2025年冀少新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷361考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某種蘭花有細(xì)長的花矩；花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是（）

A.蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B.花矩變長是蘭花新種形成的必要條件C.口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D.蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L2、現(xiàn)在通過人臉識(shí)別能為手機(jī)解鎖，通過刷臉與核對(duì)身份證信息，無需取火車票就能進(jìn)站上車，人臉識(shí)別技術(shù)的應(yīng)用使我們的生活更加便利。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.人臉識(shí)別技術(shù)的前提是每個(gè)人都有獨(dú)特的面部特征，而這些都是由基因決定的B.面部性狀都是相關(guān)基因通過控制酶的合成來控制的C.每個(gè)人相關(guān)基因的堿基排列順序及多樣化的基因組合，決定了人臉特征的多樣性D.DNA的多樣性和特異性是人臉多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)3、下圖為轉(zhuǎn)錄過程示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖中的RNA聚合酶移動(dòng)的方向?yàn)橛捎蚁蜃驜.圖中RNA聚合酶可識(shí)別RNA上特定堿基序列C.轉(zhuǎn)錄時(shí)多個(gè)RNA聚合酶催化形成同一條RNAD.轉(zhuǎn)錄過程中DNA同一部位會(huì)出現(xiàn)2次氫鍵的斷裂和形成4、DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5′﹣甲基胞嘧啶的過程，胞嘧啶和5′﹣甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對(duì)。大量研究表明，DNA甲基化能夠在不改變DNA序列的前提下，影響基因的表達(dá)，從而改變遺傳表現(xiàn)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化雖然未改變堿基序列，但能導(dǎo)致復(fù)制過程發(fā)生堿基配對(duì)錯(cuò)誤B.細(xì)胞的癌變有可能與DNA甲基化有關(guān)C.DNA甲基化能夠在不改變DNA序列的前提下，影響基因的表達(dá)，沒有發(fā)生基因突變D.DNA甲基化未改變DNA中堿基的數(shù)量5、圖是某家族甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖。其中一種病的致病基因位于X染色體上，控制甲病的基因用A/a表示，控制乙病的基因用B/b表示，不考慮基因突變和X、Y同源區(qū)段情況。下列說法正確的是（）

A.乙病與血友病遺傳方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型都為AaXBXbC.B超檢查、羊水檢測(cè)、遺傳咨詢等手段均可對(duì)Ⅲ1是否患遺傳病進(jìn)行檢測(cè)D.Ⅱ2和Ⅱ3生一個(gè)兩病皆患的女兒的概率為1/126、有翅昆蟲有時(shí)會(huì)出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，具有這種突變類型的昆蟲因不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死。這一事實(shí)說明（）A.突變的有利和有害是絕對(duì)的B.突變多數(shù)是有利的C.突變的利弊與環(huán)境有很大關(guān)系D.突變多數(shù)是有害的評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、細(xì)胞色素c是廣泛存在于動(dòng)；植物和微生物中的一種蛋白質(zhì)；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈中，若缺乏細(xì)胞色素c，耗氧量降低，生物出現(xiàn)呼吸作用障礙。若細(xì)胞色素c從線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中后，會(huì)激活凋亡程序。細(xì)胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性，下表是多種生物與人類細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異。下列說法正確的是（）

