【優(yōu)化方案】2020-2021學(xué)年高一生物(必修2)章末過關(guān)檢測(二)

章末過關(guān)檢測(二)同學(xué)用書[單獨成冊]1．處于減數(shù)分裂四分體時期的細(xì)胞中，DNA、染色體、染色單體的數(shù)量比為()A．4∶1∶2 B．2∶1∶2C．2∶1∶1 D．4∶1∶4解析：選B。在四分體時期，每條染色體都含有兩條染色單體，兩個DNA分子，所以DNA、染色體、染色單體的數(shù)量比為2∶1∶2。2．某細(xì)胞位于卵巢內(nèi)，其分裂過程中不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比例如圖，則錯誤的描述是()A．甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期B．乙圖可表示減數(shù)其次次分裂前期C．丙圖可表示有絲分裂間期的某一階段D．丁圖可表示有絲分裂后期解析：選D。甲圖可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，A項正確。乙圖可能發(fā)生在減數(shù)其次次分裂的前期和中期，B項正確。丙圖中無染色單體，染色體數(shù)目和DNA含量均與體細(xì)胞中的相同，可能發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期，也可能發(fā)生在有絲分裂間期DNA復(fù)制前的階段，C項正確。丁圖表示減數(shù)其次次分裂末期，D項錯誤。3．M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體，A、a和B、b分別表示兩對等位基因，基因與染色體的位置如圖所示，下面對該動物精巢中部分細(xì)胞的分裂狀況分析合理的是()A．正常狀況下，若某細(xì)胞的基因型為AABB，此時該細(xì)胞的名稱為初級精母細(xì)胞B．正常狀況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細(xì)胞處于有絲分裂后期C．在形成次級精母細(xì)胞過程中，圖中的染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會、著絲點分裂等變化D．M和N染色體上的基因可能會發(fā)生交叉互換解析：選B。若某細(xì)胞的基因型為AABB，此細(xì)胞處于次級精母細(xì)胞后期；在形成次級精母細(xì)胞過程中，圖中染色體不發(fā)生復(fù)制和聯(lián)會；交叉互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體上。4．下列關(guān)于受精作用的敘述，錯誤的是()A．是精子和卵細(xì)胞結(jié)合成合子的過程B．使染色體的數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目C．精子和卵細(xì)胞融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流淌性D．精子尾部進入卵細(xì)胞內(nèi)解析：選D。精子的頭部(細(xì)胞核)進入卵細(xì)胞完成受精作用。5．(2022·保定高一檢測)如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標(biāo)明白染色體與染色體上的基因。設(shè)①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是()A．①中無同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4aB．②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4aC．③中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2aD．②中有姐妹染色單體，①③均無姐妹染色單體解析：選A。據(jù)圖分析，①表示精原細(xì)胞進行有絲分裂過程的后期，細(xì)胞內(nèi)有同源染色體，無姐妹染色單體，且染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4a。②表示初級精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂階段，有同源染色體和姐妹染色單體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4a。③表示次級精母細(xì)胞，處于減數(shù)其次次分裂后期，無同源染色體，也無姐妹染色單體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2a。6．關(guān)于下列圖解的理解正確的是()A．基因自由組合定律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤⑥B．③⑥過程表示減數(shù)分裂過程C．圖一中③過程的隨機性是子代Aa占1/2的緣由之一D．圖二中子代aaBB的個體在aaB_中占1/16解析：選C?；蚍謩e定律和自由組合定律發(fā)生的時期是在減數(shù)第一次分裂后期，實質(zhì)是同源染色體的分別和非同源染色體的自由組合，即分別是圖中的①②和④⑤，選項A不正確；圖中①②④⑤表示的是減數(shù)分裂，選項B不正確；③⑥表示的是受精作用，它的隨機性和減數(shù)分裂形成配子的多樣性是后代中Aa占1/2的緣由，選項C正確；圖二中子代的aaBB個體占整個后代的比例為1/16，占aaB_個體的比例為1/3。7．在血友病(X染色體上隱性遺傳病)患者的家系調(diào)查中，下列哪種說法是錯誤的()A．患病的大多是男性B．男性患者(其妻正常)的子女可能表現(xiàn)型都正常C．某男孩患血友病，其外祖父確定是血友病患者D．男性患者(其妻正常)的女兒雖然正常，但其外孫可能是血友病患者解析：選C。伴X隱性遺傳病的男性患者多于女性患者，選項A正確；若男性患者的妻子是顯性純合子，則其子女都正常，選項B正確；男性患者的致病基因可通過其女兒傳給外孫，從而導(dǎo)致外孫患病，選項D正確；患病男孩的致病基因確定來自母親，但卻不愿定來自其外祖父，也可能來自其外祖母，選項C錯誤。8．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基由于A、a，下列敘述不正確的是()A．正反交試驗可用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD．預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1∶1∶1∶1解析：選D。正反交試驗后代表現(xiàn)全都則為常染色體上基因的遺傳；正反交試驗后代表現(xiàn)母本性狀則為細(xì)胞質(zhì)中基因的遺傳；正反交試驗后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)則為伴性遺傳。9．一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配(無突變)，發(fā)覺后代中雌果蠅全部是紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼。由此可知果蠅中把握紅眼的基因位于()A．常染色體上 B．X染色體上C．Y染色體上 D．線粒體上解析：選B。假如把握紅眼的基因位于線粒體上，遵循母系遺傳的特點，后代無論雌雄都與母本一樣，是紅眼，與題中試驗結(jié)果不符。假如在Y染色體上，則后代中雄性個體與父本全都，都是紅眼，與試驗結(jié)果不符。假如在常染色體上，則后代中雌雄個體性狀應(yīng)沒有性別差異，與試驗結(jié)果不符。假如在X染色體上，依據(jù)題意，雙親的基因型(假設(shè)把握紅眼、白眼的基因分別為W、w)分別是XWXw×XWY，所生后代雌性都是紅眼，雄性中有紅眼和白眼，與題中試驗結(jié)果相符。