【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2020-2021學(xué)年高中化學(xué)魯科版選修5-分層訓(xùn)練：章末檢測3

章末檢測一、選擇題(本題包括14小題，每小題4分，共56分)1．化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境親密相關(guān)，下列有關(guān)說法不正確的是()A．人造纖維、合成纖維都是有機(jī)高分子化合物B．使用生物酶降解生活廢水中的有機(jī)化合物，可防止水體的富養(yǎng)分化C．棉、麻、絲、毛燃燒后都只生成CO2和H2OD．利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料有利于削減白色污染答案C解析絲、毛主要成分為蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N、S等元素，C項(xiàng)不正確。2．下列化合物中，核磁共振氫譜只消滅兩組峰且峰面積之比為3∶2的是()答案D解析各選項(xiàng)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)、核磁共振氫譜中峰個數(shù)及峰的面積之比如下表：選項(xiàng)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)核磁共振氫譜中峰個數(shù)峰的面積之比A3種3個3∶2∶2B2種2個3∶1C2種2個3∶1D2種2個3∶23.下列對合成材料的生疏不正確的是 ()A．有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是由于它們大部分由小分子通過聚合反應(yīng)而制得的C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的純潔物D．高分子材料可分為自然?高分子材料和合成高分子材料兩大類答案C解析有機(jī)高分子化合物分為自然?高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應(yīng)制備。對于高分子化合物來說，其相對分子質(zhì)量很大，沒有一個精確?????的相對分子質(zhì)量，只有一個范圍，它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的，均為混合物。4．下列關(guān)于新型有機(jī)高分子材料的說法不正確的是 ()A．高分子分別膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮自然?果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B．復(fù)合材料一般是以一種材料作為基體，另一種材料作為增加劑C．導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥答案D解析有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物相容性，較少受到排斥，可以滿足人工器官對材料的苛刻要求，D項(xiàng)不正確。5．二氧化碳所帶來的全球性氣候問題受到世界各國科學(xué)家的廣泛關(guān)注，尋求環(huán)境友好的化工過程和新型高分子材料是爭辯二氧化碳與環(huán)氧化合物直接制備聚碳酸酯的動力。已知合成某聚碳酸酯的反應(yīng)為：下列有關(guān)說法正確的是 ()A．該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B．該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)C．環(huán)氧化合物與相同碳原子數(shù)的醇類屬于同分異構(gòu)體D．環(huán)氧乙烷與乙醛互為同系物答案B解析該反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物，無小分子生成，應(yīng)是加聚反應(yīng)，環(huán)氧化合物與相同碳原子的醛或酮互為同分異構(gòu)體，環(huán)氧化合物與乙醛結(jié)構(gòu)不同，二者不屬于同系物。6．由丙烯制取少量的丙三醇，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng) ()A．取代→加成→水解 B．消去→加成→水解C．取代→水解→加成 D．加成→消去→水解答案A解析要制取丙三醇，應(yīng)先使丙烯(CH2=CH—CH3)發(fā)生α-H取代：然后再與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)：7．聚酯纖維的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法中不正確的是 ()A．羊毛與聚酯纖維的化學(xué)成分不相同B．該聚酯纖維單體為對苯二甲酸和乙二醇C．由單體合成聚酯纖維的反應(yīng)屬加聚反應(yīng)D．聚酯纖維和羊毛在肯定條件下均能水解答案C解析羊毛的化學(xué)成分為蛋白質(zhì)，聚酯纖維為聚酯，A項(xiàng)正確；依據(jù)聚酯的水解規(guī)律，其水解單體為對苯二甲酸和乙二醇，B項(xiàng)正確；合成該聚酯的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；酯、蛋白質(zhì)都能水解。8．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是 ()A．A分子屬于酯類化合物，在肯定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B．A在肯定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種答案C解析因化合物A中有4類氫原子，個數(shù)分別為：1、2、2、3，又由于A是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，個數(shù)分別為1、2、2，所以剩余側(cè)鏈上的3個氫等效，為—CH3，結(jié)合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為。與A發(fā)生加成反應(yīng)的H2為3mol，與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。