2025年高一化學寒假銜接講練 (人教版)第06講 認識有機化合物（教師版）

第06講認識有機化合物模塊一思維導圖串知識模塊二基礎知識全梳理（吃透教材）模塊三教材習題學解題模塊四核心考點精準練（7大考點）模塊五小試牛刀過關測（基礎練10題）（提升練6題）1.以甲烷為例認識有機物中碳原子的成鍵特點。2.認識烷烴的組成及結構，了解有機物的多種表示方法。3.了解同系物、同分異構體的概念。4.掌握簡單烷烴同分異構體的書寫方法。5.了解烷烴的主要物理性質和化學性質。6.掌握甲烷的主要性質，認識取代反應的概念及特點。課時1碳原子的成鍵特點烷烴的結構一、有機物中碳原子的成鍵特點1.甲烷的分子結構甲烷(CH4)分子中的碳原子以最外層的4個電子與4個氫原子的電子形成4個C—H共價鍵，電子式為，結構式為。2.有機物中碳原子的成鍵特點(1)有機化合物中碳原子間的成鍵方式多樣有機化合物中的每個碳原子不僅能與其他原子形成4個共價鍵，而且碳原子與碳原子之間也能形成共價鍵?？梢孕纬商继紗捂I()、碳碳雙鍵()或碳碳三鍵(－C≡C－)。(2)有機化合物的碳骨架類型多樣多個碳原子之間可以結合成碳鏈，也可以結合成碳環(huán)，構成有機物鏈狀或環(huán)狀的碳骨架。如下圖：直鏈支鏈環(huán)狀結構(3)有機化合物的多樣性①有機物分子可能只含有一個或幾個碳原子，也可能含有成千上萬個碳原子。②含有相同碳原子數(shù)的有機物分子，因為碳原子間成鍵方式或碳骨架的不同而具有多種結構。二、烷烴的結構1．甲烷的結構(1)甲烷的結構甲烷的空間結構為正四面體形，碳原子位于正四面體的中心，4個氫原子分別位于4個頂點。分子中的4個C—H的長度和強度相同，相互之間的夾角相等。(2)甲烷的分子結構示意圖和分子結構模型【特別提醒】①球棍模型反映各原子的相對大小和空間位置，小棍代表化學鍵；②空間填充模型可以反映分子的實際狀態(tài)。2．烷烴的結構(1)烷烴的定義只含有碳和氫兩種元素，分子中的碳原子之間都以單鍵結合，碳原子的剩余價鍵均與氫原子結合，使碳原子的化合價都達到“飽和”。這樣的一類有機化合物稱為飽和烴，也稱為烷烴。(2)烷烴的習慣命名(n：碳原子個數(shù))n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n＞10用漢字數(shù)字代表，如C11H24：十一烷(3)烷烴的結構特點烷烴乙烷丙烷正丁烷分子式C2H6C3H8C4H10結構式結構簡式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3分子結構模型分析烷烴的結構式和分子式可得出鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2。由分子結構模型可得出烷烴的結構特點：碳原子間以單鍵相連，每個碳原子都與其他原子形成四面體結構，碳原子呈鋸齒狀排列。課時2同系物同分異構體一、同系物同分異構體1．同系物(1)概念：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。(2)判斷同系物的三個關鍵點①“同”：兩種物質屬于同一類物質；②“似”：兩種物質結構相似；③“差”：兩種物質在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團。(3)實例：CH4、C2H6、C3H8互為同系物。2．同分異構體(1)概念①同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現(xiàn)象。②同分異構體：具有同分異構現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體。(2)實例：和的分子式均為C4H10，互為同分異構體，用結構簡式分別表示為CH3CH2CH2CH3、。(3)同分異構體種數(shù)①隨著碳原子數(shù)的增加，烷烴的同分異構體的數(shù)目也就越多。②甲烷、乙烷、丙烷無同分異構體。丁烷有2種，戊烷有3種，己烷有5種，而癸烷有75種。(4)同分異構體的性質同分異構體的分子結構不同，導致化學性質和物理性質均有一定差異，如正丁烷和異丁烷的熔、沸點不同?！痉椒记伞客滴?、同分異構體、同素異形體、同位素概念的比較概念研究對象比較實例相同不同同系物有機化合物結構相似分子組成上相差一個或若干個CH2原子團CH3CH3與同分異構體化合物分子式相同結構不同CH3CH2CH2CH3與同素異形體單質元素種類相同性質不同O2與O3、白磷與紅磷同位素原子質子數(shù)相同中子數(shù)不同eq\o\ar(12,6)C、eq\o\ar(13,6)C與eq\o\ar(14,6)C二、烷烴同分異構體的書寫1．