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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教新課標(biāo)必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列有機物的命名正確的是()A.2,3-二甲基-5-乙基己烷B.2,4-二甲基-4-己烯C.2,3-二羥基戊烷D.對苯二甲酸2、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作患者;其合成路線如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()
A.a苯環(huán)上的二氯代物有3種B.c具有良好的水溶性C.d的分子式為C14H18O3D.a、c、d均能使溴水褪色3、部分含N及S物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價之間的關(guān)系如圖所示;下列推斷正確的是。
A.常溫下,F(xiàn)e能溶于濃的e溶液,不能溶于濃的e′溶液B.在催化劑的作用下,a可將c、d氧化為bC.用玻璃棒分別蘸取濃的a溶液和濃的e′溶液,玻璃棒靠近時有白煙產(chǎn)生D.a→b→c→d→e的轉(zhuǎn)化過程都是氧化還原反應(yīng)4、下列離子方程式正確的是A.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加過量NaOH溶液:NH+Al3++4OH—=NH3·H2O+Al(OH)3↓B.將SO2通入稀硝酸溶液中:3SO2+2NO+8H+=3SO+2NO↑+4H2OC.向含2molFeI2的溶液中通入2.5molCl2:2Fe2++8I—+5Cl2=2Fe3++4I2+10C1—D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO5、下列說法中正確的是A.制粗硅的原理:C+SiO2Si+CO2↑B.H2SiO3既可由SiO2溶于水制得,也可由Na2SiO3和鹽酸反應(yīng)制得C.二氧化硅既能與HF反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),是兩性氧化物D.SiO2可用于制造光導(dǎo)纖維,Si可用于制半導(dǎo)體材料和太陽能電池的材料6、如圖為發(fā)光二極管連接檸檬電池裝置;下列說法不正確的是。
A.負極的電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+B.電子由Fe環(huán)經(jīng)導(dǎo)線流向發(fā)光二極管C.銅線作為檸檬電池的正極D.可將檸檬替換成盛裝酒精溶液的裝置7、下列措施能明顯增大原反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的是()A.Na與水反應(yīng)時增大水的用量B.將稀H2SO4改為98%的濃H2SO4與鐵反應(yīng)制取H2C.在H2SO4與NaOH兩溶液反應(yīng)時,增大壓強D.恒溫恒容條件下,在工業(yè)合成氨反應(yīng)中,增加氮氣的量8、下列關(guān)于苯的敘述正確的是。
A.反應(yīng)①常溫下不能進行,需要加熱B.反應(yīng)②不發(fā)生,但是仍有分層現(xiàn)象,紫色層在下層C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),產(chǎn)物是一種芳香烴D.反應(yīng)④能發(fā)生,從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、在2L恒容密閉容器中進行反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)。起始時n(CO2)=4mol,投入不同量的H2,測得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖所示;下列有關(guān)說法正確的是()
A.該反應(yīng)的ΔH<0B.三種條件下起始的n(H2):①<②<③C.其他條件不變,擴大容器體積可提高CO2的轉(zhuǎn)化率D.若曲線③對應(yīng)的H2起始投料為8mol,400K時該反應(yīng)達到平衡時容器內(nèi)C2H5OH(g)的體積分數(shù)為0.12510、在一定溫度下,向某密閉容器中充入2molA和1molB發(fā)生如下反應(yīng),2A(g)+B(g)3C(g)+D(s)△H<0;T℃時反應(yīng)達到平衡,此時C的百分含量如圖中實線所示,若要使圖中實線變?yōu)樘摼€,則改變的條件為。
A.升高溫度B.增大壓強C.使用適當(dāng)催化劑D.移走容器中的D11、分子式為C8H10的芳香烴,其一氯代物的種類不可能為A.1種B.4種C.5種D.6種12、將1.76g銅鎂合金完全溶解于50mL某濃度的硝酸中,得到和NO的混合氣體1120mL(標(biāo)準狀況),當(dāng)向反應(yīng)后的溶液中加入溶液時,金屬離子全部轉(zhuǎn)化為沉淀,測得沉淀的質(zhì)量為3.12g。下列說法正確的是A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是1∶1B.該硝酸中的物質(zhì)的量濃度是C.和NO的混合氣體中,的體積分數(shù)是30%D.無法計算該硝酸中的質(zhì)量分數(shù)13、有機物X(結(jié)構(gòu)如圖)是合成藥物碘他拉酸的中間體;下列關(guān)于X的說法正確的是。
A.分子式為C9H10N2O3B.苯環(huán)上的二氯代物有2種C.1molX最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)14、在2L密閉容器中進行反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0,測得c(H2O)隨反應(yīng)時間(t)的變化如圖。下列判斷正確的是。
A.其他條件不變,適當(dāng)增加C(s)質(zhì)量會使平衡正向移動B.10min時,改變的外界條件不可能是減小H2的濃度C.恒溫下,縮小容器體積,平衡后CO濃度增大D.10~12min時段反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸增大評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、李克強總理在十二屆全國人大五次會議上作政府工作報告時強調(diào):堅決打好藍天保衛(wèi)戰(zhàn)。今年二氧化硫;氮氧化物排放量要分別下降3%;重點地區(qū)細顆粒物(PM2.5)濃度明顯下降。其中二氧化硫、氮氧化物等的排放與工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料有很大的關(guān)系,所以對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。
Ⅰ.脫硝:催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和另一種無毒氣體的化學(xué)方程式為_______。
Ⅱ.脫碳:一定條件下CO2會和H2反應(yīng)合成CH3OH。方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)?,F(xiàn)向2L恒容密閉容器中加入2molCO2、6molH2,在恒溫下發(fā)生反應(yīng)。10s后反應(yīng)達到平衡,此時容器內(nèi)CH3OH的濃度為0.5mol·L-1;請回答以下問題:
(1)前10s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2O)=_______;平衡時c(H2)=_______;平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為_______。
