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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版高三化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷650考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、工業(yè)上獲得大量的乙烯、丙烯、1,3-丁二烯采用的方法是()A.煤高溫干餾B.石油減壓分餾C.石油裂化D.石油裂解2、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()A.5.6g鐵與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAB.常溫常壓下,11.2L二氧化硫中含有的氧原子數(shù)為NAC.常溫下,2.7g鋁與足量的鹽酸反應(yīng),失去的電子數(shù)為0.3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣與22.4L氮?dú)馑訑?shù)均為2NA3、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.使甲基橙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、AlO2-、CO32-B.8%H2O2溶液:H+、Fe2+、SO42-、Cl-C.含有Fe3+的溶液:Na+、Al3+、Cl-、SCN-D.C(OH-)=0.1mol?L-1的溶液:Na+、K+、CO32-、ClO-4、四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:

①1s22s22p63s23p4;

②1s22s22p63s23p3;

③1s22s22p3;

④1s22s22p5.

下列說(shuō)法中正確的是()A.原子半徑:④>③>②>①B.最高正化合價(jià):④>①>③=②C.電負(fù)性:④>③>②>①D.第一電離能:④>③>②>①5、《青花瓷》中所描繪的“屏層鳥(niǎo)繪的牡丹一如你梳妝”、“色白花青的景已躍然于碗底”等圖案讓人賞心悅目,但古瓷中所用顏料成分一直是個(gè)謎,近年來(lái)才知道大多為硅酸鹽,如藍(lán)紫色的硅酸銅鋇(BaCuSi2Ox,銅為+2價(jià)),下列關(guān)于硅酸銅鋇的說(shuō)法不正確的是()A.可用氧化物形式表示為BaO·CuO·2SiO2B.性質(zhì)穩(wěn)定,不易脫色C.易溶解于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液D.x等于6評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()A.17gNH3所含電子數(shù)為10NAB.在常溫常壓下,11.2LN2所含原子數(shù)為NAC.4g氦氣所含原子數(shù)為NAD.在同溫同壓下,相同體積的任何氣體單質(zhì)所含的原子數(shù)相等7、對(duì)于2KI+Br2=2KBr+I2和2HBrO3+I2=2HIO3+Br2兩反應(yīng),下列敘述不正確的是()A.Br2的氧化性強(qiáng)于I2氧化性B.I-的還原性強(qiáng)于Br-的還原性C.I2的氧化性強(qiáng)于Br2的氧化性D.BrO的還原性強(qiáng)于IO還原性8、如圖所示,X處通入氯氣,關(guān)閉活塞Y,Z中干燥的紅色布條不褪色;打開(kāi)活塞Y,Z中干燥的紅色布條褪色.下列推斷中不正確的是()A.W中可以是濃硫酸B.通入的氯氣中含有水分C.W中可以是足量的氫氧化鈉濃溶液D.W中可以是飽和食鹽水9、X2+和Y-與氬的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列判斷中不正確的是()A.原子半徑X>YB.原子序數(shù)X>YC.最外層電子數(shù)X>YD.電子層數(shù)X<Y10、下列有機(jī)化合物分子中所有的碳原子都處于問(wèn)一平面的是()A.CH3-CH2-CH3B.CH2=CHCH2CH3C.CH3C=CCH2CH3D.11、下列各組給定原子序數(shù)的元素,不能形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1共價(jià)化合物的是()A.3和17B.1和8C.6和8D.7和1212、含硒(Se)的保健品已開(kāi)始進(jìn)入市場(chǎng).已知硒與氧、硫同主族,與溴同周期,則下列關(guān)于硒的敘述中,正確的是()A.非金屬性比硫弱B.氫化物比HBr穩(wěn)定C.原子序數(shù)為34D.最高價(jià)氧化物的水化物顯堿性13、下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中不正確的是()A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,如再加水也不溶解B.蛋白質(zhì)中的蛋白質(zhì)分子能透過(guò)濾紙,但不能透過(guò)半透膜C.重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性,所以吞服“鋇餐”會(huì)引起中毒D.濃硝酸濺在皮膚上,能使皮膚呈黃色是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)和濃硝酸發(fā)生反應(yīng)14、如圖實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)正確;且能達(dá)到目的是()

A.實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取純凈氫氧化亞鐵B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ:證明非金屬性強(qiáng)弱:S>C>SiC.實(shí)驗(yàn)Ⅲ:除去CO2中的HClD.實(shí)驗(yàn)Ⅳ:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當(dāng)光束通過(guò)體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑,被氧化的元素是____,發(fā)生氧化反應(yīng)的元素是____,被還原的元素是____,發(fā)生還原反應(yīng)的元素是____,氧化劑是____,還原劑是____,____具有氧化性,____具有還原性.16、(1)“服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+”這句話說(shuō)明,維生素C在這一反應(yīng)中被____(氧化/還原),具有____性,F(xiàn)e3+發(fā)生了____反應(yīng)(氧化/還原).

(2)市場(chǎng)上出售的某種麥片中含有微量的顆粒細(xì)小的還原性鐵粉,這些鐵粉在人體胃酸(主要成分是鹽酸)的作用下轉(zhuǎn)化成亞鐵鹽?此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___,離子方程式為_(kāi)___?17、已知X;Y、Z、L四種元素是人體內(nèi)的主要元素且原子序數(shù)依次增大.回答下列問(wèn)題:

(1)L的元素符號(hào)為_(kāi)___;Y元素原子核外電子中,未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為_(kāi)___;四種元素的原子半徑從大到小的順序是____(用元素符號(hào)表示).

