2025年青島版六三制新選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年青島版六三制新選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷383考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、分子式為C10H20O2的酯水解生成酸A和醇B，已知A中碳原子數(shù)比B多兩個，則該酯的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.8B.10C.12D.322、合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖所示；下列說法不正確的是。

A.物質(zhì)X分子式為C8H8O2B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.物質(zhì)X的1H核磁共振譜圖中有6組特征峰D.物質(zhì)Y中含有3種官能團3、下列說法正確的是A.驗證實驗中乙烯的產(chǎn)生B.驗證氨氣的溶解性C.排空氣法收集NOD.配制一定濃度的稀硫酸4、化學(xué)與環(huán)境、生活密切相關(guān)，下列與化學(xué)有關(guān)的說法不正確的是A.德國化學(xué)家維勒在制備NH4CNO時得到了尿素B.生產(chǎn)N95口罩的原料丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.“長征五號”運載火箭采用液氫液氧作為推進劑，“液氫”屬于綠色環(huán)保燃料D.家用“84”消毒液與潔廁靈混合后消毒能力或清潔能力會加強5、有機物是合成抗病毒藥物的醫(yī)藥中間體，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為B.所有碳原子可能位于同一平面C.可發(fā)生加成反應(yīng)D.其鏈狀同分異構(gòu)體中可能含有一個雙鍵和一個三鍵評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。7、完成下列反應(yīng)方程式；有機物必須寫結(jié)構(gòu)簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實驗室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。8、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)9、為探究某有機化合物A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；進行如下實驗：

I.確定分子式。

（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則A中各元素的原子個數(shù)比為______________。

（2）A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_____________。

II.結(jié)構(gòu)式的確定。

（3）經(jīng)測定，A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

III.性質(zhì)實驗。

（4）A在一定條件下可脫水生成無色氣體B，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

（5）體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。制備氯乙烷的一個好方法是用A與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。10、為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)；進行如下實驗。

[分子式的確定]

(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測定有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式____。

[結(jié)構(gòu)式的確定]

(4)經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

[性質(zhì)實驗]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化學(xué)方程式為_______。11、按要求填寫下列空白。

(1)分子中含有50個氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團名稱是_______，該官能團的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個共價鍵的烷烴的分子式為_______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點最高的分子的一氯代物有_______種12、網(wǎng)紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質(zhì)A被停止銷售；濫用含有A的飲料會造成暫時性記憶喪失；惡心、嘔吐等癥狀，A屬于新型毒品。A的結(jié)構(gòu)如下圖所示，請回答下列問題：

(1)A的分子式為___________

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為___________

(3)A分子中官能團的名稱為___________

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式___________13、出下列反應(yīng)化學(xué)方程式；并寫出該反應(yīng)屬于何反應(yīng)類型。

(1)乙烯使溴水退色_______；_______。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱_______；_______。

(3)由乙炔制聚氯乙烯_______；_______。

(4)乙烷與Cl2在光照條件下1：1反應(yīng)：_______；_______。

(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)：_______；_______。

(6)用甲苯制2，4，6-三溴甲苯：_______；_______。14、有機物K()是一種常用的賦香劑；可以采用廢棄的油脂合成。其合成路線如圖所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列問題：

(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的有_______(填字母代號)。

a.油脂與蛋白質(zhì)；淀粉均屬于高分子營養(yǎng)物質(zhì)。

b.油脂能為人體提供熱能；還能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂屬于純凈物；水解產(chǎn)物一定含有甘油。

d.油脂在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)；該反應(yīng)又叫皂化反應(yīng)。

e.油脂的氫化又叫硬化；屬于加成反應(yīng)。

(2)K分子中含有官能團的名稱為_______；C→D的反應(yīng)類型為_______。

(3)檢驗G中官能團常用試劑是_______。；X的名稱為_______。

(4)D-E的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。

(5)M是D的同分異構(gòu)體。M分子核磁共振氫譜顯示有四種峰，峰面積之比為3：2：1：1.M可能的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(6)寫出以乙醇為有機原料設(shè)計合成2-丁醇的路線圖(其他無機試劑任選)________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤19、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤20、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤22、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共36分)23、苯佐卡因是局部麻醉藥；常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛；潰瘍止痛等。苯佐卡因的一種合成路線如下：

(1)寫出A→B的化學(xué)方程式_______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______；D的名稱為_______。

(3)E中的官能團是_______；試劑Q的結(jié)構(gòu)簡式為_______；F→G的反應(yīng)類型為_______。

(4)苯佐卡因的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上有2個取代基；②—NH2與苯環(huán)直接連接；③能與NaHCO3反應(yīng)。

寫出其中核磁共振氫譜有6組峰的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。24、有機物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6：3：1，a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，其中b為高分子化合物。

已知：(R1、R2為烴類基團)

回答下列問題：

(1)a的系統(tǒng)命名為___，a→b的反應(yīng)類型為___。

(2)不對稱烯烴加成時氫原子首先加到碳碳雙鍵上含氫較多的碳上，c的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)d與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(4)下列關(guān)于b的說法正確的是___(填標號)。

