2025年蘇教版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)生物進化與物種形成的敘述正確的是A.在自然選擇過程中，黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖之間表現(xiàn)為共同進化B.當自然選擇對隱性基因不利時，顯性基因頻率不變化C.捕食者的存在有利于增加物種多樣性D.隔離的實質(zhì)是阻斷種群間的基因交流種群間不能進行基因交流意味著新物種形成2、下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變后基因間的位置關(guān)系沒有改變B.體細胞發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代C.基因突變大多是有害的，無法作為進化的原材料D.觀察細胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置3、已知豌豆的灰種皮對白種皮為顯性，用一株灰種子豌豆與一株白種皮豌豆雜交，F(xiàn)1中既有灰種皮的又有白種皮的，其中的灰種皮豌豆中能穩(wěn)定遺傳的純合子占（）A.100％B.50％C.25％D.04、下圖為某二倍體雄性動物精原細胞中部分基因和染色體的位置關(guān)系，下列有關(guān)說法正確的是（）

A.該精原細胞正常情況下可產(chǎn)生四種配子B.圖中的兩對基因不能實現(xiàn)基因的重新組合C.若圖中染色體復制時某個基因發(fā)生了基因突變則能產(chǎn)生四種配子D.該細胞在減數(shù)第二次分裂的后期每個細胞中仍含有兩個染色體組5、最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）。比較指標①②③④患者白癜風面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1．1110．9

A.①④中堿基的改變導致染色體變異B.②③中堿基的改變一定不會改變生物的性狀C.①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變D.②③中氨基酸數(shù)目沒有改變，對應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會改變6、下列與變異有關(guān)的敘述，正確的是A.若無外界誘導因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變B.減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中一對等位基因會發(fā)生基因重組C.生物體的基因突變可能不會導致生物體性狀的改變D.用秋水仙素處理單倍體植株均能獲得染色體加倍的純合體評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、Alagille綜合征（ALGS）是一種累及多器官的遺傳病；肝臟；心臟、骨骼、眼睛異常等是該病最常見的臨床表現(xiàn)。下圖是某ALGS患者家族遺傳圖譜，其中Ⅱ-3是純合子。對家系的致病基因分析得知，由于基因突變導致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變，并且在819位氨基酸處提前終止。以下判斷正確的是（）

A.ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.異常的基因最可能因一個堿基替換引起C.若相關(guān)基因為A/a，Ⅱ-10的基因型是AaD.胚胎基因檢測可避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒8、囊性纖維化病是一種常染色體遺傳病，某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，而其他家庭成員都沒有患此病，據(jù)此可以判斷（）A.該病為隱性基因控制的遺傳病B.該夫婦所生的孩子不會有患病的風險C.該夫婦的孩子患該病的概率為1/9D.該夫婦的孩子的表現(xiàn)型正常但攜帶致病基因的概率為1/169、如圖所示的中心法則相關(guān)敘述正確的是（）

A.能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，若基因模板控制堿基為AAT，則控制的氨基酸為亮氨酸（AAU）B.在真核細胞中，①和②兩個過程發(fā)生的主要場所都是細胞核C.健康實驗小鼠細胞中，不會發(fā)生④過程，①②③⑤均可發(fā)生D.噬菌體侵染細菌的過程會發(fā)生①②⑤，艾滋病毒侵染人體免疫細胞會發(fā)生③①②⑤10、在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲直接發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變，使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進行配對11、蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂（2n=32）是由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂（n=16）是由未受精卵發(fā)育而來的，幼蟲以蜂王漿為食發(fā)育成蜂王，以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，如下圖所示，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯誤的是（）

A.被甲基化的DNA片段中堿基序列未變，導致的生物性狀改變不可遺傳B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對起始密碼子的識別D.雄蜂是單倍體，不能進行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此高度不育12、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導入了一個隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說法中正確的是（）A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：113、下圖為動物細胞某條染色體DNA分子上部分基因分布示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異，屬于染色體變異B.基因Ⅱ中堿基對發(fā)生改變，生物性狀不一定會發(fā)生改變C.減數(shù)分裂過程中，基因Ⅱ與基因Ⅲ之間可發(fā)生交叉互換D.在細胞生命歷程的任何時期，基因中的堿基對都可能發(fā)生改變14、生物學是以實驗為基礎(chǔ)的科學。下列高中生物學實驗有關(guān)實驗操作或現(xiàn)象的描述合理的是（）。選項實驗名稱實驗材料實驗操作或現(xiàn)象A．使用高倍顯微鏡觀察葉綠體新鮮黑藻、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子等在新鮮黑藻小葉裝片中可進行葉綠體形態(tài)觀察和計數(shù)B．觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片、顯微鏡視野中多數(shù)細胞的細胞核消失，染色體清晰可見C．誘導染色體數(shù)目變化洋蔥；顯微鏡、卡諾氏液、體積分數(shù)為95%的酒精溶液、質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸溶液、清水、改良苯酚品紅溶。