。生物黑猩猩恒河猴兔牛、羊、豬果蠅小麥酵母差異01910273545A.細(xì)胞色素c可以作為分子指標(biāo)來判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近B.細(xì)胞色素c氨基酸序列的高度保守性說明生物可能是由共同的祖先進(jìn)化而來C.細(xì)胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段D.細(xì)胞色素c直接控制細(xì)胞凋亡8、在一個(gè)蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲直接發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變，使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進(jìn)行配對(duì)9、如圖表示某生物（2n=48）細(xì)胞不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂B.圖中③和⑥的細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍均是因?yàn)橹z粒分裂C.圖中能夠發(fā)生聯(lián)會(huì)的時(shí)期處于①和⑤中D.②細(xì)胞中染色體數(shù)為2410、果蠅交配中的性取向（雌與雌、雌與雌、雄與雌）由Fuitless基因控制。Fuitless基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可剪切為FURITLESS-A和FURITLESS-B兩種。研究正常性取向的果蠅（WT）和敲除Fuitless基因的果蠅，以及表達(dá)FURITLESS-A或FURITLESS-B的果蠅的性發(fā)育和性取向，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示，下列說法正確的是（）。果蠅的類型雄雌果蠅外形性伴侶果蠅外形性伴侶性伴侶WT雄雌雌雄敲除Fuitless基因雄雄和雌雌雄僅有FURITLESS-A雄雌雌雌僅有JURITLESS-B雄雄雌雄

A.推測(cè)在WT雌性果蠅體內(nèi)FURITLESS-B很可能對(duì)FURITLESS-A起抑制作用B.FURITLESS-A和FURITLESS-B中含有的四種堿基分別是T、GC.僅有FURITLESS-A使雌、雄果蠅的性取向均發(fā)生了改變D.Fuitless基因可能不參與雌、雄果蠅的外形發(fā)育11、煙草花葉病毒（TM）和車前草病毒（HRV）都屬于RNA病毒，能使煙草患病。將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草使之患病，則在患病煙草中最不可能提取到（）A.HRV的RNAB.TMV的RNAC.HRV的蛋白質(zhì)D.TMV的蛋白質(zhì)12、下圖是發(fā)生在玉米細(xì)胞中的一些特殊變化；下列有關(guān)敘述不符合生物學(xué)原理的是（）

A.①過程一定發(fā)生了基因突變，但生物性狀不一定改變B.②過程可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，進(jìn)而導(dǎo)致生物性狀重新組合C.③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，其結(jié)果往往對(duì)生物體有害D.①不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，②和③一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到13、某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因（D/d）控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活。下列分析正確的是（）A.該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/2414、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉敚豢稍诔Ｈ旧w或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段）的家系圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該遺傳病為隱性遺傳病，且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳，所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者，則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質(zhì)發(fā)生突變，不能進(jìn)行有效治療，只能預(yù)防遺傳病發(fā)生評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。16、雜交育種的缺點(diǎn)是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會(huì)出現(xiàn)_____，_____緩慢，過程復(fù)雜。17、孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此_____，不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。18、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。19、精子的形成過程：精原細(xì)胞→_____→次級(jí)精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子。20、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。21、細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的___________，不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。22、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)23、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)24、蝴蝶的紫翅（M)對(duì)黃翅（m)為顯性；綠眼（N)對(duì)白眼（n)為顯性，其性別決定方式為ZW型。

（1）兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個(gè)體交配；子二代個(gè)體中，紫翅與黃翅的個(gè)體數(shù)比值為3：1，白眼與綠眼的個(gè)體數(shù)比值為1：3。據(jù)此，能否確定控制翅色與眼色的基因位于兩對(duì)同源染色體上？試說明理由。

_______________________________________________________________________________________。

（2）研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對(duì)同源染色體上。有以下三種情況：第一；都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上。

①若兩對(duì)基因位于常染色體，則蝴蝶的基因型有______種；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有____________種；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雌性蝴蝶的基因型有__________種。

②現(xiàn)有各種純合蝴蝶若干可供選，欲通過一代雜交實(shí)驗(yàn)來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合的表現(xiàn)型是____________；請(qǐng)寫出能支持上述三種情況的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________________________。25、油菜素類酯（BR）促進(jìn)水稻生長與D11和D61基因有關(guān)；其中D11基因的產(chǎn)物是BR合成的酶，D61基因的產(chǎn)物是細(xì)胞膜上BR的受體。育種工作者對(duì)野生型高稈水稻進(jìn)行誘變育種，選育出三株矮稈隱性突變株，其中甲和乙為單基因突變株，丙為D11和D61雙基因突變株。

