研究有機(jī)化合物的一般方法(第2課時(shí)-)(習(xí)題精練)(解析版)

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第二節(jié)研究有機(jī)化合物的一般方法課時(shí)2確定分子的實(shí)驗(yàn)式，分子式和分子結(jié)構(gòu)一、單選題1．有機(jī)物M的核磁共振氫譜圖如圖，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A．CH3OCH3 B．CH3CH2OHC．CH3CH2CH3 D．CH3COOCH2CH2CH3【答案】B【解析】【詳解】A．有機(jī)物含有1種H，則核磁共振氫譜有1個(gè)峰，故A錯(cuò)誤；B．含有3種H，核磁共振氫譜有3個(gè)峰，故B正確；C．含有2種H，核磁共振氫譜有2個(gè)峰，故C錯(cuò)誤；D．含有4種H，核磁共振氫譜有4個(gè)峰，故D錯(cuò)誤；故選B。2．下列說(shuō)法中不正確的是A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析B．HCHO中含有的官能團(tuán)是羥基C．中含有酯基D．2，5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰【答案】B【解析】【詳解】A．紅外光譜、核磁共振氫譜是應(yīng)用于有機(jī)結(jié)構(gòu)分析的現(xiàn)代物理方法，A正確；B．HCHO是甲醛，含有的官能團(tuán)是醛基，B錯(cuò)誤；C．可以看作，其中含有酯基，C正確；D．2，5-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，核磁共振氫譜中出現(xiàn)三個(gè)峰，D正確；故答案為：B。3．核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號(hào))，根據(jù)吸收峰可以確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示，兩個(gè)吸收峰的面積之比為3：2。金剛烷的分子立體結(jié)構(gòu)如圖乙所示，它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：3【答案】D【解析】【詳解】由金剛烷的鍵線(xiàn)式可知，分子中的氫原子分為2類(lèi)，即4個(gè)CH和6個(gè)CH2中氫原子，所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目為2，峰面積之比為（4×1）：（6×2）=1：3。故選D。4．柑橘類(lèi)水果中含有檸檬酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于檸檬酸的說(shuō)法不正確的是A．分子式是C6H8O7B．是可溶于水的有機(jī)化合物C．與濃硫酸共熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子【答案】D【解析】【詳解】A.由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可知，其分子式是C6H8O7，故A正確；B.由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含有羧基和羥基，為親水基，所以它是可溶于水的有機(jī)化合物，故B正確；C.由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可知，羥基在濃硫酸共熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D.由檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可知，有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故D錯(cuò)誤；故答案：D。5．某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線(xiàn)式)及球棍模型如下該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下圖：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物C．鍵線(xiàn)式中的Et代表的基團(tuán)為D．184g該有機(jī)物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量至少為10mol【答案】D【解析】【詳解】A．由譜圖可知有8種不同環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；B．由鍵線(xiàn)式可看出，該物質(zhì)中無(wú)苯環(huán)，不屬于芳香化合物，B錯(cuò)誤；C．由鍵線(xiàn)式可看出，Et為—CH2CH3，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物燃燒方程式為，故184g該有機(jī)物完全燃燒需要10mol氧氣，D正確；答案選D。6．異松油烯可以用于制作香精，防腐劑和工業(yè)溶劑等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)異松油烯的說(shuō)法不正確的是A．分子式是B．能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)C．存在屬于芳香烴的同分異構(gòu)體D．核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰【答案】C【解析】【詳解】A．由的結(jié)構(gòu)式可知，其分子式是，故A正確；B．根據(jù)的結(jié)構(gòu)式可知，含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有烷烴基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)的結(jié)構(gòu)式可知，含有3個(gè)不飽和度，所以不存在苯環(huán)，不屬于芳香烴的同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)的結(jié)構(gòu)式可知，有6種不同類(lèi)型的氫原子，所以核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰，故D正確；故答案：C。7．我國(guó)科研人員使用催化劑CoCa3實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A．肉桂醛分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．還原反應(yīng)過(guò)程斷裂了C=O鍵中的一條鍵和氫氣中的H-H鍵D．該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】【詳解】A．碳碳雙鍵兩端的碳原子上分別連有互補(bǔ)相同的原子或原子團(tuán)時(shí)，存在順?lè)串悩?gòu)，故肉桂醛分子中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)等效氫原理可知，苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B正確；C．由題干反應(yīng)機(jī)理歷程圖可知，還原反應(yīng)過(guò)程斷裂了C=O鍵中的一條鍵和氫氣中的H-H鍵，C正確；D．由題干反應(yīng)機(jī)理歷程圖可知，該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基，D正確；故答案為：A。8．我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是A．0.1mol黃芩素完全燃燒，生成11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B．