2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、阿司匹林()具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C9H8O4B.含有2種官能團(tuán)C.所有原子一定共平面D.能發(fā)生加成反應(yīng)2、下列說(shuō)法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA3、CalebinA可用于治療阿爾茨海默病；其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是。

A.乙分子中有3個(gè)手性碳原子(連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)B.Y分子中有2種含氧官能團(tuán)C.Z分子中虛線框內(nèi)一定共平面的碳原子有7個(gè)D.1molX與銀氨溶液完全反應(yīng)，生成Ag108g4、2022年卡塔爾世界杯期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑；以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是。

A.S-誘抗素的分子式為C13H18O5B.S-誘抗素分子中含有5種官能團(tuán)C.1molS-誘抗素最多能與1molNaOH反應(yīng)D.S-誘抗素在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)5、利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用甲檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水B.用乙比較碳元素與硫元素的非金屬性強(qiáng)弱C.用丙提取溴水中的溴單質(zhì)D.用丁蒸發(fā)MgCl2，溶液制備MgCl26、有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)在酸性條件下發(fā)生水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物所有碳原子一定在同一平面上B.該物質(zhì)中不含有手性碳原子C.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)，可生成丙三醇D.該物質(zhì)在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)7、化合物A是一種新型殺蟲(chóng)劑；下列關(guān)于化合物A的說(shuō)法中正確的是。

A.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色B.能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.化合物A是芳香族化合物D.與H2完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶18、下列合成有機(jī)高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型都正確的是A.加聚反應(yīng)B.+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.縮聚反應(yīng)9、都屬于多環(huán)烴類，下列有關(guān)它們的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.這三種有機(jī)物的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構(gòu)體D.等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團(tuán)D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)11、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說(shuō)法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)12、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為14、異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應(yīng)用于材料；染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)15、玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物；廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù)，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。一定條件下，玻尿酸的合成過(guò)程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.N的同分異構(gòu)體中一定含有兩種官能團(tuán)16、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)17、下列說(shuō)法正確的是（）A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體，說(shuō)明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說(shuō)明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互為同分異構(gòu)體18、一種免疫調(diào)節(jié)劑；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種20、(1)的系統(tǒng)名稱是_________；

的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。21、中學(xué)常見(jiàn)的6種有機(jī)化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應(yīng)類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

②試管X中的試劑為_(kāi)__________。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實(shí)驗(yàn)中采取的措施及對(duì)應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學(xué)反應(yīng)速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)。

c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度可同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)___________、___________、___________。22、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料；廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)苯甲醛與乙醛反應(yīng)進(jìn)行制備：

上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過(guò)程，請(qǐng)嘗試寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。23、的化學(xué)名稱為_(kāi)______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)24、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、有機(jī)物A是重要的工業(yè)原料；在一定條件下可合成多種藥物或醫(yī)藥中間體。

已知：(R表示烴基，表示烴基或氫原子)。請(qǐng)回答：

(1)下列說(shuō)法中不正確的是__________(填字母)。

A.有機(jī)物G的分子式是

B.有機(jī)物A和F均能使溴水褪色。

C.合成過(guò)程中設(shè)計(jì)反應(yīng)①；②的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化。

D.1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)；最多可以消耗4molNaOH

(2)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

(3)反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機(jī)物是__________、__________。(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是__________。

(5)寫出化合物F同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

②能發(fā)生水解反應(yīng)；1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH

(6)依據(jù)提示信息，設(shè)計(jì)以A為原料制備的合成路線__________(提供及需要的無(wú)機(jī)試劑)。注：合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br26、中藥丹參中存在丹參醇。一種人工合成丹參醇的部分路線如下：

已知：

完成下列填空：

（1）A中官能團(tuán)的名稱：__________________。

（2）D→E的反應(yīng)條件：___________________。

（3）A和B生成C的反應(yīng)類型是：______反應(yīng)。

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇能被_____molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有__種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH

②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈，該側(cè)鏈含：—CC—；—COO—。

（6）利用已知條件，寫出以和為原料制備的合成路線流程（無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線的表示方式為：甲乙目標(biāo)產(chǎn)物）。_____________27、煤和石油是化工原料的重要來(lái)源；從石油中獲得A，是工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑，A可用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。從煤焦油中可獲得烴B，B中碳；氫兩種元素的質(zhì)量比為12：1，且B是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑。工業(yè)上可以通過(guò)以下途徑獲得A、B。

(1)由煤得到煤焦油的方法稱為_(kāi)_______；由石蠟油獲得A的方法稱為_(kāi)_______。

(2)A和B中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________（填“A”或“B”）。

(3)寫出B發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________（寫一個(gè)即可；并注明反應(yīng)條件）。