(1)為探究甲；乙突變株與D11、D61基因的關(guān)系及D11和D61基因是否能獨(dú)立遺傳；某生物興趣小組完成了以下兩組實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)一：將突變體甲、乙分別與突變體丙雜交產(chǎn)生F1，幼苗期噴施BR后在拔節(jié)期觀察株高，發(fā)現(xiàn)甲組子代全為高莖，乙組子代全為矮莖，再將兩組F1植株雜交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中高莖∶矮莖＝1∶3。

實(shí)驗(yàn)二：將甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1全為高莖，再將F1植株自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中高莖∶矮莖＝9∶7。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果，甲、乙突變株與D11、D61基因的關(guān)系是_________。上述兩組實(shí)驗(yàn)中，可以證明D11和D61基因能獨(dú)立遺傳的是_________（填“實(shí)驗(yàn)一”“實(shí)驗(yàn)二”“實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二”或“都不能說明”）?，F(xiàn)將實(shí)驗(yàn)二F2中每株高莖自交得到F3種子隔離種植，這種單株收獲得到種子長成的植株稱為株系。理論上，高莖和矮莖之比為3∶1的株系在所有株系中所占的比例是_________。

(2)水稻花為兩性花，花小，自然條件下風(fēng)媒傳粉，既可以自交也可以雜交。水稻雄性不育的發(fā)現(xiàn)為雜交育種過程中節(jié)省了_________這一繁瑣操作，并且避免了自花授粉，可以保證雜種優(yōu)勢(shì)。研究發(fā)現(xiàn)，水稻存在一種溫敏不育性狀，溫敏育性與否與T基因和Ub基因有關(guān)。T基因的產(chǎn)物是一種正常的核酸酶（Rnase），t基因的產(chǎn)物無活性。當(dāng)溫度高于25℃時(shí)，基因型為ttUbUb的水稻表現(xiàn)為花粉敗育，結(jié)合下圖分析原因是___________________________。

(3)現(xiàn)有兩個(gè)可調(diào)節(jié)溫度的大棚，請(qǐng)利用溫敏雄性不育株（ttUbUb）和矮稈植株設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)分別培育水稻雜交種和保存溫敏雄性不育株，請(qǐng)寫出簡要思路_________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)26、根據(jù)所學(xué)知識(shí)完成下表①--⑧分別是___________，并判斷蘇氨酸的密碼子是___________，與mRNA對(duì)應(yīng)的DNA上的模板鏈的堿基序列為__________。DNA雙鏈①②TTG③③mRNA④⑤⑥tRNA反密碼子⑦⑧A氨基酸蘇氨酸27、研究人員以不同品種的雞為實(shí)驗(yàn)材料；通過不同的雜交實(shí)驗(yàn)，分析了羽型；羽速兩種性狀的遺傳規(guī)律。已知公雞的性染色體是ZZ，母雞性染色體ZW。

（1）據(jù)圖完成下列問題：

雜交一和雜交二之間屬于______關(guān)系。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，片狀羽性狀的遺傳受______染色體上的______性基因控制。雜交三屬于______交，可以用來檢驗(yàn)F1的基因型。根據(jù)上述雜交結(jié)果可以推知，絲狀羽和片狀羽這一對(duì)相對(duì)性狀由_____對(duì)等位基因決定，遵循_____定律。

（2）雞的羽速性狀由另一對(duì)等位基因（用B、b表示）控制。研究人員進(jìn)行了下列雜交實(shí)驗(yàn)：

。后代性狀。

及數(shù)量。

親本組合。

公雞。

母雞。

快羽。

慢羽。

快羽。

慢羽。

慢羽。

慢羽♀×快羽♂

0

80

82

0

由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以推知，親本組合中的慢羽雞和快羽雞的基因型分別是_______和______。若將親本的慢羽雞與后代慢羽雞雜交，所生子代中慢羽雞占__________。28、某種細(xì)菌體內(nèi)某氨基酸（X）的生物合成途徑如圖：