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比1:3可構(gòu)成分子A,A的電子式為_(kāi)___;B分子也由Z、X兩元素組成,作為運(yùn)送飛船的火箭燃料,常溫下是一種液態(tài)化合物.已知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為32,其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%,且該分子結(jié)構(gòu)中只有單鍵.則B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___.若64gB分子與液態(tài)雙氧水恰好完全反應(yīng),產(chǎn)生兩種無(wú)毒又不污染環(huán)境的氣態(tài)物質(zhì),還放出3000kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____.

(3)硒(Se)是人體必需的微量元素,與元素L同一主族,該族第2-5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成1mol氣態(tài)氫化物產(chǎn)生的熱量數(shù)據(jù)如下,其中能表示生成1mol硒化氫所產(chǎn)生的熱效應(yīng)是____(選填字母編號(hào)).

a.吸熱99.7kJ;b.吸熱29.7kJ;c.放熱20.6kJ;d.放熱241.8kJ.18、自然界存在的元素中;金屬元素種類更多,非金屬元素豐度更大.

I.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源;功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位.

(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是____,N2F2分子中N原子的雜化方式是____,1molN2F2含有____個(gè)σ鍵.

(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N____Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是____.

II.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位;如以古希臘神話中“泰坦”(Titan)的名字命名的鈦(Titanium)元素,意指“地球的兒子”,象征此物力大無(wú)窮.鈦也被稱為“未來(lái)的鋼鐵”,具有質(zhì)輕,抗腐蝕,硬度大,是宇航;航海、化工設(shè)備等的理想材料,是一種重要的戰(zhàn)略資源,越來(lái)越受到各國(guó)的重視.

(1)基態(tài)鈦原子核外共有____種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如下圖1所示,為_(kāi)___堆積(填堆積方式).

(2)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如下圖2.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是____.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)___.

(3)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖3所示.假設(shè)把氧離子看做硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,則一個(gè)鈦離子被____個(gè)氧離子包圍;鈣離子位于立方晶胞的體心,一個(gè)鈣離子被____個(gè)氧離子包圍.鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為_(kāi)___.若氧離子半徑為apm,則鈣鈦礦晶體中兩個(gè)鈦離子間最短距離為_(kāi)___pm,鈦離子與鈣離子間最短距離為_(kāi)___pm.

19、如圖1是實(shí)驗(yàn)室制SO2并驗(yàn)證SO2某些性質(zhì)的裝置圖.試回答:

(1)寫出②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____.

(2)③中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是品紅褪色,證明SO2具有____性.

(3)證明SO2有還原性的實(shí)驗(yàn)是試劑瓶____(填試劑瓶的數(shù)字編號(hào))中溶液顏色變淺.

(4)證明SO2有氧化性的實(shí)驗(yàn)的試劑瓶中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)____.

(5)該實(shí)驗(yàn)裝置不完善在裝置圖的虛線框如圖2中應(yīng)當(dāng)安裝尾氣吸收裝置,原因是____.20、有KCl、NaCl、Na2CO3的混合物,其中鈉元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3150,氯為0.2708,為求算Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù);某同學(xué)列了以下關(guān)系式:(31.50÷23)+(100-31.50-27.08-x)÷39=(27.08÷35.5)+x÷60X2

解得x=28.25,則Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___(保留3位小數(shù)).21、取KClO3和MnO2的混合物16.60g加熱至恒重;將反應(yīng)后的固體加15g水充分溶解,剩余固體6.55g(25℃),再加5g水充分溶解,仍剩余固體4.80g(25℃).

(1)若剩余的4.80g固體全是MnO2,則原混合物中KClO3的質(zhì)量為_(kāi)___g(保留2位小數(shù)).

(2)若剩余的4.80g固體是MnO2和KC1的混合物,則25℃時(shí)KC1的溶解度為_(kāi)___.

原混合物中KClO3的質(zhì)量為_(kāi)___g;所得KC1溶液的密度為l.72g/cm3,則溶液物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol/L(保留2位小數(shù)).22、硫酸鋇是唯一的無(wú)毒的鋇鹽,工業(yè)上以硫酸鋇等為原料通過(guò)下列流程反應(yīng)可以制備鋅鋇白(BaSO4+ZnS)和過(guò)氧化氫.(皓礬為ZnSO4?7H2O)

(1)上述流程中共有7個(gè)化學(xué)反應(yīng),其中有____個(gè)屬于氧化還原反應(yīng).

(2)寫出過(guò)氧化氫和物質(zhì)C的電子式:____,____.

(3)寫出F、G的化學(xué)式:F____、G____.

(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式:反應(yīng)③____.反應(yīng)⑦_(dá)___.

(5)取鋅鋇白固體16.5g溶于100mL1mol/L的H2SO4溶液中,放出H2S氣體1008mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)

①不計(jì)溶液體積變化,所得溶液中氫硫酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___mol/L;

②加熱驅(qū)盡溶液中H2S后,為使鋅離子剛好完全沉淀,應(yīng)加入1mol/L的NaOH溶液____mL.23、二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品,被認(rèn)為是二十一世紀(jì)最有潛力的燃料[已知:CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1455kJ/mol]。同時(shí)它也可以作為制冷劑而替代氟氯代烴。工業(yè)上制備二甲醚的主要方法經(jīng)歷了三個(gè)階段:①甲醇液體在濃硫酸作用下或甲醇?xì)怏w在催化作用下直接脫水制二甲醚;2CH3OHCH3OCH3+H2O②合成氣CO與H2直接合成二甲醚:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol③天然氣與水蒸氣反應(yīng)制備二甲醚。以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇工業(yè)流程如下:(1)寫出CO(g)、H2(g)、O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式(結(jié)果保留一位小數(shù))。(2)①方法中用甲醇液體與濃硫酸作用直接脫水制二甲醚,盡管產(chǎn)率高,但是逐步被淘汰的主要原因是。(3)在反應(yīng)室2中,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)在密閉容器中達(dá)到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是____。A.低溫高壓B.加催化劑C.增加CO濃度D.分離出二甲醚(4)在反應(yīng)室3中,在一定溫度和壓強(qiáng)條件下發(fā)生了反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P),反應(yīng)混合物CH3OH“物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)”變化情況如圖所示,關(guān)于溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系判斷正確的是(填序號(hào))。A.P3>P2T3>T2B.P2>P4T4>T2C.P1>P3T1>T3D.P1>P4T2>T3(5)反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H>0寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式:。如果溫度降低,該反應(yīng)的平衡常數(shù)。(填“不變”、“變大”、“變小”)(6)如圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖。則a電極的反應(yīng)式為:________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共9分)24、通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)35Cl與37Cl間的相互轉(zhuǎn)化____.(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分五、探究題(共4題,共40分)25、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.26、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:27、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.28、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過(guò)程.(主要為乙烯,丙烯,丁二烯等不飽和烴)【解析】【解答】解:A;煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱;生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì),故A錯(cuò)誤;

