解密05-遺傳的基本規(guī)律及應用(分層訓練)(解析版)

解密05遺傳的基本規(guī)律及應用AA組基礎練1．（2019年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（新課標Ⅱ）理科綜合能力測試生物試題）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是（）A．①或②B．①或④C．②或③D．③或④【答案】B【詳解】讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現為顯性性狀，新出現的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯誤。2．（2019年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標Ⅲ））假設在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F有基因型均為Bb的該動物1000對（每對含有1個父本和1個母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數目依次為（）A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【詳解】雙親的基因型均為Bb，根據基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對親本只能形成1個受精卵，1000對動物理論上產生的受精卵是1000個，且產生基因型為BB、Bb、bb的個體的概率符合基因的分離定律，即產生基因型為BB的個體數目為1/4×1000=250個，產生基因型為Bb的個體數目為1/2×1000=500個，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個體數目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3．（浙江省2019屆高三4月選考生物試題）一對表現型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3【答案】A【詳解】根據題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設該病的致病基因為a，其正常的等位基因為A，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項為正確答案。4．（2019年海南省高考生物試卷）以豌豆為材料進行雜交實驗。下列說法錯誤的是（）A．豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物B．進行豌豆雜交時，母本植株需要人工去雄C．雜合子中的等位基因均在形成配子時分離D．非等位基因在形成配子時均能夠自由組合【答案】D【詳解】豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進行豌豆雜交時，母本植株需要人工去雄，并進行套袋處理，B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時隨同源染色體的分開而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯誤。故選D。5．（浙江省2019屆高三4月選考生物試題）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結構變異 D．染色體數目變異【答案】D【詳解】基因突變是指由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現象或過程，染色體核型上無法發(fā)現基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現象或過程，染色體核型中沒有體現有性生殖的過程，B選項錯誤；染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異，圖中的染色體核型未表現出結構變異，C選項錯誤；染色體數目變異是指生物細胞中染色體數目的增加或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數目變異，D選項正確。6．（浙江省2019屆高三4月選考生物試題）下列關于單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異常所致C．可通過遺傳咨詢進行治療D．禁止近親結婚是預防該病的唯一措施【答案】A【詳解】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的，B選項錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現者及家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進行治療，C選項錯誤；禁止近親結婚、產前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預防該病，D選項錯誤。7．（2020年北京高考生物試題）甲型血友病（HA）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關于HA的敘述不正確的是（）A．HA是一種伴性遺傳病 B．HA患者中男性多于女性C．XAXa個體不是HA患者 D．男患者的女兒一定患HA【答案】D【詳解】A、甲型血友?。℉A）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；B、男性存在Xa即表現患病，女性需同時存在XaXa時才表現為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；C、XAXa個體不是HA患者，屬于攜帶者，C正確；D、男患者XaY，若婚配對象為XAXA，則女兒（XAXa）不會患病，D錯誤。故選D。8．（2021·河北·模擬預測）下列有關遺傳病及診斷措施的敘述，錯誤的是（）A．只有伴X隱性遺傳病才常出現隔代遺傳現象B．B超檢查可以在個體水平上檢查胎兒的發(fā)育狀況C．多基因遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，所以不容易調查遺傳方式D．沒有致病基因的個體也可能患遺傳病【答案】A【詳解】A、隱性遺傳病往往會出現隔代遺傳現象，因此伴X染色體隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病都會出現隔代遺傳現象，A錯誤；B、B超檢查可以在個體水平上檢查胎兒的發(fā)育狀況，發(fā)育中是否存在先天性缺陷等，B正確；C、多基因遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，即表現型受基因型與環(huán)境共同決定，所以不容易調查遺傳方式，C正確；D、沒有攜帶致病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，D正確。