2024年滬科版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷690考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、藍莓果實中含有豐富的營養(yǎng)成分；具有防止腦神經(jīng)老化；保護視力、強心、抗癌、軟化血管、增強人體免疫等功能。藍莓酒和藍莓醋被稱為“液體黃金”“口服化妝品”等。如圖是以鮮藍莓為原料發(fā)酵制作藍莓酒和藍莓醋的過程簡圖。下列敘述錯誤的是（）

A.去除藍莓枝梗應在沖洗之后，目的是防止雜菌污染B.過程③在氧氣、糖源充足條件下可直接發(fā)酵為藍莓醋C.在過程④時，榨出的藍莓汁需要經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后才能密閉發(fā)酵D.過程⑤中酒精可作為醋酸菌的碳源和能源2、“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段，下列關(guān)于篩選的敘述錯誤的是（）A.基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定含重組質(zhì)粒B.在誘變育種中需通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異C.植物體細胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細胞需進行篩選D.單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞3、下列關(guān)于哺乳動物胚胎工程的敘述，錯誤的是（）A.胚胎分割時，最好選擇桑椹胚或原腸胚B.胚胎干細胞可從早期胚胎中分離獲取C.胚胎移植時，受體母畜的生理狀態(tài)必須與供體母畜相同D.受精過程及早期胚胎發(fā)育過程可以在體外進行4、利用人胰島B細胞構(gòu)建cDNA文庫；然后通過核酸分子雜交技術(shù)從中篩選目的基因，篩選過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.該文庫保存的人類基因沒有完整的基因結(jié)構(gòu)B.探針通常用熒光或者放射性同位素進行標記C.不能用PCR技術(shù)從該文庫篩選出目的基因D.該基因文庫還可能存在呼吸酶的相關(guān)基因5、在做“分離分解尿素的細菌”實驗時，A同學從對應培養(yǎng)基中篩選出大約150個菌落，而其他同學只選擇出大約50個菌落。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.A同學出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是土樣不同B.可以將A同學配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進行培養(yǎng)作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染C.讓其他同學用與A同學一樣的土壤進行實驗，如果結(jié)果與A同學一樣，則可證明A同學無誤D.B選項的實驗思路遵循了實驗的對照原則，C選項也有對照實驗6、20世紀60年代，科學家嘗試通過體細胞雜交技術(shù)將番茄（2n）和馬鈴薯（4N）雜交，希望培育出一種地上結(jié)番茄、地下長馬鈴薯的“超級作物”。下列關(guān)于“超級作物”培育技術(shù)的敘述，錯誤的是（）A.PEG誘導原生質(zhì)體融合利用了細胞膜的流動性B.體細胞雜交前需用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁C.馬鈴薯細胞與番茄細胞完成融合的標志是再生出細胞壁D.可用滅活的病毒誘導馬鈴薯細胞與番茄細胞進行融合7、如圖表示某動物的卵子的發(fā)生過程，與此相關(guān)的敘述，錯誤的是（）

A.圖中A是第一極體，B是合子，C是受精B.不同動物排出的卵子所處細胞時期可能不同C.圖中②是減數(shù)第一次分裂，③④是減數(shù)第二次分裂D.當觀察到兩個極體時，可以表明卵子已經(jīng)完成了受精8、第三代試管嬰兒技術(shù)包括：胚胎植入前進行遺傳學診斷；取胚胎細胞的遺傳物質(zhì)進行分析；篩選出健康胚胎再進行移植。下列敘述錯誤的是（）A.母親患色盲，父親正常，為保證生一個色覺正常的孩子，可以選擇生育女孩B.可以取少量桑椹胚的滋養(yǎng)層細胞進行遺傳物質(zhì)分析C.試管嬰兒技術(shù)屬于有性生殖的范疇D.試管嬰兒技術(shù)的成熟并不意味著可以隨意選擇和“定制”孩子評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT-）；在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無法生長。下列敘述正確的是（）