B;分餾是指通過(guò)石油中含有的物質(zhì)的沸點(diǎn)不同而使各種物質(zhì)分離開(kāi)的一種方法;故B錯(cuò)誤;

C;裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油;煤油,柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,故C錯(cuò)誤;

D、裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過(guò)程,(主要為乙烯,丙烯,丁二烯等不飽和烴),故D正確.故選D.2、C【分析】【分析】A;求出鐵的物質(zhì)的量;然后根據(jù)鐵與鹽酸反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià)來(lái)分析;

B;常溫常壓下;氣體摩爾體積大于22.4L/mol;

C;求出鋁的物質(zhì)的量;然后根據(jù)鋁反應(yīng)后變?yōu)?3價(jià)來(lái)分析;

D、氦氣為單原子分子.【解析】【解答】解:A、5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol,而鐵與鹽酸反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià),故0.1mol鐵轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個(gè);故A錯(cuò)誤;

B、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L二氧化硫的物質(zhì)的量小于0.5mol,則含有的氧原子的個(gè)數(shù)小于NA個(gè);故B錯(cuò)誤;

C、2.7g鋁的物質(zhì)的量為0.1mol,而鋁反應(yīng)后變?yōu)?3價(jià),故0.1mol鋁失去0.3mol電子即0.3NA個(gè);故C正確;

D、氦氣為單原子分子,故標(biāo)況下22.4L氦氣即1mol氦氣中含有的原子個(gè)數(shù)為NA個(gè);故D錯(cuò)誤.

故選C.3、D【分析】【分析】A.使甲基橙呈紅色的溶液;顯酸性;

B.離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);

C.離子之間結(jié)合生成絡(luò)離子;

D.C(OH-)=0.1mol?L-1的溶液,顯堿性.【解析】【解答】解:A.使甲基橙呈紅色的溶液,顯酸性,酸性溶液中不能大量存在AlO2-、CO32-;故A錯(cuò)誤;

B.H+、Fe2+、H2O2發(fā)生氧化還原反應(yīng);不能大量共存,故B錯(cuò)誤;

C.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子;不能大量共存,故C錯(cuò)誤;

D.C(OH-)=0.1mol?L-1的溶液;顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D正確;

故選D.4、D【分析】【分析】由電子排布可知,①為S,②為P,③為N,④為F,注意F沒(méi)有正價(jià),電子層越多,半徑越大,同周期原子序數(shù)大的原子半徑小,非金屬性強(qiáng),則電負(fù)性大,第一電離能大,以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:由電子排布可知;①為S,②為P,③為N,④為F;

A.原子半徑為②>①>③>④;故A錯(cuò)誤;

B.F沒(méi)有正價(jià);則最高正價(jià)為①>③=②,故B錯(cuò)誤;

C.非金屬性強(qiáng);則電負(fù)性大,則電負(fù)性為④>③>②>①,故C錯(cuò)誤;

D.非金屬性強(qiáng);則第一電離能大,所以第一電離能為④>③>②>①,故D正確;

故選D.5、C【分析】【解析】【答案】C二、多選題(共9題,共18分)6、AC【分析】【分析】A;求出氨氣的物質(zhì)的量;然后根據(jù)氨氣是10電子分子來(lái)計(jì)算;

B;常溫常壓下;氣體摩爾體積大于22.4L/mol;

C;求出氦氣的物質(zhì)的量;然后根據(jù)氦氣為單原子分子來(lái)分析;

D、氣體單質(zhì)可以分為單原子分子、雙原子分子和多原子分子.【解析】【解答】解:A、17g氨氣的物質(zhì)的量為1mol,而氨氣是10電子分子,故1mol氨氣含10NA個(gè)電子;故A正確;

B、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量小于0.5mol,則含有的原子的個(gè)數(shù)小于NA個(gè);故B錯(cuò)誤;

C;4g氦氣的物質(zhì)的量為1mol;而氦氣為單原子分子,故1mol氦氣中含1mol氦原子,故C正確;

D;同溫同壓下;相同體積的任何氣體的物質(zhì)的量相同,而氣體單質(zhì)可以分為單原子分子、雙原子分子和多原子分子,故還有的原子的數(shù)不一定相同,故D錯(cuò)誤.

