2025年牛津上海版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷510考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列各個(gè)裝置中鐵棒被腐蝕由易到難的順序正確的是。

A.③①②④B.④①③②C.①③②④D.②④①③2、下列有關(guān)金屬晶體的說法正確的是A.六方最密堆積的晶胞中原子配位數(shù)是8B.晶胞中原子配位數(shù)為12的金屬一定采取面心立方最密堆積C.鋅的晶胞類型與銅的相同D.鐵的晶胞中空間利用率為68%3、某溫度下，0.1mol/L醋酸溶液的pH＝3。將該溫度下0.2mol/L醋酸溶液和0.2mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后，混合液的pH＝4.7。下列說法正確的是（）A.該溫度下，0.0lmol/L醋酸溶液的pH＝4B.該溫度下，用0.1mol/L醋酸和0.01mol/L醋酸分別完全中和等體積0.1mol/L的NaOH溶液，消耗兩醋酸的體積比為1∶10C.該溫度下，0.2mol/L醋酸溶液和0.4mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后，混合液的pH＜4.7D.該溫度下，0.2mol/L醋酸溶液和0.4mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后，混合液的pH=4.74、把VL含有MgSO4和K2SO4的混合溶液分成兩等份，一份加入含amolNaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含bmolBaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鉀離子的濃度為A.(b-a)/Vmol·L-1B.(2b-a)/Vmol·L-1C.2(2b-a)/Vmol·L-1D.2(b-a)/Vmol·L-15、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)：Ba2++SO42-=BaSO4↓B.澄清石灰水中加入鹽酸：OH-+H+=H2OC.碳酸鋇溶于醋酸：BaCO3+2H＋=Ba2＋+CO2↑+H2OD.金屬鈉與水反應(yīng)：Na+2H2O=Na++2OH－+H2↑6、提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))，能達(dá)到目的的是。選項(xiàng)混合物除雜試劑分離方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B乙醇(水)CaO過濾C溴苯(溴)溶液分液D乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、下列有機(jī)化合物都含有多個(gè)官能團(tuán)：

（1）其中可以看作是酚類的是（填入字母編號(hào)，下同）：_______________

（2）1molB可以和__________molNa作用。8、常溫下；將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如表：

。實(shí)驗(yàn)編號(hào)。

HA物質(zhì)的量濃度/(mol?L-1)

NaOH物質(zhì)的量濃度/(mol?L-1)

混合溶液的pH

①

0.1

0.1

pH＝9

②

c

0.2

pH＝7

③

0.2

0.2

pH＝a

請(qǐng)回答：

（1）用離子方程式表示①組混合溶液顯堿性的原因是_____。

（2）②組中c_____0.2(填“＞”；“＜”或“＝”；下同)；③組中a_____9。

（3）常溫下；HA的電離平衡常數(shù)的值為_____。

（4）從以上實(shí)驗(yàn)分析，將pH＝11的NaOH溶液與pH＝3的HA溶液等體積混合，所得混合溶液中所有離子濃度由大到小的順序?yàn)開____。9、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請(qǐng)按要求回答下列問題：

(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡(jiǎn)單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類型：

①___________，___________；

②___________，___________。10、對(duì)有機(jī)化學(xué)的深入理解有賴于對(duì)其基礎(chǔ)知識(shí)的掌握。回答下列問題：

(1)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，該有機(jī)物有一種同分異構(gòu)體Y，其一氯化物只有一種，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)按系統(tǒng)命名法命名，有機(jī)物的名稱是：_______。

(3)苯酚與濃溴水的反應(yīng)屬于_______反應(yīng)，生成沉淀物的名稱為_______。

(4)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，寫出該物質(zhì)在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。11、下列3種有機(jī)化合物A：CH2=CH-CH3B：C：CH3CH2CH2OH

（1）寫出化合物A、C中的官能團(tuán)的名稱：_____、______。

（2）A在催化劑加熱條件下生成聚合物的反應(yīng)方程式：_____。

（3）C物質(zhì)在一定條件下可轉(zhuǎn)化為A，請(qǐng)寫出其化學(xué)方程式：_____。

（4）B可與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，寫出向苯酚鈉中通入二氧化碳的化學(xué)方程式為：_____。12、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。13、將含有C、H、O的有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置，通入足量的O2使之完全燃燒；將生成的氣體依次通過裝有濃硫酸的洗氣瓶和堿石灰的干燥管，測(cè)得洗氣瓶的質(zhì)量增加了2.16g，干燥管的質(zhì)量增加了9.24g，已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108。

