2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷315考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、X可發(fā)生Dakin反應(yīng)生成Y：

下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.X與苯甲醛互為同系物C.X或Y分子中所有原子可能共平面D.Y、HCOOH均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)2、已知有四種物質(zhì)：①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④3、下列說法不正確的是A.煤的氣化是化學(xué)變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂，可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問世，芯片的主要成分是硅4、水楊酸；冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法不正確的是。

A.冬青油分子式為C8H8O3，水解可得水楊酸B.阿司匹林苯環(huán)上一氯取代物有4種C.水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)D.冬青油分子中有3種雜化類型的碳原子5、某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于M的說法正確的是。

A.M與乙炔互為同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.M與互為同分異構(gòu)體6、下列關(guān)于合成材料的制備或用途的說法錯誤的是A.通過乙烯的加聚反應(yīng)生產(chǎn)的塑料制品可用于制作食品盒B.通過苯酚和甲醛的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的樹脂制品可用于制作不銹鋼鍋手柄C.通過1，3-丁二烯的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的合成橡膠可用于制作輪胎D.通過對苯二甲酸和乙二醇的縮聚反應(yīng)生產(chǎn)的合成纖維可用于制作航天服7、冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.冠醚可以用來識別堿金屬離子B.二苯并-18-冠-6也能適配C.該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D.一個鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為68、下圖是用實驗室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是（）

A.產(chǎn)物可用分液的方法進行分離，1,2-二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出B.制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C.裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同D.裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同9、食醋的主要成分是乙酸；下列物質(zhì)在一定條件下能與乙酸發(fā)生反應(yīng)的是。

①石蕊；②乙醇；③金屬銅；④金屬鋁；⑤氧化鎂；⑥碳酸鈣；⑦氫氧化銅A.①③④⑤⑥B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦D.①②③④⑤評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的結(jié)構(gòu)有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式___。11、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團的電子式為________________。12、為了達到下表中的實驗?zāi)康模堖x擇合適的化學(xué)試劑或?qū)嶒灧椒?，將其標號填入對?yīng)的空格中。序號實驗?zāi)康脑噭┗蚍椒?1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學(xué)試劑或?qū)嶒灧椒ǎ?/p>

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH13、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物，鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似，但Ni2＋的性質(zhì)較穩(wěn)定)?；卮鹣铝袉栴}：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________14、按要求填空。

（1）用系統(tǒng)法將下列物質(zhì)命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________15、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______16、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤20、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤22、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共14分)26、化合物F是一種食品保鮮劑；可按如下途徑合成：

已知：RCHO＋CH3CHORCH(OH)CH2CHO。

試回答：

（1）A的化學(xué)名稱是____，A→B的反應(yīng)類型是____。

（2）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

（3）C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是_____。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_____。F中官能團的名稱是_____。

（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有____種。

其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____。27、氨甲環(huán)酸(G)；別名止血環(huán)酸，是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥，它的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)。

(1)A的名稱是_________________。

(2)②的化學(xué)方程式是___________。

(3)③的反應(yīng)類型是_____________。

(4)D中的官能團名稱是_________。

(5)下列說法正確的是_____________(填字母序號)。

a．反應(yīng)⑥是還原反應(yīng)。

b．F與互為同分異構(gòu)體。

c．G在堿性條件下可以轉(zhuǎn)變成

d．G在酸性條件下可以轉(zhuǎn)變成

(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。

a.與硝基苯互為同系物b．苯環(huán)上只有兩個取代基c．苯環(huán)上一氯代物有2種。

(7)以CH3CH＝CH2、HCHO為有機原料，選用必要的無機試劑合成上述流程中的A：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2→___________。已知：RXR—MgX(R、R＇、R〃代表烴基或氫)評卷人得分五、計算題(共4題，共28分)28、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質(zhì)量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。29、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。30、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得B的相對分子質(zhì)量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計算并推斷出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。31、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共6分)32、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質(zhì)氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大小：___________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：___________________________；

反應(yīng)類型：_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應(yīng)方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質(zhì)量分數(shù)為43%，其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。33、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物）34、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫出這個反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_______，B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)可看作醛基被羥基取代；A錯誤；