A.可用滅活病毒誘導細胞融合B.未融合的細胞和融合的同種核細胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長C.雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產(chǎn)D.細胞膜的選擇透過性是細胞融合的基礎10、下列關(guān)于“轉(zhuǎn)基因”的敘述，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)入的外源基因不會使作物的其他基因的表達受到影響B(tài).被轉(zhuǎn)移的基因是功能已知的基因，人們對它們研究得已經(jīng)相當透徹，絕對不會引起安全性問題C.在“轉(zhuǎn)基因”的過程中，必須用到工具酶D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果已進入人類的生產(chǎn)和生活，特別是在醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上發(fā)揮了極大的作用11、科學家運用基因工程技術(shù)，將人凝血因子基因?qū)肷窖虻氖芫阎?，培育出山羊乳腺生物反應器，使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關(guān)敘述錯誤的是（）A.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入山羊的受精卵B.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細胞，而不存在于其他細胞C.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAD.科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達12、轉(zhuǎn)MT-like基因的衣藻對Pb、Cd等重金屬離子的抗性明顯增強，對Cb2+富集效應顯著。某研究小組計劃通過多聚酶鏈式反應（PCR）技術(shù)擴增MT-like基因，并進一步通過基因工程手段構(gòu)建凈化重金屬廢水的工程菌。下列有關(guān)PCR操作的敘述，正確的是（）A.PCR擴增需要加入Taq酶和DNA連接酶B.需設計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物C.設計引物時要避免引物之間形成互補堿基對D.長度相同，但GC含量高的引物需要更高的退火溫度13、微衛(wèi)星DNA是廣泛分布于真核生物基因組中的簡單重復序列。由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，因此，微衛(wèi)星DNA可以作為分子標記，并有著廣泛應用。根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，這種分子標記可應用于（）A.人類親子鑒定B.種群遺傳多樣性研究C.誘導基因突變D.冠狀病毒遺傳物質(zhì)測序14、小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導可獲得多種功能細胞、制備流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶將細胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細胞D.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)15、野生型大腸桿菌能夠在基本培養(yǎng)基上生長，營養(yǎng)缺陷型的大腸桿菌則不能在基本培養(yǎng)基上生長，需要在培養(yǎng)基中添加某些營養(yǎng)物質(zhì)。研究人員用影印培養(yǎng)法對誘變產(chǎn)生的營養(yǎng)缺陷型突變體進行篩選，方法如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.母板培養(yǎng)基與基本培養(yǎng)基的成分相同B.用稀釋涂布平板法將菌液接種在母板培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)C.作為接種工具的“印章”需經(jīng)過滅菌后才能印在長有菌落的母板上粘取菌種D.母板培養(yǎng)基上的菌落4、5、6為營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌繁殖而來16、下圖為植物體細胞雜交技術(shù)流程圖，其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細胞，所含有的染色體組分別是AA和BB。據(jù)圖分析錯誤的是（）

A.圖中①過程通常用纖維素酶和果膠酶處理，目的是獲得原生質(zhì)層B.過程②中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是原生質(zhì)體的融合，可用滅活的病毒誘導C.經(jīng)過②和③過程形成的c細胞的染色體組不一定為AABBD.該技術(shù)流程的目的是獲得雜種植株，優(yōu)點是打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種17、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種單基因遺傳??；下圖為該病的某家系圖，這對夫婦為了避免再次妊娠患兒，胚胎植入前進行了遺傳學檢測（PGD），檢測結(jié)果如下表，以下敘述正確的是（）

。胚胎編號PGD檢測結(jié)果EA1攜帶母源致病基因EA2無致病基因EA3攜帶母源致病基因EA4攜帶母源致病基因EA5攜帶父源致病基因EA6致病基因純合EA7單細胞擴增失敗A.檢測時應選擇滋養(yǎng)層的少許細胞進行檢測B.該過程中未用到核移植技術(shù)C.該技術(shù)可能會引發(fā)一定的倫理爭議D.EA1～EA5均可以作為植入的胚胎評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、請回答下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題：

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為，由于不同物種間存在__________，同時花粉的傳播距離和__________有限；轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物很難與其它植物雜交，因而不大可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中，絕大多數(shù)科學家都能自覺遵守科學研究道德。例如，把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有___________的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的___________．

（3）一些持反對態(tài)度的科學家認為，由于克隆技術(shù)尚不成熟，現(xiàn)在就做克隆人很可能孕育出有嚴重缺陷的孩子。但是支持克隆人的科學家則認為，一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級、______和__________等方法得到解決。

（4）對于克隆技術(shù)，中國政府的態(tài)度是___________．但不反對___________。19、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。20、重組DNA或重組質(zhì)粒導入受體細胞后，篩選______的依據(jù)是______。21、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________；脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。22、DNA粗提取與鑒定實驗中，二苯胺要___________。23、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。24、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

組織培養(yǎng)技術(shù)除了在農(nóng)業(yè)上的應用外，還廣泛應用于另一個重要的領域，即______。25、蛋白質(zhì)工程在生物制藥上有廣泛的應用。如果已經(jīng)確認某種新蛋白質(zhì)可能具有特殊的抗癌功能，其氨基酸序列也已經(jīng)確認，如何通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)這種新藥？如果回答有困難，可以向老師請教或通過互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____評卷人得分四、實驗題(共1題，共7分)26、巨噬細胞移動抑制因子(macrophagemigrationinhibitoryfactor；MIF)是一種在進化中高度保守的蛋白質(zhì)，具有重要的生物學功能。研究發(fā)現(xiàn)，MIF在哺乳類動物生殖系統(tǒng)各器官和母胎界面均有表達，參與了生殖過程的多個環(huán)節(jié)，包括胚胎早期發(fā)育；胚胎植入、胎盤發(fā)育和妊娠維持。為進一步闡明MIF蛋白在哺乳動物早期胚胎發(fā)育中的作用提供理論支持，通過現(xiàn)代生物技術(shù)對MIF在牛胚胎早期發(fā)育中的表達模式和功能進行初探?；卮鹣铝袉栴}：

