配藥管理制度

配藥管理制度1.背景介紹本醫(yī)院為了保障患者的用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，特訂立本《配藥管理制度》。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部藥房及臨床科室，包含西藥房、中藥房、門診發(fā)藥窗口、病房發(fā)藥護(hù)士站等。3.配藥管理的目的3.1確?；颊哂盟幍臏?zhǔn)確性和安全性，減少因配藥錯誤導(dǎo)致的醫(yī)療事故。3.2供應(yīng)規(guī)范的配藥流程，保證藥品管理的科學(xué)性和規(guī)范性。3.3加強(qiáng)藥品管理和監(jiān)督，提高醫(yī)院整體藥品質(zhì)量。4.配藥管理的原則4.1責(zé)任制原則：明確各個崗位的責(zé)任，配藥過程中造成的錯誤由責(zé)任人負(fù)責(zé)。4.2驗(yàn)收制度：配藥前對藥品的標(biāo)簽、包裝等進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量。4.3核對制度：在配藥過程中，醫(yī)師、藥師和護(hù)士分別核對，確保藥品配方的準(zhǔn)確性。4.4安全制度：依照藥品的特性，采取必需的藥品儲存和保管措施，確保藥品的安全性。5.配藥流程5.1開方環(huán)節(jié)5.1.1醫(yī)師開具處方，規(guī)定病人的姓名、藥品名稱、用法、用量等信息。5.1.2醫(yī)師在紙質(zhì)處方上簽名確認(rèn)，或通過電子處方錄入系統(tǒng)進(jìn)行確認(rèn)。5.2配方環(huán)節(jié)5.2.1藥師依據(jù)醫(yī)生處方，核對藥品、劑量、用法和用量等信息。5.2.2藥師依照配方要求配制藥品或從藥房取出配制好的藥品。5.2.3藥師在醫(yī)院信息系統(tǒng)中記錄配方的具體過程和藥品信息。5.3核對環(huán)節(jié)5.3.1護(hù)士在患者需要用藥時，核對藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法等信息。5.3.2護(hù)士核對藥品與醫(yī)囑是否全都，并在患者信息系統(tǒng)中記錄核對情況。5.4發(fā)藥環(huán)節(jié)5.4.1藥房工作人員核對病人的身份信息，發(fā)放正確的藥品。5.4.2藥房工作人員核對發(fā)藥記錄和患者信息系統(tǒng)記錄的全都性。5.4.3藥房工作人員在患者信息系統(tǒng)中記錄藥品發(fā)放情況。6.藥品管理6.1藥品驗(yàn)收和入庫6.1.1藥房對進(jìn)貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。6.1.2藥房將驗(yàn)收合格的藥品按規(guī)定分類、編碼并入庫。6.1.3藥房對藥品進(jìn)行合理儲存，保證條件適合，避開受潮、曝光和污染等問題。6.2藥品保質(zhì)期管理6.2.1藥房對全部入庫的藥品進(jìn)行標(biāo)注保質(zhì)期，并設(shè)立相應(yīng)的提示機(jī)制。6.2.2藥房在藥品保質(zhì)期靠近時，及時進(jìn)行檢查并處理過期藥品。6.2.3藥房記錄每一次過期藥品的情況，并進(jìn)行相關(guān)報告。6.3藥品庫存管理6.3.1藥房定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品庫存數(shù)量的準(zhǔn)確性。6.3.2藥房依據(jù)臨床的用藥需求訂立合理的藥品采購計劃。6.3.3藥房依據(jù)藥品的使用情況和庫存量，及時調(diào)整藥品補(bǔ)貨數(shù)量。6.4藥品流通管理6.4.1藥房對外部藥品采購商進(jìn)行審查，并簽訂合作協(xié)議。6.4.2藥品倉庫和發(fā)藥窗口建立相應(yīng)的防盜、防偽、防損措施。6.4.3藥品在流通過程中必需使用完整、標(biāo)準(zhǔn)的包裝，并附上標(biāo)簽和說明書。7.監(jiān)督與考核7.1醫(yī)院設(shè)立特地的藥品管理部門，負(fù)責(zé)藥品管理工作的監(jiān)督和考核。7.2對藥品管理不合格或不規(guī)范的情況，醫(yī)院將進(jìn)行嚴(yán)厲處理，并進(jìn)行相應(yīng)思想教育和培訓(xùn)。7.3定期進(jìn)行配藥質(zhì)量抽查，評估配藥工作的準(zhǔn)確性和安全性。7.4建立患者用藥看法反饋制度，對患者反映的問題進(jìn)行妥當(dāng)處理。8.附則8.1本制度由醫(yī)院藥品管理部門負(fù)責(zé)解釋和修訂，并及時通知各科室、藥房和相關(guān)人員。8.2本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有違反本制度的行為，將追究相應(yīng)人員的責(zé)