2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷374考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、一般情況下，下列關于有絲分裂與減數(shù)分裂的結(jié)論，錯誤的是（）A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程均發(fā)生了一次DNA的復制B.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點分裂C.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中同源染色體的行為不同D.有絲分裂和減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞的類型是相同的2、如圖顯示人類與其他幾種脊椎動物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列組成差異的程度。這一結(jié)果為生物進化論提供的證據(jù)屬于。

A.化石證據(jù)B.胚胎學證據(jù)C.分子生物學證據(jù)D.比較解剖學證據(jù)3、某生物個體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，若該生物進行自交，其后代出現(xiàn)純合子的概率是（）A.17/100B.1/16C.1/64D.34/1004、下列關于細胞增殖、分化等生命進程的說法，不正確的是A.有絲分裂可保證遺傳信息在親子代細胞中的一致性B.有絲分裂過程主要通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異C.減數(shù)分裂過程會發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離D.神經(jīng)干細胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細胞mRNA存在差異5、圖1是無子西瓜的培育過程；其中二倍體西瓜植株的基因型均為Aa；圖2是無子番茄的培育過程。（不考慮基因突變）下列敘述正確的是（）

A.圖1中獲得四倍體植株利用的主要原理是基因重組B.理論上四倍體植株產(chǎn)生的配子及比例為AA：Aa：aa=1：2：1C.理論上三倍體西瓜植株中基因型為AAa的個體約占5/12D.圖2中對番茄去雄套袋后，過程①應為在雌蕊上涂抹適宜濃度生長激素評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術與物理學和化學方法的應用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應用于探測生命活動的過程。7、DNA分子中發(fā)生堿基對的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。8、RNA有三種：_____，_____，_____。9、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。10、了解進化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。11、基因分離定律的實質(zhì)：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、適應是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤13、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤14、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤16、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題，共6分)20、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。21、讀圖填空：下圖甲是五個細胞分裂的示意圖；圖乙是一個分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體；則該生物的體細胞染色體數(shù)最多為______條，含同源染色體的細胞是_____，細胞D產(chǎn)生的子細胞的名稱是_____。

（2）該個體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應于甲圖中的_____（填字母）細胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。評卷人得分五、實驗題(共1題，共8分)22、摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配；子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼；1/2白眼。請回答下列問題：

（1）果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。

（2）根據(jù)雜交實驗結(jié)果，摩爾根做出假設：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗證假設，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實驗結(jié)果不能驗證他的假設，理由是________________。

（3）為了進一步驗證他的假設；摩爾根又設計了三個實驗。

實驗一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配，分別觀察并統(tǒng)計每只雌蠅產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果：_____________________________。

實驗二：_______________________________。

預期結(jié)果:子代中雌蠅全為紅眼；雄蠅全為白眼。

實驗三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。

預期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。

上述三個實驗中，實驗_________的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設。評卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)23、下圖為人體細胞中相關物質(zhì)關系的概念圖；請據(jù)圖回答相關問題。

（1）①的中文名稱是______________________，②主要由①和__________組成，①徹底水解后最多可以得到________種產(chǎn)物。

（2）過程④和過程⑨分別稱為____________和______________，⑨發(fā)生的場所是_______________________。

（3）⑤和⑥分別是_____________________和___________________。

（4）每個⑦由_________個堿基組成，有__________種⑦不編碼⑧。24、如圖是甲病（用A、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖；已知其中一種為伴性遺傳，請據(jù)圖回答下列問題。

(1)乙病的遺傳方式為______。

(2)5號的基因型是______，8號是純合子的概率為______，若9號攜帶乙病致病基因，那么此致病基因最終來自______號。

(3)若7號與9號個體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為______，只患一種病的概率為______。

(4)經(jīng)醫(yī)學檢驗發(fā)現(xiàn)，7號關于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，只含有該隱性基因的精子會有1/3死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號與9號個體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為______。25、果蠅的精原細胞要經(jīng)過精確的四次有絲分裂之后才能啟動減數(shù)分裂形成初級精母細胞。某科研團隊致力于研究有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的調(diào)控機制用EMS誘變篩選；發(fā)現(xiàn)了果蠅tut突變體，其精原細胞不能停止有絲分裂，而出現(xiàn)精原細胞過度增殖的表現(xiàn)型。

