2025年北師大新版高二化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版高二化學(xué)下冊階段測試試卷958考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是（）

A.1mol1molB.3.5mol7molC.3.5mol6molD.6mol7mol2、鋅；銅和稀硫酸形成的原電池；某實驗興趣小組同學(xué)做完實驗后，在讀書卡片上記錄如下：

時間：rm{2016.01.22}

實驗后的記錄：

rm{壟脵Zn}為正極，rm{Cu}為負極。

rm{壟脷H^{+}}向負極流動。

rm{壟脹}電子流動的方向為rm{Zn}到rm{Cu}

rm{壟脺Cu}極有rm{H_{2}}產(chǎn)生。

rm{壟脻}若有rm{1mol}電子流過導(dǎo)線，則產(chǎn)生rm{H_{2}}為rm{0.5mol}

rm{壟脼}正極反應(yīng)式：rm{Zn-2e^{-}=Zn^{2+}}

卡片上的描述合理的是rm{(}rm{)}A.rm{壟脵壟脷壟脹}B.rm{壟脹壟脺壟脻}C.rm{壟脵壟脻壟脼}D.rm{壟脷壟脹壟脺}3、如圖是常見四種有機物的比例模型示意圖rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.甲的二氯代物只有一種B.乙能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.rm{1mol}丙中含有碳碳雙鍵的數(shù)目是rm{3N_{A}}D.丁在稀硫酸作用下可與甲酸發(fā)生取代反應(yīng)4、對于有機物的敘述中不正確的是rm{(}rm{)}A.該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)，rm{1}rm{mol}該有機物能與rm{2mo1}的rm{NaOH}反應(yīng)B.該物質(zhì)可使溴水褪色C.該物質(zhì)與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)放出rm{CO_{2}}D.該物質(zhì)遇rm{FeCl_{3}}溶液顯色5、某混合氣體可能含CO、CO2、NH3、HCl、H2和H2O（g）中的一種或幾種，當(dāng)依次通過澄清石灰水（無渾濁現(xiàn)象）、氫氧化鋇溶液（有渾濁現(xiàn)象）、濃硫酸（增重）、灼熱氧化銅（變紅）和無水硫酸銅（變藍）時，下列對原混合氣體成分的推斷不正確的是A．一定有CO2、HCl、H2B．可能有CO、H2OC．一定沒有NH3、CO2D．一定沒有NH3、可能有CO6、下列說法不正確的是（）A.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B.石油裂化、煤的干餾、鋁熱反應(yīng)都屬于化學(xué)變化C.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、淀粉都是高分子化合物D.乙烯常用作水果催熟劑，乙酸常用作調(diào)味劑，乙醇常用于殺菌消毒7、為了確定rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}是否為離子化合物，以下分析正確的是rm{(}rm{)}A.常溫下，rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}均為液體，說明rm{SbCl_{3}}和rm{SbCl_{5}}都是離子化合物B.rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}的熔點依次為rm{73.5隆忙}rm{2.8隆忙.}說明rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}都不是離子化合物C.rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}溶液中，滴入酸化的rm{AgNO_{3}}溶液，產(chǎn)生白色沉淀rm{.}說明：rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}都是離子化合物D.rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}的水溶液都可以導(dǎo)電rm{.}說明：rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}都是離子化合物8、科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，具有高度對稱性的有機分子具有致密性高，穩(wěn)定性強，張力能大等特點，因此這些分子成為rm{2014}年化學(xué)界關(guān)注的熱點，下面是幾種常見高度對稱烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu)，這三種烷烴的二氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是rm{(}不考慮立體異構(gòu)rm{)}

A.rm{1}種，rm{3}種，rm{6}種B.rm{1}種，rm{2}種，rm{6}種C.rm{1}種，rm{3}種，rm{8}種D.rm{2}種，rm{3}種，rm{8}種9、在rm{2L}容積不變的容器中，發(fā)生rm{N_{2}+3H_{2}?2NH_{3}}的反應(yīng)rm{.}現(xiàn)通入rm{4mol}rm{H_{2}}和rm{4mol}rm{N_{2}}rm{10s}內(nèi)用rm{H_{2}}表示的反應(yīng)速率為rm{0.12mol/(L?s)}則rm{10s}后容器中rm{N_{2}}的物質(zhì)的量是rm{(}rm{)}A.rm{1.6mol}B.rm{2.8mol}C.rm{3.2mol}D.rm{3.6mol}評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A；其結(jié)構(gòu)如下：為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．縮聚反應(yīng)D．氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。(3)C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。(ⅰ)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：D：______________，C：________________，E：__________________。(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)①__________________________________；反應(yīng)⑥__________________________________。(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應(yīng)，⑦屬于________反應(yīng)。11、鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切．t℃時，反應(yīng)FeO（s）+CO（g）?Fe（s）+CO2（g）的平衡常數(shù)K=0.25，反應(yīng)達到平衡時n（CO）：n（CO2）=____．若在1L密閉容器中加入0.02molFeO（s），并通入xmolCO，t℃時反應(yīng)達到平衡．此時FeO（s）轉(zhuǎn)化率為50%，則x=____．12、按要求完成下列問題：