故選AC.7、CD【分析】【分析】氧化劑和還原劑反應(yīng)生成氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物;在同一氧化還原反應(yīng)中:

氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物>還原產(chǎn)物>還原劑;

還原性:還原劑>還原產(chǎn)物>氧化產(chǎn)物>氧化劑,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:2KI+Br2=2KBr+I2中氧化劑為:Br2,氧化產(chǎn)物為:I2,所以氧化性:Br2>I2;

2KI+Br2=2KBr+I2中還原劑為:I-,氧化產(chǎn)物為:Br-,所以氧化性:I->Br-;

2HBrO3+I2=2HIO3+Br2中氧化劑為:HBrO3,還原劑為:I2,氧化產(chǎn)物為:HIO3,還原產(chǎn)物為:Br2,所以氧化性:HBrO3>HIO3;還原性:HIO3>HBrO3;

故答案為:CD.8、AD【分析】【分析】干燥的氯氣不能漂白有色布條,潮濕的氯氣能使有色布條褪色;在X處通入氯氣,關(guān)閉Y閥時(shí),氯氣先經(jīng)過(guò)溶液W,而Z處紅色布條無(wú)變化,說(shuō)明W處可以干燥氯氣或與氯氣發(fā)生反應(yīng);打開(kāi)Y閥時(shí),紅色布條褪色,說(shuō)明通入的氯氣為潮濕的氯氣,氯氣發(fā)生反應(yīng)為:Cl2+H2O=HCl+HClO,生成的次氯酸具有漂白性,能夠使有色布條褪色,據(jù)此進(jìn)行判斷.【解析】【解答】解:A;若W處盛放濃硫酸;關(guān)閉Y閥時(shí),氯氣被濃硫酸干燥,干燥氯氣不具有漂白性,所以Z處干燥的紅色布條無(wú)變化;打開(kāi)Y閥時(shí),Z處紅色布條不能夠褪色,故A錯(cuò)誤;

B;通入的氯氣中含有水分;關(guān)閉Y閥時(shí),氯氣經(jīng)過(guò)W溶液若是濃硫酸,不能夠使有色布條褪色,但是關(guān)閉Y時(shí),能使Z褪色,故B正確;

C;若W處是足量的氫氧化鈉濃溶液;關(guān)閉Y閥時(shí),氯氣氫氧化鈉后,被消耗,有色布條不褪色,關(guān)閉Y,則會(huì)褪色,故C正確;

D;若W盛放的為飽和食鹽水;關(guān)閉Y閥時(shí),氯氣在飽和食鹽水中溶解度很小,所以Z處干燥的紅色布條會(huì)褪色,故D錯(cuò)誤;

故選AD.9、CD【分析】【分析】氬是18號(hào)元素,原子核外有18個(gè)電子,X2+和Y-與氬的電子層結(jié)構(gòu)相同,陽(yáng)離子中核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-電荷數(shù)=18,所以X質(zhì)子數(shù)是20,該元素是鈣元素;陰離子Y核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù)=18,質(zhì)子數(shù)=17,所以Y是氯元素.【解析】【解答】解:氬是18號(hào)元素,原子核外有18個(gè)電子,X2+和Y-與氬的電子層結(jié)構(gòu)相同;陽(yáng)離子中核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-電荷數(shù)=18,所以X質(zhì)子數(shù)是20,該元素是鈣元素;陰離子Y核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù)=18,質(zhì)子數(shù)=17,所以Y是氯元素.

A;鈣原子半徑大于氯原子半徑;故A正確.

B;鈣原子序數(shù)是20;氯原子序數(shù)是17,所以原子序數(shù)X>Y,故B正確.

C;鈣原子最外層有2個(gè)電子;氯原子最外層有7個(gè)電子,所以最外層電子數(shù)X<Y,故C錯(cuò)誤.

D;鈣原子有4個(gè)電子層;氯原子有3個(gè)電子層,所以電子層數(shù)X>Y,故D錯(cuò)誤.

故選CD.10、AD【分析】【分析】在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷.【解析】【解答】解:A.共有3個(gè)碳原子;處于同一平面上,故A正確;

B.CH2=CHCH2CH3中與C=C直接相連的原子公平面;甲基不直接連在碳碳雙鍵上,則不一定處于同一平面上,故B錯(cuò)誤;

C.CH3C=CCH2CH3中與C=C直接相連的原子公平面;甲基不直接連在碳碳雙鍵上,則不一定處于同一平面上,故C錯(cuò)誤;

D.苯為平面結(jié)構(gòu);甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確.

故選AD.11、AD【分析】【分析】根據(jù)給定原子序數(shù)確定元素,然后確定原子的最外層電子數(shù),由最外層電子數(shù)確定元素的化合價(jià),再判斷能否形成原子數(shù)之比為1:1共價(jià)化合物.【解析】【解答】解:A;原子序數(shù)為3的原子的最外層電子數(shù)為1;在化合物中元素的化合價(jià)為+1價(jià),而序數(shù)為17的原子的最外層電子數(shù)為7,在化合物中元素的化合價(jià)為-1價(jià),則能形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1的離子化合物,故A錯(cuò)誤;

B、原子序數(shù)為1,在化合物中元素的化合價(jià)為+1價(jià);序數(shù)為8,最外層電子數(shù)為6,在化合物中元素的化合價(jià)為-2價(jià),但可形成H2O2;則能形成原子數(shù)之比為1:1共價(jià)化合物,故B正確;

C;原子序數(shù)為6;最外層電子數(shù)為4,在化合物中元素的化合價(jià)為+4價(jià);序數(shù)為8,最外層電子數(shù)為6,在化合物中元素的化合價(jià)為-2價(jià),但可形成CO,則能形成原子數(shù)之比為1:1共價(jià)化合物,故C正確;

D、原子序數(shù)為7,最外層電子數(shù)為5,在化合物中元素的常見(jiàn)化合價(jià)為-3或+5價(jià);而序數(shù)為12的原子,最外層電子數(shù)為2,在化合物中元素的化合價(jià)為+2價(jià),則能形成Mg3N2原子數(shù)之比為3:2的離子化合物;故D錯(cuò)誤;

故選AD.12、AC【分析】【分析】A.同一主族元素;元素的非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱;

