2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列圖示烷烴的二溴代物有。

A.2種B.4種C.6種D.8種2、具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如圖：

下列分析錯(cuò)誤的是A.1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.Y中所有原子可能共面C.X和Y反應(yīng)生成Z為加成反應(yīng)D.Z中苯環(huán)上一氯代物有8種3、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.汽油、柴油、植物油都是碳?xì)浠衔顱.用碳酸氫鈉溶液可區(qū)分乙酸、乙醇和苯C.分子式為的同分異構(gòu)體有4種D.異丙苯()中所有碳原子可能處于同一平面上4、下列不是硅酸鹽產(chǎn)品的是A.玻璃B.陶瓷C.水泥D.塑料5、某有機(jī)化工產(chǎn)品R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)R的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.一定條件下，R可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.R屬于芳香族化合物C.R能發(fā)生氧化、加成和水解反應(yīng)D.R分子中所有原子不可能共平面6、瑞德西韋是一種抗病毒藥物；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該藥物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團(tuán)D.所有碳原子可能在同一平面內(nèi)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、采用現(xiàn)代儀器分析方法；可以快速；準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。

I.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____；該烯烴是否存在順?lè)串悩?gòu)_____(填是或否)。

(2)寫(xiě)出X與溴水反應(yīng)方程式_____。

(3)有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。

II.有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。

①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

③寫(xiě)出A與足量Na反應(yīng)的方程式_____。8、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________9、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)中含有的官能團(tuán)為_(kāi)______。

(2)CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為_(kāi)______。

(4)在下列有機(jī)物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互為同系物的是_______，互為同分異構(gòu)體的是______。(填寫(xiě)序號(hào))

(5)核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_____。10、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱(chēng)是__________。

（2）D的分子式為_(kāi)_________。

（3）最簡(jiǎn)單的飽和烴是__________（填標(biāo)號(hào)；下同）。

（4）屬于同一物質(zhì)的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。11、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時(shí)間。

（1）下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5個(gè)原子共面。

B．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

C．甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面。

（2）假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式________。

（3）下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是_____。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

（4）烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是_____。

a.形成4對(duì)共用電子對(duì)b.通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵。

c.通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵d.通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)18、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用。其有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示：。乙酸1-丁醇()乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/()水溶性互溶可溶(水)微溶

(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用________(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是__________________________。

(2)該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為了提高1-丁醇的利用率，可采取的措施是______。

(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時(shí)，需要經(jīng)過(guò)多步操作。圖所示的操作中，與本次分離提純無(wú)關(guān)的是_____(填標(biāo)號(hào))。

a．b．c．d．

(4)在有機(jī)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到分液漏斗等儀器。小華同學(xué)在利用分液漏斗進(jìn)行分液操作時(shí)發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái)，其可能原因除了分液漏斗活塞堵塞外，還可能是_______(寫(xiě)出一點(diǎn)即可)。19、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應(yīng)法制備；化學(xué)方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無(wú)色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點(diǎn)為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點(diǎn)為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應(yīng)裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應(yīng)混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8；然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過(guò)濾，濾液用濃鹽酸調(diào)至為4；冷卻析晶，過(guò)濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進(jìn)行重結(jié)晶；得到純?nèi)夤鹚峋w。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_(kāi)______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過(guò)濾的目的_______。

(4)步驟③重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾分離。下列說(shuō)法正確的是_______。

A.選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀，再開(kāi)大水龍頭抽濾。

C.當(dāng)吸濾瓶液面高度達(dá)到支管口位置時(shí)；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時(shí)；應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關(guān)水龍頭。

(5)重結(jié)晶的正確操作為_(kāi)____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時(shí)；余熱蒸干。

G.冷卻結(jié)晶，抽濾20、辛烯醛是重要化工原料；某小組擬用正丁醛制備辛烯醛并探究其結(jié)構(gòu)。辛烯醛的制備及除雜流程如圖：

已知：①相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：。相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度(g/cm3)水中溶解性正丁醛7275.70.8微溶辛烯醛1261750.85幾乎不溶

②如圖甲；反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)如下：

CH3CH2CH2CHO

回答下列問(wèn)題：

(1)如圖儀器a的名稱(chēng)是_______，操作1的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)洗滌時(shí)用蒸餾水洗的目的是_______，判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法：_______。

(3)MgSO4干燥可以除去粗產(chǎn)品中少量的水，干燥完成的標(biāo)志是_______，固體X的摩爾質(zhì)量為246g·mol-1，固體X的化學(xué)式為_(kāi)______。

