高中生物第2章第3節(jié)伴性遺傳課件新人教版

第2章第3節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？性別如何決定？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下的人類染色體男性染色體組型女性染色體組型XY型性別決定精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代伴性遺傳性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.

例：人類的紅綠色盲。男性患者女性患者為什么？色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。但女兒不一定患病。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子女性的色盲基因，既可給女兒，也可給兒子。男孩的色盲基因只能來自于母親。

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲，其基因一定父母各給一個。女兒色盲父親一定色盲。女性色盲與正常男性的婚配圖解母親色盲，兒子一定色盲。父親正常，女兒一定正常。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：1、隔代交叉遺傳

伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、隔代交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、女患者的父親和兒子必患病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。X染色體上的顯性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病的特點：1、世代連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者3、男患者的母親和女兒必患病血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

外耳道多毛癥伴Y遺傳的特點：1、只有男性患病2、父傳子，子傳孫人類的五種遺傳病及判斷：1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y遺傳判斷方法：1、特殊的記牢：雙親正常，女兒患病，為常隱。雙親患病，女兒正常，為常顯。2、其他的按以下順序：（1）先判斷顯隱性：無中生有為隱，有中生無為顯。（2）再假設為X隱或X顯，將其代入觀察是否符合。（3）X隱從女患者入手，其父子必??；

X顯從男患者入手，其母女必病。（4）有些遺傳系譜圖無法確定是哪種遺傳病，則選擇可能性最大的。例：若男患者多，則X隱可能性大；若女患者多，則X顯可能性大；若全為男患者，則伴Y可能性大。伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳判斷下圖最可能的遺傳方式以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳，X染色體上顯性遺傳，X染色體上隱性遺傳的依次是（）A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②C常見的遺傳病的種類及特點遺傳病特點病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病病率相等白化X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病X染色體隱性①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫耳廓多毛癥伴性遺傳在生活實踐中的作用？