2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷298考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是A.均含羰基B.均為芳香烴C.均含羧基D.均含羥基2、符合限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的有機(jī)物是。選項(xiàng)分子式限制條件(不考慮立體異構(gòu))AC4H8Br2含2個(gè)甲基BC8H10與苯互為同系物CC5H12O能與金屬鈉反應(yīng)DC4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D3、錳基催化劑催化烯烴環(huán)氧化反應(yīng)的歷程如圖所示(Ac表示CH3CO；R表示烴基)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.轉(zhuǎn)化過(guò)程中Mn元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生改變B.AcOH在催化過(guò)程中提供了質(zhì)子C.烯烴環(huán)氧化反應(yīng)為+H2O2→+H2OD.H+濃度可以影響反應(yīng)速率和產(chǎn)品產(chǎn)率4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.5.6g乙烯中含有的共用電子對(duì)數(shù)為1.2NAB.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中，氫原子的總數(shù)約為0.6NAC.7.8gNa2O2與足量的水反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.將1L0.1mol·L?1FeCl3溶液滴入沸水中，制得的Fe(OH)3膠粒數(shù)目為0.1NA5、下列關(guān)于乙酸的說(shuō)法中，不正確的是A.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液漏斗分離B.無(wú)水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物C.乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是有刺激性氣味的液體D.乙酸分子里有四個(gè)氫原子，所以不是一元酸6、下列變化是物理變化的是A.煤的干餾B.石油分餾C.石油裂化D.乙烯聚合7、中醫(yī)藥在抗擊新冠肺炎疫情中發(fā)揮了重要作用；有些中醫(yī)藥對(duì)其他的病癥也有著獨(dú)特的療效，以下成分(結(jié)構(gòu)如圖)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是。

A.該物質(zhì)有5種官能團(tuán)B.分子中苯環(huán)上的一氯代物只有6種C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)，最多消耗7molH28、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A.丁烷B.2－甲基－3－丁烯C.2－甲基－1－丙醇D.1，3，5－三硝基苯酚9、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷正確的是A.不能與銀氨溶液反應(yīng)B.不能使酸性溶液褪色C.該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種12、異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物；被廣泛應(yīng)用于材料；染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B.M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.M的分子式為D.一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)13、紅花是古代制作胭脂的主要原料；紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示)，下列關(guān)于紅花素的說(shuō)法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式14、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子15、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、某烷烴0.1mol完全燃燒時(shí)生成11.2LCO2（標(biāo)況），則其化學(xué)式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構(gòu)體，則該烷烴的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_____、_____。17、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順?lè)串悩?gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。18、Ⅰ．用化學(xué)用語(yǔ)填空。

(1)有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名為___________。

(2)二甲基戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)用苯制備溴苯反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)生成

Ⅱ．氟他膠G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：

(6)芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；由A生成B的反應(yīng)方程式為___________。

(7)⑥的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是___________，該反應(yīng)的類型是___________。

(8)⑤的反應(yīng)方程式為___________。19、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫出)

(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))20、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

維生素C中含有的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵、(醇)羥基、酯基，無(wú)苯環(huán)而不是芳香化合物，丁香油酚含有的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵、醚鍵、(酚)羥基，是芳香化合物，綜上分析，二者均含羥基，答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．C4H8Br2含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2；共4種。

B．C8H10與苯互為同系物；可以為乙苯或鄰二甲苯或間二甲苯，或?qū)Χ妆?，?種。

C．C5H12O能與金屬鈉反應(yīng)說(shuō)明其含有羥基，則根據(jù)C5H11-有8種分析；該物質(zhì)有8種結(jié)構(gòu)。

D．C4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；說(shuō)明為羧酸或酯，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有：丁酸；2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6種。

故同分異構(gòu)體數(shù)目最多的為C。故選C。3、A【分析】【詳解】

A．從圖中可知；轉(zhuǎn)化過(guò)程中與Mn相連的原子發(fā)生變化，各原子與Mn形成的化學(xué)鍵也有變化，Mn元素的化合價(jià)發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；

B．由轉(zhuǎn)化關(guān)系知；AcOH在催化過(guò)程中提供了質(zhì)子，B正確；

C．由轉(zhuǎn)化關(guān)系知，AcOH參與反應(yīng)生成了AcO-和H+，實(shí)際用途為催化劑，總反應(yīng)為C正確；

D．參與中間過(guò)程；其濃度可影響反應(yīng)速率和產(chǎn)品產(chǎn)率，D正確；

故答案選A。4、A【分析】【詳解】

A．1分子乙烯中共有電子對(duì)為6對(duì)，植物5.6g乙烯（0.2mol）中含有的共用電子對(duì)數(shù)為1.2NA；A正確；

B．10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含有乙醇4.6g（0.1mol）、水5.4g（0.3mol），則氫原子為1.2mol，總數(shù)約為1.2NA；B錯(cuò)誤；

C．7.8gNa2O2（為0.1mol）與足量的水反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子0.1mol，數(shù)目為0.1NA；C錯(cuò)誤；