(1)求此有機(jī)物的分子式_________。

(2)已知該物質(zhì)中含有苯環(huán)，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)后生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣0.5mol，試寫出該物質(zhì)的任一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

(3)燃燒此有機(jī)物3.24g需消耗O2多少_________g？14、閱讀短文；回答問題。

《科技視界》發(fā)表的《化學(xué)物質(zhì)對(duì)人類生活的貢獻(xiàn)》一文中；比較了不同的紡織纖維(見下表)，并呈現(xiàn)了我國(guó)在不同年份化學(xué)纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重(如圖)。

。

天然纖維。

化學(xué)纖維。

纖維界定。

自然界存在和生長(zhǎng)的；具有紡織價(jià)值的纖維；如棉、麻、絲、毛、竹纖維等。

用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料；經(jīng)過化學(xué)或物理方法加工制得；如錦綸、滌綸、氨綸、粘纖等。

織物性能。

耐高溫；抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等。

抗拉；抗皺；色牢度好，顏色鮮艷，某些性能甚至優(yōu)于天然纖維。

請(qǐng)依據(jù)以上短文；判斷下列說法是否正確(填“對(duì)”或“錯(cuò)”)。

(1)天然纖維耐高溫______。

(2)化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料______。

(3)高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料______。

(4)化學(xué)纖維的某些性能可能超過天然纖維______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，調(diào)液面一定要調(diào)到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤16、所有烷烴都可以用習(xí)慣命名法命名。______A.正確B.錯(cuò)誤17、鹵代烴中一定含有的元素為C、H和鹵素。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)20、高純MnCO3在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用，工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2，還含有Fe2O3、CaCO3；CuO等雜質(zhì))制取碳酸錳的流程如圖所示：

已知：還原焙燒主反應(yīng)為2MnO2＋C2MnO＋CO2↑。

可能用到的數(shù)據(jù)如下：

根據(jù)要求回答下列問題：

(1)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行步驟A，混合物應(yīng)放在__________中加熱。

(2)步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為____________，其目的是______________________________。

(3)步驟G，溫度控制在35℃以下的原因是____________________________________，若Mn2+恰好沉淀完全(當(dāng)離子濃度≦10-5mol/L認(rèn)為該離子沉淀完全)時(shí)測(cè)得溶液中的濃度為2.2×10－6mol/L，則Ksp(MnCO3)＝____________。

(4)步驟D中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________；步驟C中的濾渣為__________。

(5)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌，檢驗(yàn)洗滌是否干凈的方法是_____________________。

(6)現(xiàn)用滴定法測(cè)定產(chǎn)品中錳元素的含量。實(shí)驗(yàn)步驟：稱取3.300g試樣，向其中加入稍過量的磷酸和硝酸，加熱使產(chǎn)品中MnCO3完全轉(zhuǎn)化為[Mn(PO4)2]3－(其中完全轉(zhuǎn)化為)；加入稍過量的硫酸銨，發(fā)生反應(yīng)NO2-＋＝N2↑＋2H2O以除去加入稀硫酸酸化，再加入60.00mL0.500mol·L－1硫酸亞鐵銨溶液，發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3－＋Fe2＋＝Mn2＋＋Fe3＋＋2用5.00mL0.500mol·L－1酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2＋。

①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________。

②試樣中錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)21、某種藥物在臨床上有許多的應(yīng)用；具有去熱；鎮(zhèn)痛等療效，以下是該藥物的合成路線：

已知：CH2=CH—CH2=CH2+CH2=CH2

(1)化合物C的分子式為__，B中含氧官能團(tuán)的名稱是__。

(2)E的一氯代物有__種，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為__。

(3)寫出D→F的化學(xué)方程式__。

(4)F的同分異構(gòu)體有多種，符合以下條件的同分異構(gòu)體有__種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

