2025年粵教新版選修化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、氰氣的化學式為(CN)2，結構式為N≡C—C≡N，性質與鹵素相似，下列敘述正確的是A.分子中既有極性鍵，又有非極性鍵B.分子中含有2個σ鍵和4個π鍵C.不和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應D.分子中N≡C鍵的鍵長大于C—C鍵的鍵長2、室溫下，向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略)，溶液中部分微粒的物質的量濃度關系不正確的是A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2：c(NH4+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通NH3：c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32-)C.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液中通SO2：c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]D.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通HC1：c(Na+)＞c(CH3COOH)=c(Cl-)3、下列說法正確的是A.N3-、N2、NN4互為同素異形體B.環(huán)己烷和CH2=CH—COOH互為同系物C.CH3CH2COOH和CH3CH2OOCH互為同分異構體D.H2與D2互為同位素4、下列有關同分異構體的敘述正確的是A.C4H10的二氯代物有8種B.甲苯與氫氣充分加成后的產物的一溴代物有4種C.分子式為C10H12O2的芳香化合物屬于酯類且苯環(huán)上有四個取代基的有6種D.分子式為C5H10并能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物(不含立體異構)有6種5、已知（z）互為同分異構體，下列說法不正確的是（）A.z的二氯代物有3種B.x、y的一氯代物均只有3種C.x、y因與Br2發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色D.x、y、z中只有x的所有原子可能處于同一平面6、明代宋應星所著《天工開物》中詳細介紹了竹紙的制造工藝流程，其中“煮楻足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木質素、樹膠等雜質。另外，為了防止書寫時墨跡在紙面擴散，古代及現(xiàn)代造紙都要加入一些礦物性白粉填充紙纖維之間的孔隙。下列說法中錯誤的是A.紙的主要化學成分為纖維素，纖維素屬于多糖B.紙張中的纖維素之間是通過氫鍵和范德華力相結合的C.紙張燃燒后產生的灰白色部分主要成分為碳D.推測木質素分子中可能含有酸性官能團7、MnO2催化某反應的一種催化機理如圖所示。下列敘述正確的是。

A.1molHCHO與銀氨溶液完全反應，最多可生成432gAgB.該反應可以消耗溫室氣體CO2C.催化過程中，所發(fā)生的反應均為氧化還原反應D.O為中間產物之一，該微粒與Na2O2中所含陰離子種類相同8、下列說法錯誤的是A.蔗糖、麥芽糖屬于雙糖，葡萄糖、果糖屬于單糖B.酶具有高選擇催化性能，其絕大多數(shù)是蛋白質C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能與發(fā)生加成反應D.淀粉和纖維素化學式相同，兩者互為同分異構體9、某高分子化合物的部分結構如下：下列說法中正確的是()

①聚合物的鏈節(jié)是②聚合物的分子式是C3H3Cl3③合成該聚合物的單體是④若n表示聚合度，則其相對分子質量為97nA.①②B.③④C.①③D.②④評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、在一定體積的密閉容器中，進行如下化學反應：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)；其化學平衡常數(shù)K與溫度t的關系如下：

。t℃

700

800

830

1000

1200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

請回答下列問題：

（1）該反應的化學平衡常數(shù)K=_________。

（2）該反應為________（填“吸熱”或“放熱”）反應。

（3）某溫度下，平衡濃度符合下式：c（CO2）·c（H2）＝c（CO）·c（H2O），試判斷此時的溫度為________℃。

（4）830℃，在1L的固定容器的密閉容器中放入2molCO2和1molH2，平衡后CO2的轉化率為_______。11、已知4℃時四種化合物在水中和液氨中的溶解度如下表：。AgNO3Ba(NO3)2AgClBaCl2H2O(1)170g9.20g1.50×10-4g33.3gNH3(l)86.0g97.2g0.80g0.01g

①上述四種物質能在水中發(fā)生的復分解反應的離子方程式為_________________；

②上述四種物質能在液氨中發(fā)生的復分解反應的化學方程式為_________________。12、氯氣及其化合物在工農業(yè)生產和人類生活中都有著重要的應用。

(1)NaClO有較強的氧化性，所以是常用的消毒劑和漂白劑，請寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產消毒劑NaClO的離子方程式_________________________。

