2025年魯科五四新版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯科五四新版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、蝴蝶紫翅（P）對黃翅（p）為顯性，綠眼（G）對白眼（g）為顯性，兩對基因獨立遺傳，某生物小組用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.親本的基因型是PpGgxPpggB.F1中純合的紫翅綠眼個體占1/8C.F1紫翅白眼個體中，與親本基因型相同的個體占2/3D.F1紫翅白眼個體“自交”（基因型相同的雌雄個體間交配），F(xiàn)2中純合子占2/32、人類遺傳病已經(jīng)成為威脅人類健康的一個重要因素。下列有關說法正確的是（）A.顯性遺傳病的男患者可能將致病基因傳給兒子B.顯性遺傳病的女性的發(fā)病率高于男性的發(fā)病率C.隱性遺傳病患者的雙親中至少有一人是患病的D.伴X染色體遺傳病女性的發(fā)病率通常高于男性3、基因型為aaBbccDd的個體與基因型為AABbCcDd的個體雜交（符合自由組合定律），則后代中()A.基因型36種B.表現(xiàn)型16種C.基因型27種D.表現(xiàn)型8種4、下圖是一個家系中，甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。已知這兩種遺傳病分別受一對基因控制，并且控制這兩種病的致病基因位于不同對同源染色體上。則Ⅱ—3與Ⅱ—4結婚后生出一個患病孩子的概率是（）

A.1/27B.2/27C.8/27D.19/275、如圖為人體細胞中發(fā)生的幾個重要的生理過程；下列敘述不正確的是。

A.過程①、③發(fā)生在細胞核、線粒體、葉綠體中B.含有a個腺嘌呤的DNA分子第n次復制時需要腺嘌呤脫氧核苷酸2n－1·a個C.若過程②合成的物質b經(jīng)加工后形成具有m條多肽鏈的蛋白質，在形成該蛋白質時脫去了100個水分子，則該蛋白質中至少含有100＋2m個氧原子D.過程②最多需要61種tRNA，該過程表明細胞可以迅速合成大量的蛋白質6、決定玉米子粒有色（C）和無色（c）；淀粉質（WX）和蠟質（wx）的基因位于9號染色體上；結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段。下列有關玉米染色體特殊性的說法，正確的是（）

A.異常9號染色體的產(chǎn)生稱為基因重組B.異常的9號染色體可為C和Wx的基因重組提供細胞學標記C.圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時，這兩對基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會D.圖2中的親本雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)無色蠟質個體，說明親代母本在形成配子時，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換7、澳洲麥維爾角地區(qū)的一種壁虎，有一條像葉片一樣寬大的尾巴，斑駁的體色像巖石或樹干，便于偽裝晝伏夜出，主要以小蟲子為食，具有修長的身形和四肢，配上巨大的雙眼，能很好地適應叢林環(huán)境。還有另一種壁虎體背腹扁平，身上排列著立鱗或雜有疣鱗，指、趾端擴展，其下方形成皮膚皺襞，密布腺毛，有粘附能力，可在墻壁、天花板或光滑的平面上迅速爬行。下列相關敘述，正確的是A.麥維爾角地區(qū)的所有壁虎一定能夠構成一個生物種群B.若兩種壁虎能夠雜交，則表明這兩種壁虎沒有生殖隔離C.這兩種壁虎種群基因庫中的基因有的相同，有的不同D.兩壁虎形態(tài)差異是在不同自然選擇下不定向進化的結果評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。9、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。10、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。11、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復制；也可以從_______________流向_____，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補充。12、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的，但他對適應形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。13、DNA是_____的遺傳物質，染色體是遺傳物質DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。14、生物與生物之間的協(xié)同進化。

①某種蘭花具有細長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。15、基因分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。16、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤18、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤19、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤20、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共28分)23、如圖為T2噬菌體侵染細菌實驗的部分步驟和結果；請據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學成分是______________，用放射性32P標記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實驗過程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是________。

