2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷842考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌的實驗”的流程圖，有關(guān)該實驗的表述正確的是（）

A.實驗中噬菌體是用35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)標記的B.35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標記的是大腸桿菌的DNAC.35S標記的噬菌體侵染實驗中，若攪拌不充分，上清液中的放射性會降低D.32P標記的噬菌體侵染實驗中，保溫時間過長或過短都會降低上清液的放射性2、某二倍體植株的高莖（A）對矮莖（a）為顯性，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，紅花（C）對白花（c）為顯性。現(xiàn)用品種甲（AABBcc）、乙（aaBBCC）、丙（AAbbCC）和?。╝abbcc）進行如下兩組實驗：下列分析正確的是（）。親本F1配子基因型及比例組合一甲和丁ABc︰Abc︰aBc︰abc=2︰1︰1︰2組合二丙和丁AbC︰Abc︰abC︰abc=1︰1︰1︰1A.組合一的F1自交后代F2出現(xiàn)四種表型且比例為9︰3︰3︰1B.通過雜交育種得到高莖寬葉紅花品種可選用乙和丙作為親本進行嘗試C.組合二中的F1自交后代F2中基因型AAbbCc的個體所占比例為1/4D.由于組成基因A與B的堿基種類相同，所以基因A與B有相同的基因座位3、某種蝴蝶紫翅(P)對黃翅(p)是顯性，綠眼(G)對白眼(g)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列說法正確的是()

A.上述親本的基因型是PpGg×PPggB.上述親本的基因型是PpGg×ppggC.F1紫翅白眼個體自交(基因型相同個體間的交配)，其中純合子所占比例是2/3D.F1紫翅白眼個體自交(基因型相同個體間的交配)，其中純合子所占比例是1/24、某二倍體植物（AaBbCcDd）一條染色體上的4個基因的分布和表達如圖所示，下列敘述錯誤的是（不考慮基因突變和染色體畸變）（）

A.這4個基因與其等位基因的遺傳都遵循分離定律B.酶4與精氨琥珀酸結(jié)合后，酶4的形狀發(fā)生改變C.該二倍體植株自交后代中能產(chǎn)生精氨酸的個體所占比例是3/4D.這4個基因之間能發(fā)生基因重組5、細胞內(nèi)某一DNA片段中有30％的堿基為A，則該片段中（）A.G的含量為30％B.U的含量為30％C.嘌呤含量為50％D.嘧啶含量為40％6、在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復(fù)制時，BrdU會取代胸苷摻入新合成的鏈中，形成BrdU標記鏈。若將一個玉米體細胞（含20條染色體）置于含BrdU的培養(yǎng)液中進行連續(xù)兩次相同分裂方式產(chǎn)生4個子細胞（不考慮突變和交叉互換）。下列說法正確的是（）A.在第一次細胞分裂中期，1個細胞中被標記的染色單體條數(shù)是20B.在第二次細胞分裂中期，核DNA中被標記的DNA鏈所占的比例是50%C.在第二次分裂完成后，形成的4個子細胞核中可能有2、3或4個細胞含親代DNA鏈D.在第二次分裂完成后，形成的4個子細胞中未被標記的染色體的條數(shù)是：從0到20條都有可能7、乙烯能夠促進番茄果實細胞中A基因表達產(chǎn)生酶A，促使果實變紅變軟，但不利于果實的儲存。科學(xué)家以指導(dǎo)酶A合成的mRNA為模板合成反義基因，反義基因轉(zhuǎn)錄形成反義RNA，反義RNA與mRNA雜交形成雙鏈，導(dǎo)致A基因不能表達。下列敘述錯誤的是()A.反義RNA與mRNA的堿基序列互補B.反義基因與A基因部分堿基序列相同C.反義基因通過抑制A基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)控A基因的表達D.通過對A基因表達的調(diào)控可延長番茄果實的儲存期評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、先天性肌強直病有顯性突變型和隱性突變型兩種。它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的。下圖是其中某一類先天性肌強直病系譜圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該家族所患遺傳病很可能是顯性突變型病B.上述兩種突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性C.該家系患者的致病基因可位于X染色體上D.9號與另一突變類型的患者婚配，則子代一定患病9、細胞內(nèi)不同基因的表達效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子10、在一個較大的果蠅種群中，雌雄果蠅數(shù)量相等，且雌雄個體之間可以自由交配。若種群中B的基因頻率為80%，b的基因頻率為20%，則下列敘述正確的是（）A.若b位于常染色體上，則雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率為4%B.若b位于常染色體上，則顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率約為17%C.若b只位于X染色體上，則XbXb、XbY的基因型頻率分別為4%、20%D.若b的基因頻率發(fā)生定向改變，則說明該果蠅種群一定發(fā)生了進化11、有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA分子由4種脫氧核苷酸組成B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C.堿基與磷基相連接D.磷酸與脫核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架12、野生型果蠅復(fù)眼大約由779個小眼組成，眼面呈橢圓形，X染色體16A區(qū)段具有降低復(fù)眼中小眼數(shù)量，使眼面呈棒眼的效應(yīng)，并且隨著16A區(qū)段重復(fù)數(shù)增加，降低小眼數(shù)量的效應(yīng)也會加強。用B+表示野生型X染色體16A區(qū)段、B表示2個16A區(qū)段（棒眼）、BD表示具有3個16A區(qū)段（重棒眼）。雜合棒眼（B+B）個體的小眼數(shù)約為358個；棒眼（BB）個體的小眼數(shù)為68個，雜合重棒眼（BDB+）個體的小眼數(shù)為45個。下列有關(guān)分析正確的是（）A.16A區(qū)段重復(fù)數(shù)量和位置共同決定果蠅小眼數(shù)目B.可通過顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)來判斷16A區(qū)段的數(shù)量C.兩種不同復(fù)眼性狀的果蠅雜交后代最多出現(xiàn)4種表型D.雜合棒眼個體與棒眼個體雜交，后代出現(xiàn)野生型的概率為1/413、在做Dd自交發(fā)生性狀分離比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，桶內(nèi)的紅綠彩球分別代表D和d配子。如下說法科學(xué)的是（）A.每個桶內(nèi)的紅綠小球數(shù)量必須相同B.每個桶內(nèi)的紅綠小球大小必須相同且混合均勻C.甲桶內(nèi)的小球總數(shù)量必須與乙桶內(nèi)的小球總數(shù)量相同D.每次分別從兩個桶內(nèi)抓取小球時要隨機14、某XY型性別決定的植物，有抗凍（A）和不抗凍（a），葉片無茸毛（B）和有茸毛（b）兩對相對性狀；某實驗小組利用若干純合品種作為親本進行如下實驗：