故選A。9．果蠅的兩對相對性狀灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A/a、B/b控制。一對灰體紅眼雌雄果蠅雜交得F1，F1中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=6：2：3：1，下列有關分析錯誤的是（）A．A/a、B/b兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．F1出現6：2：3：1性狀分離比的原因是基因型AB的雄配子或雌配子致死C．通過統(tǒng)計F1中紅眼與白眼果蠅的性別可判斷B/b是否位于X染色體上D．任取F1的一只灰體紅眼雌蠅，與黑體白眼雄蠅雜交即可判斷其基因型【答案】B【詳解】A、由分析可知，一對灰體紅眼雌雄果蠅雜交，所得F1中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=6：2：3：1，是9：3：3：1的變式，故A/a、B/b的遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；B、由分析可知，一對灰體紅眼雌雄果蠅雜交，所得F1中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=6：2：3：1，是9：3：3：1的變式，故A/a、B/b的遺傳遵循基因自由組合定律，導致該性狀分離比出現的原因是基因型AA純合致死，B錯誤；C、根據題干信息判斷，灰體和紅眼均為顯性性狀，親本果蠅均為雜合子，若B/b位于X染色體上，則親本的基因型分別AaXBXb、AaXBY，F1中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅紅眼：白眼=1：1，若B/b位于常染色體上，則親本的基因型均為AaBb，F1雌、雄果蠅中紅眼：白眼均為3：1，故統(tǒng)計F1中紅眼與白眼果蠅的性別可判斷B/b是否位于X染色體上，C正確；D、任取的一只灰體紅眼雌蠅基因型可能為AaBB、AaBb（或AaXBXB、AaXBXb），黑體白眼雄蠅的基因型為aabb（或aaXbY），二者雜交即可判斷灰體紅眼雌蠅的基因型，D正確。故選B。10．（2020年全國統(tǒng)一考試生物試卷（課標Ⅱ））控制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3個性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示，且位于3對同源染色體上。現有表現型不同的4種植株：板葉紫葉抗?。祝迦~綠葉抗?。ㄒ遥⒒ㄈ~綠葉感?。ū┖突ㄈ~紫葉感病（?。?。甲和丙雜交，子代表現型均與甲相同；乙和丁雜交，子代出現個體數相近的8種不同表現型。回答下列問題：（1）根據甲和丙的雜交結果，可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是_______________。（2）根據甲和丙、乙和丁的雜交結果，可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為_______________、_________________、_________________和_______________。（3）若丙和丁雜交，則子代的表現型為_________________。（4）選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交，統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現葉形的分離比為3∶1、葉色的分離比為1∶1、能否抗病性狀的分離比為1∶1，則植株X的基因型為_________________?！敬鸢浮堪迦~、紫葉、抗病AABBDDAabbDdaabbddaaBbdd花葉綠葉感病、花葉紫葉感病AaBbdd【詳解】（1）甲板葉紫葉抗病與丙花葉綠葉感病雜交，子代表現型與甲相同，可知顯性性狀為板葉、紫葉、抗病，甲為顯性純合子AABBDD。（2）已知顯性性狀為板葉、紫葉、抗病，再根據甲乙丙丁的表現型和雜交結果可推知，甲、乙、丙、丁的基因型分別為AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。（3）若丙aabbdd和丁aaBbdd雜交，根據自由組合定律，可知子代基因型和表現型為：aabbdd（花葉綠葉感病）和aaBbdd（花葉紫葉感病）。（4）已知雜合子自交分離比為3：1，測交比為1：1，故X與乙雜交，葉形分離比為3：1，則為Aa×Aa雜交，葉色分離比為1：1，則為Bb×bb雜交，能否抗病分離比為1：1，則為Dd×dd雜交，由于乙的基因型為AabbDd，可知X的基因型為AaBbdd。11．（2019年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標Ⅲ））玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規(guī)律的實驗材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，受一對等位基因控制。回答下列問題。（1）在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現的性狀是___________。（2）現有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律。寫出兩種驗證思路及預期結果?！敬鸢浮匡@性性狀思路及預期結果①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現兩種性狀，且表現為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。【詳解】(1)在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子中存在控制該性狀的一對等位基因，其通常表現的性狀是顯性性狀。(2)玉米是異花傳粉作物，莖頂開雄花，葉腋開雌花，因自然條件下，可能自交，也可能雜交，故飽滿的和凹陷玉米子粒中可能有雜合的，也可能是純合的，用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律，首先要確定飽滿和凹陷的顯隱性關系，再采用自交法和測交法驗證。思路及預期結果：①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現兩種性狀，且表現為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。12．（2019年海南省高考生物試卷）某自花傳粉植物的矮莖/高莖、腋花/頂花這兩對相對性狀各由一對等位基因控制，這兩對等位基因自由組合?