（5）若1個含32P的噬菌體，侵染含31P標記的細菌，釋放出100個子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個。24、現(xiàn)有果蠅新品系；圓眼(D)對棒眼(d)為顯性。雜交實驗如圖。

（1）上述親本中，圓眼果蠅為_______(純合子／雜合子)。

（2）依據(jù)上述實驗結果，有同學認為該等位基因位于常染色體上，也有同學認為該等位基因位于X染色體上。請從上述F1中選取果蠅進行一次雜交實驗；以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。

實驗步驟：

第一步：用該F1中的______________(♀)和________________(♂)果蠅進行雜交。

第二步：觀察F2的性狀表現(xiàn)。

預期結果與結論：_________________________________________________________。25、果蠅是實驗室常用的實驗材料。已知果蠅的紅眼（E）對白眼（e）為顯性，相關基因位于X染色體上，灰體（M）對黑檀體（m）為顯性，相關基因位于2號染色體上。紅眼黑檀體雌果蠅與白眼灰體雄果蠅雜交，子代（F1）雌；雄果蠅均為紅眼灰體。回答下列問題：

（1）讓F1的雌、雄果蠅隨機交配得F2，若除去其中全部白眼果蠅，讓余下紅眼雌、雄果蠅隨機，交配得F3，則F3中紅眼基因E的頻率為_____（用分數(shù)表示）。

（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)果蠅基因E/e完全缺失致死?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)F2出現(xiàn)只白眼雌果蠅；推測其產(chǎn)生原因可能是_____。研究人員通過將該白眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交，若子代雌雄性別之比為_____，推測該白眼雌果蠅不是基因突變所致。

（3）已知果蠅細眼（R）對粗眼（r）為顯性，現(xiàn)有紅眼、白眼、細眼、粗眼各種雌、雄純合子，選擇材料進行雜交實驗，判斷基因R/r與E/e是否位于同一對染色體上。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。寫出實驗方案并預期結果：_____。26、某果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型的雌性個體，為確定該突變型與野生型的顯隱性及基因位置的情況。研究人員將該果蠅與純合野生型雄蠅雜交，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型。讓F1代自由交配，F(xiàn)2代中雄蠅全為野生型；雌蠅有野生型和突變型。研究人員做了如下兩種假設：

假設一：相對性狀由常染色體上的一對等位基因控制；突變型雄性果蠅純合致死；

假設二：相對性狀由X；Y染色體同源區(qū)段的一對等位基因控制；雌、雄果蠅均無致死情況。

（1）若假設一成立，則____________為顯性性狀，且F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為__________；若假設二成立，則F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為____________。

（2）現(xiàn)已確定假設二成立；請用上述實驗中出現(xiàn)的果蠅為實驗材料，設計一個雜交實驗加以驗證。

實驗過程：____________________________________________________________________

實驗結果：_____________________________________________________________________評卷人得分五、綜合題(共3題，共21分)27、某動物的體色有白色和黑色兩種；由三對獨立遺傳的等位基因控制，如下圖所示。該動物黑色個體內黑色素必須在①②③三種酶的催化下由無色物質轉化而來，其他個體體色均表現(xiàn)為白色，請據(jù)此回答下列問題：

（1）黑色品種的基因型可能是___；白色品種的基因型有____種。

（2）現(xiàn)有基因型為AABBee、aabbee兩種純種白色個體若干只；為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黑色品種，某同學設計了如下程序：

步驟Ⅰ：用基因型為AABBee和aabbee兩個品種雌雄個體進行雜交，得到F1；

步驟Ⅱ：讓F1隨機交配得F2；

步驟Ⅲ：讓F2黑色個體隨機交配；篩選后代不發(fā)生性狀分離的個體；

若有白色子代出現(xiàn)；則重復步驟Ⅲ若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。

①F1個體能產(chǎn)生比例相等的四種配子；原因是____。

②F2的表現(xiàn)型及比例為____。

（3）有人認為以上設計方案不合理，請用簡要文字說明改進方案________。28、果蠅的性別與性染色體組成的關系：雄性（XY、XYY）、雌性（XX、XXY）（注：XXX、YY死亡；減數(shù)分裂時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會，未配對的染色體隨機移向一極）。平行翅脈對網(wǎng)狀翅脈為顯性，由位于常染色體上的基因A、a控制；紅眼對白眼為顯性，由位于X染色體上的基因B、b控制；眼色基因位于如圖所示的C區(qū)段中?；卮鹣铝袉栴}：

