2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小蘇打2、下列關(guān)于有機化合物A說法不正確的是。

A.1mol化合物A與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2B.化合物A發(fā)生消去反應(yīng)后，苯環(huán)上H的種類減少C.化合物A既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)D.化合物A與互為同分異構(gòu)體3、抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由圖中反應(yīng)制得。

下列關(guān)于化合物X、Y、Z說法不正確的是A.化合物X的分子式為C9H8O3B.化合物Y中所含元素的電負(fù)性：O>N>C>HC.化合物Z中的含氧官能團有酯基、酰胺基、羥基D.1mol化合物Z最多能與含2molBr2的溴水發(fā)生反應(yīng)4、實驗室利用下列儀器(不考慮夾持裝置和塞子及導(dǎo)管)不能制備的氣體是。

A.B.C.D.5、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是。

A.①④B.③④C.②③D.①②評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。7、寫出下列有機物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________8、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸。

(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

(2)一個或兩個乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。9、乙烯是重要的化工原料；下圖為以乙烯為原料的轉(zhuǎn)化圖?；卮鹣铝袉栴}：

(1)B的官能團是___________(填名稱)。

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可觀察到___________。

(3)D→乙醛的化學(xué)方程式為___________。

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(5)G是一種油狀、有香味的物質(zhì)；E能使紫色石蕊試液變紅，其分子式為實驗室用D和E制取G；裝置示如圖所示。

①試管甲中發(fā)生反應(yīng)的方程式為___________，反應(yīng)類型是___________。

②分離出試管乙中油狀液體的實驗操作是___________。

(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定條件下與反應(yīng)生成一種重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列說法正確的是___________(填標(biāo)號)。

a．丙烯與環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。

b．丙烯與丙烯酸均能發(fā)生加成；取代、氧化反應(yīng)。

C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上。

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的聚丙烯酸結(jié)構(gòu)簡式為10、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個單糖單元有三個醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個容易著火，為什么？_____11、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤13、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤14、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤15、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤16、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤17、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤18、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤20、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)21、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。22、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。23、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實驗：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達(dá)到實驗?zāi)康摹?/p>

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅的氣體24、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學(xué)特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共30分)25、高脂血癥是誘發(fā)高血壓；糖耐量異常、糖尿病等一個重要危險因素。可導(dǎo)致冠心病、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明等嚴(yán)重疾病。以有機物M合成抗高脂血癥藥物W的路線圖如下圖所示。

已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO

②RCHO

(1)有機物M的質(zhì)譜圖如圖所示，則M的分子式為___________，M與足量完全加成的產(chǎn)物，在核磁共振氫譜圖中有___________個吸收峰。

(2)反應(yīng)⑨反應(yīng)類型是___________。反應(yīng)①的條件是___________。

(3)有機物C的名稱為___________，G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)的化學(xué)方程式為___________。

(5)用B氧化法生產(chǎn)C，得到的C中往往混有B，證明生成的C中混有B的方法是：___________。

(6)有機物K是比有機物C多一個碳原子的同系物，有機物K的同分異構(gòu)體中，含結(jié)構(gòu)“”和苯環(huán)的有___________種。

(7)根據(jù)上述合成路線和信息，設(shè)計以苯乙醛和乙醛為原料合成的路線圖___________。26、化合物I是一種有機材料中間體。實驗室用芳香烴A為原料的一種合成路線如圖所示：

已知：①

②R-CHO+R′-CH2CHO+H2O

③

請回答下列問題：

(1)化合物B中的官能團名稱為___________。

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為___________，A→B+C反應(yīng)類型為___________。

(3)寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(4)寫出E分子的順式結(jié)構(gòu)：___________，F(xiàn)中含有___________個手性碳原子。

(5)W是I的同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有___________種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①屬于萘()的一元取代物；

②W能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。27、顛茄酸酯（H）有解除胃腸道痙攣；抑制胃酸分泌的作用；常用于胃腸道平滑肌痙攣及潰瘍病的輔助治療，其合成路線如下：

試回答下列問題：

（1）反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為7.69%，A的相對分子質(zhì)量小于110，則A的化學(xué)名稱為________，A分子中最多有________個碳原子在一條直線上。

（2）反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是________。

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式是________；E的分子式為________；F中含氧官能團的名稱是________。

（4）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。

（5）化合物G有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的有________種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②能與發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上有四個取代基；且苯環(huán)上一鹵代物只有一種。

（6）參照上述合成路線，設(shè)計一條由制備的合成路線_______________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。31、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油是碳原子個數(shù)在5—11的烴的混合物；故A錯誤；

B．食醋是乙酸的水溶液；屬于混合物，故B錯誤；

C．漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物；故C錯誤；

D．小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱；屬于純凈物，故D正確；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol化合物A與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2；故A錯誤；

