2021年高考生物(人教版)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化練習(xí)：基因在染色體上-伴性遺傳

1．(2022·高考江蘇卷)下列關(guān)于人類性別打算與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別打算有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B。性染色體上的基因并非都與性別打算有關(guān)，如X染色體上的紅綠色盲基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中，所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因，如與呼吸酶相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中確定含有Y染色體，但減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分別，產(chǎn)生兩種分別含有X染色體和Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2022·高考廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可猜想，下圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(雙選)()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0解析：選CD。依據(jù)題意，把握禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基由于B、b，設(shè)把握色覺(jué)正常與色盲的一對(duì)基由于A、a，則Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺(jué)正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺(jué)正常兒子)、BBXaY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺(jué)正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對(duì)夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。3．(2021·福建四地六校聯(lián)考)一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高的多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)覺(jué)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D－d，含有D的精子失去受精力氣。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY解析：選D。由于含有D的精子失去受精力氣，所以雌魚(yú)中不行能毀滅基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精力氣，C項(xiàng)不符合題意，故選D。4．(2021·山東臨沂模擬)下圖是患甲病(顯性基由于A，隱性基由于a)和乙病(顯性基由于B，隱性基由于b)兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯(cuò)誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病B．與Ⅱ-5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C．Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbYD．若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8解析：選D。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，子代Ⅲ-3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析Ⅱ-5基因型為Aa，與Ⅱ-5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2，故B正確。Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY，C正確。Ⅲ-1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb與Ⅲ-5基因型為aaXBY，則男孩只患乙病的概率為1/4，故D錯(cuò)誤。5．(2021·安徽皖南八校聯(lián)考)家蠶為ZW型性別打算，人類為XY型性別打算，則隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響如何()A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升B．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降C．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降D．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升解析：選B。ZW型性別打算雄性是性染色體同型的，隱性致死基因(伴Z)易導(dǎo)致雌性個(gè)體部分死亡，從而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色體同型的，隱性致死基因(伴X)易導(dǎo)致男性個(gè)體部分死亡，從而使男女比例下降。6．(2022·高考福建卷)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交試驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述試驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。圖2(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：________(♀)×________(♂)。(4)試驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因________(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將________(上升/下降/不變)。解析：(1)由于F1中毀滅了非裂翅個(gè)體(隱性純合子)，說(shuō)明裂翅的親本是雜合子。(2)該等位基因位于常染色體上時(shí)，親本為(♀)Aa×(♂)aa；位于X染色體上時(shí)，親本為(♀)XAXa×(♂)XaY。這兩種狀況產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體都有裂翅和非裂翅兩種性狀，且比例均約為1∶1(遺傳圖解見(jiàn)答案)。(3)若用一次雜交試驗(yàn)確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，常選用的親本(XY型性別打算方式的生物)是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性，即：♀非裂翅×♂裂翅。若是伴X染色體遺傳，后代雌性全為裂翅，雄性全為非裂翅；若是常染色體遺傳，后代裂翅和非裂翅無(wú)性別之分。由于試驗(yàn)材料可利用試驗(yàn)中的果蠅，且依據(jù)(2)題分析可知F1的裂翅個(gè)體為雜合子，故也可選F1的雌、雄裂翅為親本。若位于X染色體上且親本為(♀)XAXa×(♂)XAY時(shí)，子代雌性全為裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色體上且親本為(♀)Aa×(♂)Aa時(shí)，子代雌雄個(gè)體均既有裂翅又有非裂翅，且比例為3∶1。(4)由圖2可知，兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)常染色體上，A與D、a與d連鎖遺傳，所以不遵循自由組合定律；若以圖2所示的個(gè)體為親本逐代自由交配，由于親本只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，則子代產(chǎn)生的胚胎將有AADD、AaDd、aadd三種，其中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故A的基因頻率不變，仍為1/2。1．(2021·安徽皖南八校聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B．摩爾根等人首次通過(guò)試驗(yàn)證明基因在染色體上C．抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因解析：選C。薩頓依據(jù)基因與染色體行為的全都性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)；摩爾根等人則通過(guò)假說(shuō)－演繹法用試驗(yàn)證明基因在染色體上；抗VD佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。2．下列有關(guān)性別打算的敘述，正確的是()A．XY型性別打算的生物，Y染色體都比X染色體短小B．同型性染色體打算雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選B。果蠅的Y染色體較X染色體大一些。同型性染色體如XX打算雌性個(gè)體，但也有ZZ個(gè)體表示雄性的，但所占比例較小。XY雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含X染色體的和含Y染色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說(shuō)沒(méi)有性染色體。3．紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼，讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝3∶1B．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝3∶1C．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝1∶1D．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝1∶1解析：選C。果蠅的眼色屬于伴性遺傳，親本的基因型分別為XRXR和XrY，F(xiàn)1雌、雄果蠅的基因型分別為XRXr和XRY；F1相互交配，F(xiàn)2雌、雄果蠅的基因型分別為XRXR和XRXr、XRY和XrY，各占1/4，則F2卵細(xì)胞中R∶r＝3∶1，F(xiàn)2精子中R∶r＝1∶1。4．果蠅的大翅和小翅是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因A、a把握?，F(xiàn)用大翅雌果蠅和小翅雄果蠅進(jìn)行交配，再讓F1雌雄個(gè)體相互交配，試驗(yàn)結(jié)果如下。