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試題PAGE1試題2024北京首都師大附中高二(上)期末化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16F19Ca40Ti48Fe56第Ⅰ卷(共42分)一、選擇題(本大題共21小題,每小題2分,共42分。在每小題所列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目要求的)1.下列化學(xué)用語不正確的是()A.氮分子的電子式:B.基態(tài)原子的價(jià)電子軌道表示式:C.基態(tài)的價(jià)電子排布式:D.分子的空間結(jié)構(gòu)模型:2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是()A.的VSEPR模型:B.的結(jié)構(gòu)示意圖:C.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:D.分子中鍵的形成:3.下列表述不正確的是()A.原子軌道能量:B.能層存在3個(gè)能級、9個(gè)原子軌道C.電子能量較高,總是在比電子離核更遠(yuǎn)的地方運(yùn)動(dòng)D.同一周期,堿金屬元素的第一電離能最小,最容易失電子4.關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的如下各敘述中,正確的是()A.常溫下潮濕的空氣中,金屬主要發(fā)生化學(xué)腐蝕B.鐵發(fā)生析氫腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式為C.馬口鐵(鍍錫鐵)鍍層破損后被腐蝕時(shí),首先是鍍層被氧化D.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極法5.下列關(guān)于元素或物質(zhì)性質(zhì)的比較中,不正確的是()A.穩(wěn)定性:B.第一電離能:C.酸性:D.電負(fù)性:6.設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,與混合氣體中含有的原子總數(shù)為標(biāo)況下,的氣體含有的鍵數(shù)為C.的溶液中含有的數(shù)目為D.在過氧化鈉與水的反應(yīng)中,每反應(yīng)過氧化鈉,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為7.的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()A.屬于離子晶體B.每個(gè)晶胞中平均含有4個(gè)和4個(gè)C.每個(gè)周圍有6個(gè)緊鄰的和6個(gè)緊鄰的D.和間存在較強(qiáng)的離子鍵,因此具有較高的熔點(diǎn)8.三氯化氮可用于漂白和消毒。下列說法不正確的是()A.分子中的化學(xué)鍵均為極性共價(jià)鍵B.中每個(gè)原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.分子為非極性分子D.根據(jù)電負(fù)性推測,與反應(yīng)生成和9.對下列事實(shí)的解釋不正確的是()選項(xiàng)事實(shí)解釋A氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:分子間存在氫鍵,分子間不存在氫鍵B熔點(diǎn):石英>干冰石英是共價(jià)晶體,干冰是分子晶體;共價(jià)鍵比分子間作用力強(qiáng)C酸性:的電負(fù)性大于的極性大于,使的極性大于的極性,導(dǎo)致分子中極性:D分子中的共價(jià)鍵是鍵價(jià)電子排布為原子結(jié)合為時(shí),兩個(gè)原子的軌道“頭碰頭”重疊A.AB.BC.CD.D10.血紅蛋白結(jié)合后的結(jié)構(gòu)如圖所示,與周圍的6個(gè)原子均以配位鍵結(jié)合。也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結(jié)合的能力約為的230~270倍。二者與血紅蛋白()結(jié)合的反應(yīng)可表示為:①②下列說法不正確的是()A.形成配位鍵時(shí)提供空軌道B.電負(fù)性:,故中與配位的是C.由題意可得結(jié)論:相同溫度下,D.中毒患者進(jìn)入高壓氧艙治療,平衡①、②移動(dòng)的方向相反11.科研人員利用作催化劑,在光照條件下實(shí)現(xiàn)了和合成甲醇,該反應(yīng)歷程示意圖如下。下列說法不正確的是()A.過程Ⅱ中存在極性鍵的斷裂與形成B.