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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷945考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、聚乙二醇滴眼藥的商品標(biāo)簽部分信息如圖所示(乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH);結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析,下列觀點(diǎn)不正確的是。

A.乙二醇和丙二醇互為同系物B.丙二醇在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)C.一定條件下,乙烯和乙二醇均能轉(zhuǎn)化為BrCH2CH2Br,且原理相同D.一定條件下,乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)2、內(nèi)酯Y可由X通過(guò)電解合成;并在一定條件下轉(zhuǎn)化為Z,轉(zhuǎn)化路線如下:

下列說(shuō)法不正確的是A.在一定條件下Z可與甲醛發(fā)生反應(yīng)B.Y→Z的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C.X、Y、Z中只有Y不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)D.X苯環(huán)上的一氯代物有9種3、吡啶()是類似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶()是合成治療矽肺病藥物的原料;可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.中所有原子共平面C.的分子式為D.反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)4、乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是。

A.①、②兩步均屬于加成反應(yīng)B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)定D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng),故此反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生5、用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?。ABCD提純CH4防止鐵釘生銹制備并收集乙酸乙酯收集氨氣

A.B.C.D.6、撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法不正確的是A.它能與燒堿溶液反應(yīng)B.它能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.該物質(zhì)屬于酯類化合物D.它遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不與FeCl3溶液顯色8、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.紫草素存在順?lè)串悩?gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)9、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖);具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)10、-多巴是一種有機(jī)物,分子式為它可用于帕金森綜合征的治療,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸,既具有酸性,又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物,該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng),等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1:111、一種免疫調(diào)節(jié)劑;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香族化合物,分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)12、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂;導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素,它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L;雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng),最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物,雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為13、有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子中僅含有兩種含氧官能團(tuán)B.1molM可與發(fā)生加成反應(yīng)C.分子式為能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.既能跟金屬鈉反應(yīng),又能與酸性溶液反應(yīng)14、香草醛是一種食品添加劑;可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如圖:

已知:R-COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:215、生活中常用某些化學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題;下列解釋不正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)際問(wèn)題。

解釋。

A

用食醋除去水壺中的水垢。

醋酸能與水垢反應(yīng)生成可溶性物質(zhì)。

B

用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。

酒精能與圓珠筆油漬反應(yīng)而水不能。

C

成熟的水果與未成熟的水果混合放置;可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果會(huì)釋放乙烯;乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。

D

酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。

乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為_(kāi)___。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油,可從植物果實(shí)中提取,具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:其中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。17、請(qǐng)列舉日常所見(jiàn)的石油化工產(chǎn)品,從中選擇一個(gè),調(diào)查它的生產(chǎn)過(guò)程和行業(yè)現(xiàn)狀_________。18、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:

回答下列問(wèn)題:

(1)化合物A的化學(xué)名稱為_(kāi)__,化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___,反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為_(kāi)__。

(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯___。19、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì):

①A+Na→迅速產(chǎn)生氣泡;

②A+CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息;對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A.一定含有—OHB.一定含有—COOH

C.有機(jī)化合物A為乙醇D.有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。20、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”),原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫(xiě)化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí),常在溶液中加少量的_____;以抑制其水解。

(2)25℃時(shí),將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_(kāi)____。

(4)常溫下,將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11,則a∶b的值為_(kāi)____。

(5)常溫下,amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性,則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下,某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后,測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變,則該烴為_(kāi)____。(填化學(xué)式)21、依據(jù)A~E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________;D的分子式為_(kāi)_______,A的二氯取代物有_______種;

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________________(填序號(hào));

(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號(hào));

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號(hào))。

(5)有關(guān)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法正確的是________(填字母)。

a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b.有毒;不溶于水、密度比水小。

c.不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng),原理與其和H2O反應(yīng)類似,請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______,反應(yīng)類型_________________。22、填寫(xiě)下列空白:

(1)2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。23、現(xiàn)有下列五種化合物:

a.b.HO(CH2)2OH;c.CH3CH=CH-CN;d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào)),縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào),下同)和_______,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。24、按要求寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式:

用系統(tǒng)命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_(kāi)________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式:

(7)_____________

(8)_________評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共14分)25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)27、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成;某興趣小組按如圖所示流程探究其成分:

請(qǐng)回答:

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào));氣體G的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__。

(2)寫(xiě)出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。

(3)寫(xiě)出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__。28、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。

(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢,提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____,實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_________。

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②B→C:____________;

④B+D→G:______________;

⑥A→F:________________。29、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物?,F(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:

請(qǐng)回答:

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________;

(2)寫(xiě)出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;

(3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________;

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí);D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題,共28分)30、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___,并寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)___。31、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸;濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷32、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體;A或B分子最多只含有4個(gè)碳原子,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

(1)將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2,試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

(2)120℃時(shí)取1L該混合氣體與9L氧氣混合,充分燃燒后,當(dāng)恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強(qiáng)時(shí),體積增大6.25%,試通過(guò)計(jì)算確定混合氣中各成分的分子式___。33、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒;120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)若將氣體先通過(guò)濃硫酸再通過(guò)堿石灰,堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過(guò)堿石灰,則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過(guò)足量過(guò)氧化鈉,則過(guò)氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6,此反應(yīng)屬于____反應(yīng),若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照,最多可以生成氯化氫氣體____mol。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙二醇與丙二醇結(jié)構(gòu)相似,分子間相差1個(gè)CH2原子;二者互為同系物,故A正確;

B.丙二醇含有羥基;在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;

C.乙烯中含有碳碳雙鍵,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br,乙二醇中含有羥基,與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH2CH2Br;其原理不相同,故C錯(cuò)誤;

D.乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH;一定條件下,乙二醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成OHC-CHO,故D正確;

故選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.Z中有酚羥基;可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故A正確;

B.YZ是Y中的酯基和乙醇發(fā)生取代反應(yīng);故B正確;

C.X中有羧基;可以和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),Z中有酚羥基,酚羥基的存在使Z有酸性,也能和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),故C正確;

D.X中有兩個(gè)苯環(huán);其中連有兩個(gè)取代基的苯環(huán)的一氯代物有4種,連一個(gè)取代基的苯環(huán)的一氯代物有3種,所以共有7種一氯代物,故D錯(cuò)誤;

故選D。3、D【分析】【詳解】

A.MPy只有1種芳香同分異構(gòu)體;為苯胺,A錯(cuò)誤;

B.EPy中有兩個(gè)飽和C;以飽和C為中心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面,所以EPy中所有原子不可能都共面,B錯(cuò)誤;

C.VPy的分子式為C錯(cuò)誤;

D.由反應(yīng)①的特點(diǎn)及MPy和EPy的結(jié)構(gòu)可知;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),D正確;

答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.只有反應(yīng)①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵;則只有反應(yīng)①為加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.第①步反應(yīng)活化能較大;反應(yīng)發(fā)生消耗的能量高,則該步反應(yīng)難進(jìn)行,其反應(yīng)速率較小,總反應(yīng)的快慢取決于慢反應(yīng),則總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定,B正確;

C.第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體能量高;能量越高越不穩(wěn)定,則第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn),C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知:反應(yīng)物的能量比生成物的能量高;所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)熱無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤;

故答案為B。5、B【分析】【詳解】

A.CH4與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),但CH2=CH2會(huì)被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體,使CH4中又混入新的雜質(zhì);因此不能達(dá)到除雜的目的,A不符合題意;

B.根據(jù)圖示可知:該裝置為電解池;鐵釘連接電源的負(fù)極為陰極,鐵釘上有許多電子存在,F(xiàn)e釘不會(huì)發(fā)生反應(yīng),因此可以防止鐵釘生銹,B符合題意;

C.制備乙酸乙酯時(shí);右側(cè)導(dǎo)氣管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液的液面以下,這樣會(huì)由于揮發(fā)的乙醇的溶解而引起倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,導(dǎo)氣管末端應(yīng)該在試管中的液面以上,C不符合題意;

D.NH3的密度比空氣小,可以使用向下排空氣的方法收集NH3,導(dǎo)氣管應(yīng)該伸入到試管底部,但裝置圖中導(dǎo)氣管在試管中部,這樣收集到的是NH3與空氣的混合氣體;D不符合題意;

故合理選項(xiàng)是B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.分子中含有酚羥基;能與燒堿溶液反應(yīng),A正確;

B.分子中含有酚羥基;具有酚的性質(zhì),能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),B正確;

C.該物質(zhì)中含有肽鍵;不含有酯基,因此不屬于酯類化合物,C錯(cuò)誤;

D.分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);D正確;

答案選C。二、多選題(共9題,共18分)7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有羥基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A錯(cuò)誤;

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,則虛線框內(nèi)的所有碳;氧原子不可能處于同一平面,故C錯(cuò)誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但分子中不含有酚羥基,不能使氯化鐵溶液變色,故D正確;

故選BD。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.順?lè)串悩?gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基,不能形成順?lè)串悩?gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi),將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無(wú)法形成順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;

B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯(cuò)誤;

C.紫草素中有兩個(gè)酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;

D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng),可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無(wú)法形成順?lè)串悩?gòu),兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H14O8;故A正確;

B.根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基;醚鍵、羧基、酯基4種,故B錯(cuò)誤;

C.葡酚酮分子中含有醇羥基;醇羥基鄰碳上都有氫原子,且醇羥基兩邊不對(duì)稱,所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種,故C正確;

D.葡酚酮分子中含有羧基,由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng),因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故答案為BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.該有機(jī)物分子中既含具有堿性,又含具有酸性,且連在與羧基相鄰的位的碳原子上,屬于氨基酸;故A正確;

B.其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,能與發(fā)生顯色反應(yīng);故B正確;

C.兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng),可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;

D.-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng),能與反應(yīng),所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤;

故答案為CD。11、AD【分析】【詳解】

A.該物質(zhì)含有苯環(huán),所以屬于芳香族化合物,且分子式為C9H11O4N;故A正確;

B.該物質(zhì)中含有多個(gè)飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面,故B錯(cuò)誤;

C.酚羥基;羧基可以和NaOH反應(yīng);所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基和羥基;氨基;可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng);含有酚羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確;

綜上所述答案為AD。12、AC【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng),最多可消耗和A正確;

B.有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,與硬脂酸不互為同系物,雙酚A中含有2個(gè)酚羥基,與苯酚不互為同系物,B錯(cuò)誤;

C.M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種,C正確;

D.碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng),故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤;

故選AC。13、BC【分析】【詳解】

A.M分子中含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種;A項(xiàng)正確;

B.M的結(jié)構(gòu)中含有二個(gè)苯環(huán)加上一個(gè)碳碳雙鍵可與加成,共發(fā)生加成反應(yīng);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.通過(guò)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.M中含醇羥基,可與鈉反應(yīng),含碳碳雙鍵,可被酸性氧化;D項(xiàng)正確;

故選BC。14、AC【分析】【詳解】

A.因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,甲沒(méi)有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙;B項(xiàng)正確;

C.濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng);化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫,都能使溴水褪色,故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.1mol酚羥基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羥基,1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基,故等物質(zhì)的量的甲;乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,D項(xiàng)正確;

故答案為AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂;碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂,所以可用食醋除去暖瓶中的水垢,故A正確;

B.酒精是優(yōu)良的有機(jī)溶劑;用酒精除去衣服上圓珠筆油漬,是因?yàn)閳A珠筆油能溶解于酒精,與反應(yīng)無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;

C.乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;成熟的水果與未成熟的水果混合放置,成熟的水果會(huì)釋放乙烯,可使未成熟的水果成熟,故C正確;

D.乙醇具有還原性;酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因?yàn)橐掖寂c酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)直接生成乙酸,故D錯(cuò)誤;

故選BD。三、填空題(共9題,共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時(shí);選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有7個(gè)碳原子,為庚烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),則在3號(hào)和5號(hào)碳原子上各有2個(gè)甲基,故名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷,故答案為:3,3,5,5-四甲基庚烷;