烷烴同分異構體的書寫(1)烴基：烴分子失去1個氫原子后所剩余的部分叫做烴基，如—CH3叫甲基，—CH2—CH3叫乙基。(2)書寫示例以己烷(C6H14)的同分異構體為例第一步，將分子中全部碳原子連成直鏈作為主鏈：C—C—C—C—C—C。第二步，從主鏈的一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈對稱軸(虛線)一側的各個碳原子上，此時碳骨架結構有兩種：第三步，從主鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)，依次連在主鏈對稱軸一側的各個碳原子上；或將這兩個碳原子作為兩個支鏈(即兩個甲基)，先固定一個支鏈的位置，然后確定另一個支鏈的位置，此時碳骨架結構有兩種：第四步，根據(jù)“碳四價”原則，補上氫原子，得到如下5種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。(3)書寫方法總結①找出主鏈(最長的碳鏈)的對稱軸，避免重復書寫。主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布同、鄰、間。②主鏈上的鏈端碳原子不能連接取代基，主鏈上的第二個碳原子不能連接乙基，以保證不改變主鏈，避免寫出重復的結構。③書寫時不能只寫碳骨架，應滿足碳原子4個價鍵的要求，添上相應數(shù)目的其他原子。2．判斷不同化學環(huán)境中氫原子的種類數(shù)(等效氫原子)(1)連接同一碳原子的氫原子是等效的。(2)連接同一碳原子的相同基團上的氫原子是等效的。(3)處于對稱位置上相同基團上的氫原子是等效的。例：共有2種不同化學環(huán)境的氫原子；共有2種不同化學環(huán)境的氫原子。課時3烷烴的性質一、烷烴的物理性質及可燃性1．烷烴的物理性質相似性遞變性(隨分子中碳原子數(shù)的增加)熔、沸點較低逐漸升高密度比水小逐漸增大狀態(tài)氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，常溫常壓下分子中碳原子數(shù)n≤4的烷烴為氣態(tài)(常溫常壓下，新戊烷為氣態(tài))溶解性難溶于水，易溶于汽油等有機溶劑2.烷烴的穩(wěn)定性及可燃性(1)穩(wěn)定性：通常情況下，烷烴比較穩(wěn)定，與強酸、強堿或高錳酸鉀等強氧化劑不發(fā)生反應。(2)可燃性：烷烴可以在空氣中完全燃燒，發(fā)生氧化反應，生成CO2和H2O。CH4燃燒的化學方程式：CH4＋2O2eq\o(→,\s\up7(點燃))CO2＋2H2O。C3H8燃燒的化學方程式：C3H8＋5O2eq\o(→,\s\up7(點燃))3CO2＋4H2O。鏈狀烷烴燃燒通式：CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋(n＋1)H2O。(3)分解反應：烷烴在較高溫度下會發(fā)生分解。二、烷烴的典型性質——取代反應1．烷烴的取代反應實驗探究(以CH4與Cl2的反應為例)實驗操作實驗現(xiàn)象A裝置：試管內氣體顏色逐漸變淺；試管內壁有油狀液滴出現(xiàn)，試管中有少量白霧，且試管內液面上升，水槽中有固體析出B裝置：無現(xiàn)象實驗結論CH4與Cl2需在光照條件下發(fā)生化學反應，有關化學方程式為CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl(一氯甲烷)＋HCl；CH3Cl＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH2Cl2(二氯甲烷)＋HCl；CH2Cl2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CHCl3(三氯甲烷或氯仿)＋HCl；CHCl3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CCl4(四氯甲烷或四氯化碳)＋HCl產物性質水溶性：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均不溶于水。狀態(tài)：常溫下除CH3Cl是氣體，其余三種均為液體數(shù)量關系每取代1mol氫原子，消耗1molCl2，生成1molHCl2.