①屬于二取代芳香化合物；苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體。

(5)寫出由2—溴丁烷、丙烯酸和乙醇為原料合成如圖物質(zhì)的合成路線：___。

22、以石油氣為原料生產(chǎn)香料H的合成路線如下圖所示。A在常溫常壓下為氣態(tài)烷烴；且在一定條件下可裂解。B是可燃冰的主要成分，75%的F溶液可用于殺菌消毒。

回答下列問題：

(1)E的名稱為_______，G所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)條件為_______，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_______。

(3)下列關(guān)于C的說法正確的是_______。

a．易溶于水。

b．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

c．與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是

d．在一定條件下能與發(fā)生加成反應(yīng)；且能得到兩種產(chǎn)物。

e．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為

(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______。

(5)B～H中，與化合物A互為同系物的有_______、_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)I是A的同系物且比A多一個(gè)碳原子。I的同分異構(gòu)體分別是_______、_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。評(píng)卷人得分六、推斷題(共4題，共16分)23、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________25、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

①該裝置中鐵作負(fù)極，鐵易失去電子而易被腐蝕；②該裝置中鐵作正極，鐵電極被保護(hù)；③鐵不發(fā)生電化學(xué)腐蝕；④鐵作電解池的陰極而被保護(hù)；同一種金屬的腐蝕由快到慢的順序是：電解池的陽(yáng)極＞原電池的負(fù)極＞原電池正極＞電解池陰極，所以鐵棒被腐蝕由易到難的順序①③②④，C項(xiàng)正確；答案選C。2、D【分析】【詳解】

A．六方最密堆積中原子配位數(shù)為12；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．面心立方最密堆積和六方最密堆積中原子配位數(shù)均為12；所以晶胞中原子配位數(shù)為12的金屬不一定采取面心立方最密堆積，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．鋅采取六方最密堆積；銅采取面心立方最密堆積，所以鋅的晶胞類型與銅的不相同，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．鐵采取體心立方密堆積；空間利用率為68%，D選項(xiàng)正確；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A．醋酸為弱酸；加水稀釋，電離平衡右移，再電離出氫離子，所以0.0lmol/L醋酸溶液的pH＜4，錯(cuò)誤；

B．和等體積等濃度的NaOH溶液反應(yīng)；需要等物質(zhì)的量的醋酸，兩醋酸溶液的濃度比為10:1，所以體積比為1:10，正確；

C．0.2mol/L醋酸溶液和0.2mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后；混合液的pH＝4.7，則將0.2mol/L醋酸溶液和0.4mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后，混合液的pH＞4.7，錯(cuò)誤；

D．0.2mol/L醋酸溶液和0.2mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后；混合液的pH＝4.7，則將0.2mol/L醋酸溶液和0.4mol/L醋酸鈉溶液等體積混合后，混合液的pH≠4.7，錯(cuò)誤；

故選B。4、C【分析】【詳解】

一份加入含amolNaOH的溶液，恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂,那么Mg2+就有mol，硫酸鎂也就是mol。另一份加入含bmolBaCl2的溶液，恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇，那么硫酸根離子有bmol。所以硫酸鉀有b-mol，鉀離子就有2(b-)mol=2b-amol。濃度就是mol/L，即mol·L-1，C項(xiàng)符合題意，故答案為C。5、B【分析】【詳解】

A．硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)離子方程式為：Ba2++2OH-+SO42-+2H+=BaSO4↓+2H2O；故A錯(cuò)誤；

B．澄清石灰水中加入鹽酸發(fā)生的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生的酸堿中和反應(yīng)，離子方程式為：OH-+H+=H2O；故B正確；

C．醋酸是弱酸，碳酸鋇溶于醋酸的離子方程式為：BaCO3+2CH3COOH=Ba2++CO2↑+H2O+2CH3COO-；故C錯(cuò)誤；

D．金屬鈉與水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH－+H2↑；故D錯(cuò)誤；

故答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解；故除去乙酸乙酯中的乙酸應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，然后分液即可，A錯(cuò)誤；

B．乙醇和水沸點(diǎn)相差較大；但二者能夠形成恒沸物，故除去乙醇中的水需加入CaO后進(jìn)行蒸餾，B錯(cuò)誤；

C．已知Na2SO3+Br2+H2O=Na2SO4+2HBr故除去溴苯中混有的Br2，可用Na2SO3溶液然后分液即可；C正確；

D．由于酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化成CO2；故除去乙烷中的乙烯不能將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，否則將引入新的雜質(zhì)，D錯(cuò)誤；

