第三節(jié)-羧酸-酯(強(qiáng)化訓(xùn)練)(原卷版)

第三節(jié)羧酸酯（強(qiáng)化訓(xùn)練）1．下列關(guān)于乙酸的說(shuō)法不正確的是()A．乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體B．乙酸分子中含有四個(gè)氫原子，所以乙酸是四元酸C．無(wú)水乙酸又稱(chēng)冰醋酸，它是純凈物D．乙酸易溶于水和乙醇2．下列哪一種試劑可以鑒別乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四種無(wú)色溶液()A．銀氨溶液 B．濃溴水C．新制Cu(OH)2懸濁液 D．FeCl3溶液3．咖啡酸可用作化學(xué)原料的中間體，其結(jié)構(gòu)如下所示，下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法中不正確的是()A．能發(fā)生加聚反應(yīng)B．能與Na2CO3溶液反應(yīng)C．1mol咖啡酸最多能與3molNaOH反應(yīng)D．1mol咖啡酸最多能與3molBr2反應(yīng)4．安息香酸()和山梨酸(CH3CH=CH—CH=CH—COOH)都是常用食品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是()A．通常情況下，都能使溴水褪色B．1mol酸分別與足量氫氣加成，消耗氫氣的量相等C．一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D．1mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，消耗NaOH的量不相等5．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是()A．均采用水浴加熱B．制備乙酸丁酯時(shí)正丁醇過(guò)量C．均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法D．制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量6．若檢驗(yàn)甲酸溶液中是否存在甲醛，下列操作中，正確的是()A．加入新制的Cu(OH)2懸濁液后加熱，若有紅色沉淀產(chǎn)生，則證明甲醛一定存在B．若能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則證明甲醛一定存在C．與足量NaOH溶液混合，若其加熱蒸出的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則甲醛一定存在D．先將溶液充分進(jìn)行酯化反應(yīng)，收集生成物進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，若有銀鏡生成，則甲醛一定存在7．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，取一定量Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng)(反應(yīng)時(shí)可加熱煮熟)，則Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A．2∶2∶1B．1∶1∶1C．3∶2∶1D．3∶3∶28．某一定量的有機(jī)物和足量Na反應(yīng)得到VaLH2，取另一份等物質(zhì)的量的同種有機(jī)物和足量NaHCO3反應(yīng)得到VbLCO2，若在同溫同壓下，Va＝Vb≠0，則該有機(jī)物可能是()A．② B．②③④C．只有④ D．①9.阿魏酸化學(xué)名稱(chēng)為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸，可以做醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵10．NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯(cuò)誤的是()A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同11．下列說(shuō)法中，正確的是()A．RCO18OH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成R—CO18OR′B．能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體D．甲醛與乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式相同12．某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②加入新制的Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解③與含酚酞的NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述正確的是()A．有甲酸乙酯和甲酸B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯，可能有乙醇D．幾種物質(zhì)都有13．在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(下式)中，用①②③④⑤⑥分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是()A．①④ B．②⑤C．③④ D．②⑥14．已知?jiǎng)t符合要求的C5H10O2的結(jié)構(gòu)有()A．1種 B．2種C．4種 D．5種15.在下列敘述的方法中，能將有機(jī)化合物()①跟足量NaOH溶液共熱后，通入二氧化碳直至過(guò)量②與稀硫酸共熱后，加入足量Na2CO3溶液③與稀硫酸共熱后，加入足量NaOH溶液④與稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3溶液⑤與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4A．①② B．②③C．③④ D．①④16．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種 B．28種C．32種 D．40種17．已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)敘述不正確的是()A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．X的化學(xué)式為C10H10O618．以下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，關(guān)于其性質(zhì)的敘述不正確的是()A．它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B．可以水解，其水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能與7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)19．化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)20．普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A．1mol該物質(zhì)能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)C．分子中含醇羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化為乙酸D．該物質(zhì)不能聚合為高分子化合物21．A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如下圖所示(提示：RCH=CHR′在高錳酸鉀酸性溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，則A的分子式為_(kāi)_______。(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1∶2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________。(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________。(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有________種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________________________。22．乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。(1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：________________________，C：________________________。(2)D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五種，其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是請(qǐng)寫(xiě)出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________。23．有機(jī)物A可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________。(2)寫(xiě)出由A制取B的化學(xué)方程式：________________________________。(3)寫(xiě)出A制取E的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型：____________；A與____________(填寫(xiě)化學(xué)式)反應(yīng)生成D。(4)芳香族化合物F是A的同分異構(gòu)體，1molF可以和3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)；F苯環(huán)上的一氯代物只有一種。寫(xiě)出F的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。24．化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1)該化合物不可能具有的性質(zhì)是________(填序號(hào))。①能與鈉反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w④既能與羧酸反應(yīng)又能與醇反應(yīng)⑤能發(fā)生消去反應(yīng)(2)芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基在對(duì)位上，試寫(xiě)出B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。25．下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1)D、F的化學(xué)名稱(chēng)是____________、____________。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型。②__________________________________，______；④_________________________________，__________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________，1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗________molNaOH。(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有______個(gè)。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與B有相同官能團(tuán)③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)26．已知：從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按1∶2反應(yīng)生成Z，F(xiàn)和E按1∶2反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：①____________；②____________。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：③_______________________________；④_______________________________。(3)與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類(lèi)且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________、__________、___________。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________________(只寫(xiě)一種即可)。27．酚酯是近年高考有機(jī)化學(xué)命題的熱點(diǎn)，其合成方法之一是由酚與酰鹵()反應(yīng)制得。是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線(xiàn)合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有