取代反應(1)概念：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。(2)特點①烷烴的取代反應是一種連鎖反應，不會停留在某一步，因此產物一般為混合物。與Cl2發(fā)生取代反應，最多消耗鹵素單質為2n＋2mol。③烷烴中有幾種不同化學環(huán)境的氫就可以生成幾種一氯代物。3．有機物的性質(1)物理性質：與無機物相比，大多數(shù)有機物的熔點比較低，難溶于水，易溶于汽油、乙醇、苯等有機溶劑。(2)化學性質：大多數(shù)有機物容易燃燒，受熱會發(fā)生分解；有機物的化學反應比較復雜，常伴有副反應發(fā)生(有機化學方程式常用“→”連接反應物和生成物)，很多反應需要在加熱、光照或使用催化劑的條件下進行。教材習題01目前已知化合物中數(shù)量、種類最多的是第ⅣA族碳的化合物(有機化合物)，下列有關其原因的敘述不正確的是()A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵B．碳原子性質活潑，可以跟多種元素原子形成共價鍵C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵D．多個碳原子可以形成長度不同的鏈(可以帶有支鏈)及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結合解題思路碳原子性質穩(wěn)定，不易得電子也不易失電子，要形成8電子的穩(wěn)定結構，一般跟其他原子形成共價鍵，故B項錯誤?！敬鸢浮緽教材習題02下列關于烷烴性質的敘述正確的是()A．烷烴的沸點隨碳原子數(shù)增加而逐漸降低B．烷烴易被酸性高錳酸鉀溶液氧化C．在光照條件下，烷烴易與溴水發(fā)生取代反應D．烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產物解題思路烷烴的沸點一般隨碳原子數(shù)增加而逐漸升高，A項錯誤；烷烴通常情況下性質穩(wěn)定，不與酸性高錳酸鉀溶液反應，B項錯誤；在光照條件下，烷烴只能與純凈的鹵素單質發(fā)生取代反應，不與溴水反應，C項錯誤；由于鹵素原子取代烷烴分子中氫原子的位置和個數(shù)難以控制，故很難得到純凈的產物，D項正確。【答案】D核心考點一：有機物的結構特點【例1】目前已知化合物中數(shù)量、種類最多的是ⅣA族碳的化合物(有機化合物)，下列有關其原因的敘述中不正確的是()A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵B．碳原子性質活潑，可以跟多種元素原子形成共價鍵C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵D．多個碳原子可以形成長度不同的鏈(可以帶有支鏈)及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結合【答案】B【解析】碳原子性質穩(wěn)定，不易得電子也不易失電子，要形成8電子的穩(wěn)定結構，一般跟其他原子形成共價鍵，故B項錯誤。核心考點二：甲烷的結構和性質【例2】．下列說法錯誤的是A．天然氣的主要成分是B．甲烷分子具有平面正方形結構C．甲烷燃燒反應中，生成物的總能量低于反應物的總能量D．甲烷和氯氣光照發(fā)生取代反應【答案】B【解析】A．天然氣是混合物，其主要成分是CH4，故A正確；B．CH4分子具有正四面體形結構，故B錯誤；C．甲烷燃燒反應為放熱反應，生成物的總能量低于反應物的總能量，故C正確；D．甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳和HCl，故D正確；故選B。核心考點三：同系物、同分異構體的判斷【例3】下列說法不正確的是A．CH4與C10H22互為同系物 B．金剛石和石墨互為同素異形體C．和互為同位素 D．正丁烷與異丁烷互為同分異構體【答案】C【解析】A．CH4與C10H22都符合通式CnH2n+2，因此二者結構相似，在分子組成上相差9個CH2原子團，因此二者互為同系物，A正確；B．金剛石和石墨是C元素的兩種不同性質的單質，二者結構不同，因此它們互為同素異形體，B正確；C．和都是單質，不是原子，因此二者不能互為同位素，C錯誤；D．正丁烷與異丁烷分子式都是C4H10，但二者的分子結構不同，因此它們互為同分異構體，D正確；故合理選項是C。核心考點四：烷烴的性質【例4】下列關于烷烴性質的敘述中，不正確的是()A．