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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年北師大版高一化學(xué)下冊月考試卷788考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列反應(yīng)的離子方程式中;錯誤的是()
A.向小蘇打溶液中加入稀鹽酸:HCO3-+H+=CO2↑+H2O
B.將CO2通入過量的NaOH溶液中:CO2+2OH-=CO32-+H2O
C.向苛性鈉溶液中通入過量CO2:CO2+OH-=HCO3-
D.將金屬鈉投入到硫酸銅溶液中:Na+2H2O+Cu2+=Na++Cu(OH)2↓+H2↑
2、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.用小蘇打(NaHCO3)治療胃酸(主要成分是鹽酸)過多:HCO3-+H+==CO2↑+H2OB.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸:CO32-+2H+==CO2↑+H2OC.少量金屬鈉放入冷水中:Na+2H2O==Na++2OH-+H2↑D.將少量二氧化碳?xì)怏w通入澄清石灰水中:2OH-+CO2==CO32-+H2O3、通常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是()A.石油的產(chǎn)量B.乙烯的產(chǎn)量C.天然氣的產(chǎn)量D.硫酸的產(chǎn)量4、現(xiàn)有常溫時pH=1的某強(qiáng)酸溶液10mL,下列操作能使溶液的pH變成2的是()A.加入10mL0.01mol?L-1的NaOH溶液B.加入10mL的水進(jìn)行稀釋C.加水稀釋成100mLD.加入10mL0.01mol?L-1的鹽酸溶液5、用標(biāo)準(zhǔn)的rm{KOH}溶液滴定未知濃度的鹽酸,若測定結(jié)果偏低,其原因可能是rm{(}rm{)}A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的固體rm{KOH}中混有rm{NaOH}雜質(zhì)B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗D.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液6、下列事故或藥品的處理正確的是()A.少量濃硫酸沾在皮膚上,立即用氫氧化鈉溶液沖洗B.將含硫酸的廢液倒入水槽,用水沖入下水道C.制取并收集氧氣結(jié)束后,應(yīng)立即停止加熱D.當(dāng)出現(xiàn)CO中毒時,應(yīng)立即將中毒者抬到室外新鮮空氣處7、幾種單核微粒具有相同的核電荷數(shù),則可說明rm{(}rm{)}A.一定是中子數(shù)相同B.一定是同一種元素C.彼此之間一定是同位素D.核外電子個數(shù)一定相等評卷人得分二、雙選題(共6題,共12分)8、下列敘述錯誤的是()A.檢驗(yàn)NH4+時,往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體B.液氨汽化時要吸收大量的熱,可用作制冷劑C.實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3涉及氧化還原反應(yīng)D.將分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均易溶于水9、關(guān)于rm{0.1mol/LNa_{2}CO_{3}}溶液的敘述錯誤的是rm{(}rm{)}A.rm{0.5L}該溶液中鈉離子的物質(zhì)的量濃度為rm{0.1mol/L}B.rm{1L}該溶液中含有rm{Na_{2}CO_{3}}的質(zhì)量為rm{10.6g}C.從rm{1L}該溶液中取出rm{100mL}則取出溶液中rm{Na_{2}CO_{3}}的物質(zhì)的量濃度為rm{0.01mol/L}D.取該溶液rm{10mL}滴加稀硫酸,開始無現(xiàn)象10、某元素的氣態(tài)氫化物符合通式rm{RH_{3}}且其水溶液呈堿性,則rm{R}的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式是rm{(}rm{)}A.rm{HNO_{3}}B.rm{H_{3}}rm{PO_{4}}C.rm{H_{2}CO_{3}}D.rm{H_{2}}rm{SO_{4}}11、短周期主族元素rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}的原子序數(shù)依次增大,且分占三個不同的周期。rm{Y}原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的rm{3}倍,rm{Y}與rm{W}同主族,rm{Z}的主族序數(shù)等于其周期數(shù)。下列說法正確的是A.rm{W}的原子半徑比rm{Z}的大B.rm{X}rm{Y}只能形成一種化合物C.rm{Z}rm{W}的最高價氧化物的水化物兩者能發(fā)生反應(yīng)D.rm{W}的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比rm{Y}的弱12、在電解水制取rm{H_{2}}和rm{O_{2}}時,為了增強(qiáng)導(dǎo)電性,常常要加入一些電解質(zhì),不可選用下列物質(zhì)中的rm{(}rm{)}A.rm{HCl}B.rm{H_{2}SO_{4}}C.rm{Na_{2}SO_{4}}D.rm{AgNO_{3}}13、將一定量的氯氣通入rm{30mL}濃度為rm{10.00mol/L}的氫氧化鈉濃溶液中,加熱一段時間后,溶液中形成rm{NaCl}rm{NaClO}rm{NaClO_{3}}共存體系rm{.}下列判斷正確的是rm{(}rm{)}A.rm{n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})}可能為rm{7}rm{3}B.與rm{NaOH}反應(yīng)的氯氣一定為rm{0.3mol}C.當(dāng)轉(zhuǎn)移電子為rm{n}rm{mol}時,則rm{0.15<n<0.25}D.rm{n(NaCl)}rm{n(NaClO)}rm{n(NaClO_{3})}可能為rm{6}rm{1}rm{1}評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、某溫度時;在2L容器中A;B兩種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,A、B物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析得:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______
(2)反應(yīng)開始至4min時,A的平均反應(yīng)速率為______.
