2025年魯人新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年魯人新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、用高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進(jìn)行雜交，從理論上分析，其后代表現(xiàn)型的比例可能是（）A.1∶0或3∶1B.1∶0或1∶1C.1∶1或1∶2∶1D.3∶1或1∶2∶12、如圖為某家系的遺傳系譜，已知Ⅱ—4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是。

A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ一2的基因型為AaXbY，Ⅱ一3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率為7／32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律3、下列關(guān)于育種和進(jìn)化的敘述，分析錯(cuò)誤的是（）

A.由③到④過(guò)程中體現(xiàn)了幼苗體細(xì)胞的全能性B.若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4C.植株④和植株⑨屬于相同的物種D.⑤到⑩過(guò)程如果出現(xiàn)突變和基因重組，將為生物進(jìn)化提供原材料4、基因型為Dd的個(gè)體連續(xù)自交n代，下圖中的哪一條曲線能正確地反映純合子所占比例的變化A.B.C.D.5、下圖為某線性雙鏈DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈的一段。下列敘述正確的是（）

A.②③構(gòu)成DNA分子的骨架B.該DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.DNA聚合酶可作用在④上D.①②③結(jié)合在一起為一個(gè)脫氧核苷酸6、自從摩爾根提出基因在染色體上的理論以后，基因在人們的認(rèn)識(shí)中不再是抽象的“因子”，而是存在于染色體上的一個(gè)個(gè)單位。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因就是堿基對(duì)隨機(jī)排列的DNA片段C.基因是控制生物性狀的基本單位，可轉(zhuǎn)移D.細(xì)胞中的DNA數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于基因數(shù)目7、下列關(guān)于生物遺傳、變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.三倍體西瓜的無(wú)子性狀是可以遺傳的，昆蟲(chóng)的抗藥性的產(chǎn)生是藥物誘導(dǎo)的結(jié)果B.白化病和老年人白發(fā)的直接原因都是不能合成酪氨酸酶，根本原因均為基因突變C.由于生物發(fā)生基因突變的頻率很低，因此它不可能為生物進(jìn)化提供原材料D.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致堿基序列發(fā)生改變?cè)u(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、DNA的復(fù)制條件：_____。9、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。10、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)材料：______。(是一種專門(mén)_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)11、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料?？蛇z傳的變異來(lái)源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____，不能決定生物進(jìn)化的_____。12、細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的___________，不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。13、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤18、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)19、某科研小組通過(guò)投喂含有甲基睪丸酮（MT）的飼料將雌仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)；投喂含有雌二醇（ED）的飼料將雄仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)，其中性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。現(xiàn)探究某種魚(yú)類（2N=32）的性別決定方式是X型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）若對(duì)該種魚(yú)類進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定_______條染色體。

（2）分析P與Q的值，分析該魚(yú)類的性別方式：若P=__________，Q=____________________，則該種魚(yú)類的性別決定方式為XY型；若P=____________________，Q=__________________，則該種魚(yú)類的性別決定方式為ZW型。無(wú)論該種魚(yú)類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚(yú)：雄魚(yú)=____________________。

（3）若控制一對(duì)相對(duì)性狀的E和e基因位于X或Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中相等嗎？_________；為什么？

____________________________________________。20、紅眼果蠅（）群體中出現(xiàn)紫眼突變體；研究者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)甲：紫眼（♀）×紅眼（♂）均表現(xiàn)為紅眼中紅眼：紫眼

實(shí)驗(yàn)乙；紫眼（♂）×紅眼（♀）均表現(xiàn)為紅眼中紅眼：紫眼

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于眼色基因存在部位的假設(shè)，不成立的是_________。

①眼色基因位于細(xì)胞質(zhì)中②眼色基因位于X；Y染色體同源區(qū)段③眼色基因只位于X染色體上④眼色基因只位于Y染色體上⑤眼色基因位于常染色體上。

（2）研究者讓實(shí)驗(yàn)甲的紅眼雄蠅與親本紫眼雌蠅雜交，若子代中雌蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄性均表現(xiàn)為紅眼，則（1）小題中的假設(shè)_______成立；若（1）小題中的假設(shè)⑤成立，則子代中雌雄果繩表現(xiàn)為_(kāi)_____________。

（3）果蠅的細(xì)眼（B）和粗眼（b）也是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于X染色體上。一只粗眼雌蠅與一只細(xì)眼雄蠅交配，子代中出現(xiàn)了一只粗眼雌蠅，該粗眼雌蠅的基因型可能是________[選填合適選項(xiàng)的序號(hào)：①（雌果蠅）、②（一條X染色體部分缺失）、③]。能確定該粗眼雄蠅基因型的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是__________________________________。21、果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_(kāi)______或_____。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律；則丙果蠅的基因型應(yīng)為_(kāi)______________。

（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為_(kāi)_______。

（3）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交；在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟：