下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.根據(jù)實驗一可判斷A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上B.根據(jù)實驗二可判斷A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上C.根據(jù)兩組實驗可判斷A/a、B/b可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實驗一的F1中雌性和實驗二的F1中雄性雜交，子代中抗凍∶不抗凍＝3∶115、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予三位美國科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機理如圖所示，per基因的表達產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進入細胞核影響per基因的表達，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達有關(guān)B.過程①需要RNA聚合酶，過程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從左到右D.過程③抑制了per基因的表達，屬于負反饋調(diào)節(jié)16、下圖是發(fā)生在玉米細胞中的一些特殊變化；下列有關(guān)敘述不符合生物學(xué)原理的是（）

A.①過程一定發(fā)生了基因突變，但生物性狀不一定改變B.②過程可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，進而導(dǎo)致生物性狀重新組合C.③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，其結(jié)果往往對生物體有害D.①不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，②和③一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、一對相對性狀實驗的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____18、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。19、DNA的復(fù)制條件：_____。20、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA）、化學(xué)因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA）。21、噬菌體侵染細菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標記，侵染細菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標記，侵染細菌。22、可遺傳的變異提供了生物進化的_______?？蛇z傳的變異來源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_______。23、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。24、根據(jù)課本知識；回答問題。

（1）薩頓提出基因在染色體上的假說，其依據(jù)是_____。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做_____。

（3）體細胞中含有本物種_____數(shù)目的個體，叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點是_____。

（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是_____，基因工程中被稱為基因的“針線”的工具是_____。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)25、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤26、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤27、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤28、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共9分)29、某植物的性別決定方式為XY型?？刂瓢谆ê图t花性狀的基因A、a位于常染色體上，基因B、b控制有絨毛和無絨毛性狀。現(xiàn)有純合的紅花無絨毛；紅花有絨毛、白花無絨毛雌雄植株若干；某實驗小組進行如下探究實驗。請回答下列問題∶

（1）紅花為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對堿基所致，則該紅花性狀為_____________（填“顯性”或"隱性”）突變性狀。