B．化合物A苯環(huán)上有2種H原子，發(fā)生消去反應(yīng)得到的產(chǎn)物為苯環(huán)上有1種H原子，故B正確；

C．化合物A中含有氨基；能夠與鹽酸反應(yīng)，含有酚羥基，能夠與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；

D．化合物A與的分子式都是C10H13NO2；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O3；A項正確；

B．Y中有C、N、O、H四種元素，元素的非金屬性越強，電負(fù)性越強，其電負(fù)性大小順序為：O>N>C>H；B項正確；

C．Z中含氧官能團有酯基；酰胺基、羥基；C項正確；

D．1molZ中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生1:1加成反應(yīng)，酚羥基鄰位氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2molBr2，故1molZ最多能與含3Br2的溴水反應(yīng)；D項錯誤；

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；可以選擇酒精燈；圓底燒瓶、分液漏斗組裝，A不符合題意；

B．氯化銨固體和氫氧化鈣固體共熱可制取氨氣；可以選擇酒精燈；試管組裝，濃氨水和氫氧化鈉固體可以生成氨氣，可以選擇圓底燒瓶、分液漏斗組裝，B不符合題意；

C．較濃硫酸和固體亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體；可以選擇圓底燒瓶；分液漏斗組裝，C不符合題意；

D．乙醇在濃硫酸催化作用下迅速加熱到170°C生成乙烯；反應(yīng)需要控制溫度，缺少溫度計，D符合題意誤；

故選D。5、B【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)可知，有機物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團；

則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是③④；故選B項。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點睛】

該題是高考中的常見題型，考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質(zhì)，注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)，掌握各類有機物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色7、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.8、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質(zhì)穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)一個乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以兩個乳酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生兩個水和環(huán)狀酯或產(chǎn)生一個水和鏈狀酯分子數(shù)相同時，產(chǎn)生的水越多，生成的酯的相對分子質(zhì)量越小，則酯的相對分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為

(3)乳酸的官能團為羧基和羥基，含有相同官能團，說明其和乳酸是官能團位置不同的同分異構(gòu)體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯酸，化學(xué)方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O9、略

【分析】【分析】

乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到A1,2-二溴乙烷；A發(fā)生水解反應(yīng)得到B(1,2-乙二醇)，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E發(fā)生酯化反應(yīng)得到G乙酸乙酯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到F聚乙烯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)B為乙醇；其所含官能團為羥基，故答案為：羥基；

(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中；與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到無色的1,2-二溴乙烷，與四氯化碳互溶，因此可觀察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：溶液褪色；

(3)乙醇被氧化成乙醛，反應(yīng)為：故答案為：

(4)F是一種高分子物質(zhì)，可用于制作食品包裝袋等，可知為聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)①G為乙酸乙酯，實驗室中用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制取乙酸乙酯，因此甲中發(fā)生的反應(yīng)為：故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；

②乙中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶；應(yīng)通過分液方法分離乙酸乙酯和水溶液，故答案為：分液；

(6)a．丙烯與環(huán)丙烷()分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故正確；

b．丙烯與丙烯酸均含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，丙烯中甲基上的H光照條件向可發(fā)生取代反應(yīng)，丙烯酸中的羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故正確；

C．丙烯中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，故錯誤；

d．丙烯酸在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)；生成的聚丙烯酸其結(jié)構(gòu)簡式中羧基作為支鏈出現(xiàn)，不直接寫在鏈節(jié)上，故錯誤；

故答案為：ab。【解析】羥基溶液褪色酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)分液ab10、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機酸；有機酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運用知識解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點評：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運用知識解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因為硝酸纖維中含有氧化性基團硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。13、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。14、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。15、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。16、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。18、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)21、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）18%

（4）8622、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分；故E是甲烷；A是液體，在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，且A；C兩種物質(zhì)的組成元素相同，故A是過氧化氫，C是水，B是氧氣；甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知：D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D為CO2，E為CH4；故答案為：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用來滅火；故答案為：滅火；

(3)過氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，C是水，B是氧氣，A→B+C的化學(xué)方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案為：2H2O2O2↑+2H2O?！窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O23、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計算出最簡式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進(jìn)入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進(jìn)入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學(xué)式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學(xué)式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學(xué)式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達(dá)到實驗?zāi)康?，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體；故說法不正確的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE24、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng)，反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；（5）決定有機物A、C的化學(xué)特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2＝CH2五、有機推斷題(共3題，共30分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為92，由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推出M為反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng)，A為經(jīng)氧氣發(fā)生催化氧化，B為C為反應(yīng)⑥-Cl被-OH取代得到E為由已知信息②可知E轉(zhuǎn)變?yōu)镠CHO，反應(yīng)⑦發(fā)生信息①得到G為反應(yīng)⑧醛基和H2發(fā)生加成反應(yīng)得到H為反應(yīng)⑨為羧酸和醇類的酯化反應(yīng)，得到W為