D．膠體中氫氧化鐵以膠粒存在，膠粒數(shù)目小于0.1NA；D錯(cuò)誤；

故選A。5、D【分析】【詳解】

A．乙酸與水分子間；與乙醇分子間都能形成氫鍵；所以乙酸易溶于水和乙醇，A正確；

B．乙酸凝固點(diǎn)為16.6℃；純凈的乙酸在溫度稍低時(shí)會(huì)凝結(jié)成固態(tài)，所以無(wú)水乙酸又稱冰醋酸，屬于純凈物，B正確；

C．乙酸屬于羧酸；是一種重要的有機(jī)酸，因易揮發(fā)而具有強(qiáng)烈刺激性氣味，C正確；

D．乙酸分子中含有四個(gè)氫原子；官能團(tuán)為羧基，但只有羧基中氫能夠發(fā)生電離，所以乙酸是一元酸，D不正確；

故選D。6、B【分析】【分析】

有新物質(zhì)生成的是化學(xué)變化；沒(méi)有新物質(zhì)生成的是物理變化。

【詳解】

A．煤的干餾是化學(xué)變化；A項(xiàng)不選；

B．石油分餾是物理變化；B項(xiàng)選；

C．石油裂化是化學(xué)變化；C項(xiàng)不選；

D．乙烯聚合是化學(xué)變化；D項(xiàng)不選；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中有醚鍵；羥基、羰基和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．左邊苯環(huán)上有一種氫；右邊苯環(huán)上有三種氫，故苯環(huán)上的一氯代物只有4種，故B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)；加成反應(yīng)、還原反應(yīng)；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，羰基可以發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng)；故該化合物可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故C正確；

D．1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)；1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣加成，1mol碳碳雙鍵可以和1mol氫氣加成，1mol羰基可以和1mol氫氣加成，最多消耗8mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故答案為：C8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．丁烷；故A正確；

B．編號(hào)時(shí)應(yīng)使雙鍵位置最?。粦?yīng)為3－甲基－1－丁烯，故B錯(cuò)誤；

C．主鏈?zhǔn)?個(gè)碳；應(yīng)為2－丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．從酚羥基開始編號(hào)；應(yīng)為2，4，6－三硝基苯酚，故D錯(cuò)誤；

故選A。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．含有醛基；能與銀氨溶液反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．含有醛基、碳碳雙鍵，能使酸性溶液褪色；故B錯(cuò)誤；

C．含有醛基、碳碳雙鍵，該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．碳碳雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

選C。二、多選題(共6題，共12分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒(méi)有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。11、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無(wú)法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。12、AD【分析】【詳解】

A．M屬于芳香族化合物；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．M中含有酰胺鍵和氨基；酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為選項(xiàng)C正確；

D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多可以與加成；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選AD。13、CD【分析】【詳解】

A．含有氧元素；不屬于烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．分子中含有羥基；酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子中含有類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子；為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，C項(xiàng)正確；

D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，其它碳原子為sp3雜化；因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項(xiàng)正確；

故選CD。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。15、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol；由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，為戊烷，一氯化物有四種同分異構(gòu)體，則含4種H。

【詳解】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol，由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，分子式為C5H12，為戊烷，戊烷同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4，符合一氯化物有四種同分異構(gòu)體為CH3CH2CH（CH3）CH3；名稱為2-甲基-丁烷。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的分子式的確定，難點(diǎn)，同分異構(gòu)體的確定，把握有機(jī)反應(yīng)C原子守恒、同分異構(gòu)體書寫是解題關(guān)鍵。【解析】①.C5H12；②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)217、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機(jī)物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，含有1個(gè)甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號(hào)，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個(gè)碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷18、略

【分析】(1)

分子中最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳；第2；4個(gè)碳上各有一個(gè)甲基的烷烴，系統(tǒng)命名為2,4-二甲基己烷；

(2)

二甲基戊二烯，為二烯烴，最長(zhǎng)碳鏈為5，碳碳雙鍵分別在1、2號(hào)碳和3、4號(hào)之間，在2號(hào)、4號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3，故答案為：CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3；

(3)

用苯和液溴在溴化鐵催化下反應(yīng)制備溴苯，同時(shí)生成溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

(4)

發(fā)生加聚反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為n

(5)

根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的單體為2-甲基丙烯酸甲酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOCH3；

(6)

根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中碳架，逆推可知芳香烴A應(yīng)該為甲苯，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C硝化反應(yīng)生成D；芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由A生成B是甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Cl2+3HCl；

(7)

根據(jù)流程及G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與發(fā)生取代反應(yīng)生成F和氯化氫；F發(fā)生硝化反應(yīng)生成G，故⑥的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃硝酸；濃硫酸和水浴加熱；該反應(yīng)的類型是硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；

(8)

⑤的反應(yīng)是與發(fā)生取代反應(yīng)生成F和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為++HCl?！窘馕觥?1)2,4-二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)-CH=C(CH3)-CH3

(3)+Br2+HBr

(4)n

(5)CH2=C(CH3)COOCH3

(6)+3Cl2+3HCl

(7)濃硝酸；濃硫酸和水浴加熱硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）

(8)++HCl19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō)，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?！窘馕觥?3:215四、判斷題(共3題，共24分)21、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析