(2)其它條件不變的情況下,在10s時往容器中再加入一定量H2,此時該反應(yīng)正向速率將_______(填“增大”或“減小”或“不變”)。
(3)下列敘述能說明原反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_______。
a.單位時間內(nèi)消耗nmolCH3OH的同時生成nmolCO2
b.1molCO2生成的同時有3molH-H鍵斷裂。
c.CO2和H2的濃度保持不變。
d.容器內(nèi)壓強保持不變。
e.CO2和H2的物質(zhì)的量之比保持不變。
Ⅲ.脫硫:燃煤的煙氣脫硫技術(shù)是當(dāng)前應(yīng)用最廣、效率最高的脫硫技術(shù)。其更多的是利用堿溶液與煙道氣相遇,煙道氣中SO2溶解在水中,形成一種稀酸溶液,然后與Ca(OH)2濁液等發(fā)生中和反應(yīng)。
(1)已知中和反應(yīng)為常見的放熱反應(yīng),下列有關(guān)反應(yīng)放熱、吸熱的說法正確的是_______
a.可燃物燃燒一般都需要加熱;所以都是吸熱反應(yīng)。
b.化學(xué)鍵的斷裂要吸收能量。
c.當(dāng)反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時;據(jù)能量守恒定律可知反應(yīng)會放熱。
d.已知SO2(g)與O2(g)反應(yīng)生成SO3(g)為放熱反應(yīng),則SO3(g)分解生成SO2(g)與O2(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
(2)請寫出脫硫過程發(fā)生的主要化學(xué)方程式:_______。16、在能源日益匱乏;環(huán)保形勢依然嚴峻的情況下;提高煤的利用率開發(fā)新能源已成為重要課題。
(1)水煤氣不僅是重要的化工原料;也可作為燃料,具有燃燒速率快;抗爆性能好、壓縮比高等特點。
①工業(yè)上以碳為原料制水煤氣的化學(xué)方程式為___。
②上述制備水煤氣的反應(yīng)是___反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(2)直接碳固體氧化物燃料電池(DC—SOFCs)具有全固態(tài)結(jié)構(gòu);較高的能量轉(zhuǎn)換效率等突出優(yōu)勢;有望成為一種高效、清潔的碳發(fā)電技術(shù),其工作原理如圖所示:
①電極a是___極(填“正”或“負”)。
②電極b的電極反應(yīng)式為____。
③依據(jù)裝置原理圖推測,該條件下___放電更容易(填“CO”或“固體C”)。17、原電池是一種把________轉(zhuǎn)化為________的裝置。在銅-鋅硫酸銅原電池中,鋅為____極,電極反應(yīng)式為_____________,銅電極上發(fā)生的是_________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),18、科學(xué)家制造出一種使用固體電解質(zhì)的燃料電池,其效率更高,可用于航空航天。如圖1所示裝置中,以稀土金屬材料作惰性電極,在兩極上分別通入CH4和空氣,其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2固體,它在高溫下能傳導(dǎo)正極生成的O2-(O2+4e-=2O2-)。
(1)c電極的名稱為___,d電極上的電極反應(yīng)式為___。
(2)如圖2所示用石墨電極電解100mL0.5mol·L-1CuSO4溶液,a電極上的電極反應(yīng)式為___。
(3)若a電極產(chǎn)生56mL(標(biāo)準狀況)氣體,則所得溶液中的c(H+)=___(不考慮溶液體積變化),若要使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可加入___(填字母)。
a.CuOb.Cu(OH)2c.CuCO3d.Cu2(OH)2CO319、有下列各組物質(zhì):(A)O2和O3;(B)23592U和23892U;(C)CH3CH2CH2CH3和(D)和(E)甲烷和新戊烷。
(1)__________組兩物質(zhì)互為同位素;
(2)__________組兩物質(zhì)互為同素異形體;
(3)__________組兩物質(zhì)互為同系物;
(4)__________組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。20、電池在生產(chǎn)和生活中應(yīng)用極其廣泛;根據(jù)電化學(xué)原理回答下列問題。
(1)家庭常用的堿性鋅錳電池總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O==2MnOOH+Zn(OH)2;則其負極是________,正極的電極反應(yīng)式為_____________________________。
(2)Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4、SOCl2。電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2===4LiCl+S+SO2↑。則該電池的負極為______;正極的電極反應(yīng)式為_____________________。
(3)甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料。寫出以KOH溶液為電解質(zhì)溶液的甲醇燃料電池的電極反應(yīng)式:負極________________,正極_________________。21、鐵和鋁是兩種重要的金屬;它們的單質(zhì)及化合物有著各自的性質(zhì)。
(1)在一定溫度下;氧化鐵可以與一氧化碳發(fā)生下列反應(yīng):
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=_____________________________。
②該溫度下,在2L盛有粉末的密閉容器中通入CO氣體,10min后,生成了單質(zhì)鐵11.2g。則10min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為___________________________。
(2)請用上述反應(yīng)中某種氣體的有關(guān)物理量來說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài):①________________________________②__________________________________;
(3)某些金屬氧化物粉末和Al粉在鎂條的引燃下可以發(fā)生鋁熱反應(yīng)。下列反應(yīng)速率(v)和溫度(T)的關(guān)系示意圖中與鋁熱反應(yīng)最接近的是___________。
(4)寫出氫氧化鋁在水中發(fā)生酸式電離的電離方程式:_________________________。
欲使上述體系中濃度增加,可加入的物質(zhì)是____________________。22、I.理論上任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計成原電池。請利用反應(yīng)設(shè)計一個化學(xué)電池(正極材料用碳棒);回答下列問題;
(1)該電池的負極材料為___________。
(2)正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。
(3)若轉(zhuǎn)移1mol電子,則生成銀___________g。
II.某溫度下;在一個10L的恒容容器中X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)反應(yīng)開始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為______。
(3)能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是______。
a.消耗1molY的同時消耗2molZ
b.
