2024年華師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷7考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)高分子材料的是A.光導(dǎo)纖維B.有機(jī)玻璃C.硫化橡膠D.滌綸2、下列敘述正確的是A.C3H2Cl6有5種同分異構(gòu)體B.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)C.棉花、羊毛、滌綸的成分均屬于天然纖維D.CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)中6個碳原子可能都在一條直線上3、我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說法不正確的是。

A.黃芩素的分子式為C15H12O5B.黃芩素分子中所有碳原子可能共平面C.黃芩素分子中有易被氧化的官能團(tuán)，應(yīng)密閉貯存D.27g黃芩素與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)最多消耗0.3molNaOH4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為其分子結(jié)構(gòu)中處在同一平面內(nèi)的原子最多有A.15個B.16個C.17個D.18個5、第26屆國際計(jì)量大會新修訂阿伏加德羅常數(shù)下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)的說法正確的是A.單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物，生成物中離子總數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體含H原子數(shù)目為C.的溶液中含有的為個D.羥基自由基()含有的電子數(shù)為6、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）；所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>

。

混合物。

試劑。

分離方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

過濾。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸餾。

C

甲烷（甲醛）

銀氨溶液。

洗氣。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D7、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LO2和22.4LNO在密閉容器中充分混合后，氣體分子總數(shù)小于NAB.18g金剛石中，碳碳共價鍵數(shù)為6NAC.44.0g環(huán)氧乙烷中含有7.0NA個極性鍵D.14gC2H4和C3H4的混合物含有2NA個共用電子對8、下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖：B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式：C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H8評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：10、化合物X是某藥物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)11、燃燒0.1mol兩種氣態(tài)烴的混合物，生成3.36LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH412、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：113、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種14、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯16、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫17、人們對苯及芳香烴的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。18、烴被看作有機(jī)物的母體；請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實(shí)（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。19、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫：

（1）甲基的電子式________。

（2）﹣C3H7結(jié)構(gòu)簡式：__________、________。

（3）的系統(tǒng)命名為__________。

（4）相對分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式__________。

（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化的醇分子結(jié)構(gòu)簡式_____。

Ⅱ．按要求書寫下列化學(xué)方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成的反應(yīng)：__________。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：________。

（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：________。

Ⅲ．有一種有機(jī)物X的鍵線式如圖所示。

（1）X的分子式為________。

（2）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是______。

（3）Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。

（4）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。20、(1)在下列物質(zhì)中是同系物的有_____________；互為同分異構(gòu)體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質(zhì)的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復(fù)多次后，試管中生成有特殊氣味的物質(zhì)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____；乙醇所含的官能團(tuán)的名稱______21、完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；并指出其反應(yīng)類型。

(1)甲烷和氧氣反應(yīng)：_______，反應(yīng)類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(yīng)(寫第一步)：_______，反應(yīng)類型_______。22、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?，放出熱?24kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。23、乙烯；苯是重要的化工原料；請寫出下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類型。

(1)一定條件下，乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________反應(yīng)類型為_________________

(2)在適當(dāng)?shù)臏囟?、壓?qiáng)和有催化劑存在的條件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，該反應(yīng)方程式為_______

(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________，反應(yīng)類型為_________評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)24、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤25、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤26、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共4分)27、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)28、苯甲酸乙酯(密度1.05g·cm-3)；稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有機(jī)合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下：

(1)制備粗產(chǎn)品：如圖所示裝置中，在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度0.79g·cm-3)；15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸；搖勻，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流約2h，反應(yīng)基本完成。記錄體積，繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。

(2)粗產(chǎn)品純化：加水30mL，分批加入飽和NaHCO3溶液。分液；然后水層用20mL石油醚分兩次萃取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鎂干燥?；厥帐兔?，加熱精餾，收集210～213℃餾分。

相關(guān)數(shù)據(jù)如下：。物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷—水—乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.640～8010078.380.7562.6

根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實(shí)驗(yàn)室制備有關(guān)問題：

(1)儀器A的名稱是_______；儀器C的名稱是_______。

(2)寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(3)采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_______。通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，目的是_______。

(4)如何利用實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成_______。

(5)加入飽和NaHCO3溶液的作用除降低苯甲酸乙酯溶解度外，還有_______。

(6)經(jīng)精餾得210～213℃餾分6.0mL，則實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為___。(保留兩位有效數(shù)字)29、溴苯是重要的有機(jī)合成中間體；下圖為溴苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置：

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.檢查氣密性后，關(guān)閉K2，打開K1、K3和分液漏斗活塞；將苯和溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶內(nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。

II.關(guān)閉K1，打開K2；A中液體倒吸入B中。

II.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有機(jī)物，再加入MgSO4固體；過濾，最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸餾。

(1)K1、K3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是_______(填“K1”或“K3”)，理由是_______。