F1：大翅雌果蠅和大翅雄果蠅共1237只F2：大翅雌果蠅2159只，大翅雄果蠅1011只，小翅雄果蠅982只下列分析不正確的是()A．果蠅翅形大翅對(duì)小翅為顯性B．果蠅的翅形遺傳符合基因的分別定律C．把握翅形的基因位于常染色體上D．把握翅形的基因位于X染色體上解析：選C。由F1的結(jié)果可知，大翅對(duì)小翅為顯性。由F2的結(jié)果可知，基因位于X染色體上，且符合基因的分別定律。5．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基由于A和a，則下列說(shuō)法不正確的是()A．正、反交試驗(yàn)常被用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)把握眼色的基因不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1解析：選D。兩純種果蠅雜交，若正交和反交的后代只有一種性狀，則把握性狀的基因在常染色體上，否則在X染色體上或在細(xì)胞質(zhì)中。依據(jù)題意可知，A和a在X染色體上。正交后代中果蠅的基因型為XAXa、XAY，二者自由交配，其后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表現(xiàn)型有3種：暗紅眼♀、暗紅眼♂、朱紅眼♂，比例為2∶1∶1。而反交得F1的基因型為XAXa、XaY，二者自由交配后代有四種表現(xiàn)型，且比例是1∶1∶1∶1。6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不行能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()解析：選D。表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb，圖D中存在X和Y染色體，說(shuō)明是精原細(xì)胞，不行能有兩個(gè)A基因。圖C細(xì)胞的染色體可能發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致姐妹染色單體上的基因不同。7．(2021·浙江溫州十校聯(lián)考)如圖為某基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合子的概率為()A．2/3 B．1/2C．1/3或2/3 D．1/2或2/3解析：選D。由1號(hào)、2號(hào)生下4號(hào)男性患病可知該病為隱性遺傳，但無(wú)法確定是常染色體的隱性遺傳還是伴X染色體的隱性遺傳。若是常染色體隱性遺傳，則3號(hào)是雜合子的概率為2/3，若是伴X染色體的隱性遺傳，則3號(hào)是雜合子的概率為1/2。8.如圖是某同學(xué)繪制的一個(gè)遺傳病的系譜圖(3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎)。下列與此相關(guān)的說(shuō)法中正確的是()A．3號(hào)和5號(hào)細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B．由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)可推斷該病為常染色體隱性遺傳病C．5號(hào)和1號(hào)基因型相同的可能性為1/3D．3號(hào)和5號(hào)基因型相同的可能性為5/9解析：選D。分析圖示知，3號(hào)和5號(hào)性別相同，但遺傳物質(zhì)不愿定完全相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖中的1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)可確定該病為常染色體隱性遺傳病，由1號(hào)、2號(hào)和3號(hào)不能確定，B項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)等位基因用A、a表示，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)的基因型可能為AA或Aa，基因型為Aa的可能性為2/3，C項(xiàng)錯(cuò)誤。3號(hào)和5號(hào)的基因型可能均為AA，也可能均為Aa，所以相同的可能性為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，D項(xiàng)正確。9.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)全都C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析：選B。位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不愿定全都。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。10．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關(guān)分析不正確的是()A．Ⅱ3個(gè)體的致病基因分別來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚，則后代不會(huì)毀滅患病的孩子解析：選D。由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病。乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個(gè)體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來(lái)自Ⅰ2個(gè)體，伴性遺傳病致病基因來(lái)自Ⅰ1個(gè)體。設(shè)甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB。Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_。Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅲ7為aaXBXb時(shí)和Ⅲ3婚配后代可能患乙病。11．(2021·安徽安慶質(zhì)檢)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)覺(jué)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1解析：選B。由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。12．雞的性別打算方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花形，雌的均為非蘆花形。據(jù)此推想錯(cuò)誤的是()A．把握蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不行能在W染色體上B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析：選C。從題干信息可知，把握羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，A正確；雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄性中比例較大，而隱性性狀在雌性中比例較大，B正確；假設(shè)蘆花基由于B、非蘆花基由于b，則F1雜合子蘆花雄雞，能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，純合非蘆花雌雞，能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，F(xiàn)1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄均有兩種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；F2中的蘆花雞基因型為ZBW、ZBZb，雜交，只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，故而蘆花雞占3/4，D正確。13．果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼。依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)回答：①親本的基因型是________。②若F1自交，則所得F2的基因型有________種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有________種，分別是______________________。③F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是________________________________________________________________________和________。(2)紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是____________，其比例是________。③若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代雌雄的比例為_(kāi)_________。后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的________。解析：(1)據(jù)題意知，雙親的基因型為XAXA、XaY。F1為XAY、XAXa。F1個(gè)體交配，F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型為4種，表現(xiàn)型有3種：紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。F2的卵細(xì)胞兩種類型的比例為3∶1，精子中有A、a的比例為1∶1。(2)由于兩對(duì)基因位于非同源染色體上，應(yīng)用自由組合定律分析。答案：(1)①XAXA、XaY②43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅③3∶11∶1(2)①BbXAXa、BbXAY②BXA、bXA、BY、bY1∶1∶1∶1③1∶1eq\f(1,4)14．下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則Ⅲ-3不患甲病的可能性為_(kāi)_______。(3)圖中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是________。解析：(1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ-2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ-2為正常個(gè)體，可推出Ⅱ-3為雜合子，由圖可知Ⅱ-4為隱性純合子，所以Ⅲ-3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ-4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來(lái)自Ⅱ-6，Ⅱ-6個(gè)體中的Xb來(lái)自其父母，但因其父Ⅰ-4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ-6個(gè)體中的Xb來(lái)自其母Ⅰ-3，Ⅰ-3表現(xiàn)