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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科新版選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷178考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、在25℃、101kPa下,1g甲醇完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放熱22.68kJ,下列甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是A.CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)?H=+725.76kJ/molB.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)?H=–1451.52kJ/molC.2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)?H=–725.76kJ/molD.CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)?H=-725.76kJ/mol2、在溫度;容積相同的3個(gè)密閉容器中;按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
[已知]。容器甲乙丙反應(yīng)物投入量1mol3mol2mol4mol的濃度(mol/L)c1c2c3反應(yīng)的能量變化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
下列說法正確的是A.2c1>c3B.a+b>92.4C.2p2<p3D.+<13、一定溫度下,在一個(gè)容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):若0~10s內(nèi)消耗了2molC,下列說法正確的是A.0~10s內(nèi)用C表示的平均反應(yīng)速率為v(C)=0.1mol·L-1·s-1B.當(dāng)v正(N2O3)=v逆(CO2)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.升高溫度正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢D.該反應(yīng)達(dá)平衡后,減小反應(yīng)體系的體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)4、下列熱化學(xué)方程式中,ΔH能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是A.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molB.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)ΔH=-11036kJ/molC.CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/molD.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH=-110.5kJ/mol5、已知:改變某一反應(yīng)條件(溫度),下列圖像正確的是A.B.C.D.評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)6、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(△H的絕對(duì)值均正確)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ/mol(反應(yīng)熱)C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=-57.3kJ/mol(中和熱)D.2NO2=O2+2NO△H=-1367.0kJ/mol(反應(yīng)熱)7、HCl(g)溶于大量水的過程放熱;循環(huán)關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是。
A.△H2+△H3+△H4+△H5+△H6>0B.△H5<0,△H6<0C.△H3-△H4>0D.若將循環(huán)圖中Cl元素改成Br元素,相應(yīng)的△H2(Br)<△H2(Cl)8、對(duì)于平衡體系:aA(g)+bB(g)cC(s)+dD(g)ΔH<0,下列判斷,其中正確的是A.若溫度不變,容器體積擴(kuò)大一倍,氣體A的濃度是原來的0.48倍,則a+b<c+dB.若從正反應(yīng)開始,平衡時(shí),氣體B的轉(zhuǎn)化率相等,則起始時(shí)氣體B的物質(zhì)的量之比為a∶bC.若a+b=d,則對(duì)于體積不變的容器,升高溫度,平衡向左移動(dòng),容器中氣體的壓強(qiáng)不變D.若平衡體系中共有氣體mmol,再向其中充入nmolB,達(dá)到平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為(m+n)mol,則a+b=c+d9、常溫下向蒸餾水中滴入溶液,已知溶液中的氫離子濃度和溫度隨溶液體積變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.常溫下B.過程中溫度升高是由于電離放熱C.在點(diǎn)時(shí)加入的溶液時(shí)存在D.過程中水的電離程度逐漸增大10、下列各組離子在相應(yīng)的條件下可能大量共存的是A.能使pH試紙變藍(lán)的溶液中:COK+、Cl-、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NOMg2+、Na+、SOC.在=1×1012的溶液中:NHFe2+、Cl-、NOD.=10-14mol·L-1的溶液中:Na+、HCOCl-、K+11、25℃時(shí),0.1molNa2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1L的溶液;溶液中部分微粒與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系敘述正確的是。
