2025年仁愛科普版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列合成高分子化合物的反應及類型均正確的是A.合成有機玻璃：縮聚反應B.合成橡膠：加聚反應C.合成酚醛樹脂：縮聚反應D.合成HT纖維：縮聚反應2、下列化學用語或圖示表達不正確的是A.的電子式：B.的結構式：C.甲苯的空間填充模型：D.的結構示意圖：3、下列敘述正確的是A.乙酸的結構簡式：C2H4O2B.NH4Br的電子式：C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導電，故BaSO4是弱電解質4、下列物質中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能氧化成醛的是A.CH3OHB.C.D.5、已知二甲苯的同分異構體有三種，從而可推知四氯苯的同分異構體數目是A.1B.2C.3D.4評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應，只生成兩種一氯取代產物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。7、Ⅰ.現有各組物質：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質量數為238、中子數為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質的是___________

II.命名或寫出結構簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________8、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現的能夠治療瘧疾的有機化合物；其分子結構如圖所示，它可以用某有機溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關于青蒿素的說法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機溶劑X，不易溶于水d.其分子的空間結構不是平面形結構。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應用柱色譜等提純分離方法；下圖所示是中學化學中常用的混合物分離和提純的裝置，請根據裝置A；B、C、D回答下列問題：

a.裝置A中①的名稱是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇，可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質可選用以下哪種試劑_______(填序號)。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現代分析儀器對有機化合物X的分子結構進行測定；得到相關結果如下：

①根據圖1；可確定X的相對分子質量為74。

②根據圖2，推測X可能所屬的有機化合物類別和其分子式分別為_______、_______。

③根據以上結果和圖3(兩個峰且面積比為2：3)，推測X的結構簡式_______。

9、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種10、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)11、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤12、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤13、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤14、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤15、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤16、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共32分)17、苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑，密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機溶劑，密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONaC6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl

有關物質物理性質如下表：

實驗流程如下：

（1）第①步需連續(xù)加熱1小時（如圖1），其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為__________，若將儀器B改為儀器C，效果不如B，說明原因_____________。

（2）操作中有關分液漏斗的使用不正確的是_______。

A．分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水。

B．分液漏斗內的液體不能過多；否則不利于振蕩。

C．充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺上靜置；分層后立即打開旋塞進行分液。

D．分液時等下層液體放完后立即關閉旋塞；換一個燒杯再打開旋塞使上層液體流下。

（3）操作③用沸水浴加熱蒸餾，再進行操作④（如圖2），收集________℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤，正確的應改為______________________________。

（4）抽濾時（如圖3）燒杯中苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上還粘有少量晶體，用______沖洗杯壁上殘留的晶體。抽濾完成后用少量冰水對晶體進行洗滌，洗滌時應_______________。

（5）用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中，加100mL蒸餾水溶解（必要時可以加熱），再用0.1000mol?L－1的標準NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，則苯甲酸樣品的純度為__________%。18、實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的C和SO2。某同學設計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。

（1）試解釋裝置Ⅰ中反應液變黑的原因是：___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學方程式___。

（2）Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（將有關試劑的序號填入空格內）。

A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液。

（3）能說明SO2氣體存在的現象是___。

（4）確定含有乙烯的現象___。19、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下：

已知：(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴；苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表：

。物質。

溴。

苯甲醛。

1,2-二氯乙烷。

間溴苯甲醛。

沸點/℃

58．8

179

83．5

229

步驟1：將一定配比的無水AlCl3；1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如圖所示）；緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：減壓蒸餾有機層；收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應為_______（填化學式）溶液。

(2)步驟1反應過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號）______。

A．＞229℃B．58．8℃~179℃C．＜58．8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機層的______(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是___________________________________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止____________________________________。20、實驗室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯；該實驗的裝置如圖所示：

可能用到的有關數據如下：。相對分子質量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

按下列實驗步驟回答問題：

Ⅰ．產物合成：在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片，冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度接近90℃。

(1)碎瓷片的作用是__________；

(2)a中發(fā)生主要反應的化學方程式為__________；

(3)本實驗最容易產生的有機副產物的結構簡式為__________。

Ⅱ．分離提純：將反應粗產物倒入分液漏斗中；依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過操作X得到純凈的環(huán)己烯，稱量，其質量為6.15g。

(4)用碳酸鈉溶液洗滌的作用是__________，操作X的名稱為__________。

Ⅲ．產物分析及產率計算：

(5)①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產物是否為環(huán)己烯，環(huán)己烯分子中有______種不同化學環(huán)境的氫原子。

②本實驗所得環(huán)己烯的產率是________。評卷人得分五、計算題(共3題，共21分)21、相對分子質量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。22、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。23、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共15分)24、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。25、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________26、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A．CH2=C(CH3)—COOCH3中含碳碳雙鍵，CH2=C(CH3)—COOCH3發(fā)生加聚反應合成有機玻璃；A項錯誤；

B．CH2=C(CH3)—CH=CH2發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為B項錯誤；

C．苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應合成酚醛樹脂；方程式和反應類型都正確，C項正確；

D．產物的化學計量數錯誤；HCl的化學計量數應為2n-1，D項錯誤；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．的中心原子為N，帶一個單位的正電荷，N原子與每個H原子共用1對電子，屬于原子團，其電子式為故A正確；

B．CO2是共價化合物，直線形分子，中心原子是C，含有C=O雙鍵，其結構式為O=C=O，故B正確；

C．甲苯的結構簡式為C原子半徑大于H，則甲苯的空間填充模型為故C錯誤；

D．Ca2+的質子數為20，核外電子數為18，核外各層上電子數分別為2、8、8，其結構示意圖為故D正確；

故選：C。3、C【分析】【詳解】

A.乙酸的分子式：C2H4O2；A錯誤；

B.NH4Br的電子式：B錯誤；

C.1H與D是中子數不同的2種氫的核素；互稱同位素，C正確；

D.BaSO4在水溶液中完全電離，故BaSO4是強電解質；D錯誤；

答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH只有1個C；不能發(fā)生消去反應，A不符題意；

B．中與-OH相連的C的鄰位C上有H，可發(fā)生醇的消去反應；含-CH2OH；則能發(fā)生催化氧化被氧化成醛，B符合題意；

C．不含-CH2OH；不能被氧化成醛，C不符題意；

D．不含-CH2OH；不能被氧化成醛，D不符題意；

答案選B。5、C【分析】【詳解】

在二甲苯中有2個甲基和4個氫原子。在四氯苯中有2個氫原子和4個氯原子，如果把其中2個氫原子設想為2個“甲基”，4個氯原子設想為4個“氫原子”，以這樣的“等效轉換”后，四氯苯的結構就跟二甲苯完全“相同”?，F題目已知二甲苯的同分異體有3種，可推知四氯苯的結構的同分異構體也應為3種。答案選C。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O7、略

【分析】【分析】

同系物是指結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；質子數相同質量數（或中子數）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質互為同素異形體；據此解答。

（1）

和的結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結構不同；屬于同分異構體，答案選⑦；

（3）

質量數為238，中子數為146的原子其質子數為238-146=92，與的質子數相同；質量數（或中子數）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結構都相同；為同一物質，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據此寫出結構簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)8、略

【分析】(1)

a．由結構簡式可知；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故a錯誤；

b．由結構簡式可知，該分子中含有酯基和醚鍵等，故b正確；

c．青蒿素分子含有的官能團是酯基和醚鍵；不含有親水基團羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機溶劑，不易溶于水，故c正確；

d．由圖可知；青蒿素分子含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結構，不是平面形結構，故d正確；

故答案為：a。

(2)

a．根據裝置圖可知；裝置A中①的名稱是冷凝管；

b．硫酸鋇難溶于水；而硫酸鈉能夠溶于水，因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過濾，使用的裝置是過濾裝置，在圖示方法中，A是蒸餾裝置，B是分液裝置，C是過濾裝置，D是蒸發(fā)裝置，故合理選項是C；

c．從碘水中提取碘單質；可以根據碘單質在水中溶解度較小，而在有機溶劑中易溶解，有機溶劑與水互不相溶的性質，用苯和四氯化碳作萃取劑萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸與水混溶，因此不能作萃取劑，故合理選項是②④。

(3)

①根據圖1；可確定X的相對分子質量為74。

②由圖2知，該分子中含有醚鍵、烷基，因此X可能所屬的有機化合物類別為醚，醚的結構通式為CnH2n+2O，則有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式為C4H10O，故答案為：醚；C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知，吸收峰有2個，說明X物質含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2:3，則氫原子個數比為2:3，所以X結構對稱，含有兩個甲基和兩個亞甲基，故X的結構簡式為C2H5OC2H5，故答案為：C2H5OC2H5?！窘馕觥?1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H59、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H310、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共6題，共12分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。12、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。13、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；14、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、實驗題(共4題，共32分)17、略

【分析】【詳解】

本題考查有機物的合成及混合物的分離；明確反應原理；物質的性質、混合物的分離原理及產率計算方法是解答本題的關鍵。

（1）根據裝置圖可知儀器a為三頸燒瓶。儀器B為球形冷凝管；儀器C為直行冷凝管，B的接觸面積大，冷卻回流苯甲醛的效果好，所以若將儀器B改為儀器C，效果不如B。

（2）A.分液漏斗中有玻璃活塞；在使用之前必須檢驗是否漏水，故A正確；B.分液漏斗內的液體不能過多，否則不利于振蕩，故B正確；C.在旋開旋塞之前，應該使分液漏斗頂部活塞上的凹槽或小孔對準漏斗上口頸部的小孔，使與大氣相通，故C錯誤；D.分液時待下層液體放完后立即關閉旋塞，換掉燒杯，從分液漏斗上口將上層液體倒出，故D錯誤；故選CD。

（3）操作④的目的是得到苯甲醇餾分；所以收集205℃的餾分；蒸餾時，溫度計測量的是苯甲醇蒸汽的溫度，所以溫度計的水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口處。

（4）將燒杯中的苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時；杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗，目的是減少晶體的損失，所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，也不會帶入雜質的，選擇用濾液來沖洗是最好的。抽濾完成后用少量冰水對晶體進行洗滌，洗滌應關小水龍頭。

（5）根據化學反應C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O，反應消耗0.1000mol/LNaOH溶液19.20mL，物質的量為0.1000mol/L×0.0192L=0.00192mol，苯甲酸的純度為（0.00192mol×122g/mol）÷0.2440g×100%=96.00%?！窘馕觥咳i燒瓶31.三頸燒瓶@B的接觸面積打，冷卻回流苯甲醛的效果好CD205溫度計的水銀球處于蒸餾燒瓶的支管口濾液關小水龍頭96.00%18、略

【分析】【分析】

實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作為催化劑和脫水劑，反應條件是加熱到170℃,據此書寫方程式；濃硫酸具有脫水性，能夠使部分乙醇碳化。多種產物需要檢驗時，應考慮先后順序，本題中應先檢驗二氧化硫，然后除去二氧化硫，再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候，酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在。

【詳解】

（1）濃硫酸具有脫水性，有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應生成乙烯和水，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（2）檢驗二氧化硫用品紅溶液；檢驗乙烯用酸性高錳酸鉀溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先檢驗二氧化硫，然后用氫氧化鈉將其除去，并檢驗除凈后再檢驗乙烯，因此裝置Ⅱ用來檢驗二氧化硫，試管中用品紅溶液，裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，裝置Ⅳ再次通過品紅溶液，不褪色確定二氧化硫除凈，裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯。故答案為：A；B、A、D；