這種細(xì)菌的野生型能在基本培養(yǎng)基（滿足野生型細(xì)菌生長的簡單培養(yǎng)基）上生長，而由該種細(xì)菌野生型得到的兩種突變型（甲、乙）都不能在基本培養(yǎng)基上生長；在基本培養(yǎng)基上若添加中間產(chǎn)物2，則甲、乙都能生長；若添加中間產(chǎn)物1，則乙能生長而甲不能生長。在基本培養(yǎng)基上添加少量的甲能積累中間產(chǎn)物1，而乙不能積累。請(qǐng)回答：

（1）根據(jù)上述資料可推論：甲中酶____的功能喪失；乙中酶____的功能喪失，甲和乙中酶的功能都正常。由野生型產(chǎn)生甲、乙這兩種突變型的原因是野生型的____（同一、不同）菌體中的不同____發(fā)生了突變，從而導(dǎo)致不同酶的功能喪失。如果想在基本培養(yǎng)基上添加少量的X來生產(chǎn)中間產(chǎn)物1，則應(yīng)選用____（野生型；甲、乙）。

（2）將甲、乙混合接種于基本培養(yǎng)基上能長出少量菌落，再將這些菌落單個(gè)挑出分別接種在基本培養(yǎng)基上都不能生長。上述混合培養(yǎng)時(shí)乙首先形成菌落，其原因是____。

（3）在發(fā)酵過程中，菌體中X含量過高時(shí)，其合成速率下降。若要保持其合成速率，可采取的措施是改變菌體細(xì)胞膜的____，使X排出菌體外。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

變異是不定向的；故A錯(cuò)；新物種產(chǎn)生的必要條件是隔離，故B錯(cuò)；根據(jù)題干可知，口器與花矩的相互適應(yīng)是相互選擇，共同進(jìn)化的結(jié)果，故C正確；口器的變長是自然選擇的結(jié)果，故D錯(cuò)。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和識(shí)圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力。2、B【分析】【分析】

1；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對(duì)的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性；DNA分子中堿基對(duì)特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性。

2；基因可以通過控制酶的合成進(jìn)控制細(xì)胞代謝而控制生物的性狀；也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【詳解】

A；基因決定蛋白質(zhì)的合成；人臉識(shí)別技術(shù)的前提是每個(gè)人都有獨(dú)特的面部特征，而這些都是由基因決定的，人臉識(shí)別技術(shù)是通過識(shí)別人面部多個(gè)性狀實(shí)現(xiàn)的，A正確；

B；面部特征有的是相關(guān)基因通過控制酶的合成來實(shí)現(xiàn)的；有的是相關(guān)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀來實(shí)現(xiàn)的，B錯(cuò)誤；

C；不同個(gè)體中相關(guān)基因的堿基排列順序不同；指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)不同，蛋白質(zhì)的不同就決定了不同個(gè)體驗(yàn)部特征不同，因此人體中相關(guān)基因的堿基排列順序，決定了人臉特征的多樣性，C正確；

D；DNA的多樣性和特異性是人驗(yàn)多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)；決定了人臉識(shí)別技術(shù)的可行性，D正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板；以游離核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化下形成RNA鏈的過程。

【詳解】

A；根據(jù)RNA的合成方向可判斷圖中RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從左向右；A錯(cuò)誤；

B；RNA聚合酶識(shí)別的是DNA上特定堿基序列；B錯(cuò)誤；

C；轉(zhuǎn)錄時(shí)一個(gè)RNA聚合酶催化形成一條RNA；C錯(cuò)誤；

D；轉(zhuǎn)錄過程中DNA同一部位會(huì)發(fā)生DNA雙鏈解旋、模板鏈和核糖核苷酸的互補(bǔ)配對(duì)、新形成的RNA鏈從模板鏈上脫離、DNA兩條鏈重新恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)；這些過程共出現(xiàn)2次氫鍵的斷裂和形成，D正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