(2)烯烴命名時(shí);應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個(gè)碳原子,為戊烯,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),并標(biāo)出官能團(tuán)的位置,則雙鍵在2號(hào)和3號(hào)碳原子間,在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為:4-甲基-2-戊烯,故答案為:4-甲基-2-戊烯;

(3)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子,該有機(jī)物分子式為:C5H8O2,答案為:C5H8O2;

(4)中含氧官能團(tuán)為羥基,答案為:羥基?!窘馕觥竣?3,3,5,5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基17、略

【分析】【詳解】

乙烯化學(xué)式為C2H4;分子量為28.06,是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物。兩個(gè)碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織;器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等,也可用作水果和蔬菜的催熟劑,是一種已證實(shí)的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述:乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝:1)管式爐蒸汽裂解;2)石腦油催化裂解;3)重油催化裂解;4)原油直接裂解;5)加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝:1)乙烷裂解;2)煤(甲醇)制乙烯;3)乙炔加氫;4)合成氣制乙烯;5)生物乙醇脫水制乙烯;6)甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一;作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心,乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上,在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位,隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人民生活生活水平得到了很大的提升,中國(guó)乙烯市場(chǎng)也正蓬勃發(fā)展,我國(guó)是世界僅次于美國(guó)的第二大乙烯生產(chǎn)國(guó)。

在乙烯行業(yè)的下游市場(chǎng)應(yīng)用角度,主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯,在2020年HDPE和LLDPE的市場(chǎng)占比分別為29.5%和20.12%,比重相對(duì)較高;其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%,其他領(lǐng)域的比重約為12.92%?!窘馕觥恳蚁┗瘜W(xué)式為C2H4;分子量為28.06,是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物。兩個(gè)碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織;器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等,也可用作水果和蔬菜的催熟劑,是一種已證實(shí)的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述:乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝:1)管式爐蒸汽裂解;2)石腦油催化裂解;3)重油催化裂解;4)原油直接裂解;5)加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝:1)乙烷裂解;2)煤(甲醇)制乙烯;3)乙炔加氫;4)合成氣制乙烯;5)生物乙醇脫水制乙烯;6)甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一;作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心,乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上,在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位,隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人民生活生活水平得到了很大的提升,中國(guó)乙烯市場(chǎng)也正蓬勃發(fā)展,我國(guó)是世界僅次于美國(guó)的第二大乙烯生產(chǎn)國(guó)。

在乙烯行業(yè)的下游市場(chǎng)應(yīng)用角度,主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯,在2020年HDPE和LLDPE的市場(chǎng)占比分別為29.5%和20.12%,比重相對(duì)較高;其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%,其他領(lǐng)域的比重約為12.92%。18、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12,說(shuō)明發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。

【詳解】

(1)化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷,化合物B為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。(2)反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為(3)僅用水鑒別苯和溴苯時(shí)就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來(lái)鑒別,苯的密度比水小,而溴苯密度比水大,所以沉入水底的液體為溴苯,浮在水面上的為苯?!窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯。19、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡;可說(shuō)明A中含有-OH或-COOH;

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物;該產(chǎn)物為酯,說(shuō)明A中含有-COOH;

A的化學(xué)式為C2H4O2,A中含有-COOH,則A為CH3COOH;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析,A為CH3COOH;官能團(tuán)為-COOH,故答案為:BD;

(2)A為CH3COOH,與Na反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑,故答案為:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑;

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOCH2CH3?!窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH320、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性,水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+;蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物,氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl,升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā),蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3,灼燒Al(OH)3,Al(OH)3分解生成Al2O3和水,所以灼燒后最終得到固體Al2O3;實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí);為防止鋁離子水解,應(yīng)該加入少量稀鹽酸;

(2)25℃時(shí);pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液,醋酸濃度大于NaOH,等體積混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性;

