2025年人教版PEP選修化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP選修化學(xué)上冊階段測試試卷768考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)基本操作中，正確的是A.用pH試紙測定溶液的pH時(shí)，需先用蒸餾水潤濕試紙B.為了加快鋅和硫酸反應(yīng)的速率，可將稀硫酸改為濃硫酸C.在做中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)用蒸餾水清洗錐形瓶后，直接開始滴定實(shí)驗(yàn)D.蒸干AlCl3溶液制無水AlCl3固體2、常溫下amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LKOH稀溶液等體積混合，下列判斷一定錯誤的是A.若c(OH-)＞c(H+)，a=bB.若c(K+)＞c(CH3COO-)，a＞bC.若c(OH-)=c(H+)，a＞bD.若c(K+)＜c(CH3COO-)，a＜b3、下列物質(zhì)一定屬于同系物的是。

①②③④C2H4⑤CH2=CH-CH=CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑤⑦B.④⑥C.⑥⑧D.①③4、正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是A.具有相同的物理性質(zhì)B.分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同C.具有相似的化學(xué)性質(zhì)D.分子具有相同的空間結(jié)構(gòu)5、鑒別乙醇、乙醛不能選用的試劑是()A.鈉B.水C.銀氨溶液D.新制氫氧化銅6、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多；如圖：

下列說法正確的是A.反應(yīng)①、④均為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②、③的原子利用率均為C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用溶液鑒別D.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種7、聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代；當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物；氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過程。

下列有關(guān)說法中不正確的是A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.C各1mol分別不足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2D.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2nmol的NaOH8、聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可表示為由丙烯酸酯加聚得到。下列關(guān)于聚丙烯酸酯的說法不正確的是A.屬于高分子化合物B.鏈節(jié)為—CH2—CH—C.單體為CH2=CH-COORD.n為聚合度9、氯在飲用水處理中常用作殺菌劑，且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中存在以下平衡關(guān)系：

Cl2(g)Cl2(aq)K1=10-1.2

Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-K2=10-3.4

HClOH++ClO-Ka=?

其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列表述正確的是。

A.Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl-K=10-10.9B.在氯處理水體系中，c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí)，pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)差D.氯處理飲用水時(shí)，在夏季的殺菌效果比在冬季好評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、設(shè)水的電離平衡線如右圖所示。

（1）若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水在電離平衡時(shí)的粒子濃度，當(dāng)溫度升高到100℃時(shí)，水的電離平衡狀態(tài)到B點(diǎn)，則此時(shí)水的離子積從___________增加到____________；

（2）將PH=8的Ba(OH)2溶液與PH=5的稀鹽酸混合，并保持在100℃的恒溫，欲使混合溶液的PH=7，則Ba(OH)2溶液和鹽酸的體積比為__________。11、寫出下列各組反應(yīng)中的離子方程式。

（1）鹽酸與NaOH溶液：__；

（2）硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)：__；

（3）NaCl溶液與AgNO3溶液反應(yīng)：__；

（4）Al2O3與鹽酸反應(yīng)：__。12、(1)蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義。有些反應(yīng)的反應(yīng)熱雖然無法直接測得；但可通過間接的方法測定?，F(xiàn)根據(jù)下列3個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)方程式：

Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-47.2kJ/mol

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.5kJ/mol

寫出CO氣體還原FeO固體得到Fe固體和CO2氣體的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：______________

(2)已知：AgCl+Br-=AgBr↓+Cl-，2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-，AgBr+I-=AgI↓+Br-。由以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)可知4種難溶銀鹽溶解度減小的順序是_____________。

(3)將mmol/L的醋酸和nmol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7，則混合溶液中c(Na+)__________c(CH3COO-)，m和n的大小關(guān)系是m_________n

(4)將pH=3的弱酸溶液稀釋100倍，該溶液的pH范圍為：__________________。13、依據(jù)A~E幾種烴分子的示意圖或結(jié)構(gòu)填空。

(1)E的分子式是___。

(2)屬于同一物質(zhì)的是___(填序號)。

(3)與C互為同系物的是___(填序號)。

(4)等物質(zhì)的量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是___(填序號，下同)；等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是___。