，F有該種植物的甲、乙兩植株，甲自交后，子代均為矮莖，但有腋花和頂花性狀分離；乙自交后，子代均為頂花，但有高莖和矮莖性狀分離?；卮鹣铝袉栴}。（1）根據所學的遺傳學知識，可推斷這兩對相對性狀的顯隱性。僅通過對甲、乙自交實驗結果的分析進行推斷的思路是_____________________________________。（2）經分析，確定高莖和腋花為顯性性狀，若用A/a表示控制莖高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，則甲的表現型和基因型分別是________________________,乙的表現型和基因型分別是______________________________;若甲和乙雜交，子代的表現型及其分離比為_______________。（3）若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，即用另一植株丙分別與甲、乙進行雜交，丙的基因型為___________，甲、乙測交子代發(fā)生分離的性狀不同，但其分離比均為________________________________________________，乙測交的正反交結果________（填“相同”或“不同”）?！敬鸢浮咳艏诪橐富?，則腋花為顯性，頂花為隱性，若甲為頂花，則腋花為隱性，頂花為顯性；若乙為高莖，則高莖是顯性，矮莖是隱性性狀，若乙為矮莖，則矮莖為顯性，高莖為隱性性狀。aaBb矮莖腋花Aabb高莖頂花高莖腋花：高莖頂花：矮莖腋花：矮莖頂花=1:1:1:1。aabb1：1相同【詳解】（1）根據甲自交后代出現腋花和頂花性狀分離可以確定這對性狀的顯隱性，若甲為腋花，則腋花為顯性，頂花為隱性，若甲為頂花，則腋花為隱性，頂花為顯性；根據乙自交后代出現高莖和矮莖的性狀分離可確定該性狀的顯隱性，若乙為高莖，則高莖是顯性，矮莖是隱性性狀，若乙為矮莖，則矮莖為顯性，高莖為隱性性狀。（2）經分析，確定高莖和腋花為顯性性狀，若用A/a表示控制莖高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，根據甲和乙的自交后代均出現性狀分離可知，甲和乙均為雜合子，故甲的基因型為：aaBb，表現為矮莖腋花；乙的基因型為：Aabb，表現為高莖頂花。若甲aaBb和乙Aabb雜交，子代中AaBb高莖腋花：Aabb高莖頂花：aaBb矮莖腋花：aabb矮莖頂花=1:1:1:1。（3）若要驗證甲和乙的基因型，可用測交的方法，則丙應該為隱性純合子aabb。分別與甲、乙進行測交，若甲測交后代：矮莖腋花：矮莖頂花=1：1，則甲基因型為aaBb；若乙測交后代：高莖頂花：矮莖頂花=1：1，則乙基因型為Aabb，而且甲乙測交后代的分離比均為1:1。由于自花傳粉植物無性染色體，兩對基因均在常染色體上，故乙測交的正反交結果相同，均為高莖頂花：矮莖頂花=1:1。BB組提升練1．（2020年江蘇省高考生物試卷）有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發(fā)現，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（）A．桔紅帶黑斑品系的后代中出現性狀分離，說明該品系為雜合子B．突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C．自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D．通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系【答案】D【詳解】A、由桔紅帶黑斑品系的后代出現性狀分離，說明該品系均為雜合子，A正確；B、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因為顯性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；C、由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；D、桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯誤。故選D。2．（2020年浙江省高考生物試卷）若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（）A．若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現型B．若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現型C．若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現型D．若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現型【答案】B【詳解】A、若De對Df共顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型2種，則F1有4×2=8種表現型，A錯誤；B、若De對Df共顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型3種，則F1有4×3=12種表現型，B正確；C、若De對Df不完全顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型2種，則F1有4×2=8種表現型，C錯誤；D、若De對Df完全顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型3種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型3種，則F1有3×3=9種表現型，D錯誤。故選B。故選B。3．（2020年浙江省高考生物試卷）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaBbCc）作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結果見下表：雜交編號雜交組合子代表現型（株數）ⅠF1×甲有（199），無（602）ⅡF1×乙有（101），無（699）ⅢF1×丙無（795）注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A．21/32 B．9/16 C．3/8 D．3/4【答案】A【詳解】雜交Ⅰ子代中有成分R植株基因型為AABbcc和AaBbcc，比例為1：1，或（基因型為AaBBcc和AaBbcc，比例為1：1，）雜交Ⅱ子代中有成分R植株基因型為AaBbcc，故雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株相互雜交，后代中有成分R所占比例為：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正確。故選A。4．