分子中有4種官能團(tuán)，在空氣中易被氧化，應(yīng)密閉貯存C．黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰D．27g黃芩素與完全加成需要【答案】A【解析】【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下水不是氣態(tài)，0.1mol黃芩素完全燃燒，生成的體積不等于11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A錯(cuò)誤；B．分子中有羥基、醚鍵、羰基和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，酚羥基在空氣中易被氧化，應(yīng)密閉貯存，B正確；C．黃芩素分子內(nèi)有8種氫原子、核磁共振氫譜顯示有八組峰，C正確；D．所含苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵均能與氫氣加成，1mol黃芩素與完全加成需要，27g即0.1mol黃芩素與完全加成需要，D正確；答案選A。9．下列說(shuō)法不正確的是A．核磁共振氫譜可以知道氫原子的種類(lèi)和數(shù)目比值B．向鹵代烴X中加入NaOH溶液，加熱，冷卻后加入足量HNO3，再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明該鹵代烴中X為氯原子C．煤的干餾、石油的分餾和油脂的皂化都屬于化學(xué)變化D．的一氯代物只有一種【答案】C【解析】【詳解】A．核磁共振氫譜根據(jù)峰值及峰值面積可以知道氫原子的種類(lèi)和數(shù)目比值，故A正確；B．向鹵代烴X中加入NaOH溶液，加熱，發(fā)生水解反應(yīng)，溶液呈堿性，將冷卻后加入足量HNO3，再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明該鹵代烴中X為氯原子，故B正確；C．煤的干餾、油脂的皂化都屬于化學(xué)變化，石油的分餾屬于物理變化，故C錯(cuò)誤；D．只有一種位置的氫，其一氯代物只有一種，故D正確。綜上所述，答案為C。10．對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是：A．均能與溴水反應(yīng)B．分子中肯定共平面的碳原子數(shù)相同C．不是同分異構(gòu)體D．可以用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【答案】A【解析】【詳解】A．左邊的分子中含有酚羥基，右邊的分子中碳碳雙鍵，均能與溴水反應(yīng)，A正確；B．左邊的分子中肯定共平面的碳原子數(shù)是8個(gè)，右邊的分子中沒(méi)有苯環(huán)，可能共平面的碳原子數(shù)最多是8個(gè)，B錯(cuò)誤；C．二者分子式都是C10H14O，且二者結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．紅外光譜用于區(qū)分化學(xué)鍵或官能團(tuán)，核磁共振氫譜用于區(qū)分氫原子種類(lèi)及不同種類(lèi)氫原子個(gè)數(shù)，二者氫原子種類(lèi)不同，可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D錯(cuò)誤；故答案選A。11．鑒別環(huán)己醇()和3，3-二甲基丁醛，可采用化學(xué)方法或物理方法，下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A．利用金屬鈉或金屬鉀 B．利用質(zhì)譜法C．利用紅外光譜法 D．利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．環(huán)己醇與Na或K反應(yīng)生成氫氣，而3，3-二甲基丁醛不能，可鑒別，A不符合題意；B．它們的相對(duì)分子質(zhì)量均為100，二者的分子式C6H12O，質(zhì)譜法不能鑒別，B符合題意；C．含官能團(tuán)、化學(xué)鍵不同，紅外光譜可鑒別，C不符合題意；D．有5組氫，峰面積比4：4：2：1：1，3，3-二甲基丁醛H有4組氫，峰面積比6：3：2：1，核磁共振氫譜可鑒別，D不符合題意；故選B。12．某有機(jī)物A質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A．CH3OCH3 B．CH3CHOC．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH【答案】C【解析】【分析】圖1中，可得出該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46；圖2中，可得出該有機(jī)物分子中含有3種不同性質(zhì)的氫原子?！驹斀狻緼．CH3OCH3，相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有1種氫原子，A不合題意；B．CH3CHO，相對(duì)分子質(zhì)量為44，B不合題意；C．CH3CH2OH，相對(duì)分子質(zhì)量為46，氫原子有3種，C符合題意。D．CH3CH2CH2COOH，相對(duì)分子質(zhì)量為88，氫原子有4種，D不合題意；故選C。13．已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是A．若分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B．分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3C．該分子中氫原子個(gè)數(shù)一定為6D．若A的化學(xué)式為，則其為丙烯【答案】C【解析】【分析】【詳解】分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故A正確；B．由圖可知，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故B正確；C．無(wú)法確定該有機(jī)物中H原子個(gè)數(shù)，故C錯(cuò)誤；D．若A的化學(xué)式為，丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)睛】本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類(lèi)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。14．具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有2個(gè)峰的是A．CH3CH2OH B．CH3CH3 C．CH3OCH3 D．HOCH2CH2OH【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．乙醇分子中含有3類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)不同的吸收峰，故A不符合題意；B．甲烷分子中含有1類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有1個(gè)不同的吸收峰，故B不符合題意；C．二甲醚分子中含有1類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有1個(gè)不同的吸收峰，故C不符合題意；D．乙二醇分子中含有2類(lèi)氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)不同的吸收峰，故D符合題意；故選D。15．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物所有原子不可能共平面B．16.25g該有機(jī)物完全加成需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L溴單質(zhì)C．該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示有3個(gè)吸收峰D．