①用該黑檀體果蠅與基因型為_(kāi)______________的果蠅雜交，獲得F1；

②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_________________；則為基因突變；

II．如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________，則為染色體片段缺失。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

基因的分離定律。

（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中；控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代；

（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

高莖豌豆對(duì)矮莖豌豆為顯性；假設(shè)它們由一對(duì)等位基因A和a控制，高莖豌豆的基因型是AA或Aa，矮莖豌豆的基因型是aa。當(dāng)高莖豌豆的基因型是AA時(shí)，與矮莖豌豆aa雜交，后代都是高莖Aa；當(dāng)高莖豌豆的基因型是Aa時(shí)，與矮莖豌豆aa雜交，后代高莖Aa∶矮莖aa=1∶1。

故選B。2、B【分析】【分析】

分析系譜圖，Ⅰ-1號(hào)正常，Ⅰ-2號(hào)患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均不患乙病，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ-3的基因型為XBXb。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知：甲病為常染色體顯性遺傳；乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

BD、根據(jù)上述分析可知Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb；且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤，D正確；

C、如果Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配；分開(kāi)討論，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4x7/8=7/32，C正確。

故選B。3、A【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：③→④是誘變育種；原理是基因突變；③→⑤→⑩是雜交育種，原理是基因重組；③→⑤；③→⑥、⑤×⑥→⑧是多倍體育種，原理是染色體變異；③→⑦→⑨是單倍體育種，原理是染色體變異。

【詳解】

A；細(xì)胞全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞發(fā)育成完整個(gè)體的潛能。③到④過(guò)程是由幼苗長(zhǎng)成植株；不能體現(xiàn)細(xì)胞全能性，A錯(cuò)誤；

B、由題圖知，③到⑩的育種方法是雜交育種，③的基因型為AaBbdd；其中兩對(duì)雜合，自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體，即純合子的概率是1/2×1/2×1=1/4，B正確；

C；植株④和植株⑨不存在生殖隔離；屬于相同的物種，C正確；

D；突變和基因重組等可遺傳變異能為生物進(jìn)化提供原材料；D正確。

故選A。4、C【分析】【詳解】

雜合體（Dd）連續(xù)自交n代，F(xiàn)n中雜合體的比例為1/2n，純合體的比例為1-1/2n，隨著n的增大，雜合子的比例越來(lái)越小，純合體的比例越來(lái)越大，且無(wú)限接近于1，這與曲線C相符。

故選C。5、D【分析】【分析】

一分子核苷酸由一分子磷酸基團(tuán)；一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成。

【詳解】

A；磷酸基團(tuán)和脫氧核糖交替連接形成DNA分子的基本骨架；應(yīng)為圖中的①②，A錯(cuò)誤；

B；該DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈只有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)；B錯(cuò)誤；

C；DNA聚合酶的作用是將單個(gè)的脫氧核苷酸連接起來(lái)；故不是作用于④上，C錯(cuò)誤；

D；一分子的脫氧核苷酸由一分子磷酸基團(tuán)、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成；所以①②③結(jié)合在一起為一個(gè)脫氧核苷酸，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

1；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；染色體是DNA的主要載體。

2；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

3；基因在染色體上；且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；基因?yàn)镈NA上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；A正確；

B；基因中堿基的排列順序并不是隨機(jī)的；而是有特定的排列順序，B錯(cuò)誤；

C；基因是控制生物性狀的基本單位；具有獨(dú)立性，可以轉(zhuǎn)移，C正確；

D；一個(gè)DNA上可以有很多個(gè)基因；DNA分子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于基因數(shù)目，D正確。

故選B。7、D【分析】【分析】

變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；前者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異包括：

（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添；缺失或替換。

（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少；另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；昆蟲(chóng)的抗藥性原本就有；藥物起到篩選的作用，相當(dāng)于自然選擇，A錯(cuò)誤；

B；老年人白發(fā)的直接原因是酪氨酸酶活性低造成的；不是基因突變，B錯(cuò)誤；

C；基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料；C錯(cuò)誤；

D；基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致堿基序列發(fā)生改變；D正確。

故選D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因13、略

【解析】非同源三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。18、A【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)19、略

【分析】【分析】

閱讀題干可知；本題是性別決定的題目，先分析題干獲取信息，然后根據(jù)問(wèn)題涉及的具體內(nèi)容分析綜合進(jìn)行解答。

【詳解】

（1）由于該種魚(yú)類是由性染色體決定性別的生物；故基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)一個(gè)染色體組（16條染色體）加另外一條性染色體，即需測(cè)定17條染色體。