(4)關(guān)于圖乙、圖丙裝置，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______(填序號(hào))。

A．與普通過(guò)濾相比；抽濾可以加快過(guò)濾的速度，能得到較干燥的沉淀。

B．圖乙中儀器b可用于防倒吸。

C．圖丙裝置蒸餾時(shí)；加熱應(yīng)保持溫度計(jì)指示溫度為175℃

D．圖丙中毛細(xì)管的作用和沸石相似；防止液體暴沸，儀器c可換成球形冷凝管。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明辛烯醛中含有碳碳雙鍵：_______。[提示：醛類(lèi)(RCHO)在常溫下能與溴水；酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；在加熱條件下能與銀氨溶液、新制氫氧化銅濁液反應(yīng)]

(6)產(chǎn)率計(jì)算：若反應(yīng)器中共滴加了10.0mL正丁醛，最終收集到6.0g辛烯醛，產(chǎn)率為_(kāi)______％(保留1位小數(shù))。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共1題，共8分)25、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫(xiě)出由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無(wú)氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無(wú)氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

略2、D【分析】【詳解】

A．X含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故A正確；

B．苯中12個(gè)原子共平面；根據(jù)氧氫單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Y中所有原子可能共面，故B正確；

C．根據(jù)X與Y和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及分子式得到X和Y反應(yīng)生成Z為加成反應(yīng)；故C正確；

D．Z中苯環(huán)上有5種位置的氫；因此其一氯代物有5種，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油；柴油中除含有碳、氫元素外；還含有少量硫、氮等元素；植物油的組成元素是碳、氫、氧三種，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。

B．碳酸氫鈉溶液加入乙酸中；產(chǎn)生氣泡；碳酸氫鈉溶液加入乙醇中不出現(xiàn)分層；碳酸氫鈉溶液加入苯中，出現(xiàn)分層現(xiàn)象。因此用碳酸氫鈉可以區(qū)分三者，故B項(xiàng)正確。

C．分子式為的有機(jī)物，包括醇和醚兩類(lèi)物質(zhì)，醇分子中含有—OH，該有機(jī)物為丁醇，丁基()可能的結(jié)構(gòu)有丁基異構(gòu)體數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目，則丁醇可能的結(jié)構(gòu)有4種，分別為醚分子中含有—O—，可能的結(jié)構(gòu)有3種，分別為所以分子式為的同分異構(gòu)體共有7種；故C項(xiàng)錯(cuò)誤。

D．異丙苯()中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，四面體C最多三原子共平面，故所有碳原子不可能都處于同一平面上，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選B。4、D【分析】【詳解】

A．玻璃的化學(xué)組成是Na2SiO3、CaSiO3、SiO2或Na2O·CaO·6SiO2等；屬于硅酸鹽材料，故不選；

B．陶瓷屬于硅酸鹽材料；故不選；

C．水泥的主要成分是硅酸三鈣(3CaO·SiO2)、硅酸二鈣(2CaO·SiO2)、鋁酸三鈣(3CaO·Al2O3)等；屬于硅酸鹽材料，故不選；

D．塑料屬于有機(jī)合成材料；不屬于硅酸鹽，故選；

故選D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知R分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而含有的酯基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故在一定條件下，R可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．物質(zhì)分子中含有苯環(huán)；因此屬于芳香族化合物，B正確；

C．R含有酯基；能夠發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵和苯環(huán)能夠加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C正確；

D．物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含甲基-CH3；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故分子中不可能所有原子共平面，D正確；

故合理選項(xiàng)是A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；1個(gè)該藥物分子中含有27個(gè)碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A錯(cuò)誤；

B．該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B錯(cuò)誤；

C．由圖可知；該藥物分子中含有羥基；酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團(tuán)，故C正確；

D．由圖可知，該物質(zhì)存在其中標(biāo)有*的碳原子連接的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，則烯烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為56，分子中最大碳原子數(shù)目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，因?yàn)殡p鍵在邊碳原子上，一個(gè)碳上連有兩個(gè)氫原子，所以該烴不存在順?lè)串悩?gòu)，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案：

II.①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，根據(jù)有機(jī)物質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水，所以生成的水的質(zhì)量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質(zhì)量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質(zhì)的量==0.3mol，所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O。又因其相對(duì)分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應(yīng)的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?！窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對(duì)-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對(duì)-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對(duì)，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類(lèi)更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說(shuō)明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒(méi)有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析判斷；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)書(shū)寫(xiě)；