(3)4min時,反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?______(填“是”或“否”);
8min時,v(正)______v(逆)(填“>”、“<”或“=”).15、rm{(1)}某研究性學(xué)習(xí)小組為探究rm{Fe^{3+}}與rm{Ag}反應(yīng),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):按下圖連接裝置并加入藥品rm{(}鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)rm{)}rm{K}閉合時,指針向左偏轉(zhuǎn),石墨作正極。閉合時,指針向左偏轉(zhuǎn),石墨作正極。rm{K}
當(dāng)指針歸零后,向左側(cè)rm{壟脵}形管中滴加幾滴rm{U}濃溶液,發(fā)現(xiàn)指針向右偏轉(zhuǎn),寫出此時銀電極的反應(yīng)式:_________________________________________________。rm{FeCl_{2}}結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)分析,寫出rm{壟脷}和rm{Fe^{3+}}反應(yīng)的離子方程式:_____________________________________________________________。rm{Ag}微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電池的工作原理如圖所示:rm{(2)}在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為rm{HS^{-}}rm{SO}rm{4}rm{(}rm{2-}的。
反應(yīng)式是______________rm{)}鈷酸鋰電池的正極采用鈷酸鋰rm{(3)}負(fù)極采用金屬鋰和碳的復(fù)合材料,該電池充放電時的總反應(yīng)式:rm{(LiCoO_{2})}充電rm{LiCoO_{2}+6C=}寫出放電時負(fù)極的電極反應(yīng)______________________________。rm{Li_{1-x}CoO_{2}+Li_{x}C_{6}}全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置;其原理如圖所示。
rm{(4)}當(dāng)左槽溶液逐漸由黃變藍(lán),其電極反應(yīng)式為__________.rm{壟脵}充電過程中,右槽溶液顏色逐漸由rm{壟脷}rm{(}色變?yōu)閞m{)}rm{(}色。____rm{)}用rm{(}rm{A}rm{B}rm{C}作答rm{D}
rm{)}紫綠A.綠紫rm{B.}紫綠rm{C.}黃藍(lán)rm{D.}藍(lán)黃黃藍(lán)rm{B.}藍(lán)黃rm{C.}放電時若轉(zhuǎn)移電子rm{D.}左槽溶液中rm{壟脹}的變化數(shù)目為________.rm{0.5mol}16、(12分)I.乙烯是石油裂解氣的主要成分,它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。請回答下列問題。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)下列物質(zhì)中,不可以通過乙烯加成反應(yīng)得到的是(填序號)。A.CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br(3)已知2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸,其合成路線如下圖所示。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是。II.在實(shí)驗(yàn)室可以用如右下圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團(tuán)的名稱分別是、。(2)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是。(3)濃H2SO4的作用是:。(4)反應(yīng)開始前,試管b中盛放的溶液是。17、實(shí)驗(yàn)室可用KClO3和濃鹽酸常溫下反應(yīng)制取氯氣,同時生成KCl和水.寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并用雙線橋表示出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目____.氧化劑為____,濃鹽酸的作用____.18、標(biāo)況下,CO與CO2的混合氣體共33.6L,質(zhì)量為60g.則兩種氣體的物質(zhì)的量之和為______mol,其中CO的體積分?jǐn)?shù)是______.評卷人得分四、判斷題(共4題,共24分)19、24g鎂原子的最外層電子數(shù)為NA(判斷對錯)20、將藍(lán)色的硫酸銅晶體放入濃硫酸屬于物理變化.(判斷對錯)21、煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是物理變化22、摩爾是七個基本物理量之一.(判斷對錯)評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題,共12分)23、Ni(OH)2作為合成鎳鈷錳三元電極材料的原料,工業(yè)上可用紅土鎳礦(主要成分為NiO、FeO、Fe2O3、MgO和SiO2)制備;工藝流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)“濾渣1”的成分為______(寫化學(xué)式)。
(2)“除鐵”中,加入NaClO的目的是_________________,為了證明加入NaClO已足量,可選擇的試劑是__________(填字母標(biāo)號)。
a.KSCN溶液、氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.NaOH溶液。
(3)已知“濾渣2”的成分為黃鈉鐵礬,其化學(xué)式為NaFe3(SO4)2(OH)6;則“除鐵”
中“Na2CO3/△”條件下生成濾渣2的離子方程式為_______________。
(4)“除鎂”中,若溶液pH過小,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________。
(5)“沉鎳”的離子方程式為__________。
(6)以鎳鈷錳三元材料(可簡寫為Li1-nMO2)為一極電極材料的新型鋰電池工作原理如圖所示,放電時總反應(yīng)為Li1-nMO2+LinC6LiMO2+6C,則充電時b極的電極反應(yīng)式為____________________。
24、一種以冷熱鍍管廢料鋅灰制ZnSO4·7H2O晶體;進(jìn)而獲取ZnO,并探索氫電極增壓還原氧化鋅電解法制鋅的方法,工藝流程如圖所示:
已知:①鋅灰的主要成分為ZnO、ZnCl2,還含有SiO2、CuO、PbO和FeO。
②Cu++Cl-=CuCl↓
回答下列問題:
(1)濾渣1的主要成分為SiO2和___。
(2)酸浸時,硫酸濃度不能過高,原因是___。
(3)寫出“沉銅”時的離子方程式___。
(4)在pH為5.6的條件下氧化后,再加入聚丙烯酰胺絮凝劑并加熱攪拌,其目的是___。
(5)氫電極增壓還原氧化鋅的裝置如圖所示,儲罐內(nèi)ZnO溶解后形成Zn(OH)離子,每溶解1molZnO需消耗___molKOH。電解池中的總反應(yīng)離子方程式為:___。
(6)該工藝廢水中含有Zn2+,排放前需處理。向廢水中加入CH3COOH和CH3COONa組成的緩沖溶液調(diào)節(jié)pH,通入H2S發(fā)生反應(yīng):Zn2++H2S?ZnS(s)+2H+。處理后的廢水中部分微粒濃度為:。微粒H2SCH3COOHCH3COO-濃度/mol·L-10.100.050.10
處理后的廢水的pH=___,c(Zn2+)=___。(已知:Ksp(ZnS)=1.0×10-23,Ka1(H2S)=1.0×10-7,Ka2(H2S)=1.0×10-14,Ka(CH3COOH)=2.0×10-5)25、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予在開發(fā)鋰離子電池方面做出卓越貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。鋰被譽(yù)為“高能金屬”,是鋰電池的電極材料,工業(yè)上用β-鋰輝礦(主要成分為Li2O·Al2O3·4SiO2以及少量鈣、鎂雜質(zhì))和氟磷灰石(Ca5P3FO12)聯(lián)合制取鋰離子電池正極材料(LiFePO4);其工業(yè)生產(chǎn)流程如圖:
已知:①Ksp[Al(OH)3]=2.7×10-34;
②LiFePO4難溶于水。
回答下列問題:
(1)氟磷灰石(Ca5P3FO12)中磷元素的化合價為___,沉淀X的主要成分是___(寫化學(xué)式)。
(2)操作3的名稱是___,操作1所需的玻璃儀器名稱為___。
(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是___。
(4)寫出合成反應(yīng)的離子方程式___。
(5)科學(xué)家設(shè)計(jì)一種鋰電池的反應(yīng)原理為LiFePO4Li+FePO4,放電時正極反應(yīng)式為___。
(6)工業(yè)上取300噸含氧化鋰5%的β-鋰輝礦石,經(jīng)上述變化得到純凈的LiFePO4共110.6噸,則元素鋰的利用率為___。26、為了實(shí)現(xiàn)資源利用最大化,某化工廠將合成氨、制純堿和生產(chǎn)尿素工藝聯(lián)合;簡易流程如下:
時101kPa時,測得生成17g放出熱量,寫出合成的熱化學(xué)方程式______.