該有機(jī)物是苯乙烯的同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．苯的空間構(gòu)型為平面正六邊形，乙烯為平面形，因此該有機(jī)物分子所有原子可能共平面，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．標(biāo)況下溴單質(zhì)為液體，不能用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物，關(guān)于紅線(xiàn)對(duì)稱(chēng)，雙鍵碳上有2種，苯環(huán)上有1種，共3種化學(xué)環(huán)境的H，故C說(shuō)法正確；D．苯乙烯含有一個(gè)雙鍵，該分子還有2個(gè)雙鍵，不是同系物，故D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案為C。16．采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。某有機(jī)化合物的譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A． B． C． D．【答案】B【解析】【分析】【詳解】由核磁共振氫譜圖可知該有機(jī)物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，符合該條件的由B、D兩個(gè)選項(xiàng)，由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則B選項(xiàng)符合題意；答案為B。17．下列化合物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)信號(hào)最少的是A．乙醇 B．正戊烷 C． D．【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．乙醇分子中有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)出現(xiàn)3種信號(hào)，A錯(cuò)誤；B．正戊烷分子中有3種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)出現(xiàn)3種信號(hào)，B錯(cuò)誤；C．分子中有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)出現(xiàn)4種信號(hào)，C錯(cuò)誤；D．分子中有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)2種信號(hào)，D正確；答案為：D。18．下列說(shuō)法正確的是A．甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種B．某有機(jī)物的質(zhì)譜圖如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為C．2－丁烯分子中的四個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上D．乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種，一種在甲基上，另外三種在苯環(huán)上，故A正確；B．根據(jù)某有機(jī)物的質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能為CH3CHO，故B錯(cuò)誤；C．乙烯是平面結(jié)構(gòu)，C-H和C-H以及C-H和C=C鍵間的夾角都大約是120°。2－丁烯分子中的四個(gè)碳原子在同一平面上，不在同一直線(xiàn)上，故C錯(cuò)誤；D．乙酸甲酯(CH3COOCH3)分子在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，兩個(gè)甲基上的氫原子的化學(xué)環(huán)境不同，故D錯(cuò)誤；故選A。19．某種醫(yī)用膠的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該醫(yī)用膠分子中含有3種官能團(tuán)B．醫(yī)用膠結(jié)構(gòu)中的氰基可以與人體蛋白質(zhì)形成氫鍵，從而表現(xiàn)出強(qiáng)黏合性C．醫(yī)用膠使用后能夠發(fā)生水解反應(yīng)，最終在組織內(nèi)降解被人體吸收D．該醫(yī)用膠核磁共振氫譜圖中有5組峰【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．該醫(yī)用膠分子中含有氰基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán)，故A正確；B．蛋白質(zhì)中含—NH2，氰基中可以與人體蛋白質(zhì)形成氫鍵，故B正確；C．酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，最終在組織內(nèi)降解被人體吸收，故C正確；D．有4種氫原子，故核磁共振氫譜圖中有4組峰，故D錯(cuò)誤；故選D。20．已知芳香化合物M(C8H8Cl2)分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：1，則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A． B．C． D．【答案】A【解析】【詳解】A．有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：3：2，故A不可能；B．有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：1，故B可能；C．有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：1，故C可能；D．有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：1，故D可能；故選A。21．下列說(shuō)法正確的是A．紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目B．的核磁共振氫譜圖中有7組信號(hào)峰C．二甲苯的核磁共振氫譜圖中只有兩組信號(hào)峰且峰面積之比為D．核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】【詳解】A．紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)，不能確定有機(jī)物所含官能團(tuán)的數(shù)目，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中3個(gè)乙基連接在同一個(gè)C原子上，這個(gè)碳原子上還連有一個(gè)氫原子，乙基中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中共有3組信號(hào)峰，B錯(cuò)誤；C．二甲苯存在3種同分異構(gòu)體，即鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯，在核磁共振氫譜圖中，鄰二甲苯存在3組信號(hào)峰，間二甲苯存在4組信號(hào)峰，對(duì)二甲苯存在2組信號(hào)峰且峰面積之比為，C錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，D正確；故答案為：D。第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說(shuō)明二、填空題22．有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并將其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)___。(2)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖如圖所示，該有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___。