9．某含氮有機(jī)物能溶于水，它既能和酸反應(yīng)，又能和堿反應(yīng)，且每分子中只含一個氮原子，試驗(yàn)測得其含氮量為18.67%，則下列關(guān)系不正確的是 ()A．該有機(jī)物中碳原子數(shù)與氧原子數(shù)相等B．氫原子數(shù)等于碳、氧、氮原子個數(shù)之和C．該有機(jī)物為氨基酸D．該有機(jī)物中含有硝基(—NO2)答案D解析由題意知該有機(jī)物為氨基酸，其相對分子質(zhì)量為eq\f(14,18.67%)＝75，可推知其結(jié)構(gòu)簡式為H2N—CH2—COOH，故A、B、C均正確，D不正確。10．某塑料的片斷結(jié)構(gòu)為：指出其單體的結(jié)構(gòu) ()①乙烯②1，3-丁二烯③氯乙烯④丙烯⑤丁烯A．①②④ B．③④⑤C．①③④ D．③④⑤答案C解析片斷結(jié)構(gòu)中全部為單鍵，說明單體為單烯烴，以兩個碳原子為標(biāo)準(zhǔn)斷開得到重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，從而推出單體為乙烯、氯乙烯、丙烯。11．塑料制品廢棄物嚴(yán)峻污染環(huán)境，常稱為“白色污染”。為了防止這種污染，一條重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前，對結(jié)構(gòu)為：已成功實(shí)現(xiàn)了這種處理。試分析，若用CH3OH來處理它，得到的有機(jī)化合物可能是 ()A.B．HOCH2CH2COOH答案D解析用CH3OH對高分子化合物進(jìn)行了處理，得到了小分子化合物，明顯發(fā)生了高分子化學(xué)反應(yīng)，并且用CH3OH代替下了乙二醇，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2nCH3OHeq\o(→,\s\up10(肯定條件),\s\do5())nHO—CH2—CH2—OH＋12．某有機(jī)化合物的分子式為C8H8，經(jīng)爭辯表明該有機(jī)化合物不能發(fā)生加成反應(yīng)，在常溫下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在肯定條件下卻可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，而且其一氯代物只有一種。下列對該有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的推斷中肯定正確的是 ()A．該有機(jī)化合物中含有碳碳雙鍵B．該有機(jī)化合物屬于芳香烴C．該有機(jī)化合物分子具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D．該有機(jī)化合物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)——立方烷()答案D解析有機(jī)化合物分子的不飽和度為5，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，不易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，說明分子中無不飽和鍵和苯環(huán)，只含飽和碳原子，不行能是平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，A、B、C錯；與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，一氯代物只有一種，說明分子中只有一種氫，D正確。13．已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長的烴：R—X＋2Na＋R′—X→R—R′＋2NaX現(xiàn)有碘乙烷和碘丙烷的混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，不行能生成的烴是()A．戊烷 B．丁烷C．2－甲基己烷 D．己烷答案C解析只有碘乙烷反應(yīng)生成丁烷，只有碘丙烷反應(yīng)生成己烷，碘乙烷和碘丙烷反應(yīng)生成戊烷，不行能生成的是2-甲基己烷。14．己二酸是合成尼龍-66的原料。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國每年的需求量均在幾十萬噸以上?，F(xiàn)有兩種合成方法：方法一(傳統(tǒng)工藝)，以苯為原料制備己二酸：eq\o(→,\s\up10(Cu，NH4VO3),\s\do9(60%HNO3，60℃～80℃))HOOC—(CH2)4—COOH方法二(最新開發(fā))，以蔗糖為原料制備己二酸：eq\o(→,\s\up10(10%Pt/C，H2),\s\do9(0.34MPa，室溫))HOOC—(CH2)4—COOH與傳統(tǒng)工藝相比，關(guān)于方法二的優(yōu)點(diǎn)，下列描述你認(rèn)為正確的是 ()①原料(植物資源)來源廣泛②原料無毒無害③反應(yīng)在溫存條件進(jìn)行而不使用高壓設(shè)備④生產(chǎn)過程中對環(huán)境的危害?、萆a(chǎn)過程中只需要生物催化劑⑥工藝簡潔，產(chǎn)率高A．①②④⑥ B．①②③⑤C．①②③④⑥ D．全部答案C解析在傳統(tǒng)工藝中常用的原料是苯，而在最新開發(fā)的工藝中用的原料是蔗糖，蔗糖的來源要比苯的來源廣且無害，而苯有毒。傳統(tǒng)工藝中的條件壓強(qiáng)達(dá)到2.6～5.5MPa，溫度最高達(dá)到250℃，而在最新開發(fā)的工藝條件壓強(qiáng)為0.34MPa，溫度為室溫，所以反應(yīng)條件溫存不使用高壓設(shè)備。在生產(chǎn)過程中最新開發(fā)的工藝對環(huán)境的危害也比較小。最新開發(fā)的工藝中不僅需要生物催化劑，也要有肯定的溫度和壓強(qiáng)，則⑤的說法是錯誤的。最新開發(fā)的工藝是比較簡潔的。綜合得本題的答案為C。二、非選擇題(本題共4個小題，共44分)15．(10分)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的—C≡C—鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是___________________________________________________。