合成氨原料氣中的雜質(zhì)硫化氫用稀氨水吸收,副產(chǎn)品是酸式鹽.該副產(chǎn)品的化學(xué)式為______.
反應(yīng)器2分離出來的氮?dú)夂蜌錃庠偻ㄈ敕磻?yīng)器1,其目的是______向反應(yīng)器3充入原料的順序是:先加氯化鈉溶液,通入氨氣至飽和,再通入足量的二氧化碳可制得反應(yīng)器3中的化學(xué)方程式為______.
工業(yè)上可用碳;甲烷與水蒸氣反應(yīng)制氫氣。
此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為______,為了提高碳的轉(zhuǎn)化率,宜采用下列措施中的填字母編號______.
A.增大壓強(qiáng)增加碳的量升高溫度增加水的量使用催化劑及時移出CO、
有些國家水電豐富,采用惰性電極電解硫酸鈉溶液制氫氣,電解時陽極上的電極反應(yīng)式為______.
若僅以空氣、為原料制尿素標(biāo)準(zhǔn)狀況下理論上最多能制______尿素.評卷人得分六、其他(共4題,共32分)27、(5分)現(xiàn)有前4周期中的A、B、C、D、E五種主族元素。A的最高價氧化物含A40%,A原子中質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù);B是同周期中除稀有氣體外原子半徑最大的元素;D能形成BD型離子化合物,且B、D兩離子的電子層結(jié)構(gòu)相同;C和D能形成CD3的化合物;C原子比E原子多1個電子;1.8gC與足量的稀硫酸反應(yīng),所產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L;C原子中質(zhì)子數(shù)比中子數(shù)少1;D原子比A原子多1個質(zhì)子。請寫出A~E五種元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式____、、、、。28、X、Y、Z、M是元素周期表中前20號元素,其原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z相鄰。X的核電荷數(shù)是Y的核外電子數(shù)的一半,Y與M可形成化合物M2Y。用微粒符號完成下列問題:(1)Y、Z兩種元素的最高價氧化物的水化物酸性強(qiáng)于。(2)M、Z、Y形成的簡單離子的半徑的大小。(3)M2X2固體中陰、陽離子個數(shù)比____________,其電子式為.該物質(zhì)中含有化學(xué)鍵的類型有和.(4)將Z的單質(zhì)通入YX2的水溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。29、(5分)現(xiàn)有前4周期中的A、B、C、D、E五種主族元素。A的最高價氧化物含A40%,A原子中質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù);B是同周期中除稀有氣體外原子半徑最大的元素;D能形成BD型離子化合物,且B、D兩離子的電子層結(jié)構(gòu)相同;C和D能形成CD3的化合物;C原子比E原子多1個電子;1.8gC與足量的稀硫酸反應(yīng),所產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L;C原子中質(zhì)子數(shù)比中子數(shù)少1;D原子比A原子多1個質(zhì)子。請寫出A~E五種元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式____、、、、。30、X、Y、Z、M是元素周期表中前20號元素,其原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z相鄰。X的核電荷數(shù)是Y的核外電子數(shù)的一半,Y與M可形成化合物M2Y。用微粒符號完成下列問題:(1)Y、Z兩種元素的最高價氧化物的水化物酸性強(qiáng)于。(2)M、Z、Y形成的簡單離子的半徑的大小。(3)M2X2固體中陰、陽離子個數(shù)比____________,其電子式為.該物質(zhì)中含有化學(xué)鍵的類型有和.(4)將Z的單質(zhì)通入YX2的水溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】
A.向小蘇打溶液中加入稀鹽酸的離子反應(yīng)為HCO3-+H+=CO2↑+H2O;故A正確;
B.將CO2通入過量的NaOH溶液中的離子反應(yīng)為CO2+2OH-=CO32-+H2O;故B正確;
C.向苛性鈉溶液中通入過量CO2的離子反應(yīng)為CO2+OH-=HCO3-;故C正確;
D.將金屬鈉投入到硫酸銅溶液中的離子反應(yīng)為2Na+2H2O+Cu2+=Na++Cu(OH)2↓+H2↑;故D錯誤;
故選D.
【解析】【答案】A.小蘇打與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉;水和二氧化碳;
B.CO2通入過量的NaOH溶液中生成碳酸鈉和水;
C.向苛性鈉溶液中通入過量CO2生成碳酸氫鈉;
D.將金屬鈉投入到硫酸銅溶液中生成氫氣;硫酸鈉、氫氧化銅沉淀.
2、A【分析】【分析】碳酸鈣是難溶性物質(zhì),用化學(xué)式表示,B不正確;C不正確,質(zhì)量不守恒,應(yīng)該是2Na+2H2O==2Na++2OH-+H2↑;D不正確;生成物碳酸鈣是難溶性的物質(zhì)。用化學(xué)式表示,答案選A。
【點(diǎn)評】判斷離子方程式正確與否的方法一般是:(1)檢查反應(yīng)能否發(fā)生。(2)檢查反應(yīng)物、生成物是否正確。(3)檢查各物質(zhì)拆分是否正確。(4)檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)。(5)檢查是否符合原化學(xué)方程式。3、B【分析】【解答】乙烯工業(yè)的發(fā)展;帶動了其他以石油為原料的石油化工的發(fā)展.因此一個國家乙烯工業(yè)的發(fā)展水平,已成為衡量這個國家石油化學(xué)工業(yè)水平的重要標(biāo)志;
故選B.
【分析】依據(jù)乙烯的用途分析,主要用于制造塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑等,是石油化工發(fā)展的標(biāo)志.4、C【分析】解:常溫下pH=1的某強(qiáng)酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,使溶液的pH變成2,即c(H+)=0.01mol/L;則:
A、pH=1的某強(qiáng)酸溶液10mL,n(H+)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,10mL0.01mol/L的NaOH溶液,n(OH-)=0.01L×0.01mol/L=0.0001mol,混合后c(H+)=≠0.01mol/L;故A錯誤;
B、加入10mL的水進(jìn)行稀釋,混合后c(H+)==0.05mol/L≠0.01mol/L;故B錯誤;
C、加水稀釋成100mL,c(H+)==0.01mol/L;故C正確;
D、加入10mL0.01mol/L的鹽酸,混合后,c(H+)=≠0.01mol/L;故D錯誤.
故選C.
常溫下pH=1的某強(qiáng)酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,使溶液的pH變成2,即c(H+)=0.01mol/L,可加水稀釋或加入一定量的堿進(jìn)行中和,使c(H+)=0.01mol/L即可.
本題考查酸堿混合的計(jì)算和判斷,題目難度中等,注意首先判斷混合后溶液的酸堿性,根據(jù)溶液混合后c(H+)計(jì)算pH值.【解析】【答案】C5、A【分析】解:rm{A}所用的固體rm{KOH}中混有rm{NaOH}相同質(zhì)量的氫氧化鈉和氫氧化鉀,氫氧化鈉的物質(zhì)的量大于氫氧化鉀的物質(zhì)的量,故所配得溶液的rm{OH^{-}}濃度偏大,造成rm{V(}堿rm{)}偏小,根據(jù)rm{c(}酸rm{)=dfrac{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}可知rm{)=dfrac
{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}酸rm{c(}偏??;故A正確;
B、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,造成rm{)}堿rm{V(}偏大,根據(jù)rm{)}酸rm{)=dfrac{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}可知rm{c(}酸rm{)=dfrac
{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}偏大;故B錯誤;
C、盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏多,造成rm{c(}堿rm{)}偏大,根據(jù)rm{V(}酸rm{)=dfrac{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}可知rm{)}酸rm{c(}偏大;故C錯誤;
D、滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,造成rm{)=dfrac
{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}堿rm{c(}偏大,根據(jù)rm{)}酸rm{)=dfrac{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}可知rm{V(}酸rm{)}偏大;故D錯誤;
故選A.
根據(jù)rm{c(}酸rm{)=dfrac{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}判斷不當(dāng)操作對相關(guān)物理量的影響.
本題主要考查酸堿滴定實(shí)驗(yàn)的基本操作,學(xué)生應(yīng)注意操作的規(guī)范性和實(shí)驗(yàn)中常見的誤差分析.rm{)=dfrac
{c({錄卯})隆脕V({錄卯})}{V({脣謾})}}【解析】rm{A}6、D【分析】考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)安全等。濃硫酸溶于水放出大量得熱,少量濃硫酸沾在皮膚上,立即用氫氧化鈉溶液沖洗,會加速皮膚的腐蝕,選項(xiàng)A不正確;硫酸是強(qiáng)酸,不能隨意排放,選項(xiàng)B不正確;選項(xiàng)C不正確,這樣做容易引起液體倒流,所以正確的答案選D?!窘馕觥俊敬鸢浮緿7、B【分析】解:rm{A.}幾種單核微粒具有相同的核電荷數(shù),中子數(shù)不一定相同,如rm{H}rm{D}rm{T}故A錯誤;
B.幾種單核微粒具有相同的核電荷數(shù);所以元素種類相同,故B正確;
C.幾種單核微粒具有相同的核電荷數(shù),可以是rm{H}和rm{D^{+}}二者不是同位素,故C錯誤;
D.幾種微粒具有相同的核電荷數(shù),核外電子數(shù)不一定相等,如rm{H}和rm{D^{+}}故D錯誤;
故選:rm{B}.
微粒中核電荷數(shù)rm{=}核內(nèi)質(zhì)子數(shù),陽離子中核外電子數(shù)rm{=}質(zhì)子數(shù)rm{-}電荷數(shù),陰離子中核外電子數(shù)rm{=}質(zhì)子數(shù)rm{+}電荷數(shù);核電荷數(shù)相同的微粒不一定是同一元素,不一定互為同位素;核外電子數(shù)不一定相等.
本題能考查核電荷數(shù)與核外電子數(shù)關(guān)系、元素與同位素概念等,側(cè)重學(xué)生的發(fā)散思維能力考查,要求學(xué)生熟記教材知識,注意相關(guān)知識之間的聯(lián)系.【解析】rm{B}二、雙選題(共6題,共12分)8、A|C【分析】解:A.檢驗(yàn)NH4+時;往試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體,故A錯誤;
B.液氨汽化時要吸收大量的熱;可用作制冷劑,故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3為復(fù)分解反應(yīng);沒有化合價變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故C錯誤;
D.HCl、NH3均極易溶于水,則分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升;故D正確;
故選:AC.
A.氨氣能夠使紅色石蕊試紙變藍(lán);
B.液氨汽化時要吸收大量的熱;
C.氧化還原反應(yīng)必須有化合價變化;
D.HCl、NH3均極易溶于水.