A.W點(diǎn)所示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-)B.pH=4的溶液中:c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO)=0.1mol·L-1C.pH=8的溶液中:c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO)=c(OH-)+c(Cl-)D.pH=11的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO)>c(HCO)>c(H2CO3)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)12、可逆反應(yīng)3A(g)3B(?)+C(?)ΔH<0達(dá)到化學(xué)平衡后,升高溫度。用“變大”“變小”“不變”或“無法確定”填空。
(1)若B、C都是氣體。氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________;
(2)若B、C都不是氣體,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________;
(3)若B是氣體,C不是氣體,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________;
(4)若B不是氣體;C是氣體:
①如果A的摩爾質(zhì)量大于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________;
②如果A的摩爾質(zhì)量小于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量________。13、納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,采用肼(N2H4)燃料電池為電源,用離子交換膜控制電解液中c(OH-)制備納米Cu2O;其裝置如圖甲;乙。
(1)上述裝置中D電極應(yīng)連接肼燃料電池的________極(填“A”或“B”),該電解池中離子交換膜為________離子交換膜(填“陰”或“陽”)。
(2)該電解池的陽極反應(yīng)式為________________________________________;
肼燃料電池中A極發(fā)生的電極反應(yīng)為____________________________。
(3)當(dāng)反應(yīng)生成14.4gCu2O時(shí),至少需要肼________mol。14、CS2是一種重要的化工原料。工業(yè)上可以利用硫(S8)與CH4為原料制備CS2,S8受熱分解成氣態(tài)S2,發(fā)生反應(yīng)回答下列問題:
(1)CH4的電子式為___________,CS2分子的立體構(gòu)型為___________。
(2)某溫度下,若S8完全分解成氣態(tài)S2。在恒溫密閉容器中,S2與CH4物質(zhì)的量比為2∶1時(shí)開始反應(yīng)。
①當(dāng)CS2的體積分?jǐn)?shù)為10%時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為___________。
②當(dāng)以下數(shù)值不變時(shí),能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是___________(填序號(hào))。
a.氣體密度b.氣體總壓c.CH4與S2體積比d.CS2的體積分?jǐn)?shù)。
(3)一定條件下,CH4與S2反應(yīng)中CH4的平衡轉(zhuǎn)化率、S8分解產(chǎn)生S2的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線如圖所示。據(jù)圖分析,生成CS2的反應(yīng)為___________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。工業(yè)上通常采用在600~650℃的條件下進(jìn)行此反應(yīng),不采用低于600℃的原因是___________。
(4)用燃煤廢氣(含N2、O2、SO2、CO2、H2O、NOx等)使尾氣中的H2S轉(zhuǎn)化為單后硫S,可實(shí)現(xiàn)廢物利用,保護(hù)環(huán)境,寫出其中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。15、甲醇()燃料電池的工作原理如圖甲所示;回答下列問題:
(1)該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為_______(填化學(xué)式)。
(2)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。
(3)精煉銅時(shí),粗銅應(yīng)與甲醇燃料電池的_______(填“正”或“負(fù)”)極相連,陰極的電極反應(yīng)式為_______,電解質(zhì)溶液為_______。
(4)以該燃料電池作電源,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品表面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁(如圖乙),原因是:_______(用相關(guān)的電極反應(yīng)式表示)。16、電解是海水資源綜合利用的重要手段。
(1)電解飽和食鹽水的原理如圖所示。
①電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式是_______。