(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應可以回收S，其物質轉化如圖所示。該圖示的總反應為_________________________。

(3)自來水中的NO3-對人類健康產生危害。為了降低自來水中NO3-的濃度，某研究人員提出在堿性條件下用Al粉還原NO3-，產物是N2。發(fā)生的反應可表示如下；請完成方程式的配平。

___Al+___NO3-+___=___AlO2-+___N2↑+___H2O13、寫出下對反應的化學方程式；并注明反應類型:

(1)乙醇制乙烯：_________________，反應類型：_________________。

(2)乙醇與濃氫溴酸反應：_________________，反應類型_________________。

(3)苯酚與濃溴水反應：_________________，反應類型_________________。

(4)乙醛與銀氨溶液反應：_________________，反應類型_________________。

(5)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：_________________，反應類型_________________。

(6)乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應：_________________，反應類型_________________。14、(1)苯酚和苯都可跟溴發(fā)生取代反應，化學方程式分別是___；___。

(2)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳現(xiàn)象是：___；反應的離子方程式為__。15、實驗測得乙醇在氧氣中充分燃燒生成和時釋放出aKJ的熱量，寫出表示乙醇燃燒熱的熱化學方程式：______評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、丙烯（CH3CH=CH2）是生產聚丙烯的原料，丙烯中的官能團是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯誤17、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯誤18、丙炔分子中三個碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯誤19、淀粉、油脂和蛋白質都能在NaOH溶液中發(fā)生水解。(_______)A.正確B.錯誤20、質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題，共20分)21、元素周期表是學習化學的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。

(1)下圖所示的模型表示的分子中，可由A、D形成的是________。

寫出c分子的空間構型為_________，d分子的結構簡式_________。

(2)關于d分子有下列問題：

①d分子中同一平面的原子最多有_______個。

②若用－C4H9取代環(huán)上的一個H原子，得到的有機物的同分異構體共有__________種。

(3)Na在F單質中燃燒產物的電子式為______。上述元素的最高價氧化物的水化物中，堿性最強的是______(寫化學式)，其與Q的單質反應的離子方程式是_____________。22、用于治療慢性肺阻塞病的藥物E的一種合成路線如下圖所示：

回答下列問題:

(1)A中含有的官能團的名稱為_________，E的分子式為______，其中_______(填“含”或“不含”)手性碳。

(2)A→B的反應類型為__________。

(3)B→C的化學方程式為________________。

(4)D的結構簡式為_________________。

(5)的鏈狀同分異構體有__________種(考慮順反異構)。

(6)結合流程圖設計以對羥基苯甲醛為原料制備的合成路線_________________(其他試劑任選)。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共12分)23、烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D。C的結構簡式是B和D分別與強堿的醇溶液共熱；都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下所示。

請回答下列問題：

（1）A的結構簡式是________，D的結構簡式是________。

（2）B轉化為F屬于________反應，B轉化為E的反應屬于________反應（填反應類型名稱）。

（3）寫出F轉化為G的化學方程式：________________。

（4）有機化合物E可以合成的高聚物在生產或生活有很重要作用，請寫出該反應的化學方程式___________________________24、我國成功研制出了具有自主知識產權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產物；G的一種合成路線如下：

已知：回答下列問題：

(1)A的名稱是___________，E中含有的官能團為___________，反應I的條件為___________。

(2)由B生成C的化學方程式為___________。

(3)G的結構簡式為___________。合成丁苯酞的最后一步轉化為，則該轉化的反應類型是___________。

(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J()有多種同分異構體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構體的結構簡式為___________。

①能發(fā)生水解和銀鏡反應；②分子中含有苯環(huán)。

(5)參照題中信息，寫出用和為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線_____(合成路線常用的表示方法為：AB目標產物)。25、以玉米淀粉為原料可以制備乙醇；乙二醇等多種物質；轉化路線如下(部分反應條件已略去)。F的產量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。