【詳解】

(1)由質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為92，由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推出M為分子式為C7H8；有4種不同環(huán)境的H，即4個吸收峰；

(2)反應(yīng)⑨為羧酸和醇類的酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型是取代(酯化)反應(yīng)；反應(yīng)①是甲苯上的甲基其中一個H原子被Cl原子取代，為烴的氯代反應(yīng)，反應(yīng)條件是光照；

(3)有機物C為名稱為苯甲酸，G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)是苯甲醇和氧氣發(fā)生催化氧化得到苯甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；

(5)B為C為證明有醛的存在，方法是：加入銀氨溶液再水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡說明含有B；

(6)C為K多一個C，且含“”和苯環(huán)，①1個取代基時：②2個取代基時：共10種；

(7)根據(jù)信息①苯乙醛和乙醛CH3CHO在稀堿作用下生成再和H2發(fā)生加成反應(yīng)，將苯環(huán)加成成環(huán)己烷，醛基加成為羥基，得到在濃硫酸加熱下發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到合成路線為：【解析】C7H84取代(酯化)反應(yīng)光照苯甲酸2+O22+2H2O加入銀氨溶液再水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡說明含有B1026、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機合成流程圖可知，根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式以及題干信息①可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式和信息②可推知D的結(jié)構(gòu)簡式為：由D到E的轉(zhuǎn)化條件和E的分子式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為：由E到F的轉(zhuǎn)化條件可推知F的結(jié)構(gòu)簡式為：由F到G的轉(zhuǎn)化條件以及信息③和I的結(jié)構(gòu)簡式可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為：據(jù)此分析解題。

(1)

由題干合成流程圖可知；B為苯甲醛，故化合物B中的官能團名稱為醛基，故答案為：醛基；

(2)

由分析可知，化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為A→B+C反應(yīng)即由轉(zhuǎn)化為苯甲醛和乙醛，故其反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；

(3)

由分析可知，D生成E的第①步反應(yīng)即與銀氨溶液反應(yīng)，故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)

由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：故E分子的順式結(jié)構(gòu)為：F的結(jié)構(gòu)簡式為：故其中與Br相連的碳原子均為手性碳原子，故答案為：2；

(5)

由流程圖可知，I的分子式為：C14H14O2，①屬于萘()的一元取代物；②W能發(fā)生水解反應(yīng)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，根據(jù)O原子數(shù)目和不飽和度可知，含有甲酸酯基，只含有一個取代基可為-CH2CH2CH2OOCH、-CH2CH(CH3)OOCH、-CH(CH2CH3)OOCH、-C(CH3)2OOCH、-CH(CH3)CH2OOCH等五種情況，每一情況又有位置異構(gòu)2種，故W是I的同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有5×2=10種，根據(jù)取代基的情況，可以寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：10；【解析】(1)醛基。

(2)氧化反應(yīng)。

(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(4)2

(5)1027、略

【分析】【分析】

根據(jù)合成線路可知，D與新制Cu（OH）2加熱條件下反應(yīng)，酸化后得苯乙酸，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：C催化氧化生成D，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：B水解生成C，則B的結(jié)構(gòu)簡式為：A與溴化氫在雙氧水的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成B，所以A為苯乙烯，反應(yīng)Ⅰ所涉及的物質(zhì)均為烴，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，比較苯與A的結(jié)構(gòu)可知，苯與X發(fā)生加成反應(yīng)生成A，所以X為CH≡CH，苯乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成，醛基轉(zhuǎn)化為羥基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：G發(fā)生消去反應(yīng)生成H，由制備可以用依次通過消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，在H2O2條件下與HBr加成，Br在端點的C原子上；水解反應(yīng)生成-OH，然后發(fā)生酯化反應(yīng)得最終產(chǎn)物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知；A為苯乙烯，苯乙烯分子中處于對位的最多有3個碳原子在一條直線上，故答案為苯乙烯；3；

(2)根據(jù)上面的分析可知；反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為：E為E的分子式為C10H12O2；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含氧官能團的名稱是醛基；酯基；

故答案為C10H12O2；醛基；酯基；

(4)由C→D反應(yīng)是催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為2

(5)化合物G的同分異構(gòu)體中含有酚羥基、甲酸酯基，殘基含有4個飽和碳原子；結(jié)合條件③可寫出6種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

(6)參照上述合成路線，設(shè)計一條由制備的合成路線流程：【解析】苯乙烯3取代反應(yīng)消去反應(yīng)C10H12O2醛基、酯基26六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為