c.容器內(nèi)密度保持不變。
d.容器內(nèi)壓強保持不變。
e.各物質(zhì)的濃度相等。
(4)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時刻各物質(zhì)的量恰好滿足:則原混合氣體中a:b_____。23、被譽為改變未來世界的十大新科技之一的燃料電池具有無污染;無噪音、高效率的特點。如圖為氫氧燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖;電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電極材料為疏松多孔石墨棒。當(dāng)氧氣和氫氣分別連續(xù)不斷地從正、負兩極通入燃料電池時,便可在閉合回路中不斷地產(chǎn)生電流。試回答下列問題:
(1)氫氣進入的這極為___極;
(2)寫出氫氧燃料電池工作時的正極反應(yīng)式:___;
(3)該氫氧燃料電池每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗標(biāo)準狀態(tài)下___L氧氣;
(4)若將此燃料電池改進為直接以甲烷和氧氣為原料進行工作時,負極反應(yīng)式為___。評卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)24、1molCH4完全生成CCl4,最多消耗2molCl2。(_____)A.正確B.錯誤25、戊烷有2種同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)26、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號)___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗該化合物中陽離子的方法是___。
(5)下列事實能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是___(填字母代號)。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類型是___,實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法___。27、生活中的四種有機物:①甲烷、②乙烯、③乙酸、④乙醇。其中,屬于食醋主要成分的是______(填序號,下同),可作植物生長調(diào)節(jié)劑的是______,常作清潔能源的是______,可用于配制醫(yī)用消毒劑的是______。28、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫出c分子的空間構(gòu)型為___________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問題:
①如果a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個;
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機物有一大類(又稱“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為______,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強的是________(寫化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。29、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號)___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗該化合物中陽離子的方法是___。
(5)下列事實能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是___(填字母代號)。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類型是___,實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法___。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)30、A;B、C、D、E、X是中學(xué)常見的無機物;存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去)。
(1)若A為常見的金屬單質(zhì),焰色試驗呈黃色,X能使品紅溶液褪色,寫出C和E反應(yīng)的離子方程式:_______
(2)若A為短周期元素組成的單質(zhì);該元素的最高價氧化物的水化物酸性最強。
①寫出A與H2O反應(yīng)的離子方程式:___________。
②X可能為________(填字母)。
A.NaHCO3B.Na2CO3C.Al(OH)3D.NaAlO2
(3)若A為淡黃色粉末;回答下列問題:
①1molA與足量H2O充分反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_______。
②若X為非金屬單質(zhì),通常為黑色粉末,寫出D的電子式:_______。
③若X為一種造成溫室效應(yīng)的氣體。則鑒別等濃度的D、E兩種稀溶液,可選擇的試劑為__(填字母)。
A.鹽酸B.BaCl2溶液C.NaOH溶液D.Ca(OH)2溶液。
(4)若A為氧化物;X是Fe,溶液D中加入KSCN溶液變紅。
①A與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
②檢驗溶液D中還可能存在Fe2+的方法是_______。31、已知A;B、C、D為氣體;其中A呈黃綠色,D可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,E、F為固體,G是氯化鈣。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式。
D_______C_______F_______
(2)D與O2在催化劑存在下反應(yīng)的化學(xué)方程式_______
(3)E和F反應(yīng)生成D、H和G的化學(xué)方程式為_______
(4)實驗室可通過多種方法制備D,用圖所示裝置收集D,下列關(guān)于制取及收集D實驗的敘述正確的是_______(填序號)。
①D氣體不能用排水法收集。
②實驗室用E一種藥品可以制取D
③圖中的a為浸有稀H2SO4的棉花。
④可用D的濃溶液和生石灰為原料制取D32、Ⅰ.A;B、C、D四種物質(zhì)之間有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知:A是空氣中的主要成分之一;B、C、D均為化合物,且C為一種紅棕色氣體。請回答下列問題:
(1)寫出B的化學(xué)式_______。
(2)在上圖D→C的過程中,D表現(xiàn)出酸性和強_______(填“氧化性”或“還原性”)。
(3)寫出C→D的化學(xué)方程式_______。
II.合成氨是人類科技發(fā)展史上的一項重大突破,取1molN2和3molH2置于1L的密閉容器中,10min后N2變?yōu)?.6mol,用NH3表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率為_______mol/(L·min)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】
