于水的苯酚鈉；而苯與堿不反應，可以用氫氧化鈉溶液除雜，故D正確；

故選B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【詳解】

（1）參加反應的物質是固態(tài)的Si、氣態(tài)的HCl，生成的是氣態(tài)的SiHCl3和氫氣，反應條件是300℃，配平后發(fā)現(xiàn)SiHCl3的化學計量數(shù)恰好是1mol，由此可直接寫出該條件下的熱化學方程式：Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1，故答案為：Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1；

（2）仔細觀察發(fā)現(xiàn)：②-①=③，根據(jù)蓋斯定律可得：?H3=?H2-?H1，故答案為：?H2-?H1?！窘馕觥縎i(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1?H2-?H111、略

【分析】【分析】

根據(jù)影響水的電離平衡因素及水的離子積常數(shù)計算解答；根據(jù)pH=-lgc(H+)及鹽類水解原理分析溶液的酸堿性。

【詳解】

(1)設鹽酸的物質的量濃度為：c(HCl)，堿與酸體積分別為1L、9L，則n(OH-)=0.1mol/L×1L=0.1mol，n(H+)=c(HCl)×9L，反應后剩余氫氧根離子的物質的量為：0.1mol-c(HCl)×9L；由混合后所得溶液pH=11，可知混合后c(H+)=10-11mol?L-1，則混合后c(OH-)=即：解得：c(HCl)=10-2mol?L-1，pH=-lgc(H+)；所以pH=2，故答案為：2；

(2)物質的量濃度相同的氨水溶液和鹽酸溶液等體積混合，恰好完全反應，此時溶質為氯化銨，銨根離子水解使溶液呈酸性，水解的離子方程式為：NH+H2O?NH3?H2O+H+，故答案為：酸性；NH+H2O?NH3?H2O+H+；

(3)溫度升高促進電離，則由圖示知：25℃時KW=10-14，95℃時KW=10-12

①95℃時，0.001mol/LNaOH溶液中氫氧根離子的濃度為0.001mol/L，所以溶液中氫離子的濃度為：所以溶液的pH=9，故答案為：9；

②25℃時所得混合溶液的pH=7，溶液呈中性即酸堿恰好中和，即n(OH-)=n(H+)，則V(NaOH)×10-5mol?L-1=V(H2SO4)×10-3mol?L-1，得V(NaOH)：V(H2SO4)=100：1，故答案為：100：1。【解析】2酸性NH+H2O?NH3?H2O+H+9100：112、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.05mol/LH2SO4溶液的c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.05mol/L=0.1mol/L，pH=-lgc(H+)=-lg0.1=1，0.01mol/LNaOH溶液的c(OH-)=c(NaOH)=0.01mol/L，c(H+)==pH=12，故答案為：0.1mol/L；1；1×10-12mol/L；12；

(2)A點對應的水的離子積常數(shù)B點對應的水的離子積常數(shù)水的電離是吸熱過程，溫度升高水的電離平衡正向移動，電離程度增大，Kw增大，故答案為：1×10-14；1×10-12；溫度升高，水的電離程度增大，Kw增大。【解析】0.1mol/L11×10-12mol/L121×10-141×10-12溫度升高，水的電離程度增大，Kw增大13、略

【分析】【分析】

酸雨是由硫和氮的氧化物溶于水形成的雨水；根據(jù)一氧化碳和氫氣在一定條件下反應生成甲醇，完成化學方程式；利用化合價的變化規(guī)律寫出碳酸根和二氧化氮反應的離子方程式；煙氣中的SO2、NO2、H2O會發(fā)生反應生成亞硫酸和亞硝酸；在電子束的作用下被氧化成硝酸和硫酸，通入氨氣后，生成了硝酸銨和硫酸銨，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)分別能夠形成硫酸型酸雨和硝酸型酸雨；

(2)CO與H2在一定條件下生成CH3OH氣體反應的化學方程式是：CO+2H2CH3OH；

(3)濕法吸收工業(yè)尾氣中的常選用純堿溶液將轉化為兩種氮元素的常見含氧酸鹽，分別為亞硝酸鹽和硝酸鹽，反應的離子方程式為

(4)能夠被臭氧氧化為硫酸，與反應生成硝酸，氨氣與酸反應生成銨鹽，因此該化肥中含有和該化肥中含有的離子是【解析】SO2、NO2CO+2H2CH3OH14、略

【分析】【詳解】

分子組成相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，必須前提是結構相似，故答案為：與CH2=CH2互為同系物的是CH2=CHCH3，因為CH2=CH2和CH2=CHCH3分子中都含有結構相似，且分子組成上相差1個CH2原子團。分子中含碳碳單鍵而不含雙鍵，化學鍵類型不同，結構不相似。由此可知分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物結構不一定相似，故不一定是同系物。【解析】與CH2=CH2互為同系物的是CH2=CHCH3，因為CH2=CH2和CH2=CHCH3分子中都含有結構相似，且分子組成上相差1個CH2原子團。分子中含碳碳單鍵而不含雙鍵，化學鍵類型不同，結構不相似。由此可知分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物結構不一定相似，故不一定是同系物。15、略

【分析】【分析】

①金剛石與“足球烯”、C60是碳元素組成的不同單質，互為同素異形體；②氧氣(O2)與臭氧(O3)是氧元素組成的不同單質，互為同素異形體；③16O、17O和18O是氧元素的不同核素，互為同位素；④CH4和CH3CH2CH3，兩者結構相似，分子組成相差一個CH2原子團，互為同系物；⑤乙烯和乙烷是兩種不同物質；⑥和兩者結構相似，分子組成相差一個CH2原子團，互為同系物；⑦和兩者分子式相同，結構式不同，互為同分異構體。