B．X與苯甲醛相差一個O原子；兩者不互為同系物，B錯誤；

C．苯環(huán)；羰基都是平面結(jié)構(gòu)；X或Y分子中所有原子可能共平面，C正確；

D．HCOOH分子中含醛基；可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯誤；

故選C。2、D【分析】【分析】

CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基；具有烯烴和羧酸的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

①乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有羥基，能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)；②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)；③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)；④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結(jié)合以上分析可知，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是①②③④；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳氣體；是化學(xué)變化，故A正確；

B．我國研制的重組新冠疫苗為蛋白質(zhì)；遇熱變性，失去生理活性，需要冷藏，故B錯誤；

C．碳化硅俗稱金剛砂；金剛砂硬度大，可作砂紙和砂輪的磨料，故C正確；

D．晶體Si是介于導(dǎo)體和絕緣體之間的半導(dǎo)體材料；常用于制造芯片，故D正確；

本題答案B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)冬青油結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生水楊酸和CH3OH；A正確；

B．阿司匹林分子中在苯環(huán)上有4種不同位置的H原子；因此其一氯取代物有4種，B正確；

C．水楊酸與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生冬青油；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)，C正確；

D．冬青油分子中苯環(huán)上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2雜化，而-CH3是飽和C原子，采用sp3雜化；因此該分子中有2種雜化類型的碳原子，D錯誤；

故合理選項是D。5、C【分析】【詳解】

A．有機物M有2個三鍵和1個雙鍵；1個環(huán)；與乙炔的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，A錯誤；

B．分子中與乙炔基相連的碳原子都與另外三個碳原子以單鍵相連；故所有碳原子不可能共平面，B錯誤：

C．1個碳碳雙鍵與1個氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1個碳碳三鍵可以與2個H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可與5molH2加成；C正確；

D．M的分子式為C12H14，的分子式為C12H10；二者不互為同分異構(gòu)體，D錯誤；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；聚乙烯無毒，可用于制作食品盒，故A正確；

B．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂具有熱固性；一經(jīng)加工成型，受熱后不會軟化或熔融，可用于制作不銹鋼鍋的手柄，故B正確；

C．1；3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成合成橡膠，合成橡膠可用于制作輪胎，故C錯誤；

D．對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維；聚酯纖維可用于制作航天服，故D正確；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A．二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子；故冠醚可以用來識別堿金屬離子，A正確；

B．冠醚能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)，二苯并-18-冠-6能適配鉀離子，而鋰離子半徑明顯小于鉀離子，故不能適配B錯誤；

C．該冠醚分子中苯環(huán)上碳為sp2雜化，碳鏈上飽和碳為sp3雜化；碳原子雜化方式有2種，C正確；

D．由圖結(jié)構(gòu)可知；一個鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為6，D正確；

故選B。8、B【分析】【詳解】

A．1,2-二溴乙烷與水不溶；密度比水大，在水的下層，應(yīng)從分液漏斗的下口流出，故A錯誤；

B．制備乙烯是乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)；乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)，故B正確；

C．裝置①中氣壓過大時；水會從玻璃管中溢出，起緩沖作用，溴水中的溴也會少量揮發(fā)，為了減少溴揮發(fā)，③中的水起冷卻作用，故C錯誤；

D．裝置②中的氫氧化鈉溶液是為了吸收制取乙烯時產(chǎn)生的二氧化碳和二氧化硫；而裝置④中NaOH溶液是吸收揮發(fā)出溴蒸氣，防止污染空氣，故D錯誤；

故答案選B。9、C【分析】【詳解】

①乙酸能使石蕊試液變紅；發(fā)生的是化學(xué)反應(yīng)，①符合題意；

②乙酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；②符合題意；

③銅為不活潑金屬；不能與乙酸發(fā)生反應(yīng)，③不符合題意；

④鋁為活潑金屬；乙酸能和鋁發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，④符合題意；

⑤乙酸能和氧化鎂(氧化物)反應(yīng)生成鹽和水；⑤符合題意；

⑥乙酸酸性比碳酸強；故能和碳酸鈣反應(yīng)生成乙酸鈣；二氧化碳和水，⑥符合題意；

⑦氫氧化銅為堿；乙酸能和氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，⑦符合題意；

綜上，能與乙酸反應(yīng)的有①②④⑤⑥⑦，答案選C。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構(gòu)體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】811、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個碳，第2、第3個碳上各有一個甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團羥基的電子式為