故答案為：C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【詳解】

(1)酚類是羥基直接與苯環(huán)相連；滿足條件的有A；B、D，故答案為A、B、D；

(2)1molB()中含有1mol羧基、1mol酚羥基和1mol醇羥基，三種官能團(tuán)都能與金屬鈉反應(yīng)，可以和3molNa作用，故答案為3。【解析】①.A.B.D②.38、略

【分析】【詳解】

(1)二者恰好反應(yīng)生成NaA，溶液呈堿性，說明NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽，酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性，水解離子方程式為A?+H2O?HA+OH?；

(2)若酸為強(qiáng)酸；等體積等濃度混合時(shí)pH=7；而HA為弱酸，等體積等濃度混合溶液的pH大于7，則為保證pH=7，應(yīng)使酸濃度大于0.2mol/L，當(dāng)酸和堿都是0.1mol/L時(shí)，pH＝9，當(dāng)酸和堿都是0.2mol/L時(shí)，得到的強(qiáng)堿弱酸鹽比①中的鹽的濃度大，故堿性越強(qiáng)，a＞9；

(3)HA屬于弱酸，當(dāng)酸和堿都是0.1mol/L時(shí)，混合后的溶液為NaA，pH＝9，c(H+)=10-9mol/L，c(OH-)=mol/L=10-5，設(shè)發(fā)生水解的A-的濃度為x；

Kh=溶液中氫氧根離子來自于水，則x=c(OH-)=10-5，解得Kh=2×10-9，故Ka===5×10-6；

(4)pH＝3的HA的濃度大于pH＝11的NaOH溶液的濃度，等體積混合后，酸剩余，溶液顯酸性，則c(H+)＞c(OH?)，根據(jù)電荷守恒得c(A?)＞c(Na+)，溶液中酸的電離較微弱，所以c(Na+)＞c(H+)，則溶液中離子濃度大小順序是c(A?)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH?)。【解析】A－＋H2O?HA＋OH－＞＞5×10-6c(A?)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH?)9、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，對(duì)應(yīng)方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對(duì)應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號(hào)如圖所示，對(duì)應(yīng)名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機(jī)物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí)，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對(duì)應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡(jiǎn)單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行：CH≡CHCH2=CHCl對(duì)應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應(yīng)；②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

(1)

3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體為高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)

(2)

的名稱為4-甲基-3-己醇；

(3)

苯酚和濃溴水生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氫，屬于取代反應(yīng)；

(4)

分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰的為它與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為+NaOH↑+NaCl+H2O?！窘馕觥?1)

(2)4-甲基-3-己醇。

(3)取代2；4，6-三溴苯酚。

(4)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O11、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；C中含有的官能團(tuán)為羥基；

（2）CH2=CH-CH3在催化劑加熱條件下生成聚合物的反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH3

（3）CH3CH2CH2OH在濃硫酸作催化劑、加熱至170℃下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-CH3，其反應(yīng)方程式為：CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3+H2O；

（4）酸性：H2CO3>苯酚>酚鈉與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CO2++H2O→↓+NaHCO3?！窘馕觥竣?碳碳雙鍵②.羥基③.nCH2=CH-CH3④.CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3+H2O⑤.CO2++H2O→↓+NaHCO312、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

該有機(jī)物完全燃燒產(chǎn)物為H2O和CO2。洗氣瓶增加的是水的質(zhì)量，n(H2O)=2.16÷18=0.12mol，則n(H)=0.12×2=0.24mol；干燥管增加的是CO2的質(zhì)量，n(CO2)=9.24÷44=0.21mol；則n(C)=0.21mol。該有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量m(O)=3.24－0.24－2.52=0.48g，其物質(zhì)的量n(O)=0.48÷16=0.03mol。

【詳解】

(1)綜上分析，n(有機(jī)物)=3.24÷108=0.03mol；n(有機(jī)物):n(C):n(H):n(O)=0.03:0.21:0.24:0.03=1:7:8:1，故該有機(jī)物的分子式為：C7H8O。