A.烷烴系統(tǒng)命名時;選分子中最長的碳鏈為主鏈,因此主鏈含有7個碳,名稱為:2,3,5-三甲基庚烷,A項錯誤;
B.烯烴系統(tǒng)命名時;將含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,編號時應(yīng)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,因此該有機物的碳碳雙鍵位于2號碳,兩個甲基分別位于3號碳和5號碳上,名稱為:3,5-二甲基-2-己烯,B項錯誤;
C.該有機物中含有羥基;因此屬于醇類;命名時選取帶羥基的最長的碳鏈作為主鏈,然后從離連接羥基的碳最近的一端開始編號,由于該有機物不含其它支鏈,因此該有機物名稱為:2,3-戊二醇,C項錯誤;
D.該有機物中的兩個羧基位于苯環(huán)的對位碳上;所以該有機物名稱為:對苯二甲酸,D項正確;
答案選D。2、B【分析】【詳解】
A.有機物a苯環(huán)上有3個不同的H;所以a苯環(huán)的二氯代物有3種,A選項正確;
B.有機物c中沒有高比例的親水基;所以不具有良好的水溶性,B選項不正確;
C.根據(jù)d的分子結(jié)構(gòu)可知,d的分子式為C14H18O3;C選項正確;
D.有機物a中的-CHO能被溴水氧化;c;d中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),所以a、c、d均能使溴水褪色,D選項正確;
答案選B。3、D【分析】【分析】
由圖可知,a為氨氣、b為氮氣、c為一氧化氮、d為二氧化氮、e為硝酸、a′為硫化氫、b′為硫;c′為二氧化硫、d′為亞硫酸、e′為硫酸。
【詳解】
A.常溫下;鐵在濃硝酸;濃硫酸中均發(fā)生鈍化,阻礙反應(yīng)的繼續(xù)進行,所以鐵常溫下不能溶于濃硝酸和濃硫酸,故A錯誤;
B.由化合價變化可知;在催化劑的作用下,氨氣能將一氧化氮;二氧化氮還原為氮氣,故B錯誤;
C.濃硫酸不具有揮發(fā)性;所以將用玻璃棒分別蘸取濃氨水和濃硫酸,玻璃棒靠近時沒有白煙產(chǎn)生,故C錯誤;
D.氨氣→氮氣→一氧化氮→二氧化氮→硝酸的轉(zhuǎn)化過程中;氮元素的化合價均發(fā)生變化,發(fā)生的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng),故D正確;
故選D。4、C【分析】【詳解】
A.硫酸鋁銨溶液與過量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硫酸鈉、偏鋁酸鈉、一水合氨和水,反應(yīng)的離子方程式為NH+Al3++5OH—=NH3·H2O+AlO+2H2O;故A錯誤;
B.二氧化硫與稀硝酸反應(yīng)生成硫酸、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO+2H2O=3SO+2NO↑+4H+;故B錯誤;
C.碘離子的還原性強于亞鐵離子,2mol碘化亞鐵與氯氣反應(yīng)時,4mol碘離子消耗2mol氯氣,過量的0.5mol氯氣消耗1mol亞鐵離子,則參加反應(yīng)的亞鐵離子、碘離子和氯氣的物質(zhì)的量比為1:4:2.5=2:8:5,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++8I—+5Cl2=2Fe3++4I2+10C1—;故C正確;
D.硅酸鈉溶液與過量的二氧化碳反應(yīng)生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為SiO+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO故D錯誤;
故選C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.C與SiO2在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生Si和CO;A不符合題意;
B.SiO2不溶于水,不能與水反應(yīng)產(chǎn)生H2SiO3;B不符合題意;
C.二氧化硅能與HF反應(yīng)產(chǎn)生SiF4不是鹽;與堿反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,因此二氧化硅是酸性氧化物,而不是兩性氧化物,C不符合題意;
D.SiO2能夠使光線全反射;因此可用于制造光導(dǎo)纖維;晶體Si導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,因此可用于制半導(dǎo)體材料和太陽能電池的材料,D正確;
故合理選項是D。6、D【分析】【詳解】
A.Fe作負極失電子,發(fā)生Fe-2e-=Fe2+;A正確;
B.Fe作負極;Cu作正極,電子流向為Fe→發(fā)光二極管→Cu,B正確;
C.結(jié)合B可知;Cu作正極,C正確;
D.酒精是非電解質(zhì);不能作電解質(zhì)溶液形成原電池,D錯誤。
答案選D。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.水為純液體;增大水的用量,反應(yīng)速率不變,故A錯誤;
B.將稀H2SO4改為98%的濃H2SO4,濃H2SO4有強氧化性;其與Zn反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,故B錯誤;
C.H2SO4與NaOH兩溶液反應(yīng);沒有氣體參與反應(yīng),增大壓強,反應(yīng)速率基本不變,故C錯誤;
D.恒溫恒容條件下;在工業(yè)合成氨反應(yīng)中,增加氮氣的量,反應(yīng)物濃度增大,則反應(yīng)速率增大,故D正確;
答案選D。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.反應(yīng)①常溫下能進行,生成溴苯和HBr;不需要加熱,A錯誤;
B.反應(yīng)②不發(fā)生;但是苯和酸性高錳酸鉀互不相溶,苯密度比水小,故有分層現(xiàn)象,紫色層是酸性高錳酸鉀溶液,在下層,B正確;
C.反應(yīng)③為苯的硝化反應(yīng);生成的硝基苯是一種芳香烴的衍生物,C錯誤;
D.反應(yīng)④能發(fā)生;苯和氫氣加成得到環(huán)己烷,但是并不能證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),D錯誤;
答案選B。二、多選題(共6題,共12分)9、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖可知,起始量一定時,溫度越高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越小,則升高溫度平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即4H<0;故A正確;
B.起始時n(CO2)=4mol,氫氣的物質(zhì)的量越大,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越大,由圖可知,①中轉(zhuǎn)化率最大,則三種條件下起始的n(H2):①>②>③;故B錯誤;
C.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),則擴大容器體積,壓強減小,平衡逆向移動,可知CO2的轉(zhuǎn)化率減?。还蔆錯誤;
D.