rm{(1)}寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

rm{壟脵}乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中：______．

rm{壟脷}苯與濃硝酸、濃硫酸混合后加熱至rm{50隆忙隆蘆60隆忙}發(fā)生反應(yīng)：______．

rm{(2)}給下列有機物命名：

rm{壟脵}______

rm{壟脷}______．13、某學(xué)習(xí)小組為探究維生素C的組成和有關(guān)性質(zhì)，進行了以下實驗：①取維生素C樣品研碎，．稱取該試樣0.704g，置于鉑舟并放人燃燒管中，不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品，樣品逐漸消失最后無任何殘留物，將生成物(僅有兩種物質(zhì))先后通過無水硫酸銅和堿石灰，兩者分別增重0.288g和1.056g，生成物完全被吸收。②將少許研碎的維生素C樣品和適量的紫色石蕊試液充分混合后，溶液顏色變紅。請解答下列問題：（1）稱取的試樣中，含有氫原子的物質(zhì)的量是mo1；碳元素的質(zhì)最是g。（2）維生素C中(填“含”、“不含”或“無法確定是否”)有氧元素，理由是根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知。如你回答“含”有，請計算稱取的試樣中氧原子的物質(zhì)的量并填入下一空格中；如你回答“不含”等，則下一空格不必填寫。稱取試樣中氧原子的物質(zhì)的量為mol。（3）如果要確定維生素C的分子式，你認為還需要知道的信息是。（4）維生素C和紫色石蕊試液混合后，溶液顏色變紅，說明維生素C溶液具有____(填“酸”、“堿”或“中”)性。查閱有關(guān)資料顯示，維生素C具有還原性。請以淀粉溶液、碘水為試劑，寫出驗證維生素C具有還原性的實驗方法和現(xiàn)象：。14、A；B、C三種強電解質(zhì)；它們在水中電離出的離子如下表所示：

。陽離子Na+、K+、Cu2+陰離子SO42-、OH-圖1所示裝置中；甲；乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液，電極均為石墨電極．

接通電源；經(jīng)過一段時間后，測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g．常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系圖如圖2．據(jù)此回答下列問題：

（1）M為電源的____極（填寫“正”或“負”）；電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為____；

（2）寫出乙燒杯的電解反應(yīng)方程式____；

（3）計算電極e上生成的氣體在標準狀態(tài)下的體積____；

（4）要使丙恢復(fù)到原來的狀態(tài)，需要加入一種____物質(zhì)____克．15、rm{0.94g}某有機物在純氧中完全燃燒，可生成二氧化碳rm{2.64g}水rm{0.54g}又知此有機物蒸氣rm{0.224L(}已折算成標準狀況下rm{)}的質(zhì)量為rm{0.94g}rm{(1)}該有機物的分子式為________。rm{(2)}若該有機物跟rm{FeCl_{3}}溶液作用顯紫色，寫出該有機物與氫氧化鈉反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________。評卷人得分三、有機推斷題(共4題，共8分)16、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．17、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型．

根據(jù)圖示回答下列問題：

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_____，B_____，C_____，D_____，E_____；

(2)寫出②；④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②_________________________________；

④__________________________________．18、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈：

已知：①

②R1CHO+R2CH2CHO

請回答：

(1)下列說法正確的是___________。

A．化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B．化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C．具有弱堿性。

D．抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物，寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

IR譜和1H－NMR譜檢測表明：

①分子中含有一個五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。19、香料甲和G都在生活中有很多用途；其合成路線如下：

已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物；在相同條件下；D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

請回答下列問題：

（1）G中含氧官能團的名稱是_______________，寫出一種能鑒別A和D的試劑：________________。

（2）②的反應(yīng)類型是____________，B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。

（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

（4）C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

（5）G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體，其合成路線與G相似，請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選)，寫出其反應(yīng)流程圖：_____________________________________________________________________。評卷人得分四、推斷題(共2題，共14分)20、有機物rm{E}是合成某藥物的中間體，化合物rm{E}與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)；有機物rm{N}可轉(zhuǎn)化為rm{G}rm{F}且生成的rm{G}rm{F}物質(zhì)的量之比為rm{n(G)}rm{n(F)=1}rm{3}rm{1mol}rm{G}與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生rm{H_{2}}rm{33.6L(}標準狀況rm{).}各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下rm{(}無機產(chǎn)物省略rm{)}

