2025年浙教版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第1頁
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷697考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、在系統(tǒng)命名法中,下列烴的命名一定錯(cuò)誤的是A.2,2,3-三甲基-4-乙基己烷B.2-甲基-3-乙基己烷C.2-甲基-3-乙基戊烷D.2-甲基-2-乙基庚烷2、rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{N}是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增rm{.}已知rm{X}的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的rm{3}倍,rm{X}rm{M}同主族,rm{Y}在同周期主族元素中原子半徑最大rm{.Z}和rm{N}可以形成rm{ZN_{2}}型化合物rm{.}下列有關(guān)說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{X}與rm{Y}只能形成一種化合物B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:rm{Y>Z}C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:rm{M>N}D.單質(zhì)的氧化性:rm{X<M}3、關(guān)于苯的敘述中錯(cuò)誤的是rm{(}rm{)}A.苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.苯分子是單雙鍵交替的環(huán)狀結(jié)構(gòu)4、已知下列熱化學(xué)方程式:

rm{Zn(s)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)簍TZnO(s)triangleH=-351.1kJ?mol^{-1}}

rm{Hg(l)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)簍THgO(s)triangleH=-90.7kJ?mol^{-1}}由此可知反應(yīng)。

rm{Zn(s)+dfrac

{1}{2}O_{2}(g)簍TZnO(s)triangleH=-351.1kJ?mol^{-1}}的焓變r(jià)m{Hg(l)+dfrac

{1}{2}O_{2}(g)簍THgO(s)triangleH=-90.7kJ?mol^{-1}}為rm{Zn(s)+HgO(s)簍TZnO(s)+Hg(l)}rm{triangleH}A.rm{(}rm{)}B.rm{-260.4}rm{kJ?mol^{-1}}C.rm{-441.8}rm{kJ?mol^{-1}}D.rm{+260.4}rm{kJ?mol^{-1}}rm{+441.8}5、某同學(xué)為了使反應(yīng)2HCl+2Ag2AgCl+H2↑能進(jìn)行,設(shè)計(jì)了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn),如下圖所示,你認(rèn)為可行的方案是()6、下列說法中正確的是()A.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能實(shí)現(xiàn)B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減小或不變C.凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的D.熵增加且放熱的反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、①已知0.4mol液態(tài)肼(N2H4)和足量H2O2反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放出256.65kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______.

②已知化學(xué)方程式:H2(g)+O2(g)=H2O(g),該反應(yīng)的活化能為167.2kJ/mol,其逆反應(yīng)的活化能為409.0kJ/mol,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______.

③已知白磷(P4)和PCl3的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下的化學(xué)鍵的鍵能(KJ/mol):P-P198,Cl-Cl243,P-Cl331.則寫出1mol白磷完全反應(yīng)生成PCl3(s)時(shí)的熱化學(xué)方程式:______.

④已知S(s)+O2(g)?SO2(g)當(dāng)有4NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出297.23kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______.

⑤常溫常壓下,1克CH4完全燃燒生成CO2和H2O時(shí),放出QkJ的熱量.寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______.

⑥酒精燃燒的化學(xué)方程式為:C2H6O(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),完全燃燒一定量的無水酒精,放出的熱量為QkJ,當(dāng)完全吸收生成的CO2,消耗8mol/L的NaOH溶液50mL時(shí)恰好生成正鹽.寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______.8、煤粉在隔絕空氣中加強(qiáng)熱;除主要得到焦炭外,還能得到下表所列的物質(zhì):

。序號(hào)①②③④⑤⑥⑦⑧名稱一氧化碳甲烷乙烯苯甲苯二甲苯苯酚氨水回答下列問題:

(1)天然氣的主要成分是:______(填序號(hào))

(2)能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙氖莀_____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(3)能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化而褪色的是:______(填序號(hào))

(4)能發(fā)生加聚反應(yīng)、生成物可用作制造食品包裝袋的是:______(填序號(hào))

(5)甲苯的一氯取代產(chǎn)物有______種。

(6)二甲苯的三種同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最低的是______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(7)苯酚和______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)制取酚醛樹脂.9、rm{(1)}石灰工業(yè)對(duì)工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大,在制石灰的重要工業(yè)反應(yīng)中包含著下列化學(xué)平衡:rm{CaCO_{3}(s)?CaO(s)+CO_{2}(g)triangleH=+178.32kJ/mol}現(xiàn)在rm{CaCO_{3}(s)?CaO(s)+CO_{2}(g)triangle

H=+178.32kJ/mol}時(shí),將rm{800隆忙}rm{CO_{2}(g)}和rm{CaCO_{3}(s)}按下列rm{CaO(s)}不同的投料方式,放入一個(gè)rm{A隆蘆E}的密閉容器中,經(jīng)過足夠長時(shí)間且維持溫度不變,容器中rm{10L}的質(zhì)量增加的有。

______、減少的有______;體系處于化學(xué)平衡狀態(tài)的有______rm{CaCO_{3}(s)}均填序號(hào)rm{(}已知rm{).(}時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)rm{800隆忙}

。rm{K=0.003.)}序號(hào)rm{CaCO_{3}/mol}rm{CaO/mol}rm{CO_{2}/mol}rm{A}rm{0.02}rm{0.02}rm{0.05}rm{B}rm{0.02}rm{0.02}rm{0.03}rm{C}rm{0.02}rm{0.02}rm{0.01}rm{D}rm{0.02}rm{0}rm{0.05}rm{E}rm{0.02}rm{0.02}rm{0}rm{(2)}在巖洞;鐘乳石的形成過程中包含下列反應(yīng):

rm{CaCO_{3}(s)+H_{2}O(l)+CO_{2}(g)?Ca^{2+}(aq)+2HCO_{3}^{-}(aq)triangleH=-321.7kJ/mol}

用一個(gè)不含rm{CaCO_{3}(s)+H_{2}O(l)+CO_{2}(g)?Ca^{2+}(aq)+2HCO_{3}^{-}(aq)triangle

H=-321.7kJ/mol}rm{c}rm{(Ca^{2+})}rm{c}的表達(dá)式表示rm{(HCO_{3}^{-})}rm{Ca}溶液中的rm{(HCO_{3})_{2}}rm{c}與其它粒子濃度間的關(guān)系:rm{(OH^{-})}rm{c}______.