(5)在120℃，1.01×105Pa下，A和C分別與足量O2混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)至初始狀態(tài)，氣體體積沒有變化的是___(填序號)。14、觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)。

①②③

（1）①②③中最多有幾個(gè)原子共面？①________，②_________，③__________；

（2）②③中最多有幾個(gè)原子共線？②__________，③___________。15、按要求填空：

有5種無色物質(zhì)：乙烯；己烷、苯、甲苯和苯酚。據(jù)此回答下列問題：

(1)上述某物質(zhì)不能與溴水和酸性溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)上述某烴既能與溴水反應(yīng)又能與酸性溶液反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室制備該物質(zhì)的化學(xué)方程式是___________。

(3)在空氣中易被氧化成粉紅色物質(zhì)，寫出該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。16、電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量；其工作原理(如圖)與原電池的工作原理類似。

(1)b為正極，發(fā)生_________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)；

(2)溶液中的OH-_________向極移動(填“a”或“b”)；

(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、KMnO4溶液應(yīng)用堿式滴定管盛裝。（______________）A.正確B.錯誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤19、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯誤20、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經(jīng)過濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯誤21、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg____A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共28分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________26、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。27、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共9分)28、菱錳礦的主要成分是MnCO3，其中含有FeCO3、CaCO3、MgCO3等雜質(zhì)。工業(yè)上采用硫酸銨焙燒菱錳礦法制備高純MnCO3；流程如下圖：

已知：

I.金屬碳酸鹽和硫酸銨混合粉末在加熱條件下反應(yīng)，生成硫酸鹽、NH3和CO2。

II.溶液中金屬離子沉淀的pH如下表：。金屬離子Fe3+Fe2+Mn2+Mg2+Ca2+開始沉淀pH1.56.38.28.911.9完全沉淀pH2.88.310.210.913.9

(1)步驟1中MnCO3與(NH4)2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(2)步驟2和3中加入MnO2固體、調(diào)節(jié)pH的目的分別是_______。

(3)上述流程中可以再利用的物質(zhì)有_______。

a.(NH4)2SO4b.NH3c.CO2

(4)MnCO3可用于制備苯甲醛；流程如下：

已知：甲苯難溶于水，密度小于水，沸點(diǎn)為110.4oC；苯甲醛微溶于水；易溶于甲苯，沸點(diǎn)為179℃。

①M(fèi)nCO3在空氣中加熱的化學(xué)方程式是_______。

②操作1是_______；操作2是_______。

③該方法制備1.06kg苯甲醛，則理論上消耗Mn2O3_______kg[M(Mn2O3)=158g/mol；M(苯甲醛)=106g/mol]。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、判斷：

（1）蛋白質(zhì)的變性、納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化________

（2）通過化學(xué)變化可將水直接變?yōu)槠蚠_______

（3）用鉑絲蘸取Na2SO4、Na2CO3、NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化________

（4）232Th轉(zhuǎn)化成233U是化學(xué)變化________

（5）Na2CO3·10H2O的風(fēng)化屬化學(xué)變化，NaOH的潮解屬物理變化________

（6）從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)________

（7）用雞蛋殼膜和蒸餾水除去淀粉膠體中的食鹽不涉及化學(xué)變化________

（8）激光法蒸發(fā)石墨得C60發(fā)生的是化學(xué)變化________

（9）NH4Cl溶液除鐵銹是化學(xué)變化、食鹽水導(dǎo)電是物理變化________

（10）煤的“氣化”、煤的“液化”、煤的“干餾”都是物理變化。________

（11）分餾、蒸餾、蒸發(fā)、萃取、分液、過濾都屬于物理變化。________

（12）加熱NH4Cl固體，固體從試管底部跑到上部屬于物理變化。________

（13）向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于化學(xué)變化。________

（14）用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化。________30、按要求回答下列問題：

(1)當(dāng)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(2)分子中最多有______個(gè)原子處于同一平面上。

(3)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(4)某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烴最多還可以與4molCl2反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。