B.元素的非金屬性越強(qiáng);其氫化物越穩(wěn)定;

C.S和Se位于同一主族,與溴同一周期,其原子序數(shù)比S大18、比Br小1;

D.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng).【解析】【解答】解:A.同一主族元素;元素的非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,S和Se屬于同一主族元素,且原子序數(shù)Se>S,所以非極性小于S,故A正確;

B.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性Se<Br,所以氫化物比HBr弱;故B錯(cuò)誤;

C.S和Se位于同一主族,與溴同一周期,其原子序數(shù)比S大18、比Br小1;S的原子序數(shù)為16,所以Se的原子序數(shù)=16+18=34,故C正確;

D.元素的非金屬性越強(qiáng);其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),Se的非金屬性大于其自身金屬性,其最高價(jià)氧化物的水化物呈酸性,故D錯(cuò)誤;

故選AC.13、AC【分析】【分析】A.硫酸銨不是重金屬鹽;不能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;

B.蛋白質(zhì)溶液是膠體;

C.“鋇餐”的成分是硫酸鋇;

D.蛋白質(zhì)遇濃HNO3變黃.【解析】【解答】解:A.在蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液;蛋白質(zhì)析出,說(shuō)明飽和硫酸銨溶液可使蛋白質(zhì)的溶解性變小,此過(guò)程叫做蛋白質(zhì)的“鹽析”為物理變化,若再加水,還能溶解,故A錯(cuò)誤;

B.蛋白質(zhì)溶液是膠體;膠粒不能透過(guò)半透膜,故B正確;

C.“鋇餐”的成分是硫酸鋇;硫酸鋇不溶于酸,無(wú)法生成鋇離子,不會(huì)引起中毒,故C錯(cuò)誤;

D.含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃HNO3變黃;故D正確.

故選AC.14、BD【分析】【分析】A.應(yīng)防止氫氧化亞鐵被氧化;

B.根據(jù)最高價(jià)氧化物的酸性強(qiáng)弱比較非金屬性;

C.CO2和HCl都可與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng);

D.沸水中滴加飽和氯化鐵溶液可生成氫氧化鐵膠體.【解析】【解答】解:A.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定;易被氧化,應(yīng)將膠頭滴管插入到液面以下,故A錯(cuò)誤;

B.硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳;二氧化碳通入硅酸鈉溶液中生成硅酸沉淀,可證明酸性硫酸大于碳酸大于硅酸,則說(shuō)明非金屬性強(qiáng)弱:S>C>Si,故B正確;

C.CO2和HCl都可與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng);應(yīng)用飽和碳酸氫鈉除雜,故C錯(cuò)誤;

D.沸水中滴加飽和氯化鐵溶液可生成氫氧化鐵膠體;故D正確.

故選BD.三、填空題(共9題,共18分)15、ZnZnHHH2SO4ZnH2SO4Zn【分析】【分析】Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑中,Zn元素的化合價(jià)由0升高為+2價(jià),H元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低為0,以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑中;Zn元素的化合價(jià)由0升高為+2價(jià),失去電子被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),則Zn具有還原性,作還原劑;

H元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低為0,得到電子被還原,發(fā)生還原反應(yīng),則H2SO4為氧化劑;具有氧化性;

故答案為:Zn;Zn;H;H;H2SO4;Zn;H2SO4;Zn.16、氧化還原還原Fe+2HCl=FeCl2+H2↑Fe+2H+=Fe2++H2↑【分析】【分析】(1)“服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+”;Fe元素的化合價(jià)降低,則維生素C中某元素的化合價(jià)升高;

(2)鐵粉在人體胃酸(主要成分是鹽酸)的作用下轉(zhuǎn)化成亞鐵鹽,F(xiàn)e與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣.【解析】【解答】解:(1)“服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+”,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,則維生素C中某元素的化合價(jià)升高,則維生素C在這一反應(yīng)中被氧化,具有還原性,F(xiàn)e3+發(fā)生了還原反應(yīng);故答案為:氧化;還原;還原;

(2)鐵粉在人體胃酸(主要成分是鹽酸)的作用下轉(zhuǎn)化成亞鐵鹽,F(xiàn)e與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,化學(xué)反應(yīng)為Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故答案為:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑.17、O1:2C>N>O>HN2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1500kJ/molb【分析】【分析】X;Y、Z、L四種元素是人體內(nèi)的主要元素且原子序數(shù)依次增大;

(1)人體中主要存在C;H、O、N元素;L原子序數(shù)最大,則L為O元素,X為H、Y為C、Z為N元素;

C元素原子核外電子中;未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為2:4=1:2;原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)最大而減?。?/p>

(2)N、H兩元素按原子數(shù)目比1:3可構(gòu)成分子A,A為NH3;氨氣分子中N原子和每個(gè)H原子形成一個(gè)共用電子對(duì),N原子還存在一個(gè)孤電子對(duì);

B分子也由Z、X兩元素組成,作為運(yùn)送飛船的火箭燃料,常溫下是一種液態(tài)化合物,該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為32,其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%,則B為N2H4;且該分子結(jié)構(gòu)中只有單鍵,則B中每個(gè)N原子連接2個(gè)N原子且N原子之間存在一個(gè)共價(jià)鍵,據(jù)此書寫B(tài)的結(jié)構(gòu)式;

64gB的物質(zhì)的量是2mol;2mol肼和雙氧水完全反應(yīng)生成氮?dú)夂退懦?000kJ的熱量,則1mol肼和雙氧水反應(yīng)生成氮?dú)夂退懦?500kJ燃料,據(jù)此書寫該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;

(3)Se和氫氣反應(yīng)需要不斷加熱才能反應(yīng),所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),元素的非金屬性越弱,其吸收的熱量越大.【解析】【解答】解:(1)人體中主要存在C;H、O、N元素;L原子序數(shù)最大,則L為O元素,X為H、Y為C、Z為N元素;

