【全程復習方略】2020年高考化學課時提升作業(yè)(36)-第十四章-第二節(jié)-合成材料(廣東專供)

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調整合適的觀看比例，答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。課時提升作業(yè)(三十六)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.下列關于高分子化合物的說法正確的是()A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的鏈節(jié)B.縮聚反應的產物只有高分子C.聚乙烯具有熱塑性D.1mol水解后只能與1molNaOH反應2.在有機合成中，常要將官能團消退或增加，且要求過程科學、簡捷，下列相關過程不合理的是()A.乙烯→乙二醇：CH2CH2B.溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OHC.乙醛→乙烯：CH3CHOCH3CH2OHCH2CH2D.乙醇→乙酸：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH3.以溴乙烷為原料制備1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br4.合成結構簡式為的高聚物，其單體應是：①苯乙烯②丙烯③2-丁烯④1-丁烯⑤乙烯⑥苯丙烯()A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D.②④⑥5.某藥物結構簡式如圖：該物質1mol與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為()A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol6.(2021·百色模擬)聚合物和是()A.同分異構體 B.單體是同系物C.由相同的單體生成 D.均由加聚反應生成7.(2021·河池模擬)可降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，從而消退廢舊塑料對環(huán)境的污染。PHB塑料就是一種生物降解塑料，其結構簡式為：下面有關PHB的說法不正確的是()A.PHB是高分子化合物B.CH3CH2CH(OH)COOH在確定條件下可以制得PHBC.通過加聚反應可以制得PHBD.在PHB的降解過程中有氧氣參與反應8.某藥物分子結構簡式如下圖所示，下列關于該物質的說法不正確的是()A.分子式為C21H20O3Cl2B.醚鍵上的氧原子至少與另外11個原子共面C.該有機物不使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在確定條件下可發(fā)生加成、取代、氧化反應9.某化合物丙可由如下反應得到，則丙的結構不行能是()QUOTEQUOTEQUOTEA.CH3CBr2CH2CH3B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH310.(力氣挑戰(zhàn)題)下列物質中，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生加聚反應，還能發(fā)生縮聚反應的是()A.B.C.CH2CH—COOHD.二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(12分)(2021·貴港模擬)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：(1)A→B的反應類型是；B的結構簡式是。(2)C中含有的官能團名稱是；D的名稱(系統(tǒng)命名)是。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結構簡式是。(4)下列關于A的說法正確的是。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c.能與新制Cu(OH)2反應d.1molA完全燃燒消耗5molO212.(14分)聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的平安問題引起廣泛的關注。PVC的平安隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標準的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC：乙烯甲乙PVC(1)乙是PVC的單體，其結構簡式為；(2)反應③的化學方程式為。(3)寫出以下反應類型：反應①；反應②。(4)鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標準中允許使用的增塑劑之一，鄰苯二甲酸是制造DOP的原料，它跟過量的甲醇反應能得到另一種增塑劑DMP(分子式為C10H10O4)，DMP屬于芳香酯，其結構簡式為。(5)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結構簡式為，它是制作軟質隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關反應的化學方程式：①由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯；②由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯；③由乙烯制備乙二醇。13.(14分)(力氣挑戰(zhàn)題)環(huán)己烯常用于有機合成。現(xiàn)通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內燃機的抗凍劑，J分子中無飽和碳原子。已知：R1—CHCH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是。(2)H的名稱是。(3)有機物B和I的關系為(填序號)。A.同系物 B.同分異構體C.都屬于醇類 D.都屬于烴(4)①～⑦中屬于取代反應的有：。(5)寫出反應⑩的化學方程式：