（浙江省2019屆高三4月選考生物試題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【詳解】A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細胞在減數第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細胞在減數第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；B、設甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項正確；C、因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結合B選項的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型為12/13AA、1/13Aa，與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C選項錯誤；D、Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項錯誤。故選B。5．（2020年山東省高考生物試卷（新高考）多選題）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）

A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別C．乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病【答案】CD【詳解】A.由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍?，甲病致病基因位于常染色體上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯誤；B.根據電泳結果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致,C正確；D.II-4電泳結果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD。6．（2020年江蘇省高考生物試卷（多選））家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【答案】ABC【詳解】A、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；C、已知純合子患者出現概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC。7．（2021·黑龍江·肇東市第四中學校高三期中）豌豆的黃子葉（A）對綠子葉（a）為顯性。某人將一批黃子葉豌豆種子種下，自然狀態(tài)下繁殖，收獲后發(fā)現子一代中黃子葉：綠子葉=15：1，各種基因型的豌豆繁殖率和生存率相同，則下列說法正確的是（）A．子一代中雜合子的個體數量之比占1/8B．子一代中的黃子葉種子，有2/3是雜合子C．控制子葉顏色的基因遵循基因分離定律和自由組合定律D．控制子葉顏色的基因有兩對，只有兩對基因都是隱性純合才是綠子葉【答案】A【詳解】A、由以上分析可知，親本中Aa所占的比例為1/4，則子一代中雜合子的個體數量之比占1/2×1/4=1/8，A正確；B、在該豌豆種群中，子一代的基因型及比例為AA：Aa：aa=（3/4+1/4×1/4）：（1/4×1/2）：（1/4×1/4）=13：2：1，子一代中的黃子葉種子雜合子為2/15，B錯誤；C、由題可知控制子葉顏色的是一對等位基因，故不遵循自由組合定律，C錯誤；D、由題可知控制子葉顏色的是一對等位基因，由于親本是一批種子，而不是一個，故子一代中黃子葉：綠子葉=15：1，一對基因是隱性純合就是綠子葉，D錯誤。故選A。8．（2020年山東省高考生物試卷（新高考））玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產生的影響，進行了以下實驗：實驗一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實驗二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1（1）實驗一中作為母本的是______________，實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現為__________（填：雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株）。（2）選取實驗一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知，甲中轉入的A基因與ts基因_____________（填：是或不是）位于同一條染色體上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現型及比例為_____________。（3）選取實驗二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉入的A基因_____________（填：位于或不位于）2號染色體上，理由是_____________。F2中抗螟矮株所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對F1的繁殖造成影響，結合實驗二的結果推斷這一影響最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為_____________，為了保存抗螟矮株雌株用于研究，種植F2抗螟矮株使其隨機受粉，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為_____________?！敬鸢浮考状菩弁晔茿Atsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1不位于抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號染色體上含A基因的雄配子不育1/21/6【詳解】（1）根據題意和實驗結果可知，實驗一中玉米雌雄同株M的基因型為TsTs，為雌雄同株，而甲品系的基因型為tsts，為雌株，只能做母本，根據以上分析可知，實驗二中F1的非抗螟植株基因型為OOTsts，因此為雌雄同株。（2）根據以上分析可知，實驗一的F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，后代F2為1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因分離定律的結果，說明實驗一中基因A與基因ts插入到同一條染色體上，后代中抗螟雌株的基因型為AAtsts，將F2中AAtsts抗螟雌株與AOTsts抗螟雌雄同株進行雜交，AAtsts抗螟雌株只產生一種配子Ats，AOTsts抗螟雌雄同株作為父本產生兩種配子，即Ats、OTs，則后代為AAtsts抗螟雌株：AOTsts抗螟雌雄同株=1:1。