②電極a接電源的_______(填“正”或“負(fù)”)極。
③離子交換膜是_______交換膜(填陽離子或陰離子)。
④已知水的電離過程可表示為:圖中溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大小關(guān)系為a%_______b%(填“>”、“=”或“<”),結(jié)合電極反應(yīng)解釋原因:_______。
(2)我國(guó)科學(xué)家通過電解;從海水中提取到鋰單質(zhì),其工作原理如圖所示。
①生成鋰單質(zhì)的電極反應(yīng)式是_______。
②理論分析,陽極電解產(chǎn)物可能有
ⅰ.生成的電極反應(yīng)式是_______。
ⅱ.實(shí)驗(yàn)室模擬上述過程,氣體中未檢測(cè)到推測(cè)可能原因_______。
ⅲ.取實(shí)驗(yàn)后陽極區(qū)溶液進(jìn)行檢驗(yàn),證實(shí)了陽極放電。實(shí)驗(yàn)所用的試劑及現(xiàn)象是_______。17、將0.1mol/LNa2SO3溶液先升溫再降溫,測(cè)定溫度變化過程中的pH,數(shù)據(jù)如下:。時(shí)刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25
(1)①時(shí)刻N(yùn)a2SO3溶液中水的電離程度________同溫下純水中水的電離程度(填“>”、“<”或“=”);應(yīng)用平衡原理解釋該原因_______________________________。
(2)④的pH略小于①是由于_______________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共4分)18、泡沫滅火器中的試劑是Al2(SO4)3溶液與Na2CO3溶液。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共32分)19、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團(tuán)是___________。
(2)B無支鏈;B的名稱為___________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分了質(zhì)量為571;J的相對(duì)分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定;步驟如下。
第一步2稱取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:20、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請(qǐng)回答下列問題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計(jì)的,這兩種化合物相遇會(huì)反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_________。21、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無色、無味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫出):
(1)寫出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為______________。
(3)寫出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。22、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)23、NOCl(名稱為亞硝酰氯,熔點(diǎn)為-64.5℃,沸點(diǎn)為-5.5℃)是有機(jī)物合成中的重要試劑,為紅褐色液體或黃色氣體,遇水發(fā)生反應(yīng):某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO按如圖裝置制備NOCl;并測(cè)定其純度。請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是_______;a中反應(yīng)的離子方程式為_______。
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),先在三頸燒瓶?jī)?nèi)通入Cl2,待其中充滿黃綠色氣體時(shí),再通入NO,這樣做的目的是_______。
(3)從三頸燒瓶逸出的尾氣先通入濃硫酸再通入NaOH溶液吸收,須要先通入濃硫酸原因是_______。
(4)NOCl與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(已知:)
(5)反應(yīng)完成后,測(cè)量產(chǎn)物NOCl純度:取三頸燒瓶中所得產(chǎn)物mg溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,用cmol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為VmL。AgClAgBrAgCNAg2CrO4AgSCN顏色白淺黃白磚紅白溶解度/molL-11.34×10-67.1×10-71.1×10-86.5×10-51.0×10-6
①可選用_______作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______
②產(chǎn)物中NOCl純度的計(jì)算式為_______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