(1)A是不能再水解的糖，A的分子式是___________。

(2)B→F的化學方程式是___________，反應類型是___________。

(3)F→G的化學方程式是___________。

(4)試劑a是___________。

(5)B與E可生成有香味的物質，化學方程式是___________。

(6)可用新制的Cu(OH)2檢驗D中的官能團，實驗現(xiàn)象是___________，化學方程式是___________。

(7)在一定條件下，HOCH2CH2OH與對苯二甲酸()可發(fā)生聚合反應生產滌綸，化學方程式是___________。

(8)F能與1，3－丁二烯以物質的量之比1︰1發(fā)生加成反應，生成六元環(huán)狀化合物K，K的結構簡式是___________。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共36分)26、25℃時；如圖燒杯中各盛有20mL的溶液。

甲.0.100mol/L鹽酸乙.0.100mol/L氨水丙.0.100mol/LNH4Cl

(1)甲溶液的pH＝_____________。

(2)若將甲全部倒入乙中，所得溶液的pH_____________丙溶液的pH(填“>”、“＝”或“<”)。

(3)若將一部分乙倒入丙中，所得的混合溶液呈中性，所得混合溶液中離子濃度大小關系是_____________。27、1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成水和二氧化碳各6mol，則該烴的分子式為________；若該烴能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應，生成2，2-二甲基丁烷，則該烴的結構簡式為________________________；寫出該烴在催化劑作用下發(fā)生加聚反應的化學方程式：______________。；若該烴不能使溴水褪色，但一定條件下能跟溴發(fā)生取代反應，其一溴取代物只有一種，則該烴的結構簡式為________________________28、某化學學習小組為了探究葡萄糖的結構與性質；在實驗室中分別取18g葡萄糖進行下列幾個實驗。試回答下列問題：

（1）發(fā)生銀鏡反應時，消耗_____mol[Ag(NH3)2]OH；反應后葡萄糖變?yōu)橐环N鹽，其結構簡式是___。

（2）與乙酸反應生成酯；若一定條件下乙酸的轉化率為60%，那么這些葡萄糖發(fā)生酯化反應消耗的乙酸為___________g。

（3）若使之完全轉化為CO2和H2O，所需氧氣的體積為__________L（標準狀況下），反應的化學方程式是______。29、下列物質中，既含有極性共價鍵，又含有非極性共價鍵的是______

A.B.C.

某離子晶體晶胞的結構如圖1所示，位于立方體中心，位于立方體頂點。該晶體的化學式為______

A.C.

下列物質性質的變化規(guī)律與鍵能無關的是______

A.熱穩(wěn)性：

B.熔、沸點：金剛石晶體硅。

C.熔點：

D.熔、沸點：

S、Se是同一主族元素；請回答下列問題：

S、Se的電負性由大到小的順序是______。

是______分子填“極性”或“非極性”中心原子的軌道雜化類型為______，分子的立體構型名稱是______。

的沸點高于的沸點，其原因是______。

與分子互為等電子體的陰離子為______填化學式

已知Se原子比O原子多2個電子層，基態(tài)Se原子核外電子排布式為______，有______個未成對電子。

離化合物的晶胞如圖所示，的配位數(shù)是______；若阿伏加德羅常數(shù)值為晶胞參數(shù)為anm，列式計算晶體的密度______只列式，不用計算最后結果

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A.由同種原子構成的共價鍵是非極性鍵；不同原子構成的共價鍵是極性鍵，N≡C-C≡N含有碳碳非極性鍵和碳氮極性鍵，故A正確；

B.三鍵中有1個σ鍵和2個π鍵；單鍵都是σ鍵，N≡C-C≡N中含有3個σ鍵和4個π鍵，故B錯誤；

C.該物質性質與鹵素相似；氯氣可與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，氰氣也應該可與氫氧化鈉溶液反應，故C錯誤；

D.C≡N的鍵能大于C-C鍵；C-C鍵長0.154nm，C≡N鍵長0.152nm，C≡N的鍵長小于C-C鍵，故D錯誤；

答案選A。2、C【分析】【詳解】

室溫下，向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7，反應后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH?)；

A.向0.10mol?L?1NH4HCO3溶液中通CO2，溶液為中性：c(H+)=c(OH?)，根據(jù)核電荷數(shù)可知：c(NH4+)=c(HCO3?)+2c(CO32?)；故A正確；

B.溶液中鈉離子與S原子物質的量之比為1:1，由物料守恒可知，c(Na+)=c(SO32?)+c(HSO3?)+c(H2SO3)，溶液呈中性，由電荷守恒可得：c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32?)+c(HSO3?)，聯(lián)立可得：c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32?)；故B正確；

C.向0.10mol·L?1Na2SO3溶液通入SO2，發(fā)生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3，至溶液pH=7，反應后溶液中溶質為的NaHSO3、Na2SO3，則c(Na+)<2[c(SO32?)+c(HSO3?)+c(H2SO3)]；故C錯誤；

D.向0.10mol·L?1CH3COONa溶液中通入HCl，至溶液pH=7，c(H+)=c(OH?)，HCl不足，反應后溶液中溶質為NaCl、醋酸和醋酸鈉，由電荷守恒可知，c(Na+)=c(CH3COO?)+c(Cl?)，由物料守恒可知，c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO?)，則c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl?)；故D正確；

答案選C。3、C【分析】【詳解】

A．同素異形體應為單質，N3-、N為離子；A錯誤；

B．同系物官能團種類和個數(shù)相同，環(huán)己烷和CH2=CH—COOH官能團種類不同；B錯誤；

C．CH3CH2COOH和CH3CH2OOCH分子式相同而結構不同；故互為同分異構體，C正確；

D．同位素針對核素，H2是分子；D錯誤；

故選C。4、C【分析】【詳解】

A．C4H10的二氯代物有7種；主鏈四個碳有5種，主鏈三個碳有2種，共7種，故A錯誤；

B．甲苯與氫氣充分加成后的產物是與甲基直接相連的碳上有氫，該物質只有一個對稱軸，可知一氯代物有5種，故B錯誤；

C．分子式為C10H12O2的芳香化合物屬于酯類且苯環(huán)上有四個取代基；則該物質苯環(huán)上3個取代基為甲基，另外一個是甲酯基，可以換位思考，苯環(huán)上有3個取代基分別是—H；—H、甲酯基，則符合苯環(huán)三取代基（XXY）情況，同分異構體有6種，故C正確；

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該物質含碳碳雙鍵，又分子式為C5H10；則該物質是單烯烴，主碳鏈五個碳是對稱結構，有2種；主碳鏈四個碳有3種，共5種，故D錯誤；

答案選C。

【點睛】

本題主要考查同分異構體的書寫，注意通過等效氫找同分異構體的數(shù)目；特別是苯環(huán)上的多取代，取代基超過3個注意轉化成少數(shù)取代基進行計算。5、B【分析】【詳解】

A．z為立方烷；結構高度對稱，z中只有1種H原子，其一氯代物只有1種，二氯代物有3種（2個Cl處于立方烷的鄰位；面對角線、體對角線），A說法正確；

B．x中有5種H原子；x的一氯代物有5種，y中有3種H原子，y的一氯代物有3種，B說法錯誤；

C．x；y中都含有碳碳雙鍵；都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應使溶液褪色，C說法正確；

D．y；z中都含有飽和碳原子；y、z中所有原子不可能處于同一平面上，x由苯基和乙烯基通過碳碳單鍵相連，聯(lián)想苯和乙烯的結構，結合單鍵可以旋轉，x中所有原子可能處于同一平面，D說法正確；

答案選B。6、C【分析】【詳解】

A．紙的主要化學成分為纖維素；纖維素是由單糖縮合而成的大分子，屬于多糖，A正確；

B．纖維素是由葡萄糖聚合鏈組成的高分子多糖；這些鏈之間通過氫鍵和范德華力相互作用形成了纖維素，B正確；

C．紙張燃燒后產生的灰白色部分主要成分為瓷土；碳酸鈣鈦等造紙?zhí)畛淞?；C錯誤；

D．由題干信息可知；木質素能與堿反應，說明其具有一定的酸性，故推測木質素分子中可能含有酸性官能團，D正確；

故答案為：C。7、A【分析】【分析】

由催化機理可知，該反應的反應物為HCHO和O2，生成物為H2O和CO2。

【詳解】

A．1molHCHO中存在2mol的醛基結構；故與銀氨溶液完全反應，最多可生成4molAg，即432gAg，故A項正確；

B．該反應產生CO2；故B項錯誤；

C．催化機理存在一步HCO與H+反應生成CO2的過程；這一步不是氧化還原反應，故C項錯誤；

D．Na2O2中的陰離子是O與O種類不一樣；故D項錯誤；

故答案為A。8、D【分析】【詳解】

A.蔗糖；麥芽糖屬于雙糖；葡萄糖、果糖屬于單糖，故A正確；

B.酶具有高選擇催化性能；其絕大多數(shù)是蛋白質，故B正確；

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，分子的烴基中含有碳碳雙鍵，能與發(fā)生加成反應；故C正確；

D.淀粉和纖維素的分子組成均可以表示為(C6H10O5)n；但是分子中的n值不同，故二者分子式不同，則兩者不互為同分異構體，故D錯誤；

故選D。9、B【分析】【詳解】

①因為高分子主鏈上均為C原子，又由于鏈節(jié)是重復的結構單元，且碳碳單鍵可以旋轉，所以該高分子化合物的鏈節(jié)是：故①錯誤；②該聚合物的分子式為：(C2H2Cl2)n，故②錯誤；③該高分子化合物的鏈節(jié)是：將兩個半鍵閉合可得其單體：CHCl═CHCl，故③正確；④根據(jù)分子式可知：(C2H2Cl2)n；其相對分子質量為97n(n為聚合度)，故④正確；故選B。

點睛：找準鏈節(jié)是解題的關鍵。凡鏈節(jié)的主碳鏈為兩個碳原子其單體必為一種，將鏈節(jié)的兩個半鍵閉全即為單體；凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子個碳原子個碳原子個碳原子，無碳碳雙鍵結構，其單體必為兩種從主鏈中間斷開后再分別將兩個半鍵閉合即得單體；有碳碳雙鍵結構，其單體必為一種二烯烴。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】分析：(1)化學平衡常數(shù)；是指在一定溫度下，可逆反應達到平衡時各生成物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積所得的比值；

(2)由表中數(shù)據(jù)可知；溫度越高化學平衡常數(shù)越大，升高溫度平衡向正反應移動，判斷正反應的熱效應；

(3)根據(jù)濃度熵和平衡常數(shù)的關系分析判斷；

(4)令平衡時參加反應的CO2的物質的量為ymol；根據(jù)三段式用y表示出平衡時各組分的物質的量，該反應是氣體體積不變的反應，用物質的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達式列方程計算y的值。

詳解：(1)可逆反應CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)的化學平衡常數(shù)表達式K=故答案為

(2)由表中數(shù)據(jù)可知；溫度越高化學平衡常數(shù)越大，升高溫度平衡向正反應移動，正反應是吸熱反應，故答案為吸熱；

(3)平衡濃度符合下式c(CO2)?c(CH2)=c(CO)?c(H2O)時；濃度熵和平衡常數(shù)相等均等于1，平衡常數(shù)只值受溫度的影響，當K=1時，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，溫度是830℃，故答案為830；

(4)令平衡時參加反應的CO2的物質的量為ymol；則：

CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)

開始(mol)：2100

變化(mol)：yyyy

平衡(mol)：2-y1-yyy

故=1，解得：y=故平衡后CO2的轉化率為=故答案為

點睛：本題考查化學平衡常數(shù)的應用。注意掌握化學平衡常數(shù)的用途：1、判斷反應進行的程度，2、判斷反應的熱效應，3、判斷反應進行的方向，4、計算轉化率等。解答本題需要熟練掌握三段式解答化學平衡的計算方法?！窘馕觥课鼰?3011、略

【分析】【分析】

由溶解度表可知；在水中AgCl不溶于水，在液氨中氯化鋇不溶，結合復分解反應的條件判斷反應物和產物，據(jù)此回答；

【詳解】

①水中硝酸銀與氯化鋇發(fā)生復分解反應，離子方程式為：

②據(jù)分析，液氨中發(fā)生反應產生的是氯化鋇沉淀，故硝酸鋇與氯化銀是反應物，發(fā)生復分解反應生成硝酸銀和氯化鋇沉淀，化學方程式為：

【點睛】

提取有效信息靈活應用是關鍵?！窘馕觥竣?②.12、略

【分析】【分析】

(1)氯氣與氫氧化鈉反應生成NaCl和NaClO；

(2)由圖可知；Cu；H、Cl元素的化合價不變，F(xiàn)e、O、S元素的化合價變化，總反應為硫化氫與氧氣的反應，生成S和水；

(3)反應中Al→AlO2-，Al元素化合價由0價升高為+3價，共升高3價，NO3-→N2↑；氮元素化合價由+5價降低為0價，共降低10價，化合價升降最小公倍數(shù)為30，結合電荷守恒；原子守恒配平其它物質的系數(shù)。