rm{(OH^{-})=}為除去鍋爐水垢中含有的rm{(3)}可先用某溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的物質(zhì),該轉(zhuǎn)化的離子方程式是______.rm{CaSO_{4}}10、從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:

rm{(1)}寫出rm{A}的分子式______

rm{(2)1molB}與溴水充分反應(yīng),需消耗______rm{mol}單質(zhì)溴.

rm{(3)}寫出鑒定rm{C}中含碳碳雙鍵的實(shí)驗(yàn)步驟______.

rm{(4)}已知:rm{RCH=CHR隆盲xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}RCOOH+R隆盲COOH.}寫出rm{RCH=CHR隆盲

xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}RCOOH+R隆盲COOH.}在強(qiáng)氧化劑條件下生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______.rm{C}11、(6分)催化劑的研究使許多物質(zhì)出現(xiàn)了新的化學(xué)反應(yīng)。例如烯烴A在苯中用一種特殊催化劑處理時(shí),生成兩種新的烯烴:烯烴B、烯烴C,用反應(yīng)式可表示為如下:2AB+C(1)若A為R1CH=CHR2,B為R1CH=CHR1,試寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式:____(2)對(duì)上述反應(yīng)提出兩種可能的反應(yīng)機(jī)理(虛線表示斷鍵位置):機(jī)理a:R1CH=CH——R2R1——CH=CHR2B+C你認(rèn)為機(jī)理b是(用虛線標(biāo)明具體的斷鍵位置)R1——CH=CH——R2+R1——CH=CH——R2B+C(3)結(jié)合你所學(xué),證明是機(jī)理a還是機(jī)理b,你采用的方法是:12、(1)苯的2氯取代有______種,則其4氯取代有______種.

(2)實(shí)驗(yàn)室中苯與液溴反應(yīng)的方程式為______;

(3)制得的產(chǎn)物常顯褐色原因是______,除去顏色的簡(jiǎn)單步驟是______,其中相關(guān)化學(xué)方程式是______.13、rm{(1)}選擇下列某種答案的序號(hào);填入下表的空格.

rm{壟脵}同位素rm{壟脷}同素異形體rm{壟脹}同分異構(gòu)體rm{壟脺}同系物rm{壟脻}同種物質(zhì)。

。物質(zhì)紅磷氯仿與氕與新戊烷與rm{2-}甲基戊烷與名稱與白磷三氯甲烷氘、氚rm{2}rm{2-}二甲基丁烷rm{2}rm{3-}二甲基丁烷相互關(guān)系rm{(2)}的名稱為______;

rm{(3)}的名稱為______;

rm{(4)2}rm{4-}二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;

rm{(5)}反rm{-2-}戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;

rm{(6)}苯酚跟rm{NaOH}溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:______

rm{(7)}苯酚在一定條件下跟rm{Na}反應(yīng)的化學(xué)方程式是:______.14、Ⅰrm{.}氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。rm{(1)}在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用________上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析。rm{(2)}基態(tài)rm{N}原子的價(jià)電子占據(jù)的能量最高的能級(jí)是______,價(jià)電子在該能級(jí)上的排布遵循的原則是_____。rm{(3)}寫出與rm{N}同主族的rm{As}的基態(tài)原子的核外電子排布式:__________________。兩種元素的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性大小順序?yàn)開_______。rm{(4)}化肥rm{(NH_{4})_{2}SO_{4}}中會(huì)含有rm{N_{4}H_{4(}SO_{4})_{2}}rm{N}rm{O}rm{S}中第一電離能由大到小排序?yàn)開_____________Ⅱrm{.}寫出下列化學(xué)方程式:rm{a.}溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱的反應(yīng):_________________rm{b.}乙醛與新制氫氧化銅溶液的反應(yīng):________________________15、化合物Ⅳ是一種重要的化工中間體,其合成方法如下:rm{(1)}化合物Ⅱ中含有的官能團(tuán)名稱是________。rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脷}的反應(yīng)類型為________。rm{(3)}化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。rm{(4)}化合物Ⅳ在濃硫酸催化下反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯類化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。rm{(5)}符合下列條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體共有________種。rm{壟脵}與化合物Ⅰ具有相同的官能團(tuán)rm{壟脷}含一個(gè)六元碳環(huán)rm{(6)}根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件,則發(fā)生類似反應(yīng)rm{壟脵}得到的有機(jī)物Ⅵ和Ⅶrm{(}相對(duì)分子質(zhì)量較大的產(chǎn)物rm{)}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為________、________。評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)16、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):

知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則

(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。

(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。

(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。17、X;Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;在周期表的短周期主族元素中,X的原子半徑最小,X與R的最外層電子數(shù)相等;Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半;U的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為6;R和Q可形成原子個(gè)數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物;T與Z同主族。請(qǐng)回答下列問題:

(1)T元素在周期表中的位置是________________________。

(2)X、Z、Q三種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。

(3)R、T兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(4)某同學(xué)用X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成固體物質(zhì)RX,RX屬于離子化合物,且能與化合物X2Q反應(yīng)生成X的單質(zhì)。

①RX的電子式為_____________;RX與X2Q反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

②該同學(xué)認(rèn)為取X、R兩元素的單質(zhì)反應(yīng)后的固體物質(zhì)與X2Q反應(yīng),若能產(chǎn)生的單質(zhì),即可證明得到的固體物質(zhì)一定是純凈的RX。請(qǐng)判斷該方法是否合理并說明理由:_____________。18、有一包固體;可能由硝酸銅;硫酸鈉、氯化鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉中的一種或幾種組成.為了探究該固體的組成,某化學(xué)小組設(shè)計(jì)并開展以下實(shí)驗(yàn):

知:步驟Ⅰ中固體全部消失,溶液呈藍(lán)色,無氣泡,步驟Ⅱ、Ⅲ中均可觀察到有白色沉淀生成。則

(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是_______________________(填化學(xué)式)。

(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)方程式是_______________________________________。

(3)步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是_________________________填化學(xué)式)。19、已知:Ag(NH3)+2H+=Ag++2今有一白色固體,可能是由A1(SO4)3、AgNO3、BaCl2、NH4Cl、KOH、Na2S中的2種或3種組成;為確定該白色固體組成,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取白色固體少許,加入適量蒸餾水充分振蕩,得到無色溶液;取無色溶液少許,滴加稀硝酸,有白色沉淀生成。