(1)根據(jù)研究目標，要獲得特定的牛胚胎細胞，先采用___的方法大量收集牛卵母細胞，牛卵母細胞培養(yǎng)到___（填時期）再與解凍并___處理的精子結(jié)合；完成體外受精。

(2)體外受精得到的受精卵需要在___中保溫培養(yǎng)。所要維持的氣體條件中包含5%的CO2，CO2的作用是___。進行早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加___和__。

(3)為探究MIF對牛胚胎早期發(fā)育率的影響，采用顯微注射MIF抗體的方法來干擾MIF蛋白的表達。研究人員采用___技術(shù)得到特異性強、純度高的MIF單克隆抗體。該技術(shù)需要一些特殊的誘導因素處理，如___、___和電流刺激等。

(4)用RT-PCR技術(shù)（將RNA的逆轉(zhuǎn)錄和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)）探究MIF在胚胎早期發(fā)育過程中的表達模式。完善實驗思路：

I．提取不同發(fā)育時期牛胚胎中mRNA，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA作為PCR擴增的___。

Ⅱ．在PCR反應體系中加入___、___，以___作為原料；開始擴增。

Ⅲ．PCR擴增后通過儀器觀察，初步判斷MIF表達量的變化。評卷人得分五、綜合題(共3題，共15分)27、土壤中的磷大部分以難被植物吸收利用的無效態(tài)（如磷酸鈣等難溶態(tài)；在水中呈白色沉淀）存在，溶磷菌能夠把無效態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為可被直接利用的可溶性磷?？蒲腥藛T開展了相關(guān)研究，請回答下列問題：

（1）常規(guī)微生物實驗中，下列物品及其滅菌方法錯誤的是_________（填編號）。

。編號①②③④物品培養(yǎng)基接種環(huán)涂布器培養(yǎng)皿滅菌方法高壓蒸汽火焰灼燒70%酒精干熱（2）溶磷菌的初步篩選與分離：取10克土壤樣品，依次配備濃度為10－3、10－4、10－5的土壤稀釋液，分別取0.1mL涂布于含難溶磷的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)2d。待菌落長出后挑取_________和菌落生長直徑比值較大的單菌落，于基礎培養(yǎng)基上采用_________法進行多次分離純化。以上兩種微生物的分離方法中，也可用于微生物計數(shù)的是_________法。

（3）溶磷菌的進一步篩選：將分離獲得的溶磷菌分別配制成菌懸液，接入已滅菌的含難溶磷液體培養(yǎng)基中，對照組的培養(yǎng)基接入_________的菌懸液，5d后測定培養(yǎng)液中可溶性磷含量。若接菌培養(yǎng)液可溶性磷含量為a，對照組可溶性磷含量為b，則菌株溶磷量為_________。選擇溶磷量最大的菌種為目的菌。

（4）將適量目的菌接入已滅菌的含難溶磷的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)；每天取樣測定溶磷量和pH變化情況，結(jié)果如圖。

①結(jié)果表明目的菌分解難溶磷的能力呈現(xiàn)_________的趨勢。

②根據(jù)培養(yǎng)液的pH變化情況，可對目的菌的解磷原理作出的推測是_________。

（5）獲得目的菌后，還可以采取_________的育種措施，進一步提高其耐寒、耐鹽的能力。請預期該溶磷菌在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方面可能的應用_________。28、Ti質(zhì)粒上的T區(qū)即為T-DNA；雖然是在原核生物中產(chǎn)生的，但是當其整合到植物細胞核基因組后，也能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯。下圖為用Ti質(zhì)粒作為載體進行植物基因工程的部分步驟示意圖?；卮鹣铝袉栴}∶

（1）圖中①②過程需要用到的工具酶是________________。③過程常用的方法是________________。

（2）pBR322質(zhì)粒載體是研究最多、使用最早且應用最廣泛的大腸桿菌質(zhì)粒載體之一，作為高質(zhì)量的載體，應具備的條件有______________（答2條）。

（3）圖中的"植物基因"是目的基因，常用的擴增技術(shù)是____________，其原理是_____________。將該基因插入到T-DNA的非必需區(qū)域而不是其它區(qū)域的原因是_____________。

（4）目的基因進入受體細胞后，維持穩(wěn)定和表達的過程稱為____________。若將圖中質(zhì)粒和目的基因通過同種限制酶處理后進行連接，形成重組質(zhì)粒，導入重組質(zhì)粒到植物細胞后，經(jīng)檢測，部分含有重組質(zhì)粒的植物細胞中目的基因不能正確表達，其最可能的原因是_____________。29、野生黑芥具有黑腐病的抗性基因；花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。利用相關(guān)工程技術(shù)可以獲得抗黑腐病的黑芥一花椰菜雜種植株。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力，再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，流程如下圖。據(jù)圖回答下列問題：

(1)該過程用到的細胞工程技術(shù)有_______________（兩個名稱）.