本題考查了元素化合物知識,熟悉氨氣的性質(zhì),明確氧化還原反應(yīng)的概念是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】【答案】AC9、rAC【分析】解:rm{A.0.1mol/LNa_{2}CO_{3}}溶液中鈉離子的物質(zhì)的量濃度為:rm{0.2mol/L}故A錯誤;
B.rm{1L0.1mol/LNa_{2}CO_{3}}溶液含有rm{Na_{2}CO_{3}}的質(zhì)量為rm{1L隆脕0.1mol/L隆脕106g/mol=10.6g}故B正確;
C.溶液具有均一性,溶液濃度與體積無關(guān),所以從rm{1L}該溶液中取出rm{100mL}則取出溶液中rm{Na_{2}CO_{3}}的物質(zhì)的量濃度為rm{0.1mol/L}故C錯誤;
D.碳酸鈉中逐滴滴加稀硫酸,開始發(fā)生反應(yīng)rm{H^{+}+CO_{3}^{2-}=HCO_{3}^{-}}所以開始時不無現(xiàn)象,故D正確;
故選:rm{AC}.
A.碳酸鈉為強(qiáng)電解質(zhì);水溶液中完全電離;
B.依據(jù)rm{m=CVM}計(jì)算碳酸鈉的質(zhì)量;
C.溶液具有均一性;溶液濃度與體積無關(guān);
D.碳酸鈉中逐滴滴加稀硫酸,開始發(fā)生反應(yīng)rm{H^{+}+CO_{3}^{2-}=HCO_{3}^{-}}
本題考查了物質(zhì)的量濃度有關(guān)計(jì)算,明確物質(zhì)的量濃度概念及計(jì)算公式,熟悉溶液的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】rm{AC}10、rAB【分析】解:rm{R}的氣態(tài)氫化物為rm{RH_{3}}氫化物中rm{R}元素最低負(fù)化合價為rm{-3}則rm{R}元素最高正化合價為rm{8-3=+5}處于rm{VA}族,rm{R}的最高價氧化物的水化物化學(xué)式是rm{HRO_{3}}或rm{H_{3}RO_{4}}故選AB.
rm{R}的氣態(tài)氫化物為rm{RH_{3}}氫化物中rm{R}元素最低負(fù)化合價為rm{-3}則rm{R}元素最高正化合價為rm{8-3=+5}處于rm{VA}族;結(jié)合硝酸;磷酸化學(xué)式判斷.
本題考查學(xué)生元素周期律的應(yīng)用知識,難度不大,注意把握主族元素最高正價與最低負(fù)價的關(guān)系.【解析】rm{AB}11、CD【分析】略【解析】rm{CD}12、AD【分析】【分析】本題考查電解原理,明確離子的放電順序是解答本題的關(guān)鍵,熟悉電解原理即可解答,題目難度不大。【解答】A.加入rm{HCl}在陰極上析出氫氣,陽極上析出氯氣,故A選;在陰極上析出氫氣,陽極上析出氯氣,故A選;B.rm{HCl}仍然為陽極加入rm{H_{2}SO_{4}}放電,陰極rm{H_{2}SO_{4}}放電,rm{OH^{-}}不選;C.rm{H^{+}}rm{B}加入rm{Na_{2}SO}rm{Na_{2}SO}rm{{,!}_{4}}時,仍然為陽極rm{OH}rm{OH}D.rm{{,!}^{-}}放電,陰極rm{H}rm{H}影響氫氣的生成,故D選。故選AD。rm{{,!}^{+}}【解析】rm{AD}13、rCD【分析】解:rm{A.}根據(jù)方程式rm{Cl_{2}+2NaOH=NaCl+NaClO+H_{2}O}rm{3Cl_{2}+6NaOH=5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}可知,氧化產(chǎn)物只有rm{NaClO}rm{n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})}最大為rm{2}rm{1}當(dāng)氧化產(chǎn)物為rm{NaClO_{3}}rm{n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})}最小為rm{6}rm{5}故rm{6}rm{5<n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})<2}rm{1}rm{7}rm{3>2}rm{1}故A錯誤;
B.由于反應(yīng)后體系中沒有rm{NaOH}故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒rm{n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO_{3})=0.03L隆脕10mol/L=0.3mol}根據(jù)氯原子守恒有rm{2n(Cl_{2})=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO_{3})=0.3mol}故參加反應(yīng)的氯氣rm{n(Cl_{2})=0.15mol}故B錯誤;
C.根據(jù)方程式rm{Cl_{2}+2NaOH=NaCl+NaClO+H_{2}O}rm{3Cl_{2}+6NaOH=5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}可知,氧化產(chǎn)物只有rm{NaClO}轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為rm{0.3mol隆脕dfrac{1}{2}隆脕1=0.15mol}氧化產(chǎn)物只有rm{0.3mol隆脕dfrac
{1}{2}隆脕1=0.15mol}轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為rm{0.3mol隆脕dfrac{5}{6}隆脕1=0.25mol}則rm{NaClO_{3}}故C正確;
D.令rm{0.3mol隆脕dfrac
{5}{6}隆脕1=0.25mol}rm{0.15<n<0.25}rm{n(NaCl)=6mol}生成rm{n(NaClO)=1mol}獲得的電子為rm{n(NaClO_{3})=1mol}生成rm{NaCl}rm{6mol隆脕1=6mol}失去的電子為rm{NaClO}得失電子相等,故D正確;
故選CD.
A.根據(jù)方程式rm{NaClO_{3}}rm{1mol隆脕1+1mol隆脕5=6mol}可知,氧化產(chǎn)物只有rm{Cl_{2}+2NaOH=NaCl+NaClO+H_{2}O}rm{3Cl_{2}+6NaOH=5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}rm{NaClO}最大為rm{n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})}當(dāng)氧化產(chǎn)物為rm{2}rm{1}rm{NaClO_{3}}最小為rm{n(Na^{+})}rm{n(Cl^{-})}
B.由于反應(yīng)后體系中沒有rm{6}故氫氧化鈉反應(yīng)完,根據(jù)鈉元素守恒rm{5}再根據(jù)氯原子守恒有rm{NaOH}
C.利用極限法解答,根據(jù)方程式rm{n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO_{3})}rm{2n(Cl_{2})=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO_{3})}可知,氧化產(chǎn)物只有rm{Cl_{2}+2NaOH=NaCl+NaClO+H_{2}O}轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,氧化產(chǎn)物只有rm{3Cl_{2}+6NaOH=5NaCl+NaClO_{3}+3H_{2}O}轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多;
D.令rm{NaClO}rm{NaClO_{3}}rm{n(NaCl)=11mol}根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒驗(yàn)證判斷.