。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式：。答案解析1.【解析】選C。A項，合成高分子化合物的小分子稱作單體，A項錯誤；B項，縮聚反應的產物有高分子還有小分子，B項錯誤；C項，聚乙烯為線性高分子，具有熱塑性，C項正確；D項，1mol水解后能與nmolNaOH反應，D項錯誤?！菊`區(qū)警示】分析該題D選項時要留意所給物質為高聚物，分析與NaOH反應的量的時候，要考慮到是nmol的鏈節(jié)水解的產物與NaOH反應。2.【解析】選B。溴乙烷可以直接在氫氧化鈉溶液中水解生成乙醇，不需要先消去，再加成。3.【解析】選D。B、D項中，烴與Br2的取代反應，會生成多種鹵代烴，難以得到純潔的1，2-二溴乙烷，且C項步驟繁多。A、D項均能得較純潔的產物，但A項步驟多，故應選D?！菊`區(qū)警示】解答該題時要留意烴類與鹵素單質的取代反應是多步反應同時發(fā)生，生成的是多種鹵代烴的混合物。故不宜用該方法制取鹵代烴。故不要誤認為B項反應步驟少，而誤選B。4.【解題指南】解答本題時應按以下兩步進行：(1)先依據(jù)高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反應的產物；(2)再將主鏈上的原子分割確定單體的結構?！窘馕觥窟xA。該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應將相鄰的兩個碳原子作為一組進行分割，并將同組內的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯。【方法技巧】高聚物單體的推斷(1)加聚反應生成的高聚物：①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個半鍵閉合即可。②凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中心劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。③凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結構的高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳”劃線斷開，然后將兩個半鍵閉合，即單雙鍵互換。(2)縮聚反應生成的高聚物：①凡鏈節(jié)為結構的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。②凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開，兩側為不對稱性結構的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。③凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結構的高聚物，其合成單體為兩種，從中間斷開，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。④高聚物其鏈節(jié)中的“—CH2—”來自于甲醛，合成該高聚物的單體為和HCHO。5.【解析】選D。該有機物一個鏈節(jié)水解產生3個羧基和1個酚羥基，可以反應4個氫氧化鈉，所以該物質1mol與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為4nmol?！菊`區(qū)警示】解答該題時要留意所給物質是高聚物，分析所用NaOH的量時要考慮有n個鏈節(jié)，否則易錯選B。6.【解析】選B。由于兩種聚合物鏈節(jié)的主鏈含有氮原子，應是縮聚反應的產物，可在其兩端加氫原子或羥基得到各自的單體H2N—CH2COOH和。這兩種物質都是α-氨基酸，屬于同系物。7.【解析】選C。合成高分子化合物PHB的單體是，它由單體通過縮聚反應而成；PHB的降解產物為CO2和水，因此，降解過程中有氧氣參與反應。8.【解析】選C。A項，依據(jù)該有機物的結構確定其分子式；B項，醚鍵上的氧原子的位置相當于苯環(huán)上的一個氫原子的位置，所以該氧原子至少與另外11個原子共面；C項，該有機物含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D項，該有機物含有碳碳雙鍵(可加成)，酯基(可水解，水解反應也是取代反應)，可燃燒(發(fā)生氧化反應)。9.【解析】選A。依據(jù)甲、乙、丙轉化流程圖可知甲為醇，乙為四個碳原子的烯烴，可能為CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3或CH2C(CH3)2，丙為乙與Br2的加成產物，所以，加成產物中的溴原子確定處于相鄰的原子上，A項中的物質不符合此結構特點，故選A。10.【解題指南】解答本題時要留意2點：(1)能發(fā)生加成反應的官能團；(2)能發(fā)生加聚反應的官能團?！窘馕觥窟xB。能發(fā)生加成反應應含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或—CHO等，能發(fā)生加聚反應應含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等，能發(fā)生縮聚反應應含有氨基或羥基和羧基等。A項，不能發(fā)生加聚和縮聚反應；C項，不能發(fā)生縮聚反應；D項，不能發(fā)生加成反應和加聚反應。11.【解析】(1)A中含有碳碳雙鍵，由A→B只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應，生成HOOC(CH2)2COOH。(2)由題給新信息及D的結構簡式可推知C的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)和羥基。D中主鏈有4個碳原子，有兩個羥基，依據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1，4-丁二醇。(3)方法一：已知4個碳原子全部在環(huán)上，含有一個—OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，依據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必需有一個碳碳雙鍵，結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式。方法二：馬來酸酐分子中有含一個氧原子的五元環(huán)，若去掉氧原子則變?yōu)樗脑辑h(huán)，不影響不飽和度。再將此氧原子插入C—H間，形成羥基，恰好滿足題意。(4)A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，也可與HBr等加成；因分子中含有—COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應；1molA(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3molO2，故a、c正確。答案：(1)加成反應(或還原反應)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵、羥基1，4-丁二醇(3)(4)a、c12.【解析】由CH2CH2和Cl2合成聚氯乙烯的流程為：CH2CH2CH2CHCl(4)鄰苯二甲酸與CH3OH發(fā)生酯化反應可生成DMP，反應的化學方程式為：+2CH3OH+2H2O(5)本題考查同學對加聚反應、酯化反應、烯烴的加成反應、鹵代烴的水解反應的理解，并考查同學的發(fā)散思維力氣，學習力氣，逆向思維力氣。由題給高聚物的結構簡式可知甲基丙烯酸羥乙酯的結構簡式為，依據(jù)甲基丙烯酸為可推知②的另一種反應物為：HOCH2CH2OH。依據(jù)提示信息，制備應用在稀堿性水溶液中反應生成，所以由乙烯制乙二醇首先是乙烯與鹵素發(fā)生加成反應。答案：(1)CH2CHCl(