C元素原子核外電子中;未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為2:4=1:2;原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)最大而減小,所以原子半徑大小順序是C>N>O>H;

故答案為:O;1:2;C>N>O>H;

(2)N、H兩元素按原子數(shù)目比1:3可構(gòu)成分子A,A為NH3,氨氣分子中N原子和每個(gè)H原子形成一個(gè)共用電子對(duì),N原子還存在一個(gè)孤電子對(duì),其電子式為

B分子也由Z、X兩元素組成,作為運(yùn)送飛船的火箭燃料,常溫下是一種液態(tài)化合物,該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為32,其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%,則B為N2H4,且該分子結(jié)構(gòu)中只有單鍵,則B中每個(gè)N原子連接2個(gè)N原子且N原子之間存在一個(gè)共價(jià)鍵,B的結(jié)構(gòu)式為64gB的物質(zhì)的量是2mol,2mol肼和雙氧水完全反應(yīng)生成氮?dú)夂退懦?000kJ的熱量,則1mol肼和雙氧水反應(yīng)生成氮?dú)夂退懦?500kJ燃料,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1500kJ/mol;

故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1500kJ/mol;

(3)Se和氫氣反應(yīng)需要不斷加熱才能反應(yīng),所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),元素的非金屬性越弱,其吸收的熱量越大,非金屬性O(shè)>S>Se>Te,所以生成硒化氫需要吸收29.7kJ熱量,故選b.18、洪特規(guī)則sp2雜化3>Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化,但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′22六方最密化合物乙分子間形成氫鍵O>N>C812CaTiO32aa【分析】【分析】I.(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子之間形成N=N雙鍵;N原子與F原子之間形成N-F鍵,N原子含有1對(duì)孤對(duì)電子;

(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化;但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大;

II.(1)核外電子沒(méi)有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相同的電子;由金屬鈦晶胞結(jié)構(gòu)可知;屬于六方最密堆積;

(2)化合物甲與化合物乙均為分子晶體,但化合物乙分子間可形成氫鍵;化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3;同周期自左而右電負(fù)性增大;

(3)鈦晶礦晶胞中鈦離子與周圍六個(gè)氧原子包圍形成八面體;立方體晶胞共有12個(gè)邊長(zhǎng),每條邊長(zhǎng)的中點(diǎn)是一個(gè)氧原子,共12個(gè)氧原子包圍著中心的鈣離子,根據(jù)均攤法計(jì)算圖中立方體中各原子數(shù)目確定化學(xué)式;

若氧離子半徑為apm,則正八面體的棱長(zhǎng)為2apm,則2個(gè)正四面體的連接面為正方形,該正方形棱長(zhǎng)為2apm,Ti位于正方形的中心,兩個(gè)鈦離子間最短距離等于正方形對(duì)角線長(zhǎng)度,圖中立方體中心鈣離子與頂點(diǎn)上鈦離子之間距離最短,為體對(duì)角線長(zhǎng)度的.【解析】【解答】解:(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則;

N2F2分子結(jié)構(gòu)式為F-N=N-F,分子中N原子含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子的雜化方式是sp2雜化,lmolN2F2含有3molσ鍵;

故答案為:洪特規(guī)則;sp2雜化;3;

(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化;但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′;

故答案為:>;Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化;但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′;

Ⅱ(1)Ti原子核外電子數(shù)為22;核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子;由金屬鈦晶胞結(jié)構(gòu)可知,屬于六方最密堆積;

故答案為:22;六方最密;

(2)化合物乙因分子間存在氫鍵,則化合物乙的沸點(diǎn)比化合物甲高,化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3;同周期自左而右電負(fù)性增大,故電負(fù)性:O>N>C;

故答案為:化合物乙分子間形成氫鍵;O>N>C;

(3)鈦離子位于立方晶胞的角頂,被6個(gè)氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個(gè)氧離子包圍;每個(gè)晶胞中鈦離子和鈣離子均為1個(gè),晶胞的12個(gè)邊長(zhǎng)上各有一個(gè)氧原子,根據(jù)均攤原則,每個(gè)晶胞實(shí)際占有氧原子數(shù)目為12×=3,則晶胞的化學(xué)式為CaTiO3;

若氧離子半徑為apm,則正八面體的棱長(zhǎng)為2apm,則2個(gè)正四面體的連接面為正方形,該正方形棱長(zhǎng)為2apm,Ti位于正方形的中心,兩個(gè)鈦離子間最短距離正方形對(duì)角線長(zhǎng)度,故兩個(gè)鈦離子間最短距離為2apm,圖中立方體中心鈣離子與頂點(diǎn)上鈦離子之間距離最短,為體對(duì)角線長(zhǎng)度的,則二者最短距離為××2apm=apm;

故答案為:6;12;CaTiO3;2a;a.19、紫色石蕊試液變紅漂白⑤SO2+2H2S=3S↓+2H2OSO2能造成環(huán)境污染【分析】【分析】由圖中實(shí)驗(yàn)裝置可知,①中發(fā)生Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+H2O+SO2↑,生成的二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?,則②中石蕊變紅,二氧化硫具有漂白性,則③中品紅溶液褪色,④中發(fā)生SO2+2H2S=3S↓+2H2O,觀察到沉淀生成,⑤中二氧化硫與碘水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HI,虛線框如圖2中應(yīng)當(dāng)安裝尾氣吸收裝置,因二氧化硫有毒,不能排放在環(huán)境中,以此來(lái)解答.【解析】【解答】解:(1)二氧化硫溶于水和水反應(yīng)生成亞硫酸;亞硫酸為弱酸,可以使紫色石蕊試液變紅,故答案為:紫色石蕊試液變紅;