本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)及電子、原子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意守恒法應(yīng)用,題目難度不大.rm{n(NaClO)=2mol}【解析】rm{CD}三、填空題(共5題,共10分)14、略
【分析】解:(1)圖象分析A為反應(yīng)物;B為生成物,物質(zhì)的量不變化說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),依據(jù)AB消耗的物質(zhì)的量之比計(jì)算得到化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)之比,A物質(zhì)的量變化=0.8mol-0.2mol=0.6mol;B變化物質(zhì)的量=0.5mol-0.2mol=0.3mol,AB反應(yīng)的物質(zhì)的量之比2:1,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式:2A?B,故答案為:2A?B;
(2)反應(yīng)開始至4min時,A物質(zhì)的量變化=0.8mol-0.4mol=0.4mol,A的平均反應(yīng)速率==0.05mol/L?min;故答案為:0.05mol/L?min;
(3)圖象分析隨時間變化AB物質(zhì)的量發(fā)生變化;說明未達(dá)到平衡,8分鐘時AB物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故答案為:否;=.
(1)依據(jù)圖象分析A為反應(yīng)物;B為生成物,物質(zhì)的量不變化說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),依據(jù)AB消耗的物質(zhì)的量之比計(jì)算得到化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)之比寫出化學(xué)方程式;
(2)依據(jù)反應(yīng)速率V=計(jì)算;
(3)圖象分析隨時間變化AB物質(zhì)的量發(fā)生變化;說明未達(dá)到平衡8分鐘時AB物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).
本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析,化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算應(yīng)用,主要是圖象分析判斷,題目難度中等.【解析】2A?B;0.05mol/L?min;否;=15、(1)①Ag++e-═Ag
②Ag+Fe3+═Ag++Fe2+
(2)HS-+-8e-═SO42-+9H+
(3)-xe-═+xLi+
(4)①+2+e-═+
②A
③0.5NA【分析】【分析】
本題主要考查原電池的工作原理;重點(diǎn)在于電極反應(yīng)和電極方程式的書寫,在原電池中,正極物質(zhì)得電子,發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),題目難度一般。
【解答】
rm{(1)壟脵}當(dāng)指針歸零后,向左側(cè)rm{U}形管中滴加幾滴rm{FeCl}rm{2}濃溶液,發(fā)現(xiàn)指針向右偏轉(zhuǎn),說明銀棒作正極,此時銀電極的反應(yīng)式rm{2}故答案為:rm{Ag^{+}+e^{-}簍TAg}
rm{Ag^{+}+e^{-}簍TAg}結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)分析,rm{壟脷}和rm{Fe^{3+}}反應(yīng)為可逆反應(yīng),離子方程式為:rm{Ag}rm{Ag+Fe^{3+}}故答案為:rm{簍TAg^{+}+Fe^{2+}}rm{Ag+Fe^{3+}}
rm{簍TAg^{+}+Fe^{2+}}酸性環(huán)境中反應(yīng)物為rm{(2)}產(chǎn)物為rm{HS^{-}}利用質(zhì)量守恒和電荷守恒進(jìn)行配平,電極反應(yīng)式:rm{SO_{4}^{2-}}故答案為:rm{HS^{-}+4H_{2}O-8e^{-}簍TSO_{4}^{2-}+9H^{+}}
rm{HS^{-}+4H_{2}O-8e^{-}簍TSO_{4}^{2-}+9H^{+}}放電時,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),碳單質(zhì)可以看作是盛放鋰單質(zhì)的容器,結(jié)合電池充放電時的總反應(yīng)式:rm{(3)}充電rm{LiCoO_{2}+6C=}可知放電時rm{Li_{1-x}CoO_{2}+Li_{x}C_{6}}元素化合價升高,得到放電時負(fù)極的電極反應(yīng)為:rm{Li}故答案為:rm{LixC_{6}-xe^{-}簍TC_{6}+xLi^{+}}
rm{LixC_{6}-xe^{-}簍TC_{6}+xLi^{+}}當(dāng)左槽溶液逐漸由黃變藍(lán),則由rm{(4)壟脵}轉(zhuǎn)變?yōu)閞m{VO_{2}^{+}}電極反應(yīng)式為:rm{VO^{2+}}故答案為:rm{VO_{2}^{+}+2H^{+}+e^{-}簍TVO^{2+}+H_{2}O}
rm{VO_{2}^{+}+2H^{+}+e^{-}簍TVO^{2+}+H_{2}O}充電過程為放電過程的逆反應(yīng),充電時,右槽發(fā)生rm{壟脷}得電子。
發(fā)生還原反應(yīng)生成rm{V^{3+}}即右槽顏色由綠變紫,故答案為rm{V^{2+}}
rm{A}由rm{壟脹}可知放電時,左槽發(fā)生rm{壟脵}每轉(zhuǎn)移rm{VO_{2}^{+}+2H^{+}+e^{-}簍TVO^{2+}+H_{2}O}電子,消耗rm{0.5mol}通過交換膜定向移動,有rm{1molH^{+}}轉(zhuǎn)移到左槽,則轉(zhuǎn)移電子rm{0.5molH^{+}}左槽溶液中rm{0.5mol}的變化數(shù)目為rm{n(H^{+})}故答案為:rm{0.5N_{A}}