【詳解】

(1)氯氣與氫氧化鈉反應生成NaCl和NaClO，反應的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O；

(2)根據(jù)圖中各元素化合價知，Cu元素化合價都是+2價、H元素化合價都是+1價、Cl元素化合價都是-1價，所以化合價不變的是Cu、H、Cl元素，總反應方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O；

(3)反應中Al→AlO2-，Al元素化合價由0價升高為+3價，共升高3價，NO3-→N2↑，氮元素化合價由+5價降低為0價，共降低10價，化合價升降最小公倍數(shù)為30，故Al的系數(shù)為10，N2系數(shù)為3，由氮元素守恒可知硝酸根系數(shù)為6，由Al元素守恒可知偏鋁酸根系數(shù)為10，由電荷守恒可知氫氧根系數(shù)為4，由H元素守恒可知水的系數(shù)為2，故配平后離子方程式為：10Al+6NO3-+4OH-=10AlO2-+3N2↑+2H2O。【解析】①.Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O②.2H2S+O2=2S↓+2H2O③.10④.6⑤.4OH-⑥.10⑦.3⑧.213、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇與濃硫酸混合加熱到170℃發(fā)生消去反應生成乙烯，反應的化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；屬于消去反應；

故答案為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反應。

（2）乙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應生成溴乙烷和水，反應的化學方程式為CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；屬于取代反應；

故答案為CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；取代反應。

（3）苯酚與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，反應的化學方程式為：屬于取代反應；

故答案為取代反應。

（4）乙醛發(fā)生銀鏡反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；屬于氧化反應；

故答案為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；氧化反應。

（5）乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應，是醛基的還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，反應的化學方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；屬于氧化反應；

故答案為CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；氧化反應。

（6）乙酸乙酯在堿性條件下完全水解生成乙酸鈉、乙醇，反應的化學方程式為：CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH；屬于取代反應；

故答案為CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，取代反應?！窘馕觥緾H3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O取代反應取代反應CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反應CH3CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反應CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH取代反應14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯酚與溴發(fā)生鄰、對位取代生成2，4，6-三溴苯酚，反應方程式為：+3Br2?+3HBr，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯，反應的方程式為+Br2+HBr，故答案為：+3Br2?+3HBr；+Br2+HBr；

(2)向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳反應生成苯酚，溶液會變渾濁，反應的方程式為：+CO2+H2O?+故答案為：溶液變渾濁；+CO2+H2O?+【解析】+3Br2?+3HBr+Br2+HBr溶液變渾濁+CO2+H2O?+15、略

【分析】【分析】

4.6g乙醇的物質的量==0.1mol，0.1mol乙醇在氧氣中充分燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時釋放出akJ的熱量；則1mol乙醇完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出10akJ熱量；

【詳解】

乙醇的物質的量乙醇在氧氣中充分燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時釋放出akJ的熱量，則1mol乙醇完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出10akJ熱量，則其熱化學方程式為CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol；

故答案為：CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol。

【點睛】

結合燃燒熱的定義解答，1mol純物質完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量即為燃燒熱。【解析】CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol三、判斷題(共5題，共10分)16、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴，可以通過加聚反應生成聚丙烯，烯烴的官能團是碳碳雙鍵，因此答案正確。17、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應，會把乙烯氧化為二氧化碳氣體，引入了新雜質，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成的是液態(tài)的1，2-二溴乙烷，不會引入新雜質，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯誤。18、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個C原子處于同一直線，故該說法正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉水解的條件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此認為淀粉、油脂和蛋白質都能在NaOH溶液中都發(fā)生水解的說法是錯誤的。20、B【分析】【詳解】

