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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年中圖版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷279考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.氮原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.含78個(gè)中子的碘原子:ID.的名稱:2-甲基乙醇2、某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,則該烴的分子式不可能是A.C2H6B.C4H10C.C5H12D.C8H183、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物;設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用B.結(jié)束反應(yīng)時(shí),先撤出導(dǎo)管,再停止加熱C.石蠟油是液態(tài)烷烴D.C中溶液均褪色,反應(yīng)類型相同4、和C2H5OH在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后,分子中含有18O的物質(zhì)有A.1種B.2種C.3種D.4種5、下列化合物一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①=③>②>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)6、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無(wú)水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)8、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________9、已知:

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__________,M___________。

(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種10、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:

(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;13、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;

(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;

E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題,共30分)14、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:

。化合物。

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)

(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。

反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。

A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

B.能發(fā)生水解反應(yīng)。

C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說(shuō)明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)

a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;

b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。

①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)15、已知:

(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。

①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。

(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒有支鏈,試回答:

①有關(guān)C的說(shuō)法正確的是_____________(填序號(hào))。

a.分子式為C6H10O2

b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有還原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。16、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

(X為鹵原子;R為取代基)

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)17、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:

已知:+H2O

密度(g/cm3)

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃

溶解性。

環(huán)己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

環(huán)己烯。

0.81

-103

83

難溶于水。

已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。

②加熱試管A采用熱水?。欢侵苯蛹訜?,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。

③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。

A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。

B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。

C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。

(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過(guò)試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)

①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液18、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì);某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn),充分振蕩反應(yīng)后,甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____;后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明____。

(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C,研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____,有人認(rèn)為,控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。

(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L-1增大到1.0mol·L-1、1.5mol·L-1,經(jīng)過(guò)相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,該現(xiàn)象說(shuō)明____,還可以通過(guò)其他實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明該結(jié)論,簡(jiǎn)述另一種實(shí)驗(yàn)思想:____。19、實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來(lái)制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置;甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時(shí)使用,分別如甲和乙所示。

請(qǐng)回答:

(1)若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);則B管中應(yīng)裝入___,B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。

(3)對(duì)甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實(shí)驗(yàn)室提供用品),才能使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行?對(duì)A是___,對(duì)B是___,對(duì)C是___。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)20、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓瑢懗龇磻?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

(3)C物質(zhì)的分子式是__________。

(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)

(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】

A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl;A不正確;B.氮原子最外層只有5個(gè)電子,B不正確;

C.含78個(gè)中子的碘原子,其質(zhì)量數(shù)為131,該原子的符號(hào)可表示為I,C正確;D.的名稱是2-丙醇,D不正確。本題選C。2、B【分析】【分析】

烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物;說(shuō)明分子中的氫原子完全是相同的。

【詳解】

A.C2H6只能是乙烷;分子中的氫原子完全相同;

B.C4H10有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu);分別有兩種氫原子;

C.C5H12有3種結(jié)構(gòu);其中新戊烷分子中的氫原子完全是相同的;

D.C8H18有多種結(jié)構(gòu),其中(CH3)3C(CH3)3分子中的氫原子完全是相同的。

綜上所述,該烴的分子式不可能是C4H10,故選B。3、D【分析】分析:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。石蠟油在碎瓷片催化作用下發(fā)生裂化反應(yīng);生成物中含有烯烴。把生成物通入酸性高錳酸鉀溶液后,發(fā)生了氧化反應(yīng),可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應(yīng),溶液褪色。

詳解:A.裝置A中碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用;有助于石蠟油分解,A正確;

B.結(jié)束反應(yīng)時(shí);應(yīng)先撤出導(dǎo)管,再停止加熱,防止因溫度變化出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,B正確;

C.石蠟油是17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物;C正確;

D.裝置B中酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榉纸馍傻南N發(fā)生氧化反應(yīng);裝置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)榉纸馍傻南N發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不相同,D錯(cuò)誤;

故本題選D。4、C【分析】【分析】

乙酸與乙醇反應(yīng);乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯,據(jù)此進(jìn)行判斷。

【詳解】

乙酸與乙醇反應(yīng),乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子,羥基和氫原子形成水,剩下基團(tuán)結(jié)合的形成酯:CH3C18O18OH+CH3CH2OH?CH3C18OOC2H5+H218O,所以分子中含有18O的物質(zhì)總共有3種,分別為:CH3C18O18OH、CH3C18OOC2H5、H218O;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查羧酸與醇反應(yīng)的原理,題目難度不大,注意明確酯化反應(yīng)原理:“酸脫羥基醇脫氫”即乙酸中的羧基提供羥基,乙醇中的羥基提供氫原子。5、A【分析】【詳解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子,其一氯代物有2種;③(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子,其一氯代物有3種;④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子,其一氯代物有1種。所以一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)為①=③>②>④,故選A。二、多選題(共2題,共4分)6、CD【分析】【詳解】