(2)過程①所需的酶是___________，過程②中PEG的作用是________，經(jīng)過過程②操作后，需篩選出融合的雜種細胞，顯微鏡下觀察融合的活細胞中有黑芥葉肉細胞的_____________（填寫細胞器名稱）存在可作為初步篩選雜種細胞的標志。

(3)原生質(zhì)體經(jīng)過細胞壁再生，再經(jīng)過__________過程；最終形成雜種植株。

(4)將雜種植株栽培在含有________________的環(huán)境中，可篩選出具有高抗性的雜種植株。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；過程①中；去除藍莓枝梗應在沖洗之后，目的是防止雜菌污染，A正確；

B；過程③在氧氣、糖源充足條件下醋酸菌可直接發(fā)酵為藍莓醋；B正確；

C；④過程是果酒發(fā)酵；一般菌種來源于藍莓皮上的野生型酵母菌，故在過程④時，榨出的藍莓汁不需要經(jīng)過高壓蒸汽滅菌，C錯誤；

D；過程⑤；在果酒的基礎上進行果醋發(fā)酵，故在⑤中酒精可作為醋酸菌的碳源和能源，D正確。

故選C。2、D【分析】【分析】

1；標記基因的作用：鑒定受體細胞中是否含有目的基因；從而將含有目的基因的細胞篩選出來。

2；基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低；但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。

3；單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。

【詳解】

A；標記基因位于質(zhì)粒上；基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定都含有重組質(zhì)粒，也可能只含有普通質(zhì)粒，A正確；

B；誘變育種的原理是基因突變；而基因突變具有不定向性和多害少利性，因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異，B正確；

C；植物體細胞雜交過程中；誘導原生質(zhì)體融合后，可獲得多種融合細胞，因此需要對獲得的細胞進行篩選，C正確；

D；單克隆抗體制備過程中；第一次篩選出的是雜交瘤細胞，第二次篩選出的是既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，D錯誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

1；進行胚胎分割時；應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發(fā)育。

2；胚胎干細胞來源于早期胚胎或原始性腺。特點：在結(jié)構(gòu)上；體積較小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物任何一種組織細胞。

3；胚胎移植的生理基礎：（1）供體與受體相同的生理變化；為供體的胚胎植入受體提供了相同的生理環(huán)境；（2）胚胎在早期母體中處于游離狀態(tài)，這就為胚胎的收集提供了可能；（3）子宮不對外來胚胎發(fā)生免疫排斥反應，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。（4）胚胎遺傳性狀不受受體任何影響。

【詳解】

A；胚胎分割時；最好選擇桑椹胚或囊胚，A錯誤；

B；胚胎干細胞來源于早期胚胎或原始性腺；具有發(fā)育的全能性，B正確；

C；胚胎移植時；受體母畜的生理狀態(tài)必須與供體母畜相同，這樣可以保證胚胎移植入一個相同的生理環(huán)境，C正確；

D；培育試管動物時；受精過程及早期胚胎發(fā)育過程在體外進行，D正確。

故選A。4、C【分析】【分析】

基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫。其中基因組文庫包含某種生物所有的基因；而部分基因文庫只包含某種生物的部分基因，如cDNA文庫（以mRNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶催化，在體外反轉(zhuǎn)錄成cDNA，與適當?shù)妮d體連接后轉(zhuǎn)入受體菌，則每個細菌含有一段cDNA，并能繁殖擴增，這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細胞的cDNA文庫）。

【詳解】

A；由于cDNA文庫是以mRNA為模板；經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄酶催化，在體外反轉(zhuǎn)錄成cDNA，所以形成的cDNA中只包含基因結(jié)構(gòu)中編碼區(qū)的部分序列，所以該文庫保存的人類基因沒有完整的基因結(jié)構(gòu)，A正確；

B；探針是可以與被檢測的目的基因序列進行堿基互補配對的帶標記的單鏈DNA片段；其中的標記可以是熒光或者放射性同位素標記，B正確；

C；凡是在胰島B細胞內(nèi)表達的基因；都可以用PCR技術(shù)從該文庫篩選出目的基因，C錯誤；

D；由于呼吸酶基因在胰島B細胞內(nèi)能夠表達；所以該基因文庫還可能存在呼吸酶的相關(guān)基因，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