(1)此白色固體必須含有的物質(zhì)是①第一組_______;第二組_______。

(2)若要確定白色固體的組成,還需做的實(shí)驗(yàn)_______評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)20、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.21、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.22、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

請(qǐng)回答:

(1)下列說法正確的是___________。

A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.具有弱堿性。

D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:

①分子中含有一個(gè)五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。23、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。

(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、___________________。

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共6分)24、電鍍污泥主要含有rm{Cr_{2}O_{3}}rm{NiO}和rm{Fe_{2}O_{3}}等物質(zhì),可制備rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}溶液和rm{NiSO_{4}隆隴6H_{2}O}晶體,實(shí)現(xiàn)有害物質(zhì)的資源化利用。已知黃鈉鐵礬rm{攏脹NaFe_{3}(SO_{4})_{2}(OH)_{6}攏脻}是一種淺黃色的難溶物,具有沉淀顆粒大、沉降速率快、容易過濾的特點(diǎn)。rm{(1)}焙燒時(shí)rm{Cr_{2}O_{3}}被氧氣氧化為rm{Na_{2}CrO_{4}}該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____;rm{(2)}為提高“水浸”時(shí)的浸取率,可以采取的措施rm{(}任寫一種rm{)}____;rm{(3)}寫出酸化時(shí)rm{CrO_{4}^{2隆陋}}轉(zhuǎn)化為rm{Cr_{2}O_{7}^{2隆陋}}的離子方程式:____;rm{(4)}加入rm{CaCO_{3}}的目的是中和溶液中的酸,調(diào)節(jié)溶液rm{pH}提高鐵的去除率。

rm{壟脵}寫出rm{CaCO_{3}}與溶液中rm{H^{+}}反應(yīng)的離子方程式;rm{壟脷}溶液rm{pH}對(duì)除鐵效率影響如圖所示。則除鐵時(shí)應(yīng)控制溶液的rm{pH}為rm{(}填序號(hào)rm{)}

A.rm{0.5隆蘆1.5}rm{B.1.5隆蘆2.5}rm{C.2.5隆蘆3.5}rm{壟脹}若除鐵時(shí)rm{pH}較大時(shí),顯著降低除鐵效率,其主要原因是生成了rm{(}寫化學(xué)式rm{)}rm{(5)}從濾液中獲取rm{NiSO_{4}隆隴6H_{2}O}晶體的實(shí)驗(yàn)操作為____、過濾、洗滌、干燥。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共12分)25、高鐵酸鹽是一種新型綠色凈水消毒劑,熱穩(wěn)定性差,在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-?;卮鹣铝袉栴}:

(1)工業(yè)上濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝如圖:

①Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為___,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為___(填“氧化還原反應(yīng)”;“復(fù)分解反應(yīng)”或“化合反應(yīng)”)。

②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,理由是__。

(2)化學(xué)氧化法生產(chǎn)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是利用Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;理論上每制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為___(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。

(3)采用三室膜電解技術(shù)制備Na2FeO4的裝置如圖甲所示,陽極的電極反應(yīng)式為__。電解后,陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為___(填化學(xué)式)。

(4)將一定量的K2FeO4投入一定濃度的Fe2(SO4)3溶液中,測(cè)得剩余K2FeO4濃度變化如圖乙所示,推測(cè)曲線I和曲線Ⅱ產(chǎn)生差異的原因是___。26、已知:①FeSO4、FeSO4·nH2O加熱時(shí)易被氧氣氧化;②FeSO4·nH2O→FeSO4+nH2O;③堿石灰是生石灰和氫氧化鈉的混合物,利用如圖裝置對(duì)FeSO4·nH2O中結(jié)晶水的含量進(jìn)行測(cè)定。

稱量C中的空硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(82.112g);裝入晶體后C中的硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量(86.282g)和D的質(zhì)量(78.368g)后;實(shí)驗(yàn)步驟如下:

完成下面小題。

1.下列分析正確的是()

A.裝置B中的濃硫酸可以換成濃氫氧化鈉溶液。

B.步驟I的目的是排盡裝置中的空氣,防止FeSO4、FeSO4·nH2O被氧化。

C.裝置B和裝置D可以互換位置。

D.為加快產(chǎn)生CO2的速率;可將A中裝置中鹽酸濃度增大;石灰石磨成粉狀。

2.操作甲和操作丙分別是()

A.操作甲:關(guān)閉K1操作丙:熄滅酒精燈。

B.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:冷卻到室溫。

C.操作甲:熄滅酒精燈操作丙:關(guān)閉K1

D..作甲:熄滅酒精燈操作丙:烘干。

3.步驟Ⅳ稱得此時(shí)C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為84.432g,D的質(zhì)量為80.474g,產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體(FeSO4·nH2O)中n值是()

A.4.698B.6.734C.7.000D.7.666

4.若n值小于理論值,產(chǎn)生誤差的可能原因是()

A.加熱時(shí)間過長,F(xiàn)eSO4進(jìn)一步分解了。

B.原晶體中含有易揮發(fā)的物質(zhì)。

C.裝置D中的堿石灰失效了。

D.加熱時(shí)間過短,結(jié)晶水未完全失去27、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)是由Na2CO3與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,同時(shí)具有Na2CO3和H2O2雙重性質(zhì)??捎糜谙礈?、紡織、醫(yī)藥、衛(wèi)生等領(lǐng)域。工業(yè)上常以過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=×100%)來衡量其優(yōu)劣;13%以上為優(yōu)等品。一種制備過碳酸鈉的工藝流程如圖:

回答下列問題:

(1)過碳酸鈉受熱易分解,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。

(2)穩(wěn)定劑及反應(yīng)溫度等因素對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響。

①下列試劑中,可能用作“穩(wěn)定劑”的是________(填字母)。

a.MnO2b.KI

c.Na2SiO3d.FeCl3

②反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率(y%)及活性氧含量的影響如下圖所示。要使產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%,合適的反應(yīng)溫度范圍是______________。

③“結(jié)晶”時(shí)加入NaCl的目的是______________。

(3)“母液”中可循環(huán)利用的主要物質(zhì)是______________。

(4)產(chǎn)品中活性氧含量的測(cè)定方法:稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL0.5mol·L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol·L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色即為終點(diǎn),平行三次,消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mL。另外,在不加樣品的情況下按照上述過程進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),消耗KMnO4溶液的平均體積為2.24mL。