（1）為探究tut突變體的遺傳特性；研究人員做了雜交實驗，結(jié)果如下。

精原細胞過度增殖的原因是____________________基因發(fā)生突變。上述實驗結(jié)果不足以證明此性狀的遺傳遵循基因的分離定律，請設計雜交實驗驗證其遺傳遵循基因的分離定律（要求簡要寫出實驗方案和結(jié)果）：__________。

（2）經(jīng)過文獻查閱，發(fā)現(xiàn)已報道有bgcn隱性突變體與tut突變體的表現(xiàn)型一致，研究人員為探究tut突變體的突變基因是否就是bgcn突變體的突變基因做了如右實驗：

實驗結(jié)論：____________________，判斷理由：____________________。

（3）研究人員采用缺失定位法對tut突變體的突變基因進行染色體定位：將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交，若F1出現(xiàn)過度增殖，則說明__________。26、果蠅的灰體和黃體是一對相對性狀；受一對等位基因（A/a）控制。王同學用一只灰體雌果蠅和一只灰體雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)為灰體雌：灰體雄：黃體雄=2：1：1。

(1).由子代表現(xiàn)型可知，__________為顯性性狀；該性狀的遺傳__________（填“遵循”或者“不遵循”）基因的自由組合規(guī)律。

(2).現(xiàn)有純合的灰體雌雄果蠅和黃體雌雄果蠅；計劃通過一次雜交了解該對等位基因在染色體上的位置。請你寫出雜交實驗的思路，并對結(jié)果進行預期和分析。

實驗思路：______________________________。

結(jié)果的預期和分析：

①如果子代中____________________；則該對基因位于X染色體的非同源區(qū)段上；

②如果子代中____________________，則該對基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

有絲分裂與減數(shù)分裂的比較：

【詳解】

A；有絲分裂過程中DNA復制一次；細胞分裂一次，減數(shù)分裂過程DNA復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；

B；有絲分裂后期著絲點分裂；減數(shù)分裂第二次分裂后期著絲點分裂，有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生一次著絲點分裂，B正確；

C；有絲分裂過程中同源染色體沒有特殊的行為變化；減數(shù)分裂過程中同源染色體有聯(lián)會、分離等行為，C正確；

D；有絲分裂產(chǎn)生的子細胞為體細胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞為成熟的生殖細胞，類型是不相同的，D錯誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

生物進化的證據(jù)有化石證據(jù)；比較解剖學上的證據(jù)、胚胎學上的證據(jù)等；化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學，比較解剖學為生物進化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學，也為生物進化論提供了很重要的證據(jù)。

【詳解】

圖示人類與其他幾種脊椎動物血紅蛋白多肽鏈的氨基酸序列組成差異的程度；這是細胞和分子水平為生物進化提供證據(jù)。C符合題意。

故選C。3、D【分析】【分析】

1、已知某生物個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，所以配子Ab、aB、AB、ab所占的比例分別為4/10；4/10、1/10、1/10。

2；純合體是指遺傳因子（基因）組成相同的個體；如AABB或aaBB等；其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

根據(jù)生物個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例是Ab：aB：AB：ab為4：4：1：l，可求出Ab：aB：AB：ab的比例分別是4/10、4/10、1/10、1/10；因此，這個生物進行自交，其后代出現(xiàn)的純合體有AABB、AAbb、aaBB、aabb；概率為1/10×1/10+4/10×4/10+4/10×4/10+1/10×1/10=34/100，D正確。

故選D。

【點睛】4、B【分析】【分析】

1；有絲分裂與減數(shù)分裂比較：

2；基因重組：進行有性生殖的生物；控制不同性狀的基因的重新組合的現(xiàn)象。包括三種類型：減數(shù)第一次分裂中期，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體上的姐妹染色單體交叉互換；轉(zhuǎn)基因工程中人為條件下的不同物種的生物間基因的重組。

【詳解】

有絲分裂通過親代細胞的染色體的復制和均分，保證遺傳信息在親子代細胞中的穩(wěn)定遺傳，A正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，B錯誤；減數(shù)第一次分裂過程會發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生姐妹染色單體分離，C正確；細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，因此神經(jīng)干細胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細胞由于表達的基因不同，導致mRNA以及指導合成的蛋白質(zhì)存在差異，D正確。5、C【分析】【分析】