1；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2；表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變；而基因表達(dá)與表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳形成的途徑之一是分子內(nèi)部分堿基甲基化，從而影響基因的表達(dá)。

【詳解】

A；DNA甲基化不改變DNA序列；因此不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)，復(fù)制過程不受影響，A錯(cuò)誤；

B；RNA聚合酶與DNA的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄和翻譯過程變化，若抑癌基因的表達(dá)異常則可能使細(xì)胞發(fā)生癌變，B正確；

C；據(jù)題干信息可知；DNA甲基化能夠在不改變DNA序列的前提下，影響基因的表達(dá)，沒有發(fā)生基因突變，C正確；

D；集合題意可知；DNA甲基化是在相關(guān)酶的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上，沒有改變DNA中堿基的數(shù)量，D正確。

故選A。5、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析：Ⅰ1和Ⅱ2都不患甲??；他們的女兒患甲病，推知甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。根據(jù)題干，其中一種病的致病基因位于X染色體上，可知控制乙病的基因位于X染色體上。

【詳解】

A、根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，Ⅰ2正常，和Ⅱ2患乙?。豢芍也】隙ú皇前閄染色體隱性遺傳，應(yīng)該是伴X染色體顯性遺傳，血友病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，乙病與血友病遺傳方式不相同，A錯(cuò)誤；

B、Ⅱ1患甲病，故Ⅰ1的基因型為AaXBXb，Ⅰ2的基因型為AaXbY，Ⅰ3的基因型為A____XbXb，Ⅰ4的基因型為aaXBY，Ⅱ3基因型都為AaXBXb；B正確；

C；通過遺傳咨詢；可了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷，并進(jìn)一步推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，以做出后續(xù)處理，不能對(duì)是否患有遺傳病進(jìn)行檢測(cè)，C錯(cuò)誤；

D、Ⅱ2的基因型是1/3AAXbY，2/3AaXbY，Ⅱ3的基因型AaXBXb；生一個(gè)兩病皆患的女兒的概率=2/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/24，D錯(cuò)誤。

故選B。6、C【分析】基因突變的特征：（1）基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模唬?）變異是隨機(jī)發(fā)生的；不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的；但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

【詳解】

由“殘翅和無翅的突變類型；這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，這種突變類型因不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死”知道突變的有利和有害不是絕對(duì)的，由生物生存的環(huán)境決定，C正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知：

1；細(xì)胞色素C是線粒體呼吸鏈的重要組成部分；從線粒體中心釋放是細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵步驟；

2；細(xì)胞色素C是蛋白質(zhì)分子；可以與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)；

3；細(xì)胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；多種生物與人類細(xì)胞色素c氨基酸序列有差異。

【詳解】

A；分析題圖可知；不同生物的細(xì)胞色素c氨基酸序列有差異，故可以作為分子指標(biāo)來判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，A正確；

B；已知細(xì)胞色素c氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；說明生物可能是由共同的祖先進(jìn)化而來，B正確；

C；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈（有氧呼吸第三階段）中；細(xì)胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段，C正確；

D；細(xì)胞色素c從線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中后；會(huì)激活凋亡程序，間接控制細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。

故選ABC。8、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，從而影響基因的表達(dá)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測(cè)DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)后轉(zhuǎn)錄會(huì)被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達(dá)DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，使該基因正常表達(dá)，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合；使轉(zhuǎn)錄不能正常進(jìn)行，C正確；

D；據(jù)圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對(duì)，D正確。

故選BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

題圖分析；圖中I；Ⅱ、Ⅲ分別對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂。同源染色體兩兩配對(duì)（聯(lián)會(huì)行為）發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂沒有該染色體行為。