1；生物實驗應遵循對照原則、等量原則、單一變量原則和控制無關(guān)變量原則。

2；A同學的實驗結(jié)果可能是培養(yǎng)基污染造成的；還可能是A同學實驗操作過程中污染造成的，也可能是與其他同學所取土壤樣品不同造成的，關(guān)鍵是設法排除影響結(jié)果的因素。

【詳解】

A；A同學出現(xiàn)這種結(jié)果的原因可能是土樣不同；也可能是操作中污染造成的，A錯誤；

B；A同學的實驗結(jié)果可能是培養(yǎng)基污染造成的；可以將A同學配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進行培養(yǎng)作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染，B正確；

C；讓其他同學用與A同學一樣的土壤進行實驗；如果結(jié)果與A同學一樣，則可證明A同學無誤，C正確；

D；B、C選項的實驗思路都遵循了實驗的對照原則；D正確。

故選A。

【點睛】6、D【分析】【分析】

植物體細胞雜交：來自兩個不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞（植物體細胞雜交技術(shù)）；把雜種細胞培育成植株（植物組織培養(yǎng)技術(shù)）。

【詳解】

A；PEG誘導原生質(zhì)體融合的關(guān)鍵是細胞膜的融合；其結(jié)構(gòu)基礎是細胞膜具有一定的流動性，A正確；

B；植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠；因此體細胞雜交前需用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，B正確；

C；馬鈴薯細胞與番茄細胞完成融合的標志是雜種細胞再生出細胞壁；C正確；

D；誘導植物細胞融合的方法有物理法和化學法；滅活的病毒用于動物細胞融合，D錯誤。

故選D。7、C【分析】【分析】

由圖分析可知：①為減數(shù)第一次分裂前的間期；完成DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；③表示減數(shù)第一次分裂，形成的子細胞為次級卵母細胞和極體；④為減數(shù)第二次分裂，在受精過程中，次級卵母細胞完成減數(shù)第二次分裂，并排出第二極體。A為第一極體，B為合子，C為受精作用過程。

【詳解】

A；圖中③為減數(shù)第一次分裂；④為減數(shù)第二次分裂，在受精過程中，次級卵母細胞完成減數(shù)第二次分裂，因此C是受精過程，B是合子，A正確；

B；不同動物排出的卵子所處細胞時期可能不同；如馬、犬排出的卵子可能是初級卵母細胞，豬、羊排出的卵子可能是次級卵母細胞，B正確；

C；圖中③為減數(shù)第一次分裂；④為減數(shù)第二次分裂，C錯誤；

D；當觀察到兩個極體時；表明卵子已完成了受精作用，D正確。

故選C。8、B【分析】【分析】

1；胚胎移植的生理學基礎：

①動物發(fā)情排卵后；同種動物的供；受體生殖器官的生理變化是相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。

②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集提供了可能。

③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應。這為胚胎在受體的存活提供了可能。

④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系；但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。

2；試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

【詳解】

A；母親患色盲；父親正常，為保證生一個色覺正常的孩子，根據(jù)伴X隱性遺傳規(guī)律，選擇生育女孩一定色覺正常，A正確；

B；可以取少量囊胚的滋養(yǎng)層細胞進行遺傳物質(zhì)分析；B錯誤；

C；試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；屬于有性生殖的范疇，C正確；

D；試管嬰兒技術(shù)的成熟并不意味著就可以隨意選擇和定制孩子；要遵守法律規(guī)定和倫理要求，D正確。

故選B。二、多選題(共9題，共18分)9、A:C【分析】【分析】

（1）動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性；細胞的增殖；誘導手段有電激、聚乙二醇、滅活的病毒等，結(jié)果產(chǎn)生雜交細胞，主要用于制備單克隆抗體。

（2）單克隆抗體制備的原理包括：①免疫理：B淋巴細胞能產(chǎn)生特異性抗體；②細胞融合原理：利用病毒對宿主細胞的穿透性使B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合；③動物細胞培養(yǎng)技術(shù)：對雜交瘤細胞進行體內(nèi)；體外培養(yǎng)。

（3）制備單克隆抗體過程中的幾種細胞：①免疫B細胞（漿細胞）：能產(chǎn)生單一抗體；但不能無限增殖；②骨髓瘤細胞：能無限增殖，但不能產(chǎn)生抗體；③雜交瘤細胞：既能產(chǎn)生單一抗體，又能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖。

【詳解】

A；誘導動物細胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒（如滅活的仙臺病毒）等；A正確；

B；兩兩融合的細胞包括免疫B細胞與免疫B細胞融合的具有同種核的細胞、骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞融合的具有同種核的細胞、免疫B細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交瘤細胞；骨髓瘤細胞雖然能無限增殖，但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，免疫B細胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但不具有無限增殖的本領，所以在HAT篩選培養(yǎng)液中，兩兩融合的具有同種核的細胞都無法生長，只有雜交瘤細胞才能生長，B錯誤；