平衡時乙醇的體積分數(shù)為=0.125;故D正確。
故選AD。10、BC【分析】【詳解】
根據(jù)圖示;圖中的實線變?yōu)樘摼€,可以看出,平衡時C的百分含量沒有變,但是達到平衡的時間變短,說明化學(xué)反應(yīng)速率加快,但是平衡沒有移動。結(jié)合反應(yīng),可以加入催化劑,催化加快反應(yīng)速率,但是不影響平衡移動;該反應(yīng)前后氣體體積相等,因此增大壓強,化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是平衡不移動,BC符合題意。
答案選BC。11、AD【分析】【分析】
【詳解】
略12、AD【分析】【分析】
最后得到沉淀是氫氧化鎂和氫氧化銅的混合物,根據(jù)上述分析,可以得知,金屬失去電子物質(zhì)的量等于得到氫氧根離子物質(zhì)的量,據(jù)此分析;
【詳解】
A.合金的質(zhì)量為64n(Cu)+24n(Mg)=1.76,沉淀是氫氧化鎂和氫氧化銅的混合物,金屬失去電子物質(zhì)的量等于得到氫氧根離子物質(zhì)的量,2n(Cu)+2n(Mg)=解得n(Cu)=0.02mol,n(Mg)=0.02mol,兩者物質(zhì)的量之比為1∶1,故A正確;
B.金屬離子全部轉(zhuǎn)化為沉淀時,鈉離子和硝酸根結(jié)合轉(zhuǎn)化為NaNO3,即NaNO3物質(zhì)的量為0.54mol,混合氣體總體積為1120mL,有n(NO2)+n(NO)==0.05mol,根據(jù)原子守恒,n原(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO2)+n(NO)=0.54mol+0.05mol=0.59mol,則硝酸濃度為=11.8mol/L;故B錯誤;
C.根據(jù)A選項分析,設(shè)NO、NO2分別為xmol、ymol,有x+y=0.05,3x+y=0.02×2+0.02×2,解得n(NO2)=0.035mol,n(NO)=0.015mol,二氧化氮的體積分數(shù)為=70%;故C錯誤;
D.題中沒有說明硝酸的密度;無法計算出硝酸溶液的質(zhì)量,因此無法計算硝酸的質(zhì)量分數(shù),故D正確;
答案為AD。13、AD【分析】【詳解】
A.結(jié)構(gòu)圖中每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子形成4個共價鍵,不足鍵由氫原子補齊,則分子式為C9H10N2O3;故A正確;
B.該有機物的鄰間對位上的取代基都不同;則苯環(huán)上的二氯代物有3種,故B錯誤;
C.有機物X中含有羰基和苯環(huán),都能與氫氣發(fā)生加成,羧基不能與氫氣加成,則1molX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C錯誤;
D.X結(jié)構(gòu)中含有氨基;具有堿性,可與鹽酸反應(yīng),又含有羧基,能與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;
答案選AD。14、BC【分析】【詳解】
A.其他條件不變;適當(dāng)增加C(s)質(zhì)量,固體濃度為常數(shù),增加固體質(zhì)量濃度不變,平衡不會移動,故A錯誤;
B.10min時,c(H2O)減小,在10~12min時c(H2O)減小的速率大于在0~5min時c(H2O)減小的的速率;所以改變的條件只能是升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,故B正確;
C.恒溫下;縮小容器體積壓強增大,平衡向氣體體積減小的方向即逆反應(yīng)方向移動,但由于體積減小,平衡后CO濃度依舊較原來增大,故C正確;
D.10~12min時段為平衡移動的過程;這段過程無平衡常數(shù),只有濃度商,故D錯誤;
故答案為BC。
【點睛】
增加固體或純液體的量,由于濃度不變,所以化學(xué)平衡不移動。三、填空題(共9題,共18分)15、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.脫硝:催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和氮氣,化學(xué)方程式為4H2+2NO24H2O+N2。答案為:4H2+2NO24H2O+N2;
Ⅱ.脫碳:現(xiàn)向2L恒容密閉容器中加入2molCO2、6molH2,在恒溫下發(fā)生反應(yīng)。10s后反應(yīng)達到平衡,此時容器內(nèi)CH3OH的濃度為0.5mol·L-1;則可建立如下三段式:
(1)前10s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2O)==0.05mol·L-1·s-1;平衡時c(H2)=1.5mol/L;平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為=50%。答案為:0.05mol·L-1·s-1;1.5mol/L;50%;
(2)其它條件不變的情況下,在10s時往容器中再加入一定量H2;此時反應(yīng)物濃度增大,該反應(yīng)正向速率將增大。答案為:增大;
(3)a.單位時間內(nèi)消耗nmolCH3OH的同時生成nmolCO2;反應(yīng)進行的方向相同,不一定達平衡狀態(tài);
b.1molCO2生成的同時有3molH-H鍵斷裂;反應(yīng)進行的方向相反,且變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,反應(yīng)達平衡狀態(tài);
c.CO2和H2的濃度保持不變;則表明正;逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達平衡狀態(tài);
d.因為反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)不等;所以壓強是一個變量,當(dāng)容器內(nèi)壓強保持不變時,反應(yīng)達平衡狀態(tài);
e.向2L恒容密閉容器中加入2molCO2、6molH2,CO2和H2的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比;在反應(yīng)過程中二者的比值始終保持不變,反應(yīng)不一定達平衡狀態(tài);
故選bcd。答案為:bcd;
Ⅲ.(1)a.可燃物燃燒;雖然是放熱反應(yīng),但一般都需要加熱來引發(fā)反應(yīng),a不正確;
b.?dāng)嗔鸦瘜W(xué)鍵時,需要提供能量,所以要吸收能量,b正確;