【詳解】

A；根據(jù)題圖中染色體數(shù)目的變化可知；圖中Ⅰ染色體數(shù)目減半，對(duì)應(yīng)的是減數(shù)分裂的過程，Ⅱ染色體數(shù)由n變成2n,對(duì)應(yīng)的是受精作用，Ⅲ染色體數(shù)加倍變成4n,對(duì)應(yīng)的是有絲分裂的過程，A正確；

B；圖中③和⑥的細(xì)胞中均發(fā)生了染色體數(shù)目的暫時(shí)加倍；其中③處于減數(shù)第二次分裂的后期和末期，⑥處于有絲分裂的后期和末期，故③和⑥的細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍均是因?yàn)橹z粒分裂，姐妹染色單體分開造成的，B正確；

C；聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期；屬于圖中的①，不會(huì)發(fā)生在有絲分裂過程中，而⑤包含有絲分裂的前期和中期，C錯(cuò)誤；

D；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前、中期；此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)為原來體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，即為24，D正確。

故選ABD。10、A:D【分析】【分析】

由表格可知；敲除Fuitless基因會(huì)影響雄果蠅的性取向，不影響雌果蠅的性取向；僅有FURITLESS-A不會(huì)影響雄果蠅的性取向，影響雌果蠅的性取向；僅有JURITLESS-B會(huì)影響雄果蠅的性取向，不影響雌果蠅的性取向。

【詳解】

A；與WT雌性果蠅組相比；僅有FURITLESS-A雌性果蠅組改變了雌性果蠅的性取向，僅有FURITLESS-B雌性果蠅組沒有改變雌性果蠅的性取向，推測(cè)在WT雌性果蠅體內(nèi)FURITLESS-B很可能對(duì)FURITLESS-A的功能起抑制作用，A正確；

B；FURITLESS-A和FURITLESS-B為mRNA；含有的四種堿基分別是A、U、C、G，B錯(cuò)誤；

C；由WT果蠅組可知；FURITLESS-A沒有改變雄果蠅的性取向，C錯(cuò)誤；

D；由題表推測(cè)；雌、雄果蠅的外形發(fā)育與Fuitless基因無關(guān)，D正確。

故選AD。11、A:C【分析】【分析】

病毒是非細(xì)胞生物；專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒；動(dòng)物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】

將TMV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草葉片；使煙草患病。病毒感染煙草，會(huì)使病毒的遺傳物質(zhì)進(jìn)入煙草，由于TMV是RNA病毒，即TMV的RNA將進(jìn)入煙草細(xì)胞并完成RNA的自我復(fù)制形成TMV的RNA，完成翻譯形成TMV的蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)外殼無法進(jìn)入宿主細(xì)胞，故細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到HRV的蛋白質(zhì)，也不可能檢測(cè)到HRV的RNA，因此在患病煙草中能檢測(cè)到TMV的RNA和蛋白質(zhì)，AC正確；

故選AC。12、A:B:D【分析】【分析】

識(shí)圖分析；圖中①發(fā)生了堿基對(duì)的替換，②是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，屬于基因重組，③發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；該片段可能不是基因，所以①過程不一定發(fā)生了基因突變，即使發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定改變，A符合題意；

B；②過程表示同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換；可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合，B符合題意；

C；③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的易位；其結(jié)果往往對(duì)生物體有害，C不符合題意；

D；①和②不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到；③染色體變異一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D符合題意。

故選ABD。13、A:B【分析】【分析】

1；闊葉雄×闊葉雌的F1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1；說明闊葉為顯性性狀，細(xì)葉為隱性性狀。

2、葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因(D/d)控制，兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1。推測(cè)D基因位于X染色體上。親本的基因型為XDXd和XDY。

【詳解】

A、兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1，該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1；推測(cè)D基因位于X染色體上，A正確；

B、親本的基因型為XDXd和XDY，親代雌株能產(chǎn)生(XD、Xd)2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型；B正確；