（2）若該魚(yú)類的性別決定方式為XY型；則甲（性染色體組成為XX）×乙（性染色體組成為XX）雜交后代雌雄之比為1:0（即P＝1:0）；丙（性染色體組成為XY）×?。ㄐ匀旧w組成為XY）雜交后代雌雄之比為1:2（即Q＝1:2）；若該魚(yú)類的性別決定方式為ZW型，則甲（性染色體組成為ZW）×乙（性染色體組成為ZW）雜交后代雌雄之比為2:1（即P＝2:1）；丙（性染色體組成為ZZ）×丁（性染色體組成為ZZ）雜交后代雌雄之比為0:1（即Q＝0:1）。無(wú)論該種魚(yú)類的性別決定方式為哪種，甲（XX或ZW）和丙（XY或ZZ）雜交后代中雌魚(yú)：雄魚(yú)=1：1。

（3）若控制一對(duì)相對(duì)性狀的E和e基因位于X染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（XEXe）和純合子（XEY）雜交后代中雌雄比例為2：1，若控制一對(duì)相對(duì)性狀的E和e因位于Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（ZEZe）和純合子（ZEW）雜交后代中雌雄比例為1：2；因此，雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中不相等。

【點(diǎn)睛】

本題以魚(yú)類性反轉(zhuǎn)為素材，考查生物的性別決定方式，旨在考查考生的實(shí)驗(yàn)探究能力和綜合運(yùn)用能力。【解析】171：01：22：10：11：1不相等在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例為1：220、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意；正交；反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均相同，說(shuō)明控制果蠅眼色的基因不位于細(xì)胞質(zhì)中，也不在X、Y染色體非同源區(qū)段中，可能在常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，則分別根據(jù)這兩類情況進(jìn)行分類分析即可，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)；正交；反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均相同，可判斷眼色基因不位于細(xì)胞質(zhì)中，也不在X、Y染色體非同源區(qū)段中，可能在常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，綜上可判斷①③④不成立，②⑤成立。故選①③④。

（2）研究者讓實(shí)驗(yàn)甲的紅眼雄蠅與親本紫眼雌蠅雜交，若子代中雌蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄性均表現(xiàn)為紅眼，與性別相關(guān)聯(lián)，則（1）小題中的假設(shè)②眼色基因位于X、Y染色體同源區(qū)段成立；若（1）小題中的假設(shè)⑤眼色基因位于常染色體上成立，F(xiàn)1紅眼雄蠅Aa與親本紫眼雌蠅aa雜交；則子代中雌雄果繩表現(xiàn)均為一半紫眼，一半紅眼。

（3）一只粗眼雌蠅與一只細(xì)眼雄蠅交配，子代中出現(xiàn)了一只粗眼雌蠅，有可能親本雌蠅同源染色體未分離或姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生XbXb的卵細(xì)胞，和Y精子受精，產(chǎn)生表現(xiàn)為粗眼雌蠅的后代；也有可能親本雄蠅X染色體B基因所在位置部分缺失，或B基因突變?yōu)閎基因，產(chǎn)生X-或Xb的精子，與Xb卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生X-Xb或XbXb表現(xiàn)為粗眼雌蠅的后代；故該粗眼雌蠅的基因型①②③都有可能。這三種情況發(fā)生了染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，故可借助高倍顯微鏡觀察該果蠅體細(xì)胞中性染色體的數(shù)目；形態(tài)和結(jié)構(gòu)來(lái)確定該粗眼雄蠅基因型。

【點(diǎn)睛】

本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，解答本題的關(guān)鍵是掌握基因分離定律和伴性遺傳定律，結(jié)合題干信息，根據(jù)假設(shè)進(jìn)行分步分析即可，難度一般?！窘馕觥竣佗邰堍诰话胱涎郏话爰t眼①②③借助高倍顯微鏡觀察該果蠅體細(xì)胞中性染色體的數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：蠅的灰體與黑檀體、短剛毛與長(zhǎng)剛毛這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的后代比例為1：1：1：1，說(shuō)明親本的基因型為EeBb和eebb或Eebb和eeBb。又實(shí)驗(yàn)二后代比例為3:1:3:1，說(shuō)明親本乙不可能是eebb。

【詳解】

（1）由雜交組合一可知甲和乙的這兩對(duì)基因相當(dāng)于每對(duì)基因都是測(cè)交形式，而雜交二中說(shuō)明短剛毛：長(zhǎng)剛毛為3：1，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的是雜交，另外一對(duì)是測(cè)交，即乙中肯定有Bb，所以乙基因型可能是EeBb或eeBb。如果實(shí)驗(yàn)一能驗(yàn)證基因的自由組合定律，應(yīng)是測(cè)交方式，說(shuō)明甲應(yīng)是eebb，乙應(yīng)是EeBb，丙應(yīng)是eeBb。

（2）實(shí)驗(yàn)二的親本是EeBb和eeBb；后代中和親本基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以和親本基因型不同的是1-1/2=1/2。

（3）第一種情況：可以用該果蠅與基因型為EE的果蠅雜交，獲得F1，如果是基因突變，說(shuō)明親本是ee，F(xiàn)1是Ee，F(xiàn)1自由交配后子代中應(yīng)是灰體：黑檀體為3: