第03講-烯烴(學(xué)生版)

第03講第03講烯烴知識(shí)導(dǎo)航知識(shí)導(dǎo)航知識(shí)預(yù)習(xí)知識(shí)預(yù)習(xí)一、烯烴的概念和結(jié)構(gòu)1．烯烴的概念與通式烯烴的官能團(tuán)是___________。鏈狀烯烴只含有一個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，其通式為_(kāi)__________。2．烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。其分子中的碳原子均采取_______雜化，碳原子與氫原子之間均以單鍵（_____鍵）相連接，碳原子與碳原子之間以雙鍵（1個(gè)____鍵和1個(gè)____鍵）相連接，相鄰兩個(gè)鍵之間的鍵角為120o，分子中________原子共平面。二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)碳碳雙鍵使得烯烴表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)，能與氧化劑O2、酸性KMnO4溶液反應(yīng)，還能與Br2、H2O、HCl、H2等發(fā)生反應(yīng)。1．乙烯的氧化反應(yīng)（1）乙烯能在空氣中燃燒，火焰明亮且伴有黑煙，生成二氧化碳和水，同時(shí)放出大量的熱。反應(yīng)方程式：__________________________________________（2）乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被高錳酸鉀等氧化劑氧化。2．乙烯的加成反應(yīng)（1）乙烯與溴的加成乙烯碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂，兩個(gè)溴原子分別加在兩個(gè)價(jià)鍵不飽和的碳原子上，生成無(wú)色的1，2-二溴乙烷液體，使得溴的四氯化碳溶液/溴水褪色，化學(xué)方程式為：+Br2（1，2-二溴乙烷）（2）在一定條件下，乙烯還可以與H2、HCl、Cl2、H2O等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)：①與H2加成：+H2____________________②與H2O加成：+H2O③與Cl2加成：+Cl2CH2Cl－CH2Cl④與HCl加成：+HClCH3CH2Cl3．乙烯的加聚反應(yīng)（1）在適當(dāng)?shù)臏囟取簭?qiáng)和催化劑存在的條件下，乙烯分子中碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂，分子間通過(guò)碳原子相互結(jié)合形成很長(zhǎng)的碳鏈，生成相對(duì)分子質(zhì)量很大的聚合物——聚乙烯，化學(xué)方程式：______________________________________________________________________________。（2）含有碳碳雙鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物在一定條件下能發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)。例如，氯乙烯可以通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯：________________________________________________________。及時(shí)小練請(qǐng)根據(jù)乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應(yīng)，分別寫(xiě)出丙烯、異丁烯發(fā)請(qǐng)根據(jù)乙烯、氯乙烯發(fā)生的加聚反應(yīng)，分別寫(xiě)出丙烯、異丁烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。三、烯烴的命名1.選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯。2.從距離雙鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈編號(hào)，側(cè)鏈視為取代基，雙鍵的位次須標(biāo)明（用兩個(gè)雙鍵碳原子位次較小的一個(gè)表示），放在烯烴名稱的前面。3.其它同烷烴的命名規(guī)則。及時(shí)小練——命名下列烯烴CHCH2CH(CH2)3CH3 三、二烯烴的加成二烯烴是分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，如1，3-丁二烯。1，3-丁二烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，有以下兩種方式：（1）1,2-加成：____________________________________________；（2）1,4-加成：____________________________________________。1，3-丁二烯的1，2-加成和14-加成是競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，到底哪一種加成產(chǎn)物占優(yōu)勢(shì)取決于反應(yīng)條件。（3）完全加成：____________________________________________。四、烯烴的立體異構(gòu)（順?lè)串悩?gòu)）1.形成原因：通過(guò)碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。2.順式結(jié)構(gòu)：相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵同一側(cè)的，叫順式結(jié)構(gòu)。3.反式結(jié)構(gòu)：相同的原子或原子團(tuán)位于雙鍵兩側(cè)的，叫反式結(jié)構(gòu)。4.性質(zhì)差異：順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，而物理性質(zhì)有一定的差異。順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式順-2-丁烯反-2-丁烯熔點(diǎn)/℃-138.9-105.5沸點(diǎn)/℃3.70.9相對(duì)密度0.6210.604對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題型一：烯烴的概念、通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【變1-2】鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠衔?。