（2）該實驗小組讓雌性無絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為無絨毛，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。

①_______（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是______________________。

②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計___________________。

（3）若基因B、b位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上。現(xiàn)欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上。請從題目中選出材料設(shè)計實驗并預(yù)期結(jié)果（不考慮交叉互換）。

實驗思路∶________________________________。

實驗結(jié)果及結(jié)論∶__________________________。30、人類對遺傳物質(zhì)的認識是不斷深化和完善的過程；實驗技術(shù)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中發(fā)揮了重要作用。回答下列問題：

(1)艾弗里在進行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗時，選用了含有DNA酶活性的狗血清進行實驗，發(fā)現(xiàn)狗血清能夠滅活轉(zhuǎn)化因子，使轉(zhuǎn)化因子喪失轉(zhuǎn)化活性。艾弗里用氟化鈉處理狗血清，并用該血清處理S型細菌的細胞提取物，然后將S型細菌提取物與R型細菌混合，結(jié)果如表所示。狗血清中是否加入氟化鈉最終菌落的種類1組2組3組3組-RRR+R+SR+SR＋S

注：“+”代表加入；“-”代表未加入。

該實驗的自變量是___________，推測氟化鈉的作用是___________。若選用了含有蛋白酶活性的狗血清進行實驗，狗血清___________（填“能”或“不能”）使轉(zhuǎn)化因子喪失轉(zhuǎn)化活性，該實驗與上述實驗進行對照可說明___________。

(2)在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，利用放射性同位素標記技術(shù)的目的是___________。若用3H標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，經(jīng)離心后放射性在___________中。

(3)煙草花葉病毒___________（填“能”或“不能”）侵染大腸桿菌。煙草花葉病毒侵染煙葉實驗的設(shè)計思路是___________。31、某XY性別決定型昆蟲的長翅和短翅、七彩體色和單體色分別由基因A（a）、B（b）控制，其中有一對基因位于性染色體上?？蒲腥藛T將長翅七彩體色雌性昆蟲與短翅單體色雄性昆蟲進行雜交，得到F1全為長翅單體色，F(xiàn)1雌雄個體交配，得到F2的表現(xiàn)型及比例如圖所示。

（1）這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律，原因是__________________。控制七彩體色和單體色的基因位于___________染色體上，F(xiàn)1雄昆蟲的基因型是___________。

（2）F2長翅單體色雄性個體中雜合子占________，讓F2中長翅單體色雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)3中短翅單體色雌性個體所占的比例為______________。

（3）研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a（h1h1）和朱砂眼b（h2h2），現(xiàn)要通過一次雜交實驗判斷朱砂眼a和b是否由同一對等位基因控制；請你寫出簡單的實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。

實驗思路：___________________。

預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)32、非洲慈鯛有兩套性染色體，分別用XY和ZW表示。性染色體與性別的關(guān)系如下農(nóng)所示。請回答下列問題：。性染色體ZWXXZWXYZWYYZZXXZZXYZZYY性對雌性雌性雌性雌性雄性雄性

(1)由表可知，當非洲慈鯛體內(nèi)存在________染色體時，表現(xiàn)為雌性；當非洲慈鯛體內(nèi)不存在這一染色體，且存在________染色體時；表現(xiàn)為雄性。

(2)若性染色體組成為ZWXX的非洲慈鯛與性染色體組成為ZZXY的非洲慈鯛雜交，F(xiàn)1的雄性性染色體組成是________。

(3)現(xiàn)將一只性染色體組成為ZWXY的非洲慈鯛，與一只染色體組成為ZZXY的非洲慈鯛雜交，統(tǒng)計F1性別比例。

①預(yù)測F1的性別比例為雌性：雄性=________；

②若測得F1雌性：雄性=1：1．推測可能是某條性染色體上存在隱性致死基因，導(dǎo)致個體在胚胎時期死亡，隱性致死基因最可能存在于________；

③在②的條件下，將F1所有雌性個體，與性染色體組成為ZZXY，且不含隱性致死基因的雄性個體交配，獲得F2的性別比例為雌性：雄性=________。33、某科研小組以果蠅為材料進行了相關(guān)實驗；不考慮X；Y的同源區(qū)段，請回答問題：

（1）若果蠅的體色黑身、灰身是由一對等位基因（B、b）控制的，一只灰身雌果蠅與一只灰身雄果蠅雜交，統(tǒng)計子代的表型及分離比，結(jié)果為灰身：黑身=3：1，則______________為顯性性狀，______________（填“能”或“不能”）確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上。