液等洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定30分鐘后；需用體積分數(shù)為95%的酒精溶液進行沖。

洗D．葉綠體中色素的。

提取和分離菠菜葉；無水乙醇、碳酸鈣、二氧化。

硅、層析液等紙層析法分離色素時需要用。

培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯

A.AB.BC.CD.D評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。16、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號填入左側(cè)的括號中。

A．適應(yīng)現(xiàn)象（____）

B．種內(nèi)互助（____）

C．捕食關(guān)系（____）

D．種內(nèi)斗爭（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒17、研究生物進化歷程的主要依據(jù)：_______________。18、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的?？蛇z傳的變異的有利和有害是相對的，是由_________________決定的，不能決定生物進化的______________。19、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。20、根據(jù)課本知識；回答問題。

（1）薩頓提出基因在染色體上的假說，其依據(jù)是_____。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做_____。

（3）體細胞中含有本物種_____數(shù)目的個體，叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點是_____。

（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學原理是_____，基因工程中被稱為基因的“針線”的工具是_____。21、請回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對關(guān)系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對的替換；增添和___________。

22、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為________。23、依據(jù)課本所學知識；回答下列問題：

（1）真核細胞DNA分子復制的時期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個tRNA結(jié)合位點；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

（4）低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中；用低溫處理______________

（5）研究人類基因組應(yīng)測定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳?。挥胈__________________________方法檢測。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)24、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共18分)25、類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種自身免疫??；患者的成纖維樣滑膜細胞（FLS）異常活化。藥物B能夠抑制位于細胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白活性，科研人員期待它能成為一種治療RA的新型藥物。

（1）已有實驗表明藥物B在食道癌；卵巢癌的治療中有較好的作用。癌細胞具有_________等特點（至少寫出2點）；其發(fā)生的根本原因是_________。

（2）研究人員首先研究了藥物B對RA一FLS細胞活力的影響；結(jié)果如圖1。

本實驗的自變量是___________；由圖1可以說明藥物B抑制細胞活力，請解釋藥物B抑制細胞活力的可能原因：___________。

（3）研究人員繼續(xù)利用Transwell小室法研究了藥物B對RA-FLS細胞侵襲能力的影響。實驗裝置由若干小室組成（如圖2）；小室分為上室和下室兩部分，上；下室由一層聚碳酸酯膜隔開，膜上鋪有基質(zhì)膠，穿過基質(zhì)膠的細胞數(shù)量越多，說明細胞侵襲能力越強。RA-FLS細胞經(jīng)____________處理分散制成細胞懸液。與不同濃度的藥物B混合后注入不同小室的上室，下室中加入高營養(yǎng)培養(yǎng)液。37℃培養(yǎng)48h，對____________的細胞進行計數(shù)，結(jié)果如圖3，說明藥物B會對RA-FLS細胞的侵襲能力具有明顯的抑制作用。

（4）RA-FLS降解基質(zhì)膠依賴于基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）；研究人員檢測了藥物B處理下RA-FLS細胞的MMP-2蛋白表達情況。

①β-actin是細胞中普遍存在的肌動蛋白；檢測該蛋白表達的目的是排除_____________的干擾。

②由結(jié)果可知；藥物B_____________，從而抑制了RA-FLS細胞的侵襲能力。

（5）綜上所述，你認為藥物B能否成為治療RA的潛在藥物?請寫出你的理由_____________。26、普通小麥中有高桿抗?。═TRR）和矮桿易感?。╰trr）兩個品種；控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗：

請分析回答：

（1）A組由F1獲得F2的方法是__________________，F(xiàn)2矮桿抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的占________________________。

（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類矮桿抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是______類。

（3）A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是______組，原因是_____________。

（4）通過矮桿抗病Ⅱ獲得矮桿抗病小麥新品種的方法是________________。獲得的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_____________________。