rm{0.5N_{A}}【解析】rm{(1)壟脵Ag^{+}+e^{-}簍TAg}
rm{壟脷Ag+Fe^{3+}}rm{簍TAg^{+}+Fe^{2+}}
rm{(2)HS^{-}+4{H}_{2}O-8e^{-}簍TSO_{4}^{2-}+9H^{+}}
rm{(3)Lix{C}_{6}-xe^{-}簍T{C}_{6}+xLi^{+}}
rm{(4)壟脵V{{O}^{+}}_{2}+2{H}^{+}+e^{-}簍TV{O}^{2+}}rm{(2)HS^{-}+4{H}_{2}O
-8e^{-}簍TSO_{4}^{2-}+9H^{+}}rm{(3)Lix{C}_{6}-xe^{-}簍T{C}_{6}
+xLi^{+}}
rm{(4)壟脵V{{O}^{+}}_{2}+2{H}^{+}
+e^{-}簍TV{O}^{2+}}
rm{+}rm{+}rm{{H}_{2}O}16、略
【分析】試題分析:I⑴乙烯的分子式為C2H4,其結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2;⑵乙烯通過加成反應(yīng)可得CH3CH3(與H2加成)、CH3CH2OH(與H2O加成)、CH3CH2Br(與HBr加成),但不能得到CH3CHCl2;⑶乙烯通過加聚反應(yīng)得聚乙烯(高分子化合物);Ⅱ⑴乙醇的官能團(tuán)為羥基,乙酸的官能團(tuán)為羧基;⑵試管a中發(fā)生是酯化反應(yīng):CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;⑶在酯化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑和吸水劑;⑷試管b中盛放飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,能除去乙醇、乙酸等雜質(zhì)??键c(diǎn):考查乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室制備?!窘馕觥俊敬鸢浮竣瘢?)H2C=CH2(2)B(3)nCH2=CH2加聚反應(yīng)II.(1)羥基、羧基(2)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)(3)催化劑、吸水劑(4)飽和碳酸鈉溶液17、|KClO3|酸性、還原性【分析】【解答】解:氧化還原反應(yīng)中,KClO3中氯元素化合價由+5價降低為0價,被還原,為氧化劑,鹽酸中,部分氯元素化合價由﹣1價升高為0價,被氧化,氯化鉀的生成表現(xiàn)了顯酸性的鹽酸,根據(jù)電子守恒,鹽酸的前邊系數(shù)是6,即KClO3+6HCl═3Cl2+3H2O+KCl,元素化合價升高值等于元素化合價降低值=電子轉(zhuǎn)移數(shù)=5,電子轉(zhuǎn)移情況為:故答案為:KClO3;酸性、還原性.【分析】由KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O可知,KClO3中Cl元素的化合價由+5價降低為0,HCl中Cl元素的化合價由﹣1價升高為0,以此來解答.18、略
【分析】解:標(biāo)準(zhǔn)狀況下Vm=22.4L/mol,兩種氣體總的物質(zhì)的量為:n==1.5mol;
設(shè)CO的物質(zhì)的量為x、CO2的物質(zhì)的量為y;
則:x+y=1.5;28x+44y=60;
解得:x=0.375mol;y=1.125mol;
相同條件下氣體體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為:×100%=25%;
故答案為:1.5;25%.
根據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量,根據(jù)總質(zhì)量和總物質(zhì)的量列式計(jì)算可得CO和CO2的質(zhì)量;進(jìn)而計(jì)算CO的體積分?jǐn)?shù).
本題考查混合物的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),題目難度不大,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意相關(guān)物理量計(jì)算公式的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.【解析】1.5;25%四、判斷題(共4題,共24分)19、B【分析】【解答】n===1mol,結(jié)合鎂原子最外層電子數(shù)為2計(jì)算,最外層電子數(shù)為2NA;故錯誤;
故答案為:錯.
【分析】依據(jù)n=計(jì)算物質(zhì)的量,結(jié)合鎂原子最外層電子數(shù)為2計(jì)算.20、B【分析】【解答】藍(lán)色硫酸銅晶體放入濃硫酸生成硫酸銅和水;屬于化學(xué)變化,故答案為:×.
【分析】化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,據(jù)此解題.21、B【分析】【解答】煤的氣化是在高溫條件下煤與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2;是化學(xué)變化;
煤液化;是把固體炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料;化工原料和產(chǎn)品的先進(jìn)潔凈煤技術(shù),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;
煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱;煤發(fā)生復(fù)雜的反應(yīng)獲得煤焦油;焦?fàn)t煤氣等的過程,是化學(xué)變化.故煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是化學(xué)變化,故此說法錯誤.故答案為:錯誤.
【分析】沒有新物質(zhì)生成的變化是物理變化,有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;22、B【分析】【解答】摩爾是物質(zhì)的量的單位;是國際單位制中七個基本單位之一;
故答案為:×.