①過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),產(chǎn)物除硫酸鈉和水外,還有_____________。

②該樣品的活性氧含量為________%。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【解析】【答案】D2、B【分析】解:rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{N}是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增,rm{X}原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的rm{3}倍,則原子核各層電子分別為rm{2}rm{6}故rm{X}為rm{O}元素,rm{X}rm{M}同主族,則rm{M}為rm{S}元素,rm{Y}在同周期主族元素中原子半徑最大,故rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{N}處于第三周期,rm{Y}為rm{Na}元素,rm{N}為rm{Cl}元素,rm{Z}和rm{Cl}可以形成rm{ZCl_{2}}型化合物,rm{Z}為rm{+2}價(jià),故rm{Z}為rm{Mg}元素;則。

A、rm{X}為rm{O}元素,rm{Y}為rm{Na}元素,二者可以形成rm{Na_{2}O}rm{Na_{2}O_{2}}故A錯(cuò)誤;

B、同周期自左而右金屬性減弱,故金屬性rm{Na>Mg}金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),故堿性rm{NaOH>Mg(OH)_{2}}故B正確;

C、同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性rm{Cl>S}非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性rm{HCl>H_{2}S}故C錯(cuò)誤;

D、同主族自上而下非金屬性減弱,單質(zhì)的氧化性減弱,故單質(zhì)氧化性rm{X>M}故D錯(cuò)誤;

故選B.

rm{X}rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{N}是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增,rm{X}原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的rm{3}倍,則原子核各層電子分別為rm{2}rm{6}故rm{X}為rm{O}元素,rm{X}rm{M}同主族,則rm{M}為rm{S}元素,rm{Y}在同周期主族元素中原子半徑最大,故rm{Y}rm{Z}rm{M}rm{N}處于第三周期,rm{Y}為rm{Na}元素,rm{N}為rm{Cl}元素,rm{Z}和rm{Cl}可以形成rm{ZCl_{2}}型化合物,rm{Z}為rm{+2}價(jià),故rm{Z}為rm{Mg}元素;結(jié)合對(duì)應(yīng)的單質(zhì)化合物的性質(zhì)與元素周期律的遞變規(guī)律解答.

本題考查元素的推斷以及元素化合物知識(shí),注意把握原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),結(jié)合元素周期律知識(shí)進(jìn)行推斷,難度中等.【解析】rm{B}3、D【分析】解:rm{A}苯在溴化鐵的催化作用下能和溴發(fā)生溴代,生成溴苯和rm{HBr}故A正確;

B;苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);故不含碳碳雙鍵,不能使高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;

C;苯是不飽和烴;故能和氫氣加成生成環(huán)己烷,故C正確;

D;苯中的鍵是介于單雙鍵之間的特殊的鍵;不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤.

故選D.

A;苯在溴化鐵的催化作用下能和溴發(fā)生溴代;

B;苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);

C;苯是不飽和烴;

D;苯中的鍵是介于單雙鍵之間的特殊的鍵.

本題考查了苯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),難度不大,應(yīng)注意的是苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水因萃取而褪色.【解析】rm{D}4、A【分析】解:由rm{壟脵Zn(s)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)=ZnO(s)triangleH=-351.1kJ?mol^{-1}}

rm{壟脷Hg(1)+dfrac{1}{2}O_{2}(g)=HgO(s)triangleH=-90.7kJ?mol^{-1}}

則根據(jù)蓋斯定律可知;

rm{壟脵Zn(s)+dfrac

{1}{2}O_{2}(g)=ZnO(s)triangleH=-351.1kJ?mol^{-1}}可由rm{壟脷Hg(1)+dfrac

{1}{2}O_{2}(g)=HgO(s)triangleH=-90.7kJ?mol^{-1}}得到;

所以rm{triangleH=(-351.1kJ?mol^{-1})-(-90.7kJ?mol^{-1})=-260.4}rm{Zn(s)+HgO(s)簍TZnO(s)+Hg(1)}

故選A.

由蓋斯定律可知;反應(yīng)熱與反應(yīng)的途徑無關(guān),只與起始狀態(tài);最終狀態(tài)有關(guān),則反應(yīng)相加減時(shí),反應(yīng)熱也相加減,以此來解答.

本題考查學(xué)生利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱,明確已知反應(yīng)與目標(biāo)反應(yīng)的關(guān)系即可解答,題目難度不大.rm{壟脵-壟脷}【解析】rm{A}5、C【分析】【解析】【答案】C6、D【分析】解:A;非自發(fā)反應(yīng)在一定條件下能實(shí)現(xiàn)自發(fā)進(jìn)行;如△H>0,△S>0的反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,低溫下反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;

B;自發(fā)反應(yīng)不一定是熵增大;如△H<0,△S<0低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,非自發(fā)反應(yīng)不一定是熵減小或不變,也可以增大,如△H>0,△S>0低溫下是非自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C;凡是放熱反應(yīng)不一定是自發(fā)的;如△H<0,△S<0高溫下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不一定是非自發(fā)的,如△H>0,△S>0的反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;

D;熵增加且放熱的反應(yīng);△H<0,△S>0,得到△H-T△S<0,反應(yīng)一定是自發(fā)反應(yīng),故D正確;

故選D.

依據(jù)自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)依據(jù)是△H-T△S<0分析判斷;反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行取決于焓變;熵變和溫度因素的影響.

本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)和分析方法,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單.【解析】【答案】D二、填空題(共9題,共18分)7、略

【分析】解:①0.4mol液態(tài)肼和足量H2O2反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵?,放?56.65kJ的熱量,1mol液態(tài)肼與足量液態(tài)雙氧水反應(yīng)時(shí)放出的熱量641.625kJ,則熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.625kJ?mol-1;

故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.625kJ?mol-1;

②逆反應(yīng)的反應(yīng)熱=逆反應(yīng)活化能-正反應(yīng)活化能=409.0kJ/mol-167.2kJ/mol=+241.8KJ/mol-1,該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)△H=+241.8KJ/mol-1;

故答案為:H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)△H=+241.8KJ/mol-1;

③已知白磷(P4)和PCl3的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下的化學(xué)鍵的鍵能(KJ/mol):P-P198,Cl-Cl243,P-Cl331.則1mol白磷完全反應(yīng)生成PCl3(s)時(shí)的熱化學(xué)方程式為P4(s,白磷)+6Cl2(g)=4PCl3(s)△H=-1326KJ/mol;