(4)用B和丙烯可以生產(chǎn)兩種重要的化工原料：苯酚（）和丙酮（）；生產(chǎn)流程如下：

已知反應(yīng)①是加成反應(yīng)，C的一氯代物有5種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共8分)28、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)阿司匹林結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C9H8O4；A正確；

B．根據(jù)阿司匹林結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有羧基；酯基兩種官能團(tuán)；B正確；

C．該物質(zhì)分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．物質(zhì)分子中含有苯環(huán)；在一定條件下能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。2、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解性使之析出；析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說(shuō)法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說(shuō)法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說(shuō)法正確；

答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．打“*”的碳原子為手性碳原子，Z中有3個(gè)手性碳原子；A正確；

B．Y中含有羰基；醚鍵；有2種含氧官能團(tuán)，B正確；

C．Z中虛線框中；苯環(huán)及其所連的碳原子一定在一個(gè)平面上，共有7個(gè)，C正確；

D．X中有一個(gè)醛基；1molX與2mol銀氨溶液完全反應(yīng)，生成2molAg，共216g，D錯(cuò)誤。

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，S-誘抗素的分子式為A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)S-誘抗素的結(jié)構(gòu)分析，含有碳碳雙鍵、4種官能團(tuán)；B錯(cuò)誤；

C．因?yàn)榉肿又泻泻退?molS-誘抗素最多能與2mol反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．S-誘抗素中含有和能發(fā)生縮聚反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和水均能和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣；無(wú)法檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水，實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的，可選用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水，故A錯(cuò)誤；

B．用乙比較的是S和C的最高價(jià)含氧酸的酸：硫酸和碳酸的酸性；酸性越強(qiáng)非金屬性越強(qiáng)，故B正確；

C．環(huán)己烯與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)；故不可以用環(huán)己烯提取溴水中的溴單質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．蒸發(fā)溶液由于水解，得不到純凈的故D錯(cuò)誤；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物是其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．手性碳原子是指連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同的碳原子，該物質(zhì)含有一個(gè)手性碳原子，即圖中用星號(hào)標(biāo)出的碳原子：B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)屬于酯類；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)含醇羥基；其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)；該物質(zhì)含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．A分子中不含苯環(huán)；也沒(méi)有酚羥基，A錯(cuò)誤；

B．A分子中含有一個(gè)羥基；兩個(gè)醛基和一個(gè)碳碳雙鍵；可以發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，B正確；

C．A分子中不含苯環(huán)；C錯(cuò)誤；

D．與H2反應(yīng)時(shí)1molA可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

故選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CN加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．二醇和二酸之間可以分子間脫水形成酯基從而形成高聚物；B項(xiàng)正確；

C．對(duì)應(yīng)的反應(yīng)為加聚反應(yīng)；C項(xiàng)錯(cuò)誤。

D．該反應(yīng)方程式中的反應(yīng)漏寫了產(chǎn)物(2n-1)H2O；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。9、A【分析】【詳解】

A．立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，棱晶烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替有2種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，盤烯的二氯代物有(●表示另一個(gè)氯原子可能的位置)，共7種，同分異構(gòu)體數(shù)目不同，故A錯(cuò)誤；B．盆烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．棱晶烷和盤烯的分子式相同，都為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，稱同分異構(gòu)體，故C正確；D.三種有機(jī)物的最簡(jiǎn)式都是CH，等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同，故D正確；故選A。二、多選題(共9題，共18分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙蔄正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒(méi)有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。12、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。13、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。14、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為選項(xiàng)C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多可以與加成；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選AD。15、AD【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為：A錯(cuò)誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；N中含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

答案選AD。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。17、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸；乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì)；時(shí)間越長(zhǎng)，這種作用越充分，酒變得越醇香，故A正確；

B.乙醇與水均會(huì)與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng)；乙醇分子中氫的活性不完全相同，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢，說(shuō)明酸性：乙酸>碳酸；故C錯(cuò)誤；

D.乙醇與二甲醚的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選：AD。18、AD【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質(zhì)中含有多個(gè)飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面，故B錯(cuò)誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應(yīng)；所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng)；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；

綜上所述答案為AD。三、填空題(共5題，共10分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學(xué)鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H320、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時(shí)；先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取代基的左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。

(2)書(shū)寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫取代基，最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進(jìn)行計(jì)算。

(3)鍵線式中；拐點(diǎn)；兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開(kāi)始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時(shí)，三個(gè)-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書(shū)寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，據(jù)位次再寫取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個(gè)碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點(diǎn)睛】

給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤?！窘馕觥竣?3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH221、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時(shí)，碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個(gè)碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過(guò)乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸具有吸水性，可以促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動(dòng)，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個(gè)碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等?！窘馕觥?1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過(guò)乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH322、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題干信息可知，上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過(guò)程，其中加成過(guò)程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+H2O?！窘馕觥?CH3CHO