烷烴同系物隨著相對分子質量增大，熔點、沸點逐漸升高；常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對分子質量大的則為固態(tài)B．烷烴同系物的密度隨著相對分子質量的增大逐漸增大C．烷烴跟鹵素單質在光照條件下能發(fā)生取代反應，烷烴燃燒時生成二氧化碳和水D．烷烴多數(shù)能使溴水褪色【答案】D【解析】烷烴結構相似，相對分子質量越大，分子間作用力越大，熔、沸點越高，隨著碳原子數(shù)的增大，常溫下的狀態(tài)逐漸由氣態(tài)變化到液態(tài)、固態(tài)，A正確；烷烴結構相似，相對分子質量越大，分子間作用力越大，密度越大，B正確；烷烴的化學性質與CH4相似，能燃燒生成二氧化碳和水，跟鹵素單質在光照條件下發(fā)生取代反應，C正確；烷烴的結構決定了化學性質，碳原子是飽和狀態(tài)，所以均不能使溴水褪色，D錯誤。核心考點五：取代反應的理解及判斷【例5】下列有關甲烷的取代反應的敘述正確的是()A．甲烷與氯氣以物質的量之比為1∶4混合時只生成CCl4B．甲烷與氯氣反應生成的產物中CH3Cl的量最多C．甲烷與氯氣的取代反應生成的產物為混合物D．1mol甲烷生成CH2Cl2最多消耗1mol氯氣【答案】C【解析】甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成的有機物為CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4，故得不到純凈的CH3Cl，A錯誤，C正確；甲烷與氯氣的反應中每取代1mol氫原子，消耗1mol氯氣，生成1molHCl，故產物中HCl的量最多，B錯誤；1mol甲烷生成CH2Cl2最多消耗2mol氯氣，D錯誤。核心考點六：甲烷的實驗【例6】實驗室中將盛有甲烷與氯氣混合氣體的量筒倒立在盛有飽和食鹽水的水槽中，光照使其發(fā)生反應，下列說法錯誤的是()A．通過量筒內壁上出現(xiàn)的油狀液滴可以說明生成四種有機產物B．氯化氫極易溶于水，導致量筒中液面上升C．飽和食鹽水能夠抑制氯氣的溶解D．量筒中氣體顏色逐漸變淺【答案】A【解析】氯氣與甲烷發(fā)生取代反應，生成的四種有機產物中CH3Cl常溫下為氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4為油狀液體，A錯誤；氯氣與甲烷反應生成HCl，而HCl極易溶于水，導致量2OH＋＋Cl－＋HClO，飽和食鹽水中Cl－濃度較大，抑制Cl2的溶解，C正確；氯氣是黃綠色氣體，隨著反應的進行，氯氣被消耗，量筒內氣體顏色逐漸變淺，D正確。【基礎練】1.（揚州市邗江區(qū)一中2023-2024學年高一期中）下列有關甲烷的說法正確的是A．是天然氣的主要成分 B．易溶于水C．能使酸性溶液褪色 D．與乙烯互為同系物【答案】A【解析】A．甲烷是天然氣的主要成分，A正確；B．甲烷難溶于水，B錯誤；C．甲烷性質穩(wěn)定，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．甲烷與乙烯結構不相似，分子組成不是相差一個CH2原子團，不互為同系物，D錯誤；故選A。2.（北京一零一中2023-2024學年高一下學期期中）下列關于甲烷分子的說法不正確的是A．分子式為CH4 B．屬于烷烴C．含有碳氫鍵 D．所有原子在同一平面上【答案】D【解析】A．甲烷分子式為CH4，故A正確；B．甲烷是最簡單的有機物，其屬于烷烴，故B正確；C．1個甲烷分子中含有4個碳氫化學鍵，故C正確；D．甲烷分子的空間構型為正四面體，其最多3個原子處于同一平面，故D錯誤；故選D。3.（江西省樟樹中學2023-2024學年高一期末）關于烷烴性質的敘述中正確的是A．烷烴同系物的熔、沸點一般隨分子內碳原子數(shù)的增多逐漸升高B．烷烴同系物的密度隨分子內碳原子數(shù)的增多而逐漸增大，從比水輕遞增到比水重C．CH4與氯氣反應可得四種有機化合物，故C2H6與氯氣反應可得六種有機化合物D．烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此烷烴不能發(fā)生氧化反應【答案】A【解析】A．烷烴同系物都是由分子構成，隨著物質分子內碳原子數(shù)的增多，分子間作用力逐漸增強，物質的熔沸點逐漸升高，A正確；B．烷烴同系物的密度隨相對分子質量增大而增大，但是所有的烷烴都比水輕，B錯誤；C．CH4與氯氣反應可得四種有機化合物，但C2H6與氯氣反應得到一氯乙烷1種，二氯乙烷2種，三氯乙烷2種，四氯乙烷2種，五氯乙烷1種，六氯乙烷1種，共9種有機化合物，C錯誤；D．烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是烷烴能與氧氣發(fā)生氧化反應，D錯誤；故選A。4.（山東實驗中學2023-2024學年高一月考）液化石油氣中含有丙烷，且丙烷中碳原子成鍵特點與CH4中碳原子相似，性質相似。下列有關丙烷的敘述中不正確的是A．分子中碳原子不在一條直線上 B．光照下能夠發(fā)生取代反應C．丙烷與甲烷不是同系物 D．丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】A．烷烴分子中的碳均為sp3雜化，碳原子不在一條直線上，故A正確；B．丙烷等烷烴在光照的條件下可以和氯氣發(fā)生取代反應，故B正確；C．甲烷和丙烷都是烷烴，且分子式相差2個CH2屬于同系物，故C錯誤；D．丙烷性質穩(wěn)定不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；答案選C。5.（四川省廣元市萬達中學2023-2024學年高一月考）下列關于烷烴的結構及性質的說法錯誤的是A．烷烴均難溶于水，相對密度均小于1B．烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此，烷烴不能發(fā)生氧化反應C．物質的沸點：正戊烷>異戊烷>正丁烷>丙烷D．分子通式為的烴一定是烷烴【答案】B【解析】A．烴類由C、H兩種元素組成，密度均小于水，而烷烴均難溶于水，相對密度均小于1，故A項正確；B．烷烴可以燃燒，能發(fā)生氧化反應，故B項錯誤；C．碳原子數(shù)越多、沸點越高，相同碳原子數(shù)的烷烴，支鏈越多、沸點越低，正戊烷、異戊烷均含5個碳，且支鏈越多、沸點越低，則沸點：正戊烷＞異戊烷，正丁烷含4個碳，丙烷含3個碳，沸點：丁烷＞丙烷，沸點：正戊烷＞異戊烷＞正丁烷＞丙烷，故C項正確；D．烷烴的通式為：CnH2n+2，若符合CnH2n+2，則該烴一定是烷烴，故D項正確；故選B。6.（浙江省海寧市硤石中學2024年高一月考）下列說法正確的是A．天然氣、沼氣和水煤氣的主要成分都是甲烷B．甲烷、乙烷和丙烷的結構都只有一種，所以丁烷也沒有同分異構體C．光照條件下，將甲烷和氯氣1:1混合，得到的有機產物只有一氯甲烷D．烷烴分子中的碳原子與其他原子的結合方式是形成四對共用電子對【答案】D【解析】A．天然氣、沼氣的主要成分都是甲烷，水煤氣的主要成分是氫氣和一氧化碳，A錯誤；B．甲烷、乙烷和丙烷的結構都只有一種，丁烷有同分異構體，即正丁烷和異丁烷，B錯誤；C．光照條件下，將甲烷和氯氣1:1混合，得到的有機產物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，C錯誤；D．碳原子的價電子數(shù)是4個，依據(jù)8電子穩(wěn)定結構可知，烷烴分子中的碳原子與其他原子的結合方式是形成四對共用電子對，D正確；故選D。7.（天津市靜海區(qū)一中2023-2024學年高一月考）下列說法中正確的是A．甲烷的分子式是CH4，其二氯取代的產物有兩種B．所有的烷烴都是同系物C．符合分子通式CnH2n+2的烴都是烷烴，分子中均只含單鍵D．烷烴分子中，相鄰的三個碳原子可能在同一條直線上【答案】C【解析】A．甲烷的分子式是CH4，其二氯取代的產物只有一種，A錯誤；B．所有的烷烴不一定都是同系物，如正戊烷和異戊烷都是烷烴，二者互為同分異構體，不是同系物，B錯誤；C．只有烷烴的通式為CnH2n+2，則符合通式CnH2n+2的烴一定都是烷烴，且分子中均只含單鍵，C正確；D．烷烴分子結構中碳原子形成四個單鍵，每個碳原子形成的都是四面體結構，相鄰的三個碳原子形成V形，不可能在同一條直線上，D錯誤；故選C。8.（四川省內江二中2023-2024學年高一期中）下列說法正確的是A．在光照下甲烷、乙烷和丙烷都能與氯水發(fā)生取代反應B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應的產物一定有4種C．五個碳原子之間不能形成五個碳碳單鍵D．正丁烷的沸點比異丁烷的沸點高【答案】D【解析】A．在光照下甲烷、乙烷和丙烷都能與氯氣發(fā)生取代反應，不能與氯水發(fā)生取代反應，A項錯誤；B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應的機產物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，含有無機產物HCl，共5種產物，B項錯誤；C．