故答案為:P4(s,白磷)+6Cl2(g)=4PCl3(s)△H=-1326KJ/mol;

④已知S(s)+O2(g)?SO2(g)當(dāng)有4NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出297.23kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方式為:S(s)+O2(g)?SO2(g)△H=-297.23KJ/mol;

故答案為:S(s)+O2(g)?SO2(g)△H=-297.23KJ?mol-1;

⑤1gCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出QkJ熱量,16g即1molCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出16QkJ熱量,則熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-16QkJ?mol-1;

故答案為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-16QkJ?mol-1;

⑥8mol/L的NaOH溶液50ml:n(NaOH)=0.05L×8mol/L=0.4mol,CO2與NaOH溶液反應(yīng):2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O,則由CO2~2NaOH可知,n(CO2)=0.2mol,則n(C2H6O)=×n(CO2)=0.1mol,放出的熱量為Q,所以1mol乙醇完全燃燒放出的熱量為10Q,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C2H6O(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10QkJ?mol-1.

故答案為:C2H6O(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10QkJ?mol-1.

①計(jì)算1mol液態(tài)肼與足量液態(tài)雙氧水反應(yīng)時(shí)放出的熱量;可寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;

②逆反應(yīng)的反應(yīng)熱=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能;

③已知白磷(P4)和PCl3的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下的化學(xué)鍵的鍵能(KJ/mol):P-P198,Cl-Cl243,P-Cl331,可寫出1mol白磷完全反應(yīng)生成PCl3(s)時(shí)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;

④當(dāng)有4NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí);反應(yīng)的硫和氧氣,生成的二氧化硫都是1mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)焓變寫出熱化學(xué)方程式;

⑤根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法可知;化學(xué)計(jì)量數(shù)與反應(yīng)熱成正比,并注意標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài)來解答;

⑥根據(jù)CO2與NaOH溶液反應(yīng),計(jì)算出CO2的物質(zhì)的量;進(jìn)而計(jì)算出乙醇的物質(zhì)的量,根據(jù)乙醇的物質(zhì)的量和熱量的關(guān)系求出,可寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式.

本題主要考查了熱化學(xué)方程式的書寫,需要注意的有:物質(zhì)的狀態(tài)、反應(yīng)熱的數(shù)值與單位,反應(yīng)熱的數(shù)值與化學(xué)方程式前面的系數(shù)成正比,題目難度不大.【解析】N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g);△H=-641.6KJ/mol;H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)△H=+241.8KJ/mol-1;P4(s,白磷)+6Cl2(g)=4PCl3(s)△H=-1326KJ/mol;S(s)+O2(g)?SO2(g)△H=-297.23KJ?mol-1;CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-16QkJ?mol-1;C2H6O(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10QkJ?mol-18、略

【分析】解:(1)天然氣的主要成分是甲烷;故答案為:②;

(2)能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙氖欠宇愇镔|(zhì);故是苯酚,故答案為:⑦;

(3)乙烯中含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);故答案為:③;

(4)能發(fā)生加聚反應(yīng)說明該有機(jī)物中含有雙鍵或者三鍵;只有乙烯符合結(jié)構(gòu)特點(diǎn),乙烯聚合生成聚乙烯塑料,可用于食品包裝,故答案為:③;

(5)甲苯有四種不同環(huán)境下的氫原子:甲基上1種;苯環(huán)上3種,故答案為:4.

(6)二甲苯的三種同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最低的是對(duì)二甲苯,故答案為:

(7)苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)制取酚醛樹脂;故答案為:甲醛.

(1)天然氣的主要成分是甲烷;

(2)能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙氖欠宇愇镔|(zhì);

(3)乙烯中含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng);

(4)能發(fā)生加聚反應(yīng)說明該有機(jī)物中含有雙鍵或者三鍵;只有乙烯符合結(jié)構(gòu)特點(diǎn),乙烯聚合生成聚乙烯塑料,可用于食品包裝;

(5)甲苯有四種不同環(huán)境下的氫原子:甲基上1種;苯環(huán)上3種.

(6)二甲苯的三種同分異構(gòu)體中;沸點(diǎn)最低的是對(duì)二甲苯;

(7)苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)制取酚醛樹脂.

本題考查了煤的干餾產(chǎn)物的用途,難度不大,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)來分析性質(zhì)和用途.【解析】②;⑦;③;③;4;甲醛9、略

【分析】解:rm{(1)}已知rm{800隆忙}時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)rm{K=0.003.A隆蘆E}不同的投料方式,放入一個(gè)rm{10L}的密閉容器中;

A.rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac{0.005隆脕0.002}{0.002}=0.005>0.003}平衡逆向移動(dòng),rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac

{0.005隆脕0.002}{0.002}=0.005>0.003}的質(zhì)量增加;

B.rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac{0.003隆脕0.002}{0.002}=0.003=K}體系處于化學(xué)平衡狀態(tài);

C.rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac{0.001隆脕0.002}{0.002}=0.001<0.003}平衡正向移動(dòng),rm{CaCO_{3}(s)}的質(zhì)量減??;

D.rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac{0.005隆脕0}{0.002}=0<0.003}平衡正向移動(dòng),rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac

{0.003隆脕0.002}{0.002}=0.003=K}的質(zhì)量減?。?/p>

E.rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac{0隆脕0.002}{0.002}=0<0.003}平衡正向移動(dòng),rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac

{0.001隆脕0.002}{0.002}=0.001<0.003}的質(zhì)量減??;

故答案為:rm{CaCO_{3}(s)}rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac

{0.005隆脕0}{0.002}=0<0.003}rm{CaCO_{3}(s)}rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=dfrac

{0隆脕0.002}{0.002}=0<0.003}rm{CaCO_{3}(s)}

rm{A}溶液中存在rm{C}rm{D}rm{E}溶液氫氧根來源于水的電離與碳酸氫根的水解,水電離的氫氧根濃度為rm{B}碳酸氫根水解得到氫氧根濃度等于碳酸的濃度,故溶液中rm{(2)}