1mol甲醇的質(zhì)量為32g,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,則1mol甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱為22.68kJ×32=725.76kJ,物質(zhì)的量與熱量成正比,則甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-725.76kJ?mol-1或2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1451.52kJ?mol-1,故答案為B。2、D【分析】【詳解】
A.甲投入1molN2、3molH2,丙容器投入量4molNH3,恒溫恒容條件下,丙容器相對(duì)于甲容器平衡正向移動(dòng),則平衡時(shí)2c13;故A錯(cuò)誤;
B.甲投入1molN2、3molH2,乙中投入2molNH3,則甲與乙是完全等效的,正逆反應(yīng)相加正好是一個(gè)完整的反應(yīng),根據(jù)蓋斯定律可知,甲與乙的反應(yīng)的能量變化之和為92.4kJ,故a+b=92.4;故B錯(cuò)誤;
C.丙容器反應(yīng)物投入量4molNH3,是乙的二倍,若平衡不移動(dòng),丙中壓強(qiáng)為乙的二倍,由于丙中相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向著向著正向移動(dòng),所以丙中壓強(qiáng)減小,小于乙的2倍,即2p2>p3;故C錯(cuò)誤;
D.丙相當(dāng)于2個(gè)甲的平衡右移,若丙不移動(dòng),則α1+α3=1,但是丙相對(duì)甲來說向右移動(dòng)了,丙的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率降低了,所以a1+a3<1;故D正確;
故選D。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.C為固體;不能用濃度的變化表示C的反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)v正(N2O3)=v逆(CO2)時(shí),則3v正(N2O3)=2v逆(N2O3);正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)未平衡,B錯(cuò)誤;
C.升高溫度可以提高活化分子百分?jǐn)?shù);正逆反應(yīng)速率均增大,C錯(cuò)誤;
D.減小反應(yīng)體系的體積;即增大壓強(qiáng),該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),D正確;
綜上所述答案為D。4、C【分析】【分析】
燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物為1mol,產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物,即碳元素變?yōu)槎趸?,硫元素變?yōu)槎趸颍瑲湓刈優(yōu)橐簯B(tài)水;
【詳解】
A.H2的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1;但產(chǎn)物不是穩(wěn)定氧化物,△H不代表燃燒熱,故A錯(cuò)誤;
B.C8H18的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2;產(chǎn)物是穩(wěn)定氧化物,△H不代表燃燒熱,故B錯(cuò)誤;
C.CO的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1;產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物,△H代表燃燒熱,故C正確;
D.C的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1;產(chǎn)物不是完全燃燒的產(chǎn)物,△H不代表燃燒熱,故D錯(cuò)誤;
故選:C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.升高溫度;正逆化學(xué)反應(yīng)速率均增大,與圖像不符,故A錯(cuò)誤;
B.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所需時(shí)間較短,且升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率降低;與圖像不符,故B錯(cuò)誤;
C.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)減??;與圖像不符,故C錯(cuò)誤;
D.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);改變壓強(qiáng),化學(xué)平衡常數(shù)不變,與圖像相符,故D正確;
綜上所述,答案為D。二、多選題(共6題,共12分)6、BC【分析】【詳解】
A.燃燒熱要求可燃物的物質(zhì)的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩(wěn)定的氧化物,H2O的狀態(tài)必須為液態(tài);故A錯(cuò)誤;
B.熱化學(xué)方程式的書寫注明了物質(zhì)的聚集狀態(tài)、△H的正負(fù)號(hào);數(shù)值及單位;故B正確;
C.中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H=-57.3kJ/mol;故C正確;
D.熱化學(xué)反應(yīng)方程式要注明物質(zhì)在反應(yīng)時(shí)的狀態(tài);故D錯(cuò)誤;
故選BC。7、AD【分析】【分析】
結(jié)合轉(zhuǎn)化過程,HCl(g)轉(zhuǎn)化為H(g)、Cl(g)吸收能量,H(g)H+(g)、Cl(g)Cl-(aq)放出熱量,H+(g)→H+(aq)、Cl-(g)→Cl-(aq)放出熱量;據(jù)此分析。
【詳解】
A.由蓋斯定律可知,△H2+△H3+△H4+△H5+△H6=△H1,HCl(g)=H+(aq)+Cl-(aq)是放熱反應(yīng),△H1<0,△H2+△H3+△H4+△H5+△H6<0;故A錯(cuò)誤;