(3)烷烴命名時(shí)；先選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出支鏈的位置，據(jù)此寫(xiě)出名稱(chēng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體分析判斷；

(5)根據(jù)等效氫的方法分析判斷。

【詳解】

(1)中含有的官能團(tuán)為-OH和-COOH；名稱(chēng)分別為羥基；羧基故答案為：-OH（或羥基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子；為己烷，在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，2，4三甲基己烷，故答案為：2，2，4三甲基己烷；

(4)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故④和⑥互為同分異構(gòu)體；故答案為：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性，含有4種（）環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，因此核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶2∶2∶3，故答案為：1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶310、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡(jiǎn)單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質(zhì)，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結(jié)構(gòu)相似，且分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A11、略

【分析】【詳解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，有3個(gè)原子共面，故A錯(cuò)誤；

B.甲烷分子中碳原子含有4個(gè)共價(jià)鍵；其空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；所以甲烷中的任意三個(gè)原子都共面，故C錯(cuò)誤；

故選B；

(2)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物是CCl4，該取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四個(gè)等同的C-H鍵，可能有兩種對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)，甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，一氯代物均不存在同分異構(gòu)體，而平面正方形中，四個(gè)氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位，若是正四面體，則只有一種，因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b；

(4)烴中碳原子與氫原子以共價(jià)鍵結(jié)合，且C與H之間只能形成1個(gè)共價(jià)鍵，故選b；

(5)等質(zhì)量時(shí)H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，消耗氧氣越多，由最簡(jiǎn)式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，據(jù)此可知消耗O2最多的是CH4?！窘馕觥竣?B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH4三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)18、略

【分析】【詳解】

(1)乙酸；1-丁醇的沸點(diǎn)與乙酸丁酯的沸點(diǎn)接近；若選用甲裝置，會(huì)造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；若選用乙裝置，冷凝管的冷凝回流可以減少反應(yīng)物的損耗，提高原料利用率(或提高產(chǎn)率)，故答案為：乙；反應(yīng)物的沸點(diǎn)略低于產(chǎn)物的沸點(diǎn)，若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；

(2)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理；增大乙酸的濃度或及時(shí)移出產(chǎn)物，均可以提高1-丁醇的利用率，故答案為：增大乙酸的濃度，及時(shí)移出生成物。

(3)乙酸丁酯中的雜質(zhì)為乙酸和1-丁醇，一般用飽和溶液吸收乙酸和1-丁醇，并且分離乙酸丁酯，所以會(huì)采用分液的方法。用不到的裝置是b(過(guò)濾裝置)d(蒸發(fā)裝置)，故答案為：bd；

(4)使用分液漏斗前必須檢查是否漏水或堵塞，若液體流不下來(lái)，可能是分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對(duì)準(zhǔn)，或漏斗內(nèi)部未與外界大氣相通，液體滴下時(shí)，分液漏斗內(nèi)的壓強(qiáng)減小，液體逐漸難以滴下，或者玻璃塞未打開(kāi)，液體不能滴下，故答案為：分液漏斗的瓶塞上的凹槽未對(duì)準(zhǔn)瓶頸上的小孔?！窘馕觥恳曳磻?yīng)物的沸點(diǎn)略低于產(chǎn)物的沸點(diǎn)，若采用甲裝置會(huì)造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大乙酸的濃度，及時(shí)移出生成物bd分液漏斗的瓶塞上的凹槽未對(duì)準(zhǔn)瓶頸上的小孔19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)為控制溫度在150~170℃；需要測(cè)量溫度，所以增加的玻璃儀器是溫度計(jì)；

(2)圖乙裝置A中裝有水；裝置B中導(dǎo)管伸入混合物中，通入的水蒸氣能攪拌混合物，使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出；苯甲醛為無(wú)色油狀液體，若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生，可判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束；

(3)隨溫度升高；肉桂酸鹽的溶解度增大，為防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低，步驟Ⅱ的②要趁熱過(guò)濾；

(4)A.減壓過(guò)濾可以加快過(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體；故A正確；

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤(rùn)濕濾紙，微啟水龍頭，稍微抽吸，使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上，然后開(kāi)大水龍頭進(jìn)行抽氣過(guò)濾，故B錯(cuò)誤；

C.當(dāng)吸濾瓶中液面快達(dá)到支管口位置時(shí)；應(yīng)拔掉吸濾瓶上的橡皮管，從吸濾瓶上口倒出溶液，而不能從吸濾瓶支管口倒出溶液，故C錯(cuò)誤；