(5)寫出由甲苯制取炸藥TNT的方程式__________________。

(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡式為

①該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是________________。

②若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，上述烯烴Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。31、C；O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。

(1)Fe在元素周期表中的位置是_____，Cu基態(tài)原子核外電子排布式為________。

(2)C和O的氣態(tài)氫化物中，較穩(wěn)定的是________（寫化學(xué)式）。C的電負(fù)性比Cl的________（填“大”或“小”）。

(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。

(4)碳有多種同素異形體；其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示：

①在石墨烯晶體中，每個(gè)C原子連接___________個(gè)六元環(huán)，每個(gè)六元環(huán)占有___________個(gè)C原子。

②在金剛石晶體中，C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán)，每個(gè)C原子連接__________個(gè)六元環(huán)，六元環(huán)中最多有_________個(gè)C原子在同一平面。

(5)刻蝕印刷電路的廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3，任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費(fèi)，為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2；回收過程如下：

①試劑X的化學(xué)式為______________；

②若常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L－1，則加入Cl2和物質(zhì)X后，過濾。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3，而CuCl2不產(chǎn)生沉淀。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________（設(shè)溶液體積保持不變），已知：Ksp[Fe(OH)3]＝1.0×10－38、Ksp[Cu(OH)2]＝2.0×10－20、lg5＝0.7。32、目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過氧化鉻CrO5中Cr的化合價(jià)為+6，則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。

（4）CrCl3的熔點(diǎn)（83℃）比CrF3的熔點(diǎn)（1100℃）低得多，這是因?yàn)開__________。

（5）Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽離子中Cr原子的配位數(shù)為_________，ClO的立體構(gòu)型為________。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計(jì)算式為__________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．pH試紙測定溶液的酸堿性時(shí)；不能使用蒸餾水濕潤，否則用濕潤的pH試紙測定溶液的pH，會影響測定結(jié)果，A錯誤；

B．Zn與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣，與濃硫酸反應(yīng)生成SO2；將稀硫酸改成濃硫酸，改變了反應(yīng)本質(zhì)，B錯誤；

C．中和滴定時(shí)；錐形瓶用于盛裝被滴定的試液，因此錐形瓶只要干凈即可，不需要潤洗，C正確；

D．AlCl3溶液中A13+會發(fā)生水解，水解方程式為AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl，加熱促進(jìn)水解，HCl會揮發(fā)，使得水解平衡正向移動，最終得到Al(OH)3，受熱分解生成的Al2O3，得不到AlCl3固體，若想得到AlCl3固體應(yīng)在HCl的氣流中蒸發(fā)結(jié)晶；D錯誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．若c(OH?)＞c(H+)，溶液為醋酸鉀溶液或醋酸鉀和KOH的混合液，則a?b；故A不符合題意；

B．若c(K+)＞c(CH3COO?)，由電荷守恒c(CH3COO?)+c(OH?)=c(H+)+c(K+)可知，c(OH?)＞c(H+)，則a?b，若當(dāng)a＞b，也就是弱酸強(qiáng)堿中和時(shí)，弱酸過量，溶液可能呈酸性、中性或堿性，醋酸過量的極少，所以過量的醋酸電離出的H+小于醋酸根水解產(chǎn)生的OH?；有可能成立，故B不符合題意；

C．若c(OH?)=c(H+)，溶液顯中性，一定為醋酸和醋酸鉀的混合液，則a＞b；故C不符合題意；

D．若c(K+)＜c(CH3COO?)，由電荷守恒可知c(CH3COO?)+c(OH?)=c(H+)+c(K+)，c(OH?)＜c(H+)，則a＞b；故D符合題意；

答案選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．⑤⑦都含有兩個(gè)碳碳雙鍵，在分子組成上差一個(gè)CH2；互為同系物，故A正確；

B．④⑥不一定結(jié)構(gòu)相似；可能是烯烴或環(huán)烷烴，故不能確定為同系物，故B錯誤；

C．⑥可能為丙烯或環(huán)丙烷；⑧屬于烯烴，二者不一定是同系物，故C錯誤；

D．①和③結(jié)構(gòu)不相似；不是同系物，故D錯誤；

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

正丁烷與異丁烷的分子式均為C4H10；其分子中碳原子連接的方式不同，導(dǎo)致其碳鏈結(jié)構(gòu)不同，故正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體。