B.H+(g)→H+(aq)是放熱反應(yīng),△H5<0;Cl-(g)→Cl-(aq)是放熱反應(yīng),△H6<0;故B正確;
C.H原子非金屬性小于CI原子,H更加容易失去電子,則△H3>△H4,△H3-△H4>0;故C正確;
D.Cl的非金屬性大于Br,放熱反應(yīng)焓變?yōu)樨?fù)值,則△H2(Br)>△H2(Cl);故D錯(cuò)誤;
故選AD。8、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.溫度不變,容器體積擴(kuò)大一倍,若平衡不發(fā)生移動(dòng),則A的濃度變?yōu)樵瓉淼?.5倍,但實(shí)際上為0.48倍,說明容器體積擴(kuò)大,平衡正向移動(dòng),C為固體,所以a+b<d,則a+b<c+d;故A正確;
B.若從正反應(yīng)開始,平衡時(shí),氣體A、B的轉(zhuǎn)化率相等,反應(yīng)過程A和B按照a:b的比例反應(yīng),則起始時(shí)氣體A、B的物質(zhì)的量之比也為a:b;故B正確;
C.該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高溫度平衡逆向移動(dòng),雖然氣體的總物質(zhì)的量不變,但根據(jù)PV=nRT可知,溫度升高也會(huì)使壓強(qiáng)增大,故C錯(cuò)誤;
D.若平衡體系中共有氣體mmol,再向其中充入nmolB,達(dá)到平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為(m+n)mol,說明平衡移動(dòng)時(shí)氣體的總物質(zhì)的量不變,而C為固體,所以a+b=d;故D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為AB。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖中信息可知蒸餾水中滴入后溶液中此時(shí)溶液的濃度為結(jié)合電離平衡常數(shù)的表達(dá)式可以計(jì)算出A項(xiàng)正確;
B.由于為弱酸,電離時(shí)要吸熱,但是由于電離出的離子與水結(jié)合為水合離子時(shí)為放熱過程,故過程中溫度會(huì)升高;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.在點(diǎn)時(shí)蒸餾水中已經(jīng)加入此時(shí)加入的時(shí)所得溶液中存在等物質(zhì)的量的和結(jié)合物料守恒關(guān)系可知溶液中存在C項(xiàng)正確;
D.過程中酸電離出的逐漸增大;則水的電離程度逐漸減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選BD。10、AB【分析】【詳解】
A.能使pH試紙變藍(lán)的溶液呈堿性,在堿性溶液中COK+、Cl-、Na+互不反應(yīng);能大量共存;A正確;
B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性溶液中:NOMg2+、Na+、SOH+之間不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng);可以大量共存,B正確;
C.=1×1012,則c(H+)<c(OH-),溶液顯堿性,OH?與NHFe2+發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存;C不正確;
D.=c(OH-)=1×10-14mol·L-1,則溶液顯酸性,HCO與H+會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)而不能大量共存;D不正確;
答案選AB。11、AC三、填空題(共6題,共12分)12、略
【分析】【分析】
本題中要結(jié)合平衡移動(dòng);分析平衡移動(dòng)的方向,從氣體組成;氣體質(zhì)量、氣體物質(zhì)的量三個(gè)角度分析平均相對(duì)分子質(zhì)量的變化。
【詳解】
該反應(yīng)是放熱反應(yīng);所以升高溫度,平衡左移。
(1)因?yàn)锽;C都是氣體;所以氣體質(zhì)量不變,平衡左移導(dǎo)致氣體的總物質(zhì)的量變小,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變大;
(2)因?yàn)锽;C都不是氣體;所以氣體只有A,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量就是A的相對(duì)分子質(zhì)量,所以不變;
(3)若B是氣體;C不是氣體,隨著平衡左移,氣體的總物質(zhì)的量不變,但是氣體質(zhì)量增大,所以體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變大;
(4)若B不是氣體;C是氣體,則平衡左移導(dǎo)致A逐漸增多,C逐漸減少,所以:
①如果A的摩爾質(zhì)量大于C的摩爾質(zhì)量;隨著A越來越多,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變大;
②如果A的摩爾質(zhì)量小于C的摩爾質(zhì)量;隨著A越來越多,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變??;
故答案為:變大;不變,變大,變大,變小。
【點(diǎn)睛】
本題要掌握平衡移動(dòng),通過判斷反應(yīng)移動(dòng)的方向,從氣體組成、氣體質(zhì)量、氣體物質(zhì)的量三個(gè)角度分析平均相對(duì)分子質(zhì)量的變化?!窘馕觥竣?變大②.不變③.變大④.變大⑤.變小13、略
【分析】【詳解】
(1)燃料電池正極通氧化劑,負(fù)極通燃料,即A極為負(fù)極,B極為正極;圖乙為電解池裝置,電解目的為制備Cu2O,則D極作陽極接電池正極(B極),銅被氧化;陽極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,反應(yīng)消耗OH-,采用陰離子交換膜使OH-向陽極移動(dòng);