（3）根據以上分析可知，實驗二中選取F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株自交，后代中出現抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，說明抗螟性狀與性別之間發(fā)生了自由組合現象，故乙中基因A不位于基因ts的2號染色體上，且F2中抗螟矮株所占比例小于理論值，說明A基因除導致植株矮小外，還影響了F1的繁殖，根據實驗結果可知，在實驗二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株=1:1，則說明含A基因的卵細胞發(fā)育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理論值，故推測最可能是F1產生的含基因A的雄配子不育導致后代中雄配子只產生了OTs和Ots兩種，才導致F2中抗螟矮株所占比例小于理論值的現象。根據以上分析可知，實驗二的F2中雌雄同株：雌株=3:1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因頻率不變，仍然為1/2；根據以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株為1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型為AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，則1/3AOTsTs、2/3AOTsts產生的雄配子為2/3OTs、1/3Ots，AOtsts產生的雌配子為1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收獲的籽粒發(fā)育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例為1/2×1/3=1/6。9．（2020年海南省高考生物試題（新高考））人類有一種隱性遺傳?。∕），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬于______________。（2）基因A、a位于_________（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據是___________。（3）成員8號的基因型是__________。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_______________?！敬鸢浮炕蛲蛔僗條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a，成員4只含基因AXAY或XaY【詳解】（1）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫做基因突變，基因A的編碼序列部分缺失產生基因a，這種變異屬于基因突變。（2）由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知，若為伴Y遺傳1號為女性不應攜帶相應等位基因；若為常染色體遺傳，則AA×aa不可能出現子代基因型為AA的個體；故致病基因位于X染色體上，即親代為XAXA×XaY，得到子代4號為XAY。（3）由分析可知：成員5、6的基因型為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，則兩對基因符合自由組合定律；若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結婚，設白化病基因由等位基因B/b控制，則7號基因型為BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型為bbXAY，后代患白化病的概率為bb=，患M病的概率為XaY=，則他們生出一個同時患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。10.（2020年浙江省高考生物試卷）某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：雜交編號及親體子代表現型及比例Ⅰ（紅眼♀×白眼♂）F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑體紅眼♀×灰體白眼♂）F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機交配產生回答下列問題：（1）從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，子代的表現型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1：1：1。該子代紅眼與白眼的比例不為3：1的原因是__________，同時也可推知白眼由__________染色體上的隱性基因控制。（2）雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為__________。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機交配，產生的F3有__________種表現型，F3中灰體紅眼個體所占的比例為__________。（3）從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體，用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型，用遺傳圖解表示_____?！敬鸢浮考t眼雌性個體中B基因純合致死XaaXBXb616/27【詳解】（1）由以上分析可知，紅眼、白眼基因（B、b）位于X染色體上。雜交Ⅱ的親本為紅眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性為1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子為1/4XB、3/4Xb，雄性為1/2XBY、1/2XbY，雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中紅眼∶白眼=4∶3，雄性中紅眼∶白眼=1∶3，可知紅眼中XBXB致死。因此雜交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中選擇紅眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例為紅眼♀（XBXb）∶紅眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，紅眼∶白眼為2∶1，不是3∶1。（2）據分析可知，雜交Ⅱ的親本為黑體紅眼♀（aaXBXb）和灰體白眼♂（AAXbY），雌性親本基因型為aaXBXb。