c.當(dāng)反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時;則需要不斷地提供能量才能讓反應(yīng)發(fā)生,反應(yīng)會吸熱,c不正確;
d.若正反應(yīng)放熱,則逆反應(yīng)需要吸熱,現(xiàn)SO2(g)與O2(g)反應(yīng)生成SO3(g)為放熱反應(yīng),則SO3(g)分解生成SO2(g)與O2(g)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng);d正確;
答案為:bd。故選:bd;
(2)脫硫過程,首先發(fā)生SO2與水的反應(yīng),然后發(fā)生亞硫酸與氫氧化鈣的中和反應(yīng),發(fā)生的主要化學(xué)方程式:SO2+H2OH2SO3,H2SO3+Ca(OH)2=CaSO3+H2O。答案為:SO2+H2OH2SO3,H2SO3+Ca(OH)2=CaSO3+H2O。
【點睛】
因為與氫氧化鈣的濁液反應(yīng),所以生成CaSO3時,不寫沉淀符號。【解析】4H2+2NO24H2O+N20.05mol·L-1·s-11.5mol/L50%增大bcdbdSO2+H2OH2SO3,H2SO3+Ca(OH)2=CaSO3+H2O16、略
【分析】(1)
①工業(yè)上以碳為原料制水煤氣,碳和水在高溫條件下反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2O(g)CO+H2;
②上述制備水煤氣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)
①電極a氧氣得電子生成氧離子;發(fā)生還原反應(yīng),a極是正極。
②電極b是CO失電子生成二氧化碳,b的電極反應(yīng)式為CO+O2--2e-=CO2;
③依據(jù)裝置原理圖可知,該條件下CO放電更容易;【解析】(1)C+H2O(g)CO+H2吸熱。
(2)正CO+O2--2e-=CO2CO17、略
【分析】【分析】
原電池是一種把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。在銅—鋅—硫酸銅原電池中;鋅與硫酸反應(yīng),銅不與硫酸反應(yīng),因此鋅為負極,銅為正極。
【詳解】
原電池是一種把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。在銅—鋅—硫酸銅原電池中,鋅與硫酸反應(yīng),銅不與硫酸反應(yīng),因此鋅為負極,銅為正極,因此鋅電極反應(yīng)式為Zn?2e-=Zn2+,銅電極是氫離子得到電子變?yōu)闅錃?,因此銅電極上發(fā)生的是還原反應(yīng);故答案為:化學(xué)能;電能;負;Zn?2e-=Zn2+;還原。【解析】化學(xué)能電能負Zn?2e-=Zn2+還原18、略
【分析】【分析】
圖1是原電池;依據(jù)電流流向是從正極經(jīng)外電路流向負極可知,c為正極,d為負極;
圖2有外接電源,為電解池裝置,a與電源正極相連,為陽極,b為陰極;據(jù)此分析回答。
【詳解】
(1)由分析可知,圖1中c為正極,d為負極,燃料電池中,燃料在負極失電子,被氧化,結(jié)合電解質(zhì)、電荷守恒、原子守恒可得:負極電極反應(yīng)為:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,故答案為:正極;CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O;
由上面分析可知,圖2中:a電極為電解池中的陽極,因為是惰性電極,所以溶液中水電離的氫氧根離子在陽極失電子,被氧化,發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑(2H2O-4e-=O2↑+4H+),故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑(2H2O-4e-=O2↑+4H+);
(3)由4OH--4e-=2H2O+O2↑可知,當(dāng)產(chǎn)生1mol氧氣時,消耗4molOH-,同時產(chǎn)生4molH+,本題中:a電極產(chǎn)生標(biāo)準狀況氧氣,物質(zhì)的量為消耗氫氧根離子物質(zhì)的量為0.0025mol×4=0.01mol,故溶液中生成氫離子物質(zhì)的量為則c(H+)0.1mol·L-1。陰極,也就是b極,發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,所以電解總反應(yīng)為:由總反應(yīng)可知:電解溶液的過程中,每損失2個Cu原子,就損失2個O原子,相當(dāng)于損失一個CuO,為了使溶液;恢復(fù)原濃度,應(yīng)加入:
a.損失CuO;加入一定的CuO可以恢復(fù)原狀,a正確;
b.Cu(OH)2加進去比CuO多了1個H2O,b錯誤;
c.CuCO3看似多了CO2,但實際上加入后CuCO3和電解產(chǎn)生的硫酸反應(yīng)生成CO2逸到空氣中去了;相當(dāng)于CuO,c正確;
d.和b同理,多了H2O;d錯誤;
綜上所述:ac正確。
故答案為:1mol·L-1;ac。
【點睛】
電解池電極反應(yīng)的書寫,水電離的H+或OH-放電時,電極反應(yīng)可用H+或OH-代替H2O,但是總反應(yīng)必須寫H2O?!窘馕觥空龢OCH4+4O2--8e-=CO2+2H2O4OH--4e-=2H2O+O2↑(2H2O-4e-=O2↑+4H+)0.1mol·L-1ac19、略
【分析】【詳解】
(A)O2和O3都是由氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
(B)和都是U元素的不同核素;互為同位素;
(C)CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3分子式相同;碳鏈結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
(D)和都代表二氟二氯甲烷;為同一種物質(zhì);
(E)甲烷和新戊烷結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差4個-CH2;互為同系物;
則:(1)互為同位素的是B;(2)互為同素異形體的是A;(3)互為同系物的是E;(4)互為同分異構(gòu)體的是C。
【點睛】