（3）裝置Ⅱ中盛有品紅溶液；用于檢驗二氧化硫，品紅溶液褪色說明有二氧化硫。

（4）裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯，若裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明有乙烯。【解析】乙醇與濃硫酸反應生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色19、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下反應生成間溴苯甲醛，同時生成HBr，經冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機相中含有Br2，加入的HCl，兩者均可用碳酸氫鈉除去，有機相加入無水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點，避免溫度過高，導致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應，應進行冷凝回流，以增大產率，反應發(fā)生取代反應，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，故答案為：導氣；冷凝回流；NaOH；

(2)根據表中數據；苯與溴的沸點，選擇控制溫度，需確保反應溫度應在兩者的沸點之下，所以A；B項錯誤，C項正確；故答案為：C。

(3)將反應混合物含有溴，緩慢加入一定量的稀鹽酸中，加入碳酸氫鈉，可與Br2、HCl反應，故答案為：Br2；HCl；

(4)經洗滌的有機相含有水，加入適量無水MgSO4固體；可起到除去有機相的水的作用，故答案為：除去有機相的水；

(5)減壓蒸餾；可降低沸點，避免間溴苯甲醛因溫度過高而被氧化，故答案為：間溴苯甲醛因溫度過高被氧化。

【點睛】

明確實驗原理及所給信息是解答的關鍵，做題過程中要注意總結常見物質和操作的作用，如無水MgSO4固體可以吸收水，減壓蒸餾可以降低沸點常用來防止產物因溫度過高分解或者變質。【解析】導氣、冷凝回流NaOHCBr2、HCl除去有機相的水間溴苯甲醛因溫度過高被氧化20、略

【分析】【分析】

由環(huán)己醇分子內脫水制環(huán)己烯；需加入濃硫酸作催化劑和吸水劑，同時加熱，并需將溫度迅速升至消去所需溫度，防止分子內脫水成醚；為防止冷凝管因受熱不均而破裂，應先通冷卻水，再給蒸餾燒瓶加熱，并收集苯乙烯沸點附近的餾分。

【詳解】

(1)液體加熱時；易產生受熱不均現象，所以加入碎瓷片的作用是防止a中液體暴沸；答案為：防止a中液體暴沸；

(2)a中，環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，生成環(huán)己烯和水，反應的化學方程式為+H2O；答案為：+H2O；

(3)因為環(huán)己醇消去所需溫度高于環(huán)己醇分子間脫水的溫度，所以本實驗最容易產生的有機副產物的結構簡式為答案為：

(4)因為反應混合物中加入硫酸；所以用碳酸鈉溶液洗滌的作用是除去粗產品中的硫酸，操作X是將產品與雜質利用沸點差異分開，所以其名稱為蒸餾。答案為：除去粗產品中的硫酸；蒸餾；

(5)①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產物是否為環(huán)己烯；環(huán)己烯分子中氫原子有3種，所以有3種不同化學環(huán)境的氫原子。答案為：3；

②本實驗中，+H2O，則10.0g環(huán)己醇的物質的量為=0.1mol，理論上生成環(huán)己烯的物質的量為0.1mol，質量為8.2g，所得環(huán)己烯的產率是=75%。答案為：75%。

【點睛】

依據乙醇消去制乙烯的經驗，環(huán)己醇分子內脫水的溫度應高于環(huán)己醇分子間脫水的溫度，所以制得的環(huán)己烯中一定混有環(huán)己醚，為減少副產物的生成，需將溫度迅速升高?！窘馕觥糠乐筧中液體暴沸+H2O）除去粗產品中的硫酸蒸餾375%五、計算題(共3題，共21分)21、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH322、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。它們有四種可能的組合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根據每一種組合中烷烴和烯烴的碳原子數及燃燒后生成的CO2體積，可確定A和B的體積比．如：①則V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）設1升氣態(tài)烴與氧充分燃燒后體積變化為△V升，則CH4+2O2CO2+2H2O（氣）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（氣）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（氣）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（氣）△V4=1.0（升）。各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒，體積增大為：組合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），則組合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），則組合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），則組合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），則故組合④符合題意，即A為C2H6；B為C4H8。

【點睛】

利用十字交叉法及差量方法在物質組成及物質燃燒的應用的知識進行解題。【解析】①.。組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H823、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振