C、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活，則理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=2∶3∶1；C錯(cuò)誤；

D、F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY)株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活，則理論上F2中雌性基因型為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY；故D的基因頻率13/16，D錯(cuò)誤。

故選AB。14、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)家系圖：親本正常，生有患病的兒子，故該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1為患者，基因型為aa，則其親本基因型均為Aa，若為伴X隱性遺傳，則Ⅲ-1基因型為XaY，其親本基因型為XAXa×XAY，若基因位于XY的同源區(qū)段，則Ⅲ-1基因型為XaYa，其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上；則Ⅲ-1的父親也應(yīng)該患病，與題意不符，所以致病基因不可能只在Y染色體上。

【詳解】

AB；由分析可知；該病為隱性遺傳病，致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上，AB錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ-2也為該病患者，致病基因可能在常染色體上，Ⅲ-2的親本基因型均為Aa，若致病基因位于X染色體上，則其父親應(yīng)為患者，若致病基因位于XY同源區(qū)段，由于Ⅲ-1患病，基因型為XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型為XaXa，所以其父親基因型應(yīng)為XaYa；也應(yīng)該患病，與題意不符，C正確；

D；遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病；有些遺傳病是可以治療的，如基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的，D錯(cuò)誤。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象，育種進(jìn)程17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：118、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級(jí)精母細(xì)胞20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因22、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個(gè)基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來?！窘馕觥?個(gè)基因型相同的極核四、判斷題(共1題，共6分)23、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

蝴蝶屬于ZW型性別決定；對(duì)于ZW性別決定的生物雌性的性染色體為ZW，雄性的性染色體為ZZ。

【詳解】

(1)兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個(gè)體交配；子二代個(gè)體中，紫翅與黃翅的個(gè)體數(shù)比值為3：1，說明控制翅色的基因M和m的遺傳遵循基因的分離定律；子二代個(gè)體中，白眼與綠眼的個(gè)體數(shù)比值為1:3，說明控制眼色的基因n和N的遺傳遵循基因的分離定律。由于本實(shí)驗(yàn)未統(tǒng)計(jì)性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對(duì)等位基因是否互不干擾，因此無法推導(dǎo)出控制翅色與眼色的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。

(2)蝴蝶的性別決定方式為ZW型；在雌性體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體，用ZW表示；在雄性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體，用ZZ表示。

①若兩對(duì)基因位于常染色體；則遺傳遵循基因的自由組合定律。若只研究每一對(duì)等位基因，則蝴蝶的基因型各有3種（如MM；Mm、mm），所以將這兩對(duì)基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3＝9種。

若控制眼色的基因位于Z染色體上，則蝴蝶的相關(guān)基因型有5種（ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW）；若控制翅色的基因位于常染色上；蝴蝶的相關(guān)基因型有3種（如MM；Mm、mm）；將兩者綜合考慮，蝴蝶的基因型有5×3＝15種。

若控制翅色的基因位于Z染色體上，則蝴蝶的相關(guān)基因型有5種（ZMZM、ZMZm、ZmZm、ZMW、ZmW）；控制眼色的基因位于常染色上；則蝴蝶的相關(guān)基因型有3種（NN；Nn、nn）；綜合考慮，蝴蝶的基因型有5×3＝15種。

②利用現(xiàn)有的各種純合蝴蝶若干；通過一代雜交實(shí)驗(yàn)來鑒別以上三種情況，可選擇具有雙顯性的雌性蝴蝶與具有雙隱性的雄性蝴蝶雜交，即雌性紫翅綠眼與雄性黃翅白眼，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。

若兩對(duì)基因位于常染色體上；則雙親的基因型分別為MMNN和mmnn，子代的基因型為MmNn，子代雌雄蝴蝶的表現(xiàn)型均為紫翅綠眼；

若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則雙親的基因型分別為MMZNW和mmZnZn，子代的基因型為MmZNZn、MmZnW；子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為紫翅白眼；