+H2O23、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團(tuán)，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對(duì)位，或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為4，故其化學(xué)名稱為對(duì)硝基苯酚或硝基苯酚?！窘馕觥繉?duì)硝基苯酚或硝基苯酚四、判斷題(共1題，共3分)24、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

由A與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A為．對(duì)比F前、后物質(zhì)結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件及給予的反應(yīng)信息，可知生成F的轉(zhuǎn)化是將羥基氧化為醛基，故F為生成G的反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)，需要與反應(yīng)。結(jié)合C后產(chǎn)物分子式及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B→C是將甲基氧化為羧基，由于酚羥基易被氧化，需要保護(hù)，反應(yīng)①是酚羥基轉(zhuǎn)化為-OCH3，反應(yīng)②是-OCH3重新轉(zhuǎn)化為酚羥基，故B為C為C7H6O3為D為反應(yīng)④還需要HOCH2CH2OH、(或)。

【詳解】

(1)A．有機(jī)物G為其分子式是C18H21NO3，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物A為F為前者能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，后者中醛基可以被溴水氧化，均能使溴水褪色，故B正確；

C．由于酚羥基易被氧化，合成過(guò)程中設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化，故C正確；

D．1molE水解得到1mol(或nmol)、nmol乙二醇、nmolnmolCH3COOH，羧基、酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，需要消耗4nmolNaOH，故D錯(cuò)誤，

故選：AD；

(2)由分析可知，有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：

(3)D為結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機(jī)物是：HOCH2CH2OH、(或)，故答案為：HOCH2CH2OH、(或)；

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：++CH3COOH；

(5)化合物F()同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體：②能發(fā)生水解反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH，說(shuō)明含有羧酸與酚形成的酯基，①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體有：

(6)結(jié)合給予的反應(yīng)信息，先與氫氣反應(yīng)生成然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成再與CH3MgBr/H2O生成最后發(fā)生消去反應(yīng)生成和合成路線流程圖為：【解析】ADHOCH2CH2OH（或）++CH3COOH26、略

【分析】【分析】

（1）A為A的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵，羥基；

（2）D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成E

（3）A和B發(fā)生1；4-加成生成C；

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇中只有1個(gè)羥基相連的碳原子上有氫能被O2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈，該側(cè)鏈含：—CC—；—COO—兩條件的同分異構(gòu)體；就是將羥基對(duì)位上的叁鍵和—COO—進(jìn)行重新組合。

（6）和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和發(fā)生加成反應(yīng)生成和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生酯化反應(yīng)生成

【詳解】

（1）A為A的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵，羥基；

（2）D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成ED→E的反應(yīng)條件：濃硫酸；加熱；

（3）A和B發(fā)生1；4-加成生成C，反應(yīng)類型是：加成反應(yīng)；

（4）在銅做催化劑、加熱條件下，1mol丹參醇中只有1個(gè)羥基相連的碳原子上有氫能被0.5molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈，該側(cè)鏈含：—CC—、—COO—兩條件的同分異構(gòu)體，就是將羥基對(duì)位上的叁鍵和—COO—進(jìn)行重新組合：該側(cè)鏈為—C≡C—COO—與苯環(huán)有2種連接方式，為—C≡C—OOC—與苯環(huán)有2種連接方式，共4種；其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體，是甲酸酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（6）和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和發(fā)生加成反應(yīng)生成和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生酯化反應(yīng)生成其合成路線為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷和合成，利用流程圖中反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化確定反應(yīng)類型及斷鍵和成鍵方式，難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)，解題關(guān)鍵：熟練掌握常見(jiàn)官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間轉(zhuǎn)化關(guān)系?！窘馕觥刻继茧p鍵，羥基濃硫酸、加熱加成0.5427、略

【分析】【分析】

從石油中獲得A，是工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑，A可用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯。從煤焦油中可獲得烴B，B中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比為12：1，且B是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，則B為苯。

【詳解】

(1)A是乙烯；由煤得到煤焦油的方法稱為干餾，由石蠟油獲得A的反應(yīng)為裂解反應(yīng)；故答案為：干餾；裂解。

(2)A是乙烯；B是苯，乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：A。

(3)苯與溴或濃硝酸可發(fā)生取代反應(yīng)，即(或)；故答案為：(或)。

(4)已知反應(yīng)①是加成反應(yīng)，C的一氯代物有5種，根據(jù)C與氧氣反應(yīng)得到的產(chǎn)物分析得到C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物可被催化氧化為苯酚和丙酮，因此反應(yīng)②的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】干餾裂解A(或)六、工業(yè)流程題(共2題，共8分)28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的