(2)可以證明溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。

(3)步驟I的目的是_______。

(4)用NaOH洗滌有機(jī)物時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。

(5)步驟II中的蒸餾操作可用如下的減壓蒸餾裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。

①實(shí)驗(yàn)前，燒瓶中無需加入碎瓷片，實(shí)驗(yàn)過程中打開毛細(xì)管上端的止水夾時，a中的現(xiàn)象是_______；毛細(xì)管的作用是_______。

②使用克氏蒸餾頭的優(yōu)點(diǎn)是_______。30、已知：溴苯的熔點(diǎn)為—30.8℃；沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃)，在實(shí)驗(yàn)室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學(xué)方程式_______。31、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成，取wg該氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(鐵架臺．鐵夾．酒精燈等未畫出)；請回答有關(guān)問題：

(1)實(shí)驗(yàn)中止水夾a是關(guān)閉的，b是開啟的。但實(shí)驗(yàn)開始時，首先要打開夾a，關(guān)閉夾b，通一段時間的純氧，這樣做的目的是______________________。

(2)以上裝置中需要加熱的有________(填裝置代號)。操作時應(yīng)先點(diǎn)燃_______處的酒精燈。

(3)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。

(4)實(shí)驗(yàn)中測得N2的體積為VmL(已知密度)，為確定此氨基酸的分子式，還需要得到的數(shù)據(jù)有_______(填字母)。

A．生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B．生成水的質(zhì)量。

C．通入氧氣的質(zhì)量D．該氨基酸的相對分子質(zhì)量。

(5)如果將裝置B、C的連接順序變?yōu)镃、B，該實(shí)驗(yàn)的目的能否達(dá)到______(能或不能)簡述理由__________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅；為無機(jī)非金屬材料，故選A；

B．有機(jī)玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的高分子化合物，故B不選；

C．硫化橡膠是聚合物；相對分子質(zhì)量在一萬以上，屬于高分子化合物，故C不選；

D．滌綸一般指聚酯纖維。聚酯纖維；俗稱“滌綸”。是由有機(jī)二元酸和二元醇縮聚而成的聚酯經(jīng)紡絲所得的合成纖維，簡稱PET纖維，屬于高分子化合物，故D不選；

答案選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體相同，由1個Cl定位移動另一個Cl可知，C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有4種，即C3H2Cl6有4種同分異構(gòu)體；故A錯誤；

B．乙苯屬于苯的同系物，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)；故B正確；

C．滌綸不是天然的；是合成的，故C錯誤；

D．只有碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，與三鍵C直接相連的C共直線，則CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)中4個碳原子在一條直線上；故D錯誤；

故選B。3、A【分析】【詳解】

A．從黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H10O5；故A錯誤；

B．黃芩素分子結(jié)構(gòu)中的所有碳原子采用的是sp2雜化；與其相連的原子在同一個平面上，同時碳碳間的單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn)，則其分子中所有碳原子可能共面，故B正確；

C．黃芩素分子中有酚羥基；容易被氧化，應(yīng)密閉貯存，故C正確；

D．27g黃芩素的物質(zhì)的量為0.1mol；其分子結(jié)構(gòu)中含有3個酚羥基，則其與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)最多消耗0.3molNaOH，故D正確；

答案A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

在分子中，甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，所以最多有17個原子共平面，故選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每或都含陽離子陰離子，共3mol離子。單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物共含陰陽離子共1.5mol，離子總數(shù)為A正確；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下和混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol，含H原子的物質(zhì)的量為2mol，含原子數(shù)目為B錯誤；

C．的溶液中含有的為0.2mol，個數(shù)多于個；C錯誤；

D．每個羥基自由基()含9個電子，1.7g羥基自由基物質(zhì)的量為0.1mol，含有的電子數(shù)為D錯誤；

答案選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．三溴苯酚易溶于苯；無法過濾分離，故A錯誤；

B．水和生石灰反應(yīng)后增大了與乙醇的熔沸點(diǎn)差異；蒸餾可以分離，故B正確；

C．甲醛和銀氨溶液反應(yīng)會生成氨氣；引入新的雜質(zhì)，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為B。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LO2和22.4LNO在密閉容器中充分混合后生成22.4LNO2，但由于二氧化氮可以轉(zhuǎn)化為四氧化二氮，所以氣體分子總數(shù)小于NA；A正確；

B．金剛石中平均一個碳原子形成2個共價鍵，則18g金剛石中，碳碳共價鍵數(shù)為NA＝3NA；B錯誤；

C．44.0g環(huán)氧乙烷的物質(zhì)的量是1mol，其中含有6NA個極性鍵；碳碳單鍵是非極性鍵，C錯誤；

D．14gC2H4含有共用電子對數(shù)目為NA＝3NA個，14gC3H4含有共用電子對數(shù)目為NA＝2.8NA個，因此混合物含有的共用電子對數(shù)目大于2NA個；D錯誤；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子中4個原子在同一條直線上；是直線型分子，因此圖示不能表示乙炔分子，A錯誤；