(2)下列物質(zhì)中，肯定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是______。A．H2B．NaC．酸性KMnO4溶液D．Br2(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________________________。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機(jī)物中全部碳原子在同一個平面，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象，則B的結(jié)構(gòu)簡式是______________。答案(1)C5H8O(2)ABCD解析(1)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，則由題意可得：CxHyOz＋eq\f(4x＋y－2z,4)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O8444x9y16．8g44.0g14.4geq\f(84,16.8g)＝eq\f(44x,44.0g)＝eq\f(9y,14.4g)，解得：x＝5，y＝8。因12x＋y＋16z＝84，解得：z＝1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O。(2)A分子中含有—C≡C—鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)；A中含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應(yīng)。(3)依據(jù)A的核磁共振氫譜中有峰面積之比為6∶1∶1的三個峰，再結(jié)合A中含有O—H鍵和位于分子端的—C≡C—鍵，便可確定其結(jié)構(gòu)簡式為。[留意：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH=C(CH3)CHO均有順反異構(gòu)體]。16．(8分)由乙烯合成有機(jī)物F(二乙酸乙二酯)，接受下列合成路線：(1)已知有機(jī)物COOCH3COOCH3的名稱為乙二酸二甲酯。請寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________________________。(2)在上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有________(填反應(yīng)代號)。(3)A、D、E、F中能引入C中官能團(tuán)的物質(zhì)有________(填反應(yīng)物代號)，其反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________________________________________________。答案(2)②和⑤(3)A、D、F解析(1)參考乙二酸二甲酯的結(jié)構(gòu)和名稱的關(guān)系可以推想二乙酸乙二酯的結(jié)構(gòu)，寫出結(jié)構(gòu)簡式。(2)先分析圖示中的各步反應(yīng)推出各種物質(zhì)，C為乙二醇，E為乙酸，B應(yīng)為1，2-二鹵乙烷，由此可知各步的反應(yīng)類型。(3)C物質(zhì)的官能團(tuán)是—OH，A、D、E、F中能引入—OH的反應(yīng)有：乙烯與水加成，乙醛的還原，酯的水解，乙酸不能引入—OH。17．(10分)菠蘿酯是一種具有菠蘿氣味的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸()發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲肯定含有的官能團(tuán)的名稱是_____________________________________。(2)5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________________________________________。(3)苯氧乙酸有多種類型的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有兩種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式)______________________________________________________________。(4)已知：菠蘿酯的合成路線如下：①試劑X不行選用的是________(填字母)。a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．Na②丙的結(jié)構(gòu)簡式是________________，反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________________。③反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式是___________________________________________。答案(1)羥基(2)CH2=CH—CH2OH(4)①a、c②ClCH2COOH取代反應(yīng)解析甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故其結(jié)構(gòu)中必定含有羥基；甲蒸氣對氫氣的相對密度為29，故其相對分子質(zhì)量為58，5.8g甲的物質(zhì)的量為0.1mol，其中n(C)＝0.3mol，n(H)＝0.6mol，故其分子式為C3H6O，分子中不含甲基且是鏈狀結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH；苯氧乙酸的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中必需含有酚羥基，依據(jù)苯氧乙酸的結(jié)構(gòu)簡式，一硝基取代物有兩種的為對位結(jié)構(gòu)，可寫為18．(16分)下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。依據(jù)上圖回答問題：(1)D的化學(xué)名稱是________。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________