已知：rm{壟脵-ONa}連在烴基上不會被氧化；

rm{壟脷}同一個碳原子上連接rm{2}個rm{-OH}不穩(wěn)定。

請回答：

rm{(1)E}的結(jié)構(gòu)簡式______．

rm{(2)}下列說法不正確的是______．

A.化合物rm{B}rm{F}都能發(fā)生取代反應(yīng)。

B.化合物rm{A}rm{G}都能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.一定條件下，化合物rm{F}與rm{G}反應(yīng)生成rm{N}還可生成分子組成為rm{C_{7}H_{12}O_{5}}和rm{C_{5}H_{10}O_{4}}的化合物。

D.從化合物rm{A}到rm{M}的轉(zhuǎn)化過程中；涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。

rm{(3)}寫出rm{B}轉(zhuǎn)化為rm{C}和rm{D}的化學(xué)方程式______．

rm{(4)}寫出符合下列條件的化合物rm{A}的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______rm{.壟脵}含有苯環(huán)；且苯環(huán)上的一元取代物只有一種。

rm{壟脷}能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀；且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

rm{(5)}設(shè)計以rm{CH_{2}簍TCHCH_{3}}為原料制備rm{G}的合成路線rm{(}用流程圖表示，無機試劑任選rm{)}______rm{.}rm{(}已知：rm{CH_{2}簍TCHCH_{3}xrightarrow[Cl_{2}]{{鹿芒脮脮}}CH_{2}簍TCHCH_{2}Cl)}rm{CH_{2}簍TCHCH_{3}

xrightarrow[Cl_{2}]{{鹿芒脮脮}}CH_{2}簍TCHCH_{2}Cl)}21、分子式為rm{C_{3}H_{6}O_{2}}的有機物有多種同分異構(gòu)體，現(xiàn)有其中的四種rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{W}它們的分子中均含甲基，將它們分別進行下列實驗以鑒別，其實驗記錄如下：。rm{NaOH}溶液銀氨溶液新制rm{Cu(OH)2}金屬鈉rm{X}中和反應(yīng)無現(xiàn)象溶解產(chǎn)生氫氣rm{Y}無現(xiàn)象有銀鏡加熱后有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣rm{Z}水解反應(yīng)有銀鏡加熱后有紅色沉淀無現(xiàn)象rm{W}水解反應(yīng)無現(xiàn)象無現(xiàn)象無現(xiàn)象rm{(1)}寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式rm{X}________rm{Y}________rm{Z}________rm{W}________。rm{(2)Z}與rm{NaOH}溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。評卷人得分五、其他(共2題，共12分)22、實驗室有下列實驗儀器。ABCDEF在過濾操作中除了鐵架臺外還需要用到的實驗儀器是____、____、(用字母填寫)。23、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中，A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì)，在常溫常壓下A是固體，其余都是氣體，且C呈黃綠色。化合物H和I兩種氣體相遇時產(chǎn)生白煙K（NH4Cl）?；衔颎的焰色反應(yīng)為黃色，B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進行。請按要求回答下列問題。（1）寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式：D、F。（2）反應(yīng)②的離子方程式為。（3）向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，反應(yīng)的現(xiàn)象為。（4）將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中，液體變?yōu)樗{色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強”或“弱”)。（5）向J溶液中滴入NaOH溶液時，生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式：。評卷人得分六、簡答題(共1題，共2分)24、在實驗室里制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫，有人設(shè)計下列實驗如圖以確認上述混合氣體中有rm{C_{2}H_{4}}和rm{SO_{2}.}回答下列問題：

rm{(1)}Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ裝置可盛放的試劑是：Ⅰ______；Ⅱ______；Ⅲ______；Ⅳ______rm{(}將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)rm{)}．

A.品紅溶液rm{B.NaOH}溶液rm{C.}濃硫酸rm{D.}酸性rm{KMnO_{4}}溶液。

rm{(2)}能說明rm{SO_{2}}氣體存在的現(xiàn)象是______．

rm{(3)}使用裝置Ⅱ的目的是______．

rm{(4)}使用裝置Ⅲ的目的是______．

rm{(5)}確定含有乙烯的現(xiàn)象是______．參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和3個酚羥基，所以1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是6mol和7mol；答案選D。

【點評】在判斷有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)時，關(guān)鍵是找準分子中含有的官能團。2、B【分析】解：rm{壟脵Zn}為負極，rm{Cu}為正極，故rm{壟脵}錯誤；

rm{壟脷H^{+}}向正極移動，故rm{壟脷}錯誤；

rm{壟脹}電子由rm{Zn}電極流向rm{Cu}電極，故rm{壟脹}正確；

rm{壟脺Cu}電極上發(fā)生rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}故rm{壟脺}正確；

rm{壟脻}由rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}可知，有rm{1mol}電子流向?qū)Ь€，產(chǎn)生氫氣rm{0.5mol}故rm{壟脻}正確；

rm{壟脼}正極反應(yīng)為rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}故rm{壟脼}錯誤；

故選B．

rm{Zn-Cu}原電池中，rm{Zn}作負極，負極上鋅失電子生成鋅離子，rm{Cu}作正極；正極上氫離子得電子，電子由負極流向正極，陽離子向正極移動，以此來解答．

本題考查原電池的原理，明確電極的判斷、發(fā)生的電極反應(yīng)、電子、離子的移動方向即可解答，題目難度不大．【解析】rm{B}3、A【分析】解：由比例模型可知四種常見有機物分別為甲烷；乙烯、苯、乙醇；

A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷中所有氫原子位置相同，所以其二氯代物只有rm{1}種；故A正確；

B.乙烯中含有碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，而不是發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，故B錯誤；

C.苯中不存在rm{C-C}及rm{C=C}鍵；碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的共價鍵，故C錯誤；

D.乙醇在濃硫酸作用下可與甲酸發(fā)生取代反應(yīng)生成甲酸乙酯和水；故D錯誤；

故選A．

由比例模型可知四種常見有機物分別為甲烷；乙烯、苯、乙醇；然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析．

A.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，所以其二氯代物只有rm{1}種；

B.乙烯中含雙鍵；則與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色；

C.苯分子中不存在rm{C-C}及rm{C=C}鍵；

D.酯化反應(yīng)需在濃硫酸作催化劑的條件下進行．

本題主要考查了球棍模型、比例模型以及物質(zhì)的性質(zhì)，把握比例模型及對應(yīng)化合物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重常見幾種烴和乙醇性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的考查，題目難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累．【解析】rm{A}4、D【分析】解：rm{A.}含有羧基和酯基，都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)，rm{1}rm{mol}該有機物能rm{2mo1}的rm{NaOH}反應(yīng)；故A正確；

B.含有碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.含有羧基，與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)放出rm{CO_{2}}故C正確；

D.不含苯環(huán)，不含酚羥基，遇rm{FeCl_{3}}溶液不反應(yīng)；故D錯誤．

故選D．

有機物含有羧基；羥基、酯基以及碳碳雙鍵；具有酸、醇、酯以及烯烴的性質(zhì)，可發(fā)生加成、加聚、氧化、取代和消去反應(yīng)，以此解答該題．

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意不含酚羥基，題目難度中等．【解析】rm{D}5、C【分析】【解析】【答案】C6、C【分析】【解答】解：A．植物油中含碳碳雙鍵；則能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B．石油裂化中大分子轉(zhuǎn)化為小分子；煤的干餾為隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜物理化學(xué)變化、鋁熱反應(yīng)為Al與金屬氧化物的反應(yīng)；均有新物質(zhì)生成，均為化學(xué)變化，故B正確；

C．油脂的相對分子質(zhì)量在10000以下；不是高分子，而蛋白質(zhì)；纖維素、淀粉都是高分子化合物，故C錯誤；

D．乙烯具有催熟作用；乙酸具有刺激性氣味，乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，則乙烯常用作水果催熟劑，乙酸常用作調(diào)味劑，乙醇常用于殺菌消毒，故D正確；

故選C．

【分析】A．油中含碳碳雙鍵；

B．石油裂化中大分子轉(zhuǎn)化為小分子；煤的干餾為隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜物理化學(xué)變化、鋁熱反應(yīng)為Al與金屬氧化物的反應(yīng)；

C．油脂的相對分子質(zhì)量在10000以下；

D．乙烯具有催熟作用，乙酸具有刺激性氣味，乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性．7、B【分析】解：rm{A.}離子化合物常溫下呈固態(tài)；熔沸點較高，故A錯誤；

B.rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}的熔點較低；為分子晶體，不是離子化合物，故B正確；

C.如果rm{SbCl_{3}}rm{SbCl_{5}}是共價化合物，它們在水溶液中水的作用下也會電離出氯離子和金屬離子，滴入酸化的rm{AgNO_{3}}溶液；產(chǎn)生白色沉淀，故C錯誤；