故答案為:rm{H_{2}O?H^{+}+OH^{-}}

rm{HCO_{3}^{-}?H^{+}+CO_{3}^{2-}}水垢中含有的rm{HCO_{3}^{-}+H_{2}O?OH^{-}+HCO_{3}^{-}}可先用碳酸鈉溶液處理,轉(zhuǎn)化為rm{c(H^{+})-c(CO_{3}^{2-})}轉(zhuǎn)化的離子方程式是rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}(aq)}

故答案為:rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}(aq)}.

rm{c(OH^{-})=c(H^{+})+c(H_{2}CO_{3})-c(CO_{3}^{2-})}已知rm{c(H^{+})+c(H_{2}CO_{3})-c(CO_{3}^{2-})}時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)rm{(3)}根據(jù)rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}>K}平衡逆向移動(dòng),rm{CaSO_{4}}的質(zhì)量增加,rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=K}體系處于化學(xué)平衡狀態(tài),rm{dfrac{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}<K}平衡正向移動(dòng),rm{CaCO_{3}}的質(zhì)量減??;

rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}

(aq)}溶液中存在rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}

(aq)}rm{(1)}rm{800隆忙}溶液氫氧根來源于水的電離,與碳酸氫根的水解,水電離的氫氧根濃度為rm{K=0.003.}碳酸氫根水解得到氫氧根濃度等于碳酸的濃度,據(jù)此進(jìn)行解答;

rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}>K}水垢中含有的rm{CaCO_{3}(s)}可先用碳酸鈉溶液處理,轉(zhuǎn)化為rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}=K}.

本題考查化學(xué)平衡的影響因素、離子濃度的比較、沉淀轉(zhuǎn)化等,rm{dfrac

{C(CaO)隆脕C(CO_{2})}{C(CaCO_{3})}<K}為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),學(xué)生容易忽略水,題目難度中等.rm{CaCO_{3}(s)}【解析】rm{A}rm{C}rm{D}rm{E}rm{B}rm{c(H^{+})+c(H_{2}CO_{3})-c(CO_{3}^{2-})}rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}(aq)}rm{CaSO_{4}(s)+CO_{3}^{2-}(aq)?CaCO_{3}(s)+SO_{4}^{2-}

(aq)}10、略

【分析】解:rm{(1)}由rm{A}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為rm{C_{11}H_{14}O_{2}}故答案為:rm{C_{11}H_{14}O_{2}}

rm{(2)B}中含有rm{2}個(gè)酚羥基,鄰、對(duì)為可被取代的rm{H}原子有rm{3}個(gè),rm{C=C}與溴發(fā)生加成反應(yīng),rm{1molB}與溴水充分反應(yīng),共需要rm{4mol}單質(zhì)溴,故答案為:rm{4}

rm{(3)壟脵}因醛基可碳碳雙鍵都可與溴水或酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng),因先用銀氨溶液或氫氧化銅濁液氧化醛基,實(shí)驗(yàn)方法為取少量rm{C}溶液于試管中,加入足量新制rm{Cu(OH)_{2}}煮沸;取上述反應(yīng)后溶液加入硫酸酸化后,加溴水,溴水裉色;

故答案為:取少量rm{C}溶液于試管中,加入足量新制rm{Cu(OH)_{2}}煮沸;取上述反應(yīng)后溶液加入硫酸酸化后,加溴水,溴水褪色;

rm{(4)}給予的信息是碳碳雙鍵能被強(qiáng)氧化劑氧化成兩種羧酸,從碳碳雙鍵處斷裂形成羧基,醛基也能被氧化成羧基,所以rm{C}在強(qiáng)氧化劑條件下生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

故答案為:.

rm{(1)}由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定分子式;

rm{(2)B}中含有酚羥基;可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng);

rm{(3)}因醛基可碳碳雙鍵都可與溴水或酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng);因先用銀氨溶液或氫氧化銅濁液氧化醛基;

rm{(4)}根據(jù)題給信息結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)判斷.

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,本題注意根據(jù)把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為rm{(4)}注意把握題給信息特別是醛基的性質(zhì).【解析】rm{C_{11}H_{14}O_{2}}rm{4}取少量rm{C}溶液于試管中,加入足量新制rm{Cu(OH)_{2}}煮沸;取上述反應(yīng)后溶液加入硫酸酸化后,加溴水,溴水褪色;11、略

【分析】【解析】【答案】(1)2R1CH=CHR2R1CH=CHR1+R2CH=CHR22分(2)R1CH===CHR2R1CH===CHR2B+C2分(3)反應(yīng)物選用R114CH===CHR2,若生成物中含有R114CH=14CHR1,證明機(jī)理b正確2分12、略

【分析】解:(1)苯的2氯取代有鄰;間、對(duì)3種;則4氯取代也有3種,故答案為:3;3;

(2)在催化條件下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,方程式為

故答案為:

(3)因溴易溶于苯,所得溴苯常顯褐色,可用氫氧化鈉溶液除去溴,反應(yīng)的方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O;除去顏色的簡(jiǎn)單步驟是向產(chǎn)物中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去溴,然后再通過分液漏斗進(jìn)行分液操作,除去溴化鈉;

故答案為:產(chǎn)物中溶有未反應(yīng)的溴;向產(chǎn)物中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去溴,然后再通過分液漏斗進(jìn)行分液操作,除去溴化鈉;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.

苯的二氯代物于四氯代物有相似的結(jié)構(gòu);在催化條件下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,因溴易溶于苯,所得溴苯常顯褐色,可用氫氧化鈉溶液除去溴,以此解答該題.