五個碳原子之間能形成五個碳碳單鍵，如環(huán)戊烷，C項錯誤；D．正丁烷和異丁烷是互為同分異構體的烷烴，正丁烷的主鏈有4個碳原子，異丁烷的主鏈只有3個碳原子，正丁烷的分子間作用力強于異丁烷，正丁烷的沸點比異丁烷的沸點高，D項正確；故選D。9.（廣西南寧三中2023-2024學年高一期中）下列有關烷烴的敘述中，正確的是A．的球棍模型為B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液的紫色褪去C．分子通式為的烴一定是烷烴D．丙烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上【答案】C【解析】A．球棍模型是用球表示原子和用棍表示化學鍵的模型；的球棍模型為，A誤差；B．烷烴的化學性質穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，無法使其褪色，B錯誤；C．分子通式為的烴，是飽和烴，一定是烷烴，C正確；D．飽和碳為四面體構型，丙烷分子中所有的碳原子不會在同一條直線上，D錯誤；故選C。10.（江蘇省鹽城中心2023-2024學年高一期中）下列反應屬于取代反應的是A．CH4＋2O2CO2＋2H2O B．CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBr-CH2BrC．CH3CH2CH3＋Cl2CH3CH2CH2Cl＋HCl D．CH3CH2CH2CH3→CH2=CH2＋CH3CH3【答案】C【解析】A．CH4＋2O2CO2＋2H2O為氧化反應，A不符合題意；B．CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBr-CH2Br為加成反應，B不符合題意；C．CH3CH2CH3＋Cl2CH3CH2CH2Cl＋HCl為取代反應，C符合題意；D．CH3CH2CH2CH3→CH2=CH2＋CH3CH3為裂解反應，D不符合題意；故選C?！咎嵘殹?1.（浙江省錢塘聯(lián)盟2023-2024學年高一聯(lián)考）下列有關說法不正確的是A．一定屬于烷烴B．烷烴中每個碳原子都形成四個共價單鍵C．烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．某種烷烴完全燃燒后產生了和，則其分子式為【答案】C【解析】A．C20H42滿足飽和烷烴的通式，所以C20H42一定屬于烷烴，A正確；B．根據(jù)碳的四價原則，烷烴中每個碳原子都以四個共價單鍵與其他原子結合，B正確；C．烷烴屬于飽和烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．某種烷烴完全燃燒后產生了17.6gCO2，即CO2的物質的量為，9.0gH2O的物質的量為，碳原子的物質的量為0.4mol，氫原子的物質的量為1mol，烷烴的通式為CnH2n+2，則其分子式為C4H10，D正確；故選C。12.（廣東省深圳市光明中學2023-2024學年高一期中）下列關于有機化合物的敘述中錯誤的是A．正丁烷的沸點比異丁烷的沸點高B．分子中只含碳、氫兩種元素的有機物稱為烷烴C．有機物中，碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵D．異丁烷的一氯代物有2種【答案】B【解析】A．正丁烷和異丁烷的碳原子數(shù)相同，支鏈越多、沸點越低，即正丁烷比異丁烷的沸點高，故A正確；B．分子中只含碳、氫兩種元素的有機物不一定為烷烴，也有可能為烯烴、炔烴、苯及其同系物，故B錯誤；C．有機物中，碳原子可以與氫原子以單鍵相連，碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵，故C正確；D．異丁烷的結構簡式為(CH3)3CH，其一氯代物有2種：(CH3)3CCl、(CH3)2CHCH2Cl，故D正確；故選B。13.（四川省成都市新津中學2021-2022學年高一月考）下列關于CH4和的敘述正確的是A．均能用CnH2n+2組成通式來表示B．與所有烷烴互為同素異形體C．因為它們的結構相似，所以它們的化學性質相似，物理性質相同D．通常狀況下，它們都是氣態(tài)烷烴【答案】A【解析】A．CH4和均為烷烴，分子組成均符合CnH2n＋2通式，故A正確；B．同素異形體是同種元素的不同種單質，CH4和與所有不等碳原子的烷烴互為同系