A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無(wú)水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;

B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;

C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;

D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過(guò)濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;

B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題,共12分)8、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

答案:

(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因?yàn)榉枷愦?,芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者9、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案:

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);

答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;

答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.610、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。

(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。

(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。

(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。

(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。

(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O13、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為

(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))四、原理綜合題(共3題,共30分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;

故答案為酯類;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為:

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有酯基,能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,則說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且苯環(huán)上的取代基只有一種,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

故答案為

(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);由原子守恒可知,應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②為濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng),反應(yīng)④為氧化反應(yīng);

a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

故答案為

b.由上述分析可知,上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),沒有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng),故答案為③⑥?!窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥15、略

【分析】(1)根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知,分子中含有為醛基,醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng),也可被氧化為羧酸,故選①③;(2)C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯,所以B含有碳碳雙鍵,B為環(huán)已烯.由信息可知C中含有碳氧雙鍵(羰基或醛基),C為己二醛,根據(jù)流程可知D為醇,E為二元酯,所以D為二元醇,根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2,E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈,所以B為環(huán)己烯,A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.①C為己二醛,a.分子式為C6H10O2,a正確;b.C屬于醛類,且1molC有2mol醛基,與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得2molCu2O,故b錯(cuò)誤;c.C能被氫氣還原,具有氧化性,也能被氧化成酸,具有還原性,故c正確;d.由D己二醇可催化氧化可以得到C,己二醛,故d正確;故選acd;②A→B:A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng);由流程圖可知D為HOCH2(CH2)4CH2OH,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,D→E:屬于取代反應(yīng)?!窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應(yīng)取代反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知:E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)在催化劑、O2、△條件下得到B,C在濃H2SO4、△條件下得D可知,A為CH2═CH-CHO,B為CH2═CH-COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH3)2.

(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色;則C發(fā)生消去反應(yīng)生成F。D中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物;

(2)A為CH2═CH-CHO;在A→B的反應(yīng)中,對(duì)A醛基進(jìn)行檢驗(yàn);

(3)E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為.酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng);-X原子在氫氧化鈉水溶液;加熱條件發(fā)生取代反應(yīng).

【詳解】

(1)C為HOCH2CH2CH(CH3)2,與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成F,所以F為(CH3)2CHCH=CH2),D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,D含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)在A→B的反應(yīng)中,醛基轉(zhuǎn)化為羧基,A為CH2═CH-CHO;用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基;

(3))E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為K與過(guò)量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的方程式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)信息合成與推斷、同分異構(gòu)體、常見有機(jī)物的性質(zhì)與檢驗(yàn)等,解題關(guān)鍵:掌握常見官能團(tuán)的性質(zhì),難點(diǎn):理解題目信息,是取代反應(yīng),有機(jī)合成信息在于根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷斷鍵與成鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是(3)與過(guò)量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),兩種官能團(tuán)參與反應(yīng)?!窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)17、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。

【詳解】

(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;

②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);

(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;

②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;

③A;蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;

B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;

C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;

(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無(wú)水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過(guò)溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?!窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)18、略

【分析】【分析】

(1)A中不反應(yīng),CH3Br是非電解質(zhì);不能直接和硝酸銀反應(yīng),B中發(fā)生水解反應(yīng),水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。

(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大,反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr;濃度較大的NaOH溶液消耗時(shí)間越短分析。

【詳解】

(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,兩者不反應(yīng),因此觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無(wú)現(xiàn)象;試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉,后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中,取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓,A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng);故答案為:無(wú)現(xiàn)象;有淺黃色沉淀生成;NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓;甲醇發(fā)生水解反應(yīng);要在堿性條件下才反應(yīng)。

(2)CH3Br易揮發(fā),乙醇可以吸收CH3Br,防止在加熱過(guò)程中CH3Br逸散到空氣中,污染環(huán)境,用溫度計(jì)控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn);故答案為:吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境;CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,說(shuō)明氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多,還可以比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)說(shuō)明該結(jié)論;故答案為:氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多;比較生成相同量的AgBr,不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長(zhǎng)短?!窘馕觥繜o(wú)現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng),要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br,防止在CH3Br逸出,污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大,水解速率越快,單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多,產(chǎn)生的A

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