（5）在一塊高桿（純合體）小麥田中；發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請設(shè)計實驗方案探究該矮桿性狀出現(xiàn)的可能原因（簡要寫出所用方法；結(jié)果和結(jié)論）。

________________________________________________________。27、果蠅的眼色由兩對基因控制。兩對基因與色素合成的關(guān)系如下圖所示。

請回答問題：

（1）基因型為AaBb的果蠅，眼色為_________，白眼果蠅的基因型為_________。

（2）基因型為AaBb（雄蠅）與aabb（雌蠅）進行交配，這種交配實驗相當于遺傳學上的_________實驗。

①若兩對基因位于_________；則后代有四種表現(xiàn)型，比例為1：1：1：1。

②實際交配結(jié)果如下：

由實驗結(jié)果推測，父本果蠅產(chǎn)生了基因型為_________的精子。根據(jù)此實驗結(jié)果判斷父本的兩對基因與染色體的對應(yīng)關(guān)系；請在下圖中標示出來，豎線代表染色體，橫線代表基因的位置。

______________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.共同進化發(fā)生在不同生物之間或生物與無機環(huán)境之間；而黑色與灰色樺尺蠖屬于同一物種，A錯誤；

B.當自然選擇對隱性基因不利時；隱性基因頻率降低，顯性基因頻率增加，B錯誤；

C.捕食者的存在有利于增加物種多樣性；C正確；

D.新物種形成的標志是出現(xiàn)生殖隔離；D錯誤；

因此；本題答案選C。

【定位】

現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容。

【點睛】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生進化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。2、A【分析】【分析】

基因突變是DNA分子中堿基對的增添；缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變產(chǎn)生等位基因，不改變基因的數(shù)目和排列順序；基因突變具有普遍性、不定向性、隨機性、低頻性及多害少利性；基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不會傳遞給后代，發(fā)生在生殖細胞中會遺傳給后代.

【詳解】

A；基因突變導致基因的種類發(fā)生改變；基因的數(shù)目和位置不發(fā)生改變，A正確；

B；體細胞的基因突變一般不遺傳給后代；但是植物可以通過無性繁殖的方式遺傳給后代，B錯誤；

C；基因突變能產(chǎn)生新基因；是生物變異的根本來源，能為生物進化提供原材料，C錯誤；

D；基因突變屬于分子水平的變異；不能用顯微鏡觀察到，D錯誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

考查孟德爾分離定律。

【詳解】

灰種皮和白種皮這一相對性狀用A-a表示，由“用一株灰種子豌豆與一株白種皮豌豆雜交，F(xiàn)1中既有灰種皮的又有白種皮的”可知親代基因型為Aa×aa，F(xiàn)1灰種皮：白種皮=1：1，F(xiàn)1灰種皮基因型全為Aa；均不能穩(wěn)定遺傳。

故選D。

【點睛】

考查考生從題目中提取信息的能力。4、D【分析】【分析】

基因重組：①基因的自由組合：隨著減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合；非等位基因也自由組合。②基因的交換：減數(shù)分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間互換而發(fā)生交換。

【詳解】

A；該精原細胞正常情況下可產(chǎn)生De和dE兩種配子；A錯誤；

B；圖中位于一對同源染色體上的兩對等位基因可以通過交叉互換來實現(xiàn)基因的重新組合；B錯誤；

C；若圖中染色體復制時某個基因發(fā)生了基因突變（如D突變?yōu)閐）；則能產(chǎn)生De、de、dE三種配子，C錯誤；

D；該細胞在減數(shù)第二次分裂的后期；由于著絲點分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，所以每個細胞中仍含有兩個染色體組，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中堿基對的增添；缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變；導致翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列改變，進而使生物性狀發(fā)生改變。堿基對替換往往引起mRNA上的一個密碼子變化，堿基對的增添或缺失往往引起多個密碼子的變化。

【詳解】

A；①④中堿基的改變；可能是堿基對的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯誤；

B；若②③中堿基的改變導致編碼的氨酸種類發(fā)生改變；則可能會改變生物的性狀，B錯誤；

C；①④可能是因為控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變；①的酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目為1.1，可能是終止密碼子延后出現(xiàn)，使翻譯的肽鏈延長，同理可知④可能是終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯的肽鏈變短，C正確；

D；②③中的氨基酸數(shù)目沒有改變；但氨基酸的種類可能改變，對應(yīng)的mRNA中的堿基排列順序可能會改變，D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異，回憶和梳理相關(guān)知識點，結(jié)合選項分析答題。