鍵線式表示的物質(zhì)是A．丁烷 B．丙烷 C．1-丁烯 D．丙烯【例2】下列物質(zhì)分子中所有碳原子肯定在同一平面上的是A． B．C． D．題型二：烯烴的性質(zhì)【變3-2】豪豬烯的鍵線式如圖所示。下列有關(guān)豪豬烯的說(shuō)法正確的是A．豪豬烯與乙烯互為同系物B．豪豬烯分子中所有原子在同一平面內(nèi)C．豪豬烯的分子式為D．豪豬烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【變3-4】（雙選）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如可簡(jiǎn)寫(xiě)為。已知有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X的分子式為B．X分子中含有鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為3：1C．X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．X與在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀飽和烴Z，則Z的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))題型三：烯烴的命名【變4】下列有機(jī)物的名稱實(shí)際上不可能存在的是A．2，2—二甲基丁烷 B．2—甲基—4—乙基—1—己烯C．3，3—二甲基—2—戊烯 D．3—甲基—2—戊烯題型四：二烯烴的加成【變5】2?甲基?1，3?丁二烯和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有A．1種 B．2種 C．3種 D．4種題型五：烯烴的同分異構(gòu)體【例6】含有一個(gè)雙鍵的烯烴，和H2加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，此烯烴可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A．5種 B．6種 C．7種 D．8種【變7-1】下列有機(jī)物不存在順?lè)串悩?gòu)體的是A．1，2-二氯乙烯 B．1，2-二氯丙烯C．2-氯丙烯 D．2-氯-2-丁烯【例8】(一)狄爾斯和阿爾德在研究1，3—丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖反應(yīng)：+→(也可表示為：+→)回答下列問(wèn)題：（1）狄爾斯—阿爾德反應(yīng)屬于__(填反應(yīng)類型)。（2）下列不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應(yīng)的有機(jī)物是__(填序號(hào))。A． B． C． D．（3）三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為，它的分子式為_(kāi)_。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是__(填序號(hào))。A．在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．分子中含有2個(gè)不對(duì)稱碳原子(二)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。（4）A的分子式為_(kāi)_。（5）A的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_(考慮順?lè)串悩?gòu))。提分作業(yè)提分作業(yè)【練1】下列關(guān)于烯烴的化學(xué)性質(zhì)的敘述不正確的是A．烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B．烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)橄N能被KMnO4氧化C．在一定條件下，烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng)D．在一定條件下，丙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯【練2】既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯，又可以用來(lái)除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是A．混合氣體通過(guò)盛水的洗氣瓶 B．混合氣體和過(guò)量H2混合C．混合氣體通過(guò)裝有過(guò)量溴水的洗氣瓶 D．混合氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液【練3】對(duì)下列烯烴的命名，正確的是A．2－甲基－2－丁烯 B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯C．2－甲基－3－戊烯 D．2－乙基－1－丙烯【練4】下列物質(zhì)中不能形成順?lè)串悩?gòu)體的是A．2一丁烯 B．2,3一二氯一2一丁烯C．2一甲基一2丁烯 D．1,2-二溴乙烯【練5】已知1，丁二烯可以發(fā)生1，2-加成或者1，4-加成，其1，4-加成反應(yīng)的原理是分子中的兩個(gè)雙鍵同時(shí)斷裂，1、4號(hào)碳各加上一個(gè)原子后，中間兩個(gè)碳的未成對(duì)電子又配對(duì)成雙鍵，則有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與溴水反應(yīng)的可能產(chǎn)物共有種。（不考慮順?lè)串悩?gòu)）A．1 B．2 C．3 D．4【練7】命名下列烯烴：（1）_______________________________________________；（2）_____________________________________________；（3）_________________________________________；（4）_____________________________________________________