藥品處方審查管理制度

藥品處方審查管理制度第一章總則第一條目的與依據(jù)為了確保醫(yī)院的藥品處方審查工作的規(guī)范性、準(zhǔn)確性和安全性，依據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療法》《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，訂立本《藥品處方審查管理制度》（以下簡稱制度）。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及處方審查工作的醫(yī)療部門，包含門診、急診、住院等各個(gè)臨床科室。第二章藥品處方審查的基本原則第三條合理用藥原則藥品處方審查應(yīng)以合理用藥為原則，確保醫(yī)生開出的處方符合疾病診斷、治療規(guī)范和臨床指南。藥師應(yīng)依據(jù)患者的具體情況進(jìn)行合理的藥品選擇、劑量計(jì)算和用藥療程。第四條安全用藥原則藥品處方審查應(yīng)以安全用藥為原則，避開患者因藥物不良反應(yīng)等原因?qū)е虏涣己蠊?。藥師?yīng)對患者處方中的藥物相互作用、禁忌癥、過敏史等進(jìn)行審查，并提出相應(yīng)的建議和風(fēng)險(xiǎn)提示。第五條經(jīng)濟(jì)合理用藥原則藥品處方審查應(yīng)以經(jīng)濟(jì)合理用藥為原則，避開患者因藥物費(fèi)用過高而負(fù)擔(dān)不起。藥師應(yīng)在審查過程中，依據(jù)醫(yī)保政策和臨床價(jià)值，供應(yīng)替代藥物的選擇，并提出經(jīng)濟(jì)用藥的建議。第三章藥品處方審查的具體規(guī)定第六條藥師參加處方審查患者來院就診后，醫(yī)生在開具處方前應(yīng)向所在科室的執(zhí)業(yè)藥師咨詢，并供應(yīng)患者的病情資料和用藥需求。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)及時(shí)對處方進(jìn)行審查，包含藥物的合理性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。如有問題或需要進(jìn)一步溝通，應(yīng)與醫(yī)生進(jìn)行有效的溝通和協(xié)商。藥師應(yīng)對每個(gè)處方進(jìn)行書面審查看法的記錄，并在處方上簽署審核看法。第七條處方審查標(biāo)準(zhǔn)藥師在進(jìn)行處方審查時(shí)，應(yīng)參考本醫(yī)院的臨床指南、用藥引導(dǎo)方針以及國家相關(guān)規(guī)定，確保藥物的合理用藥和臨床應(yīng)用。藥師應(yīng)對處方中的藥物選用、劑量、用法、頻次、療程等進(jìn)行審查，確保其合理性和安全性。藥師還應(yīng)對處方中的相互作用、禁忌癥、過敏史等進(jìn)行審查，提示醫(yī)生注意患者的個(gè)體差別和潛在風(fēng)險(xiǎn)。第八條特殊情況下的處方審查對于重癥患者或急需用藥的患者，藥師應(yīng)在最短時(shí)間內(nèi)完成處方審查，并及時(shí)供應(yīng)合理用藥建議。對于長期服藥的患者，藥師應(yīng)定期對處方進(jìn)行審查，確保用藥的連續(xù)合理性和安全性。對于難治性疾病患者或需要超出標(biāo)準(zhǔn)療程的患者，藥師應(yīng)與醫(yī)生進(jìn)行多學(xué)科的討論和決策，確保用藥的最佳效果和安全性。第九條處方審查結(jié)果的反饋藥師對處方進(jìn)行審查后，應(yīng)及時(shí)將審查結(jié)果反饋給醫(yī)生。如有不合理或有風(fēng)險(xiǎn)的處方，應(yīng)向醫(yī)生提出合理的建議和改進(jìn)措施。醫(yī)生對藥師的審查看法應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真對待，如有不同看法，應(yīng)進(jìn)行充分的討論和解釋，并共同達(dá)成決策。第四章處方審查結(jié)果的記錄和統(tǒng)計(jì)第十條處方審查結(jié)果的記錄藥師在對處方進(jìn)行審查后，應(yīng)將審查看法和建議記錄在藥師審查單上，并在處方上簽署審核看法。審查單需保存至少兩年。第十一條處方審查結(jié)果的統(tǒng)計(jì)醫(yī)院應(yīng)建立藥品處方審查統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)，定期對處方審查情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，包含合理用藥率、安全用藥率、經(jīng)濟(jì)合理用藥率等指標(biāo)，以評估和改進(jìn)藥品處方審查工作的質(zhì)量和效果。第五章處方審查的監(jiān)督和考核第十二條處方審查的監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)建立藥品處方審查質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制，定期對藥師的處方審查工作進(jìn)行抽查和監(jiān)督。監(jiān)督部門應(yīng)對抽查結(jié)果進(jìn)行評估和反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行整改?；颊吆推浼覍賹μ幏綄彶橛挟愖h時(shí)，可以向醫(yī)院投訴，并要求重新進(jìn)行處方審查。第十三條處方審查的考核醫(yī)院應(yīng)將藥品處方審查工作納入藥師的績效考核范圍，對處方審查的合理性、安全性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評估。對于工作績效不達(dá)標(biāo)的藥師，醫(yī)院應(yīng)采取相應(yīng)的考核措施，包含教育培訓(xùn)、崗位調(diào)整、績效獎(jiǎng)罰等。第六章附則第十四條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部，并有權(quán)對制度進(jìn)行修改和完善。第十五條本制度的實(shí)施時(shí)間本制度自頒布之日起生效，并適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及藥品處方審查工作的部門和人員。文中相關(guān)術(shù)語解釋：1.執(zhí)業(yè)藥師：指具備相關(guān)資質(zhì)、持有執(zhí)業(yè)證書的藥師，有權(quán)參加藥品處方審查工作。2.處方：指醫(yī)生為患者開具的藥品使用引導(dǎo)單。午后不適合站立／走動(dòng)的時(shí)候請做好足部護(hù)理！可以采