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文檔簡介
藥品管理制度一、總則1.1目的與依據(jù)為了保障企業(yè)藥品管理的科學(xué)性、規(guī)范性以及安全性,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)管理需要,訂立本藥品管理制度。1.2適用范圍本制度適用于企業(yè)內(nèi)全部藥品類別的管理。1.3責(zé)任與義務(wù)全部員工均應(yīng)遵守本制度,相關(guān)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)確保制度的有效執(zhí)行和監(jiān)督。二、藥品分類管理2.1分類依據(jù)依照藥品的功能和特性,將藥品分為兩大類:非處方藥和處方藥。2.2非處方藥管理2.2.1定義非處方藥指能夠治療一些一般疾病或有助于改善患者健康情形、能夠通過非醫(yī)務(wù)人員引導(dǎo)患者正確使用的藥品。2.2.2采購采購過程需嚴(yán)格依照企業(yè)內(nèi)部采購流程進(jìn)行,確保采購的藥品質(zhì)量和合規(guī)性。采購部門需定期更新非處方藥供應(yīng)商名錄,并與供應(yīng)商建立穩(wěn)定的合作關(guān)系。2.2.3儲存與保管非處方藥應(yīng)儲存在干燥、通風(fēng)、避光、清潔的藥品庫房中,并定期檢查庫房環(huán)境和溫濕度。庫房內(nèi)應(yīng)劃分不同區(qū)域存放不同類別的藥品,并確保藥品標(biāo)簽清楚可辨。藥品需進(jìn)行定期清點(diǎn)盤點(diǎn),記錄庫存及損耗情況。2.2.4使用與銷售企業(yè)內(nèi)部員工可憑個(gè)人需求購買非處方藥,但需在購買時(shí)填寫相應(yīng)的購買記錄。銷售人員應(yīng)具備相應(yīng)的健康知識和產(chǎn)品知識,以便可以為顧客供應(yīng)正確的使用建議。2.3處方藥管理2.3.1定義處方藥指需要醫(yī)生開具處方才略購買的藥品,具有較高的藥物作用和藥理作用。2.3.2采購采購處方藥需嚴(yán)格依照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行,確保藥品的質(zhì)量和合規(guī)性。采購部門需與合法認(rèn)可的供應(yīng)商建立穩(wěn)定的合作關(guān)系,并保存供應(yīng)商所供應(yīng)的藥品合格證明文件。2.3.3儲存與保管處方藥應(yīng)儲存在安全、密閉、干燥、通風(fēng)、防潮的藥品庫房中,并定期檢查庫房溫濕度和環(huán)境。庫房內(nèi)應(yīng)劃分不同區(qū)域存放不同類別的藥品,并確保藥品標(biāo)簽清楚可辨。藥品需進(jìn)行定期清點(diǎn)盤點(diǎn),記錄庫存及損耗情況。2.3.4處方審核與管理公司醫(yī)務(wù)室應(yīng)設(shè)定合理的處方審核機(jī)制,確保處方的合理性和準(zhǔn)確性。全部處方需由公司醫(yī)務(wù)室負(fù)責(zé)儲存、歸檔,并建立相關(guān)檔案。2.3.5使用與配藥出具處方的醫(yī)生應(yīng)負(fù)責(zé)引導(dǎo)患者正確使用及處方藥的劑量和療程。配藥人員應(yīng)具備相應(yīng)的技術(shù)和知識,確保藥品的精準(zhǔn)明確配制,并記錄相關(guān)信息。三、違規(guī)處理3.1違規(guī)行為范圍違規(guī)行為包含但不限于以下情況:未經(jīng)授權(quán)擅自采購、儲存、銷售藥品;不按規(guī)定程序?qū)徍撕凸芾硖幏?;藥品資料記錄不真實(shí)、不準(zhǔn)確或有意竄改信息;未按規(guī)定清點(diǎn)盤點(diǎn)藥品庫存;擅自私藏、轉(zhuǎn)借或轉(zhuǎn)讓藥品;未經(jīng)授權(quán)和培訓(xùn),供應(yīng)錯(cuò)誤的藥品使用建議。3.2處理措施對于發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為,將依據(jù)公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,處理措施包含但不限于:警告、記過、記大過;經(jīng)濟(jì)懲罰;撤銷相關(guān)權(quán)限和職務(wù);移送司法機(jī)關(guān)處理。四、附則4.1審查和修訂本制度由企業(yè)管理部門進(jìn)行審查,修訂時(shí)應(yīng)征求相關(guān)部門的看法并及時(shí)更新。4.2實(shí)施日期和通知本制度自頒布之日起正式實(shí)施。公司應(yīng)通過內(nèi)部通知、培訓(xùn)等方式將制度內(nèi)容告知全體員工,并確保員工理解和遵守。4.3監(jiān)督與檢查各部門應(yīng)
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