A.為混合物。

B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

C.0.1molb完全燃燒可消耗7.5molO225、2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一種重要的醫(yī)藥中間體；材料中間體；可用下列方法合成。首先，由A制得E，過程如下：

已知：i.CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr

ii.CH3CH2CNCH3CH2COOH

（1）烴A的名稱是___。D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有多種，任寫一種該類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___。

又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH

然后；通過下列路線可得最終產(chǎn)品：

（2）檢驗F是否完全轉(zhuǎn)化為G的試劑是___。反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是___。

（3）路線二與路線一相比不太理想，理由是___。

（4）設(shè)計并完善以下合成流程圖___。

（合成路線常用的表示方式為：AB目標產(chǎn)物）26、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:

回答下列問題:

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_________

（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是________，該反應(yīng)的類型是________。

（3）⑤的反應(yīng)方程式為_____吡啶是一種有機堿，其作用是______。

（4）G的分子式為___________

（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有____種。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共9分)27、有機玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

略2、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)中含8個C原子，8個H原子，2個O原子，其分子式為C8H8O2；故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中含有酯基(-COO-)，可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molY最多可與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該結(jié)構(gòu)不對稱，H原子有6種不同的位置，則1H核磁共振譜圖中有6組特征峰；故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；該結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵；醚鍵、酯基3種官能團，故D正確；

答案為B。3、B【分析】【詳解】

A．反應(yīng)過程中產(chǎn)生的SO2和揮發(fā)出來的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色；故A錯誤；

B．滴加水；氨氣極易溶于水，燒瓶中氣體減少，氣球變大，可驗證氨氣在水中的溶解性，故B正確；

C．NO極易與氧氣反應(yīng)；不能用排空集氣法收集，故C錯誤；

D．不能將濃硫酸直接注入容量瓶中；應(yīng)在燒杯中稀釋；冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，故D錯誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．德國化學(xué)家維勒在制備氰酸銨時得到了尿素；否定了有機物一定從生命體內(nèi)獲得的觀點，打破了無機物和有機物的界限，故A正確；

B．丙烯含碳碳雙鍵；與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，故B正確；

C．“液氫液氧“作為推進劑燃燒產(chǎn)物為水；無污染，所以“液氫”屬于綠色環(huán)保燃料，故C正確；

D．“84”消毒液成分是NaClO與潔廁靈成分是HCl；混合使用會產(chǎn)生氯氣有毒氣體，所以二者不能混用，故D錯誤。

故選：D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知分子式為C9H14O2；故A正確；

B．環(huán)己烯六個碳原子不能共平面；故B錯誤；

C．由于含有碳碳雙鍵；因此可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．該化合物含有3個不飽和度；又因為一個雙鍵含有1個不飽和度，一個三鍵含有2個不飽和度，所以其鏈狀同分異構(gòu)體中可能含有一個雙鍵和一個三鍵，故D錯誤；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單。【解析】7、略

【分析】（1）

實驗室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O8、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤。【解析】錯誤9、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律得：化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧氣的質(zhì)量為(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有機物中氧元素質(zhì)量為11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的實驗式（最簡式）是C2H6O；故答案為2：6：1；

（2）據(jù)（1）可知，該有機物A的實驗式為C2H6O，設(shè)該有機物的分子式為（C2H6O）m，由圖1質(zhì)譜圖知，最大的質(zhì)荷比為46，則其相對分子質(zhì)量為46，則：46m=46，解得：m=1，故其分子式為C2H6O，故答案為C2H6O；

（3）A的分子式為C2H6O，A為飽和化合物，結(jié)合圖2中有三種不同類型氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH。

（4）A為乙醇可以發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯氣體，故方程式為：

（5）乙醇與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑?！窘馕觥竣?2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.10、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量，可確定有機物中C、H原子的物質(zhì)的量，結(jié)合消耗的O2的體積計算出有機物中O元素的質(zhì)量；進而可確定有機物中各原子個數(shù)比值；

(2)根據(jù)有機物原子個數(shù)比值可確定最簡式；結(jié)合相對分子質(zhì)量可確定有機物分子式；

(3)根據(jù)有機物分子式結(jié)合價鍵理論可確定有機物的可能結(jié)構(gòu)；

(4)根據(jù)有機物分子中含有的H原子光譜圖確定有機物的結(jié)構(gòu)；

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛；據(jù)此書寫反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根據(jù)氧原子守恒可知有機物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，則有機物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，則最簡式為C2H6O，其相對分子質(zhì)量為46，則有機物的分子式為C2H6O；

(3)有機物的分子式為C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學(xué)鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有機物A分子中有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)為乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機物最簡式，結(jié)合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類，進而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團-OH的名稱是羥基，O與H共一對電子對，O原子還剩下一個電子未成對，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個共價鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個碳；2和3號碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點越低，則沸點最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種?！窘馕觥?1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)212、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學(xué)名稱(系統(tǒng)命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團為-COOH；-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，反應(yīng)的方程式為CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，方程式為

(3)乙炔含有碳碳三鍵，鈉發(fā)生加聚反應(yīng)，則由乙炔制聚氯乙烯的方程式為nCH≡CH

(4)乙烷與Cl2在光照條件下1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫，方程式為CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。