D.抽濾完畢時(shí)；應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，以防倒吸，故D正確；

選AD；

(5)肉桂酸在乙醇中溶解度較大；重結(jié)晶肉桂酸時(shí)，將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中，用熱的含水乙醇溶解粗產(chǎn)品，冷卻結(jié)晶，用水洗滌，所以正確操作為：將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中；將適量含水乙醇加入圓底燒瓶；安裝回流裝置，通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解；冷卻結(jié)晶，抽濾；用水洗滌，所以正確的操作步驟為：ACBGE。

【點(diǎn)睛】

本題以苯甲醛制備肉桂酸為載體，考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)操作能力，掌握混合物分離的方法，注意新的信息提取和應(yīng)用，培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)操作、分析能力?！窘馕觥繙囟扔?jì)攪拌混合物，使乙酸、乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低ADACBGE20、略

【分析】【分析】

正丁醛在80℃的NaOH溶液中反應(yīng)生成辛烯醛，完全反應(yīng)后利用操作1分液操作獲得上層有機(jī)層，并用MgSO4洗滌除去有機(jī)層的水，過(guò)濾除去結(jié)晶水合物后，固體X的化學(xué)式為MgSO4·7H2O；再減壓蒸餾獲得產(chǎn)品；根據(jù)蒸餾操作和碳碳雙鍵與醛基的性質(zhì)差異解題；先計(jì)算辛烯醛理論產(chǎn)量，再計(jì)算產(chǎn)率。

【詳解】

(1)如圖儀器a的名稱(chēng)是滴液漏斗；辛烯醛難溶于水，說(shuō)明反應(yīng)后產(chǎn)品與水溶液分層，采用分液操作，操作1的名稱(chēng)為分液。故答案為：滴液漏斗；分液；

(2)洗滌時(shí)用蒸餾水洗的目的是除去NaOH；判斷有機(jī)相已洗滌至中性的操作方法：取最后一次洗滌液于試管中，測(cè)得洗滌液pH為7。故答案為：除去NaOH；取最后一次洗滌液于試管中，測(cè)得洗滌液pH為7；

(3)MgSO4干燥可以除去粗產(chǎn)品中少量的水，干燥完成的標(biāo)志是有機(jī)相澄清透明，固體X的摩爾質(zhì)量為246g·mol-1，設(shè)固體X的化學(xué)式為MgSO4?xH2O，120+18x=246，解得：x=7，固體X的化學(xué)式為MgSO4·7H2O。故答案為：有機(jī)相澄清透明；MgSO4·7H2O；

(4)A．與普通過(guò)濾相比；負(fù)壓抽濾可以加快過(guò)濾的速度，能得到較干燥的沉淀，故A正確；

B．圖乙中儀器b是安全瓶；可用于防倒吸，故B正確；

C．圖丙裝置蒸餾時(shí)；為減壓蒸餾，加熱應(yīng)保持溫度計(jì)指示溫度為60~70℃，故C錯(cuò)誤；

D．圖丙中毛細(xì)管的作用和沸石相似；防止液體暴沸，儀器c不可換成球形冷凝管，蒸出的液體無(wú)法從球形冷凝管中流出，故D錯(cuò)誤；

故答案為：CD；

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明辛烯醛中含有碳碳雙鍵；先排除醛基的干擾，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵。取少量辛烯醛，先加入足量的銀氨溶液(或新制氫氧化銅濁液)，水浴加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩，溶液褪色，則含碳碳雙鍵。故答案為：取少量辛烯醛，先加入足量的銀氨溶液(或新制氫氧化銅濁液)，水浴加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩，溶液褪色，則含碳碳雙鍵；

(6)產(chǎn)率計(jì)算：若反應(yīng)器中共滴加了10.0mL正丁醛，最終收集到6.0g辛烯醛，由關(guān)系式2CH3CH2CH2CHO~辛烯醛的理論產(chǎn)量為=7.0g，產(chǎn)率為=85.7％(保留1位小數(shù))。故答案為：85.7。【解析】滴液漏斗分液除去NaOH取最后一次洗滌液于試管中，測(cè)得洗滌液pH為7有機(jī)相澄清透明MgSO4·7H2OCD取少量辛烯醛，先加入足量的銀氨溶液(或新制氫氧化銅濁液)，水浴加熱充分反應(yīng)后，冷卻，在上層清液中先滴加稀鹽酸酸化，再滴加溴水，振蕩，溶液褪色，則含碳碳雙鍵85.7五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(