B．應(yīng)該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號；以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-戊烯，B錯誤；

C．該物質(zhì)能夠準(zhǔn)確表示乙醇的結(jié)構(gòu)；是乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，C正確；

D．1，3-丁二烯分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH=CH2，則其分子式：C4H6；D錯誤；

故合理選項(xiàng)是C。二、多選題(共6題，共12分)9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖標(biāo)“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

答案選BD。

【點(diǎn)睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng)，為易錯點(diǎn)。11、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態(tài)烴燃燒生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量為：則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數(shù)小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個氫原子，則另一種烴也含有4個氫原子，故答案為AC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；Z分子中的官能團(tuán)有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯誤.

故選：BD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構(gòu)體能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，苯環(huán)恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)高度對稱，應(yīng)為【解析】17、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構(gòu)對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵18、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實(shí)，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵19、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.（1）甲基的化學(xué)式為－CH3，電子式為（2）﹣C3H7有兩種不同的結(jié)構(gòu)，即正丙基和異丙基，結(jié)構(gòu)簡式分別是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烴，主鏈含有5個碳原子，1個甲基是支鏈，系統(tǒng)命名為3甲基戊烷。（4）相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子中碳原子個數(shù)是即為戊烷，其中沸點(diǎn)最低的烷烴是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化，說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，因此該醇分子的結(jié)構(gòu)簡式為

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1，4-加成的反應(yīng)方程式為CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能發(fā)生水解反應(yīng)，則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根據(jù)鍵線式可知X的分子式為C8H8。（2）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，則Y是苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是（3）Y含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有兩類氫原子，一氯代物有2種?！窘馕觥咯丆H2CH2CH3﹣CH（CH3）23-甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8220、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個CH2原子團(tuán)的為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；以此來解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個CH2原子團(tuán)的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；則(9)(10)互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質(zhì)；

(2)乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應(yīng)中先變黑再變紅色。【解析】①.(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基21、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應(yīng)方程式為該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為【解析】(1)氧化反應(yīng)。

(2)取代反應(yīng)22、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH323、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳雙鍵；一定條件下，能夠和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；在適當(dāng)?shù)臏囟?；壓?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；

故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；

（2）乙烯中含有碳碳雙鍵，在適當(dāng)?shù)臏囟?、壓?qiáng)、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH2

(3)在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，屬于取代反應(yīng)，故答案為：+Br2+HBr；取代反應(yīng)。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應(yīng)四、判斷題(共3題，共12分)24、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。25、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、原理綜合題(共1題，共4分)27、略

【分析】【分析】

由四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu)；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負(fù)極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根，所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)是用苯甲酸和乙醇制取苯甲酸乙酯；加入環(huán)己烷的目的是形成水-乙醇-環(huán)己烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水，使用恒壓滴液漏斗是可以順利滴加液體。

【詳解】

(1)根據(jù)裝置圖可知儀器A的名稱為三頸燒瓶；儀器C的名稱為恒壓滴液漏斗；

(2)根據(jù)題干信息可知，苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：+C2H5OH+H2O；

(3)水浴加熱不但受熱均勻；而且溫度易于控制；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，使用分水器及時分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；

(4)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水；分水器中可收集到水，所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是分水器中水位不再上升；

(5)碳酸氫鈉能和硫酸及苯甲酸反應(yīng)生成鹽；所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸以及未反應(yīng)的苯甲酸；

(5)8.0g的苯甲酸的物質(zhì)的量約為0.0656mol，乙醇的物質(zhì)的量約為0.34mol，所以乙醇是過量的。根據(jù)反應(yīng)方程式，理論上生成苯甲酸乙酯的質(zhì)量=0.0656mol×150g/mol=9.84g，實(shí)際上苯甲酸乙酯的質(zhì)量=1.05g/mL×6mL=6.30g，則該實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為=×100%=64.0%。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)的制備，明確實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵，本題的難點(diǎn)是第(4)小題，因反應(yīng)生成物中有水，所以可通過分水器中的水位不再上升判斷反應(yīng)是否基本完成?！窘馕觥咳i燒瓶恒壓滴液漏斗+C2H5OH+H2O水浴加熱不但受熱均勻，而且溫度易于控制使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率分水器中水位不再上升中和硫酸以及未反應(yīng)的苯甲酸64.0%29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)K1處的乳膠管不合理，原因是：揮發(fā)出來的Br2會腐蝕橡膠管；

(2)若溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成，則溶液中有Br-，則C中Ag+與Br-結(jié)合生成AgBr淡黃色沉淀，證明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象