C；因每個免疫B細胞只分泌一種特異性抗體；因此在HAT篩選培養(yǎng)液中篩選出來的眾多的雜交瘤細胞所分泌的抗體，不一定都是人類所需要的，還需要進一步通過專一抗體陽性檢測，把能分泌人類所需要抗體的雜交瘤細胞篩選出來，C正確；

D；動物細胞融合是以細胞膜的流動性為基礎的；D錯誤。

故選AC。

【點睛】10、A:B【分析】【分析】

1；基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；（3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。

2；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的；因而極有可能破壞原有基因，并使之表達受到影響，A錯誤；

B；目前科學家對基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用以及基因的調(diào)控機制等都了解相當有限；再加上轉(zhuǎn)移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因，因此可能會引起安全性問題，B錯誤；

C；在“轉(zhuǎn)基因”的過程中；必然用到工具酶，如限制酶和DNA連接酶，C正確；

D；轉(zhuǎn)基因技術(shù)成果在農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥上發(fā)揮了極大的作用；已進入人類的生產(chǎn)和生活，D正確。

故選AB。

【點睛】11、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物：

(1)基因來源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達的啟動子(原理：基因的選擇性表達)。

(2)成果：乳腺生物反應器。

(3)過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起；導入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉(zhuǎn)基因動物進入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁生產(chǎn)所需要的藥物。(只有在產(chǎn)下雌性動物個體中，轉(zhuǎn)入的基因才能表達)。

【詳解】

A；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；因此可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵，A正確；

B；在該轉(zhuǎn)基因羊中；人凝血因子存在于所有細胞中，但只在乳腺細胞中表達，B錯誤；

C；人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后；RNA聚合酶以DNA分子一條鏈為模板合成mRNA，C錯誤；

D；科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起；從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達，D錯誤。

故選BCD。12、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術(shù)：1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。

【詳解】

A；DNA連接酶催化DNA片段連接；Taq酶催化脫氧核苷酸連接，故PCR擴增不需要DNA連接酶，A錯誤；

B；PCR技術(shù)的原理是堿基互補配對和DNA半保留復制；其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，因此需設計一對與MT-like基因兩端序列互補的引物，B正確；

C；為避免引物自連；設計引物時要避免引物之間形成互補堿基對，C正確；

D；因G-C堿基對之間的氫鍵多于A-T堿基對之間的氫鍵；GC堿基對含量高的雙鏈的穩(wěn)定性更高，故GC堿基對含量高的引物需要更高的退火溫度，D正確。

故選BCD。

【點睛】13、A:B【分析】【分析】

微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；由于重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性并且數(shù)量豐富，可以作為分子標記應用于人類親子鑒定；種群遺傳多樣性研究。

【詳解】

AB；微衛(wèi)星DNA是真核生物基因組中的簡單重復序列；且重復單位的重復次數(shù)在個體間呈高度特異性，因此可用于人類親子鑒定、物種間親緣關(guān)系鑒定、物質(zhì)和遺傳多樣性的研究等，AB正確；

C；誘導基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素；與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān)，C錯誤；

D；冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；其測序與微衛(wèi)星DNA的特性無關(guān)，D錯誤。

故選AB。14、A:B:C【分析】【分析】

1；胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細胞團）。

2；ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中；能夠維持不分化的狀態(tài)．在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學物質(zhì)時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理提供了有效的手段。

【詳解】

A；為了獲得更多的囊胚；可以采用激素促進成熟雌性個體超數(shù)排卵，然后將卵細胞從母體內(nèi)取出，在試管內(nèi)與人工采集的精子進行體外受精，培育成胚胎，A錯誤；

B、細胞a和細胞b是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的；故核基因相同，B錯誤；

C；運用細胞培養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細胞；首先必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細胞團，分解細胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個細胞，C錯誤；

D、動物細胞培養(yǎng)時需要在5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。

故選ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

影印培養(yǎng)法；是指確保在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法。主要操作方法是:用滅菌的絲絨覆蓋在一塊與培養(yǎng)皿同樣大小(或略小)的木制圓柱體上，輕輕地在母種培養(yǎng)皿的菌苔上印一下，把細菌菌落全部轉(zhuǎn)移到絲絨面上，然后將這一絲絨面再印在另外的選擇性培養(yǎng)基平板上，獲得與原始平板完全相同的接種平板。待培養(yǎng)后，比對各培養(yǎng)皿在相同位置出現(xiàn)相同的菌落，從而篩選出適當?shù)木辍?/p>

【詳解】

A；母板培養(yǎng)基上有發(fā)生突變的營養(yǎng)缺陷型和野生型大腸桿菌的菌落；而基本培養(yǎng)基上只有野生型大腸桿菌的菌落，由此可知母板培養(yǎng)基與基本培養(yǎng)基的成分不同，A錯誤；

B；分析題圖可知；用了稀釋涂布平板法將菌液接種在母板培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，B正確；