答案為B;陰;
(2)根據(jù)上述分析,陽極反應(yīng)為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;肼燃料電池中A極肼(N2H4)失電子在堿性條件下生成氮?dú)夂退?,發(fā)生的電極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
(3)根據(jù)電極反應(yīng)2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O和N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O可知,Cu2O與N2H4、e-的數(shù)量關(guān)系式為2Cu2O~N2H4~4e-,當(dāng)反應(yīng)生成14.4g(0.1mol)Cu2O時(shí),至少需要肼為0.05mol?!窘馕觥竣?B②.陰③.④.⑤.0.0514、略
【分析】【分析】
(1)
CH4的電子式為:CS2和二氧化碳是等電子體故其立體構(gòu)型為:直線型;
(2)
①在恒溫密閉容器中,S2與CH4物質(zhì)的量比為2∶1時(shí)開始反應(yīng),
CS2的體積分?jǐn)?shù)為10%,即解得x=0.3a,則CH4的轉(zhuǎn)化率為30%。
②a.恒容容器,質(zhì)量不變,故密度一直不變,故密度不變不一定平衡,不選;b.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,故壓強(qiáng)也一直不變,故壓強(qiáng)不變一定平衡,不選;c.CH4與S2體積比一直為1:2,故不一定平衡,不選;d.CS2的體積分?jǐn)?shù)說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到了平衡;選;故選d。
(3)
由圖可知,隨溫度升高,甲烷的轉(zhuǎn)化率降低,故反應(yīng)為放熱反應(yīng)。工業(yè)上通常采用在600~650℃的條件下進(jìn)行此反應(yīng),不采用低于600℃的原因是600℃時(shí)甲烷平衡轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%,低于600℃時(shí),S2濃度明顯偏??;且反應(yīng)速率慢。
(4)
用燃煤廢氣(含N2、O2、SO2、CO2、H2O、NOx等)使尾氣中的H2S轉(zhuǎn)化為單后硫S)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為寫出任意一個(gè)?!窘馕觥?1)直線形。
(2)30%d
(3)放熱600℃時(shí)甲烷平衡轉(zhuǎn)化率高達(dá)99%,低于600℃時(shí),S2濃度明顯偏小;且反應(yīng)速率慢。
(4)寫出任意一個(gè)15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)圖示,氫離子由左向右移動(dòng),左側(cè)電極為負(fù)極,該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為CH3OH;
(2)甲醇在負(fù)極失電子生成二氧化碳和氫離子,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為
(3)精煉銅時(shí),粗銅為陽極,應(yīng)與甲醇燃料電池的正極相連,銅離子在陰極得電子生成金屬銅,陰極的電極反應(yīng)式為電解質(zhì)溶液為硫酸銅;
(4)鋁失電子生成鋁離子,鋁離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,所以溶液逐漸變渾濁,電極反應(yīng)式為【解析】(1)CH3OH
(2)
(3)正CuSO4溶液。
(4)16、略
【分析】【分析】
根據(jù)圖示可知,產(chǎn)生氯氣的電極為電解池的陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極a與電源正極相連,產(chǎn)生氫氣的電極為電解池的陰極,電極b與電源負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng),離子交換膜為陽離子交換膜,最終在陽極得到氯氣,在陰極得到氫氣和濃度大的氫氧化鈉溶液;根據(jù)圖示可知,太陽能電池作為電源,該裝置是電解池,鋰離子移向上面的電極,則可知上面的電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng):下面的電極為陽極;發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此分析。
【詳解】
(1)①電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式是:答案為:
②左室電極a應(yīng)為陽極;接電源的正極;答案為:正;
③a電極室加入飽和食鹽水,獲得稀食鹽水,說明左室消耗氯離子,鈉離子發(fā)生遷移,則離子交換膜為陽離子交換膜,允許Na+(或Na+、H+)離子通過;答案為:陽離子;
④電極b是陰極,電極反應(yīng)為同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤?,或放電,?dǎo)致下降,促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng),增大,同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入B極,因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤?,答案為:電極b是陰極,電極反應(yīng)為同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤海蚍烹?,?dǎo)致下降,促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng),增大,同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入B極,因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤海?/p>