D.分子晶體溶于水后也可發(fā)生電離而導(dǎo)電如rm{HCl}等，同樣也可能電離產(chǎn)生rm{Cl^{-}}不能根據(jù)溶液是否導(dǎo)電判斷是否為離子化合物，應(yīng)根據(jù)熔融狀態(tài)下該化合物能否導(dǎo)電，若能導(dǎo)電，則為離子化合物，若不能導(dǎo)電，則為共價化合物，故D錯誤。

故選：rm{B}

離子化合物一般熔沸點較高，熔化后可導(dǎo)電，分子晶體溶于水后也可發(fā)生電離而導(dǎo)電如rm{HCl}等，同樣也可能電離產(chǎn)生rm{Cl^{-}}能與rm{HNO_{3}}酸化的rm{AgNO_{3}}溶液反應(yīng)；產(chǎn)生白色沉淀，以此解答該題．

本題考查離子化合物和共價化合物的組成和性質(zhì)的異同，題目難度不大，注意我們通常判定某化合物是離子化合物還是共價化合物的常用方法是測定熔融狀態(tài)下該化合物能否導(dǎo)電，若能導(dǎo)電，則為離子化合物，若不能導(dǎo)電，則為共價化合物．【解析】rm{B}8、A【分析】【分析】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，關(guān)鍵對空間結(jié)構(gòu)有清晰的理解和取代產(chǎn)物的判斷?！窘獯稹空骟w中含有rm{1}種氫原子，一氯代物有rm{1}種，二氯代物只有rm{1}種：兩個氯原子在立方體同邊有一種情況；

立方烷中含有rm{1}種氫原子，一氯代物有rm{1}種，二氯代物有rm{3}種：兩個氯原子在立方體同邊有一種情況；兩個氯原子的位置在對角有兩種情況；

金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型，分子中含rm{4}個rm{-CH-}rm{6}個rm{-CH_{2}}分子中含有rm{2}氫原子，所以該物質(zhì)的一氯代物有rm{2}種，當(dāng)次甲基有一個氯原子取代后，二氯代物有rm{3}種，當(dāng)亞甲基有一個氯原子取代后，二氯代物有rm{3}種，共rm{6}種；故A正確。

故選A。

【解析】rm{A}9、C【分析】解：rm{v(H_{2})=0.12mol/(L?s)}速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比；

所以rm{v(N_{2})=dfrac{1}{3}v(H_{2})=dfrac{1}{3}隆脕0.12mol/(L?s)=0.04mol/(L?s)}．

所以參加反應(yīng)rm{v(N_{2})=dfrac{1}{3}v(H_{2})=

dfrac{1}{3}隆脕0.12mol/(L?s)=0.04mol/(L?s)}的物質(zhì)的量為rm{N_{2}}．

所以rm{0.04mol/(L?s)隆脕10s隆脕2L=0.8mol}后容器中rm{10s}的物質(zhì)的量為rm{N_{2}}．

故選：rm{4mol-0.8mol=3.2mol}．

根據(jù)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算rm{C}再根據(jù)rm{v(N_{2})}的反應(yīng)速率計算出參加反應(yīng)rm{N_{2}}的物質(zhì)的量，rm{N_{2}}起始物質(zhì)的量減去rm{N_{2}}參加反應(yīng)的物質(zhì)的量即為rm{N_{2}}后容器中rm{10s}的物質(zhì)的量．

考查化學(xué)反應(yīng)速率的計算，難度較小，注意基礎(chǔ)知識的積累理解．rm{N_{2}}【解析】rm{C}二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】(1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，則有—COOH；故C可能的結(jié)構(gòu)簡式為：(3)解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推，判斷出各物質(zhì)的種類和結(jié)構(gòu)簡式，然后寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。由C與CH3COOH反應(yīng)生成了阿司匹林可逆推C為由此可順推E為【解析】【答案】(1)A、B、D(ⅲ)水解(取代)酯化(取代)11、4：1|0.0125mol【分析】【解答】解：由FeO（s）+CO（g）?Fe（s）+CO2（g）可知K==0.25，則達到平衡時n（CO）：n（CO2）=4：1；

在1L密閉容器中加入0.02molFeO（s），并通入xmolCO，t℃時反應(yīng)達到平衡．此時FeO（s）轉(zhuǎn)化率為50%，轉(zhuǎn)化的FeO為0.01mol，則。FeO（s）+CO（g）?Fe（s）+CO2（g）開始0.02x00轉(zhuǎn)化0.010.010.010.01平衡0.01x﹣0.010.010.01K===0.25；解得x=0.0125mol；