(1)以平行翅脈雜合雌雄果蠅為親本隨機交配兩代得到F2，F(xiàn)2中網(wǎng)狀翅脈雌蠅所占比例是__________，隨機交配n代后，基因頻率將__________（填“增加”“降低”或“不變”）?；蛐蜑閄bXbY的雌果蠅與基因型為XBY的雄果蠅交配，后代中白眼且染色體正常的概率是__________。

(2)平行翅脈紅眼雄性果蠅（AaXBY）與平行翅脈白眼雌性果蠅（AaXbXb）雜交，后代的表型及比例是__________。

(3)紅眼雄性果蠅與白眼雌果蠅雜交得到F1，發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅中有一只例外白眼雌果蠅（記為S）。研究發(fā)現(xiàn)，C區(qū)段缺失的X染色體記為X-，其中XX-為可育雌性個體，X-Y因缺少相應基因而死亡。該例外白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因可能為：①親代配子基因突變所致；②由X染色體C區(qū)段缺失所致；③由性染色體數(shù)目變異所致。

根據(jù)性狀表現(xiàn)判斷產(chǎn)生S的原因；請設計雜交實驗方案并預測實驗結果：

實驗方案：______________________________；

預期實驗結果：______________________________。29、英國曼徹斯特地區(qū)有一種樺尺蛾；它們夜間活動，白天棲息在樹干上。樺尺蛾的體色受一對等位基因A和a控制，黑色（A）對淺色（a）顯性。

（1）假設樺尺蛾種群中存在3種基因型的個體，AA占20%，Aa占40%，aa占40%，則該種群中A的基因頻率是______；若該種群自由交配繁殖若干代后，子代中A的基因頻率不變，則出現(xiàn)上述結果的前提條件是______（寫出兩條）。

（2）隨著當?shù)毓I(yè)的發(fā)展，樹干表面逐漸呈現(xiàn)黑褐色，此時更能適應新環(huán)境的樺尺蛾的體色是______；在自然選擇過程中，直接選擇的是______（填“基因型”或“表型”），請嘗試運用自然選擇學說解釋樺尺蛾適應性特征形成的機制_________。

（3）假設種群中淺色個體每年減少30%，各種基因型的黑色個體每年均增加30%，則第二年基因型為Aa個體的基因型頻率為______；此過程中該樺尺蛾種群______（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）進化，理由是______。

（4）該樺尺蛾種群中，黑色個體和淺色個體______（填“屬于”或“不屬于”）兩個物種，理由是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、由圖可知，F(xiàn)1中紫翅：黃翅=3：1、綠眼：白眼=1：1，所以兩親本的基因型分別為PpGg、Ppgg，A正確；

B、F1中紫翅綠眼個體的基因型為PpGg或PPGg，沒有純合子，B錯誤；

C、F1中紫翅白眼個體的基因型及概率為1/3PPgg、2/3Ppgg，與親本基因型Ppgg相同的個體占2/3，C正確；

D、F1中紫翅白眼個體的基因型及比例為1/3PPgg、2/3Ppgg，相同基因型的雌雄個體間交配，F(xiàn)2中純合子所占比例為1/3＋2/3×1/2=2/3，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A；常染色體顯性遺傳病的男患者可能將致病基因傳給兒子；A正確；

B；常染色體顯性遺傳病的女性的發(fā)病率等于男性的發(fā)病率；B錯誤；

C；常染色體隱性遺傳病患者的雙親中可能都是表現(xiàn)正常的致病基因的攜帶者；C錯誤；

D；伴X染色體隱性遺傳病女性的發(fā)病率通常低于男性；伴X顯性遺傳病女性的發(fā)病率通常高于男性，D錯誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