【點睛】

本題考查了有機物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項是C。

(2)青蒿素為有機物；難溶于水，易溶于乙醚等有機物，故可用乙醚萃取，故合理選項為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應(yīng)，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項為A?！窘馕觥緾BDA13、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機物?！窘馕觥咳芙?、除去有機物14、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數(shù)較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應(yīng)而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應(yīng)而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液?！窘馕觥浚?）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液15、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點或拐點及端點都有C原子，再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習(xí)慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔16、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點睛：本題的難點在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。22、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、有機推斷題(共2題，共14分)26、略

【分析】【分析】

由流程轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合題給信息可知，D為運用逆推法，C為催化氧化生成B為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成A為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成與乙醛發(fā)生信息反應(yīng)生成加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯；A→B的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成

（2）B→C反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中，共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH+NaCl。

（3）C→D的反應(yīng)為在銅或銀作催化劑，在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成因此C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是O2/Cu或Ag；加熱。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是F的結(jié)構(gòu)簡式為分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵；醛基。

（5）D為D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物說明側(cè)鏈為鏈狀結(jié)構(gòu)，其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚，其中芳香醛有3種（除去D）、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種，共8種；苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為和【解析】①.對二甲苯（或1，4-二甲苯）②.取代反應(yīng)③.+2NaOH+NaCl④.O2/Cu或Ag，加熱⑤.⑥.碳碳雙鍵、醛基⑦.8⑧.27、略

【分析】【分析】

由B的結(jié)構(gòu)可逆推A為CH2=CH-CH=CH2，A與Cl2加成生成(B)；B在NaOH醇溶液中消去生成(C)；C與在加熱條件下加成生成(D)；D與CuCN在DMF作用下發(fā)生取代生成(E)；E在堿性條件下水解生成(F)；F在NaBH4作用下發(fā)生加成生成(G)。

【詳解】

(1)A為CH2=CH-CH=CH2；名稱是1，3-丁二烯。答案為：1，3-丁二烯；

(2)②中，在NaOH醇溶液中消去生成化學(xué)方程式是+NaOH+NaCl+H2O。答案為：+NaOH+NaCl+H2O；

(3)③為與在加熱條件下反應(yīng)生成反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。答案為：加成反應(yīng)；

(4)D為官能團名稱是碳碳雙鍵，氯原子，酯基。答案為：碳碳雙鍵，氯原子，酯基；

(5)a．反應(yīng)⑥為在NaBH4作用下生成是還原反應(yīng)，a正確。

b．F為與互為同分異構(gòu)體，b正確；

c．(G)在堿性條件下，只有-COOH與OH-反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)變成c正確；

d．(G)在酸性條件下，-NH2與H+發(fā)生反應(yīng)，可以轉(zhuǎn)變成d正確；

故abcd都正確。答案為：abcd；

(6)a.與硝基苯互為同系物；表明分子中含有苯環(huán)和硝基；

b．苯環(huán)上只有兩個取代基，其中一個為-NO2，另一個為-CH2CH2CH3，或-CH(CH3)2；

c．苯環(huán)上一氯代物有2種；則兩取代基位于苯環(huán)的對位；

由此可寫出符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

(7)依據(jù)信息A：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2，再將Br-CH2-CH=CH2轉(zhuǎn)化為BrMg-CH2-CH=CH2，與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，再水解、消去，即得目標有機物。合成路線為：CH3-CH=CH2Br-CH2-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2。答案為：CH2=CH-CH=CH2。

【點睛】

二烯烴與烯烴可發(fā)生成環(huán)反應(yīng)，但需注意，在二烯烴中兩個雙鍵斷裂的同時，又形成一個碳碳雙鍵?！窘馕觥?，3-丁二烯+NaOH+NaCl+H2O加成反應(yīng)碳碳雙鍵，氯原子，酯基abcdCH2=CH-CH=CH2五、計算題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