1；據(jù)圖分析；二倍體植株形成的花粉含有1個染色體組，體細胞中含有2個染色體組，融合形成的雜種細胞含有3個染色體組，經(jīng)過植物組織培養(yǎng)形成的三倍體西瓜植物；

2；二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理形成四倍體植株；與二倍體植株雜交形成三倍體西瓜籽，栽培形成三倍體西瓜植物。

【詳解】

A；圖1中四倍體植株的獲得利用的原理是染色體（數(shù)目）變異；A錯誤；

B；四倍體植株的基因型為AAaa；其產(chǎn)生配子的類型及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，B錯誤；

C；在獲得三倍體西瓜過程中；二倍體植株產(chǎn)生配子的類型及比例為A：a=1：1，四倍體植株產(chǎn)生配子的類型及比例為AA：Aa：aa=1：4：1，A與Aa配子結(jié)合的概率為4/12，a與AA配子結(jié)合的概率為1/12，三倍體西瓜植株中基因型為AAa的個體約占5/12，C正確；

D；圖2中無子蕃茄培育應在開花前去雄；此外對番茄去雄套袋后，過程①應為在雌蕊上涂抹一定濃度的生長素，生長激素是動物細胞分泌的，D錯誤。

故選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標記法。孟德爾的豌豆雜交實驗使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對比實驗法。分離各種細胞器和獲得純凈的細胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠為后續(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應的物質(zhì)然后進行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設計的思路，該技術手段應用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學和化學方法可系統(tǒng)應用于探測生命活動的過程?！窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子三、判斷題(共8題，共16分)12、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。13、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。14、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。15、A【分析】略16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。19、B【分析】略四、非選擇題(共2題，共6分)20、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關性狀對應的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)。【解析】3第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3721、略

【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學生對有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細胞B呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關生物個體的性別為雄性；細胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞D沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細胞中含有的染色體數(shù)目與體細胞相同。綜上分析，若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞中含有的染色體數(shù)為4條，當體細胞處于有絲分裂后期時，含有的染色體數(shù)最多，此時為8條。含同源染色體的細胞是A；B、C、E。細胞D為次級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞的名稱是精細胞。

(2)該個體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對應于甲圖中的D細胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對應。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結(jié)束時形成的子細胞；該時段的細胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個DNA分子，此時染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點睛】

若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準確判斷圖示細胞所處的時期，能結(jié)合曲線圖準確判斷曲線中各段相應的細胞類型及所處的時期，再結(jié)合所學的知識答題。【解析】8ABCE精細胞（減數(shù)第一次分裂四分體時期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd五、實驗題(共1題，共8分)22、略

【分析】【分析】

摩爾根利用在種群中偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交；后代全是紅眼，說明紅眼是顯性性狀，子一代雌雄果蠅自由交配，子二代中紅眼：白眼=3：1，說明控制紅眼和白眼的基因遵循基因的分離定律，但是子二代中只有雄果蠅出現(xiàn)白眼性狀，說明該對性狀的遺傳與性別有關，提出假設控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，摩爾根利用測交實驗證明了假設是正確的，由此在實驗基礎上證明了基因位于染色體上。

【詳解】

（1）摩爾根用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼為顯性性狀。

（2）為驗證假設，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌果蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄繩、1/4白眼雌蠅，根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。設控制果蠅紅眼與白眼的基因為B、b，如果Y染色體上有相應的等位基因，則XbYb×XBXb→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBYb、1/4XbYb；即當Y染色體上有對應的等位基因時，會出現(xiàn)上述結(jié)果，同理可知，如果控制眼色基因在常染色體上，同樣會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果，因此根據(jù)此實驗不能判定控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，還需要繼續(xù)進行實驗才能確定。

（3）實驗一：讓全部子二代雌蠅（1/2XBXB、1/2XBXb）與白眼雄蠅（XbY）做單對交配；分別觀察并統(tǒng)計每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅；1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。