【詳解】

⑴同位素是質子數(shù)相同，中子數(shù)不同的不同核素互稱，16O、17O和18O是氧元素的不同核素；故答案為：③。

⑵同系物是結構相似，分子組成相差一個或若干個CH2原子團，④CH4和CH3CH2CH3；⑥和兩組結構分別相似，分子組成相差一個CH2原子團；互為同系物；故答案為：④⑥。

⑶同分異構體是分子式相同，結構式不同，和兩者分子式相同，結構式不同，互為同分異構體；故答案為：⑦?！窘馕觥竣?③②.④⑥③.⑦16、略

【分析】【詳解】

I．①同位素是指質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素不同原子之間的關系，故互為同位素的是D；②同素異形體是指同一元素形成的結構（性質）不同的單質，故互為同素異形體的是C；③同分異構體是指分子式相同而結構不同的化合物，故互為同分異構體的是E；④同一物質必需分子式和結構都相同，B中雖然原子組成不同，但是元素組成是相同的，應該都是H2分子，也是同一種物質，故屬于同一物質的有ABF；⑤同系物是指結構相似，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的一系列物質，故屬于同系物的是G；故答案為：DCEABFG；II．(1)乙烯使溴水褪色是發(fā)生了加成反應，而使酸性高錳酸鉀溶液褪色則發(fā)生氧化反應，故反應類型不相同，故答案為：不相同；(2)用苯制備溴苯是指苯與液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應，其化學方程式是+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr取代。【解析】①.D②.C③.E④.ABF⑤.G⑥.不相同⑦.）+Br2+HBr⑧.取代反應17、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機化合物的結構與性質分析解答；根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則分析解答；根據(jù)有機化合物中官能團的性質分析解答；根據(jù)物質的量關系分析計算。

【詳解】

(1)a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴；故a正確；

b．當n=m時；若B的分子式與A相同，A；B互為同分異構體，故B正確；

c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時；烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故C正確；

d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故D錯誤；

e．烴A的碳原子數(shù)小于6；該分子中不能存在苯環(huán)結構，則Ａ不可能為芳香烴，故e錯誤；

故答案為：de；

(2)由CH≡CH的4個原子共線可知，要使烴A的5個碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個-C≡C-，故A為CH≡C-C≡C-CH3，故答案為：CH≡C-C≡C-CH3；

(3)根據(jù)題意可知，鏈烴A與H2最多以物質的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；分子中所有碳原子不可能共平面，故A為3-甲基-1-丁烯；

(4)根據(jù)題意可知，n(CO2)=n(C)==0.1mol，2n(H2O)=n(H)=2×=0.14mol，則n(C)：n(H)=5：7，其中芳香烴的通式為：CnH2n-6，故n：（2n-6）=5：7，分子式為C10H14，故答案為：C10H14；

(5)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3CH3中含有10個碳原子，主鏈含有8個碳原子，即為辛烷，在3號和4號碳原子上含有兩個甲基支鏈，則該化合物的系統(tǒng)命名是3,4-二甲基辛烷，該有機物的化學式為：C10H22，1mol該有機物完全燃燒需消耗15.5molO2，則標準狀況下氧氣為347.2L。【解析】deCH≡C—C≡C—CH33-甲基-1-丁烯C10H143,4-二甲基辛烷347.2三、判斷題(共9題，共18分)18、B【分析】【詳解】

通式為CnH2n的有機物屬于烯烴或環(huán)烷烴，不一定是烯烴，故錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應的產(chǎn)物，分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，錯誤。20、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應，取代發(fā)生在側鏈上，不會得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯誤。21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對分子質量增大，分子間作用力增強，沸點升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質量大小，鹵元素質量越大，密度就越大，反之則小，則鹵代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低，故答案為：錯誤。23、B【分析】【詳解】

CH3CH2Br不能電離出溴離子，則CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液不發(fā)生反應，故錯誤。24、B【分析】【詳解】

在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，先加堿將溶液調(diào)成堿性，再滴加銀氨溶液，驗證產(chǎn)物中的葡萄糖，故該說法錯誤。25、B【分析】【詳解】

單糖為多羥基醛或多羥基酮，肌醇中含有羥基，但不含有醛基，所以不屬于糖類化合物，故錯誤。26、B【分析】【詳解】

甲醛沒有，乙醛有同分異構體如環(huán)氧乙烷，丙醛也有同分異構體，如環(huán)氧丙烷、環(huán)丙基醇、烯丙醇和丙酮等，故本題判斷錯誤。四、推斷題(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產(chǎn)生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應29、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應條件可知X到M發(fā)生了加成反應，H到X發(fā)生信息V的反應，結合M的結構以及信息V反應特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應，結合反應特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應，則C為根據(jù)反應條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應②鹵代烴的取代反應；根據(jù)分析可知A的結構簡式為

(3)H為反生信息V的反應生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結構上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構體中，既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應，應為甲酸酯類物質，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結構；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結構簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關于起始物質A沒有提供能夠直接確認其分子式或結構式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應條件以及反應特點題目都有詳細信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結構簡式，要注意題目提供信息的利用，認真分析反應的斷鍵和成鍵特點?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應+CH3NH2+H2O1030、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應生成由信息烯烴與HBr的加成反應可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應，