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備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)【一輪·夯實基礎(chǔ)】復(fù)習(xí)精講精練第七章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡章末綜合檢測卷第I卷(選擇題)一、選擇題(每小題3分,共48分)1.(2022·全國·課時練習(xí))10mL濃度為的溶液與過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是()A.加入適量的的溶液 B.加入適量的蒸餾水C.加入數(shù)滴硫酸銅溶液 D.加入適量的硫酸鈉溶液2.(2022·遼寧撫順期末)T℃時,在2L的密閉容器中,氣體A與氣體B反應(yīng)生成氣體C,反應(yīng)過程中A、B、C的濃度變化如圖所示。則下列結(jié)論正確的是()A.10s時反應(yīng)生成了0.4molCB.該反應(yīng)進行到10s時,消耗了0.4molAC.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為D.10s內(nèi)用B表示的反應(yīng)速率為3.(2022·全國課時練習(xí))一定溫度下,在恒容反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)速率(k為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),其數(shù)值與溫度有關(guān))。實驗測得該溫度下反應(yīng)物濃度與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系如表所示:0.010.020.020.010.010.010.0150.015x根據(jù)表中的測定結(jié)果,下列結(jié)論不正確的是()A.表中x的值為B.化學(xué)反應(yīng)速率C.升高溫度,各物質(zhì)濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變D.催化劑影響k的大小4.(2022·全國課時練習(xí))反應(yīng)
。關(guān)于該反應(yīng)的下列圖像(為體系中的質(zhì)量分數(shù))不正確的是()A. B.C. D.5.(2022·全國課時練習(xí))反應(yīng)的平衡常數(shù)為,反應(yīng)的平衡常數(shù)為,則、的關(guān)系為(平衡常數(shù)為同溫度下的測定值)()A. B. C. D.6.(2022·湖南·高三開學(xué)考試)下列實驗方案中,能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.實驗室制取乙酸乙酯B.探究濃度對反應(yīng)速率的影響C.蒸干AlCl3溶液制無水AlCl3固體D.進行噴泉實驗A.A B.B C.C D.D7.(2022·全國課時練習(xí))用合成甲醇()的化學(xué)方程式為,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.溫度:B.正反應(yīng)速率:、C.平衡常數(shù):、D.平均摩爾質(zhì)量:、8.(2022·全國課時練習(xí))一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中通入2A和1B,發(fā)生反應(yīng),3min后達到平衡,此時A的物質(zhì)的量是0.8。下列說法正確的是()A.0~3min內(nèi)為0.1B.當(dāng)壓強不變時,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C.如果此時再向容器中通入少量C,平衡逆向移動,再次平衡時C的體積分數(shù)增大D.反應(yīng)達到平衡時,9.(2022·山西·大同市第二中學(xué)校高三開學(xué)考試)化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的科學(xué)。下列實驗操作或做法正確且能達到目的的是()選項操作或做法目的A用玻璃棒蘸取某樣品進行焰色反應(yīng)檢驗樣品中的鈉元素B用pH計測定同濃度的與NaY溶液的pH比較和HY的酸性C向酸性溶液中先通入少量,充分反應(yīng)后,再滴入幾滴溶液驗證被氧化為D向溶液中加入過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,再滴入幾滴KSCN溶液探究KI與反應(yīng)的可逆性A.A B.B C.C D.D10.(2022·全國課時練習(xí))一定溫度下,把2.5A和2.5B混合充入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):,經(jīng)5s反應(yīng)達平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2,同時生成1D。下列敘述中不正確的是()A.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為60%B.C.若混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)D.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強之比為6∶511.(2022·全國課時練習(xí))將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉真空容器中(容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:。下列各項:①;②密閉容器中壓強不變;③密閉容器中混合氣體的密度不變;④密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變;⑤密閉容器中不變。能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.②③⑤ B.②③④ C.