(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰，峰面積之比為3∶1。該有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___?！敬鸢浮?1)C5H8O2(2)100(3)(CH3)2C(CHO)2【解析】略23．(1)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：①有機(jī)物X的質(zhì)譜圖為：有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是________②將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機(jī)物X的分子式是__________。③經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是3：1。有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(2)Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是：是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①Diels-Alder反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。②寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱(chēng)：________；寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：________，_______【答案】100C5H8O2(CH3)2C(CHO)2加成均三甲苯(或1,3,5-三甲苯)溴單質(zhì)/光照液溴/Fe【解析】【分析】根據(jù)質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量及結(jié)構(gòu)；根據(jù)題干信息分析有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型；根據(jù)取代反應(yīng)的原理分析反應(yīng)的條件?！驹斀狻?1)①質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大數(shù)值即為相對(duì)分子質(zhì)量，由質(zhì)譜圖可知有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是100，故答案為100；②10.0gX中氫元素的物質(zhì)的量=(7.2g/18g/mol)×2=0.8mol，KOH濃溶液增重22.0g是二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)碳原子守恒知，碳元素的物質(zhì)的量=22.0g/44g/mol=0.5mol，剩余部分是氧元素，氧元素的質(zhì)量為10.0g?0.8×1g?0.5×12g=3.2g，則氧元素的物質(zhì)的量為3.2g/16g/mol=0.2mol，則該分子中碳、氫、氧元素的個(gè)數(shù)之比0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2，則有機(jī)物X的分子式是C5H8O2；③有機(jī)物X中含有醛基，有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，則分子中含有2種環(huán)境的氫原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(CHO

)2；(2)①由A(C5H6)和B經(jīng)Diels?Alder反應(yīng)制得，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，則A為或，但不穩(wěn)定，則A為，B為1，3丁二烯，故答案為加成；；②的分子式為C9H12，其同分異構(gòu)體的一溴代物只有兩種的芳香烴，含3個(gè)甲基且結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，名稱(chēng)為1，3，5?三甲基苯，發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)需要鐵作催化劑和液溴，發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)需要光照和溴蒸氣，故答案為1，3，5?三甲基苯；鐵和液溴、光照和溴蒸氣。24．Ⅰ。有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(1)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖為：(1)有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是_______。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。(2)有機(jī)物X的分子式是_______。(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是3︰1.(3)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。Ⅱ。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是：，是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。(1)Diels-Alder反應(yīng)屬于_______反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱(chēng)：_______；寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：_______?！敬鸢浮縄.(1)100；(2)C5H8O2；(3)(CH3)2C(CHO)2II.(1)加成反應(yīng)；(2)均三甲苯或1，3，5—三甲苯；Br2/光照；；Br2/Fe【解析】【分析】【詳解】試題分析：I、(1)質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比即為X的相對(duì)分子質(zhì)量，所以X的相對(duì)分子質(zhì)量是100；(2)10.0gX的物質(zhì)的量是0.1mol，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2g，物質(zhì)的量是7.2g/18g/mol=0.4mol，生成二氧化碳的質(zhì)量是22.0g，物質(zhì)的量是22.0g/44g/mol=0.5mol，則1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，結(jié)合X的相對(duì)分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個(gè)數(shù)是(100-5×12-8)/16=2，所以X的分子式是C5H8O2；(3)根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個(gè)數(shù)比是3：1，說(shuō)明X分子中含有2個(gè)甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為4，不含其它官能團(tuán)，所以X分子中含有2個(gè)醛基，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C(CHO)2；II、(1)Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，碳碳雙鍵個(gè)數(shù)減少，所以屬于加成反應(yīng)；A的分子式是C5H6，根據(jù)Diels-Alder反應(yīng)的特點(diǎn)及A與B加成的產(chǎn)物可知A為環(huán)戊二烯，B為1，3-丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(2)的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的吧飽和度為4，相當(dāng)于2個(gè)碳碳雙鍵，所以符合題意的同分異構(gòu)體中不含其它官能團(tuán)，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種，則苯環(huán)和取代基各一種，所以該芳香烴為對(duì)稱(chēng)分子，所以只能是1，3，5-三甲苯；當(dāng)取代側(cè)鏈的H原子時(shí)的條件是光照、溴單質(zhì)；當(dāng)取代苯環(huán)上的H原子時(shí)，條件是液溴和Fe作催化劑?