微細(xì)氣泡技術(shù) 水中微細(xì)氣泡分散體系氣體含量的測量方法 第1部分：氧氣含量 征求意見稿

GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-5微細(xì)氣泡技術(shù)水中微細(xì)氣泡分散體系氣體含量的測量方法第1部分：氧氣含量警告——使用本國際標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)熟悉正常的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。本文件不涵蓋與其使用相關(guān)的所上限取決于所使用儀器的規(guī)格，大多數(shù)儀器可測量過碘量法的測量范圍為0.2mg/L至20mg/L。GB/T7489-1987水質(zhì)溶解氧的測定碘量法（IGB/T42843.1-2023微細(xì)氣泡技術(shù)測量取樣及樣品制備第1部分：超細(xì)氣泡水分散體系（ISOGB/Z44387-2024微細(xì)氣泡技術(shù)微細(xì)氣泡特性測量技術(shù)（ISO/TRGB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-6──ISO在線瀏覽平臺：http://w超細(xì)氣泡分散液liquidwhichcontainsultrafinebubble4.1碘量法透過膜擴(kuò)散的氣體和蒸汽，如氯氣、硫化氫、胺5測量結(jié)果的含義存在時，數(shù)據(jù)表示與超細(xì)氣泡共存的溶解氧。當(dāng)它們不存在時在采樣、運(yùn)輸和儲存待測水樣過程中，應(yīng)盡量減少氧的吸收和GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7387如果在海水或河口水等含鹽水中使用光學(xué)傳感器或電化學(xué)探頭方法進(jìn)行測量，則應(yīng)將樣品水的鹽測量，則可以使用密閉連接的流通裝置進(jìn)行測量。另一種選擇是在離散采樣后立即進(jìn)行在氣泡發(fā)生器運(yùn)行期間測量水中的微氣泡或超細(xì)氣泡分散度時，應(yīng)盡量減少傳感器表面可見氣泡GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-8——使傳感器表面朝上或相對于垂直方向傾斜。然后再進(jìn)行采樣。同時應(yīng)盡量減少傳感器表面可見氣9結(jié)果的計算和表達(dá)GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-99.1光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法9.2碘量法GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738亞硫酸鈉使氧含量接近零。通過4毫米內(nèi)徑管直接通入過濾空氣約1小采用純度高于99.999%的氮?dú)?、空氣和純氧氣三種氣源制備超細(xì)氣泡超細(xì)氣泡數(shù)量濃度為5.8×107個/ml。在不同氣泡通入時間條件下取樣，并同時使用碘量法、電化學(xué)探針A.1電化學(xué)探針法和光學(xué)傳感器法的對比X——光學(xué)傳感器法測得的氧含量，單位為毫克每升（mgY——電化學(xué)探針法測得的氧含量，單位為毫克每升（m—線性回歸的調(diào)整了氧含量的水。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738有超細(xì)氣泡的水樣，電化學(xué)傳感器法與電化學(xué)探針法的測量結(jié)果均表現(xiàn)出良好的一A.2碘量法超細(xì)氣泡分散液的氧含量與飽和氧水的氧含量非常接近（表A.1說明超細(xì)氣泡對碘量法測量氧相同樣品在同一化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室中用碘量法、電化學(xué)探針法和光學(xué)傳感器法進(jìn)行了X——碘量法測出的氧含量，單位為毫克每升（mg）；Y——光學(xué)傳感器法測出的氧含量，單位為毫克每升（mg/GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-X——碘量法測出的氧含量，單位為毫克每升（mg）；Y——電化學(xué)探針法測出的氧含量，單位為毫克每升（mg/圖A.2顯示了碘量法測得的氧含量與光學(xué)傳感器法測得的氧含量之間的關(guān)系，其擬合線方程為Y=1.00X，決定系數(shù)R2=0.998，P值為3.231×10-38，表明碘量法與光學(xué)傳感器法的測量結(jié)果具有極高圖A.3顯示了碘量法測得的氧含量與電化學(xué)探針法測得的氧含量之間的關(guān)系，其擬合線方程為Y=1.23X，決定系數(shù)R2=0.999，P值為1.895×10-40，表明兩種方法之間也具有很高的相關(guān)性。然而，GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738本附錄詳細(xì)探討了氣泡附著對光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法測量氧含量的影響。光學(xué)傳感器法基本附錄的內(nèi)容涵蓋了實(shí)時測定過程中通過攪拌槳攪拌以減少氣泡附著的情況，并對不同攪拌條件的超細(xì)氣泡對光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法測量氧含量的影響，以全面評估氣泡附著對測量結(jié)果的干B.1光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法對氧氣超細(xì)氣泡分散液發(fā)）；GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738———電化學(xué)傳感器法測得的氧氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——光學(xué)傳感器法測得的氧氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——電化學(xué)傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量，單位為毫克每升（m--——光學(xué)傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L）。圖B.1光學(xué)傳感器法及電化學(xué)傳感器法測量的氧氣超細(xì)氣B.2光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法對空氣超細(xì)氣泡分散液發(fā)）；———電化學(xué)傳感器法測得的空氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——光學(xué)傳感器法測得的空氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——電化學(xué)傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量，單位為毫克每升（mg--——光學(xué)傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L）。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-圖B.2光學(xué)傳感器法及電化學(xué)傳感器法測量的空氣超細(xì)氣B.3光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法對氮?dú)獬?xì)氣泡分散液發(fā)從圖中可以看出，在氮?dú)獬?xì)氣泡的條件下，電化學(xué)傳感器法測得的氧含量低于光學(xué)且兩者的差異隨著時間的推移逐漸顯現(xiàn)。這可能是由于氮?dú)馔ㄟ^電化學(xué)傳感器膜的滲透效應(yīng)，干擾了傳感器對氧含量的準(zhǔn)確測定所致。相比之下，光學(xué)傳感器法未受到氮?dú)獬?xì)氣泡的顯著干擾，其測量）；———電化學(xué)傳感器法測得的氮?dú)獬?xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——光學(xué)傳感器法測得的氮?dú)獬?xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L——電化學(xué)傳感器法測得的無氣泡的低氧水中的氧含量，單位為毫克每升（m--——光學(xué)傳感器法測得的無氣泡的低氧水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L）。圖B.3光學(xué)傳感器法及電化學(xué)傳感器法測量的氮?dú)獬?xì)氣GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738B.4光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法對氧氣超細(xì)氣泡分散液發(fā)）；一——電化學(xué)傳感器法測得的氧氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L）；——光學(xué)傳感器法測得的氧氣超細(xì)氣泡水中的氧含量，單位為毫克每升（mg/L）.圖B.4光學(xué)傳感器法及電化學(xué)傳感器法測量的氧氣超細(xì)氣泡附著，測量值偏高且曲線波動較大，而光學(xué)傳感器法具有更高的穩(wěn)定性和B.5光學(xué)傳感器法和電化學(xué)探針法對氮?dú)獬?xì)氣泡分散液發(fā)GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-干擾了電化學(xué)傳感器對氧含量的準(zhǔn)確測定，同時氣泡附著感器法未受到氮?dú)獬?xì)氣泡或氣