故答案為：4：1；0.0125mol．

【分析】由FeO（s）+CO（g）?Fe（s）+CO2（g）可知，K==0.25，以此計算達到平衡時n（CO）：n（CO2）；

在1L密閉容器中加入0.02molFeO（s），并通入xmolCO，t℃時反應(yīng)達到平衡．此時FeO（s）轉(zhuǎn)化率為50%，轉(zhuǎn)化的FeO為0.01mol，則。FeO（s）+CO（g）?Fe（s）+CO2（g）開始0.02x00轉(zhuǎn)化0.010.010.010.01平衡0.01x﹣0.010.010.01K===0.25，以此計算．12、略

【分析】解：rm{(1)壟脵}乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}Br-CH_{2}Br}

故答案為：rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}Br-CH_{2}Br}

rm{壟脷}苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至rm{50隆忙隆蘆60隆忙}發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯和水，該反應(yīng)為

故答案為：

rm{(2)壟脵}選取含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，最長的碳鏈含有rm{5}個rm{C}主鏈為戊烷，然后從取代基最近的一端且含有支鏈最多的--右邊開始編號，該有機物的命名為：rm{2-}甲基戊烷；

故答案為：rm{2-}甲基戊烷；

rm{壟脷}該有機物為烯烴，選取含有碳碳雙鍵的最長的碳鏈為主鏈，最長碳鏈含有rm{6}個碳原子，主鏈為己烯，然后從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號，雙鍵在rm{2}號碳原子，rm{4}號碳原子上有一個取代基甲基，命名為：rm{4-}甲基rm{-2-}己烯；

故答案為：rm{4-}甲基rm{-2-}己烯．

rm{(1)壟脵}乙烯含有碳碳雙鍵；與溴發(fā)生加成反應(yīng)；

rm{壟脷}苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至rm{50隆忙隆蘆60隆忙}發(fā)生取代反應(yīng)；生成硝基苯和水；

rm{(2)壟脵}根據(jù)烷烴烷烴命名原則完成：rm{壟脵}長選最長碳鏈為主鏈；rm{壟脷}多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；rm{壟脹}近離支鏈最近一端編號；rm{壟脺}小支鏈編號之和最小rm{.}看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；rm{壟脻}簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號rm{.}如取代基不同；就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；

rm{壟脷}屬于烯烴的命名；從距離碳碳雙鍵最近的一端編號．

本題考查方程式的書寫、有機物的命名，是高考常見題型，注意把握有機物的官能團的性質(zhì)以及掌握有機物的系統(tǒng)命名原則，題目難度不大．【解析】rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}Br-CH_{2}Br}rm{2-}甲基戊烷；rm{4-}甲基rm{-2-}己烯13、略

【分析】試題分析：（1）生成物通過無水硫酸銅吸收水，通過堿石灰吸收二氧化碳，根據(jù)質(zhì)量變化計算出水和二氧化碳的量，n(H)=2n(H2O)=0.288÷18×2=0.32mol，n(C)=n(CO2)=1.056.÷44=0.024molm(C)=0.024×12=0.228g；（2）根據(jù)水和二氧化碳的量計算出維生素C含有的氫元素和碳元素的質(zhì)量和，與樣品質(zhì)量比較，即可得出，m(H)+m(C)=0.32×1+0.288=0.608g＜0.704g，所以確定含有氧元素，并能計算出氧元素的物質(zhì)的量，得出C、H、O元素的物質(zhì)的量比，再結(jié)合維生素C摩爾質(zhì)量得出分子式；（4）石蕊變紅，說明維生素C溶液具有酸性；驗證其還原性利用碘的氧化性即可，取少許淀粉溶液，加入數(shù)滴碘水呈藍色，再加入維生素C，振蕩后溶液藍色褪去。考點：考查物質(zhì)的檢驗有關(guān)問題。【解析】【答案】（1）0.032（2分）0.288（2分）（2）含（1分）氫、碳的質(zhì)量之和小于所取樣品的質(zhì)量（合理答案均可）（1分）0.024（2分）（3）維生素C的相對分子質(zhì)量（2分）（4）酸（1分）取少許淀粉溶液，加入數(shù)滴碘水呈藍色，再加入維生素C，振蕩后溶液藍色褪去（合理答案均可）（2分）14、略

【分析】

接通電源，經(jīng)過一段時間后，測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g，則乙應(yīng)為CuSO4溶液，c為陰極，d為陽極，則a為陰極，b為陽極；e為陰極，f為陽極，M為負極，N為正極，常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系圖如圖2，甲的pH不斷增大，應(yīng)為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液，丙的pH不變，應(yīng)為硫酸鈉或硫酸鉀溶液；