(2)已知該物質(zhì)中含有苯環(huán)，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)后生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣0.5mol，說明分子中含有1個(gè)－OH，其結(jié)構(gòu)可以是苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(3)消耗的氧的質(zhì)量就是產(chǎn)物所增加的質(zhì)量：2.16g+9.24g－3.24g=8.16g?！窘馕觥緾7H8O或8.16g14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)表中天然纖維性能為耐高溫；抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等；則天然纖維耐高溫，故答案為對(duì)；

(2)由在不同年份化學(xué)纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知；化學(xué)纖維已逐步成為我國(guó)主要的紡織原料，故答案為對(duì)；

(3)化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料；經(jīng)過化學(xué)或物理方法加工制得；則高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料，故答案為對(duì)；

(4)由信息可知化學(xué)纖維的性能甚至優(yōu)于天然纖維，則化學(xué)纖維的某些性能可能超過天然纖維，故答案為對(duì)?！窘馕觥繉?duì)對(duì)對(duì)對(duì)三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，在滴定開始調(diào)液面時(shí)可以調(diào)到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調(diào)整液面在“0”刻度處，故這種說法是錯(cuò)誤的。16、B【分析】【詳解】

習(xí)慣命名法只適用于結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的烷烴無法用習(xí)慣命名法命名，故錯(cuò)誤；17、B【分析】略18、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚會(huì)溶于苯中，所以不能通過過濾除去，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)20、略

【分析】【分析】

軟錳礦(主要成分是MnO2，還含有Fe2O3、CaCO3、CuO等雜質(zhì))，主要發(fā)生2MnO2+C2MnO+CO2↑，同時(shí)C將Fe2O3、CuO還原生成Fe、Cu，再用硫酸浸取過濾得到MnSO4、FeSO4溶液，過濾分離出的濾渣為過量的碳和反應(yīng)生成的Cu、CaSO4；加入MnO2氧化Fe2+得到Fe3+，再調(diào)節(jié)pH除去Fe3+得到MnSO4溶液，最后用NH4HCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成MnCO3，分離烘干得到MnCO3；以此來解答。

【詳解】

(1)高溫焙燒物質(zhì)應(yīng)在坩堝中進(jìn)行；

(2)此時(shí)溶液中的雜質(zhì)主要為Fe3+，結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知為了使三價(jià)鐵完全沉淀而不影響錳離子，步驟E中調(diào)節(jié)pH的范圍為3.7≤pH＜8.3，其目的是使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵而除去，而不影響Mn2+；

(3)銨鹽不穩(wěn)定，受熱易分解，所以步驟G中溫度需控制在35℃以下，減少碳酸氫銨的分解，提高原料利用率；Mn2＋恰好沉淀完全時(shí)可認(rèn)為c(Mn2+)=10-5mol/L，Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)·c(CO32-)=10-5×2.2×10－6=2.2×10-11；

(4)步驟D中MnO2被還原成Mn2+，化合價(jià)降低2價(jià)，F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+，化合價(jià)升高1價(jià)，根據(jù)得失電子守恒，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：2；根據(jù)分析可知濾渣為C、Cu和CaSO4；

(5)生成的MnCO3沉淀可能附著有硫酸鹽，所以檢驗(yàn)是否含有硫酸根即可確認(rèn)沉淀是否洗滌干凈，具體操作為：取少量最后一次的洗滌液于試管中，向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液；若無白色沉淀產(chǎn)生，則表明已洗滌干凈；

(6)①酸性K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性，可以把亞鐵離子氧化成鐵離子，自身被還原成Cr3+，根據(jù)電子守恒、電荷守恒和原子守恒可得離子方程式為6Fe2＋＋＋14H＋=6Fe3+＋2Cr3＋＋7H2O；

②根據(jù)方程式6Fe2＋＋＋14H＋=6Fe3＋＋2Cr3＋＋7H2O可知剩余n(Fe2+)=0.500mol·L-1×0.005L×6=0.015mol，則與[Mn(PO4)2]3－反應(yīng)的n(Fe2+)=0.500mol·L-1×0.06L-0.015mol=0.015mol，根據(jù)方程式[Mn(PO4)2]3-＋Fe2＋＝Mn2＋＋Fe3＋＋2可知n(Mn)=0.015mol，所以錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=25%。