考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的概念判斷。判斷同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體的方法是:若化學(xué)式為元素,可能是同位素;若化學(xué)式為單質(zhì),則可能是同素異形體;若化學(xué)式為分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機化合物,則為同分異構(gòu)體;若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機化合物,則為同系物?!窘馕觥竣?B②.A③.E④.C20、略
【分析】【詳解】
(1)由原電池的工作原理可知負極發(fā)生氧化反應(yīng),在該反應(yīng)中Zn被氧化,所以Zn為負極;正極發(fā)生還原反應(yīng),則MnO2得到電子被還原為MnOOH,故答案為:Zn;
(2)有反應(yīng)不難的出,Li被氧化作負極,1mol得到被還原為S作正極,故答案為:Li(或鋰);
(3)在甲醇燃料電池中甲醇作負極被氧化為又因電解質(zhì)溶液為KOH則會與KOH反應(yīng)生成作為正極得到電子被還原為故答案為:【解析】Zn鋰(Li)2SOCl2+4e-==4Cl-+S+SO2↑CH3OH-6e-+8OH-==CO+6H2OO2+2H2O+4e-==4OH-21、略
【分析】【詳解】
(1)①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=
②Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)
3mol2×56g
0.3mol11.2g
(CO)==0.3mol/(2L×10min)=0.015mol·L-1·min-1。
(2)可逆反應(yīng)平衡的根本特征是V(正)=V(逆),其表現(xiàn)為反應(yīng)物和生成物的濃度、質(zhì)量、百分含量不隨時間變化,注意不能考慮固態(tài)或純液態(tài)的物質(zhì)。前后體積變化的可逆反應(yīng)還可通過壓強來判斷是否平衡,若反應(yīng)中含有有色氣體,還可通過氣體的顏色變化來判斷。故答案為CO或(CO2)的生成速率與消耗速率相等;CO(或CO2)的質(zhì)量不再改變。
(3)鋁熱反應(yīng)只有在高溫下才能進行,故在低溫區(qū)化學(xué)反應(yīng)速率為0;溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是溫度與化學(xué)反應(yīng)速率之間不是正比例關(guān)系。綜上所述,只有b項合理。
(4)Al(OH)3是兩性氫氧化物,其酸式電離的離子方程式為:Al(OH)3H++AlO2-+H2O;堿式電離的離子方程式為:Al(OH)3Al3++3OH-,欲使Al3+濃度增大,可加入鹽酸、硫酸等以降低OH-濃度,使平衡向堿式電離的方向移動?!窘馕觥緾O或(CO2)的生成速率與消耗速率相等CO(或CO2)的質(zhì)量不再改變bAl(OH)3?H++AlO2-+H2O鹽酸22、略
【分析】【分析】
【詳解】
I.(1)電池反應(yīng)為銅比銀活潑,銅做負極,所以該電池的負極材料為銅;故答案為:銅;
(2)正極反應(yīng)是出現(xiàn)的現(xiàn)象為石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);故答案為:石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);
(3)由正極反應(yīng)得n(Ag)=n(e-);若轉(zhuǎn)移1mol電子,則生成銀的物質(zhì)的量為1mol,質(zhì)量為108g,故答案為:108g;
II.(1)由圖像可知X減少了0.3mol,Y減少了0.1mol,Z增加了0.2mol,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(2)反應(yīng)開始至2min,Z增加了0.2mol,氣體Z的平均反應(yīng)速率為故答案為:
(3)a.消耗1molY表示正反應(yīng)方向;消耗2molZ表示逆反應(yīng)方向,且滿足系數(shù)關(guān)系,表示正逆反應(yīng)速率相等,能說明反應(yīng)達到平衡;
b.無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能說明反應(yīng)達到平衡;
c.容器是恒容的;且反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,密度一直保持不變,所以容器內(nèi)密度保持不變不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
d.反應(yīng)前后系數(shù)不相等;容器內(nèi)壓強保持不變,能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
e.各物質(zhì)的濃度相等;無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能說明反應(yīng)達到平衡;
故答案為:ad;
(4)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),設(shè)反應(yīng)到某時刻時Y的物質(zhì)的量變化為:nmol,則因為各物質(zhì)的量恰好滿足:所以a-3n=b-n=2n,解得a=5n,b=3n,則原混合氣體中a:b=5:3,故答案為:5:3?!窘馕觥裤~石墨棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);108gad5:323、略
【分析】【詳解】
(1)H元素化合價升高;失電子,在負極發(fā)生氧化反應(yīng),即氫氣進入負極,故答案為:負;
(2)氧氣在正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-═4OH-,故答案為:2H2O+O2+4e-═4OH-;
(3)由2H2O+O2+4e-═4OH-可知,每轉(zhuǎn)移4mol電子,消耗標(biāo)況下22.4L氧氣,那么,轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗標(biāo)準狀態(tài)下氧氣的體積==0.56L;故答案為:0.56;
(4)甲烷在負極失電子,電解質(zhì)是堿,生成碳酸根,負極反應(yīng)式為:CH4+10OH-﹣8e-═CO32-+7H2O,故答案為:CH4+10OH-﹣8e-═CO32-+7H2O。
