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文檔簡介
ICS
CCS
GDNB
廣東省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會團體標(biāo)準(zhǔn)
T/GDNBXXXX—2023
獸藥產(chǎn)品中8種藥物含量的同時測定
高效液相色譜-二極管陣列法
SimultaneousDeterminationofEightDrugsinVeterinaryPreparationsby
HighPerformanceLiquidChromatographyMethod
(征求意見稿)
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XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
廣東省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會?發(fā)布
T/GDNBXXXX—2023
獸藥產(chǎn)品中8種藥物含量的同時測定
高效液相色譜-二極管陣列法
1范圍
本文件規(guī)定了用高效液相色譜二極管陣列法同時測定獸藥產(chǎn)品中8種獸藥含量的檢測方法。
本文件適用于水劑、可溶性粉和預(yù)混劑等獸藥制劑中磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、甲
氧芐啶、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、泰樂菌素、替米考星的檢測。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4檢測原理
采用高效液相色譜,在選定的色譜條件下,通過C18色譜柱分離獸藥制劑中主成分,用二極管陣列
檢測器同時測定8種獸藥,外標(biāo)法定量。
5試劑和材料
除另有規(guī)定外,所有試劑均為分析純。
試劑
5.1.1水:符合GB/T6682-2008規(guī)定的一級水指標(biāo)。
5.1.2甲醇(CH3OH):色譜純;CAS號:67-56-1。
5.1.3乙腈(CH3CN):色譜純;CAS號:75-05-8。
5.1.4磷酸(H3PO4):CAS號:7664-38-2。
5.1.5磷酸二氫鉀(K2HPO4):CAS號:7778-77-0。
5.1.6三乙胺(C6H15N):CAS號:121-44-8。
溶液配制
5.2.110mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH3.0)配制:準(zhǔn)確稱取磷酸二氫鉀約1.36g,加入4mL磷酸,用
超純水溶解定容至1L,并用三乙胺溶液調(diào)pH至3.0,過0.45μm濾膜。
對照品
1
T/GDNBXXXX—2023
5.3.1甲氧芐啶對照品:CAS號:738-70-5,純度≥92.6%,見附錄A。
5.3.2磺胺嘧啶對照品:CAS號:68-35-9,純度≥84.7%,見附錄A。
5.3.3磺胺間甲氧嘧啶對照品:CAS號:1220-83-3,純度≥98.0%,見附錄A。
5.3.4磺胺甲噁唑?qū)φ掌罚篊AS號:723-46-6,純度≥95.0%,見附錄A。
5.3.5環(huán)丙沙星對照品:CAS號:85721-33-1,純度≥99.5%,見附錄A。
5.3.6恩諾沙星對照品:CAS號:93106-60-6,純度≥98.5%,見附錄A。
5.3.7替米考星對照品:CAS號:108050-54-0,純度≥98.5%,見附錄A。
5.3.8泰樂菌素對照品:CAS號:1405-53-4,純度≥99.0%,見附錄A。
標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液配制
5.4.1標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的配制:分別稱取上述8種藥物對照品50mg,精密稱定,分別置于10mL容量
瓶中,使用甲醇溶解,定容、搖勻,配制成濃度均為5mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,儲存在-20℃,保存3
個月。
5.4.2混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制:分別準(zhǔn)確量取1mL上述標(biāo)準(zhǔn)儲備液,于10mL的容量瓶中,使用
甲醇溶解并定容,配制成濃度為500μg/mL混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,4℃下冷藏保存。使用前以流動相稀釋配
制成系列濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。
材料
5.5.1濾膜:0.45μm有機濾膜。
6儀器和設(shè)備
高效液相色譜儀:配二極管陣列檢測器。
色譜柱:HPLCONEC18柱,柱長250mm,柱內(nèi)徑4.6mm,3μm粒徑,或等同性能者。
分析天平:感量0.1mg。
容量瓶:1000mL、100mL、10mL。
微量移液器:20-200μL、100-1000μL量程。。
7測定步驟
試樣提取