答案為B。5、B【分析】【詳解】

A．鈉與乙醇反應(yīng)而不與乙醛反應(yīng)；可用鈉鑒別乙醇和乙醛，故A不符合題意；

B．乙醇和乙醛都能與水任意比例互溶；則水不能鑒別乙醇和乙醛，故B符合題意；

C．乙醇不與銀氨溶液反應(yīng)而乙醛能與銀氨溶液反應(yīng)；則C能鑒別乙醇和乙醛，故C不符合題意；

D．新制的氫氧化銅能與乙醛反應(yīng)而不與乙醇反應(yīng)；則D不能鑒別乙醇和乙醛，故D不符合題意。

答案選D6、B【分析】【分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知；反應(yīng)①為在濃硫酸作用下，乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；反應(yīng)②為在催化劑作用下，2分子乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯、反應(yīng)③為在催化劑作用下，乙烯與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯、反應(yīng)④為在催化劑作用下，丁烷和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。

【詳解】

A．由分析可知；反應(yīng)④為催化氧化反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．由分析可知，反應(yīng)②、③的產(chǎn)物都只有乙酸乙酯，反應(yīng)中產(chǎn)物唯一，原子利用率均為故B正確；

C．乙醇溶于水；乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，但沒有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，則用氫氧化鈉溶液不能鑒別乙醇和乙酸，故C錯誤；

D．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中；故D錯誤；

故選B。7、C【分析】【分析】

M水解生成A的結(jié)構(gòu)簡式是B是CH3CH（OH）COOH、C是HOCH2CH2OH；根據(jù)物質(zhì)中所含官能團(tuán)分析作答。

【詳解】

A.M與A都含有碳碳雙鍵；所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故A正確；

B.B是CH3CH（OH）COOH；含有兩種官能團(tuán)：羥基（且與羥基直接相連碳原子的鄰碳上有H原子）；羧基，所以B能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，故B正確；

C.A；B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)；放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n∶2∶2，故C錯誤；

D.1molM中含有2nmol酯基，所以1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2nmol的NaOH，故D正確。8、B【分析】【詳解】

A.聚丙烯酸酯為丙烯酸酯加聚生成的聚合物；屬于高分子化合物，故A正確；

B.鏈節(jié)為故B錯誤；

C.根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)，它是由CH2=CH-COOR經(jīng)加成聚合反應(yīng)生成的，單體為CH2=CH-COOR；故C正確；

D.根據(jù)高聚物的定義可知n為聚合度；故D正確；

故選B。9、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖象知，HClOH++ClO-中pH=7.5，Ka==c(H+)=10-7.5，將已知的三個(gè)式子相加可得Cl2(g)+H2O2H++ClO-+Cl-，所以K=K1·K2·Ka=10-1.2×10-3.4×10-7.5=10-12.1；A錯誤；

B.根據(jù)體系中存在電荷守恒c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)，即c(Cl-)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)，在氯水中HCl完全電離、而HClO部分電離，所以c(HClO)<c(Cl-)，所以c(HClO)+c(ClO-)<c(H+)-c(OH-)；B錯誤；

C.起殺菌作用的是HClO，由圖象可知，pH=6.5時(shí)c(HClO)比pH=7.5時(shí)要大；HClO濃度越大，殺菌效果好，所以pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)差，C正確；

D.夏季相比冬季溫度高；HClO易分解，所以殺菌效果不如冬季，D錯誤；

答案選C。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

（1）水的離子積Kw=c（H+）．c（OH-）；根據(jù)圖象數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算水的離子積；

（2）先根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧化鋇溶液中c（OH-）；再根據(jù)鹽酸和氫氧化鋇之間的關(guān)系計(jì)算氫氧化鋇和鹽酸的體積之比；