若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雙親的基因型分別為NNZMW和nnZmZm，子代的基因型為NnZMZm、NnZmW；子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為黃翅綠眼。

【點(diǎn)睛】

本題考查自由組合定律與伴性遺傳，其難點(diǎn)在于設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究兩對(duì)基因的位置，需要考生先假設(shè)親本對(duì)應(yīng)的基因型，再推出后代的表現(xiàn)型，進(jìn)而進(jìn)行區(qū)分。【解析】①.否子二代中的單性狀的表現(xiàn)型及比例僅能說明兩對(duì)基因分別符合基因的分離定律，本實(shí)驗(yàn)未統(tǒng)計(jì)性狀組合的表現(xiàn)型及比例，即未證明兩對(duì)等位基因是否互不干擾，因此無法推導(dǎo)出兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上②.9③.15④.15

⑤.雌性紫翅綠眼×雄性黃翅白眼⑥.1．子代雌雄蝴蝶均為紫翅綠眼；

2．子代雄蝶均為紫翅綠眼；雌蝶均為紫翅白眼；

3．子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為黃翅綠眼25、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析可知，三種突變體都是隱性突變體，將突變體甲、乙（兩者單基因突變株）分別與突變體丙（雙基因突變株）雜交產(chǎn)生F1，而又知D11基因的產(chǎn)物是BR合成的酶，D61基因的產(chǎn)物是細(xì)胞膜上BR的受體，幼苗期噴施BR后在拔節(jié)期觀察株高，發(fā)現(xiàn)甲組子代全為高莖，乙組子代全為矮莖，說明乙組有相關(guān)受體并能起作用，據(jù)此推測(cè)，突變體甲是由于D11基因發(fā)生突變，突變體乙是D61基因發(fā)生突變；實(shí)驗(yàn)二中高莖∶矮莖＝9∶7，是9∶3∶3∶1的變形，說明D11和D61基因能獨(dú)立遺傳；設(shè)相關(guān)基因是D/d、R/r，則實(shí)驗(yàn)二中的F1基因型是DdRr，F(xiàn)2植株中高莖基因型有1DDRR、2DDRr、2DdRR、4DdRr，其中自交后高莖和矮莖之比為3∶1的株系包括2DDRr；2DdRR；在所有株系中所占的比例是4/9。

（2）分析題意可知，水稻花小，若要進(jìn)行去雄操作，較為繁瑣，而水稻雄性不育的發(fā)現(xiàn)為雜交育種過程中節(jié)省了人工去雄這一操作；結(jié)合題圖分析可知，基因型為tt的水稻核酸酶不正常，高于25℃時(shí)，Ub基因轉(zhuǎn)錄出的過多mRNA不被核酸酶分解，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于高水平狀態(tài)；表現(xiàn)為花粉敗育。

（3）結(jié)合（3）分析可知，利用溫敏雄性不育株（ttUbUb）和矮稈植株培育水稻雜交種和保存溫敏雄性不育株的思路為：在溫度大于25℃的大棚中，以溫敏雄性不育株為母本，與矮稈植株雜交，收獲溫敏雄性不育植株上所結(jié)的種子即為生產(chǎn)中所用的雜交種；在溫度低于25℃的大棚中，種植溫敏雄性不育株，使溫敏雄性不育株自交，收獲種子，即可獲得溫敏雄性不育株?！窘馕觥?1)突變體甲是由于D11基因發(fā)生突變；突變體乙是D61基因發(fā)生突變實(shí)驗(yàn)二4/9

(2)去雄基因型為tt的水稻核酸酶不正常，高于25℃時(shí)，Ub基因轉(zhuǎn)錄出的過多mRNA不被核酸酶分解，細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于高水平狀態(tài)；表現(xiàn)為花粉敗育。

(3)在溫度大于25℃的大棚中，以溫敏雄性不育株為