基因型為aaBbccDd的個體與基因型為AABbCcDd的個體雜交，將4對基因分開獨立的分析：aa與AA雜交，后代基因型有一種Aa，表現(xiàn)型有顯性（Aa）一種；Bb與Bb雜交，后代基因型有三種（BB、Bb、bb），表現(xiàn)型有兩種，顯性（BB、Bb），隱性（bb）；cc與Cc雜交；后代基因型有兩種（Cc；cc），表現(xiàn)型有兩種，顯性（Cc），隱性（cc）；Dd與Dd雜交，后代基因型有三種（DD、Dd、dd），表現(xiàn)型有兩種，顯性（DD、Dd），隱性（dd）；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，所以，后代基因型共有1×3×2×3=18種；表現(xiàn)型有1×2×2×2=8種。

故選D。

【點睛】

解答本題最簡單的方法是逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。4、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，生了個患甲病的女兒Ⅱ2，根據(jù)無中生有為隱性，判斷甲病是隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，父親Ⅰ2不患甲病，所生女兒一定不患甲病，故甲病是常染色體上的隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生了個不患乙病的女兒Ⅱ5，根據(jù)有中生無為顯性，判斷乙病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ4患乙?。凰畠阂欢ɑ家也?，故乙病是常染色體上的顯性遺傳病。

【詳解】

設甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aabb，故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb；Ⅱ6患甲病，Ⅱ5不患乙病，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb，故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4結婚，生出一個孩子患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率為8/9，不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概率為2/3，故Ⅱ3和Ⅱ4結婚；生出一個患病孩子的概率是1-（8/9×1/3）=19/27，即D正確；ABC錯誤。

故選D。5、A【分析】【詳解】

人體中不存在葉綠體，選項A錯誤。含有a個腺嘌呤的DNA分子第n次復制，其實就是有2n－1個DNA分子在復制，每個DNA分子有a個腺嘌呤脫氧核苷酸，那么2n－1個DNA分子復制就需要2n－1·a個腺嘌呤脫氧核苷酸，選項B正確。合成具有m條多肽鏈的蛋白質時脫去了100個水分子，說明該蛋白質有100個肽鍵，蛋白質中的氧原子存在于肽鍵（100個）、羧基端（2個）和R基（可有可無）中，故該蛋白質中至少有100＋2m個氧原子，選項C正確。選項D中，過程②表示翻譯過程，此過程需要tRNA運載氨基酸，tRNA共有61種，由于mRNA可結合多個核糖體，故可以在較短的時間內合成大量的蛋白質。6、B【分析】【分析】

1；一條染色體的一部分片段轉移到一條非同源染色體上被稱為染色體變異；并且這是染色體結構變異中的易位。

2；圖2中的母本染色體上含有兩對等位基因；只在兩端稍微有所區(qū)別，在減數(shù)分裂形成配子的過程中這兩對等位基因會發(fā)生配對，所以這兩對等位基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會。

3；正常情況下；圖2表示的雜交類型，由于母本有結構異常片段的存在，只能產(chǎn)生Wxc的配子，后代不會出現(xiàn)表現(xiàn)型為無色蠟質個體，但是如果出現(xiàn)的話，說明母本產(chǎn)生了wxc的配子，要產(chǎn)生這種配子，需要經(jīng)過染色體的交叉互換，產(chǎn)生wxc的配子。

【詳解】

A；9號染色體一端有來自8號染色體的片段；屬染色體結構變異，A錯誤；

B；可根據(jù)9號染色體一端染色體結節(jié)和另一端8號染色體的片段；判斷9號染色體上的基因，因此異常的9號染色體可為C和Wx的基因重組提供細胞學標記，B正確；

C；圖2中的母本的2條9號染色體有相同的片段可聯(lián)會；C錯誤；

D、F1出現(xiàn)了無色蠟質個體；說明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說明母本在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯誤。