【詳解】

（1）25℃時(shí)純水中c（H+）=c（OH-）=10-7mol/L，Kw=c（H+）．c（OH-）=10-14，當(dāng)溫度升高到100℃，純水中c（H+）=c（OH-）=10-6mol/L，則Kw=c（H+）．c（OH-）=10-12，從A點(diǎn)到B點(diǎn)，水的離子積從10-14增加到10-12；

故答案為10-14；10-12；

（2）100℃時(shí)，將pH=8的Ba（OH）2溶液中：c（OH-）=10-4mol/L，pH=5的稀鹽酸中：c（H+）=10-5mol/L，設(shè)氫氧化鋇的體積為x，鹽酸的體積為y，100℃的恒溫，混合溶液pH=7，溶液呈堿性，則溶液中氫氧根離子濃度為：=10-5mol/L，則：c（OH-）=)=10-5，解得x：y=2：9；故答案為2：9。【解析】①.10-14②.10-12③.2:911、略

【分析】【詳解】

(1)鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl和H2O，離子反應(yīng)方程式為H++OH-===H2O，故答案為：H++OH-===H2O；

(2)硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成BaSO4沉淀和H2O，離子反應(yīng)方程式為2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓，故答案為：2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓；

(3)NaCl溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成AgCl沉淀和NaNO3，離子反應(yīng)方程式為Cl-+Ag+===AgCl↓，故答案為：Cl-+Ag+===AgCl↓；

(4)Al2O3與鹽酸反應(yīng)生成AlCl3和H2O，離子反應(yīng)方程式為Al2O3+6H+===2Al3++H2O，故答案為：Al2O3+6H+===2Al3++H2O?！窘馕觥竣?H++OH-===H2O②.2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓③.Cl-+Ag+===AgCl↓④.Al2O3+6H+===2Al3++H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol

3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-47.2kJ/mol

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.5kJ/mol

①×3-②-③×2得6CO(g)+6FeO(s)=6Fe(s)+6CO2(g)

ΔH=(-24.8kJ/mol)×3-(-47.2kJ/mol)-(+640.5kJ/mol)×2=-1308.2kJ/mol；

即CO(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=-218.0kJ/mol；

(2)根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化原理：溶解度小的能轉(zhuǎn)化為溶解度更小的，所以4種難溶銀鹽溶解度減小的順序是：AgCl＞AgBr＞AgI＞Ag2S；

(3)將mmol/L的醋酸和nmol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7，當(dāng)m=n時(shí)，兩溶液恰好反應(yīng)生成醋酸鈉，溶液顯示堿性，若使溶液的pH=7，則醋酸的濃度應(yīng)該稍大一些，即m＞n；混合后溶液為醋酸和醋酸鈉的混合溶液，pH=7，c(H+)=c(OH-)，根據(jù)電荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，則c(Na+)=c(CH3COO-)；

(4)可設(shè)定該溶液為強(qiáng)酸溶液，題中pH=3，即強(qiáng)酸溶液中c(H+)=10-3mol/L，當(dāng)稀釋100倍后，c(H+)=10-5mol/L，即pH=5；而題中該酸為弱酸，有電離度，存在著電離平衡，稀釋100倍后電離平衡向右移動，10-3mol/L＞c(H+)＞10-5mol/L，故3＜pH＜5?！窘馕觥緾O(g)+FeO(s)=Fe(s)+CO2(g)ΔH=-218.0kJ/molAgCl＞AgBr＞AgI＞Ag2S=＞3＜pH＜513、略

【分析】【分析】

【詳解】

由圖可知A為甲烷；B為乙烯、C為丙烷；D為苯、E為丙烷，C、E為同種物質(zhì)，A、C互為同系物；

(1)E為丙烷，分子式為C3H8；

(2)屬于同一物質(zhì)的是CE為丙烷的結(jié)構(gòu)簡式和球棍模型；故答案為：CE；

(3)上述分子中屬于C的同系物的是A；二者均為烷烴，故答案為：A；

(4)由圖可知A為甲烷、B為乙烯、C為丙烷，D為苯、E為丙烷，設(shè)烴為CxHy時(shí)，等質(zhì)量的烴時(shí)含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大、消耗氧氣越多，等物質(zhì)的量時(shí)x+y/4越大，消耗氧氣越多，則等物質(zhì)的量的上述烴，完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是D，等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是A；故答案為：D；A；

