2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、關(guān)于正丁烷(CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3)、異丁烷()的下列說法錯誤的是A.它們互稱同分異構(gòu)體B.它們的一氯代物都各有2種C.它們互稱同系物D.正丁烷和異丁烷化學(xué)性質(zhì)相似2、下列圖示(夾持裝置已略去)與對應(yīng)的敘述相符的是。A．乙炔氣體的制備B．乙酸乙酯的收集C．乙烯氣體的干燥D．丙烷氣體的收集

A.AB.BC.CD.D3、全氟磺酸質(zhì)子交換膜廣泛用于酸性氫氧燃料電池。其傳導(dǎo)質(zhì)子的原理示意圖如下。電池放電時，脫出生成的會吸引鄰近水分子中的H，在電場的驅(qū)動下，以水分子為載體；在膜中沿“氫鍵鏈”迅速轉(zhuǎn)移，達到選擇透過的效果。

下列說法不正確的是。A.全氟磺酸質(zhì)子膜屬于有機高分子材料B.電池放電時，脫出的參與正極反應(yīng)C.與烴鏈相比，采用氟代物作為主鏈，可使的酸性減弱D.主鏈疏水，內(nèi)側(cè)親水，形成了質(zhì)子傳導(dǎo)的水通道4、下列實驗裝置的使用及操作正確的是。

A.①制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生B.②制備并收集干燥的氨氣C.③制備NaHCO3D.④鈉的燃燒反應(yīng)5、有機物的名稱是A.1-甲基丁烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基丁烷D.1，1-二甲基丙烷6、下列說法正確的是A.屬于加成反應(yīng)B.屬于消去反應(yīng)C.CH3CH=CH2屬于縮聚反應(yīng)D.屬于酯化反應(yīng)7、下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為的化合物，醇類的同分異構(gòu)體有8種C.化合物的名稱是2，3，4，四甲基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O49、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)11、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為12、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質(zhì)最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)15、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學(xué)方程式為_____________。16、填寫下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡式鍵線式名稱__________________________________________3-甲基戊烷______________1，3-二甲苯______________17、結(jié)合有機化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。18、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業(yè)制法如下。請回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________19、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環(huán)己烷。

④經(jīng)實驗測得鄰二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)；但不能因化學(xué)變化使溴水褪色。

⑥經(jīng)實驗測得對二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)20、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運會公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。21、下圖是三種有機物的結(jié)構(gòu)；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)22、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共8分)23、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）24、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共5分)25、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學(xué)式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．正丁烷、異丁烷的分子式均為C4H10，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．正丁烷(CH3-CH2-CH2-CH3)是對稱的，1號與4號碳等效，2號與3號碳等效，所以有2種等效氫，異丁烷中3個甲基是等效的，所以有2種等效氫，所以它們的一氯代物都各有2種，故B正確；

C．它們互稱同分異構(gòu)體，不是同系物，故C錯誤；

D．正丁烷和異丁烷中碳原子之間均為C-C單鍵，化學(xué)性質(zhì)相似，故D正確；

故選：C。2、D【分析】【詳解】

A．電石（主要成分為CaC2）與水反應(yīng)可制備C2H2；由于反應(yīng)劇烈，一般用飽和食鹽水與電石反應(yīng)，且裝置圖中沒有將氣體導(dǎo)出的導(dǎo)管，長頸漏斗的下端也沒有在液面以下，A不符合題意；

B．收集乙酸乙酯時；為了防止倒吸，導(dǎo)管的末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中，B不符合題意；

C．KMnO4是強氧化劑，不是干燥劑，乙烯能被KMnO4氧化而發(fā)生反應(yīng)；C不符合題意；

D．丙烷的密度比空氣大；可以使用向上排空氣法收集丙烷，D符合題意；

故選D3、C【分析】【詳解】

A．全氟磺酸質(zhì)子膜是聚合物；屬于有機高分子材料，故A正確；

B．電池放電時，陽離子H+向正極移動參與正極反應(yīng)；故B正確；

C．氟原子電負性較大，是吸電子基團，導(dǎo)致附近電子云密度減??；而氫離子帶正電，電子云密度減小后與帶正電的氫離子結(jié)合不緊密，因此電離變得比較容易，酸性會增強，故C錯誤；

D．由圖可知，主鏈疏水，內(nèi)側(cè)親水；形成了質(zhì)子傳導(dǎo)的水通道，故D正確；

故選C。4、C【分析】【詳解】

A．①裝置可以制備溴苯，但不能證明有HBr產(chǎn)生，因為溴有揮發(fā)性，與硝酸銀生成淡黃色沉淀，且HBr易溶于水；應(yīng)該有防倒吸裝置，A錯誤；

B．②裝置可以制備干燥的氨氣；但氨氣密度小于空氣，應(yīng)該用向下排空氣，B錯誤；

C．向飽和氨的食鹽水中通入過量的二氧化碳，會有NaHCO3析出；C正確；

D．鈉的燃燒反應(yīng)不能在玻璃器皿中進行；玻璃易炸裂，D錯誤；

故答案為：C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

烷烴的命名原則：選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，從靠近第一個取代基的一端開始編號，按取代基位次、取代基名稱、主鏈碳原子數(shù)對應(yīng)的烷烴名稱的順序書寫烷烴的名稱，則有機物的名稱是2-甲基丁烷，故選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．屬于烯烴的加成反應(yīng)；A正確；

B．屬于氯代烴的取代反應(yīng)；B錯誤；

C．CH3CH=CH2屬于烯烴的加聚反應(yīng)；C錯誤；

D．屬于酯的水解或取代反應(yīng)；D錯誤；

故選A。7、B【分析】【詳解】

A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，乙二醇和丙三醇中數(shù)目不同；不屬于同系物，A錯誤；

B．分子式為的醇，即含有羥基，可看作烷基上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，含5個碳原子的烷烴有：三種，故它的同分異構(gòu)體有：當烷烴為的位置有3種；當烷烴為的位置有4種結(jié)構(gòu)：當烷烴為的位置有1種結(jié)構(gòu)，因此的醇類的同分異構(gòu)體有3+4+1=8種；B正確；

C．的最長碳鏈有5個碳，其名稱為2，2，3，四甲基戊烷；C錯誤；

D．環(huán)己烯()分子中含有4個亞甲基；亞甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有碳原子不可能共面，D錯誤；

答案選B。二、多選題(共5題，共10分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質(zhì)的量，無法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。9、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項正確；

答案選AD。11、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。12、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯誤；

B．根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C15、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對分子質(zhì)量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進而確定A的結(jié)構(gòu)簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數(shù)N(C)==9，有機物A中H原子個數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對分子質(zhì)量是150，所以有機物A中O原子個數(shù)N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3。【解析】C9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH316、略

【分析】【詳解】

鍵線式為：名稱為：2，4-二甲基戊烷；

的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

1，3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

的鍵線式為：名稱為：2-丁炔?！窘馕觥?，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔17、略

【分析】【詳解】

有機化學(xué)特別是有機合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。有機合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機化合物和藥物的合成促進了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的污染和破壞。化學(xué)中清潔工業(yè)的需求推動化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念18、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應(yīng)得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應(yīng)速率，且不引入雜質(zhì)，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調(diào)節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層19、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③錯誤；④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④正確；⑤苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。答案選①②④⑤?！窘馕觥竣佗冖堍?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415521、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共1題，共6分)22、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、原理綜合題(共2題，共8分)23、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.24、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