本題綜合考查苯的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握苯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì),難度不大.【解析】3;3;產(chǎn)物中溶有未反應(yīng)的溴;向產(chǎn)物中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌,除去溴,然后再通過分液漏斗進(jìn)行分液操作,除去溴化鈉;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O13、略

【分析】解:rm{(1)}紅磷和白磷為同種元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,故選rm{壟脷}

氯仿與三氯甲烷,二者分子式和結(jié)構(gòu)相同,屬于同種物質(zhì),故選rm{壟脻}

氕與氘、氚具有相同的質(zhì)子數(shù)、不同的中子數(shù),二者互為同位素,故選rm{壟脵}

新戊烷與rm{2}rm{2-}二甲基丁烷,二者結(jié)構(gòu)相似,分子間相差rm{1}個(gè)個(gè)rm{CH_{2}}原子團(tuán),二者互為同系物,故選rm{壟脺}

rm{2-}甲基戊烷與rm{2}rm{3-}二甲基丁烷,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同系物,故選rm{壟脹}

故答案為:rm{壟脷}rm{壟脻}rm{壟脵}rm{壟脺}rm{壟脹}

rm{(2)}該有機(jī)物最長碳鏈含有rm{8}個(gè)rm{C}主鏈為辛烷,編號(hào)從右上方開始,在rm{3}rm{3}rm{6}號(hào)rm{C}各含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:rm{3}rm{3}rm{6-}三甲基辛烷;

故答案為:rm{3}rm{3}rm{6-}三甲基辛烷;

rm{(3)}該有機(jī)物為炔烴,含有碳碳三鍵的最長碳鏈含有rm{7}個(gè)rm{C}主鏈為庚炔,編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開始,碳碳三鍵在rm{1}號(hào)rm{C}在rm{3}rm{6}號(hào)rm{C}各含有應(yīng)該甲基,該有機(jī)物命名為:rm{3}rm{6-}二甲基rm{-1-}庚炔;

故答案為:rm{3}rm{6-}二甲基rm{-1-}庚炔;

rm{(4)2}rm{4-}二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的rm{C}為rm{1}號(hào)rm{C}在rm{2}rm{4}號(hào)rm{C}各含有一個(gè)氯原子,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

rm{(5)H}原子或不同基團(tuán)不在rm{C=C}的同一側(cè)的有機(jī)物稱為反式結(jié)構(gòu),反rm{-2-}戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

rm{(6)}苯酚跟rm{NaOH}溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為:

rm{(7)}苯酚在一定條件下跟rm{Na}反應(yīng)生成苯酚鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為:

rm{(1)}具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)rm{(}或不同質(zhì)量數(shù)rm{)}同一元素的不同核素互為同位素;有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或多個(gè)rm{CH_{2}}原子團(tuán);在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物稱為同系物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì);

rm{(2)}根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名;

rm{(3)}該有機(jī)物為炔烴;根據(jù)炔烴的命名原則進(jìn)行解答;

rm{(4)}甲基連接的碳為rm{1}號(hào)rm{C}在rm{2}rm{4}號(hào)rm{C}各含有應(yīng)該氯原子;

rm{(5)}反rm{-2-}戊烯結(jié)構(gòu)中rm{H}原子或不同基團(tuán)rm{C=C}的兩側(cè);

rm{(6)}苯酚跟rm{NaOH}溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水;

rm{(7)}苯酚在一定條件下跟rm{Na}反應(yīng)生成苯酚鈉和氫氣.

本題考查了有機(jī)物命名、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、“五同”的判斷,題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識(shí)點(diǎn)較多,充分考查了學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的掌握情況.【解析】rm{3}rm{3}rm{6-}三甲基辛烷;rm{3}rm{6-}二甲基rm{-1-}庚炔;14、Ⅰ.(1)原子光譜

(2)2p洪特規(guī)則

(3)1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d104s24p3NH3>AsH3

(4)N>O>S

Ⅱ.a.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

b.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【分析】【分析】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)和方程式的書寫,注意元素周期律的應(yīng)用和方程式書寫的規(guī)范性,難度不大。【解答】Ⅰrm{(1)}在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析,故答案為:原子光譜;rm{(2)}基態(tài)rm{N}原子的價(jià)電子排布式為rm{2s^{2}2p^{3}}占據(jù)的能量最高的能級(jí)是rm{2p}價(jià)電子在該能級(jí)上的排布遵循洪特規(guī)則,故答案為:rm{2p}洪特規(guī)則;rm{(3)As}位于周期表的第四周期第Ⅴrm{A}族,與rm{N}同主族,其基態(tài)原子的核外電子排布式為:rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{2}4p^{3}}或rm{[Ar]3d^{10}4s^{2}4p^{3}}非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:rm{{,!}N>As}則兩種元素的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性大小順序?yàn)閞m{{,!}NH_{3}>AsH_{3}}故答案為:rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{2}4p^{3}}或rm{[Ar]3d^{10}4s^{2}4p^{3}}rm{NH_{3}>AsH_{3}}rm{(4)}非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,第Ⅴrm{A}族元素的rm{p}亞層半滿,穩(wěn)定性強(qiáng)于相鄰?fù)芷谠?,所以rm{N}rm{O}rm{S}中第一電離能由大到小排序?yàn)閞m{N>O>S}故答案為:rm{N>O>S}Ⅱrm{.a.}溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,方程式為:rm{CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}故答案為:rm{CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}rm{CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}

CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}加熱、堿性條件下,乙醛與新制氫氧化銅溶液的反應(yīng)生成乙酸鈉、氧化亞銅沉淀和水,方程式為:rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOHxrightarrow[]{?}CH_{3}COONa+Cu_{2}O隆媒+3H_{2}O}故答案為:rm{CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOHxrightarrow[]{?}CH_{3}COONa+Cu_{2}O隆媒+3H_{2}O}

rm{CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}

CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}【解析】Ⅰrm{.(1)}原子光譜rm{(2)2p}洪特規(guī)則rm{(3)1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{10}4s^{2}4p^{3}}或rm{[Ar]3d^{10}4s^{2}4p^{3;;;;;}NH_{3}>AsH_{3}}rm{(4)N>O>S}Ⅱrm{.a.CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}rm{b.CH_{3}CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOHxrightarrow[]{?}CH_{3}COONa+Cu_{2}O隆媒+3H_{2}O}rm{.a.CH_{3}CH_{2}Br+NaOHxrightarrow[?]{麓錄}

CH_{2}=CH_{2}隆眉+NaBr+H_{2}O}15、(1)羰基;醛基,溴原子。

(2)加成反應(yīng)(還原反應(yīng))

(3)

(4)

(5)3

(6)HCHOCH3COCHO

【分析】【分析】

此題是有機(jī)合成路線推斷題;需要掌握基本的命名,同分異構(gòu)體的數(shù)量,還有常見有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式的書寫,難度一般。