(5)120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O(g)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+(x+y/4)=x+y/2，故y=4，所以只要是含有4個(gè)H原子的即符合題意，所以完全燃燒后氣體體積沒有變化的是A甲烷CH4，故答案為：A。【解析】C3H8C、EADAA14、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；乙烯是平面型結(jié)構(gòu)、乙炔是直線型結(jié)構(gòu)、苯是平面型結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】

(1)①中碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳一定在同一平面內(nèi)，最右邊的甲基上的碳和一個(gè)氫也可能在同一平面內(nèi)；左側(cè)甲基上的一個(gè)氫也可能在同一平面內(nèi)，所以，最多有9個(gè)碳原子共面；

②中碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，最右邊的甲基上的碳和一個(gè)氫在一個(gè)面內(nèi)，所以共面的原子最多為6個(gè)；

③中苯環(huán)基團(tuán)上至少有12個(gè)原子共面；乙炔基上4個(gè)原子都在這個(gè)面上，右面的乙烯基上的原子都有可能在這個(gè)面上，所最多有18個(gè)原子共面；故答案為：9；6；18；

(2)②中乙炔是直線形分子；取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，所以，共線的原子為4個(gè)；

③中乙炔是直線形分子，根據(jù)苯環(huán)的特征，苯環(huán)最左邊的碳和最左邊的氫也在直線上，所以，共線的原子為6個(gè)。故答案為：4；6。【解析】①.9②.6③.18④.4⑤.615、略

【分析】【詳解】

（1）不能與溴水和酸性溶液反應(yīng)，排除了乙烯、甲苯、苯酚，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)，排除己烷，所以是苯，反應(yīng)方程式為：++HBr；

（2）既能與溴水反應(yīng)又能與酸性溶液反應(yīng)的烴是乙烯，實(shí)驗(yàn)室制備乙烯是用乙醇加濃硫酸在170℃下發(fā)生消去反應(yīng)得到的，反應(yīng)方程式為：

（3）在空氣中易被氧化成粉紅色物質(zhì)，該物質(zhì)是苯酚，與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，反應(yīng)方程式為：+3↓。【解析】(1)++HBr

(2)

(3)++↓16、略

【分析】【分析】

Pt電極(a)：通入氨氣生成氮?dú)猓f明氨氣被氧化，為原電池負(fù)極；則Pt電極(b)為正極；氧氣得電子被還原。

【詳解】

(1)氧氣在Pt電極(b)上被還原；發(fā)生還原反應(yīng)，故答案為：還原；

(2)Pt電極(a)為負(fù)極；溶液中的陰離子向負(fù)極移動，故答案為：a；

(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為：故答案為：【解析】還原a三、判斷題(共7題，共14分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，會腐蝕堿式滴定管的橡膠管，因此應(yīng)用酸式滴定管盛裝，而不能使用堿式滴定管盛裝，故KMnO4溶液應(yīng)用堿式滴定管盛裝的說法是錯誤的。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。20、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經(jīng)分液可得到苯酚，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成4molAg，錯誤；22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。四、推斷題(共4題，共28分)24、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1027、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr五、工業(yè)流程題(共1題，共9分)28、略

【分析】【分析】

菱錳礦粉與過量的硫酸銨粉末共熱，得到MnSO4、FeSO4、CaSO4、MgSO4等物質(zhì)的混合固體和CO2、NH3；將固體a加入硫酸溶液溶解，并加入MnO2作氧化劑，F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+，CaSO4微溶，所以過濾得到含有Mn2+、Fe3+、Mg2+等陽離子的溶液b，調(diào)節(jié)pH除去Fe3+得到Fe(OH)3，溶液c中還有Mn2+、Mg2+等，加入NH4F除去Mg2+得到MgF2沉淀，過濾后再向溶液d中通入NH3和CO2得到MnCO3；溶解時(shí)用的酸為硫酸，所以最終過濾得到的溶液e中主要含硫酸銨。