（2）若B和b位于果蠅的常染色上，另有一對等位基因R、r影響果蠅的體色深度。小組進行相關(guān)實驗；結(jié)果如下：

。親代F2F2♀♂♀♂♀♂黑身灰身灰身灰身灰身：黑身=3：1灰身：黑身：深黑身=6：1：1請根據(jù)上述的實驗現(xiàn)象；回答下列問題：

①親代灰身雄果蠅的基因型_____________；

②F2雄果蠅中灰身共有_____________種基因型，F(xiàn)2中深黑身雄果蠅的基因型為_____________。34、圖1為DNA分子的局部結(jié)構(gòu)模式圖；請分析回答:

(1)DNA分子的基本骨架由_____________構(gòu)成。圖中⑤的中文名稱是________________。

(2)堿基對形成遵循的原則是_______________。由圖可以看出，組成DNA的兩條鏈的方向是___________的。假設(shè)某DNA片段含100個堿基對，其中A有40個，那么其他3種堿基G、C、T的數(shù)目依次是_____________________。

(3)以下是某同學(xué)對DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的理解，錯誤的是_______。(填字母)。A．DNA分子中，兩條脫氧核苷酸長鏈之間通過氫鍵連接B．DNA分子中，堿基A和T的數(shù)量等于G和C的數(shù)量C．DNA分子中，G—C堿基對占比越高，DNA的穩(wěn)定性相對越強D．DNA分子中的兩條鏈反向平行螺旋起來，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)(4)圖2為“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時，某同學(xué)搭建的第一個脫氧核苷酸模型(圖中①~③代表脫氧核苷酸模型間的連接部位)，那么第二個脫氧核苷酸模型與第一個之間的連接方式可描為_________________。這樣，不斷重復(fù)就能得到一條脫氧核苷酸長鏈。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A；噬菌體是病毒；只能用活細胞培養(yǎng)，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯誤；

B、32P標記的是噬菌體的DNA；B錯誤；

C、35S標記的噬菌體侵染實驗中，若攪拌不充分，含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼會隨大腸桿菌進入沉淀物中；從而導(dǎo)致上清液中的放射性降低，C正確；

D、32P標記的噬菌體侵染實驗中；保溫時間過長或過短都會增強上清液的放射性，D錯誤。

故選C。2、B【分析】【分析】

利用“拆分法”解決自由組合計算問題思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析；再運用乘法原理進行組合。

【詳解】

A、組合一的F1產(chǎn)生的配子是ABc︰Abc︰aBc︰abc=2︰1︰1︰2；自交后代出現(xiàn)四種表型且比例為22︰5︰5︰4，A錯誤；

B、通過雜交育種得到高莖寬葉紅花品種可選用乙（aaBBCC）和丙（AAbbCC）作為親本進行嘗試，得到AaBbCC；可逐代自交，不斷篩選得到純合子，B正確；

C、組合二中的F1自交后代F2中基因型AAbbCc的個體是由AbC和Abc的配子組合得到的；其比例是1/8，C錯誤；

D；雖然組成基因A與B的堿基種類相同；但A、B的堿基序列不同，是控制不同性狀的基因，所以基因A與B有不同的基因座位，D錯誤。

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

AB；根據(jù)圖中后代的紫翅：黃翅=3：1；兩個親本的基因型為Pp×Pp；排除AB；

CD、綠眼：白眼=2：2，說明綠眼的基因型為Gg；則兩個親本的基因型PpGg×Ppgg。F1紫翅白眼基因型為Ppgg或PPgg；比例為2：1，即Ppgg占2/3；Ppgg自交后代雜合體的比例為1/2；PPgg自交后代全部是純合子；則雜合體的比例即為2/3×1/2=1/3；則純合體也就是1-1/3=2/3。綜上所述，C正確，D錯誤。

故選C。

考點：本題考查基因的自由組合定律，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。4、D【分析】【分析】

基因分離定律的實質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。

基因自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)。

【詳解】

A；分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離；故這4個基因與其等位基因的遺傳都遵循分離定律，A正確；