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，對(duì)已知信息的理解應(yīng)用能力25．核磁共振氫譜(1)原理處于不同____中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在譜圖中出現(xiàn)的位置不同，具有不同的____，而且吸收峰的面積與____成正比，吸收峰的數(shù)目等于____。(2)核磁共振氫譜圖如分子式為C2H6O的有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖，可知A中有____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)比為_(kāi)___，可推知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為_(kāi)___?！敬鸢浮?1)化學(xué)環(huán)境化學(xué)位移氫原子數(shù)氫原子的類(lèi)型(2)33∶2∶1CH3CH2OH【解析】略26．(1)下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))有2個(gè)且峰的面積比為3：2的是______。A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______。(3)某烴的化學(xué)式為C4H8，其同分異構(gòu)體的數(shù)目有______種。(4)某化合物A3.1g在氧氣中完全燃燒，只生成4.4gCO2和2.7gH2O。則該有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰，而A在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其面積之比為2：1，則該有機(jī)物的簡(jiǎn)式為_(kāi)_____?！敬鸢浮緾DBr-CH2-CH2-Br5CH3OHO-CH2-CH2-OH【解析】【分析】【詳解】(1)A．該有機(jī)物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，含有3種環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)之比為3：1：2，A與題意不符；B．該有機(jī)物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，含有3種環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)之比為1：1：3，B與題意不符；C．該有機(jī)物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)之比為3：2，C符合題意；D．該有機(jī)物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)之比為3：2，D符合題意；答案為CD；(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜有1組峰值，則A為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Br-CH2-CH2-Br；(3)某烴的化學(xué)式為C4H8，同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH(CH3)2；屬于環(huán)烴的有：、，共有5種；(4)化合物A3.1g在氧氣中完全燃燒，只生成4.4gCO2和2.7gH2O，即0.1molCO2和0.15molH2O，化合物A中含有1.2gC和0.3gH，質(zhì)量和小于3.1g，則含有1.6gO，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.1mol=1：3：1，最簡(jiǎn)式為CH3O；A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰，而A在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其面積之比為2：1，結(jié)合有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，有機(jī)物的簡(jiǎn)式為HO-CH2-CH2-OH。27．將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則(1)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是___。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到圖①所示，該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(4)在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號(hào)也不同，根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。經(jīng)測(cè)定A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2，B的核磁共振氫譜圖與A相同，則B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。【答案】C2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【解析】【分析】(1)通過(guò)二氧化碳和水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量、氫的質(zhì)量、氧的質(zhì)量，再計(jì)算碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比。(2)根據(jù)物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式和用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)得出有機(jī)物分子式。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)。(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖分析出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)根據(jù)B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【詳解】(1)將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則有機(jī)物中碳的質(zhì)量為，氫的質(zhì)量為，則氧的質(zhì)量為4.6g－2.4g－0.6g=1.6g，則碳?xì)溲醯奈镔|(zhì)的量之比為，因此該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是C2H6O；故答案為：C2H6