實驗二：白眼雌蠅（XbXb）與野生型（或純合）紅眼雄蠅（XBY）交配，預期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼（XBXb），雄蠅全為白眼（XbY）。

上述三個實驗中；實驗二的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設，因為如果Y上有對應的X染色體上的等位基因或控制眼色的基因位于常染色體上，子代應該全部為紅眼。

【點睛】

本題考查基因在染色體上的位置以及相關的實驗設計的有關知識，意在考查學生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結(jié)合所學知識解決相關的生物學問題；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。【解析】紅眼如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果（或：如果控制眼色基因在常染色體上，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?；颍喝绻赮染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果。）半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅白眼雌蠅與野生型（或純合）紅眼雄蠅交配二六、綜合題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

人體細胞的遺傳物質(zhì)是DNA；其基本單位是DNA，染色體是真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體，據(jù)此判斷圖中④為轉(zhuǎn)錄，⑨為翻譯。

【詳解】

（1）根據(jù)分析可知；①為DNA，中文名稱是脫氧核糖核酸，②為染色體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA徹底水解后最多可以得到磷酸；脫氧核糖和4種堿基，共6種產(chǎn)物。

（2）過程④是以DNA的一條單鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程；過程⑨為以mRNA為模板合成肽鏈的翻譯過程，翻譯過程發(fā)生于核糖體上。

（3）轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物包括tRNA、rRNA和mRNA，tRNA中含有反密碼子，則⑤和⑥分別是轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。

（4）⑦為密碼子；每個密碼子由三個相鄰的堿基組成，密碼子共有64種，其中三種終止密碼不編碼氨基酸。

【點睛】

DNA初步水解的產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和4種含氮堿基?！窘馕觥棵撗鹾颂呛怂岬鞍踪|(zhì)6轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體（細胞質(zhì)）轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）3324、略

【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖：5號和6號表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳病；已知甲病、乙病中一種為伴性遺傳，2號患乙病，有正常的女兒5號，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。甲?。ㄓ肁、a表示），則患甲病為aa，不患甲病為AA、Aa；乙?。ㄓ肂、b表示），則患乙病為XbY、XbXb，不患乙病為XBXB、XBXb、XBY。(1)

由5號；6號正常；生下9號女性患病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由題意和系譜圖中2號患病、5號正常可判斷出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

(2)

對于乙病，由2號患乙病可知5號的基因型是XBXb，對于甲病，由9號患甲病可知5號的基因型是Aa，因此5號的基因型是AaXBXb。8號的基因型是aaXBXb；是純合子的概率為0。若9號攜帶乙病致病基因，則該致病基因直接來自5號，最終來自2號。

(3)

7號的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。若7號與9號結(jié)婚；對于甲病，子女患病的概率為2/3×1/2=1/3，正常的概率是2/3，對于乙病，患病的概率為1/2×1/2=1/4，正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為1/3×3/4+2/3×1/4=5/12。

(4)

7號甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，基因型為AaXbY，且含有基因a的精子會有1/3死亡，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲?。?號產(chǎn)生的配子中A占3/5，a占2/5，9號的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號與9號結(jié)婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/4=9/20。

【點睛】

本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關個體的基因型，并推算后代的患病概率。解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關基因型，四進行概率計算?！窘馕觥?1)伴X染色體隱性遺傳。

(2)①.AaXBXb②.0③.2

(3)①.1/3②.5/12

(4)9/2025、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，本研究是探究tut突變體的遺傳特性，野生型能正常有絲分裂，而tut突變體、bgcn突變體表現(xiàn)為過度增殖。在判斷兩對基因的位置關系時；如果兩對等位基因位于兩對同源染色體上，那么雙雜合個體自交，后代會出現(xiàn)9：3：3：1的比例或相關變式；如果兩對等位基因位于一對同源染色體上，那么雙雜合個體自交，后代不會出現(xiàn)9：3：3：1的比例，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）精原細胞不能停止有絲分裂，而出現(xiàn)過度增殖的現(xiàn)象，這屬于癌細胞的特點，原因在于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。若它們的遺傳遵循基因的分離定律，假設顯性基因為A，隱性基因為a，則F1的基因型為Aa，tut突變體的基因型為aa，則F1與tut突變體雜交后代的性狀及其分離比為