B；題意顯示；酶4能催化精氨琥珀酸轉(zhuǎn)變?yōu)榫彼幔拭?與精氨琥珀酸結(jié)合后，酶4的形狀發(fā)生改變，B正確；

C；圖中的四對等位基因位于一對同源染色體上；故可看成是一對等位基因的遺傳，可推知該二倍體植株自交后代中能產(chǎn)生精氨酸的個體所占比例是3/4，C正確；

D；圖中的四個基因位于一條染色體上；若不考慮基因突變和染色體畸變，則這四對等位基因之間不可能發(fā)生基因重組，D錯誤。

故選D。5、C【分析】【詳解】

由于DNA分子中A與T配對；G與C配，所以在雙鏈DNA分子中A總是與T相等，G總是與C相等，因此該DNA片段中T=A=30%，G=C=（1-30%×2）÷2=20%。

A；G是20%；不是30%，A錯誤；

B；DNA片段中沒有堿基U；B錯誤；

C；DNA中嘌呤堿基包括腺嘌呤（A）和鳥嘌呤（G）；A+G=20%+30%=50%，C正確；

D；雙鏈DNA分子中嘧啶與嘌呤相等是50%；D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

將一個玉米體細胞（含20條染色體）置于含BrdU的培養(yǎng)液中進行連續(xù)兩次相同分裂方式產(chǎn)生4個子細胞，則進行的是兩次有絲分裂，DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，第一次有絲分裂得到的兩個子細胞的DNA為一條鏈含BrdU，一條鏈不含，所有20條染色體上的DNA都一樣。第二次有絲分裂，染色體復(fù)制，DNA復(fù)制，有絲分裂前期、中期，染色體上都有姐妹染色單體，每條染色體上的兩條姐妹染色單體的情況為一條染色單體的DNA一條鏈含BrdU、一條鏈不含，另一條染色單體的DNA兩條鏈都含有BrdU，即20條染色體都含有BrdU，有絲分裂后期，變?yōu)?0條染色體，20條染色體的DNA一條鏈含BrdU、一條鏈不含，20條染色體的DNA兩條鏈都含有BrdU；染色體隨機移向兩極。

【詳解】

A；在第一次細胞分裂中期；由于DNA半保留復(fù)制，所有的染色單體都被標記，即1個細胞中被標記的染色單體條數(shù)是40，A錯誤；

B、在第二次細胞分裂中期，核DNA有40個，共80條鏈，不含BrdU的鏈為20條；則其中被標記的DNA鏈所占的比例是3/4，B錯誤；

C、親代的DNA鏈不含BrdU；在第二次分裂完成后，染色體隨機移向細胞兩極，由于第一次有絲分裂得到的兩個細胞都含有親代的DNA鏈，因此形成的4個子細胞核中可能有2；3或4個細胞含親代DNA鏈，C正確；

D；在第二次分裂完成后；由于DNA進行半保留復(fù)制，形成的4個子細胞中都含有被標記的染色體，即形成的4個子細胞中未被標記的染色體的條數(shù)是0，D錯誤。

故選C。7、C【分析】【分析】

反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA；阻止靶mRNA進一步翻譯形成酶A，從而達到抑制果實成熟的目的。

【詳解】

A；反義RNA能與mRNA雜交形成雙鏈；故反義RNA與mRNA的堿基序列互補，A正確；

B；反義RNA與A基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列互補；A基因部分堿基序列與mRNA的堿基序列互補，故反義基因與A基因部分堿基序列相同，B正確；

C；反義RNA與mRNA雜交形成雙鏈；導(dǎo)致mRNA不能翻譯，從而導(dǎo)致A基因不能表達，因此反義基因不會抑制A基因的轉(zhuǎn)錄，C錯誤；

D；反義RNA與mRNA雜交形成雙鏈；導(dǎo)致A基因不能表達出酶A，從而能抑制果實成熟，有利于延長番茄果實的儲存期，D正確。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)8、C:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖中1號有病，2號正常，他們的女兒5號有病，則該病不可能為伴X隱性遺傳病；3號正常，4號有病，其兒子9號有病，女兒10號正常，說明該病不可能為伴X顯性遺傳??；綜上所述，該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，又因為該病表現(xiàn)為代代相傳，且發(fā)病率較高，則最可能為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；該病最可能為常染色體顯性遺傳病，即很可能是顯性突變型病，A正確；

B；先天性肌強直病有顯性突變型和隱性突變型兩種；它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的，說明基因突變具有不定向性，B正確；