①④ D.全部12.(2022·湖南階段練習(xí))下列在常溫下不能自發(fā)進行且是熵增過程的反應(yīng)為()A.工業(yè)合成氨的反應(yīng) B.碳與二氧化碳的反應(yīng)C.碳酸氫鈉與鹽酸的反應(yīng) D.與的反應(yīng)13.(2022·四川綿陽期末)我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。下列說法錯誤的是()A.總反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.第①步有C=O鍵斷裂C.第②步有C-C鍵形成 D.催化劑可有效提高化學(xué)反應(yīng)速率14.(2022·重慶八中高一期末)下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率或化學(xué)平衡圖象的說法不正確的是()A.圖①為反應(yīng)aA(s)+2B(g)xC(g)中物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系,則x=2B.圖②中φ可表示反應(yīng)X(g)+3Y(g)2W(g)ΔH<0中X的體積分數(shù)C.圖③表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)的影響,則p甲<p乙D.圖④表示溫度對某化學(xué)平衡體系的影響,則該平衡體系的ΔH>015.(2022·四川·樂山市教育科學(xué)研究)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(l)的能量變化示意圖如圖所示,已知H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ·mol-1,下列說法正確的是()A.使用催化劑后,反應(yīng)能量變化曲線可能為①B.溫度升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小C.該反應(yīng)的△S>0D.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)是放熱反應(yīng)16.(2022·河南·寶豐縣第一高級中學(xué)高三階段練習(xí))在亞納米金屬鈀(Pd)團簇作用下,過氧化氫可以直接將苯高效催化轉(zhuǎn)化為苯酚,催化劑中摻雜堿金屬離子可改變催化能力,反應(yīng)歷程如圖(*表示吸附態(tài),TS表示過渡態(tài)),下列說法錯誤的是()A.苯與H2O2反應(yīng)生成苯酚是放熱反應(yīng)B.反應(yīng)歷程中,存在反應(yīng)+O*→C.使用Pd-Na+催化劑后,每一步的產(chǎn)物均比使用Pd催化劑更穩(wěn)定D.其他條件相同時,使用摻雜Na+的催化劑,單位時間內(nèi)可得更多苯酚產(chǎn)品第II卷(非選擇題)二、非選擇題(共52分)17.(2022·全國課時練習(xí))
的反應(yīng)機理如下:反應(yīng)i:
反應(yīng)ii:
其能量與反應(yīng)過程的關(guān)系如圖所示。已知:對于基元反應(yīng),其速率方程為?;卮鹣铝袉栴}:(1)△H1_______0(填“>”或“<”)。(2)反應(yīng)i逆反應(yīng)的活化能為_______kJ/mol(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(3)決定總反應(yīng)速率快慢的是_______(填“反應(yīng)i”或“反應(yīng)ii”)。(4)各步反應(yīng)速率方程如表,其中k1、k2、k3、k4分別為v1(正)、v1(逆)、v2(正)、v2(逆)的速率常數(shù),且僅與溫度有關(guān)。反應(yīng)i反應(yīng)iiv1(正)v1(逆)v2(正)v2(逆)實驗測得總反應(yīng)的速率方程為v(正)=kc(I2)?c(H2),則k=_______(用僅含k1、k2、k3的代數(shù)式表示)。18.(2022·河南·寶豐縣第一高級中學(xué)高三階段練習(xí))甲烷干重整反應(yīng)可以同時轉(zhuǎn)化CH4和CO2兩種溫室氣體,并制備高附加值的合成氣(H2和CO混合氣體)。(1)已知轉(zhuǎn)化2molCH4吸收386.6kJ熱量,則可逆反應(yīng)甲烷干重整的熱化學(xué)方程式為_______________________________________,反應(yīng)物總鍵能_________生成物總鍵能(填“大于”“小于”或“等于”)。(2)T℃、壓強為p時,以n(CH4):n(CO2):n(Ar)=1:1:3的投料比,在密閉容器中發(fā)生甲烷干重整反應(yīng),主要副反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)。①反應(yīng)體系中加入Ar的作用是___________________。②CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率分別是60%和80%,則H2的產(chǎn)率為_________,T℃下副反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______________。(3)北京大學(xué)徐東升教授團隊開發(fā)了一種甲烷干重整光催化劑—Rh/CexWO3,光誘導(dǎo)過程機理如圖(Vo表示氧空位)。光照時,光催化劑產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+),驅(qū)動反應(yīng)進行,下列敘述錯誤的是_______________。A.反應(yīng)過程中有非極性鍵的斷裂和形成B.e-從Ce原子轉(zhuǎn)移到W,進而轉(zhuǎn)移到吸附在氧空位的CO2分子上C.h+和Rh附近的晶格氧結(jié)合,促進沉積在Rh上的C快速被消耗移除D.CO2解離后在氧空位留下氧原子,一段時間后催化劑含氧量增加(4)堿性甲烷燃料電池中,負極的電極反應(yīng)式為____________________。19.(2022·全國·高二課時練習(xí))和均為重要的工業(yè)原料。已知:ⅠⅡ請回答下列問題:(1)與反應(yīng)生成、和氯氣的熱化學(xué)方程式為___________。升高溫度對該反應(yīng)的影響為___________。(2)若反應(yīng)Ⅱ的逆反應(yīng)的活化能為E,則E___________(填“>”“<”或“=”)220.9。(3)t℃時,向10L恒容密閉容器中充入1和2,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ。5min時達到平衡,測得的物質(zhì)的量為0.2。①0~5min內(nèi),用表示的反應(yīng)速率___________。②的平衡轉(zhuǎn)化率為___________。③下列措施,既能加快逆反應(yīng)速率又能增大的平衡轉(zhuǎn)化率的是___________(填字母)。A.縮小容器容積