【點睛】
燃料電池中,燃料通入負極,在負極失電子,氧氣通入正極,在正極得電子?!窘馕觥控?H2O+O2+4e-═4OH-0.56CH4+10OH-﹣8e-═CO32-+7H2O四、判斷題(共2題,共6分)24、B【分析】【詳解】
甲烷分子中含有4個氫原子,1molCH4完全生成CCl4,最多消耗4molCl2,同時生成4mol氯化氫,說法錯誤。25、B【分析】【分析】
【詳解】
戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,題干說法錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)26、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是非金屬性強的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強弱無關(guān),c錯誤;
d.沸點與非金屬性強弱無關(guān);d錯誤;
能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價化合物,故實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價鍵)熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物27、略
【分析】【分析】
根據(jù)各種物質(zhì)的成分;性質(zhì)分析解答。
【詳解】
食醋中含有3%~5%的乙酸;故食醋的主要成分的是乙酸,合理選項是③;
乙烯能夠促進植物生長;發(fā)育;是植物生長調(diào)節(jié)劑,故合理選項是②;
甲烷是天然氣的主要成分,完全燃燒產(chǎn)生CO2、H2O;對環(huán)境無污染,是常用的清潔能源,故合理選項是①;
75%的乙醇水溶液具有殺菌消毒作用;故乙醇常用于配制醫(yī)用消毒劑,合理選項是④。
【點睛】
本題考查了常見有機物的成分及作用,了解有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用是判斷物質(zhì)在生產(chǎn)、生活、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用的前提?!窘馕觥竣邰冖佗?8、略
【分析】【分析】
根據(jù)元素在周期表中的位置可知A為H元素;D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素。
【詳解】
(1)A為H,D為C,由模型可知:a為CH2=CH2,b為NH3,c為CH4,d為C6H6,所以由A、D形成的是acd,c為CH4,其空間構(gòu)型為正四面體,d為C6H6,其結(jié)構(gòu)簡式為:或故答案為:acd;正四面體;或
(2)①甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個原子共面,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),最多有6個原子共面,所以a分子中的一個氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)丙烯中在同一平面的原子最多有6+3-2=7個,故答案為:7;
②乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故答案為:1,2-二溴乙烷;
③烷烴中甲烷、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體,從丁烷開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,所以n=4,丁烷的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,故答案為:4;CH3CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH3;
(3)Na在Cl2中燃燒生成NaCl,氯化鈉為離子化合物,電子式為:Na在O2中燃燒生成Na2O2,故答案為:Na2O2;
(4)金屬性最強的元素為第四周期ⅠA族元素K,對應(yīng)最高價氧化物的水化物KOH的堿性最強,與Al反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑,故答案為:KOH;2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑。
(5)M為S元素,16gS(0.5mol)燃燒放出148.4kJ熱量,則1molS燃燒放出148.4×2kJ=296.8kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】acd正四面體或71,2一二溴乙烷4(CH3)2CHCH329、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強的是非金屬性強的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強弱無關(guān),c錯誤;
d.沸點與非金屬性強弱無關(guān);d錯誤;
能說明O的非金屬性比S的非金屬性強的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價化合物,故實驗室檢驗AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物。【解析】NaH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍,則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價鍵)熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價化合物六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共21分)30、略
【分析】【分析】
若A為常見的金屬單質(zhì),焰色試驗呈黃色,A應(yīng)為Na,X能使品紅溶液褪色,X應(yīng)為SO2,則B為H2,C為NaOH,D為Na2SO3,E為NaHSO3;若A為短周期元素組成的單質(zhì),該元素的最高價氧化物的水化物酸性最強,A
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