【分析】摩爾是物質(zhì)的量的單位.五、工業(yè)流程題(共4題,共12分)23、略
【分析】【分析】
紅土鎳礦(主要成分為NiO、FeO、Fe2O3、MgO和SiO2)粉碎后用硫酸浸取,Ni、Fe、Mg元素進(jìn)入溶液,濾渣1為不溶于稀硫酸的SiO2;過濾后向?yàn)V液中加入次氯酸鈉將Fe2+氧化成Fe3+,然后加入碳酸鈉并加熱除去鐵元素和部分硫酸根,得到濾渣2為NaFe3(SO4)2(OH)6;過濾后向?yàn)V液中加入NaF除去鎂離子,得到濾渣3為MgF2;過濾后加入碳酸氫銨得到碳酸鎳沉淀,將碳酸鎳沉淀加稀硫酸溶解,再向溶液中加入NaOH得到Ni(OH)2。
(6)根據(jù)圖中放電時Li+的流向可知,放電時b極為正極,a極為負(fù)極;充電時b極為陽極,a極為陰極。根據(jù)總反應(yīng),放電時Li元素被氧化,所以LinC6為負(fù)極,即a極材料為LinC6,b極材料為Li1-nMO2。
【詳解】
(1)濾渣1的成分為不溶于稀硫酸的SiO2;
(2)加入NaClO可以將Fe2+氧化成Fe3+;便于除去;
當(dāng)NaClO足量時,溶液Fe元素以Fe3+的形式存在,不含F(xiàn)e2+,所以只要證明溶液中沒有Fe2+就可以說明NaClO足量;
a.由于溶液中存在Fe3+,所以滴加KSCN溶液溶液會顯紅色,再加氯水沒有明顯變化,無法檢驗(yàn)Fe2+;故不選a;
b.Fe2+可以和K3[Fe(CN)6]溶液生成藍(lán)色沉淀,故b合適;
c.加NaOH溶液會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,即便有Fe2+,產(chǎn)生的Fe(OH)2沉淀也會被迅速氧化,而且Fe(OH)3沉淀的顏色會覆蓋掉Fe(OH)2的顏色,所以無法通過NaOH溶液判斷是否有Fe2+;故不選c;
綜上所述選b;
(3)反應(yīng)物有Fe3+、Na2CO3、SO等,產(chǎn)物有NaFe3(SO4)2(OH)6,產(chǎn)物中的OHˉ說明該反應(yīng)過程有Fe3+與CO的雙水解,所以產(chǎn)物應(yīng)該還有CO2,根據(jù)元素守恒可得離子方程式為Na++3Fe3++2SO+3H2O+3CO=NaFe3(SO4)2(OH)6↓+3CO2↑;
(4)F-與H+結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,MgF2?Mg2++2F-平衡向右移動;導(dǎo)致鎂離子沉淀不完全;
(5)沉鎳時反應(yīng)有Ni2+、NH4HCO3,產(chǎn)物有NiCO3說明不是雙水解,而是Ni2+與HCO電離出的CO結(jié)合生成NiCO3沉淀,促進(jìn)HCO的電離,同時產(chǎn)生大量的氫離子,而氫離子又和HCO反應(yīng)生成二氧化碳和水,所以離子方程式為Ni2++2HCO=NiCO3↓+CO2↑+H2O;
(6)充電時b極為陽極,LiMO2失電子發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生Li+,根據(jù)總反應(yīng)可知電極反應(yīng)式為LiMO2-ne-=Li1-nMO2+nLi+。
【點(diǎn)睛】
第5小題離子方程式的書寫要注意該過程不是金屬陽離子和碳酸氫根發(fā)生雙水解,因?yàn)槿绻请p水解,則產(chǎn)生的沉淀應(yīng)為氫氧化物,而不是碳酸鹽?!窘馕觥竣?SiO2②.將Fe2+氧化成Fe3+③.b④.Na++3Fe3++2SO+3H2O+3CO=NaFe3(SO4)2(OH)6↓+3CO2↑⑤.F-與H+結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,MgF2?Mg2++2F-平衡向右移動⑥.Ni2++2HCO3-=NiCO3↓+CO2↑+H2O⑦.LiMO2-ne-=Li1-nMO2+nLi+24、略
【分析】【分析】
鋅灰(主要成分是ZnO,ZnCl2,還含有SiO2,CuO,PbO和FeO等)用硫酸酸浸,其中PbO轉(zhuǎn)化成PbSO4沉淀,SiO2不溶于酸或水,則過濾得到的濾渣1主要為PbSO4、SiO2;濾液含有ZnSO4、FeSO4、CuSO4和H2SO4,向?yàn)V液中加入Zn粉,將Cu2+還原利用生成CuCl沉淀達(dá)到沉銅的目的,繼續(xù)向溶液中加入雙氧水將Fe2+氧化成Fe3+,再加入ZnO調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵沉淀并過濾除去,將濾液蒸發(fā)、濃縮并冷卻結(jié)晶,過濾得到ZnSO4?7H2O;濾液加入氫氧化鈉溶液可生成氫氧化鋅,加熱分解生成氧化鋅,最后電解生成Zn,以此解答該題。
【詳解】
(1)由分析可知,濾渣1的主要成分為SiO2和PbSO4;
(2)濃硫酸有強(qiáng)氧化性,酸浸時,如使用硫酸濃度過高,反應(yīng)速率會很慢,在溶解時會氧化FeO生成Fe3+,同時生成SO2,污染環(huán)境,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2FeO+4H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+SO2↑+4H2O;
(3)“沉銅”時加入Zn粉,將Cu2+還原利用生成CuCl沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Zn+2Cu2++2Cl-=2CuCl↓+Zn2+;
(4)在pH為5.6的條件下氧化后,生成的Fe3+水解生成氫氧化鐵膠體,繼續(xù)加入聚丙烯酰胺絮凝劑并加熱攪拌,可促使Fe(OH)3膠體聚沉;有利于過濾分離;
(5)儲罐內(nèi)ZnO溶解后形成Zn(OH)離子,發(fā)生的離子反應(yīng)2OH-+ZnO+H2O=Zn(OH)則每溶解1molZnO,需消耗2molKOH;電解池陽極上的H2在堿性條件下失電子氧化生成H2O,電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,陰極上Zn(OH)離子得電子還原生成Zn,電極反應(yīng)式為Zn(OH)+2e-=Zn+4OH-,則電解池中的總反應(yīng)離子方程式為H2+Zn(OH)42-2H2O+Zn+2OH-;
(6)已知Ka(CH3COOH)=則c(H+)=1×10-5mol/L,此時溶液pH=5;Ka1(H2S)×Ka2(H2S)=×==1.0×10-7×1.0×10-14,其中c(H+)=1×10-5mol/L,c(H2S)=0.10mol/L,則c(S2-)=1.0×10-12mol/L,此時Ksp(ZnS)=1.0×10-23=c(Zn2+)×c(S2-),則c(Zn2+)=1×10-11mol·L-1。
【點(diǎn)睛】
本題難點(diǎn)是(6)綜合利用電離平衡常數(shù)和溶度積常數(shù)計(jì)算溶液的pH和c(Zn2+),準(zhǔn)確利用公式是解題關(guān)鍵,特別是Ka2(H2S)×Ka1(H2S)=這是易錯點(diǎn)。【解析】PbSO4產(chǎn)生
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