質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜可以確定有機物的官能團類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機物中氫原子的種類和個數(shù)，錯誤。四、元素或物質推斷題(共2題，共20分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素所在周期表中的位置可知A為H元素；D為C元素，F(xiàn)為O元素，G為Mg元素，Q為Al元素，M為S元素，R為Cl元素，N為K元素，結合原子結構和物質的性質分析解答。

【詳解】

根據(jù)元素所在周期表中的位置可知A為H元素；D為C元素，F(xiàn)為O元素，G為Mg元素，Q為Al元素，M為S元素，R為Cl元素，N為K元素。

(1)A為H元素，D為C元素，根據(jù)圖示，a表示乙烯，b表示氨氣，c表示甲烷，d表示甲苯，由A、D形成的是acd；甲烷為正四面體；甲苯的結構簡式為故答案為acd；正四面體；

(2)①苯環(huán)為平面結構；碳碳單鍵可以旋轉，因此甲苯中最多有13個原子共面，故答案為13；

②－C4H9有4種結構，碳架結構分別為：取代苯環(huán)上的一個H原子，可以得到鄰位；間位、對位共12種同分異構體，故答案為12；

(3)Na在O2中燃燒生成Na2O2，過氧化鈉為離子化合物，電子式為上述元素中，金屬性最強的元素為第四周期ⅠA族元素K，對應最高價氧化物的水化物KOH的堿性最強，與Al反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑，故答案為KOH；2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑。

【點睛】

本題的易錯點為(2)①，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，同時注意碳碳單鍵可以旋轉?！窘馕觥縜cd正四面體1312KOH2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑22、略

【分析】【分析】

A中醛基對位羥基保護得到B，B中羥基取代得C，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結構簡式為D發(fā)生取代反應生成E；以對羥基苯甲醛為原料制備先對羥基進行保護再將醛基氧化，酯化后得到

【詳解】

(1)A中含有的官能團的名稱為羥基和醛基，由結構式可知，E的分子式為C17H14Cl2F2N2O3，手性碳是指一個碳上連有四個不同的基團而具有的不對稱性，其中不含(填“含”或“不含”)手性碳。故答案為：羥基和醛基；C17H14Cl2F2N2O3；不含；

(2)+CHClF2→+HCl；A中醛基對位的H被取代，A到B的反應類型為取代反應。故答案為：取代反應；

(3)對比B、C的結構簡式，B中羥基上的H被取代，B→C的化學方程式為故答案為：

(4)結合C、E的結構簡式，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結構簡式為故答案為：

(5)的分子式為C4H7Cl，的鏈狀同分異構體相當于丁烯的一氯代物共有8種情況，其中存在順反異構，的鏈狀同分異構體有11種(考慮順反異構)。故答案為：11；

(6)結合流程圖設計以對羥基苯甲醛為原料制備先對羥基進行保護再將醛基氧化，酯化后得到合成路線(其他試劑任選)。故答案為：【解析】①.羥基和醛基②.C17H14Cl2F2N2O3③.不含④.取代反應⑤.⑥.⑦.11⑧.五、有機推斷題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D，C的結構簡式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A為(CH3)3CCH2CH3，B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E，故E為(CH3)3CCH=CH2，B在氫氧化鈉水溶液里發(fā)生水解反應生成F，F(xiàn)為醇，F(xiàn)氧化生成G，G能與銀氨溶液反應，G含有醛基-CHO，故B為（CH3）3CCH2CH2Cl，F(xiàn)為（CH3）3CCH2CH2OH，G為（CH3）3CCH2CHO，H為（CH3）3CCH2COOH，D為（CH3）3CCH2ClCH3。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A的結構簡式為（CH3）3CCH2CH3、D的結構簡式為（CH3）3CCH2ClCH3，故答案為：(CH3)3CCH2CH3；(CH3)3CCH2ClCH3；

（2）B轉變?yōu)镕是(CH3)3CCH2CH2Cl在氫氧化鈉水溶液下生成(CH3)3CCH2CH2OH，屬于取代反應，B轉變?yōu)镋是(CH3)3CCH2CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液下發(fā)生消去反應生成(CH3)3CCH=CH2；故答案為：取代（水解）；消去；

（3）F發(fā)生催化氧化反應生成G，化學反應方程式為2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O，故答案為：2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O；