【詳解】

(1)根據(jù)題意可知MnCO3與(NH4)2SO4反應(yīng)可得到MnSO4、CO2、NH3，根據(jù)元素守恒可得化學(xué)方程式為MnCO3+(NH4)2SO4MnSO4+CO2↑+2NH3↑+H2O；

(2)加入MnO2作氧化劑，將Fe2+氧化為更容易除去的Fe3+，再調(diào)節(jié)pH將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去；

(3)溶液e中主要含硫酸銨，處理得到硫酸銨粉末可以再利用，步驟1中產(chǎn)生的NH3和CO2可以在步驟5中再利用，故選abc；

(4)①根據(jù)流程可知MnCO3在空氣中加熱可以得到Mn2O3，應(yīng)是被空氣中的氧氣氧化，根據(jù)電子守恒可知MnCO3和O2的系數(shù)比應(yīng)為4：1，再結(jié)合元素守恒可得化學(xué)方程式為4MnCO3+O22Mn2O3+4CO2；

②酸性環(huán)境中Mn2O3將甲苯氧化為苯甲醛；苯甲醛易溶于甲苯，微溶于水，甲苯難溶于水，所以操作1應(yīng)是分液，分離得到苯甲醛和甲苯；根據(jù)題目所給信息可知苯甲醛和甲苯的沸點(diǎn)差異較大，可以蒸餾分離，即操作2為蒸餾；

③根據(jù)電子守恒和元素守恒甲苯和Mn2O3反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為C6H5CH3+2Mn2O3+8H+→C6H5CHO+5H2O+4Mn2+；1.06kg苯甲醛的物質(zhì)的量為=10mol，所以理論上消耗20molMn2O3，質(zhì)量為20mol×158g/mol=3160g=3.16kg?！窘馕觥縈nCO3+(NH4)2SO4MnSO4+CO2↑+2NH3↑+H2O加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+；調(diào)節(jié)pH將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀除去abc4MnCO3+O22Mn2O3+4CO2分液蒸餾3.16六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

（1）

納米銀粒子的聚集是物理變化；錯誤；

（2）

根據(jù)質(zhì)量守恒定律；水中沒有碳元素，通過化學(xué)變化不可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?，錯誤；

（3）

用鉑絲蘸取Na2SO4、Na2CO3；NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是物理變化；錯誤；

（4）

232Th轉(zhuǎn)化成233U是原子核發(fā)生變化；物理變化，錯誤；

（5）

Na2CO3·10H2O的風(fēng)化屬化學(xué)變化；NaOH的潮解屬物理變化，正確；

（6）

從海水中提取NaCl是通過物理過程實(shí)現(xiàn)；錯誤；

（7）

用雞蛋殼膜和蒸餾水除去淀粉膠體中的食鹽是滲析；不涉及化學(xué)變化，正確；

（8）

激光法蒸發(fā)石墨得C60發(fā)生的是化學(xué)變化；正確；

（9）

食鹽水導(dǎo)電是化學(xué)變化；錯誤；

（10）

煤的“氣化”；煤的“液化”、煤的“干餾”都是化學(xué)變化；錯誤；

（11）

分餾；蒸餾、蒸發(fā)、萃取、分液、過濾都屬于物理變化；正確；

（12）

加熱NH4Cl固體分解生成氨氣和氯化氫；氨氣和氯化氫又化合生成氯化銨都是化學(xué)變化，錯誤；

（13）

向蛋白質(zhì)溶液中滴加Na2SO4溶液產(chǎn)生沉淀屬于鹽析；是物理變化，錯誤；

（14）

用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是物理變化，錯誤?！窘馕觥浚?）錯。

（2）錯。

（3）錯。

（4）錯。

（5）對。

（6）錯。

（7）對。

（8）對。

（9）錯。

（10）錯。

（11）對。

（12）錯。

（13）錯。

（14）錯30、略

【分析】【詳解】

(1)0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2mol，則1mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各6mol，從而得出分子式為C6H12，催化加成后生成則A的結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

(2)從苯和CH4考慮，苯最多有12個(gè)原子共平面，CH4最多有3個(gè)原子共平面，兩邊各去除共用的2個(gè)原子，所以分子