先計算有機物的物質(zhì)的量；再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計算有機物中氫的質(zhì)量，再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計算有機物中碳的質(zhì)量，再計算有機物中氧的質(zhì)量，再計算C；H、O的物質(zhì)的量，再得到最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量得到有機物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量；因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g，即為生成水的質(zhì)量為2.16g，水的物質(zhì)的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g，二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據(jù)相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，則苯環(huán)含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質(zhì)量守恒計算氧的質(zhì)量，計算有機物的分子式，先確定最簡式，再根據(jù)相對分子質(zhì)量分析有機物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和29、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。它們有四種可能的組合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根據(jù)每一種組合中烷烴和烯烴的碳原子數(shù)及燃燒后生成的CO2體積，可確定A和B的體積比．如：①則V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）設(shè)1升氣態(tài)烴與氧充分燃燒后體積變化為△V升，則CH4+2O2CO2+2H2O（氣）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（氣）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（氣）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（氣）△V4=1.0（升）。各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒，體積增大為：組合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），則組合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），則組合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），則組合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），則故組合④符合題意，即A為C2H6；B為C4H8。

【點睛】

利用十字交叉法及差量方法在物質(zhì)組成及物質(zhì)燃燒的應(yīng)用的知識進行解題?！窘馕觥竣?。組合編號A的分子式B的分子式A和B的體積比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H830、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則根據(jù)元素守恒可知其中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol；n(H)=2n(H2O)=2.4mol，故該烴分子中含有C：含有H：故該烴分子式是C6H12；

②若烴A不能使溴水褪色，說明該烴為環(huán)烷烴。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，說明分子中只有一種H原子，烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(2)①燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4后，質(zhì)量增加5.4g為水的質(zhì)量，生成水的物質(zhì)的量n(H2O)=則在6.2gB中含有0.6mol的H原子；堿石灰增重的8.8g為CO2的質(zhì)量，生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子，可推知B中含有O原子的物質(zhì)的量n(O)=n(C)：n(H)：n(O)=0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，所以有機物A的最簡式為：CH3O，其式量是31，由于該有機物A的相對分子質(zhì)量為62，假設(shè)B的分子式為(CH3O)n，故有機物A的分子式為C2H6O2；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，9.2g鈉的物質(zhì)的量n(Na)=根據(jù)醇與反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系式2—OH~H2可知：該有機物的分子中含有羥基數(shù)目故其結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2-CH2OH；

根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知在HOCH2-CH2OH中含有兩種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，故它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)2個信號峰?！窘馕觥緾6H12C2H6O2HOCH2CH2OH231、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分數(shù)計算氫元素的質(zhì)量分數(shù)；質(zhì)量分數(shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個數(shù)比值，求出最簡式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對分子質(zhì)量結(jié)合最簡式計算出該有機物的化學(xué)式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分數(shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質(zhì)量分數(shù)計算原子個數(shù)比值，求出最簡式。【解析】CH2C6H12六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共6分)32、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成，則Y、Z中有氧（O），再結(jié)合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，可以確定Z為氧（O）、Y為碳（C）。進而推出D（由H、C、O中的兩種元素組成；無色非可燃性氣體）為CO2。最后，從A+H（HCl）=B（CuCl2）+C（H2O）+D（CO2）可知，A是含有Cu2+的碳酸鹽，所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3；G為黃綠色單質(zhì)氣體，G為氯元素，所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族；C為H2O，水的電子式為：（2）Y與Z分別是C、O，依據(jù)同周期原子半徑依次減小判斷，C、O的原子半徑C＞O；（3）依據(jù)判斷可知，反應(yīng)②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；屬于氧化反應(yīng)；（4）實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)制備氯氣的離子反應(yīng)方程式為：MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O；(5)二氧化碳氣體與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉，其中碳酸鈉中Na的質(zhì)量分數(shù)為43%，其俗名為純堿或蘇打；(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液，現(xiàn)象是溶液變血紅色；(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為Cu2(OH)2CO3；（5）CO2可以還原成正四面體結(jié)構(gòu)的晶體N，即化合價降低，顯然生成了金剛石，它的同素異形體必須為含碳的單質(zhì)，同素異形體的名稱為：金剛石、如石墨、富勒烯（C60）等。