(4)由分析可知，E的結構簡式為(CH3)3CCH=CH2，故其發(fā)生加聚反應的方程式為：n(CH3)3CCH=CH2故答案為：n(CH3)3CCH=CH2【解析】(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2ClCH3取代（水解）消去2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2On(CH3)3CCH=CH224、略

【分析】【分析】

A與溴發(fā)生取代反應生成鄰甲基溴苯，則A的結構簡式是與Br2光照下發(fā)生甲基上的取代反應生成B，B在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應生成C，C發(fā)生催化氧化生成D，根據(jù)D的結構簡式知，B的結構簡式為C的結構簡式為E的分子式為C4H8，E與HBr反應生成F，F(xiàn)與Mg/乙醚發(fā)生題給已知的反應生成(CH3)3CMgBr，則E的結構簡式為(CH3)2C=CH2，F(xiàn)的結構簡式為(CH3)3CBr，F(xiàn)與D發(fā)生題給已知反應生成G，G的結構簡式為

【詳解】

（1）根據(jù)分析，A的結構簡式是名稱為甲苯；E的結構簡式為(CH3)2C=CH2，官能團為碳碳雙鍵；反應I為與Br2光照下發(fā)生甲基上的取代反應生成B；因此反應條件為光照；

（2）根據(jù)分析，由B生成C的化學方程式為

（3）根據(jù)分析，G的結構簡式為合成丁苯酞的最后一步轉化為前后對比可知符合酸脫羥基醇脫氫形成了酯基，所以發(fā)生的是取代反應(或酯化反應)；

（4）有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體，其中含有苯環(huán)的同分異構體有4種，即和其中①能發(fā)生水解和銀鏡反應，②分子中含有苯環(huán)的是

（5）根據(jù)題給信息和原料，需要用合成根據(jù)有機物之間的轉化，先水解成催化氧化即生成則合成路線為：【解析】(1)甲苯碳碳雙鍵光照。

(2)

(3)取代反應(或酯化反應)

(4)

(5)25、略

【分析】【分析】

A是不能再水解的糖，A為葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6，B為乙醇經氧化為D即乙醛，D氧化為E即乙酸，B在濃硫酸170度時發(fā)生消去生成乙烯，F(xiàn)為乙烯，溴與乙烯加成G：CH2BrCH2Br；試劑a為NaOH水溶液，氯代烴的水解，據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)據(jù)分析可知，A是不能再水解的糖，A為葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6。

(2)乙醇在濃硫酸170度時發(fā)生消去生成乙烯，B→F的化學方程式是：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；反應類型是消去反應。

(3)溴與乙烯加成，F(xiàn)→G的化學方程式是：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(4)氯代烴的水解；試劑a是NaOH水溶液。

(5)B與E可生成有香味的物質，即乙醇與乙酸生成乙酸乙酯，化學方程式是：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。

(6)D為乙醛，可用新制的Cu(OH)2檢驗醛基，實驗現(xiàn)象是產生磚紅色沉淀，化學方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。

(7)在一定條件下，HOCH2CH2OH與對苯二甲酸()可發(fā)生聚合反應生產滌綸，化學方程式是：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。

(8)乙烯能與1，3－丁二烯以物質的量之比1︰1發(fā)生加成反應，生成六元環(huán)狀化合物K，K的結構簡式是：【解析】C6H12O6C2H5OHCH2=CH2↑+H2O消去反應CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrNaOH水溶液CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O產生磚紅色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2On+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O六、結構與性質(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.100mol/L鹽酸中c(H＋)=0.100mol/L；所以溶液pH=1；

(2)等體積(20mL)等濃度(0.100mol/L)的鹽酸和氨水混合得到的溶液為NH4Cl溶液，濃度為0.05mol/L，銨根水解使溶液顯酸性；丙為0.100mol/L的NH4Cl，所以丙的酸性較強，所以混合溶液的pH>丙溶液的pH；

(3)溶液中存在電荷守恒c(NH4＋)+c(H＋)=c(Cl－)+c(OH－)，溶液顯中性則c(H＋)＝c(OH－)，水解使微弱的，所以c(NH4＋)＝c(Cl－)>c(H＋)＝c(OH－)?！窘馕觥?>c(NH4＋)＝c(Cl－)>c(H＋)＝c(OH－)27、略

【分析】【分析】

0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，