（1）由以上分析可知M為負極，甲為電解氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液，b為陽極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極方程式為4OH--4e-=2H2O+O2↑；

故答案為：負；4OH--4e-=2H2O+O2↑；

（2）乙應(yīng)為CuSO4溶液，電解時，陰極析出銅，陽極生成氧氣，電解方程式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4；

故答案為：2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4；

（3）n（Cu）==0.25mol，轉(zhuǎn)移電子0.5mol，則電極e發(fā)生：2H++2e-=H2↑，則生成n（H2）=0.25mol，v（H2）=0.25mol×22.4L/mol=5.6L；

故答案為：5.6L；

（4）丙為硫酸鈉或硫酸鉀溶液，實質(zhì)上為電解水，轉(zhuǎn)移電子0.5mol時，2H2O2H2↑+O2↑；消耗水的物質(zhì)的量為0.25mol，質(zhì)量為0.25mol×18g/mol=4.5g；

故答案為：水；4.5．

【解析】【答案】接通電源，經(jīng)過一段時間后，測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g，則乙應(yīng)為CuSO4溶液，c為陰極，d為陽極，則a為陰極，b為陽極；e為陰極，f為陽極，M為負極，N為正極，常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系圖如圖2，甲的pH不斷增大，應(yīng)為氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液，丙的pH不變，應(yīng)為硫酸鈉或硫酸鉀溶液，以此解答該題．

15、（1）C6H6O（2）【分析】【分析】本題考查有機物分子式的確定，掌握相關(guān)有機物的性質(zhì)以及化學(xué)方程式的計算是解題的關(guān)鍵，注意計算的準確性以及關(guān)系式的選取，難度不大?！窘獯稹縭m{(1)}根據(jù)有機物蒸氣rm{0.224L(}已折算成標準狀況下rm{)}對應(yīng)的物質(zhì)的量為rm{0.01mol}質(zhì)量為rm{0.94g}則該有機物的摩爾質(zhì)量為rm{94g/mol}rm{0.94g}即rm{0.01mol}該有機物在純氧中完全燃燒，可生成二氧化碳rm{2.64g}即rm{0.06mol}水rm{0.54g}即rm{0.03mol}所以該有機物分子中含有rm{6}個碳，rm{6}個氫，還應(yīng)有一個氧，分子式為rm{C_{6}H_{6}O}已折算成標準狀況下rm{0.224L(}對應(yīng)的物質(zhì)的量為rm{)}質(zhì)量為rm{0.01mol}則該有機物的摩爾質(zhì)量為rm{0.94g}rm{94g/mol}即rm{0.94g}該有機物在純氧中完全燃燒，可生成二氧化碳rm{0.01mol}即rm{2.64g}水rm{0.06mol}即rm{0.54g}所以該有機物分子中含有rm{0.03mol}個碳，rm{6}個氫，還應(yīng)有一個氧，分子式為rm{6}rm{C_{6}H_{6}O}故答案為：rm{C}rm{C}rm{6}rm{6}rm{H}該有機物跟rm{H}rm{6}rm{6}rm{O}rm{O}rm{(2)}該有機物跟rm{FeCl}rm{(2)}可知該有機物為苯酚，苯酚與鈉反應(yīng)生成苯酚鈉與氫氣，對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：rm{FeCl}【解析】rm{(1)C_{6}H_{6}O}rm{(1)C_{6}H_{6}O}rm{(2)}三、有機推斷題(共4題，共8分)16、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH217、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，因此A為乙烯，故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷，②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯，⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng)，方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng)，方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH218、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變，根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡式是：A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B：B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：C經(jīng)過一系列反應(yīng)，產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式是：D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E：E含有醛基，能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然后酸化產(chǎn)生F：F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G：與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈：

【詳解】

根據(jù)上述分析可知：A是B是C是D是E是F是G是

(1)A．化合物B是分子中無酚羥基，因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A錯誤；

B．化合物C是含有-CH3，能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH；也能發(fā)生燃燒反應(yīng)，故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．的亞氨基上含有孤對電子，能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+；因此具有弱堿性，C正確；

D．根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu)，可知其分子式是C15H17NO3；D錯誤；

故合理選項是BC；

(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式是

(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：++HCl；

(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D，首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D：故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為：

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物；符合條件：①分子中含有一個五元環(huán)；

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】BC++HCl19、略

【分析】【詳解】

分析：由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為

詳解：(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團為羧基；甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此；鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液；本題答案為：羧基；酸性高錳酸鉀溶液；

(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為

（3）反應(yīng)①：乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。

（4）C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種；

(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。

生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為

點睛：本題主要考查結(jié)構(gòu)簡式、官能團、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力，抓好信息是解題的關(guān)鍵?！窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.四、推斷題(共2題，共14分)20、略

【分析】解：rm{N}堿性條件下水解、酸化生成的rm{G}rm{F}物質(zhì)的量之比為rm{n(G)}rm{n(F)=1}rm{3}則rm{N}中含有酯基，rm{F}分子中含有rm{2}個rm{C}原子，rm{1molG}與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生rm{H_{2}}為rm{dfrac{33.6L}{22.4L/mol}=1.5mol}結(jié)合rm{dfrac

{33.6L}{22.4L/mol}=1.5mol}的分子式可知rm{G}中含有rm{G}個羥基，則rm{3}為rm{G}為rm{F}rm{CH_{3}COOH}為

化合物rm{N}與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明rm{E}中含有苯環(huán)與酚羥基，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知rm{E}中含有苯環(huán)與酚羥基，rm{A}與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成rm{A}rm{B}在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{B}與rm{C}rm{D}酸化得到rm{D}乙酸rm{F(}則rm{)}為rm{D}則rm{CH_{3}COONa}中含有rm{C}個rm{7}原子，rm{C}連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化得到rm{C}說明rm{E}中含有rm{C}結(jié)構(gòu)，rm{-CH_{2}OH}中含有羧基，且rm{E}環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則rm{E}為rm{E}為rm{C}為rm{B}

rm{A}就分析可知，rm{(1)}的結(jié)構(gòu)簡式：

故答案為：

rm{E}為可以發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，rm{(2)A.B}為rm{F}可以發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故A正確；

B.rm{CH_{3}COOH}為甲基會被酸性高錳酸鉀溶液氧化，rm{A}為醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；

C.rm{G}為rm{F}rm{CH_{3}COOH}為二者rm{G}rm{2}反應(yīng)生成rm{1}rm{C_{7}H_{12}O_{5}}rm{1}反應(yīng)生成rm{1}故C正確；

D.從化合物rm{C_{5}H_{10}O_{4}}到rm{A}的轉(zhuǎn)化過程中；沒有涉及消去反應(yīng)，故D錯誤；

故答案為：rm{M}

rm{D}轉(zhuǎn)化為rm{(3)B}和rm{C}的化學(xué)方程式：

故答案為：

rm{D}符合下列條件的化合物rm{(4)}rm{A(}的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

rm{)}含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一元取代物只有一種，rm{壟脵}能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基與醛基，符合條件的同分異構(gòu)體有：

故答案為：

rm{壟脷}中有rm{(5)}個醇羥基，可由水解得到，已知則rm{3}與rm{CH_{2}=CHCH_{2}Cl}加成可得則以rm{Cl_{2}}為原料制備rm{CH_{2}=CHCH_{3}}的合成路線為：

故答案為：．

rm{G}堿性條件下水解、酸化生成的rm{N}rm{G}物質(zhì)的量之比為rm{F}rm{n(G)}rm{n(F)=1}則rm{3}中含有酯基，rm{N}分子中含有rm{F}個rm{2}原子，rm{C}與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生rm{1molG}為rm{dfrac{33.6L}{22.4L/mol}=1.5mol}結(jié)合rm{H_{2}}的分子式可知rm{dfrac

{33.6L}{22.4L/mol}=1.5mol}中含有rm{G}個羥基，則rm{G}為rm{3}為rm{G}rm{F}為化合物rm{CH_{3}COOH}與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明rm{N}中含有苯環(huán)與酚羥基，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知rm{E}中含有苯環(huán)與酚羥基，rm{E}與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成rm{A}rm{A}在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{B}與rm{B}rm{C}酸化得到rm{D}乙酸rm{D}則rm{F(}為rm{)}則rm{D}中含有rm{CH_{3}COONa}個rm{C}原子，rm{7}連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化得到rm{C}說明rm{C}中含有rm{E}結(jié)構(gòu)，rm{C}中含有羧基，且rm{-CH_{2}OH}環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則rm{E}為rm{E}為rm{E}為rm{C}為rm{B}在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成rm{A}然后與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{CH_{2}簍TCHCH_{3}}最后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到據(jù)此進行解答．

本題考查有機物的推斷與合成，根據(jù)有機物的分子式與性質(zhì)進行分析解答，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，知識遷移運用能力．rm{CH_{2}簍TCHCH_{2}Cl}【解析】rm{D}21、rm{(1)CH_{3}CH_{2}COOH}rm{CH_{3}CHOHCHO}rm{HCOOCH_