故選B。7、C【分析】【分析】

本題考查的是生物進化的相關知識。種群是指生活在同一地點的同種生物的一個群體。一個種群全部個體所含有的全部基因的總和就是一個種群的基因庫。不同物種之間存在生殖隔離；生殖隔離是指生物之間不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。

【詳解】

若麥維爾角地區(qū)的兩種壁虎之間存在生殖隔離，則兩者不是同一物種，也不能構成一個生物種群，A錯誤；若兩種壁虎能夠雜交，并且產(chǎn)生的后代是可育的，則表明這兩種壁虎是同一個物種，不存在生殖隔離，B錯誤；這兩種壁虎種群基因庫中的基因有的相同，有的不同，C正確；兩壁虎形態(tài)的差異是在不同自然選擇下定向進化的結果，D錯誤；故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【解析】①.細胞內個別染色體的增加或減少②.細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結構表面10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質蛋白質RNA或DNARNADNA12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個或2個14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細長加快15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。18、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。19、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學成分是蛋白質和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中，因此要獲得32P標記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實驗過程中攪拌的目的是使細菌表面的T2噬菌體（外殼）與細菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細菌時DNA進入細菌體內，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強，最可能的原因是培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內釋放出來。

（5）若用32P標記的1個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復制特點，在釋放出來的300個子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個。

【點睛】

本題結合圖解，考查噬菌體侵染細菌實驗，對于此類試題，需要考生注意的細節(jié)較多，如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。【解析】蛋白質和DNADNA噬菌體是細菌病毒，不能獨立生活，必須生活在活細胞中使細菌表面的T2噬菌體與細菌分離沉淀物培養(yǎng)時間過長，增殖形成的子代噬菌體從細菌體內釋放出來224、略

【分析】【分析】

基因位置的判斷方法。在常染色體上還是X染色體上的判斷方法：

1；已知性狀的顯隱關系；通常采用隱性的雌性和顯性的雄性的個體進行雜交，若后代中雌雄個體表現(xiàn)型一致，則位于常染色體上；若后代中雌性表現(xiàn)為顯性，雄性表現(xiàn)為隱性，則相關基因位于X染色體上。

2；未知性狀的顯隱關系；通常采用正反交實驗，若正反交結果相同，則位于常染色上；若正反交結果不同，則位于X染色體上。

【詳解】

（1）由題圖和題意可知：親代為圓眼和棒眼，圓眼為顯性，子代出現(xiàn)棒眼，說明圓眼為雜合子。

（2）據(jù)分析可知：要通過一次雜交實驗判斷該等位基因是位于常染色體還是X染色體上，常用顯性雄性和隱性雌性個體雜交，即讓棒眼雌性與圓眼雄性雜交，若F2雌雄果蠅均有圓眼和棒眼；則該等位基因位于常染色體上，若F2雌果蠅全為圓眼，雄果蠅全為棒眼，則該等位基因位于X染色體上。

【點睛】

本題主要以果蠅為背景材料考查遺傳學的知識，涉及到的知識點有基因分離定律與基因在染色體上的位置的判斷方法。實驗設計方面，主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的位置。本題的難度較以往的遺傳題難度有下降，但仍然注重知識的綜合考查。遺傳實驗的設計是學生的學習難點，老師教學過程中多加總結而后學生多加訓練即可。【解析】雜合子棒眼圓眼若F2雌雄果蠅均有圓眼和棒眼；則該等位基因位于常染色體上。

若F2雌果蠅全為圓眼，雄果蠅全為棒眼，則該等位基因位于X染色體上25、略

【分析】【分析】

分析題文：紅眼黑檀體雌果蠅與白眼灰體雄果蠅雜交，子代（F1）雌、雄果蠅均為紅眼灰體知：親本基因型mmXEXE、MMXeY，F(xiàn)1的基因型MmXEXe、MmXEY。據(jù)此解題：

【詳解】

（1）讓F1的雌、雄果蠅隨機交配得F2，除去其中全部白眼果蠅，余下紅眼雌基因型分別是1/2XEXE、1/2XEXe，雄果蠅的基因型為XEY，F(xiàn)2雌雄個體自有交配得F3，F(xiàn)3中基因型及比例是XEXE：XEXe：XEY：XeY=3：1：3：1；紅眼基因E的頻率為（3×2+1+3）/4×2+4=5/6。