(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)的方程式為CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。

(6)甲苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三溴甲苯，方程式為【解析】①.CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②.加成反應(yīng)③.④.取代反應(yīng)⑤.nCH≡CH⑥.加聚反應(yīng)⑦.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl⑧.取代反應(yīng)⑨.CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反應(yīng)?.?.取代反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意，借助試題提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1，4加成成環(huán)反應(yīng)，生成C（），則D為E為F為G為

下列合成流程圖及反應(yīng)類型如下圖：

根據(jù)合成流程圖就可以推出各種的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)油脂不屬于高分子化合物；a錯誤；

人體攝入油脂，油脂能夠儲備能量，還能夠提供熱量，另外油脂水解產(chǎn)生的亞油酸、亞麻酸是人體必需的脂肪酸，人體難以自己合成，b正確；

天然油脂含有維生素；色素等雜質(zhì)，屬于混合物，c錯誤；

油脂在堿性條件下水解屬于皀化反應(yīng)；d錯誤；

植物油類和氫氣加成反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為脂肪類化合物；該氫化又叫硬化反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)，e正確；

故答案為：be；

(2)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點；可以得出K分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基；根據(jù)官能團的轉(zhuǎn)化特點，可以得出C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或者還原反應(yīng)。

(3)G中含有的官能團為醇羥基，檢驗醇羥基常用的試劑為金屬Na,根據(jù)K逆推理，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-COOH；名稱為丙烯酸。

(4)根據(jù)題意可得出D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)為+HBr+

(5)根據(jù)信息，可得出M的可能結(jié)構(gòu)為

(6)根據(jù)試題提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路線為；

【解析】be碳碳雙鍵、酯基加成反應(yīng)(或者還原反應(yīng))Na丙烯酸+HBr+三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。16、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。18、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。19、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。20、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。四、有機推斷題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

A的分子式是C7H8，根據(jù)逆推，可知A是發(fā)生硝化反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成被氧化為E，根據(jù)逆推，可知E是

(1)

A→B是發(fā)生硝化反應(yīng)生成反應(yīng)方程式是+HNO3+H2O；

(2)

根據(jù)逆推，可知與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C是的名稱是對硝基苯甲醇；

(3)

被氧化為E，根據(jù)逆推，可知E是中的官能團是羧基、硝基；與Q發(fā)生酯化反應(yīng)生成所以試劑Q的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；分子去掉氧原子、增加氫原子生成反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

(4)

①苯環(huán)上有2個取代基；②—NH2與苯環(huán)直接連接；③能與NaHCO3反應(yīng)，說明含有羧基，2個取代基為—NH2、—CH2CH2COOH或—NH2、—CH(CH3)COOH；兩個取代基在苯環(huán)上有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，符合條件的苯佐卡因的同分異構(gòu)體有6種。

其中核磁共振氫譜有6組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)+HNO3+H2O

(2)對硝基苯甲醇或4-硝基苯甲醇。

(3)羧基、硝基或—COOH、—NO2CH3CH2OH或C2H5OH還原反應(yīng)。

(4)624、略

【分析】【分析】

有機物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6：3：1，則a為2?甲基-2-丁烯()，a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，其中b為高分子化合物聚2?甲基-2-丁烯。

(1)

根據(jù)前面分析a為2?甲基-2-丁烯，系統(tǒng)命名為2?甲基-2-丁烯，b為高聚物，因此a→b的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；故答案為：2?甲基-2-丁烯；加聚反應(yīng)。

(2)

不對稱烯烴加成時氫原子首先加到碳碳雙鍵上含氫較多的碳上，因此氫原子加成在左邊碳原子上，羥基加在碳原子右邊碳原子上，因此c的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)

d與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2NaOH＋2NaBr；故答案為：＋2NaOH＋2NaBr。

(4)

A．b為高聚物；是混合物，故A正確；

B．b中不含碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．0.1mola()完全燃燒可消耗7.5molO2，b為高聚物，因此1molb完全燃燒可消耗7.5nmolO2；故C錯誤；

綜上所述，答案為A。【解析】(1)2?甲基-2-丁烯加聚反應(yīng)。

(2)

(3)＋2NaOH＋2NaBr

(4)A25、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H8，又E中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則A為甲苯；A發(fā)生鹵代反應(yīng)生成B，因為E中苯環(huán)上只有一個支鏈，可知甲苯發(fā)生的是側(cè)鏈上的鹵代，B為發(fā)生已知i的反應(yīng)生成C（），發(fā)生已知ii的反應(yīng)生成D（）；H為G在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到，則H為I為G在稀硫酸加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到，則I為

【詳解】

（1）由分析可知烴A是甲苯；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，滿足條件的D的同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式有等；④與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O，故答案為：甲苯；（或等）；+CH3CH2OH+H2O；

（2）F中有醛基，能產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象，或能使新制的氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀，則檢驗F是否完全轉(zhuǎn)化為G的試劑是新制的氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）；反應(yīng)⑤為發(fā)生已知iii的反應(yīng)，其化學(xué)方程式是+HCOOC2H5+C2H