過程Ⅴ中生成時(shí)吸收能量C.總反應(yīng)的化學(xué)方程式是D.在催化反應(yīng)的過程中,C原子的雜化類型發(fā)生改變12.離子液體具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性、較低的熔點(diǎn)以及對多種物質(zhì)有良好的溶解性,因此被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、分離提純以及電化學(xué)研究中。下圖為某一離子液體的結(jié)構(gòu)。下列選項(xiàng)不正確的是()A.該離子液體能與水分子形成氫鍵B.該結(jié)構(gòu)中不存在手性碳原子C.該結(jié)構(gòu)中C原子的軌道雜化類型有3種D.中存在配位鍵,提供孤電子對13.因生產(chǎn)金屬鐵的工藝和溫度等因素不同,產(chǎn)生的鐵單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)也不同。兩種鐵晶胞(均為立方體,邊長分別為和)的結(jié)構(gòu)示意圖如下。圖1圖2下列說法不正確的是()A.用X射線衍射可測定鐵晶體的結(jié)構(gòu)B.圖2代表的鐵單質(zhì)中,一個(gè)鐵原子周圍最多有4個(gè)緊鄰的鐵原子C.圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)中,原子之間以金屬鍵相互結(jié)合D.圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)的密度不同14.氮化硼晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于這兩種晶體的說法,正確的是()A.六方氮化硼與立方氮化硼互為同素異形體B.立方相氮化硼含有鍵和鍵,所以硬度大C.六方、立方相氮化硼晶體的化學(xué)式均為BN,硼原子的雜化類型分別為、D.兩種晶體中既有極性鍵又有非極性鍵15.鈦鐵基儲(chǔ)氫合金是由鈦、鐵兩種元素組成的金屬間化合物。一種鈦鐵合金的晶胞如圖ⅰ所示,該合金吸收的氫位于體心立方正八面體的中心,氫被4個(gè)鈦原子和2個(gè)鐵原子包圍,如圖ⅱ所示。圖1圖2下列說法不正確的是()A.鈦鐵合金的化學(xué)式:B.鈦鐵合金中每個(gè)周圍距離最近且等距的有8個(gè)C.鈦鐵合金與鈦、鐵的純金屬相比,熔點(diǎn)更低,硬度更大D.如圖ⅱ所示的每個(gè)體心立方正八面體均填充1個(gè)氫原子,則理論上形成的金屬氫化物的化學(xué)式:16.熱激活電池是一種需要達(dá)到啟動(dòng)溫度才開始工作的電池。一種熱激活電池的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其放電后的產(chǎn)物為和。已知:和混合物的熔點(diǎn)與的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖2所示。圖1圖2下列說法不正確的是()A.放電時(shí),向極區(qū)移動(dòng)B.放電時(shí),極的電極反應(yīng)是C.該電池中火藥燃燒產(chǎn)生的熱能直接轉(zhuǎn)化為電能D.調(diào)節(jié)混合物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可以改變電池的啟動(dòng)溫度17.室溫下,取一定量冰醋酸,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①將冰醋酸配制成醋酸溶液;②?、偎淙芤?,加入溶液,充分反應(yīng)后,測得溶液;③向②所得溶液中繼續(xù)滴加稀鹽酸,直至溶液中。下列說法正確的是()A.①中:所得溶液的B.②中:C.③中:所得溶液中,且D.取等體積的①與③所得溶液,二者所含分子數(shù)目相等18.向溶液中滴加溶液,測得溶液電導(dǎo)率的變化如圖。下列說法不正確的是()A.和都是強(qiáng)電解質(zhì)B.電導(dǎo)率下降的主要原因是發(fā)生了反應(yīng):C.,溶液中的減小D.三點(diǎn)水的電離程度:19.利用廢鋁箔(主要成分為,含少量等)制明礬的一種工藝流程如下:下列說法不正確的是()A.①中生成了:B.操作是過濾,以除去難溶于溶液的雜質(zhì)C.②③中加入稀硫酸的作用均是除去雜質(zhì)D.由④可知,室溫下明礬的溶解度小于和的溶解度20.某研究小組在電壓為時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),電解3分鐘后,發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象。