(2)二氧化硫與品紅化合生成無(wú)色物質(zhì);能使品紅溶液褪色,故二氧化硫具有漂白性,故答案為:漂白;

(3)①中制備二氧化硫,②體現(xiàn)酸性氧化物的性質(zhì),③體現(xiàn)其漂白性,④發(fā)生SO2+2H2S=3S↓+2H20體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,⑤中發(fā)生I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4;顯然只有⑤中S元素的化合價(jià)升高,體現(xiàn)其還原性;

故答案為:⑤;

(4)證明SO2有氧化性的實(shí)驗(yàn)的試劑瓶中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為SO2+2H2S=3S↓+2H2O,故答案為:SO2+2H2S=3S↓+2H2O;

(5)虛線框如圖2中應(yīng)當(dāng)安裝尾氣吸收裝置,原因是SO2能造成環(huán)境污染,故答案為:SO2能造成環(huán)境污染.20、0.499【分析】【分析】方程式(31.50÷23)+(100-31.50-27.08-x)÷39=(27.08÷35.5)+x÷60×2是根據(jù)電荷守恒列出的,并且設(shè)混合物的質(zhì)量為100g、碳酸根離子的質(zhì)量為xg,根據(jù)計(jì)算結(jié)果及碳酸鈉的化學(xué)式可以計(jì)算出碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解析】【解答】解:設(shè)混合物質(zhì)量為100g,碳酸根離子的質(zhì)量為x,則溶液電中性(忽略氫離子、氫氧根離子)可得:c(Na+)+c(K+)=2c(CO32-)+c(Cl-);

即:(31.50÷23)+(100-31.50-27.08-x)÷39=(27.08÷35.5)+x÷60×2;

解得:x=28.25g;

則碳酸鈉的質(zhì)量為:28.25g×=49.9g;

則碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:=0.499;

故答案為:0.499.21、11.8035g12.255.99【分析】【分析】(1)若剩余的4.80g固體全是MnO2;則原混合物的質(zhì)量減去二氧化錳的質(zhì)量為氯酸鉀的質(zhì)量;

(2)若剩余的4.80g固體是MnO2和KC1的混合物;則5g水溶解的氯化鉀為6.55g-4.8g=1.75g,據(jù)此解答氯化鉀的溶解度;

根據(jù)5g水溶解的氯化鉀計(jì)算15g水溶解KCl的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算混合物加熱后剩余固體的質(zhì)量,利用差量法計(jì)算生成的氧氣的質(zhì)量,根據(jù)方程式計(jì)算原混合物混合物中KClO3的質(zhì)量;

所得的KCl溶液為飽和溶液,根據(jù)溶解度計(jì)算KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù),利用c=計(jì)算氯化鉀溶液的物質(zhì)的量濃度.【解析】【解答】解:(1)若剩余的4.80g固體全是MnO2,則原混合物中KClO3的質(zhì)量為16.60g-4.80g=11.80g;

故答案為:11.80;

(2)若剩余的4.80g固體是MnO2和KC1的混合物,則5g水溶解的氯化鉀為6.55g-4.8g=1.75g,故氯化鉀的溶解度為1.75g×=35g;

15g水溶解KCl的質(zhì)量為1.75g×=5.25g;混合物加熱后剩余固體的質(zhì)量為6.55g+5.25g=11.8g,加熱固體生成的氧氣質(zhì)量為16.6g-11.8g=4.8g,則:

2KClO32KCl+3O2↑

245g96g

m(KClO3)4.8g

所以m(KClO3)==12.25g;

所得的KCl溶液為飽和溶液,KCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,KC1溶液的密度為l.72g/cm3,則氯化鉀溶液的物質(zhì)的量濃度為mol/L=5.99mol/L;

故答案為:35g;12.25;5.99.22、3BaCO3BaOBaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O20.05200【分析】【分析】重晶石是BaSO4,黑色單質(zhì)A通常是碳.由BaSO4和單質(zhì)碳高溫生成氣體B,B燃燒生成氣體C,可知B是CO,C是CO2.有臭雞蛋氣味的氣體E是H2S,而H2S是由D溶于H2O通入CO2所得,則D中含S2-.BaSO4和單質(zhì)碳高溫生成氣體CO,同時(shí)生成白色固體D,則D是BaS.BaS溶于H2O,與皓礬(ZnSO4?7H2O)反應(yīng)生成鋅鋇白(BaSO4和ZnS的混合物).BaS溶于H2O通入CO2產(chǎn)生H2S,同時(shí)生成白色沉淀F,可知F是BaCO3.進(jìn)一步推出G是BaO,H是BaO2,BaO2與稀H2SO4反應(yīng)生成BaSO4沉淀和H2O2.

(1)元素化合價(jià)在反應(yīng)前后發(fā)生變化的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng);

(2)H2O2屬于共價(jià)化合物;分子中氧原子與氫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),氧原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì);

C是CO2;屬于共價(jià)化合物,分子中碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì);

(3)由分析可知,F(xiàn)是BaCO3;G是BaO;

(4)根據(jù)上述分析可知各反應(yīng)中反應(yīng)物與產(chǎn)物;配平書寫方程式;

(5)①鋅鋇白固體中n(ZnS)=n(BaSO4),計(jì)算16.5g鋅鋇白固體中n(ZnS)=n(BaSO4)=0.05ml,1008mLH2S氣體的物質(zhì)的量為=0.045mol,所以溶液中氫硫酸的物質(zhì)的量為0.05mol-0.045mol=0.005mol,再根據(jù)c=計(jì)算硫化氫的濃度;