7.1.1粉劑和預(yù)混劑
稱取含上述8種獸藥成分的供試品適量(按照標(biāo)示含量折算約含主成分100mg),于100mL容量
瓶中,使用甲醇溶解并定容,混勻、過濾,配制成濃度約為1mg/mL的供試品溶液。再用初始流動相
稀釋,制備濃度約為100μg/mL的混合供試品溶液。
7.1.2注射液
分別移取含上述8種獸藥成分供試品溶液適量體積,于10mL容量瓶中,使用甲醇溶解并定容,逐
層稀釋,制備成濃度約1mg/mL的供試品溶液。再用初始流動相稀釋,配制濃度約為100μg/mL的混合
供試品溶液。
儀器參考條件
2
T/GDNBXXXX—2023
7.2.1色譜柱:HPLCONEC18柱,柱長250mm,柱內(nèi)徑4.6mm,3μm粒徑,或等同性能者。
7.2.2流動相:A為10mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH3.0),B為乙腈。
7.2.3洗脫程序:梯度洗脫,如表1。
7.2.4流速:1mL/min。
7.2.5掃描波長:200nm~300nm。甲氧芐啶、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶及磺胺甲氧嗪檢測波長選
擇270nm;環(huán)丙沙星、恩諾沙星、替米考星及泰樂菌素選擇280nm。
7.2.6進樣量:10μL。
表1梯度洗脫程序表
時間(min)A相(%)B相(%)變化曲線
090106
180206
680206
860406
1260406
1440606
1640606
1890106
2090106
標(biāo)準(zhǔn)工作曲線測定
將25、50、75、100、150、200μg/mL系列濃度混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液按上述色譜條件進樣分析。分別
以藥物的濃度為橫坐標(biāo)x,藥物的峰面積為縱坐標(biāo)y作圖,分別獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程及相關(guān)系數(shù)(r),
如果r大于0.999表明該方法在藥物濃度在所選濃度范圍內(nèi)線性良好。
試樣測定
將供試品溶液(見7.1)按色譜條件(見7.2)進行測定,記錄色譜峰的保留時間和峰面積,根據(jù)色
譜峰面積從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上計算出相應(yīng)的磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、恩諾沙
星、環(huán)丙沙星、泰樂菌素、替米考星等8種獸藥的濃度。供試品溶液中8種獸藥的響應(yīng)值應(yīng)在儀器測定
的線性范圍內(nèi),否則應(yīng)重新調(diào)整濃度后測定。本方法8種獸藥對照品的典型高效液相色譜圖見附錄B。
8結(jié)果計算和表述
試樣中主成分含量X,按下式計算:
C×V×f
X=………………(1)
m×1000
式中:
3
T/GDNBXXXX—2023
X—試樣中主成分的含量,g/g;
C—試樣溶液中對應(yīng)藥物的主成分濃度,μg/mL;
V—提取溶劑的體積,mL;
m—供試試料的質(zhì)量,mg;
f—稀釋倍數(shù)。
注:計算結(jié)果需扣除空白值,測定結(jié)果用平行測定的算數(shù)平均值表示,保留三位有效數(shù)字。
9檢測方法的準(zhǔn)確度和精密度
準(zhǔn)確度
在25μg/mL~200μg/mL添加濃度范圍內(nèi),磺胺嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、
恩諾沙星、環(huán)丙沙星、泰樂菌素、替米考星等8種獸藥的平均回收率在80.0%~110.0%之間。
精密度
本方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤10%。
A
A
4
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附錄A
(資料性)
8種獸藥的分子式、相對分子質(zhì)量和化學(xué)結(jié)構(gòu)式
8種獸藥的分子式、相對分子質(zhì)量和化學(xué)結(jié)構(gòu)式,見表A。
表A8種獸藥的分子式、相對分子質(zhì)量和化學(xué)結(jié)構(gòu)式
中文名
CAS號分子式相對分子質(zhì)量化學(xué)結(jié)構(gòu)式
(英文名)
甲氧芐啶
738-70-5CHNO290.32
(Trimethoprim)141843
磺胺嘧啶
68-35-9CHNOS250.28
(Sulfadiazine)101042
磺胺間甲氧嘧啶
1220-83-3CHNOS280.3
(Sulfamonomethoxine)111243
磺胺甲噁唑
723-46-6CHNOS253.27
(Sulfamethoxazole)101133
環(huán)丙沙星
85721-33-1CHFNO331.341
(Ciprofloxacin)171833
恩諾沙星
93106-60-6CHFNO359.395
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