編號(hào)①②③裝置現(xiàn)象生氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無明顯變化小燈泡微弱發(fā)光,兩極均產(chǎn)兩極均產(chǎn)生氣泡,溶液無明顯變化兩極均產(chǎn)生氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無明顯變化下列說法正確的是()A.①中小燈泡微亮是因?yàn)槭侨蹼娊赓|(zhì)B.對比①和②,白色渾濁的出現(xiàn)與電極材料無關(guān)C.對比①和③,白色渾濁是由于遷移到陽極使沉淀析出D.陽極附近白色沉淀的成分可能是21.某小組對溶液與粉混合后再加溶液的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如下研究。①向溶液中加入過量粉,充分反應(yīng)后,溶液變藍(lán)。2天后,溶液變?yōu)闇\藍(lán)色,有白色不溶物生成。②?、僦袦\藍(lán)色的上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,出現(xiàn)白色渾濁。振蕩后白色渾濁物增多,紅色褪去。經(jīng)檢驗(yàn),白色不溶物是CuSCN。③向溶液中滴加溶液,未觀察到白色渾濁。放置24小時(shí)后,出現(xiàn)白色不溶物。己知:和CuSCN均為白色不溶固體下列說法不正確的是()A.①中產(chǎn)生白色不溶物的可能原因是B.由③可知②中白色渾濁不是與直接反應(yīng)生成的C.②中紅色褪去的原因是被消耗完全D.實(shí)驗(yàn)表明:第Ⅱ卷(共58分)22.(11分)氟在已知元素中電負(fù)性最大、非金屬性最強(qiáng),其單質(zhì)在1886年才被首次分離出來。(1)基態(tài)F原子的核外電子排布式為________。基態(tài)F原子的電子有________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)氟氧化物的結(jié)構(gòu)已經(jīng)確定。鍵長/pm121148①依據(jù)上表數(shù)據(jù)推測鍵的穩(wěn)定性:________(填“>”或“<”)。②中的鍵角小于中的鍵角,解釋原因:________。(3)是一種有特殊性質(zhì)的氫化物。①已知:氫鍵中三原子在一條直線上時(shí),作用力最強(qiáng)。測定結(jié)果表明,固體中分子排列成鋸齒形。畫出含2個(gè)的重復(fù)單元結(jié)構(gòu):________。②中加入可以解離出和具有正四面體形結(jié)構(gòu)的陰離子,寫出該過程的離子方程式:________。(4)工業(yè)上用蒬石(主要成分)制備。晶體的一種立方晶胞如圖所示。①晶體中距離最近的有________個(gè)。②晶體中與的最近距離為,阿伏加德羅常數(shù)的值為。該晶體的密度________(列出計(jì)算式)。23.(12分)金屬鈦()密度小,強(qiáng)度高,抗腐蝕性能好。含鈦的礦石主要有金紅石和鐵鐵礦。(1)元素在周期表中的分區(qū)是位于________區(qū)。基態(tài)原子中含有的未成對電子數(shù)是________。(2)金紅石主要成分是鈦的氧化物,該氧化物的晶胞形狀為長方體,邊長分別為和,結(jié)構(gòu)如下圖所示。①該氧化物的化學(xué)式是________,位于距離最近的構(gòu)成的________中心(填字母序號(hào),下同)。a.三角形b.四面體c.六面體d.八面體②該氧化物的晶體熔點(diǎn)為,其晶體類型最不可能是________。a.共價(jià)晶體b.離子晶體c.分子晶體③若已知該氧化物晶體體積為,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為________。(3)以釣鐵礦為原料,用美還原法冶煉金屬釣的生產(chǎn)流程圖如下:①元素在元素周期表中的位置是________。②“高溫氯化”時(shí)還得到一種可燃性氣體,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。③結(jié)合流程及下表數(shù)據(jù),“分離”時(shí)所需控制的最低溫度應(yīng)為________。熔點(diǎn)/1668651714沸點(diǎn)/328711071412④已知和的晶胞類型相同,和的離子半徑大小相近,解釋熔點(diǎn)高于的原因:________。24.(9分)以次氯酸鹽為有效成分的消毒劑應(yīng)用廣泛。電解溶液制備溶液的裝置示意如下。【制備】(1)產(chǎn)生①生成的反應(yīng)包括:、、________。②測所得溶液,試紙先變藍(lán)后褪色,說明溶液具有的性質(zhì)是________。