杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁杭州電子科技大學(xué)《食品生物化學(xué)(食科)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、下列哪種物質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色?()A.氯化亞鐵溶液B.氯化鐵溶液C.硫酸亞鐵溶液D.硫酸鐵溶液2、已知反應(yīng):3A(g)+B(g)?2C(g)+2D(g),在不同條件下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最快的是?()A.v(A)=0.6mol/(L·s)B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.5mol/(L·s)D.v(D)=0.8mol/(L·s)3、在一定條件下,可逆反應(yīng)2HI(g)?H?(g)+I?(g)達到平衡。若增大壓強,則HI的轉(zhuǎn)化率()A.增大B.減小C.不變D.無法確定4、在0.1mol/L的NaHCO?溶液中,下列離子濃度關(guān)系正確的是()A.c(Na?)>c(HCO??)>c(OH?)>c(H?)B.c(Na?)+c(H?)=c(HCO??)+c(OH?)C.c(Na?)=c(HCO??)+c(CO?2?)+c(H?CO?)D.c(Na?)=c(HCO??)+2c(CO?2?)5、在實驗室制取氯氣的反應(yīng)中,MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O,被氧化的HCl與參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量之比為()A.1:2B.1:4C.2:1D.2:46、在一定溫度下,向氫氧化鈣的飽和溶液中加入少量氧化鈣,溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量()A.增加B.減少C.不變D.無法確定7、在一定條件下,可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?3C(g)達到平衡時,若增大壓強,則平衡()A.向正反應(yīng)方向移動B.向逆反應(yīng)方向移動C.不移動D.無法確定8、在一定溫度下,向容積固定的密閉容器中充入2molA和1molB,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)?2C(g),達到平衡時,容器內(nèi)壓強為起始時的5/6,則A的轉(zhuǎn)化率為()A.25%B.50%C.75%D.80%9、對于反應(yīng)2A+B?3C+D,達到平衡時,若增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則下列說法正確的是?()A.A為氣態(tài),B、C、D均為非氣態(tài)B.A、B、C、D均為氣態(tài)C.A、B為氣態(tài),C、D至少有一種為氣態(tài)D.A、B至少有一種為氣態(tài),C、D均為氣態(tài)10、在一定溫度下,向飽和的碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳氣體,有碳酸氫鈉晶體析出,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為()A.Na?CO?+H?O+CO?=2NaHCO?B.Na?CO?+CO?=NaHCO?C.2Na?CO?+CO?+H?O=2NaHCO?D.Na?CO?+2CO?+2H?O=2NaHCO?11、在0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液中,下列關(guān)系式不正確的是()A.c(Na?)>c(HCO??)>c(OH?)>c(H?)B.c(Na?)+c(H?)=c(HCO??)+2c(CO?2?)+c(OH?)C.c(H?CO?)+c(HCO??)+c(CO?2?)=0.1mol/LD.c(H?)=c(OH?)+c(CO?2?)-c(H?CO?)12、在一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g),達到平衡時,再向容器中充入一定量的N2O4,則N2O4的轉(zhuǎn)化率()A.增大B.減小C.不變D.無法確定13、對于反應(yīng)4A(g)+3B(g)?2C(g)+D(g),在恒溫恒容條件下,達到平衡的標(biāo)志是()A.單位時間內(nèi)消耗4nmolA,同時生成2nmolCB.容器內(nèi)壓強不再變化C.容器內(nèi)氣體密度不再變化D.B的物質(zhì)的量濃度不再變化14、在25℃時,將pH=2的鹽酸與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合后溶液的pH為()A.7B.10C.5D.1115、在一定溫度下,向氫氧化鋇的飽和溶液中加入少量氫氧化鋇固體,溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量()A.增大B.減小C.不變D.無法確定二、實驗題(本大題共4個小題,共20分)1、(本題5分)組織實驗鑒別苯和甲苯兩種有機物。提供苯、甲苯、酸性高錳酸鉀溶液等,觀察溶液顏色變化進行鑒別。2、(本題5分)設(shè)計實驗探究不同材質(zhì)的容器對易揮發(fā)化學(xué)試劑保存效果的評估。選取易揮發(fā)的化學(xué)試劑,分別裝入不同材質(zhì)的容器中,在一定時間內(nèi)定期測量試劑的揮發(fā)量,比較不同材質(zhì)容器的密封性能和對試劑的保存效果。3、(本題5分)進行實驗研究配合物的穩(wěn)定性及其影響因素。合成幾種不同的配合物,改變配體、中心離子、溶液酸堿度等條件,通過分光光度法或其他方法測定配合物的穩(wěn)定常數(shù),分析影響配合物穩(wěn)定性的因素,解釋配合物在化學(xué)分析和生物體內(nèi)的重要作用。4、(本題5分)設(shè)計實驗測定某有機化合物(如苯甲酸、苯甲醛)的紅外光譜,分析其官能團特征。準(zhǔn)備有機化合物樣品、紅外光譜儀、樣品制備工具等,獲取紅外光譜圖,解讀官能團信息。三、論述題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)論述電化學(xué)分析法的分類及特點。2、(本題5分)從結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的角度,論述過渡金屬元素與主族金屬元素的差異。3、(本題5分)論述有機化學(xué)中芳香羧酸的脫羧反應(yīng)條件和機理。4、(本題5分)分析物理化學(xué)中化學(xué)勢與逸度的概念及關(guān)系。5、(本題5分)闡述有機化學(xué)中醇的脫水反應(yīng)機理及影響因素。四、計算題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)一定溫度下,在2L密閉容器中進行反應(yīng)N?(g)+3H?(g)?2NH?(g),起始時加入氮氣1mol,氫氣3mol,5min后,氨氣的濃度為0.5mol/L,計算5min內(nèi)氮氣的平均反應(yīng)速率和氫氣的轉(zhuǎn)化率。2、(本題10分)原電池中,鋅電極和鐵電極分別浸在硫酸鋅和硫酸亞鐵溶液里,鋅電極標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為-0.76V,鐵電極標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為-0.44V,若電池電動勢是0.32V,求此時溶液中鋅離子和亞鐵離子濃度之比。3、(本題10分)有一化學(xué)反應(yīng)3A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論