若F2灰體紅眼雌雄果蠅隨機交配，隨機交配的親本為A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，產生的F3表現型有2×3=6種。隨機交配的母本為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子為2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，隨機交配的父本為1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子為2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盤法計算，由于XBXB致死，因此F3中灰體紅眼的比例為（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雌雄性個體（AaXBY）的基因型，通常采用將待測個體與隱性個體雜交，即讓F1與黑體白眼雌果蠅（aaXbXb）進行雜交。遺傳圖解的書寫要注意：親本的基因型及表現型、子代的基因型和表現型、配子及各種符號、子代表現型比例，注表現型中應有性別。正確的遺傳圖解書寫如下。11．（2019年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標Ⅰ））某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_________________。（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為_________________；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為_________________。（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現型是_________________，F2表現型及其分離比是_________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其分離比是_________________?！敬鸢浮?/16紫眼基因01/2紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9:3:3:1紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2:1:1【詳解】（1）根據題意并結合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據自由組合定律，F2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU-出現的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現焦剛毛的概率為0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現為紅眼灰體，F2中紅眼灰體E-XW-：紅眼黑檀體eeXW-：白眼灰體E-XwY：白眼黑檀體eeXwY=9:3:3:1。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F1中雌雄均表現為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F2中紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2:1:1，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼：白眼=1:1。12．（2019年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試（新課標Ⅱ）理科綜合能力測試生物試題）某種甘藍的葉色有綠色和紫色。已知葉色受2對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個體表現隱性性狀，其他基因型的個體均表現顯性性狀。某小組用綠葉甘藍和紫葉甘藍進行了一系列實驗。實驗①：讓綠葉甘藍（甲）的植株進行自交，子代都是綠葉實驗②：讓甲植株與紫葉甘藍（乙）植株進行雜交，子代個體中綠葉∶紫葉=1∶3回答下列問題。（1）甘藍葉色中隱性性狀是__________，實驗①中甲植株的基因型為__________。（2）實驗②中乙植株的基因型為________，子代中有________種基因型。（3）用另一紫葉甘藍（丙）植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為1∶1，則丙植株所有可能的基因型是________；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是_______；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為15∶1，則丙植株的基因型為________?！敬鸢浮烤G色aabbAaBb4Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB【詳解】(1)依題意可知：只含隱性基因的個體表現為隱性性狀。實驗①中，綠葉甘藍甲植株自交，子代都是綠葉，說明綠葉甘藍甲植株為純合子；實驗②中，綠葉甘藍甲植株與紫葉甘藍乙植株雜交，子代綠葉∶紫葉＝1∶3，說明紫葉甘藍乙植株為雙雜合子，進而推知綠葉為隱性性狀，實驗①中甲植株的基因型為aabb。(2)結合對(1)的分析可推知：實驗②中乙植株的基因型為AaBb，子代中有四種基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。(3)另一紫葉甘藍丙植株與甲植株雜交，子代紫葉∶綠葉＝1∶1，說明紫葉甘藍丙植株的基因組成中，有一對為隱性純合、另一對為等位基因，進而推知丙植株所有可能的基因型為aaBb、Aabb。若雜交子代均為紫葉，則丙植株的基因組成中至少有一對顯性純合的基因，因此丙植株所有可能的基因型為AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉∶綠葉＝15∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明該雜交子代的基因型均為AaBb，進而推知丙植株的基因型為AABB。13．研究人員將二倍體不抗病野生型水稻種子進行人工誘導，獲得了一種抗病突變體。研究發(fā)現該突變體是由一個基因發(fā)生突變產生的，且抗病與不抗病由一對等位基因(A/a)控制。（1）基因突變是指____________________________________________________________________；它的特點有_____________________________________________