(2)相同溫度下,在不同初始下電解溶液,對濃度影響如下所示。推測濃度在為3或13時(shí)較小的原因:Ⅰ.時(shí),的溶解度減?、颍畷r(shí),________________①根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理,推測Ⅰ合理。依據(jù)的化學(xué)平衡是________。②補(bǔ)全猜想Ⅱ,經(jīng)過檢驗(yàn),推測Ⅱ成立。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),說明電解法制備溶液,初始不宜過小或過大。.(3)用同樣方法電解溶液制備,電解難以持續(xù),推測原因:________【測量】(4)取所得樣液,加水稀釋。、依次加入溶液、稀。析出的用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色時(shí),滴加2滴淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),共消耗溶液。(已知:)樣液中________。25.(13分)在實(shí)驗(yàn)研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛,有多種制備方法。圖1Ⅰ.利用溶液吸收制備溶液(1)寫出該制備方法的離子方程式________________。(2)時(shí),與反應(yīng)后的溶液中,價(jià)含微粒(和)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨變化如圖1所示下列說法正確的是________(選填字母)a.曲線表示物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液變化的曲線b.的溶液中:c.的溶液中:d.的溶液中存在:Ⅱ.利用工業(yè)廢堿渣(主要成分)吸收硫酸廠尾氣中的制備無水的成本低,優(yōu)勢明顯。其流程如下:(1)用化學(xué)用語表示工業(yè)廢堿渣(主要成分)顯堿性的原因________。(2)圖2為吸收塔中溶液與反應(yīng)過程中溶液組成變化。則初期反應(yīng)(圖中A點(diǎn)以前)的離子方程式是________。圖2(3)中和器中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。資料顯示:Ⅰ.在時(shí)溶解度最大,將其飽和溶液加熱至以上時(shí),由于溶解度降低會(huì)析出無水,冷卻至以下時(shí)析出;Ⅱ.無水在空氣中不易被氧化,在空氣中易被氧化。(4)為了降低由中和器所得溶液中的溶解度,從而提高結(jié)晶產(chǎn)率,中和器中加入的是過量的。①請結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理解釋過量的原因________。②結(jié)晶時(shí)應(yīng)選擇的最佳操作是________(選填字母)。a.加熱蒸發(fā),直至蒸干b.維持蒸發(fā)濃縮至有大量晶體析出,趁熱過濾c.加熱濃縮,冷卻至室溫結(jié)晶,過濾(5)為檢驗(yàn)成品中是否含少量,需選用的試劑是________。26.(13分)氧化還原反應(yīng)可拆分為氧化和還原兩個(gè)“半反應(yīng)”,某小組同學(xué)從“半反應(yīng)”的角度探究反應(yīng)規(guī)律。(1)已知:的轉(zhuǎn)化在酸性條件下才能發(fā)生。①該轉(zhuǎn)化的還原半反應(yīng)是,則相應(yīng)的氧化半反應(yīng)是________。②分析上述還原半反應(yīng)可知:增大可促進(jìn)得到電子,使其________性增強(qiáng),進(jìn)而與發(fā)生反應(yīng)。(2)探究與濃鹽酸能否發(fā)生反應(yīng)。①有同學(xué)認(rèn)為與濃鹽酸不能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,其依據(jù)是________。用如下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)【硫酸與濃鹽酸中接近】。裝置序號(hào)試管內(nèi)藥品現(xiàn)象甲濃鹽酸24小時(shí)后仍無明顯變化乙粉+硫酸24小時(shí)后仍無明顯變化丙粉+濃鹽酸24小時(shí)后氣球變鼓②甲實(shí)驗(yàn)的目的是________。③a.丙中氣球變鼓是因?yàn)樯闪薩_______氣體(填化學(xué)式)。b.經(jīng)檢測,丙中反應(yīng)后
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