（2）F2出現(xiàn)只白眼雌果蠅，其產(chǎn)生原因可能是F1紅眼雄果蠅減數(shù)分裂發(fā)生基因突變產(chǎn)生了Xe的精子，或減數(shù)分裂發(fā)生染色體變異產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X0，將該白眼雌果蠅與正常雄果蠅雜交，若此白眼雌果蠅是基因突變所致，子代中無致死個體，雌雄比例為1：1；若是發(fā)生染色體變異產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X0，子代是XEXe紅眼雌果蠅、XEX0紅眼雌果蠅、XeY白眼雄果蠅、X0Y致死；雌雄比例為2：1。

（3）果蠅的紅白眼基因E/e位于X染色體上，若判斷基因R/r與E/e是否位于同一對染色體上，只要選隱性的雌果蠅與純合顯性雄果蠅雜交，觀察子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型，若子代雌、雄個體全部表現(xiàn)為顯性細眼，說明R/r在常染色體上；若雌、雄個體表現(xiàn)不同，雌果蠅全為顯性細眼，雄果蠅全為隱性粗眼，則說明R/r在X染色體上。

【點睛】

本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的類型及特點，能根據(jù)子代的情況判斷這兩對相對性狀的顯隱性關系，進而推斷親本和該個體的基因型，再進行相關概率的計算，屬于考綱理解層次的考查。【解析】5/6F1紅眼雄果蠅發(fā)生基因突變產(chǎn)生了Xe的精子或產(chǎn)生了E基因所在片段缺失的精子X02：1選擇粗眼雌果蠅與細眼雄果蠅雜交，若子代雄果蠅均為粗眼，雌果蠅均為細眼，則基因R（r）與E（e）位于同一對同源染色體（X染色體），否則不位于同一對同源染色體（或選擇粗雌果蠅與細眼雄果蠅雜交，若子代粗眼細眼性狀無性別差異，則基因R（r）與E（e）位于兩對同源染色體，否則位于同一對同源染色體（合理即給分））26、略

【分析】【分析】

突變型的雌性個體與純合野生型雄蠅雜交，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型；說明突變型的雌性個體為純合子，但不能確定突變型和野生型的顯隱性，根據(jù)假設作出判斷。

【詳解】

（1）若假設一成立，設該對等位基因用A和a表示，則F1的基因型為Aa，F(xiàn)2的基因型及其比例為AA：Aa：aa＝1:2:1。如果突變型為顯性性狀，且突變型雄性純合（AA）致死，則F2雄蠅既有野生型（aa）也有突變型（Aa），與題意中的“全為野生型”不符；如果野生型為顯性性狀，且突變型雄性純合（aa）致死，則F2雄蠅只有野生型（AA和Aa），與題意中的“全為野生型”相符。綜上分析：野生型為顯性性狀，在F2中，雄蠅的基因型及其比例為AA：Aa：aa（致死）＝1:2:1，雌蠅的基因型及其比例也為AA：Aa：aa＝1:2:1，且理論上F2中的雄蠅與雌蠅的比例相等，因此F2中野生型與突變型果蠅數(shù)量之比為6：1。

②若假設二成立，則結合對“假設一”的分析可確定，突變型的雌性個體與純合野生型雄蠅的基因型分別為XaXa、XAYA，二者交配所得F1的基因型為XAXa、XaYA，F(xiàn)2的基因型及其比例為：XAXa：XaXa：XAYA：XaYA＝1:1:1:1，所以F2中野生型（XAXa+XAYA+XaYA）與突變型（XaXa）果蠅數(shù)量之比為3：1。

（2）依題意可知：用上述實驗中出現(xiàn)的果蠅為實驗材料，設計一個雜交實驗加以驗證假設二成立，應選擇突變型雌果蠅（XaXa）與F1中的野生型（XaYA）雄果蠅雜交，觀察并比較子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型及比例。其實驗結果為：子代中雌果蠅全為突變型（XaXa），雄果蠅全為野生型（XaYA）；且雌雄果蠅的比例為1：1。