【點(diǎn)睛】

濾渣C的成分為易錯(cuò)點(diǎn)，除了還原生成的Cu之外，木炭過量且不溶于稀硫酸，所以濾渣有C，且原料中的碳酸鈣會(huì)轉(zhuǎn)化為硫酸鈣，也是濾渣?！窘馕觥扣釄?.7≤pH＜8.1使Fe3＋轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去，而不影響Mn2＋減少碳酸氫銨的分解，提高原料利用率2.2×10－111∶2C、Cu和CaSO4取少量最后一次的洗滌液于試管中，向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液，若無白色沉淀產(chǎn)生，則表明已洗滌干凈6Fe2＋＋＋14H＋=6Fe3＋＋2Cr3＋＋7H2O25%五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)21、略

【分析】【分析】

由合成路線分析可知，A(C5H8O4)n在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生水解生成B()，則A為一種糖類，在酸性條件下加熱成環(huán)生成C，C發(fā)生催化氧化生成D，D和E發(fā)生已知反應(yīng)生成F，則E為F與CH3N=C=O發(fā)生加成反應(yīng)生成G；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C原子價(jià)電子是4，可知C分子式是C5H4O2，根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)名稱是羥基、醛基，故答案為：C5H4O2；羥基；醛基；

(2)根據(jù)上述分析可知，E為分子中含有3中等效氫，則其一氯代物有3種，根據(jù)F與CH3N=C=O反應(yīng)生成G可見發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；故答案為：3；加成反應(yīng)；

(3)E()與D()發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F()，所以由D→F的化學(xué)方程式為故答案為：

(4)F分子式為C9H10O3，其同分異構(gòu)體中，符合①屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明其中一個(gè)取代基為酚羥基；③能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明分子中含有羧基，則可能結(jié)構(gòu)有兩種結(jié)構(gòu)，故答案為：2；

(5)結(jié)合題干合成路線，由2—溴丁烷、丙烯酸和乙醇為原料合成的合成路線可設(shè)計(jì)為：故答案為：【解析】①.C5H4O2②.羥基、醛基③.3④.加成反應(yīng)⑤.⑥.2⑦.⑧.22、略

【分析】【分析】

A在常溫常壓下為氣態(tài)烷烴，且在一定條件下可發(fā)生裂解，B是可燃冰的主要成分，則B為CH4，75%的F溶液可用于殺菌消毒，F(xiàn)為CH3CH2OH，C和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，則C為CH2=CHCH3，則A為CH3CH2CH2CH3，烷烴分解生成烯烴和烷烴，乙烯和水反應(yīng)生成乙醇，則E為CH2=CH2，D為CH3CH3；乙醛被催化氧化生成G為CH3COOH，G和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為CH3COOCH2CH2CH3；據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，故名稱為乙烯，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOH；故G所含官能團(tuán)的名稱為羧基，故答案為：乙烯；羧基；

(2)由分析可知；反應(yīng)②是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故反應(yīng)條件為濃硫酸；加熱，反應(yīng)③是丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，故答案為：濃硫酸、加熱；加成反應(yīng)；

(3)由分析可知，C為CH2=CHCH3；故有：

a．烴均難溶于水，故CH2=CHCH3難溶于水；a錯(cuò)誤；

b．CH2=CHCH3中含有碳碳雙鍵，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b正確；

c．CH2=CHCH3與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3CHBrCH2Br；c錯(cuò)誤；

d．CH2=CHCH3在一定條件下能與發(fā)生加成反應(yīng)，且能得到CH2ClCH2CH3和CH3CHClCH3兩種產(chǎn)物；d正確；

e．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為e錯(cuò)誤；

故答案為：bd；

(4)由分析可知，反應(yīng)①即乙醇催化氧化生成乙醛的反應(yīng)，故化學(xué)方程式為故答案為：

(5)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，故B～H中，與化合物A互為同系物的有CH4、CH3CH3，故答案為：CH4；CH3CH3；

(6)I是A的同系物且比A多一個(gè)碳原子即戊烷，故I的同分異構(gòu)體分別是故答案為：【解析】乙烯羧基濃硫酸、加熱加成反應(yīng)bd六、推斷題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6