【詳解】

A；無外界因素誘導時；生物也可能因為自身的DNA復制發(fā)生錯誤導致自發(fā)突變，A錯誤；

B；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；發(fā)生基因重組的是非等位基因之間，而一對等位基因?qū)蛛x，B錯誤；

C；由于密碼子的簡并性等原因；基因突變不一定導致生物性狀發(fā)生改變，C正確；

D；用秋水仙素處理單倍體植株獲得的染色體加倍的植株可能是二倍體或多倍體；D錯誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、A:C:D【分析】【分析】

分析遺傳圖解可知；家系中存在女性患者，排除伴Y遺傳；父親患病，有女兒正常，排除伴X顯性遺傳??；母親患病，兒子正常，排除伴X隱性遺傳病；而該病世代相傳，故最可能是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系中存在女性患者；一定不是伴Y遺傳；Ⅱ-3是純合子而Ⅲ-12患病，該病一定是顯性遺傳?。虎?2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X顯性遺傳病；因此，ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；由于基因突變導致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變；由此造成異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是基因中插入或缺失一個堿基，會引起多個氨基酸的改變，并提前終止，B錯誤；

C；由于19號表現(xiàn)正常；基因型為aa，故10號個體一定含有a，又因為10號個體患病，故基因型為Aa，C正確；

D；要排除攜帶致病基因的胚胎；可采用基因檢測或基因診斷方法進行篩選，避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒，D正確。

故選ACD。8、A:C【分析】【分析】

因為“某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟；而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該病為隱性遺傳病，又因為“囊性纖維化病是一種常染色體遺傳病”，說明囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病．假設(shè)該致病基因為a，由于“某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該夫婦的父母的基因型都是Aa，該夫婦的基因型為：1/3AA；2/3Aa。

【詳解】

A；因為“某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟；而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該病為隱性遺傳病，A正確；

BC；根據(jù)分析；該夫婦的基因型為：1/3AA、2/3Aa，則卵細胞為2/3A、1/3a，精子為2/3A、1/3a，則后代各種基因型的頻率為：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率為1/9；B錯誤，C正確；

D；根據(jù)BC的分析；該對夫婦的孩子的表現(xiàn)型正常但攜帶致病基因的概率為4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D錯誤。

故選AC。9、B:D【分析】【分析】

中心法則表示遺傳信息的傳遞過程；圖中①表示DNA的復制，②表示轉(zhuǎn)錄的過程，③表示RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過程，④表示RNA的自主復制，⑤表示翻譯的過程。

【詳解】

A；識別信使RNA（mRNA）上密碼子的分子是tRNA；亮氨酸的密碼子為AAU，其對應(yīng)基因模板控制的堿基為TTA而不是AAT，A錯誤；

B；①為DNA的復制；②表示DNA的轉(zhuǎn)錄，因此在真核細胞中①和②過程的主要場所都是細胞核，B正確；

C；健康實驗小鼠的細胞中；不會發(fā)生③、④兩個過程，C錯誤；

D；噬菌體是DNA病毒；其侵染細菌的過程發(fā)生DNA的復制和轉(zhuǎn)錄翻譯的過程，艾滋病毒HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此侵染人體細胞會發(fā)生③①②⑤過程，D正確；

故選BD。10、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，從而影響基因的表達。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測DNA某些區(qū)域添加甲基基團后轉(zhuǎn)錄會被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發(fā)生改變，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合；使轉(zhuǎn)錄不能正常進行，C正確；

D；據(jù)圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，D正確。

故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列未變；但會影響轉(zhuǎn)錄進而影響基因表達，因而導致的生物性狀改變，且這種改變可以遺傳，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對啟動子的識別；C錯誤；

D；雄蜂是單倍體；可通過假減數(shù)分裂過程產(chǎn)生精子，因而可育，D錯誤。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實的基因型為bbR-，白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說明黑色植株中某些個體死亡，推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上，A正確；

B、因為s和B在同一染色體上，基因型為BB的個體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯誤；

C；控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉(zhuǎn)基因個體為BbRrs，對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點睛】13、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示DNA分子上的3個基因；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

【詳解】

A；DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失），A正確；

B；基因Ⅱ中堿基對發(fā)生改變會導致基因突變；但由于密碼子具有簡并性等原因，生物性狀不一定會發(fā)生改變，B正確；

C；減數(shù)分裂過程中；交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而基因Ⅱ與基因Ⅲ位于同一條染色體上，因此它們之間不會發(fā)生交叉互換，C錯誤；