【解答】

rm{(1)}由化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出官能團(tuán)有羰基;醛基和溴原子;故答案為:羰基,醛基,溴原子;

rm{(2)}反應(yīng)rm{壟脷}是羰基被氫氣加成成醇,反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)rm{(}還原反應(yīng)rm{)}故答案為:加成反應(yīng)rm{(}還原反應(yīng)rm{)}

rm{(3)}由化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的條件是新制的氫氧化銅和酸化,是典型的醛被氧化成羧酸,則化合物Ⅲ是故答案為:

rm{(4)}化合物Ⅳ在濃硫酸催化下自身發(fā)生酯化反應(yīng)能夠形成六元環(huán),方程式為:故答案為:

rm{(5)}化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體,形成rm{6}元環(huán),則只有一個(gè)取代基溴原子,結(jié)合雙鍵的位置和溴原子的位置有rm{3}種,故答案為:rm{3}

rm{(6)}反應(yīng)rm{壟脵}是臭氧氧化碳碳雙鍵,將形成雙鍵的rm{2}個(gè)碳原子氧化成碳氧雙鍵,則發(fā)生類似反應(yīng),兩個(gè)碳碳雙鍵左右兩邊端基部分得到rm{HCHO}中間部分得到rm{CH_{3}COCHO}故答案為:rm{HCHO}rm{CH_{3}COCHO}【解析】rm{(1)}羰基;醛基,溴原子。

rm{(2)}加成反應(yīng)rm{(}還原反應(yīng)rm{)}

rm{(3)}

rm{(4)}

rm{(5)3}

rm{(6)HCHO}rm{CH_{3}COCHO}

三、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共8分)16、略

【分析】【詳解】

根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。

點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色?!窘馕觥竣?NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)217、略

【分析】【分析】

X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素,周期表的全部元素中X的原子半徑最小,則X為H元素,X與R的最外層電子數(shù)相等,二者原子序數(shù)相差大于2,則R為Na元素,可知Z、Q處于第二周期,Z的內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,Z的核外電子排布為2、4,Z原子最外層電子數(shù)為4,則Z為C元素;U的最高化合價(jià)和最低化合物的代數(shù)和為6,則U為Cl元素,R和Q可形原子數(shù)之比為1:1和2:1的兩種化合物,則Q為O元素,這兩種化合物為Na2O2、Na2O;T與Z同主族,由于Z是C元素,所以T為Si元素,據(jù)此分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知:X為H;Z為C,Q為O,R為Na,T為Si,U為Cl元素。(1)T為Si元素,原子核外電子排布為2;8、4,所以Si元素在期表中的位置是第三周期IVA族;

(2)X為H,Z為C,Q為O,同一周期元素原子序數(shù)越大原子半徑越??;原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,所以上述三種元素中原子半徑由小到大順序?yàn)镠

(3)R為Na,T為Si,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、H2SiO3,H2SiO3是弱酸,可以與強(qiáng)堿NaOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生Na2SiO3和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+H2SiO3=Na2SiO3+2H2O;

(4)X為H,R為Na,Q為O,H、Na二種元素形成的化合物NaH是離子化合物,X2Q是H2O,NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2。

①NaH中Na+與H-通過離子鍵結(jié)合,電子式為NaH與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH和H2,反應(yīng)方程式為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;

②由于Na是非?;顫姷慕饘伲梢耘c水反應(yīng)產(chǎn)生H2,反應(yīng)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;所以如果有Na殘留,過量的Na與水反應(yīng)也生成氫氣,因此不能根據(jù)H;Na反應(yīng)后的固體與水反應(yīng)放出氫氣確定得到的固體一定是純凈NaH,即該同學(xué)的說法不合理。

【點(diǎn)睛】

本題考查元素周期表及原子結(jié)構(gòu)在元素推斷中的應(yīng)用。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)及相互關(guān)系推斷元素是解題關(guān)鍵。熟練掌握結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、位置關(guān)系,注意元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí),要注意基礎(chǔ)知識(shí)并靈活運(yùn)用,注意金屬氫化物有關(guān)問題?!窘馕觥康谌芷冖鬉族H2SiO3=Na2SiO3+2H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑不合理,若反應(yīng)后有Na殘留,也能與水反應(yīng)生成H218、略

【分析】【詳解】

根據(jù)固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅;又因?yàn)闊o氣泡產(chǎn)生,所以固體中一定不含有碳酸氫鈉;步驟Ⅱ加入過量硝酸鋇產(chǎn)生白色沉淀,說明固體中一定含有硫酸鈉;步驟Ⅲ中加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則該白色沉淀為氯化銀,由于一開始加入過量稀鹽酸,所以溶液中一定有氯離子,所以會(huì)生成氯化銀沉淀,但不能確定氯離子是來自于原固體中的氯化鈉,即不一定含有氯化鈉。則(1)原固體中一定不含有的物質(zhì)是NaHCO?;(2)步驟II中產(chǎn)生白色沉淀是硝酸鋇與硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,其化學(xué)方程式是:Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓;(3)根據(jù)向固體加過量稀鹽酸,固體完全溶解且溶液呈藍(lán)色,說明固體中一定有硝酸銅和硝酸,硝酸銅溶于水,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸銅;加入過量硝酸鋇,說明硝酸鋇有剩余,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鋇;硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和硫酸鋇沉淀,所以藍(lán)色濾液中一定含有硝酸鈉;故步驟Ⅲ所得藍(lán)色濾液中一定含有的溶質(zhì)是Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)2。

點(diǎn)睛:本題主要考查鹽的性質(zhì),要求學(xué)生熟練的掌握鹽的水溶性,及兩種鹽之間的反應(yīng),并且知道無色的硝酸銅粉末溶于水后得到的溶液呈藍(lán)色。【解析】①.NaHCO?②.Na2SO4+Ba(NO3)2=2NaNO3+BaSO4↓③.Cu(NO3)2、HNO3、NaNO3、Ba(NO3)219、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】(1)Al2(SO4)3和過量KOH的混合物AgNO3和過量KOH、NH4Cl的混合物。

(2)繼續(xù)滴加稀HNO3至溶液明顯呈酸性,若白色沉淀溶解,為Al2(SO4)3,KOH的混合物,若白色沉淀不溶解,為AgNO3、NH4Cl、KOH的混合物四、有機(jī)推斷題(共4題,共40分)20、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH221、略

【分析】【分析】

烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH222、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G:與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈:

【詳解】

根據(jù)上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是

(1)A.化合物B是分子中無酚羥基,因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);A錯(cuò)誤;

B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH;也能發(fā)生燃燒反應(yīng),故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;

C.的亞氨基上含有孤對(duì)電子,能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+;因此具有弱堿性,C正確;

D.根據(jù)

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