【點睛】

識記基因分離定律和伴性遺傳的相關知識，能夠根據(jù)題干信息對親本及子代基因型、表現(xiàn)型做出判斷，運用所學知識綜合分析問題，并會進行相關實驗設計。【解析】野生型6∶13∶1取突變型雌果蠅與F1中的野生型雄果蠅雜交，觀察并比較子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型及比例子代中雌果蠅全為突變型，雄果蠅全為野生型，且雌、雄果蠅的比例為1∶1五、綜合題(共3題，共21分)27、略

【分析】【分析】

基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程；進而控制生物體的性狀；而是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；

根據(jù)題意和圖示分析可知：三對等位基因分別位于三對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?；蛐虯-bbee的個體能將無色物質轉化成黑色素。

【詳解】

（1）根據(jù)圖中顯示的基因控制黑色素的合成情況，黑色品種的基因型是A_bbee,其基因型有AAbbee、Aabbee，其余基因型都是白色，三對基因共形成種基因型；而黑色基因型有2種，所以白色品種基因型有27-2=25種。

（2）①F1的基因型是AaBbee，A、a和B、b基因位于2對同源染色體上，在F1形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以在減數(shù)分裂時產(chǎn)生ABe∶Abe∶aBe∶abe=1∶1∶1∶1。

②F1AaBbee自交F2中A_B_ee∶aaB_ee∶A_bbee∶aabbee=9∶3∶3∶1；所以白色∶黑色=13∶3。

（3）F2的黑色個體基因型有兩種AAbbee和Aabbee，所以可以選擇F2黑色個體與aabbee測交，若后代不發(fā)生性狀分離，F(xiàn)2黑色個體即為穩(wěn)定遺傳個體。

【點睛】

本題需要考生結合圖中基因控制性狀的過程分析出各種表現(xiàn)型的基因型，結合自由組合定律進行解答?！窘馕觥緼Abbee、Aabbee25A、a和B、b基因位于2對同源染色體上，在F1形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合。（遵循基因自由組合定律）白色∶黑色＝13∶3F2黑色個體與aabbee測交，若后代不發(fā)生性狀分離，F(xiàn)2黑色個體即為穩(wěn)定遺傳個體28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：三體在減數(shù)分裂時；3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會并正常分離，另1條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同。

【詳解】

（1）平行翅脈雜合雌雄果蠅的基因型均為Aa，隨機交配若干代后基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變，因此F2中網(wǎng)狀翅脈雌蠅所占比例是1/4×1/2=1/8。基因型為XbXbY的雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例是Xb:XbY:XbXb:Y=2:2:1:1，基因型為XBY雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例是XB:Y=1:1。采用棋盤法求后代中白眼且染色體正常的概率。

后代中白眼且染色體正常的概率是2/10=1/5。

（2）AaXBY×AaXbXb→A_XBXb（平行翅脈紅眼雌）占3/4×1/2、aaXBXb（網(wǎng)狀翅脈紅眼雌）占1/4×1/2、A_XbY（平行翅脈白眼雄）占3/4×1/2、aaXbY（網(wǎng)狀翅脈白眼雄）占1/4×1/2；因此后代的表型及比例是平行翅脈紅眼雌：網(wǎng)狀翅脈紅眼雌：平行翅脈白眼雄：網(wǎng)狀翅脈白眼雄=3：1：3：1。

（3）親本基因型是XBY和XbXb，若由于親代配子基因突變，則S基因型為XbXb，與正常紅眼雄性個體XBY雜交，后代雄性個體全為白眼，雌性個體全為紅眼，且雌雄個體比值為1：1；若由X染色體C區(qū)段缺失所致，則S基因型為XbX-，與正常紅眼雄性個體XBY雜交，后代X-Y致死，后代雄性個體全為白眼，雌性個體全為紅眼，雌雄個體比值為2：1；若是