C；作為接種工具的“印章"需經(jīng)過滅菌處理才能印在長有菌落的母板上；以防止雜菌污染，C正確；

D；根據(jù)基本培養(yǎng)基上的菌落分布和添加不同營養(yǎng)物質(zhì)的補充培養(yǎng)基上的菌落分布對應位置可知；4、5、6為營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌，理由是這三個菌落在基本培養(yǎng)基上都沒有，而分別在添加了不同營養(yǎng)物質(zhì)的補充培養(yǎng)基上形成，D正確。

故選BCD。16、A:B【分析】【分析】

植物體細胞雜交的過程：

其原理是植物細胞具有全能性和細胞膜具有流動性。植物體細胞雜交技術(shù)可以可以克服遠緣雜交不親和的障礙；培育作物新品種方面所取得的重大突破。

【詳解】

A；植物細胞壁主要成分是纖維素和果膠；因此①過程通常用纖維素酶和果膠酶處理除去細胞壁獲得原生質(zhì)體，不是原生質(zhì)層，A錯誤；

B；過程②表示誘導原生質(zhì)體融合；常使用聚乙二醇作為誘導劑，B錯誤；

C；經(jīng)過②和③過程形成的c細胞的染色體組不一定為AABB；也有可能為AAAA或BBBB，C正確；

D；兩個物種具有生殖隔離；不能雜交產(chǎn)生可育后代，通過植物體細胞雜交技術(shù)可以打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種，D正確。

故選AB。17、A:B:C:D【分析】【分析】

1；胚胎植入前遺傳學診斷通常是從體外授精后6～10個細胞階段的胚胎活檢；1～2個細胞進行DNA的分析，將無遺傳病的胚胎植入子宮，從而防止有遺傳病的患兒出生或孕育中發(fā)現(xiàn)問題后，面臨終止妊娠的痛苦。

2；為行PGD而對配子或胚胎進行的操作；在心理和倫理上可能很難被一些患者接受。

【詳解】

A；內(nèi)細胞團的細胞將來發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng)層細胞；它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時，通常取少量滋養(yǎng)層細胞診斷是否患有遺傳病，A正確；

B；動物細胞核移植是將動物的一個細胞的細胞核；移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成一個新的個體；該過程中未用到核移植技術(shù)，B正確；

C；該技術(shù)在胚胎移植前進行了遺傳學診斷；若該技術(shù)運用不當，如被用于性別鑒定等，可能會引發(fā)一定的倫理爭議，C正確；

D；分析遺傳系譜圖；該病為常染色體隱性遺傳病，雙親均為雜合子，EA1、EA3、EA4、EA5均為雜合子，EA2是顯性純合，EA1～EA5不患病均可作為植入的胚胎，D正確。

故選ABCD。

【點睛】三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】1；試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2；設計試管嬰兒技術(shù)是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

3；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；生物安全主要是指轉(zhuǎn)基因生物釋放到環(huán)境中，可能會對生物多樣性構(gòu)成潛在的風險和威脅。

【詳解】

（1）一些持支持態(tài)度的科學家認為；由于不同物種間存在生殖隔離，同時花粉的傳播距離和存活時間有限，不會造成轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物與其它植物的雜交，因而也不太可能對生物多樣性造成威脅。

（2）在轉(zhuǎn)基因生物或產(chǎn)品研究過程中；為保證轉(zhuǎn)基因生物的安全，要把重組DNA的轉(zhuǎn)移限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上；對外源DNA進行認真選擇，避免能夠表達出對人體有毒性或過敏的蛋白質(zhì)等等。

（3）堅持克隆人的科學家則認為；一些技術(shù)問題可以通過胚胎分級；基因診斷和染色體檢查等方法得到解決。

（4）中國政府對于克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克??；但不反對治療性克隆。

【點睛】

本題難度一般，屬于考綱中識記、理解層次的要求，結(jié)合基因工程的應用，綜合考查了基因工程、試管嬰兒和轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題，并且深入考查了相關(guān)基礎知識，要求考生能夠構(gòu)建一定的知識網(wǎng)絡．面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食?！窘馕觥竣?生殖隔離②.存活時間③.特定缺陷④.蛋白質(zhì)⑤.基因診斷⑥.染色體檢查⑦.禁止生殖性克隆人⑧.治療性克隆19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30～30020、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】含有基因表達載體受體細胞標記基因是否表達。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】現(xiàn)配現(xiàn)用23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7524、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。25、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列，以下按照基因工程的一般步驟進行。該蛋白質(zhì)的氨基酸序列已知，因此通過蛋白質(zhì)工程，生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥的基本過程為：根據(jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達載體→將重組質(zhì)粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥?！窘馕觥扛鶕?jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達載體→將重組質(zhì)粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥四、實驗題(共1題，共7分)26、略