C；根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體遺傳病，其致病基因不可能在X染色體上，C錯誤；

D、若該病為常染色體顯性遺傳病，則9號為雜合子（設(shè)為Aa），則另一突變類型的患者為常染色體隱性遺傳病患者，其為隱性基因的純合子（設(shè)為a,a,）；因此9號與另一突變類型的患者婚配，后代有正常的，也有患病的，D錯誤。

故選CD。9、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程。

【詳解】

A；基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；圖中基因A表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程；發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】10、A:B:D【分析】【分析】

基因頻率：指在一個種群基因庫中；某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。

現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標志。

【詳解】

A、若B、b位于常染色體上，則雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率為20%×20%=4%；A正確；

B、若B、b位于常染色體上，出現(xiàn)基因型為BB的概率為80%×80%=64%，出現(xiàn)基因型為Bb的概率為2×80%×20%=32%；則顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率為32%÷（32%+64%）×1/2≈17%，B正確；

C、若B、b只位于X染色體上，在雌性個體中，XbXb為20%×20%=4%，在雄性個體中，XbY為20%，而雌雄數(shù)量相等，所以該種群中XbXb、XbY的基因型頻率分別為2%；10%；C錯誤；

D、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變；則說明該果蠅種群一定發(fā)生了進化，D正確。

故選ABD。

【點睛】11、A:D【分析】【詳解】

DNA雙鏈上相對應(yīng)的堿基以氫鍵連接，單鏈上相鄰堿基之間通過脫氧核糖和磷酸二酯鍵聯(lián)系起來，脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA鏈的基本骨架。堿基排列在內(nèi)側(cè)，與脫氧核糖直接相連。12、A:B:D【分析】【分析】

題意分析；細胞中X染色體16A區(qū)段的數(shù)目越多，復(fù)眼中小眼數(shù)量越少；且隨著X染色體16A區(qū)段的增多有累加效應(yīng)。

【詳解】

A、X染色體16A區(qū)段會影響復(fù)眼中小眼數(shù)量，棒眼（BB）和雜合重棒眼（BDB+）含有的16A區(qū)段數(shù)目相同；但二者的小眼數(shù)有差別，說明16A區(qū)段重復(fù)數(shù)量和位置共同決定果蠅小眼數(shù)目，A正確；

B；染色體16A區(qū)段的改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；因而可通過顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)來判斷16A區(qū)段的數(shù)量，B正確；

C、兩種不同復(fù)眼性狀的果蠅雜交，若后代出現(xiàn)4種表型，即有雜合棒眼（B+B）和棒眼（BB），推測雙親基因型為XB+XB、XBY；但其后代只有三種表型，C錯誤；

D、雜合棒眼（XB+XB）與棒眼（XBY）個體雜交；后代出現(xiàn)野生型的概率為1/4，D正確。

故選ABD。13、A:B:D【分析】【分析】

性狀分離比的模擬實驗原理：用甲；乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官；甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球隨機組合模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機結(jié)合。

【詳解】

實驗中甲；乙兩個小桶分別代表產(chǎn)生雌雄配子的雌雄生殖器官；兩個小桶內(nèi)的兩種不同顏色的彩球分別代表兩種雌雄配子；甲、乙兩小桶中小球數(shù)可以不相等；但每個小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等，代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等；要隨機抓取，且每次抓取的彩球都要放回原桶中并攪勻，再進行下一次抓取，抓取的次數(shù)應(yīng)足夠多；故綜上所述ABD正確；C錯誤；故選ABD。

【點睛】

本題考查性狀分離比模擬實驗的原理和方法，注重考查學(xué)生分析實驗、模擬模型與代表內(nèi)容相結(jié)合的理解能力。14、A:B:C【分析】【分析】

分析遺傳圖解：實驗一中，親本為抗凍和不抗凍，子代中雌性均抗凍，而雄性均不抗凍，說明與性別有關(guān)，基因A和a位于X染色體上；實驗二中，親本為有茸毛和無茸毛，子代雌性均為無茸毛，雄性均為有茸毛，說明與性別有關(guān)，基因B和b位于X染色體上。

【詳解】

AB、在控制相關(guān)性狀的基因均為核基因的情況下，根據(jù)正反交結(jié)果不同，可判斷A/a、B/b均位于X染色體；AB錯誤；

C、根據(jù)兩組實驗可判斷A/a、B/b均位于X染色體上，若A/a位于XY同源區(qū)段，則實驗一中親本雄性為純合抗凍個體，子代的雄性也應(yīng)為抗凍個體，這與題意不符；若B/b位于XY同源區(qū)段；則實驗二中親本雄性為純合無茸毛個體，子代的雄性也應(yīng)為無茸毛個體，這與題意不符；故兩對基因都不可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，C錯誤；