(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-,已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,溶液顯酸性,說(shuō)明c(H+)>c(OH-),且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度,則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH?)=0.01mol/L,pH=2的鹽酸,c(H+)=0.01mol/L,酸堿混合后,pH=11,則堿過(guò)量,pOH=14-pH=3,則剩余的c(OH?)=0.001mol/L,則mol/L=0.001mol/L,則a∶b=11∶9;

(5)常溫下,amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,混合和后的溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-),體積增大一倍,濃度減小到原來(lái)的一半,則c()=c(Cl-)=mol/L,根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L,c(NH3·H2O)=(-)mol/L,Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下,某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后,生成的水為氣態(tài),CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4,即分子式中氫原子數(shù)目為4,則該氣態(tài)烷烴為CH4?!窘馕觥克酇l3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)11∶9CH421、略

【分析】【分析】

根據(jù)A~E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是甲烷;B是乙烯,C是丙烷,D是苯,E是丙烷,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。

【詳解】

(1)根據(jù)B的球棍模型知,B為乙烯;D為苯,分子式為C6H6;A為甲烷,正四面體結(jié)構(gòu),則A的二氯取代物有1種,故答案為:乙烯;C6H6;1;

(2)最簡(jiǎn)單的飽和烴是甲烷;故答案為:A;

(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;E為丙烷的球棍模型,則屬于同一物質(zhì)的是C;E,故答案為:C、E;

(4)甲烷與丙烷,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差2個(gè)CH2;屬于同系物,故答案為:AC(或AE);

(5)有機(jī)物D是苯;則:

a.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu);而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵,a錯(cuò)誤;

b.苯有毒、不溶于水、密度比水小,b正確;

c.苯不存在碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色;c正確;

d.苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,d正確;

故答案為:bcd;

(6)已知有機(jī)物B能與HCN反應(yīng),原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN,故答案為:CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN;加成反應(yīng)。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2=CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí),一般先寫(xiě)碳主鏈,并且從左邊開(kāi)始編號(hào),然后寫(xiě)出支鏈。2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),補(bǔ)齊氫原子:

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)的碳鏈含有7個(gè)碳原子,以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小,因此的系統(tǒng)名稱為3,3,4-三甲基庚烷?!窘馕觥?,3,4—三甲基庚烷23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基,可以脫水縮合形成酯基,從而形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基,HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基,二者可以脫水縮合形成高聚物,縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe24、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴;烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

(1)的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名稱為2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式為C5H10;

(8)的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí),應(yīng)從離支鏈近的一端開(kāi)始編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào);含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共2題,共14分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)27、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g,加入水反應(yīng),得到單一氣體B和混合物質(zhì),由流程分析可知,單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體,混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無(wú)色無(wú)味單一氣體G,濃硫酸質(zhì)量增加7.2g,則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀,G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣,其質(zhì)量為20.0g,由原子守恒可知,氣體B含碳、氫元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,則氣體B為甲烷;混合物中加過(guò)量氫氧化鈉溶液,得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂,加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g,則混合物中加過(guò)量氫氧化鈉溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀為氯化銀,則由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素質(zhì)量為則為0.60molH,則A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化學(xué)式為CH3MgCl;以此來(lái)解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;氣體G為二氧化碳;其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知,A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷,則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷,一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng),則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?!窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O28、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志;A為乙烯;由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯,則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基;

(2)根據(jù)反應(yīng);在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是①,屬于取代反應(yīng)的是④;

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢;提高該反應(yīng)速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進(jìn)行分液操作即可分離;

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,化學(xué)方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH229、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1,M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol,B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,說(shuō)明B為CH2=CH2,則A為HC≡CH,C為CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3);G是一種高分子化合物,則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO,官能團(tuán)名稱是醛基。B是乙烯,其結(jié)構(gòu)式為故答案為:醛基;

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰浞磻?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,根據(jù)合成反應(yīng)的特點(diǎn)和原子守恒得到該有機(jī)物為苯,該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng);故答案為:3CH≡CH加成反應(yīng)。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì);故a錯(cuò)誤;

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上,故b錯(cuò)誤;

c.加熱時(shí),D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀;故c正確;

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒;故d正

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