【分析】【分析】

1；哺乳動物的體外受精主要包括卵母細胞的采集、精子的獲能和受精等幾個主要步驟。

2；PCR擴增時需要在PCR反應體系中加入模板DNA、耐高溫的DNA聚合酶（催化游離的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵）、引物（為DNA聚合酶提供結(jié)合位點）；以4種脫氧核苷酸作為原料，開始擴增DNA片段。

【詳解】

（1）哺乳動物的體外受精主要包括卵母細胞的采集；精子的獲能和受精等幾個主要步驟。故要獲得特定的牛胚胎細胞；先采用促性腺激素處理的方法大量收集牛卵母細胞（超數(shù)排卵），牛卵母細胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期再與解凍并經(jīng)獲能處理后的精子結(jié)合，完成體外受精。

（2）精子與卵細胞在體外受精后，應將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)；哺乳動物胚胎培養(yǎng)液的成分一般較為復雜，除一些無機鹽和有機鹽外，還需要添加維生素、氨基酸、核苷酸、激素等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)；所要維持的氣體條件中包含5%的CO2，CO2主要是維持培養(yǎng)液的pH的作用。

（3）將能產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞和能在體外大量增殖的骨髓瘤細胞進行融合；即采用動物細胞融合技術(shù)，即可得到特異性強；純度高的MIF單克隆抗體；該技術(shù)需要一些特殊的誘導因素處理，如聚乙二醇（PEG）、滅活的病毒和電流刺激等，使兩種細胞誘導融合。

（4）Ⅰ；PCR技術(shù)可用于體外擴增DNA片段；故提取不同發(fā)育時期牛胚胎中mRNA并逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，以cDNA作為PCR擴增的模板；

Ⅱ、擴增時需要在PCR反應體系中加入耐高溫的DNA聚合酶（催化游離的脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵）、引物（為DNA聚合酶提供結(jié)合位點），以4種脫氧核苷酸作為原料，開始擴增DNA片段?！窘馕觥?1)促性腺激素處理減數(shù)第二次分裂中期獲能。

(2)發(fā)育培養(yǎng)液維持培養(yǎng)液的pH激素血清。

(3)動物細胞融合聚乙二醇（PEG）滅活的病毒。

(4)模板引物耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）4種脫氧核苷酸五、綜合題(共3題，共15分)27、略

【分析】【分析】

1；微生物接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法。

2；據(jù)圖可知；自變量為培養(yǎng)時間，因變量為溶磷量和pH。在1-4天內(nèi)溶磷量隨時間增加而增多，即分解能力升高，第4天后，溶磷量開始減少；在加入溶磷菌后溶液pH迅速降低，溶磷量開始增加，隨著pH回升，溶磷量就開始降低，據(jù)此推測溶磷菌可能通過產(chǎn)生酸性代謝產(chǎn)物分解難溶性磷。

【詳解】

（1）培養(yǎng)基的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌；接種環(huán)是灼燒滅菌，涂布器是灼燒滅菌，培養(yǎng)皿是干熱滅菌，錯誤的是③。

（2）溶磷菌的分離：根據(jù)土壤中的磷大部分以磷酸鈣等難溶態(tài)；在水中呈白色沉淀，故加入含難溶磷的固體培養(yǎng)基渾濁不透明，而溶磷菌能夠把無效態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為可被直接利用的可溶性磷，故一段時間后，可挑選平板上形成透明溶磷圈的菌落，即為篩選出的溶磷菌。純化常用平板劃線法和稀釋涂布平板法，如平板劃線法將挑選出的菌落于基礎培養(yǎng)基上采用連續(xù)劃線法進行多次純化。稀釋涂布平板法可用于微生物的計數(shù)。

（3）溶磷菌的進一步篩選：將分離獲得的溶磷菌分別配制成菌懸液，接入已滅菌的含難溶磷液體培養(yǎng)基中，為成功篩選到能高效溶解難溶磷的溶磷菌，對照組的培養(yǎng)基接入等量滅活的菌懸液，以作比較。5d后測定培養(yǎng)液中可溶性磷含量。若接菌培養(yǎng)液可溶性磷含量為a，對照組可溶性磷含量為b，則菌株溶磷量為a-b。差值越大；說明菌體溶磷量越大，選擇溶磷量最大的菌種為目的菌。

（4）據(jù)圖可知；自變量為培養(yǎng)時間，因變量為溶磷量和pH。

①據(jù)圖可知；在1-4天內(nèi)溶磷量隨時間增加而增多，即分解能力升高，第4天后，溶磷量開始減少，即分解能力降低，所以是先升高后降低。

②據(jù)圖可知；在加入溶磷菌后溶液pH迅速降低，溶磷量開始增加，隨著pH回升，溶磷量就開始降低，據(jù)此推測溶磷菌可能通過產(chǎn)生酸性代謝產(chǎn)物分解難溶性磷。

（5）獲得