D、實驗一的親本為XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型為XaBXAb，實驗二的親本基因型為XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型為XAbY，讓實驗一的F1中雌性（XaBXAb）和實驗二的F1中雄性（XAbY）雜交，只考慮A/a這對等位基因，則實驗一的F1中雌性的基因型可表示為XAXa，實驗二的F1中雄性的基因型可表示為XAY；二者雜交子代中抗凍∶不抗凍＝3∶1，D正確。

故選ABC。15、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③過程表示PER蛋白能進入細胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達有關(guān)；也與細胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長短；可判斷核糖體在圖中移動的方向是從右向左，C錯誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過程體現(xiàn)了負反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機制，夜間，過多的PER蛋白入核抑制①過程，D正確。

故選BD。

【點睛】16、A:B:D【分析】【分析】

識圖分析；圖中①發(fā)生了堿基對的替換，②是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，屬于基因重組，③發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；該片段可能不是基因，所以①過程不一定發(fā)生了基因突變，即使發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定改變，A符合題意；

B；②過程表示同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換；可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合，B符合題意；

C；③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的易位；其結(jié)果往往對生物體有害，C不符合題意；

D；①和②不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到；③染色體變異一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D符合題意。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:118、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復(fù)雜低等到高等水生到陸生19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA22、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA24、略

【分析】【分析】

薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

一條mRNA結(jié)合多個核糖的意義少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)；提高翻譯的效率；一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性，多個tRNA可以轉(zhuǎn)運同一種氨基酸，在一定程度上能防止因堿基改變而導(dǎo)致遺傳性狀改變。

細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育；遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。

【詳解】

（1）薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系；運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子；這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性。

（3）單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。單倍體育種最佳的方法是能夠明顯縮短育種年限。

（4）雜交育種的原理是基因重組；基因的針線是DNA連接酶。

【點睛】

本題主要考查了單倍體、育種相關(guān)的概念，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查?！窘馕觥炕蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系密碼的簡并配子染色體明顯縮短育種年限基因重組（基因的自由組合）DNA連接酶四、判斷題(共4題，共28分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。26、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。27、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。28、B【分析】略五、實驗題(共3題，共9分)29、略

【分析】【分析】

1；判斷基因是否位于性染色體上的方法是∶對后代雌雄性狀分別進行分析；雌雄中性狀分離比相同的，其基因位于常染色體上；雌雄中性狀分離比不相同的，其基因位于性染色體上。

2；基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對堿基所致；屬于基因突變產(chǎn)生的等位基因，一條染色體上基因發(fā)生了突變，則性狀發(fā)生改變，因此該紅花性狀為顯性突變性狀。

（2）由于F1全為無絨毛，如果Bb位于常染色體上，則F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，無絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3∶1，如果Bb位于X染色體上，則F1基因型是XBXb和XBY，相互雜交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。

①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1，所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。

②根據(jù)（2）的分析，若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計F2中有絨毛個體的性別，若有明顯的性別差別，則說明基因B、b位于X染色體上。

（3）若基因B、b位于常染色體上，而基因A、a也位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上，欲確定基因B、b與A；a是否位于非同源染色體上；可設(shè)計如下實驗∶

實驗思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機傳粉得F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例；并記錄。

實驗結(jié)果及結(jié)論∶當F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時，基因B、b與A；a位于同源染色體。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的應(yīng)用的知識點，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，理解伴性遺傳的特點和應(yīng)用，掌握判斷基因位置的實驗設(shè)計方法?！窘馕觥匡@性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1F2中有絨毛個體的性別（合理即可∶如F2代兩種性狀中的性別比例）實驗思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機傳粉得F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄實驗結(jié)果及結(jié)論∶當F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時，基因B、b與A、a位于同源染色體上30、略

【分析】【分析】

由表可知；該實驗的自變量是是否在狗血清中加入氟化鈉，因變量是最終菌落的種類。加入氟化鈉后各組均有S型菌生成，說明其可能是通過抑制DNA酶的活性發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致S型菌DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。