D；基因突變具有隨機性；如在細胞生命歷程的任何時期，基因中的堿基對都可能發(fā)生改變，D正確。

故選ABD。14、C:D【分析】【分析】

1；葉肉細胞中的葉綠體；散布于細胞質(zhì)中，呈綠色、扁平的橢球形?？梢栽诟弑讹@微鏡下觀察它的形態(tài)和分布。

2；低溫誘導染色體數(shù)目變化實驗中：卡諾氏液：固定細胞形態(tài)；酒精：洗去卡諾氏液；解離液：使細胞彼此分離開。

3；細胞減數(shù)分裂過程包括減數(shù)分裂前間期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂又分為前期、中期、后期和末期，分裂間期所用的時間遠遠長于分裂期的時間。

4；分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同；從而分離色素。

【詳解】

A；在新鮮黑藻小葉裝片中可進行葉綠體形態(tài)觀察；但是葉綠體不是固定的，在時刻游動，因此不能進行計數(shù)，A錯誤；

B；視野中的大多數(shù)細胞處于減數(shù)分裂前的間期；減數(shù)分裂前的間期是以染色質(zhì)的形態(tài)存在，染色體是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期形成染色體，細胞核的核膜、核仁消失在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期，因此視野中多數(shù)細胞的細胞核沒有消失，染色體不能看見，B錯誤；

C；低溫誘導染色體數(shù)目變化的實驗中；洋蔥根尖放入卡諾氏固定液中固定30分鐘后，需用體積分數(shù)為95%的酒精溶液進行沖洗，因為卡諾氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正確；

D；葉綠體中色素的提取和分離實驗中；各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，從而分離色素，層析液的主要成分是石油醚，具有揮發(fā)性，因此要用培養(yǎng)皿蓋蓋住小燒杯，D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍16、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內(nèi)互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體屬于其對環(huán)境的適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象屬于種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草屬于捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗屬于種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對環(huán)境的適應(yīng)，屬于適應(yīng)現(xiàn)象。

因此屬于適應(yīng)現(xiàn)象的有（3）（8），屬于種內(nèi)互助的有（1）（6），屬于捕食關(guān)系的有（2）（5），屬于種內(nèi)斗爭的有（4）（7）。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石18、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化20、略

【分析】【分析】

薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

一條mRNA結(jié)合多個核糖的意義少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)；提高翻譯的效率；一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性，多個tRNA可以轉(zhuǎn)運同一種氨基酸，在一定程度上能防止因堿基改變而導致遺傳性狀改變。

細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育；遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。體細胞中可以含有1個或幾個染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個染色體組的生物是單倍體。

【詳解】

（1）薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系；運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說。

（2）一種氨基酸可能有幾個密碼子；這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并性。

（3）單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。單倍體育種最佳的方法是能夠明顯縮短育種年限。

（4）雜交育種的原理是基因重組；基因的針線是DNA連接酶。

【點睛】

本題主要考查了單倍體、育種相關(guān)的概念，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查?！窘馕觥炕蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系密碼的簡并配子染色體明顯縮短育種年限基因重組（基因的自由組合）DNA連接酶21、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；A一定與T配對；G一定與C配對，堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補配對原則。

（3）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變包括堿基對的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體；是生物進化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！窘馕觥竣?脫氧核苷酸②.堿基互補配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離23、略

【分析】【分析】

真核細胞DNA分子復制發(fā)生在細胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細胞在進行分裂之前；要進行DNA分子復制，DNA分子復制的時期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動，核糖體沿著mRNA移動進行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個tRNA結(jié)合位點；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子，說明密碼子具有簡并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級，細胞也不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類基因組應(yīng)測定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個生殖細胞發(fā)育而來；單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復、倒位、易位四種類型，染色體結(jié)構(gòu)改變會使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預防等多個知識點，意在考查考生對基礎(chǔ)知識的掌握，以及運用基礎(chǔ)知識解決問題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；操作簡便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體基因的數(shù)目或排列順序四、判斷題(共1題，共6分)24、A【分析】略五、實驗題(共3題，共18分)25、略

【分析】【分析】

由圖1可知；隨著藥物B濃度的增大和處理時間的延長，細胞活力均出現(xiàn)下降。

【詳解】

（1）癌細胞會出現(xiàn)無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)明顯改變等特點；是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果。

（2）實驗的自變量是藥物B的濃度和處理的時間；結(jié)合題意可知，藥物B可能通