B.加入催化劑
C.分離出部分
D.增大濃度20.(2022·浙江·高三開學(xué)考試)工業(yè)合成尿素(H2NCONH2)以CO2和NH3為原料,在合成塔中存在如圖轉(zhuǎn)化:圖1(1)液相中,合成尿素總反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為____________________。(2)一定條件下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、初始氨碳比[L=]、水碳比[M=]的關(guān)系如圖2和圖3所示,回答下列問題:①圖2可知,其他條件不變,隨溫度升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率先上升后下降,“先升高”的原因是__________________________________;“后下降”的原因是由于設(shè)備腐蝕加劇等因素造成CO2的平衡轉(zhuǎn)化率下降。②下列說法正確的是_________。A.圖2兩曲線中L1<L2B.增大氨碳比有利于提高尿素產(chǎn)率,過量氨氣能與水蒸氣作用促進第二步反應(yīng)正移C.圖3曲線M1>M2,增大水碳比有利于尿素生成D.實際工業(yè)生產(chǎn)時,可選用初始條件為氨碳比L1和水碳比M1③若已知M1>M0,請在圖2中畫出在初始L1和M1條件下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線_________。(3)氨基甲酸錢(H2NCOONH4)為尿素生產(chǎn)過程中的產(chǎn)物,易分解,發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。某實驗在恒容條件下,發(fā)生上述反應(yīng),根據(jù)實驗測得數(shù)據(jù)繪制圖像如圖:已知:RlnKp=-+C(C為常數(shù))。根據(jù)圖4計算該反應(yīng)△H=_________kJ·mol-1。21.(2022·浙江·高三開學(xué)考試)氫氣是一種理想的能源,探索綠色化制氫是化學(xué)界一個熱門話題。(本題反應(yīng)中涉及△H、△S、△G均為298K條件值)。(1)傳統(tǒng)制備氫氣方法之一為水煤氣法:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+132kJ·mol-1,該反應(yīng)自發(fā)進行的條件是___________________。(2)利用生物質(zhì)可再生資源乙醇制備氫氣具有良好的開發(fā)前景。乙醇在Ni-MgO催化下,制取氫氣有如下方法:方法a:水蒸氣催化重整CH3CH2OH(g)+H2O(g)4H2(g)+2CO(g)△H1=+257kJ·mol-1△S1=+459J·mol-1·K-1△G1=+122.9kJ·mol-1方法b:部分催化重整CH3CH2OH(g)+O2(g)3H2(g)+2CO(g)△H2△S2=+400J·mol-1·K-1△G2己知:298K時,相關(guān)物質(zhì)的相對能量如圖1。①依據(jù)圖1數(shù)據(jù),計算方法b反應(yīng)的△H2=_____kJ·mol-1。②已知體系自由能變化:△G=△H-T△S,△G<0時反應(yīng)自發(fā)進行。請從△G的角度分析方法a、b哪個更有利?__________________________。③在某恒溫和恒壓(p0)體系中,CH3CH2OH和H2O以系數(shù)比投料進行方法a制氫,若平衡時H2的產(chǎn)率為50%,該條件下方法a反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______________。[如H2的平衡壓強p(H2)=χ(H2)×p,χ(H2)為平衡系統(tǒng)中H2的物質(zhì)的量分數(shù),p為平衡時總壓](3)有化學(xué)工作者提出,在Ni-MgO催化劑中添加納米CaO強化,開展“催化氧化重整”制氫,是一種優(yōu)化的制氫方法。方法c:CH3CH2OH(g)+2H2O(g)+O2(g)5H2(g)+2CO2(g)△H=-67kJ·mol-1①下列有關(guān)說法正確的是_________。A.方法c制氫時,充分提高廉價原料O2的濃度,一定能增加氫氣產(chǎn)率B.方法c與a比,相同條件下方法c能耗更低,制氫速率更快C.乙醇制氫的三種方法中原子利用率(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比)大小關(guān)系為:c>a>bD.方法c相當(dāng)于方法b與水煤氣變換CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的優(yōu)化組合水醇比對乙醇平衡轉(zhuǎn)化率有較大影響②已知:常壓、800K,反應(yīng)在Ni-MgO催化下,測得乙醇平衡轉(zhuǎn)化率與水醇比關(guān)系如圖。請在圖2中畫出相同條件下,添加納米CaO強化下的乙醇平衡轉(zhuǎn)化率曲線____。22.(2022·江蘇南京·高三階段練習(xí))I.已知:①NaHCO3(s)=Na+(aq)+(aq)ΔH=+18.81kJ·mo1-1②Na2CO3(s)=2Na+
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