(2)①生成鋰單質(zhì)的電極反應(yīng)式是答案為:
②生成O2的電極反應(yīng)式是或故答案為:或
氯氣溶于水,Cl2與水反應(yīng),使氯氣含量降低,故氣體中未檢測(cè)到答案為:氯氣溶于水;與水反應(yīng);
陽極放電生成Cl2,檢驗(yàn)Cl2的生成即可,Cl2可以氧化碘離子成為碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉變藍(lán),故實(shí)驗(yàn)所用的試劑及現(xiàn)象是KI溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán);答案為:KI溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán)?!窘馕觥?1)正陽離子<電極b是陰極,電極反應(yīng)為同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤海蚍烹?,?dǎo)致c下降,促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng),增大,同時(shí)通過陽離子交換膜進(jìn)入B極,因此稀溶液轉(zhuǎn)變?yōu)闈馊芤海?/p>
(2)或氯氣溶于水,與水反應(yīng)KI溶液和淀粉溶液,溶液變藍(lán)17、略
【分析】【分析】
是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,且還原性很強(qiáng);易被氧化為硫酸鈉。
【詳解】
(1)中的亞硫酸根會(huì)水解,水解促進(jìn)水的電離,故溶液中水的電離程度大于純水中水的電離,亞硫酸根會(huì)結(jié)合氫離子;造成水的電離平衡向右移動(dòng);
故答案為:>;水存在電離平衡:H2OH++OH-,SO32-與H+結(jié)合生成HSO3-、H2SO3,降低了H+濃度;使水的電離平衡向右移動(dòng);
(2)①時(shí)刻和④時(shí)刻的溫度是一樣的,但是④的pH小說明④中減少,即有一部分被空氣中的氧氣氧化為硫酸鈉;
故答案為:部分被氧化成硫酸鈉【解析】>水存在電離平衡:H2OH++OH-,SO32-與H+結(jié)合生成HSO3-、H2SO3,降低了H+濃度,使水的電離平衡向右移動(dòng)Na2SO3部分被氧化成硫酸鈉2Na2SO3+O2→2Na2SO4四、判斷題(共1題,共4分)18、B【分析】【詳解】
泡沫滅火器中的試劑是Al2(SO4)3溶液與NaHCO3溶液。故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題,共32分)19、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)20、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因?yàn)槎紴橹髯逶?,最外層電子?shù)小于8,所以Y的最外層為3個(gè)電子,Q的最外層為4個(gè)電子,則Y為硼元素,Q為硅元素,則X為氫元素,W與氫同主族,為鈉元素,Z的原子序數(shù)等于Y;W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和,為氧元素。即元素分別為氫、硼、氧、鈉、硅。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,Y為硼元素,位置為第二周期第ⅢA族;QX4為四氫化硅,電子式為
(2)①根據(jù)元素分析,該反應(yīng)方程式為
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液;向兩極分別通入氣體氫氣和氧氣可形成原電池,其中通入氣體氫氣的一極是負(fù)極,失去電子;
③外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),需要消耗1.5mol氫氣,則根據(jù)方程式分析,需要0.5mol硅化鈉,質(zhì)量為37g?!窘馕觥康诙芷诘冖驛族負(fù)極37g21、略
【分析】【詳解】
(1)A、B、C、E中均有鈉元素,根據(jù)B的用途可猜想出B為NaHCO3,X為C(碳),能與CO2反應(yīng)生成NaHCO3的物質(zhì)可能是Na2CO3或NaOH,但A、B之間能按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng),則A是NaOH,E為Na2CO3,能與NaHCO3反應(yīng)放出無色無味的氣體,且這種物質(zhì)中含有鈉元素,則C只能為Na2O2,D為O2,結(jié)合題設(shè)條件可知F為Fe,G為Fe3O4。
(2)Na2O2中Na+與以離子鍵結(jié)合,中O原子與O原子以共價(jià)鍵結(jié)合,其電子式為
(3)Fe3O4中含有Fe2+和Fe3+,F(xiàn)e2+被稀HNO3氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O。
(4)D→G反應(yīng)為3Fe+2O2Fe3O4,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,則轉(zhuǎn)移8mol電子放出2akJ熱量,則其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:3Fe(s)+2O2(g)Fe3O4(s)ΔH=?2akJ/mol。
(5)N2在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3:N2+6H++6e?2NH3。【解析】①.NaOH②.Fe③.④.3Fe3O4+28H++9Fe3++NO↑+14H2O⑤.3Fe(s
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