【詳解】

（1）由表可知；該實驗的自變量是是否在狗血清中加入氟化鈉，因變量是最終菌落的種類。加入氟化鈉后各組均有S型菌生成，說明其可能是通過抑制DNA酶的活性發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致S型菌DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。由于使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA，若選用了含有蛋白酶活性的狗血清進行實驗，則不能使轉(zhuǎn)化因子喪失轉(zhuǎn)化活性，S型菌DNA能正常發(fā)揮作用，使R型菌轉(zhuǎn)化。從而說明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

（2）在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，利用放射性同位素標記技術(shù)的目的是區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，以便于單獨研究二者的功能。由于蛋白質(zhì)和DNA中均含有H，若用3H標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌；經(jīng)離心后上清液和沉淀物均有放射性。

（3）煙草花葉病毒只能侵染煙草葉片，不能侵染大腸桿菌。煙草花葉病毒侵染煙葉實驗的設(shè)計思路與噬菌體的侵染實驗類似，將煙草花葉病毒的RNA與蛋白質(zhì)分開，以便單獨研究它們的功能。【解析】(1)狗血清中是否加入氟化鈉抑制DNA酶的活性不能DNA是遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

(2)區(qū)分和蛋白質(zhì)上清液和沉淀物。

(3)不能將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分開，單獨研究它們各自的功能31、略

【分析】【分析】

F1全為長翅單體色；說明長翅單體色是顯性。長翅單體色：短翅單體色：長翅七彩體色：短翅七彩體色=9：3：3：1，說明兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。其中在雌雄中長翅：短翅都是3:1，說明是常染色體；七彩體色只有雌性中有，說明位于XY性染色體上。

【詳解】

（1）如圖：長翅單體色：短翅單體色：長翅七彩體色：短翅七彩體色=9：3：3：1，說明兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。由于F2中七彩體色只有雌性中有，說明位于XY性染色體上。F1雄昆蟲的基因型是AaXbYB。

（2）F1的基因型為AaXBXb、AaXbYB，F(xiàn)2長翅單體色雄性個體中純合子有1/3×1/2=1/6，則雜合子有5/6。F2中長翅的基因型為1/3AA、2/3Aa，隨機交配后代有短翅1/9，F(xiàn)2中單體色基因型為XBXb，1/2的XBYB、1/2的XbYB；隨機交配后代有單體色雌性3/8，1/9×3/8=1/24。

（3）若朱砂眼a和b不由同一對等位基因控制，則它們的等位基因是野生型的基因，故用朱砂眼a與朱砂眼b雜交，觀察F1的眼色性狀，若F1全為朱砂眼；則說明兩者由同一對等位基因控制；若F1中全為野生型，則說明兩者由不同對等位基因控制。

【點睛】

熟知伴性遺傳和常染色體遺傳的特性并能利用該特性進行基因位置的判斷是解答本題的關(guān)鍵，學(xué)會用分離定律的思路解答自由組合定律的計算問題是解答本題的另一關(guān)鍵。【解析】長翅單體色：短翅單體色：長翅七彩體色：短翅七彩體色=9：3：3：1X、YAaXbYB5/61/24用朱砂眼a與朱砂眼b雜交，觀察F1的眼色性狀若F1全為朱砂眼，則說明兩者由同一對等位基因控制；若F1中全為野生型，則說明兩者由不同對等位基因控制六、綜合題(共3題，共27分)32、略

【分析】【分析】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）由表可知；當非洲慈鯛體內(nèi)不含W染色體時，其性別才會受X；Y染色體的決定，且存在Y染色體時，表現(xiàn)為雄性，當非洲慈鯛體內(nèi)存在W染色體時，均表現(xiàn)為雌性。

（2）性染色體組成為ZWXX的非洲慈鯛與性染色體組成為ZZXY的非洲慈鯛雜交，F(xiàn)1為（1/2ZW；1/2ZZ）（1/2XX、1/2XY）；其中雄性性染色體組成是ZZXY。

（3）①性染色體組成為ZWXY的非洲慈鯛與一只染色體組成為ZZXY的非洲慈鯛雜交，F(xiàn)1為（1/2ZW；1/2ZZ）（1/4XX、1/2XY、1/4YY）；預(yù)測性別比例為雌性：雄性=（1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）=5:3。

②若測得F1雌性：雄性=1：1；已知正常情況下雌性：雄性應(yīng)為5:3，那么相當于比值為3:3，說明子代雌性中存在的死亡現(xiàn)象，分析①，雌性：雄性=（1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）=5:3，那么雌性個體ZW均減少一半，就