②加熱驅(qū)盡溶液中H2S后,為使鋅離子剛好完全沉淀,形成的溶液為硫酸鈉溶液,根據(jù)硫酸根守恒可知,n(Na2SO4)=n(H2SO4),由鈉離子守恒可知,n(NaOH)=2n(Na2SO4)=2n(H2SO4),再根據(jù)V=計(jì)算.【解析】【解答】解:重晶石是BaSO4,黑色單質(zhì)A通常是碳.由BaSO4和單質(zhì)碳高溫生成氣體B,B燃燒生成氣體C,可知B是CO,C是CO2.有臭雞蛋氣味的氣體E是H2S,而H2S是由D溶于H2O通入CO2所得,則D中含S2-.BaSO4和單質(zhì)碳高溫生成氣體CO,同時(shí)生成白色固體D,則D是BaS.BaS溶于H2O,與皓礬(ZnSO4?7H2O)反應(yīng)生成鋅鋇白(BaSO4和ZnS的混合物).BaS溶于H2O通入CO2產(chǎn)生H2S,同時(shí)生成白色沉淀F,可知F是BaCO3.進(jìn)一步推出G是BaO,H是BaO2,BaO2與稀H2SO4反應(yīng)生成BaSO4沉淀和H2O2.

(1)流程中7個(gè)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)①BaSO4+4C=BaS+4CO↑,碳元素的化合價(jià)由0價(jià)升高為+2價(jià),硫元素化合價(jià)由+6價(jià)降低為-2價(jià),屬于氧化還原反應(yīng);反應(yīng)②是CO的燃燒,碳元素、氧元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng);反應(yīng)③BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓,各元素化合價(jià)未發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng);反應(yīng)④BaS+H2O+CO2=BaCO3↓+H2S,各元素化合價(jià)未發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng);反應(yīng)⑤為BaCO3Ba+CO2↑,各元素化合價(jià)未發(fā)生變化,屬于分解反應(yīng);反應(yīng)⑥為2BaO+O22BaO2,氧元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng);反應(yīng)⑦BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2;各元素化合價(jià)未發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng).所以7個(gè)反應(yīng)中①②⑥屬于氧化還原反應(yīng),故答案為:3;

(2)H2O2屬于共價(jià)化合物,分子中氧原子與氫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),氧原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為

C是CO2,屬于共價(jià)化合物,分子中碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),電子式為

故答案為:

(3)由分析可知,F(xiàn)是BaCO3,G是BaO,故答案為:BaCO3;BaO;

(4)由分析可知,反應(yīng)③:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓.反應(yīng)⑦:BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2;

故答案為:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓;BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2;

(5)①由工藝流程,反應(yīng)③:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓可知,鋅鋇白固體中n(ZnS)=n(BaSO4),所以n(ZnS)×97g/mol+=n(BaSO4)×233g/mol=16.5g,解得n(ZnS)=n(BaSO4)=0.05ml,1008mLH2S氣體的物質(zhì)的量為=0.045mol,所以溶液中氫硫酸的物質(zhì)的量為0.05mol-0.045mol=0.005mol,溶液中氫硫酸的物質(zhì)的量濃度為=0.05mol/L;

故答案為:0.05;

②加熱驅(qū)盡溶液中H2S后,為使鋅離子剛好完全沉淀,形成的溶液為硫酸鈉溶液,根據(jù)硫酸根守恒可知,n(Na2SO4)=n(H2SO4),由鈉離子守恒可知,n(NaOH)=2n(Na2SO4)=2n(H2SO4)=2×0.1L×1mol/L=0.2mol,故需要1mol/L的NaOH溶液體積為=0.2L=200mL,故答案為:200.23、略

【分析】考點(diǎn)分析:(1)已知CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1455kJ/mol,3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol由蓋斯定律兩個(gè)方程式合并得H2(g)+CO(g)+O2(g)H2O(1)+CO2(g)△H=—567.3kJ/mol。(2)中考慮到用到濃硫酸,會(huì)對(duì)設(shè)備有所損壞,且環(huán)境污染嚴(yán)重,操作條件惡劣。(3)結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn),可以加壓或降溫,或分離出產(chǎn)品,均能增大CO的轉(zhuǎn)化率。(4)由方程式3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0可知,增大壓強(qiáng)或降低溫度有利于反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,P1>P2>P3>P4,T1>T2>T3>T4所以CD正確。(5)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為k=因?yàn)檎磻?yīng)吸熱,所以降溫,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)變小。(6)由圖可知,原電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,堿性;a極為原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,b極為正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O-4e-=4OH-.考點(diǎn):熱化學(xué)方程式的書寫、化學(xué)反應(yīng)平衡的移動(dòng)、平衡常數(shù)、及原電池原理?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)CO(g)+H2(g)+O2(g)CO2(g)+H2O(l)△H=—567.3kJ/mol(2分)(2)濃硫酸對(duì)設(shè)備腐蝕性嚴(yán)重,環(huán)境污染嚴(yán)重,操作條件惡劣。(2分)(3)AD(2分)(4)CD(2分)(5)k=(2分),變?。?分)(6)CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O(3分)四、判斷題(共1題,共9分)24、×【分析】【分析】化學(xué)變化不涉及原子核內(nèi)部的變化,即化學(xué)變化不能改變中子數(shù)、質(zhì)子數(shù).故通過(guò)化學(xué)變化無(wú)法實(shí)現(xiàn)35Cl與37Cl間的相互轉(zhuǎn)化,同位素之間的轉(zhuǎn)化屬于核變化.【解析】【解答】解:35Cl與37Cl間的相互轉(zhuǎn)化沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故通過(guò)化學(xué)變化無(wú)法實(shí)現(xiàn)35Cl與37Cl間的相互轉(zhuǎn)化;

故答案為:×.五、探究題(共4題,共40分)25、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.

【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.26、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);

故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;

(2)③第3組KMnO4溶

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