10．某種遺傳病受一對等位基因把握，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子解析：選C。據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不行能是X染色體顯性遺傳病，由于若為X染色體顯性遺傳病，Ⅱ1(母親)正常，則其Ⅲ1(兒子)也應(yīng)是正常的，故B錯；若該病為X染色體隱性遺傳病，用逆推法，可知Ⅲ1(兒子)患病，其致病基因只能是來自Ⅱ1(母親)，Ⅱ1則不行能是純合子，A錯；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3若為純合子，則Ⅲ2必定患病，但Ⅲ2為正常人，故D錯。11．已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8解析：選A。設(shè)色盲基由于b，依題意，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又由于Ⅱ4不攜帶d基因，則Ⅱ4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2＝1/4，既耳聾又色盲的可能性是0。故A正確。12．打算貓的毛色的基因位于X染色體上，含基因bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雌貓或三雄一雌C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半解析：選A。由題意可知，基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓；基因型為XBXb是虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。(虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓)↓eq\a\vs4\al(XBXb,虎斑雌)eq\a\vs4\al(XbXb,黃雌)eq\a\vs4\al(XBY,黑雄)eq\a\vs4\al(XbY,黃雄)由此可見，三只虎斑色小貓確定是雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。13．如圖是某高等生物細(xì)胞的局部結(jié)構(gòu)示意圖，1、2、3、4、1′、2′、3′、4′分別表示染色體，B、b、M、m分別表示所在染色體上把握某種性狀的基因。請據(jù)圖回答：(1)假設(shè)該細(xì)胞為某高等動物的一個初級精母細(xì)胞，寫出所形成的其中一個精細(xì)胞的染色體組成________________________________________________________________。(2)如圖所示的細(xì)胞分裂方式準(zhǔn)時期是__________________________，在細(xì)胞分裂的整個過程中B、b基因的變化狀況遵循的遺傳規(guī)律是__________________，B、b與M、m兩對基因的變化狀況遵循的遺傳規(guī)律是__________________________。(3)若該細(xì)胞為某種植物的一個細(xì)胞，則該植物自交后代中表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為__________。(4)若該細(xì)胞為果蠅的一個細(xì)胞，常染色體上的基因B(長翅)對b(殘翅)為顯性，性染色體X上的基因M(紅眼)對m(白眼)為顯性。用圖示代表的果蠅與另一果蠅雜交得到的子代中，若殘翅與長翅各占一半，雌蠅均為紅眼，那么與圖示果蠅進行雜交的果蠅的基因型為________________。解析：(1)(2)圖中表示同源染色體的分別和非同源染色體的自由組合，屬于減數(shù)第一次分裂的后期，其中1、2、3、4移向細(xì)胞一極，而1′、2′、3′、4′移向細(xì)胞的另一極，形成兩種不同類型的精子；B與b為等位基因，符合基因分別定律，而B、b與M、m兩對基因位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律。(3)圖中所示個體的基因型為BbMm，自交后代中性狀分別比為9∶3∶3∶1。其中比例是9的雙顯性個體表現(xiàn)型與親本全都，其他性狀個體均是不同于親本的，每一種中均有一份是純合子，所以占全部后代的3/16。(4)由于圖示果蠅的基因型為BbXMXm，后代中有一半為殘翅，所以另一親本的基因組成為bb，而同時后代雌果蠅均為紅眼，所以這對基因組成為XMY。答案：(1)1、2、3、4或1′、2′、3′、4′(2)減數(shù)第一次分裂后期基因分別定律基因的自由組合定律(3)3/16(4)bbXMY14．如圖A、B是某種雌性動物細(xì)胞分裂示意圖，C表示該動物細(xì)胞分裂時期核DNA數(shù)量變化狀況，請據(jù)圖回答問題。(1)A細(xì)胞中含有________個DNA分子。(2)B細(xì)胞中染色體①上基因B與基因b的分別發(fā)生在C圖的________階段。(3)D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為________、________，并在D圖坐標(biāo)中畫出該動物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖。(4)畫出該生物體形成AB的配子的減數(shù)其次次分裂后期示意圖。(要求只畫出與AB形成有關(guān)的細(xì)胞圖)解析：A圖中含有8個DNA分子；姐妹染色單體的分別發(fā)生在C圖的f～g階段；當(dāng)有染色單體存在時染色體和DNA的比值是1/2，當(dāng)沒有姐妹染色單體時，染色體和DNA的比值是1，所以D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為1、1/2；畫圖時需留意減數(shù)其次次分裂后期沒有同源染色體，且A、B基因位于涂黑染色體上。答案：(1)8(2)f→g(3)11/2曲線如圖甲所示：(4)如圖乙所示：15．人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請回答：(1)B段上的某些基因在C段可以找到對應(yīng)________________________________，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的________________定律。(2)色盲和血友病的基因位于________段上。(3)從發(fā)病概率來看，假如女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________段，為________性遺傳，假如此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________段。(4)若某人A區(qū)段和D區(qū)段都有全都病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病幾率為________，兒子的發(fā)病幾率為________。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分別定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看，假如女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；假如此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D段。(4)A區(qū)段上的基由于典型的伴X染色體遺傳，D區(qū)段上的基由于典型的伴Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有全都病基因，則其與一不攜帶致病基因的